課時(shí)跟蹤練[基礎(chǔ)鞏固]1．下列有關(guān)醛、酮的說(shuō)法正確的是()A．醛和酮都能與氫氣、氫氰酸等發(fā)生加成反應(yīng)B．醛和酮都能與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng)C．碳原子數(shù)相同的醛和酮互為同分異構(gòu)體D．不能用新制的Cu(OH)2來(lái)區(qū)分醛和酮解析：選A。A項(xiàng)，醛的官能團(tuán)為醛基，酮的官能團(tuán)為酮羰基，醛基和酮羰基都能與氫氣、氫氰酸等發(fā)生加成反應(yīng)，故A正確；B項(xiàng)，醛能與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng)，而酮不能，故B錯(cuò)誤；C項(xiàng)，碳原子數(shù)相同的醛和酮，其分子式可能不同，如CH2=CH—CHO與，只有分子式相同的醛與酮才互為同分異構(gòu)體，故C錯(cuò)誤；D項(xiàng)，醛的官能團(tuán)為醛基，酮的官能團(tuán)為酮羰基，醛基能與新制的Cu(OH)2發(fā)生氧化反應(yīng)，酮羰基不能與新制的Cu(OH)2發(fā)生氧化反應(yīng)，能用新制的Cu(OH)2來(lái)區(qū)分醛和酮，故D錯(cuò)誤。2．某有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。下列物質(zhì)能與該有機(jī)化合物反應(yīng)生成C8H7O4Na的是()A．NaOH B．Na2SO4C．NaCl D．NaHCO3解析：選D。酚羥基和羧基都具有酸性，都能與氫氧化鈉溶液反應(yīng)，而醇羥基不能。醇羥基和酚羥基均不與碳酸氫鈉反應(yīng)，只有羧基能與碳酸氫鈉反應(yīng)，由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，該有機(jī)化合物的分子式為C8H8O4，故該有機(jī)化合物只有與碳酸氫鈉反應(yīng)才能得到化學(xué)式為C8H7O4Na的鈉鹽。3.(2024·汕頭澄海中學(xué)模擬)對(duì)乙酰氨基酚是感冒沖劑的有效成分，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如右圖所示。下列有關(guān)該物質(zhì)的說(shuō)法正確的是()A．難溶于熱水，能發(fā)生消去反應(yīng)B．在人體內(nèi)能發(fā)生水解反應(yīng)C．分子中所有原子可能共平面D．不能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)解析：選B。A．由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，對(duì)乙酰氨基酚不具備發(fā)生消去反應(yīng)的條件，不能發(fā)生消去反應(yīng)，故A錯(cuò)誤；B．由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，對(duì)乙酰氨基酚分子中含有酰胺基，在人體內(nèi)能發(fā)生水解反應(yīng)，故B正確；C．由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，對(duì)乙酰氨基酚分子中含有空間結(jié)構(gòu)為四面體形的飽和碳原子，分子中所有原子不可能共平面，故C錯(cuò)誤；D．由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，對(duì)乙酰氨基酚分子中含有酚羥基，能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，故D錯(cuò)誤。4.(2024·江門調(diào)研)美沙拉嗪是治療結(jié)腸炎的首選藥物，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列關(guān)于該化合物的說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A．能發(fā)生縮聚反應(yīng)B．能與2倍物質(zhì)的量的NaOH反應(yīng)C．能分別與溴水和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)D．能與氨基酸和蛋白質(zhì)中的氨基反應(yīng)解析：選C。A．該有機(jī)化合物分子中含羥基、羧基和氨基，能發(fā)生縮聚反應(yīng)，故A正確；B．該分子中含有酚羥基和羧基，能與2倍物質(zhì)的量的NaOH反應(yīng)，故B正確；C．該有機(jī)化合物分子中苯環(huán)能與氫氣加成，但不能與溴水加成，故C錯(cuò)誤；D．該有機(jī)化合物分子中含羧基，能與氨基酸和蛋白質(zhì)中的氨基反應(yīng)，故D正確。