專題綜合限時練(六)一、選擇題1.(2023·廣東梅州二模)“篩選”是生物工程中常用的技術手段,下列關于篩選的敘述錯誤的是(D)A.單克隆抗體制備過程中,在完成細胞融合后,第一次篩選出的是雜交瘤細胞B.基因工程中通過標記基因篩選出的細胞不一定含有重組質粒C.植物體細胞雜交過程中,原生質體融合后獲得的細胞需要進行篩選D.用選擇培養(yǎng)基對微生物進行篩選時,實驗組接種微生物,對照組不接種微生物解析:單克隆抗體制備過程中,在完成細胞融合后,第一次篩選出的是雜交瘤細胞,第二次篩選出的是能產生特定抗體的雜交瘤細胞;基因工程中通過標記基因篩選出的細胞不一定含重組質粒,如只含有普通質粒;植物體細胞雜交過程中,原生質體融合后獲得的細胞需要進行篩選,選出雜種細胞;用選擇培養(yǎng)基對微生物進行篩選時,對照組和實驗組培養(yǎng)基不同,但均需接種相同的微生物(樣品),若實驗組菌落數少于對照組,說明選擇培養(yǎng)基具有篩選作用。2.(2023·山東濰坊二模)《禮記·月令》中記載:“[仲冬之月]乃命大酋,秫稻必齊,曲蘗必時,湛熾(清潔煮沸)必絜,水泉必香,陶器必良,火齊必得。兼用六物,大酋監(jiān)之,毋有差貸?！边@是一套比較完整的釀酒工藝流程,對于釀酒時節(jié)、原料選擇等都有嚴格規(guī)定,更對我國釀酒技術的發(fā)展有著深遠的影響。下列說法正確的是(C)A.“秫稻必齊”可為釀酒提供豐富的糖,隨著發(fā)酵的進行糖含量會升高B.為防止二次污染,應在“湛熾”后立即接種釀酒的酒曲C.“陶器必良”可以確保酵母菌產生酒精的同時避免乙酸的產生D.在適宜的溫度下發(fā)酵,發(fā)酵液的溫度并不會隨發(fā)酵的進行而改變解析:釀酒過程中,酵母菌進行無氧呼吸分解糖類產生酒精和二氧化碳,糖含量下降;在“湛熾”后立即接種釀酒的酒曲,會殺死酵母菌,應在冷卻后加入酒曲;“陶器必良”是為了有良好的容器從而控制好發(fā)酵過程氣體條件(無氧條件),可以確保酵母菌產生酒精的同時避免乙酸的產生;在發(fā)酵的過程中,酵母菌進行呼吸作用,產生的熱能會使發(fā)酵液的溫度升高。3.(2023·山東菏澤二模)液體深層培養(yǎng)是指以獲得大量發(fā)酵產物為目的的發(fā)酵罐大容量液體培養(yǎng),可通過調節(jié)培養(yǎng)液的pH和溫度、營養(yǎng)條件以及氣體環(huán)境促使微生物迅速生長,產生大量代謝物,是發(fā)酵工業(yè)生產的基本培養(yǎng)方法。下列相關敘述錯誤的是(C)A.在進行液體深層培養(yǎng)前需要對發(fā)酵罐中的培養(yǎng)基進行嚴格滅菌B.在培養(yǎng)厭氧微生物時,前期密封保持無氧,后期可根據產物不同決定是否放氣C.若發(fā)酵產品是微生物代謝物,發(fā)酵結束后,可通過過濾、沉淀等方法獲得D.液體深層培養(yǎng)過程中要密切關注培養(yǎng)液的pH、溫度以及營養(yǎng)物質的消耗情況解析:為了防止微生物的污染,在進行液體深層培養(yǎng)前需要對發(fā)酵罐中的培養(yǎng)基進行嚴格滅菌;在培養(yǎng)厭氧微生物時,前期密封保持無氧,后期可根據產物是否含有氣體決定是否放氣;發(fā)酵產品不同,分離、提純的方法不同,如果發(fā)酵產品是微生物細胞本身,可采用過濾、沉淀等方法將菌體分離和干燥,如果產品是代謝物,可用萃取、蒸餾、離子交換等方法進行提取;營養(yǎng)物質、pH、溫度等條件會影響微生物的代謝,所以液體深層培養(yǎng)過程中要密切關注培養(yǎng)液的pH、溫度以及營養(yǎng)物質的消耗情況。4.利用微生物分解纖維素對廢棄物污染的減輕和作物秸稈再利用具有重要意義。