第2頁共2頁檢驗試劑管理制度范本一、目的為規(guī)范本科試劑管理、進一步加強試劑請購、驗收、使用及保存等工作，特制定本制度。二、范圍適用于本科所有檢驗試劑及檢驗耗材的管理。三、職責(zé)各專業(yè)組長負責(zé)本室試劑的請購、論證、驗收及保存等具體事項的落實。試劑管理小組負責(zé)搜集各室試劑使用中的反饋意見，并及時組織討論處理。設(shè)備科負責(zé)試劑的招標、采購，并對試劑“三證”進行審核把關(guān)?？浦魅螌υ噭┱堎忂M行確認，使用管理進行監(jiān)督和檢查，并參與試劑的招標等。四、工作程序（一）各專業(yè)組長組成試劑管理小組，協(xié)助科主任規(guī)范試劑管理過程中各個環(huán)節(jié)。并指定專人做好試劑的登記入庫、出庫、清點盤存、保管、報廢等工作，做到賬冊實物相符。（二）請購試劑必須填寫請購單，科主任審查簽字，然后交設(shè)備科統(tǒng)一采購。（三）各專業(yè)組長要按實際用量，以保證檢驗質(zhì)量和節(jié)約開支為原則，有計劃地請購試劑，以免造成試劑的無故浪費。（四）試劑進貨要做到來源渠道正規(guī)、貨物優(yōu)質(zhì)、有批準文號、生產(chǎn)日期及供貨單位加蓋紅印的《經(jīng)營許可證》、《生產(chǎn)許可證》、《注冊證》復(fù)印件和法人委托書及業(yè)務(wù)員的身份證明。以上資料統(tǒng)一由設(shè)備科專人登記保管。（五）驗收試劑時，須核對規(guī)格、批號、數(shù)量，批準文號。發(fā)現(xiàn)試劑盒破損、試劑溢出及過期試劑一律給予退回。驗收人須在發(fā)票上簽字，并在《試劑驗收登記》上詳細記錄，然后將發(fā)票交主任復(fù)審。（六）更換試劑品牌應(yīng)向科主任說明理由，由科主任上報設(shè)備科，經(jīng)招標、論證擇優(yōu)選用。（七）自配試劑必須經(jīng)過質(zhì)量檢測或比對后方可使用。試劑標簽清楚，整齊，標簽上要寫明試劑名稱、濃度、配制日期，配制人、有效期等，特殊保存要注明。（八）各專業(yè)組長要做好試劑的請購、使用和保存工作，每月底要檢查庫存試劑，防止變質(zhì)、過期和浪費，并及時請購，以保證日常工作。（九）不定期的召開試劑管理小組會議，對近期試劑使用中的問題進行討論解決，屬試劑質(zhì)量問題應(yīng)及時反饋給設(shè)備科，或及時與廠家溝通解決，必要時更換試劑品牌。檢驗試劑管理制度范本（二）一、目的為規(guī)范本科試劑管理、進一步加強試劑請購、驗收、使用及保存等工作，特制定本制度。二、范圍適用于本科所有檢驗試劑及檢驗耗材的管理。三、職責(zé)各專業(yè)組長負責(zé)本室試劑的請購、論證、驗收及保存等具體事項的落實。試劑管理小組負責(zé)搜集各室試劑使用中的反饋意見，并及時____討論處理。設(shè)備科負責(zé)試劑的招標、采購，并對試劑“三證”進行審核把關(guān)?？浦魅螌υ噭┱堎忂M行確認，使用管理進行監(jiān)督和檢查，并參與試劑的招標等。四、工作程序（一）各專業(yè)組長組成試劑管理小組，協(xié)助科主任規(guī)范試劑管理過程中各個環(huán)節(jié)。并指定專人做好試劑的登記入庫、出庫、清點盤存、保管、報廢等工作，做到賬冊實物相符。（二）請購試劑必須填寫請購單，科主任____簽字，然后交設(shè)備科統(tǒng)一采購。（三）各專業(yè)組長要按實際用量，以保證檢驗質(zhì)量和節(jié)約開支為原則，有計劃地請購試劑，以免造成試劑的無故浪費。