試卷第=page11頁，共=sectionpages33頁試卷第=page11頁，共=sectionpages33頁胺和酰胺課時(shí)訓(xùn)練高二下學(xué)期化學(xué)蘇教版（2019）選擇性必修3一、單選題1．某些高溫油炸食品含有丙烯酰胺。過量的丙烯酰胺可引起食品安全問題。關(guān)于丙烯酰胺敘述不正確的是A．能使酸性KMnO4溶液褪色 B．能發(fā)生加聚反應(yīng)C．能與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng) D．能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)2．下列化學(xué)用語表達(dá)正確的是A．基態(tài)離子的價(jià)電子排布圖為B．N，N-二甲基苯甲酰胺的結(jié)構(gòu)簡式：C．分子的球棍模型：D．的電子式：3．化合物A是近年來采用的鍋爐水添加劑，其結(jié)構(gòu)簡式如圖，A能除去鍋爐水中溶解的氧氣，下列對A分子說法正確的是

A．所有原子都在同一平面內(nèi)B．所含的σ鍵與π鍵個(gè)數(shù)之比為10∶1C．C的雜化方式均為sp2雜化D．N的化合價(jià)均為-3價(jià)4．苯丙氨酸甲酯是合成抗多發(fā)性骨髓瘤藥物硼替佐米的中間體，其結(jié)構(gòu)如圖所示，下列有關(guān)苯丙氨酸甲酯的說法錯(cuò)誤的是A．不能與稀鹽酸反應(yīng)B．能發(fā)生水解反應(yīng)C．分子中含有1個(gè)手性碳原子D．分子中采取雜化的碳原子數(shù)目為75．新華網(wǎng)報(bào)導(dǎo)：三鹿9月11日晚發(fā)布聲明稱，經(jīng)自檢發(fā)現(xiàn)2008年8月6日前出廠的部分批次三鹿嬰幼兒奶粉受到三聚氰胺的污染，市場上大約有700噸，將全部召回。中國衛(wèi)生部提醒公眾，立即停止使用該品種奶粉，已食用該奶粉的嬰幼兒如出現(xiàn)小便困難等異常癥狀，要及時(shí)就診。三聚氰胺的結(jié)構(gòu)如下圖所示，關(guān)于三聚氰胺的說法不正確的是

A．三聚氰胺屬于有機(jī)物B．三聚氰胺屬于高分子化合物C．分子式C3N6H6，氮的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為66．7%D．溶于水呈弱堿性6．泛酸也稱作維生素B5，在人體內(nèi)參與糖、油脂、蛋白質(zhì)的代謝過程，具有抗脂質(zhì)過氧化作用，其結(jié)構(gòu)為，下列有關(guān)該化合物的說法錯(cuò)誤的是A．該物質(zhì)可發(fā)生水解反應(yīng)B．1mol該物質(zhì)與足量NaOH溶液反應(yīng)，最多可消耗2molNaOHC．該物質(zhì)在銅、銀等催化劑存在下可以被氧氣氧化形成醛基和酮羰基D．該物質(zhì)可發(fā)生消去反應(yīng)，形成碳碳雙鍵7．麻黃素屬于生物堿類物質(zhì)，是擬交感神經(jīng)藥，主治支氣管哮喘、感冒、過敏反應(yīng)、鼻黏膜充血、水腫及低血壓等疾病。麻黃素結(jié)構(gòu)如圖所示，下列有關(guān)麻黃素的說法正確的是A．該有機(jī)物的分子式為B．該有機(jī)物能與溶液發(fā)生顯色反應(yīng)C．該有機(jī)物最多能與發(fā)生加成反應(yīng)D．該有機(jī)物不能使酸性重鉻酸鉀變色8．防彈服的防彈層是用合金（特種鋼、鋁合金、鈦合金）、陶瓷片（碳化硼、碳化硅、氧化鋁）、高聚物（尼龍、凱夫拉、超高相對分子質(zhì)量聚乙烯纖維）等材料組成。