某興趣小組從富含纖維素的土壤中取樣,加入選擇培養(yǎng)基中進行振蕩培養(yǎng),之后接種于鑒別培養(yǎng)基上進行培養(yǎng),篩選出能夠分解纖維素的微生物。下列敘述錯誤的是(C)A.選擇培養(yǎng)的目的是促進纖維素分解菌的生長,抑制其他微生物的生長B.振蕩培養(yǎng)可以增加溶解氧量,有利于微生物對營養(yǎng)物質的充分接觸和利用C.鑒別培養(yǎng)基上涂布接種時,將0.1mL菌液滴到培養(yǎng)基表面再用接種環(huán)涂布均勻D.加入剛果紅的培養(yǎng)基上所出現的有透明圈的菌落,可能是細菌或真菌繁殖而成解析:選擇培養(yǎng)的原理是人為提供有利于目的菌生長的條件,同時抑制或阻止其他微生物的生長,因此選擇培養(yǎng)的目的是促進纖維素分解菌的生長,抑制其他微生物的生長;振蕩培養(yǎng)可以增加溶解氧量,有利于微生物對營養(yǎng)物質的充分接觸和利用;鑒別培養(yǎng)基上涂布接種時,將0.1mL菌液滴到培養(yǎng)基表面再用涂布器涂布均勻;加入剛果紅的培養(yǎng)基上所出現的有透明圈的菌落是由能夠分解纖維素的微生物形成的,能夠分解纖維素的微生物既有真菌也有細菌。5.(2023·山東泰安二模)野生型大腸桿菌菌株能在基本培養(yǎng)基上生長,氨基酸營養(yǎng)缺陷型突變株無法合成某種氨基酸,只能在完全培養(yǎng)基上生長。如圖為得到和純化某氨基酸營養(yǎng)缺陷型突變株的部分流程圖,①②③④代表培養(yǎng)基,A、B、C表示操作步驟,D、E為菌落。下列說法正確的是(D)A.步驟B的操作是用涂布器把1mL菌液均勻地涂布在②表面B.步驟C操作時應先將無菌絨布轉運至④培養(yǎng)基上C.圖中①②④為基本培養(yǎng)基,③為完全培養(yǎng)基D.經C過程原位影印及培養(yǎng)后,應從培養(yǎng)基④中挑取D進行純化培養(yǎng)解析:步驟B操作是將0.1mL菌液滴加到培養(yǎng)基表面,再用涂布器將菌液均勻地涂布在②表面;步驟C操作時應先將無菌絨布轉運到③基本培養(yǎng)基上,再轉運到④培養(yǎng)基上,這樣可以保證③培養(yǎng)基中營養(yǎng)成分不被④影響;題圖中①②④中所有大腸桿菌都能生存,為完全培養(yǎng)基,③中突變的大腸桿菌不能生存,為基本培養(yǎng)基;從圖中可看出,D在基本培養(yǎng)基中無法生長,在完全培養(yǎng)基中可生長,說明D是某氨基酸營養(yǎng)缺陷型菌落,故經C過程影印及培養(yǎng)后,可從④培養(yǎng)基中挑取D菌落進行純化培養(yǎng)。6.(2023·湖南婁底二模)2021年6月,我國首個原創(chuàng)性抗體—藥物偶聯物(ADC)獲批上市。該藥采用人源化抗HER2抗體,通過可切割的接頭與高效毒性分子MMAE偶聯。ADC被腫瘤細胞內吞后,載荷MMAE被釋放到細胞質中后,可抑制細胞中微管蛋白聚合,進而影響紡錘體的形成。下列敘述錯誤的是(D)A.傳統(tǒng)鼠源性單抗可能會引起人體產生相應抗體進而影響ADC的效果B.ADC中接頭穩(wěn)定性偏低會導致藥物分子脫落而對正常細胞造成損傷C.連接抗體和MMAE的接頭可能在腫瘤細胞溶酶體中被蛋白酶破壞D.MMAE可能抑制腫瘤細胞內著絲粒分裂從而使其停滯在分裂中期解析:傳統(tǒng)鼠源性單抗對人體來說是抗原,可能會引起人體產生相應抗體,使得單抗藥物療效減弱,進而影響ADC的效果;抗體—藥物偶聯物(ADC)是采用人源化抗HER2抗體,通過可切割的接頭與高效毒性分子MMAE偶聯,因此ADC中接頭穩(wěn)定性偏低會導致藥物分子脫落而對正常細胞造成損傷,造成“脫靶毒性”;連接抗體和MMAE的接頭本質是蛋白質,因此可能在腫瘤細胞溶酶體中被蛋白酶破壞;據題意可知,ADC被腫瘤細胞內吞后,可抑制細胞中微管蛋白聚合,進而影響紡錘體的形成,導致紡錘絲無法牽拉染色體移向兩極,但不影響著絲粒的分裂。