5．(2024·汕頭金禧中學(xué)階段考試)環(huán)戊二烯(a)與丙烯醛(b)通過(guò)Diels-Alder反應(yīng)制得雙環(huán)[2.2.1]-5-庚烯-2-醛(c)，反應(yīng)如圖所示。下列說(shuō)法正確的是()A．a(chǎn)分子中所有原子共平面B．a(chǎn)分子通過(guò)縮聚反應(yīng)合成有機(jī)高分子C．b分子中的共價(jià)鍵個(gè)數(shù)N(σ鍵)∶N(π鍵)＝7∶2D．酸性高錳酸鉀溶液能將c分子氧化成解析：選C。A．環(huán)戊二烯分子中有4個(gè)碳原子是sp2雜化，有1個(gè)碳原子是sp3雜化，最多只能有9個(gè)原子(5個(gè)C原子、4個(gè)H原子)共平面，故A錯(cuò)誤；B．環(huán)戊二烯分子中含有兩個(gè)碳碳雙鍵，其加聚反應(yīng)原理與1，3-丁二烯相似，可發(fā)生加聚反應(yīng)生成高聚物，但不能發(fā)生縮聚反應(yīng)，故B錯(cuò)誤；C．碳碳雙鍵和碳氧雙鍵中均含有1個(gè)σ鍵和1個(gè)π鍵，故b分子中含有7個(gè)σ鍵，2個(gè)π鍵，N(σ鍵)∶N(π鍵)＝7∶2，故C正確；D．—CHO具有還原性，可以被酸性高錳酸鉀溶液氧化為—COOH，碳碳雙鍵也能被酸性高錳酸鉀溶液氧化而斷裂，得不到選項(xiàng)所給物質(zhì)，故D錯(cuò)誤。6．(2024·廣州執(zhí)信中學(xué)開(kāi)學(xué)考試)m、n、p、q是有機(jī)合成中常用的原料。下列說(shuō)法正確的是()A．m、n、p互為同系物B．p、q可用NaHCO3溶液和溴水鑒別C．n的同分異構(gòu)體中屬于羧酸的有5種(不考慮立體異構(gòu))D．相同物質(zhì)的量的m、n、p充分燃燒，消耗O2的量相同解析：選B。A．結(jié)構(gòu)相似、分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán)的有機(jī)化合物互為同系物，m、n、p結(jié)構(gòu)不相似，不互為同系物，A錯(cuò)誤；B．q中含有羧基，能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)生成氣體，p中含有碳碳雙鍵，能使溴水褪色，所以可用NaHCO3溶液和溴水鑒別，B正確；C．n的同分異構(gòu)體中屬于羧酸的滿足C5H11COOH，—C5H11有8種結(jié)構(gòu)，所以C5H11COOH一共有8種(不考慮立體異構(gòu))，C錯(cuò)誤；D．m、n、p的分子式分別為C5H8O2、C6H12O2、C7H12O2，分別可表示為C5H4·2H2O、C6H8·2H2O、C7H8·2H2O，因此相同物質(zhì)的量的m、n、p充分燃燒，消耗O2的量不同，D錯(cuò)誤。7.(2024·汕頭金禧中學(xué)階段考試)藿香正氣軟膠囊具有祛濕解表、調(diào)氣和中和氣的功能?？捎糜诟忻?、頭痛、中暑、消化不良、腹瀉、嘔吐等疾病，其主要成分廣藿香酮的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列關(guān)于廣藿香酮的敘述正確的是()A．該有機(jī)化合物的分子式為C12H18O4B．該有機(jī)化合物分子中含有4種含氧官能團(tuán)C．1mol該有機(jī)化合物與足量的H2發(fā)生加成反應(yīng)，最多能消耗3molH2D．該有機(jī)化合物在酸性條件下水解可以生成兩種有機(jī)產(chǎn)物解析：選C。A．由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，該有機(jī)化合物的分子式為C12H16O4，故A錯(cuò)誤；B．該有機(jī)化合物分子中含有酯基、羥基和羰基3種含氧官能團(tuán)，故B錯(cuò)誤；C．該有機(jī)化合物分子中含有2個(gè)碳碳雙鍵和1個(gè)羰基，故1mol該有機(jī)化合物與足量的H2發(fā)生加成反應(yīng)最多能消耗3molH2，故C正確；D．該有機(jī)化合物分子中含有酯基，在酸性條件下水解可以生成一種有機(jī)產(chǎn)物，故D錯(cuò)誤。8．有機(jī)化合物G(分子式為C16H22O4)是常用的皮革、化工、油漆等合成材料中的軟化劑，它的一種合成路線如下。已知：①A是一種常見(jiàn)的烴的含氧衍生物，A的質(zhì)譜圖中最大質(zhì)荷比為46，其核磁共振氫譜圖中有三組峰，且峰面積之比為1∶2∶3；②E是苯的同系物，相對(duì)分子質(zhì)量介于100～110，且E苯環(huán)上的一氯代物有2種；③1molF與足量的飽和NaHCO3溶液反應(yīng)可產(chǎn)生44.8L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)氣體；④(R1、R2表示氫原子或烴基)。