下列敘述正確的是A．防彈層使用的合金是強(qiáng)度大、密度小的新型合金B(yǎng)．防彈層使用的陶瓷均為新型無機(jī)非金屬材料C．尼龍是通過縮聚反應(yīng)生成的聚酯纖維D．超高相對分子質(zhì)量聚乙烯是熱固性塑料9．2022年北京冬奧會上的火炬“飛揚(yáng)”、定制款滑雪板、碲化鎘發(fā)電玻璃，以及全氣候電池等無不散發(fā)著化學(xué)高科技的魅力。下列有關(guān)說法正確的是A．火炬中的燃料氫氣燃燒時(shí)釋放熱量 B．滑雪板材料中的尼龍為無機(jī)非金屬C．由碲和鎘合成碲化鎘時(shí)碲作還原劑 D．電動汽車充電時(shí)化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能10．下列物質(zhì)對應(yīng)的化學(xué)名稱及化學(xué)式均正確的是A．N，N—二甲基甲酰胺： B．甲乙醚CH3COCH3C．黃鐵礦：CuFeS2 D．石英的分子式：SiO211．Talaromydine（Ⅱ）對HeLa、MCF-7和A549細(xì)胞顯示出中等的抑制作用，其結(jié)構(gòu)如圖所示。下列有關(guān)該有機(jī)物的敘述錯(cuò)誤的是A．含氧官能團(tuán)有2種 B．能發(fā)生加成反應(yīng)、取代反應(yīng)C．沒有順反異構(gòu)體 D．能使酸性溶液褪色12．最近幾年煙酰胺火遍了全網(wǎng)，它的美白功效一直以來都廣受好評。煙酰胺的結(jié)構(gòu)簡式如圖，下列有關(guān)敘述正確的是A．煙酰胺屬于胺B．煙酰胺在酸性條件下水解生成和NH3C．煙酰胺在堿性條件下水解生成和氨氣D．煙酰胺分子中含有酰基和酰胺基13．下列說法正確的是A．苯分子中含有碳碳雙鍵，可使溴的CCl4溶液褪色B．有機(jī)物屬于酯類C．CH3CH2NH2和CH3CH2CONH2均屬于胺類化合物D．甲基的電子式是14．核酸采樣管里的紅色病毒保存液，其主要成分是胍鹽和少量的雙咪唑烷類，一種胍鹽和雙咪唑烷的分子結(jié)構(gòu)如圖所示，以下說法中不正確的是A．雙咪唑丁烷可以與羧酸反應(yīng)生成酰胺B．鹽酸胍易溶于水，雙咪唑丁烷難溶于水C．鹽酸胍的分子式為CH6N3Cl，屬于鹽類D．雙咪唑丁烷常用作配體，其配位原子是N15．某有機(jī)物分子結(jié)構(gòu)如圖所示，下列說法正確的是A．該分子中含有4種官能團(tuán)B．該分子中至少有7個(gè)碳原子共直線C．該分子能發(fā)生氧化、還原、加成和取代反應(yīng)D．該有機(jī)物只能與堿溶液反應(yīng)16．分支酸常用于生化研究，其結(jié)構(gòu)簡式如圖。下列關(guān)于分支酸的敘述正確的是

A．分支酸分子中含有2種含氧官能團(tuán)B．該有機(jī)物在一定條件下可發(fā)生取代、氧化、加成、加聚反應(yīng)C．1mol分支酸最多可與3molNaOH發(fā)生中和反應(yīng)D．能使溴的四氯化碳溶液、酸性高錳酸鉀溶液褪色，且原理相同17．一種β—內(nèi)酰胺酶抑制劑(結(jié)構(gòu)簡式如圖)與抗生素聯(lián)用具有很好的殺菌效果。下列說法錯(cuò)誤的是A．其分子式為C8H9NO5B．該分子存在順反異構(gòu)現(xiàn)象C．有4種含氧官能團(tuán)D．1mol該分子最多與3molH2發(fā)生加成反應(yīng)18．芳基羥胺在強(qiáng)酸水溶液作用下重排為氨基部分的反應(yīng)機(jī)理如圖：下列說法錯(cuò)誤的是A．H+是該重排反應(yīng)的催化劑B．理論上總反應(yīng)的原子利用率小于100%C．