基因突變和基因重組練習一、選擇題1.吖啶橙是一種誘變劑，能夠使DNA分子的某一位置上增加或減少一對或幾對堿基。若使用吖啶橙誘變基因，不可能產生的結果是()A.突變基因表達的肽鏈延長B.突變基因表達的肽鏈縮短C.突變基因轉錄產生的mRNA堿基序列發(fā)生改變D.突變基因所在染色體上增加或減少了一個染色體片段2.耳聾的致病因素中，遺傳因素約占60%，且遺傳性耳聾具有很強的遺傳異質性，即不同位點的耳聾致病基因可導致相同表型的聽覺功能障礙，而同一個基因的不同突變可以引起不同臨床表現的耳聾?？蒲腥藛T確定了一種與耳聾相關的基因，并對其進行測序，結果如圖所示。有關分析不合理的是()A.造成相同表型聽覺功能障礙的致病基因不一定相同B.同一個基因可突變出不同基因，體現了基因突變具有不定向性C.圖中的基因序列作為模板鏈，指導合成相應的mRNAD.與基因C相比，突變的基因C控制合成的蛋白質分子量減小3.某二倍體生物的基因A可編碼一條含63個氨基酸的肽鏈，在紫外線照射下，該基因內部插入了三個連續(xù)的堿基對，突變成基因a。下列相關敘述錯誤的是()A.基因A轉錄而來的mRNA上至少有64個密碼子B.基因A突變成基因a后，不一定會改變生物的性狀C.基因A突變成基因a時，基因的熱穩(wěn)定性升高D.突變前后編碼的兩條肽鏈，最多有2個氨基酸不同4.某大型先天性眼白化病Ⅰ型家系中，發(fā)現位于X染色體上的一個重要基因GPR143在所有患者和攜帶者上都有同一個長片段序列(74bp)的缺失。研究發(fā)現，該缺失序列位于外顯子上。下列相關敘述正確的是()A.此先天性眼白化病的變異屬于染色體片段缺失B.此74bp長片段缺失有可能導致蛋白質翻譯提前終止C.該病表明基因通過控制蛋白質的結構直接控制生物的性狀D.由于該遺傳病基因位于性染色體X上，因此能決定性別5.2020年世界無煙日的主題為“保護青少年，遠離傳統(tǒng)煙草產品和電子煙”。煙草燃燒所產生的煙霧中含有多種致癌物質，下圖表示癌變的細胞中某種基因突變前后編碼蛋白質的情況以及對細胞分裂的影響。下列相關敘述錯誤的是()A.癌癥的發(fā)生并不是單一基因突變的結果B.正常健康人體細胞的染色體上也存在著與癌有關的基因C.圖中的A基因為原癌基因D.煙草中的致癌物質可能引起A基因突變使細胞分裂失控6.下圖表示NAT10蛋白介導的mRNA乙?；揎梾⑴c癌癥進展的機制，相關敘述錯誤的是()A.過程②中的mRNA乙?；揎棧梢蕴岣適RNA的穩(wěn)定性B.過程③發(fā)生在游離的核糖體上，且需要相關酶和ATP的參與C.發(fā)生轉移的胃癌患者體內，NAT10蛋白和COL5A1蛋白水平均較高D.靶向干預NAT10蛋白介導的mRNA乙?；揎棧梢种瓢┘毎麛U散7.基因重組是生物變異的重要來源之一，下列關于基因重組的實例中，敘述正確的是()A.高莖豌豆自交，后代出現矮莖豌豆，是基因重組的結果B.S型細菌的DNA與R型細菌混合培養(yǎng)，出現S型細菌是基因重組的結果C.圓粒豌豆的DNA上插入一段外來DNA序列，出現皺粒豌豆是基因重組的結果D.“一母生九子，九子各不同”不是基因重組的結果8.下列關于高等動、植物體內基因重組的敘述中，錯誤的是()A.基因重組發(fā)生在減數分裂過程中B.同胞兄妹之間遺傳上的差異主要是基因重組造成的C.基因型Aa的個體自交，因為基因重組而出現AA、Aa、aa的后代D.同源染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生的互換屬于基因重組9.