7.精子載體法是以精子作為載體攜帶外源基因進入卵細胞的方法,利用該方法制備轉基因鼠的基本流程如圖。下列敘述正確的是(C)A.導入外源基因的精子需放入ATP溶液中進行獲能處理才具備受精能力B.導入外源基因的精子和卵細胞經過②過程后即轉化完成C.過程③需將受精卵體外培養(yǎng)至桑葚胚或囊胚期才可進行胚胎移植D.過程④進行同期發(fā)情處理以降低代孕母體對外來胚胎的免疫排斥反應解析:導入外源基因的精子需放入人工配制的獲能溶液中來模仿雌性生殖道內的獲能環(huán)境,來達到獲能狀態(tài);目的基因進入受體細胞內,并在受體細胞內維持穩(wěn)定和表達的過程稱為轉化,導入外源基因的精子和卵細胞經過②過程后并不意味著轉化完成;通過體外受精技術獲得的胚胎,需在體外培養(yǎng)到桑葚胚或囊胚階段才可移植;④是胚胎移植過程,需要對供體和受體用相關激素進行同期發(fā)情處理,保證胚胎移入相同的生理環(huán)境,受體(代孕母體)對移入子宮的外來胚胎基本不發(fā)生免疫排斥反應。8.(2023·湖南株洲一模)科研人員用電融合的方法誘導母羊的乳腺上皮細胞與另一只羊的去核卵細胞融合,然后將重構胚移植到代孕母羊的體內,最終培育出了克隆羊多莉,下表是科學家獲得的部分實驗數據,下列敘述錯誤的是(D)實驗組序號①②核供體細胞6歲母羊的乳腺上皮細胞發(fā)育到第9天的早期胚胎細胞融合成功細胞數277385早期發(fā)育成功胚胎數2990移植后成功懷孕母羊數/代孕母羊數1/1314/27出生并成活羔羊數1(多莉)4A.兩組羔羊的性狀基本與核供體相同B.本實驗涉及細胞培養(yǎng)、核移植和胚胎移植技術C.②組比①組成功率高,可能因為胚胎細胞分化程度低D.①移植成功率較低可能是代孕母羊對胚胎產生了免疫排斥反應解析:由于遺傳物質主要在細胞核中,所以兩組羔羊性狀主要與核供體相同;本實驗涉及細胞培養(yǎng)、核移植和胚胎移植技術;②組比①組成功率高,可能因為胚胎細胞分化程度低,全能性高;代孕母羊一般不會對移植來的胚胎產生免疫排斥反應。9.(2023·山東濟寧二模)為了解決雜交瘤細胞在傳代培養(yǎng)中出現來自B淋巴細胞的染色體丟失的問題,研究者除了用抗原刺激之外,還用EBV(一種病毒顆粒)感染動物B淋巴細胞,并使之成為“染色體核型穩(wěn)定”的細胞株。上述細胞株能夠在HAT培養(yǎng)基中存活,但對烏苯苷(Oua)敏感,圖示為該實驗操作示意圖。下列敘述合理的是(A)A.雜交瘤細胞產生的抗體能針對相應抗原而不針對EBVB.導致EBV轉化細胞和骨髓瘤細胞死亡的原因完全相同C.HAT培養(yǎng)基和Oua篩選去除的均是未融合的EBV轉化細胞D.滅活病毒誘導細胞融合的原理是促進骨髓瘤細胞和B淋巴細胞核融合解析:分析題意可知,本實驗中EBV的作用是使B淋巴細胞染色體核型更穩(wěn)定,而不是刺激B淋巴細胞分化成漿細胞產生抗體,所以該雜交瘤細胞產生的抗體能針對相應抗原而不針對EBV;EBV轉化細胞由于對烏苯苷敏感而死亡,骨髓瘤細胞由于無法在HAT培養(yǎng)基上繁殖而死亡,二者死亡原因不同;HAT培養(yǎng)基去除的是未融合的骨髓瘤細胞和瘤—瘤融合細胞,烏苯苷(Oua)去除的是未融合的EBV轉化細胞和同種EBV轉化細胞融合的細胞;滅活病毒誘導細胞融合的原理是促進骨髓瘤細胞和B淋巴細胞膜融合。