粒子C中N原子的最外層電子數(shù)為6D．的方程式為19．有機(jī)化合物Ⅲ具有較強(qiáng)的抗氧化性，合成Ⅲ的反應(yīng)如下。下列有關(guān)說法錯(cuò)誤的是A．該反應(yīng)屬于取代反應(yīng)B．有機(jī)物Ⅲ的分子式為C．有機(jī)物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ均能與溶液、、溴水發(fā)生發(fā)應(yīng)D．有機(jī)物Ⅰ的所有原子可能共面20．雙氯芬酸屬于非甾體抗炎藥，具有抗炎、鎮(zhèn)痛及解熱作用，其結(jié)構(gòu)如圖所示，下列有關(guān)說法正確的是A．能在一定條件下發(fā)生消去反應(yīng)B．只能和NaOH溶液反應(yīng)，不能和鹽酸反應(yīng)C．1mol雙氯芬酸在一定條件下最多能消耗5molNaOHD．與完全加成后所得產(chǎn)物結(jié)構(gòu)中有2個(gè)手性碳原子21．東莨菪堿為我國東漢名醫(yī)華佗創(chuàng)制的麻醉藥“麻沸散”中的有效成分之一，其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示，下列有關(guān)該有機(jī)物說法錯(cuò)誤的是A．分子式為B．分子中含有3種官能團(tuán)C．分子中所有碳原子不可能共平面D．與強(qiáng)酸或強(qiáng)堿反應(yīng)均能生成鹽22．奧司他韋是目前治療流感的最常用藥物之一，其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列有關(guān)該化合物的說法錯(cuò)誤的是A．分子中既含有σ鍵，又含有π鍵B．該物質(zhì)可以使溴的四氯化碳溶液褪色C．1mol該物質(zhì)可以與3molH2發(fā)生加成反應(yīng)D．分子中有2種官能團(tuán)可以發(fā)生水解反應(yīng)23．阿爾茨海默病是發(fā)生于老年和老年前期，以進(jìn)行性認(rèn)知功能障礙和行為損害為特征的神經(jīng)系統(tǒng)疾病，主要表現(xiàn)為記憶障礙、失語、失用、失認(rèn)、視空間能力損害、抽象思維和計(jì)算能力損害、人格和行為改變等?？拱柎暮Ｄ∷幬锒嗄芜啐R的部分合成路線如下：下列說法正確的是A．Y存在順反異構(gòu)體，Z分子中有一個(gè)手性碳原子B．1molX最多能與1molH2反應(yīng)C．Z既能與氫氧化鈉溶液反應(yīng)又能與鹽酸反應(yīng)D．可用FeCl3溶液鑒別X和Y兩種物質(zhì)24．2022年諾貝爾化學(xué)獎授予了在點(diǎn)擊化學(xué)和正交化學(xué)研究方面有重大貢獻(xiàn)的三位化學(xué)家。下圖表示一類常見的點(diǎn)擊反應(yīng)，下列說法錯(cuò)誤的是A．Q的分子式為C9H7NOB．該反應(yīng)為加成反應(yīng)C．Q分子中不含有手性碳原子D．Q分子可以和H2發(fā)生還原反應(yīng)25．尿素()中與氮原子相連的氫原子可以像苯酚中苯環(huán)上的氫原子那樣與甲醛發(fā)生反應(yīng)，生成交聯(lián)脲醛樹脂，其結(jié)構(gòu)片段如圖所示(圖中表示鏈延長)。下列說法錯(cuò)誤的是A．尿素可以與甲醛發(fā)生加成反應(yīng)生成B．合成交聯(lián)脲醛樹脂的反應(yīng)為加聚反應(yīng)C．交聯(lián)脲醛樹脂在一定條件下可以發(fā)生水解反應(yīng)，不能重新生成尿素和甲醛D．甲醛可以使交聯(lián)成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的脲醛樹脂二、填空題26．羧酸衍生物概念：羧酸分子中羧基上的被其他原子或原子團(tuán)取代得到的產(chǎn)物。羧酸分子中的羧基去掉羥基后剩余的基團(tuán)稱為，常見的羧酸衍生物有、、、等。27．定義、表示方法和分類(1)定義：酰胺是羧酸分子中羥基被或烴氨基所替代得到的化合物。(2)表示方法：其結(jié)構(gòu)一般表示為