已知某DNA片段上有基因A、無效片段和基因B，其分布如圖所示，現將某外來DNA片段(m)插入位點a或b，下列關于變異類型的說法正確的是()A.若m只含幾個堿基對且插入位點a，則發(fā)生了基因突變B.若m只含幾個堿基對且插入位點b，則發(fā)生了染色體變異C.若m為有效片段且插入位點a，則發(fā)生了基因重組D.若m為有效片段且插入位點b，則基因m也無法表達10.下圖表示細胞分裂中染色體互換形成不同配子類型的過程。下列有關該過程的敘述中，錯誤的是()A.屬于基因重組，可能會使子代出現變異B.發(fā)生在形成配子的過程中C.發(fā)生在同源染色體上非姐妹染色單體之間D.屬于染色體結構變異中的易位11.DNA分子中堿基上連接一個“—CH3”，稱為DNA甲基化，基因甲基化可以導致其不能轉錄。這種變化可以在細胞間遺傳。下列敘述正確的是()A.基因型相同的生物表型可能不同B.基因甲基化引起的變異屬于基因突變C.基因甲基化一定屬于不利于生物的變異D.原癌、抑癌基因甲基化不會導致細胞癌變12.下列過程不涉及基因突變的是()A.經紫外線照射后，獲得紅色素產量更高的紅酵母B.運用CRISPR/Cas9技術替換某個基因中的特定堿基C.黃瓜開花階段用2，4－D誘導產生更多雌花，提高產量D.香煙中的苯并芘使抑癌基因中的堿基發(fā)生替換，增加患癌風險13.已知5-溴尿嘧啶(BU)可與堿基A或G配對。大腸桿菌DNA上某個堿基位點已由A－T轉變?yōu)锳－BU，要使該位點由A－BU轉變?yōu)镚－C，則該位點所在的DNA至少需要復制的次數是()A.1 B.2C.3 D.414.基因編輯技術可以通過在特定位置加入或減少部分基因序列，實現對基因的定點編輯。對月季色素合成酶基因進行編輯后，其表達的酶氨基酸數量減少，月季細胞內可發(fā)生改變的是()A.基因的結構與功能B.遺傳物質的類型C.DNA復制的方式D.遺傳信息的流動方向15.關于癌癥，下列敘述錯誤的是()A.成纖維細胞癌變后變成球形，其結構和功能會發(fā)生相應改變B.癌癥發(fā)生的頻率不是很高，大多數癌癥的發(fā)生是多個基因突變的累積效應C.正常細胞生長和分裂失控變成癌細胞，原因是抑癌基因突變成原癌基因D.樂觀向上的心態(tài)、良好的生活習慣，可降低癌癥發(fā)生的可能性二、非選擇題16.茶樹原產于我國，茶文化在我國歷史悠久，后來鑒真東渡，將茶葉傳播至世界各地，豐富了我們與其他國家的文化交流?，F有皆為純合子的高產易感病和低產易感病茶樹資源，并且已知高產對低產為顯性。(1)某育種工作小組用射線對大量的低產易感病的幼苗處理，發(fā)現了一株低產抗病的個體，這體現了基因突變具有________的特點。若要判斷該突變性狀的顯隱性，應讓該抗病個體與________雜交，若子代________________，說明突變性狀為顯性。(2)茶樹的雜種優(yōu)勢性狀由A、a和B、b這兩對等位基因(獨立遺傳)共同控制，當這兩對等位基因均純合時雜種優(yōu)勢性狀消失。讓基因型為AaBb的個體自交，后代中有雜種優(yōu)勢的個體與無雜種優(yōu)勢的個體之間的比例為________。(3)假設上述突變個體中只有與是否易感病相關的基因發(fā)生了突變，并且抗病為隱性。為了探究控制是否高產的相關基因(用D或d表示)與控制是否抗病的相關基因(用F或f表示)是否獨立遺傳，設計了如下實驗(不考慮非姐妹染色單體的互換)。①先讓表型為________________和________________的親本雜交，再讓F1________。②再觀察F2的表型并統(tǒng)計其數量比。