10.(2023·山東日照一模)研究人員利用植物體細胞雜交技術,將培育的野生獼猴桃的單倍體的細胞與栽培二倍體獼猴桃細胞的原生質體融合,獲得了三倍體植株,為其種質改良開辟了新途徑。下列說法錯誤的是(D)A.原生質體獲得后需要在等滲培養(yǎng)液中進行培養(yǎng)B.原生質體融合時可采用高Ca2+—高pH法進行誘導C.三倍體植株的形成需經過脫分化和再分化等培養(yǎng)過程D.單倍體與二倍體能進行基因交流,二者屬于同一物種解析:因為原生質體沒有細胞壁的保護,所以需要在等滲培養(yǎng)液中進行培養(yǎng),防止細胞失水和吸水;誘導原生質體融合的化學法包括聚乙二醇(PEG)融合法、高Ca2+—高pH融合法等;雜種細胞形成雜種植株需要利用植物組織培養(yǎng)技術,涉及脫分化和再分化等培養(yǎng)過程;單倍體與二倍體不能進行基因交流,二者不屬于同一物種。11.(2023·重慶萬州模擬)某實驗小組利用菜花進行DNA的提取及電泳鑒定,并對菜花非常保守的葉綠體基因trnL進行PCR擴增。下列相關敘述錯誤的是(C)A.將預冷的酒精溶液加入菜花研磨濾液離心獲得的上清液中,靜置可見絲狀物B.用二苯胺鑒定DNA時,試管中溶液無藍色出現可能是DNA提取量過少或無C.PCR反應體系中必須含有trnL基因的引物、Ca2+、4種脫氧核糖核苷酸等成分D.將混合液注入凝膠的加樣孔時,需留一個加樣孔加入指示分子大小的標準參照物解析:DNA不溶于冷卻的酒精溶液,所以將預冷的酒精溶液加入菜花研磨濾液離心獲得的上清液中,靜置可見絲狀物;正常情況下二苯胺與DNA在沸水浴條件下反應呈藍色,試管中溶液無藍色出現,可能是DNA的提取量過少或未提取到DNA;利用PCR擴增trnL基因,則反應體系中應含有trnL基因的引物、耐高溫的DNA聚合酶、模板、Mg2+、4種脫氧核糖核苷酸等成分,DNA聚合酶需要Mg2+激活,Ca2+不是必須加入的成分。12.注射胰島素是治療1型糖尿病的主要手段。如圖是利用基因工程生產人胰島素的操作示意圖,下列敘述錯誤的是(B)A.通過過程⑤的重復進行,可以短時間內獲得大量的胰島素基因B.以細胞1中提取的mRNA為模板,也可擴增出胰高血糖素的基因C.過程⑦將目的基因與基因載體相連,這是基因工程的核心步驟D.丙中往往含標記基因,便于篩選含胰島素基因的受體細胞解析:⑤為PCR過程,表示目的基因的擴增過程,通過過程⑤的重復進行,可以短時間內獲得大量的胰島素基因;細胞1中含胰島素mRNA,可知細胞1是胰島B細胞,由于基因的選擇性表達,細胞1中不含胰高血糖素mRNA,不能擴增出胰高血糖素的基因;⑦為基因表達載體的構建,這是基因工程的核心步驟;丙重組質粒中往往含標記基因,便于篩選含胰島素基因的受體細胞。13.(2023·福建莆田二模)乙肝病毒表面主蛋白是由H基因控制合成。下圖是將H基因導入某酵母菌生產乙肝疫苗的過程。5′A和3′TT分別是該酵母菌中某基因的啟動子和終止子,此啟動子還能使外源基因在酵母菌中高效表達,3′A是該基因下游的序列。科學家將改造過的P質粒與H基因連接形成重組質粒,再在重組質粒特定部位酶切,形成的重組DNA片段可以整合到酵母菌染色體上,最終實現H基因的表達。下列敘述錯誤的是(D)A.構建重組質粒時,可在H基因兩側分別接上SnaBⅠ和AvrⅡ的識別序列B.步驟1中,將重組質粒先導入大腸桿菌的目的是復制出大量重組質粒C.步驟3中,用BglⅡ對重組質粒進行酶切可以獲得圖示的重組DNA片段D.