，其中的

叫做，

叫做。(3)分類：根據(jù)氮原子上取代基的多少，酰胺可以分為伯、仲、叔酰胺三類。28．根據(jù)題意，完成下列填空：(1)用系統(tǒng)命名法命名。(2)有機(jī)物分子式為，其含有的手性碳原子有個(gè)。(3)化合物X分子式是C2H4Br2，X的核磁共振氫譜圖如圖所示，則X的結(jié)構(gòu)簡式為。(4)N，N—二甲基甲酰胺是一種性能優(yōu)良的溶劑，在堿性條件下易水解。請寫出該物質(zhì)在NaOH溶液中水解的化學(xué)方程式。(5)有機(jī)物的一種同分異構(gòu)體能與新制Cu(OH)2產(chǎn)生磚紅色沉淀，苯環(huán)上無鄰位取代基且分子中只含有4種不同環(huán)境的氫原子。請寫出該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式。(6)已知CH3OH(l)的燃燒熱為726.5kJ·mol-1，CH3OH(l)+O2(g)=CO2(g)+2H2(g)△H=-akJ·mol-1，則a726.5(填“>”、“<”或“=”)。(7)CuCl(s)與O2反應(yīng)生成CuCl2(s)和一種黑色固體。在25℃、101kPa下，已知該反應(yīng)每消耗1molCuCl(s)，放熱44.4kJ，該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式。答案第=page11頁，共=sectionpages22頁答案第=page11頁，共=sectionpages22頁參考答案：1．C【分析】丙烯酰胺的結(jié)構(gòu)式為

，據(jù)此解題?！驹斀狻緼．分子結(jié)構(gòu)中含有碳碳雙鍵，能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，A正確；B．分子結(jié)構(gòu)中有碳碳雙鍵，能發(fā)生加聚反應(yīng)，B正確；C．分子結(jié)構(gòu)中無羧基，不能與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)，C錯(cuò)誤；D．分子結(jié)構(gòu)中碳碳雙鍵能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，D正確。故選C。2．B【詳解】A．基態(tài)離子的價(jià)電子排布式為，排布圖為，A錯(cuò)誤；B．N，N-二甲基苯甲酰胺的結(jié)構(gòu)簡式正確，B正確；C．圖示為臭氧分子的VSEPR模型，C錯(cuò)誤；