預期結果并推導結論：③若F2的表型及比例為________________________________________________，則這兩對等位基因獨立遺傳。④若F2的表型及比例為_______________________________________________，則這兩對等位基因不獨立遺傳，并在下圖的染色體上標出這對親本的基因組成。答案：1.D基因突變時，堿基的增添、缺失和替換都有可能導致終止密碼子提前或者滯后出現，從而導致肽鏈縮短或延長，A、B正確；轉錄是指以DNA的一條鏈為模板合成RNA的過程，突變基因堿基序列的改變會導致mRNA堿基序列發(fā)生改變，C正確；染色體上增加或減少一個染色體片段屬于染色體變異，不屬于基因突變，D錯誤。2.C根據題意“不同位點的耳聾致病基因可導致相同表型的聽覺功能障礙”可知，造成相同表型聽覺功能障礙的致病基因不一定相同，A正確；由于基因突變的不定向性，同一個基因可能突變出不同的基因，B正確；根據圖中第一位氨基酸是Met可知，其對應的密碼子為AUG，故模板鏈的堿基序列為TAC，故推測圖中基因序列為非模板鏈，C錯誤；根據突變的基因C的非模板鏈由CAA變?yōu)門AA可知，該位置對應的密碼子由CAA變?yōu)閁AA，UAA為終止密碼子，故與基因C相比，突變的基因C控制合成的蛋白質分子量減小，D正確。3.D若基因內部插入了三個連續(xù)的堿基對，致使mRNA上的終止密碼子提前出現，則突變點后的氨基酸序列都消失，突變前后編碼的肽鏈可能差異顯著，D錯誤。4.B此先天性眼白化病的變異原因是位于X染色體上的一個重要基因GPR143中有同一個長片段序列缺失，屬于基因突變，A錯誤；此74bp長片段位于外顯子上，缺失會導致轉錄出的mRNA變短，因而有可能導致蛋白質翻譯提前終止，B正確；該病不能說明基因通過控制蛋白質的結構直接控制生物的性狀，白化病的發(fā)生是基因通過控制酶的合成控制代謝進而間接控制性狀的實例，C錯誤；盡管該遺傳病基因位于性染色體X上，但不決定性別，只能說該病的遺傳可能表現為與性別有關，D錯誤。5.C癌癥的發(fā)生并不是單一基因突變的結果，而是多個基因突變累積的結果，A正確；原癌基因表達的蛋白質是細胞正常的生長和增殖所必需的，抑癌基因表達的蛋白質能抑制細胞的生長和增殖，或者促進細胞凋亡，故正常健康人體細胞的染色體上也存在著與癌有關的基因，B正確；圖中A基因正常表達的蛋白質可以控制細胞的分裂，當A基因突變以后，其表達的蛋白質不起作用，導致細胞分裂失控，所以A基因屬于抑癌基因，C錯誤，D正確。6.B分析題圖可知，圖中過程②中COL5A1基因轉錄形成的mRNA被乙酰化修飾，修飾的mRNA不易被降解，可以提高mRNA的穩(wěn)定性，A正確；圖中過程③為COL5A1蛋白的合成過程，由于該蛋白合成后需要分泌出細胞，因此分泌蛋白的合成場所是附于粗面內質網的核糖體上，B錯誤；由圖可知，COL5A1基因轉錄形成的mRNA，在NAT10蛋白介導下被乙?；揎棧梢灾笇OL5A1蛋白的合成，而未被修飾的mRNA會被降解，而且COL5A1蛋白促進胃癌細胞的轉移，因此發(fā)生轉移的胃癌患者體內，NAT10蛋白和COL5A1蛋白水平均較高，C正確；靶向干預NAT10蛋白介導的mRNA乙酰化修飾，將會減少COL5A1蛋白的合成，同時利于COL5A1基因轉錄形成的mRNA的降解，可抑制癌細胞擴散，D正確。7.B高莖豌豆自交，后代出現矮莖豌豆實質是等位基因分離，A錯誤；S型細菌的DNA與R型細菌混合培養(yǎng)，出現S型細菌是由于S型細菌的DNA與R型細菌的DNA發(fā)生了基因重組，B正確；圓粒豌豆的DNA上插入一段外來DNA序列，出現皺粒豌豆是基因突變的結果，C錯誤；“一母生九子，九子各不同”是因為父母雙親減數分裂形成配子的過程中發(fā)生了基因重組，D錯誤。