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：(1)A的名稱為_(kāi)_______，請(qǐng)寫出A的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：________________。(2)A轉(zhuǎn)化為B的化學(xué)方程式為_(kāi)__________________________。(3)C中所含官能團(tuán)的名稱為_(kāi)_____________________________。(4)E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__________________________________。(5)D和F反應(yīng)生成G的化學(xué)方程式為_(kāi)_____________。(6)F有多種同分異構(gòu)體，寫出同時(shí)滿足下列條件的F的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：______________________________________(寫兩種)。①能和NaHCO3溶液反應(yīng)；②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；③遇FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。(7)參照上述流程信息和已知信息，設(shè)計(jì)以乙醇和丙醇為原料制備的合成路線：_____________________(無(wú)機(jī)試劑任選)。解析：A是一種常見(jiàn)的烴的含氧衍生物，A的質(zhì)譜圖中最大質(zhì)荷比為46，其核磁共振氫譜圖中有三組峰，且峰面積之比為1∶2∶3，所以A為CH3CH2OH；乙醇催化氧化生成乙醛，根據(jù)已知信息④，乙醛在氫氧化鈉、加熱的條件下生成C(CH3CH=CHCHO)，C與氫氣加成生成D(CH3CH2CH2CH2OH)；E是苯的同系物，相對(duì)分子質(zhì)量介于100～110，可被KMnO4(H＋)氧化為F，1molF與足量的飽和NaHCO3溶液反應(yīng)可產(chǎn)生2mol二氧化碳，說(shuō)明F分子中含有2個(gè)羧基，因此E為二甲苯，E苯環(huán)上的一氯代物有2種，故E為，F(xiàn)為，G為。答案：(1)乙醇CH3OCH3(2)2CH3CH2OH＋O2eq\o(→,\s\up7(催化劑),\s\do8(△))2CH3CHO＋2H2O(3)碳碳雙鍵、醛基(4)(5)2CH3CH2CH2CH2OH＋eq\o(,\s\up7(濃硫酸),\s\do8(△))＋2H2O(6)(其他合理答案均可)(7)[素養(yǎng)提升]9．蟾蜍是捕食害蟲(chóng)的田園衛(wèi)士，還能向人類提供治病良藥。蟾蜍的藥用成分之一華蟾毒精醇的結(jié)構(gòu)如下圖所示。下列說(shuō)法正確的是()A．該物質(zhì)屬于芳香族化合物B．該物質(zhì)可發(fā)生加成反應(yīng)、取代反應(yīng)、氧化反應(yīng)C．1mol該物質(zhì)最多能消耗4molNaOHD．該物質(zhì)可以使酸性高錳酸鉀溶液和溴水褪色，且原理相同解析：選B。A．該物質(zhì)分子中不含苯環(huán)，不屬于芳香族化合物，A錯(cuò)誤；B．該物質(zhì)分子中含有碳碳雙鍵，可發(fā)生加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)，含有酯基、羥基，可發(fā)生取代反應(yīng)，B正確；C．酯基能和氫氧化鈉發(fā)生水解反應(yīng)，故1mol該物質(zhì)最多能消耗2molNaOH，C錯(cuò)誤；D．該物質(zhì)分子中含有碳碳雙鍵，與高錳酸鉀發(fā)生氧化反應(yīng)而使酸性高錳酸鉀溶液褪色，與溴水發(fā)生加成反應(yīng)而使溴水褪色，二者原理不同，D錯(cuò)誤。10．(2024·珠海實(shí)驗(yàn)中學(xué)摸底測(cè)試)傘形酮的醫(yī)學(xué)和生理作用一直受到人們的重視，其可用鄰羥基苯甲醛經(jīng)一系列反應(yīng)制得，如圖所示。下列說(shuō)法正確的是()A．香豆素屬于芳香烴B．傘形酮的分子式為C9H8O3C．傘形酮可以發(fā)生加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)、還原反應(yīng)和取代反應(yīng)D．鄰羥基苯甲醛分子中所有原子一定共平面解析：選C。A．由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，香豆素分子中含有氧原子，不屬于烴，故A錯(cuò)誤；B．由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，傘形酮的分子式為C9H6O3，故B錯(cuò)誤；C．