D．是由鈣離子和過氧根離子構(gòu)成的，過氧根電子式寫錯(cuò)了，D錯(cuò)誤；故選B。3．C【詳解】A．氮原子形成3個(gè)共價(jià)鍵且有1對孤電子對，為三角錐形結(jié)構(gòu)，即氮原子與所連的三個(gè)原子不在同一平面，所以A分子中所有原子不可能共平面，故A錯(cuò)誤；B．一個(gè)單鍵就是1個(gè)σ鍵，一個(gè)雙鍵含有1個(gè)σ鍵和1個(gè)π鍵，所以A分子中含有11個(gè)σ鍵和1個(gè)π鍵，所含的σ鍵與π鍵個(gè)數(shù)之比為11:1，故B錯(cuò)誤；C．碳原子為羰基碳，其雜化方式為sp2雜化，故C正確；D．因N原子的電負(fù)性大于氫，與氮原子所連的氨基中的氮的化合價(jià)為﹣2價(jià)，故D錯(cuò)誤；故選C。4．A【詳解】A．苯丙氨酸甲酯分子中含有氨基，可與稀鹽酸反應(yīng)，A錯(cuò)誤；B．分子中含有酯基，能發(fā)生水解反應(yīng)，B正確；C．分子中含有1個(gè)手性碳原子，如圖：，C正確；D．苯環(huán)中的6個(gè)碳原子和酯基碳氧雙鍵上的碳原子均采取雜化，D正確。故選A。5．B【詳解】A．三聚氰胺中含有碳元素的化合物，屬于有機(jī)物，故A正確；B．三聚氰胺的分子式為C3N6H6，相對分子質(zhì)量只有126，不是高分子化合物，故B錯(cuò)誤；C．由三聚氰胺的結(jié)構(gòu)簡式可知其分子式為C3N6H6，氮的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為=66.7%，故C正確；D．三聚氰胺的分子結(jié)構(gòu)中含有氨基，溶液顯堿性，故D正確；故答案為B。6．D【詳解】A．泛酸中含有酰胺基，可發(fā)生水解反應(yīng)，A項(xiàng)正確；B．泛酸中能與氫氧化鈉溶液反應(yīng)的為羧基和酰胺基，則1mol泛酸與足量NaOH溶液反應(yīng)，最多可消耗2molNaOH，B項(xiàng)正確；C．泛酸分子中含有2個(gè)羥基，一個(gè)羥基所連碳原子上有兩個(gè)氫，一個(gè)只有一個(gè)氫，所以可分別發(fā)生氧化反應(yīng)生成醛基和酮羰基，C項(xiàng)正確；D．泛酸中含有羥基，但與羥基相連的碳的鄰位碳上沒有氫原子，不能發(fā)生消去反應(yīng)，D項(xiàng)錯(cuò)誤；綜上所述答案為D。7．C【詳解】A．該有機(jī)物的分子式為，A錯(cuò)誤；B．該有機(jī)物所含為醇羥基，不能與溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，B錯(cuò)誤；C．苯環(huán)能和氫氣加成，則該有機(jī)物最多能與發(fā)生加成反應(yīng)，C正確；D．所含醇羥基能發(fā)生氧化反應(yīng)、則該有機(jī)物能使酸性重鉻酸鉀變色，D錯(cuò)誤；答案選C。8．B【詳解】A．特種鋼是合金鋼，沒有密度小的特點(diǎn)，A項(xiàng)錯(cuò)誤；B．新型無機(jī)非金屬材料突破了傳統(tǒng)硅酸鹽體系，B項(xiàng)正確；C．尼龍是聚酰胺纖維，C項(xiàng)錯(cuò)誤；D．超高相對分子質(zhì)量聚乙烯是熱塑性塑料，D項(xiàng)錯(cuò)誤；故選B。9．A【詳解】A．氫氣燃燒為放熱反應(yīng)，氫氣燃燒時(shí)釋放熱量，故A說法正確；B．尼龍是聚酰胺纖維，屬于有機(jī)高分子材料，故B說法錯(cuò)誤；C．碲屬于非金屬元素，鎘屬于金屬元素，因此碲化鎘中碲元素顯負(fù)價(jià)，碲作氧化劑，故C說法錯(cuò)誤；D．充電時(shí)裝置屬于電解池，是將電能轉(zhuǎn)化成化學(xué)能，故D說法錯(cuò)誤；答案為A。10．A【詳解】A．N，N—二甲基甲酰胺的結(jié)構(gòu)簡式為，故A正確；B．甲乙醚的結(jié)構(gòu)簡式為CH3OCH2CH3，故B錯(cuò)誤；C．黃鐵礦的主要成分為FeS2，故C錯(cuò)誤；D．SiO2是共價(jià)晶體，沒有分子式，故D錯(cuò)誤；故選A。