8.C高等動、植物體內基因重組包括互換和自由組合，分別發(fā)生在減數分裂Ⅰ前期和減數分裂Ⅰ后期，A、D正確；同胞兄妹之間遺傳上的差異主要是基因的自由組合造成的，B正確；基因型Aa的個體自交，出現AA、Aa、aa的后代，是因為等位基因的分離以及雌雄配子的隨機結合，C錯誤。9.C若在位點a插入只含幾個堿基對的m，由于插入位點在無效片段，沒有引起基因堿基序列的改變，不屬于基因突變，A錯誤；在位點b插入的是“只含幾個堿基對的DNA片段”，而不是“染色體某一片段”，會導致基因B堿基序列發(fā)生改變，這種變化屬于基因突變，不屬于染色體變異，B錯誤；若在位點a插入有效片段m，這種導入外來基因的操作屬于基因工程范疇，借助DNA重組技術等，定向改造生物的遺傳性狀，屬于基因重組，C正確；若在位點b插入有效片段m，會改變基因B的DNA分子結構，但插入的基因m很可能會正常表達，D錯誤。10.D圖中染色體為同源染色體，發(fā)生了互換，屬于基因重組，可能會使子代出現變異，A正確、D錯誤；互換發(fā)生在形成配子的過程中，即減數第一次分裂前期，B正確；互換發(fā)生在同源染色體上非姐妹染色單體之間，C正確。11.A基因型相同的生物表型可能不同，生物的性狀還受環(huán)境的影響，A正確；基因甲基化影響的是轉錄過程，不屬于基因突變，B錯誤；若被甲基化的基因是有害的，則有害基因不能表達，基因甲基化不一定屬于有害的生物變異，C錯誤；原癌、抑癌基因甲基化后，可能會導致細胞癌變，D錯誤。12.C紫外線、X射線及其他輻射能損傷細胞內的DNA，A項涉及基因突變；運用CRISPR/Cas9技術替換某個基因中的特定堿基能引起基因結構的改變，B項涉及基因突變；2，4－D屬于生長素類調節(jié)劑，其作用機理不涉及基因結構的改變，C項不涉及基因突變；香煙中的苯并芘使抑癌基因中的堿基發(fā)生替換，導致抑癌基因的結構發(fā)生改變，D項涉及基因突變。13.B根據題意可知，BU可以與A配對，又可以和G配對，由于大腸桿菌DNA上某個堿基位點已由A－T轉變?yōu)锳－BU，所以復制一次會得到G－BU，復制第二次時會得到G－C，所以至少需要經過2次復制后，才能實現該位點由A－BU轉變?yōu)镚－C，B正確。14.A根據題干信息分析，基因編輯技術可以通過在基因特定位置加入或減少部分堿基序列，實現對基因的定點編輯，說明該技術可改變月季細胞內基因的結構，對月季色素合成酶基因進行編輯后，該酶氨基酸的數量減少，說明該技術可改變月季細胞內基因的功能，A正確；月季細胞內遺傳物質的類型不變，仍然是DNA，B錯誤；月季細胞內的DNA復制的方式不變，C錯誤；月季細胞內遺傳信息的流動方向不變，D錯誤。15.C細胞癌變后其結構和功能會發(fā)生相應改變，如成纖維細胞癌變后變成球形，A正確；癌變發(fā)生的原因是基因突變，在自然條件下，基因突變具有低頻性，故癌癥發(fā)生的頻率不是很高，且癌癥的發(fā)生并不是單一基因突變的結果，而是多個相關基因突變的累積效應，B正確；人和動物細胞中的DNA上本來就存在與癌變有關的基因，原癌基因表達的蛋白質是細胞正常生長和增殖所必需的，抑癌基因表達的蛋白質能抑制細胞的生長和增殖，或者促進細胞凋亡，細胞癌變是原癌基因和抑癌基因發(fā)生突變所致，C錯誤；開朗樂觀的心理狀態(tài)會影響神經系統(tǒng)、內分泌系統(tǒng)和免疫系統(tǒng)的功能，良好的生活習慣如遠離輻射等，能降低癌癥發(fā)生的可能性，D正