用含有氨芐青霉素的培養(yǎng)基可以篩選出含有H基因的酵母菌解析:為實現H基因和P質粒重組,可在H基因兩側接上限制酶SnaBⅠ和AvrⅡ的識別序列,然后用兩種限制酶分別切割質粒和H基因,這樣設計的優(yōu)點是確保定向連接(避免質粒和目的基因自身環(huán)化及反向連接);將重組質粒導入大腸桿菌,其目的是為了讓質粒在大腸桿菌擴增,來獲取大量重組質粒;步驟3中,重組DNA片段首尾分別是5′A和3′A,只有用BglⅡ對重組質粒進行酶切才可以獲得圖示的重組DNA片段;重組DNA片段只含卡那霉素抗性基因,所以用含卡那霉素的培養(yǎng)基可以篩選出含有H基因的酵母菌。二、非選擇題14.一部手機上攜帶的細菌種類繁多,包括沙門氏菌、大腸桿菌、綠膿桿菌、金黃色葡萄球菌、變形桿菌等,這已成為致病細菌傳播的重要途徑之一。為驗證該觀點,A、B兩地大學分別組織一組科研人員進行實驗調查。如圖是A組和B組的實驗流程和實驗結果。下表是2種可供選擇的培養(yǎng)基配方。培養(yǎng)基名稱配方培養(yǎng)基甲牛肉膏5g,蛋白胨10g,NaCl5g,蒸餾水1000mL,瓊脂20g培養(yǎng)基乙葡萄糖15g,KH2PO41g,MgSO4·7H2O0.5g,KCl0.5g,FeSO4·7H2O0.01g,蒸餾水1000mL,瓊脂20g(1)經發(fā)現,手機上存在著大量的微生物,如酵母菌和綠膿桿菌等,這兩種微生物的主要區(qū)別是。(2)從物理性質上看,題述兩種培養(yǎng)基屬于培養(yǎng)基,為達到實驗目的,應選擇上表中的培養(yǎng)基,理由是

。(3)為防止外來雜菌的入侵,對實驗使用的培養(yǎng)基應使用濕熱滅菌,下列所示的操作步驟的正確順序是()①讓壓力表的壓力降為零②加熱滅菌鍋,打開排氣閥,排除鍋內冷空氣③打開排氣閥,排除鍋內熱蒸汽④關閉排氣閥,讓鍋內溫度上升⑤向滅菌鍋內放入待滅菌物品⑥到達所需壓力時,控制熱源,維持壓力A.⑤①②④⑥③ B.⑤②④⑥①③C.⑤②④⑥③① D.⑤②⑥①④③(4)如圖所示,A、B兩地的科研人員均完成了實驗,但實驗結果卻完全不同?？蒲腥藛T推測可能A組的培養(yǎng)基被污染了,如何證明A組培養(yǎng)基是否被雜菌污染?

。(5)取樣面積如圖所示,由于手機上存在各種微生物,為了準確計數平板上的細菌數量,依據不同微生物具有不同的菌落特征如(寫出兩點即可)等方面加以區(qū)分。科研人員將上述菌懸液進行梯度稀釋,取0.1mL稀釋倍數為102的樣品接種到4個平板上,經培養(yǎng)計數,4個平板的細菌菌落數分別是108、10、105、102,則該取樣區(qū)域細菌密度約為個/cm2。解析:(1)酵母菌屬于真核生物,綠膿桿菌屬于原核生物,兩者最主要的區(qū)別在于酵母菌具有以核膜為界限的細胞核,而綠膿桿菌沒有以核膜為界限的細胞核(或是否有以核膜為界限的細胞核)。(2)由于培養(yǎng)基配方中有瓊脂,所以從物理性質上看,題述兩種培養(yǎng)基屬于固體培養(yǎng)基。由于培養(yǎng)基甲可滿足多種微生物的營養(yǎng)需要,而培養(yǎng)基乙缺乏氮源,不能滿足多種微生物的營養(yǎng)需要,所以應選擇培養(yǎng)基甲進行培養(yǎng),收集菌落。(3)濕熱滅菌的步驟:向滅菌鍋內放入待滅菌物品;加熱滅菌鍋,打開排氣閥,排除鍋內冷空氣;關閉排氣閥,讓鍋內溫度上升;到達所需壓力時,控制熱源,維持壓力;讓壓力表的壓力降為零;打開排氣閥,排除鍋內熱蒸汽,即操作順序應為⑤②④⑥①③。(4)證明A組培養(yǎng)基是否被雜菌污染的操作如下,將未接種的A組培養(yǎng)基在相同的條件下進行培養(yǎng),如果未接種的培養(yǎng)基在培養(yǎng)過程中沒有菌落生長,說明培養(yǎng)基沒有被雜菌污染,反之則說明培養(yǎng)基被雜菌污染。