11．C【詳解】A．該有機(jī)物中的含氧官能團(tuán)有羧基、酰胺基，A項(xiàng)正確；B．該有機(jī)物含碳碳雙鍵，能發(fā)生加成反應(yīng)；含酰胺基、羧基，能發(fā)生取代反應(yīng)，B項(xiàng)正確；C．該有機(jī)物的羧基連接的碳碳雙鍵上每個(gè)碳原子都有1個(gè)氫原子，有順反異構(gòu)體，C項(xiàng)錯(cuò)誤；D．該有機(jī)物含碳碳雙鍵，能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，D項(xiàng)正確；故選C。12．D【詳解】A．氨分子中的一個(gè)或多個(gè)氫原子被烴基取代后的產(chǎn)物，稱為胺，由于煙酰胺中還含有N和O原子，則不屬于胺，故A錯(cuò)誤；B．酰胺在酸催化下水解得到羧基和氨，氨可進(jìn)一步與酸反應(yīng)生成銨鹽，則煙酰胺在酸性條件下水解生成和，故B錯(cuò)誤；C．酰胺在堿催化下水解得到羧基和氨，羧基可與堿進(jìn)一步反應(yīng)，則煙酰胺在堿性條件下水解生成和氨氣，故C錯(cuò)誤；D．煙酰胺分子中含有?；王０坊?，故D正確；故選：D。13．D【詳解】A．苯分子的碳碳鍵是介于單鍵與雙鍵之間的一種特殊鍵，6個(gè)碳碳鍵完全相同，沒有碳碳雙鍵，不能使溴的CCl4溶液褪色，故A錯(cuò)誤；B．有機(jī)物含有羧基，屬于羧酸類，故B錯(cuò)誤；C．氨分子中的一個(gè)或多個(gè)氫原子被烴基取代后的產(chǎn)物，稱為胺，CH3CH2CONH2還含有O元素，不屬于胺類，故C錯(cuò)誤；D．甲基中1個(gè)C原子最外層有4個(gè)電子，每個(gè)H原子最外層有1個(gè)電子，形成3個(gè)共價(jià)鍵，其電子式為：，故D正確；故選：D。14．A【詳解】A．雙咪唑丁烷屬于烴的衍生物，不含胺基或亞胺基，不可以與羧酸反應(yīng)生成酰胺，A錯(cuò)誤；B．鹽酸胍含有胺基和亞胺基，屬于鹽，易溶于水，雙咪唑丁烷為烷烴的含氮衍生物，難溶于水，B正確；C．根據(jù)結(jié)構(gòu)信息，鹽酸胍的分子式為CH6N3Cl，屬于鹽類，C正確；D．雙咪唑丁烷中的氮原子含有孤對電子，常用作配體，配位原子是N，D正確；故選A。15．C【詳解】A．根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式可知，含有官能團(tuán)是碳碳三鍵、酯基、氨基三種官能團(tuán)，A錯(cuò)誤；B．碳碳三鍵共線，苯環(huán)上處于對位的碳原子共線，因此有，因此共面的碳原子數(shù)至少為5，B錯(cuò)誤；C．該有機(jī)物中含碳碳三鍵和苯環(huán)，可以與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，也屬于還原反應(yīng)，含酯基，能與堿溶液發(fā)生水解反應(yīng)，也屬于取代反應(yīng)，含碳碳三鍵、氨基，能發(fā)生氧化反應(yīng)，C正確；D．氨基顯堿性，能與酸反應(yīng)，D錯(cuò)誤；答案為C。16．B【詳解】A．分支酸分子中含有羥基、羧基、醚鍵、碳碳雙鍵，則含氧官能團(tuán)為羥基、醚鍵、羧基，A錯(cuò)誤；B．烷烴基、羥基、羧基可以發(fā)生取代反應(yīng)，碳碳雙鍵可以發(fā)生加聚、加成反應(yīng)，碳碳雙鍵和羥基可以發(fā)生氧化反應(yīng)，B正確；C．分子中有兩個(gè)羧基，則消耗2molNaOH，C錯(cuò)誤；D．