（四）試劑進貨要做到來源渠道正規(guī)、貨物優(yōu)質(zhì)、有批準文號、生產(chǎn)日期及供貨單位加蓋紅印的《經(jīng)營許可證》、《生產(chǎn)許可證》、《注冊證》復(fù)印件和法人委托書及業(yè)務(wù)員的____明。以上資料統(tǒng)一由設(shè)備科專人登記保管。（五）驗收試劑時，須核對規(guī)格、批號、數(shù)量，批準文號。發(fā)現(xiàn)試劑盒破損、試劑溢出及過期試劑一律給予退回。驗收人須在____上簽字，并在《試劑驗收登記》上詳細記錄，然后將____交主任復(fù)審。（六）更換試劑品牌應(yīng)向科主任說明理由，由科主任上報設(shè)備科，經(jīng)招標、論證擇優(yōu)選用。（七）自配試劑必須經(jīng)過質(zhì)量檢測或比對后方可使用。試劑標簽清楚，整齊，標簽上要寫明試劑名稱、濃度、配制日期，配制人、有效期等，特殊保存要注明。（八）各專業(yè)組長要做好試劑的請購、使用和保存工作，每月底要檢查庫存試劑，防止變質(zhì)、過期和浪費，并及時請購，以保證日常工作。（九）不定期的召開試劑管理小組會議，對近期試劑使用中的問題進行討論解決，屬試劑質(zhì)量問題應(yīng)及時反饋給設(shè)備科，或及時與廠家溝通解決，必要時更換試劑品牌。檢驗試劑管理制度范本（三）一、人員職責(zé)1.科室負責(zé)人負責(zé)科室所需試劑藥品耗材計劃的制訂2.各功能實驗室應(yīng)根據(jù)各自的工作需要，每半年申報所購試劑藥品及耗材的種類、數(shù)量。并定期對試劑藥品耗材數(shù)量進行檢查與及時補充。3.所有試劑耗材的申請，由各功能實驗室根據(jù)各自所需進行申請，經(jīng)科室負責(zé)人簽字后報送業(yè)務(wù)科審批、購買。4.各功能實驗室管理人員安排人員對試劑藥品耗材等進行申報、驗收、管理、登記、存放，并負責(zé)實驗室操作人員試劑藥品的安全使用。5.操作人員準確掌握試劑藥品的使用，防止出現(xiàn)誤操作。6.試劑耗材保管人員嚴格執(zhí)行試劑耗材保管制度，做到試劑、藥品、耗材的安全保管和使用領(lǐng)取。二、試劑耗材的儲存與保管1.各功能實驗室應(yīng)指定專人對試劑耗材進行保管和登記等。2.試劑的保存應(yīng)嚴格按照試劑藥品說明書上要求的儲存條件存放，以保證有效期內(nèi)能有效地使用，杜絕浪費現(xiàn)象。3.配制的試劑、培養(yǎng)基應(yīng)按要求存放，防止變質(zhì)過期。4.診斷血清、診斷類試劑、血清制品類試劑耗材應(yīng)分類存放于冰箱內(nèi)。5.在固體試劑和液體試劑及化學(xué)性質(zhì)不同或滅火方法相抵觸的化學(xué)試劑應(yīng)分柜存放。6.各功能實驗室應(yīng)對試劑庫存定期檢查，不使用過期變質(zhì)的試劑。7.受光照易變質(zhì)、易燃、易爆、易產(chǎn)生有毒氣體的化學(xué)試劑應(yīng)存放在陰涼通風(fēng)處，易燃易爆物應(yīng)遠離火源和電源。8.易揮發(fā)試劑應(yīng)貯放在有通風(fēng)設(shè)備的房間內(nèi)。9.劇毒試劑應(yīng)專柜存放，專人保管，實行雙人雙鎖管理。10.標準菌株和標準物質(zhì)應(yīng)按規(guī)定存放，定期檢查。標準菌株和標準物質(zhì)證書統(tǒng)一存放在資料柜。三、試劑耗材的使用1.自配試劑須以嚴格校正后方可使用。2.試劑的配制應(yīng)貼標識，注明試劑名稱、濃度、配制時間、有效期及配制人。3.試劑耗材使用前應(yīng)檢查其外觀，注意其生產(chǎn)日期，不得使用失效的試劑耗材。如懷疑有變質(zhì)可能時，應(yīng)經(jīng)檢驗合格