由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，傘形酮的分子中含有碳碳雙鍵、酚羥基和酯基，在一定條件下可以發(fā)生加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)、還原反應(yīng)和取代反應(yīng)，故C正確；D．由單鍵可以旋轉(zhuǎn)可知，鄰羥基苯甲醛分子中所有原子可能共平面，故D錯(cuò)誤。11．(2024·湛江一中開(kāi)學(xué)考試)異黃酮類是藥用植物的有效成分之一，一種異黃酮類化合物Z的部分合成路線如下：下列有關(guān)化合物X、Y和Z的說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A．1molX與足量溴水反應(yīng)消耗2molBr2B．1molY最多能與5molNaOH反應(yīng)C．可用酸性高錳酸鉀溶液檢驗(yàn)Z中的碳碳雙鍵D．Z能與氨基酸和蛋白質(zhì)中的氨基反應(yīng)解析：選C。A．酚羥基的鄰、對(duì)位氫原子能和Br2發(fā)生取代反應(yīng)，故1molX與足量溴水反應(yīng)消耗2molBr2，A正確；B．酚羥基和酯基能和氫氧化鈉反應(yīng)，故1molY最多能與5molNaOH反應(yīng)，B正確；C．Z中的酚羥基也能被酸性高錳酸鉀溶液氧化而使其褪色，故不能用酸性高錳酸鉀溶液檢驗(yàn)Z中的碳碳雙鍵，C錯(cuò)誤；D．Z中含有羧基，故Z能與氨基酸和蛋白質(zhì)中的氨基反應(yīng)，D正確。12．(2024·佛山南海區(qū)測(cè)試)菠蘿酯()是一種具有菠蘿香味的賦香劑，其合成路線如下(部分反應(yīng)試劑、反應(yīng)條件略)：(1)化合物iv的分子式為_(kāi)_______?；衔飜為iii的同分異構(gòu)體，其核磁共振氫譜有一組峰，x的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)___________，其名稱為_(kāi)_________________。(2)反應(yīng)④中，化合物v與無(wú)色無(wú)味氣體y反應(yīng)，生成化合物vi，原子利用率為100%，y為_(kāi)_______。(3)根據(jù)化合物vi的結(jié)構(gòu)特征，分析預(yù)測(cè)其可能的化學(xué)性質(zhì)，完成下表。序號(hào)反應(yīng)試劑、條件反應(yīng)形成的新結(jié)構(gòu)反應(yīng)類型a________________取代反應(yīng)b________________消去反應(yīng)(4)關(guān)于反應(yīng)⑤的說(shuō)法不正確的有________。A．反應(yīng)過(guò)程中，有C—O的斷裂和形成B．化合物viii中，碳原子雜化方式只有sp3C．化合物vii中π鍵電子云成鏡面對(duì)稱D．另一種無(wú)機(jī)生成物是含有極性鍵的非極性分子(5)以甲醇、環(huán)戊二烯和丙酮為含碳原料，利用反應(yīng)①②③的原理，合成化合物甲()。a.最后一步反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)____________________________。b.從甲醇出發(fā)，第一步中反應(yīng)條件為_(kāi)_______________________。c.寫出利用反應(yīng)③的原理轉(zhuǎn)化的化學(xué)方程式：___________________________。解析：發(fā)生催化氧化反應(yīng)生成，與1，3-丁二烯發(fā)生加成反應(yīng)生成，與乙醛發(fā)生反應(yīng)生成，與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成，再被氧化生成，與發(fā)生酯化反應(yīng)生成產(chǎn)物viii。(1)化合物iv的分子式為C7H10O；1，3-丁二烯的同分異構(gòu)體滿足核磁共振氫譜有一組峰的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CCCH3，其名稱為2-丁炔。(2)化合物v與氫氣按1∶3發(fā)生加成反應(yīng)生成vi，原子利用率為100%。(3)化合物vi分子中含有羥基且與羥基相連的碳原子的鄰位碳原子上有氫原子，故該物質(zhì)可以發(fā)生取代反應(yīng)生成酯，也可以發(fā)生消去反應(yīng)，取代反應(yīng)的條件是濃硫酸、加熱，試劑為乙酸，生成物為，消去反應(yīng)的條件是濃硫酸、加熱，生成物為。(4)A．反應(yīng)過(guò)程中，酸脫羥基醇脫氫，有C—O的斷裂和形成，A正確；B．化合物viii中，碳原子雜化方