該分子含有碳碳雙鍵與溴水發(fā)生加成，使溴水褪色，因?yàn)榱u基、碳碳雙鍵與高錳酸鉀發(fā)生氧化反應(yīng)使高錳酸鉀褪色，D錯(cuò)誤；故答案為：B。17．D【詳解】A．由結(jié)構(gòu)簡式可知，有機(jī)物的分子式為C8H9NO5，故A正確；B．由結(jié)構(gòu)簡式可知，有機(jī)物分子中含有碳碳雙鍵，碳碳雙鍵的兩端碳原子上都連兩個(gè)不同基團(tuán)或原子，則該分子存在順反異構(gòu)現(xiàn)象，故B正確；C．由結(jié)構(gòu)簡式可知，有機(jī)物分子中含有的含氧官能團(tuán)為羥基、羧基、醚鍵和酰胺基，共4種，故C正確；D．由結(jié)構(gòu)簡式可知，有機(jī)物分子中含有的碳碳雙鍵一定條件下能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，則1mol該分子最多與1mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，故D錯(cuò)誤；故選D。18．B【詳解】A．分析從A到E可知，是該重排反應(yīng)的催化劑，水是中間產(chǎn)物，選項(xiàng)A正確；B．分析從A到E，比較A和E的組成可知，該過程原子利用率為100%，選項(xiàng)B錯(cuò)誤；C．C中的N原子與相鄰C和H分別共用一個(gè)電子，又失去1個(gè)最外層電子，因此N原子最外層電子數(shù)為6，選項(xiàng)C正確；D．分析D到E的轉(zhuǎn)化和D、E的結(jié)構(gòu)可知，反應(yīng)為，選項(xiàng)D正確；答案選B。19．C【詳解】A．對比有機(jī)物I、II、III的結(jié)構(gòu)簡式可知，該反應(yīng)屬于取代反應(yīng)，A正確；B．根據(jù)有機(jī)物III的結(jié)構(gòu)簡式知，III的分子式為C16H21O4N，B正確；C．有機(jī)物I中含酚羥基和羧基，有機(jī)物II中含有酯基，有機(jī)物III中含酚羥基、酰胺基和酯基，三者都能與NaOH溶液反應(yīng)，有機(jī)物I、III中含碳碳雙鍵，兩者都能與H2、溴水反應(yīng)，有機(jī)物II不能與H2發(fā)生反應(yīng)，C錯(cuò)誤；D．有機(jī)物I中所有碳原子都采取sp2雜化，與苯環(huán)碳原子直接相連的原子和苯環(huán)碳原子、與碳碳雙鍵碳原子直接相連的原子和碳碳雙鍵碳原子、與羧基碳原子直接相連的原子和羧基碳原子一定共平面，結(jié)合單鍵可旋轉(zhuǎn)，有機(jī)物I的所有原子可能共面，D正確；答案選C。20．C【詳解】A．雙氯芬酸不能發(fā)生消去反應(yīng)，選項(xiàng)A錯(cuò)誤；B．雙氯芬酸結(jié)構(gòu)中有結(jié)構(gòu)，能與鹽酸反應(yīng)，選項(xiàng)B錯(cuò)誤；C．注意1mol氯苯水解后可消耗2molNaOH，故1mol雙氯芬酸在一定條件下最多能消耗5molNaOH，選項(xiàng)C正確；D．與完全加成后所得產(chǎn)物結(jié)構(gòu)中有4個(gè)手性碳，選項(xiàng)D錯(cuò)誤；答案選C。21．B【詳解】A．由結(jié)構(gòu)簡式可知，東莨菪堿的分子式為，故A正確；B．由結(jié)構(gòu)簡式可知，東莨菪堿分子中含有的官能團(tuán)為醚鍵、次氨基、酯基、羥基，共有4種，故B錯(cuò)誤；C．由結(jié)構(gòu)簡式可知，東莨菪堿分子中含有空間構(gòu)型為四面體形的飽和碳原子，分子中所有碳原子不可能共平面，故C正確；D．