(5)可根據菌落的形狀、大小、顏色、隆起程度、邊緣等菌落特征區(qū)分菌落;根據題干數據,取30～300個菌落的平板進行計數,則該取樣區(qū)域細菌密度為(108+105+102)÷3÷0.1×10×102÷(7×15)=1×104(個/cm2)。答案:(1)酵母菌具有以核膜為界限的細胞核,而綠膿桿菌沒有以核膜為界限的細胞核(或是否有以核膜為界限的細胞核)(2)固體甲培養(yǎng)基甲具有微生物生長所需要的各種營養(yǎng)物質,培養(yǎng)基乙缺乏氮源,不能滿足多種微生物的營養(yǎng)需要(3)B(4)將未接種的A組培養(yǎng)基在相同的條件下進行培養(yǎng),如果未接種的培養(yǎng)基在培養(yǎng)過程中沒有菌落生長,說明培養(yǎng)基沒有被雜菌污染,反之則說明培養(yǎng)基被雜菌污染(5)菌落的形狀、大小、隆起程度和顏色1×10415.(2023·湖南懷化二模)H18雜交瘤細胞產生的抗人肝癌細胞單克隆抗體HAb18對人體肝癌的靶向治療具有重要的意義,但H18雜交瘤細胞在培養(yǎng)過程中的凋亡現象制約著細胞的高密度培養(yǎng)以及生產能力的提高。研究人員利用PCR獲得bclXL基因(抗凋亡基因),構建bclXL基因的真核表達載體,通過脂質體法導入H18雜交瘤細胞,篩選出穩(wěn)定表達bclXL的H18.D4雜交瘤細胞,從而提高了大規(guī)模高密度培養(yǎng)下單克隆抗體HAb18的產量,流程如圖1?；卮鹣铝袉栴}。(1)在無菌、無毒等適宜環(huán)境中進行人肝癌細胞的原代和傳代培養(yǎng)時,需要定期更換培養(yǎng)液,目的是

。圖1中步驟②向小鼠體內注射人肝癌細胞懸液,間隔注射3次,其目的是

。(2)利用PCR獲取bclXL基因,實驗結果顯示除bclXL基因條帶(引物與模板完全配對),還有2條非特異條帶(引物和模板不完全配對)。為了減少反應中非特異條帶的產生,可采取的措施。(3)構建bclXL基因的真核表達載體,研究人員選擇了pEF質粒作為載體,因為其具有能被真核細胞識別的啟動子,作用是

。用脂質體將真核表達載體導入H18雜交瘤細胞,質粒被包在脂質體(填“雙分子層中”或“兩層磷脂分子之間”)。

(4)正丁酸鈉(NaBu)能誘導雜交瘤細胞凋亡。研究人員利用0.4mmol/L的NaBu溶液分別誘導H18、H18.D4雜交瘤細胞凋亡,檢測細胞凋亡比例及抗體分泌量,結果如圖2。根據以上實驗結果可得到的結論是

。解析:(1)細胞培養(yǎng)過程中可產生代謝物,培養(yǎng)液中的營養(yǎng)也會被消耗,定期更換培養(yǎng)液可以清除代謝物,防止代謝物積累對細胞自身造成危害,同時給細胞提供足夠的營養(yǎng);培育對肝癌細胞免疫的小鼠需在一定時間內間隔注射3次人肝癌細胞懸液,其目的是增強免疫,刺激小鼠產生更多的能分泌抗人肝癌細胞抗體的B淋巴細胞。(2)非特異性產物增加的原因可能是復性溫度過低造成引物與模板的結合位點增加,故可通過適當提高復性的溫度來減少非特異條帶的產生。(3)啟動子是RNA聚合酶識別和結合的位點,用于驅動基因的轉錄過程;重組質粒導入細胞需要依賴膜融合,故質粒被包在脂質體雙分子層中。(4)由圖分析,在0.4mmol/L的NaBu溶液中,相比于H18雜交瘤細胞,H18.D4雜交瘤細胞凋亡數量明顯少得多,且抗體分泌量較多。答案:(1)清除代謝物,防止細胞代謝物積累對細胞自身造成危害;補充營養(yǎng)物質刺激小鼠產生更多能分泌抗人肝癌細胞抗體的B淋巴細胞(2)適當提高復性溫度(3)可被RNA聚合酶識別并結合,驅動基因的轉錄雙分子層中(4)在0.4m