由結(jié)構(gòu)簡式可知，東莨菪堿分子中含有的酯基可以強(qiáng)酸和強(qiáng)堿溶液中發(fā)生水解反應(yīng)，含有的次氨基可以和也能與強(qiáng)酸反應(yīng)生成鹽，故D正確；故選B。22．C【詳解】A．分子中既有單鍵也有雙鍵，所以既含有σ鍵，又含有π鍵，A正確；B．結(jié)構(gòu)中存在碳碳雙鍵，所以和溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應(yīng)使其褪色，B正確；C．結(jié)構(gòu)中只有碳碳雙鍵可以和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，所以1mol該物質(zhì)可以與1molH2發(fā)生加成反應(yīng)，C錯(cuò)誤；D．分子中的酯基和酰胺基可以發(fā)生水解反應(yīng)，D正確；故選C。23．A【詳解】A．Y中碳碳雙鍵連接2個(gè)不同的原子或原子團(tuán)，所以存在順反異構(gòu)，連接四種不同基團(tuán)的碳為手性碳原子，如圖：，Z分子含有一個(gè)手性碳原子，故A正確；B．X中苯環(huán)和氫氣以1：3發(fā)生加成反應(yīng)，醛基和氫氣以1：1發(fā)生加成反應(yīng)，則1molX最多消耗4mol氫氣，故B錯(cuò)誤；C．Z中不含能和NaOH反應(yīng)的官能團(tuán)，所以不能和氫氧化鈉溶液反應(yīng)，故C錯(cuò)誤；D．X、Y都不和氯化鐵溶液反應(yīng)，現(xiàn)象相同，無法鑒別，故D錯(cuò)誤；故選：A。24．A【詳解】A．由結(jié)構(gòu)簡式可知，Q的分子式為C10H9NO，故A錯(cuò)誤；B．由結(jié)構(gòu)簡式可知，M與Q發(fā)生加成反應(yīng)生成W，故B正確；C．由結(jié)構(gòu)簡式可知，Q分子中不含有連有4個(gè)不同原子或原子團(tuán)的手性碳原子，故C正確；D．由結(jié)構(gòu)簡式可知，一定條件下，Q分子中的苯環(huán)、碳碳雙鍵能與氫氣發(fā)生還原反應(yīng)，故D正確；故選A。25．B【詳解】A．由題給條件，尿素()中與氮原子相連的氫原子可以像苯酚中苯環(huán)上的氫原子那樣與甲醛發(fā)生反應(yīng)，則二者反應(yīng)的化學(xué)方程式為+HCHO→，故A項(xiàng)正確；B．尿素和甲醛的加成產(chǎn)物發(fā)生聚合反應(yīng)，生成物有小分子水，屬于縮聚反應(yīng)，故B項(xiàng)錯(cuò)誤；C．交聯(lián)脲醛樹脂的官能團(tuán)中有酰胺基，其水解產(chǎn)物主要是氨基化合物和二氧化碳，故C項(xiàng)正確；D．甲醛可以使交聯(lián)成如題圖的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的脲醛樹脂，故D項(xiàng)正確；故選B。26．氫?；｛u酰胺酯酸酐【解析】略27．氨基酰基酰胺基【詳解】大多數(shù)有機(jī)物都含有官能團(tuán)，如胺類物質(zhì)。由于氨分子(NH3)有三個(gè)氫，故按照氫被取代的數(shù)目，依次分為一級胺(伯胺)RNH2、二級胺(仲胺)R2NH、三級胺(叔胺)R3N。按照官能團(tuán)來分,一級胺的官能團(tuán)是RNH2、二級胺是R2NH、三級胺是R3N。(1)定義：酰胺是羧酸分子中羥基被氨基或烴氨基所替代得到的化合物。(2)表示方法：其結(jié)構(gòu)一般表示為

，其中的

叫