ICSCCS59.080.30W59國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)IGB/T40276—2021本文件按照GB/T1.1—2020《標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則第1部分：標(biāo)準(zhǔn)化文件的結(jié)構(gòu)和起草規(guī)則》的規(guī)定起草。請(qǐng)注意本文件的某些內(nèi)容可能涉及專(zhuān)利。本文件的發(fā)布機(jī)構(gòu)不承擔(dān)識(shí)別專(zhuān)利的責(zé)任。本文件由中國(guó)紡織工業(yè)聯(lián)合會(huì)提出。本文件由全國(guó)紡織品標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)(SAC/TC209)歸口。本文件起草單位：深圳全棉時(shí)代科技有限公司、中紡標(biāo)檢驗(yàn)認(rèn)證股份有限公司、金佰利(中國(guó))有限湖市瑞恩健康護(hù)理衛(wèi)生用品有限公司、杭州臨安咔咔瑪科技有限公司、東綸科技實(shí)業(yè)有限公司、寧波絲諾化妝棉有限公司、南六企業(yè)(平湖)有限公司、諾斯貝爾化妝品股份有限公司、常州華納非織造布有限公司、鶴山市舒柏雅實(shí)業(yè)有限公司、福州老棉農(nóng)科技有限公司、安慕斯科技有限公司、尤妮佳生活用品天嘉華非織造有限公司、杭州貝咖實(shí)業(yè)有限公司、賽得利(九江)纖維有限公司、宜昌市欣龍衛(wèi)生材料有驗(yàn)檢測(cè)認(rèn)證集團(tuán)有限公司、穩(wěn)健醫(yī)療用品股份有限公司、山東金號(hào)家紡集團(tuán)有限公司、浙江優(yōu)全護(hù)理用品科技股份有限公司。1GB/T40276—20211范圍本文件適用于以紡織纖維為原料，經(jīng)非織造工藝加工而成的清潔人體皮膚用干態(tài)擦拭巾。2規(guī)范性引用文件下列文件中的內(nèi)容通過(guò)文中的規(guī)范性引用而構(gòu)成本文件必不可少的條款。其中，注日期的引用文件，僅該日期對(duì)應(yīng)的版本適用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改單)適用于本文件。GB/T2828.1計(jì)數(shù)抽樣檢驗(yàn)程序第1部分：按接收質(zhì)量限(AQL)檢索的逐批檢驗(yàn)抽樣計(jì)劃GB/T2910(所有部分)紡織品定量化學(xué)分析GB/T2912.1紡織品甲醛的測(cè)定第1部分：游離和水解的甲醛(水萃取法)GB/T3920紡織品色牢度試驗(yàn)?zāi)湍Σ辽味菺B/T3922紡織品色牢度試驗(yàn)?zāi)秃節(jié)n色牢度GB/T5713紡織品色牢度試驗(yàn)?zāi)退味菺B/T6529紡織品調(diào)濕和試驗(yàn)用標(biāo)準(zhǔn)大氣GB/T7573紡織品水萃取液pH值的測(cè)定GB15979一次性使用衛(wèi)生用品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)GB/T17592紡織品禁用偶氮染料的測(cè)定GB/T18318.1紡織品彎曲性能的測(cè)定第1部分：斜面法GB18401—2010國(guó)家紡織產(chǎn)品基本安全技術(shù)規(guī)范GB/T18412(所有部分)紡織品農(nóng)藥殘留量的測(cè)定GB/T18886紡織品色牢度試驗(yàn)?zāi)屯僖荷味菺B/T24218.1紡織品非織造布試驗(yàn)方法第1部分：?jiǎn)挝幻娣e質(zhì)量的測(cè)定GB/T24218.3紡織品非織造布試驗(yàn)方法第3部分：斷裂強(qiáng)力和斷裂伸長(zhǎng)率的測(cè)定(條樣法)GB/T24218.6紡織品非織造布試驗(yàn)方法第6部分：吸收性的測(cè)定GB/T24218.10紡織品非織造布試驗(yàn)方法第10部分：干態(tài)落絮的測(cè)定GB/T29862紡織品三纖維含量的標(biāo)識(shí)GB/T30157紡織品總鉛和總鎘含量的測(cè)定FZ/T01057(所有部分)紡織纖維鑒別試驗(yàn)方法FZ/T01101紡織品纖維含量的測(cè)定物理法FZ/T01137—2016紡織品熒光增白劑的測(cè)定FZ/T50014纖維素化學(xué)纖維殘硫量測(cè)定方法直接碘量法化妝品安全技術(shù)規(guī)范(2015年版)化妝品成分國(guó)際命名(INCI)中文譯名GB/T40276—20213術(shù)語(yǔ)和定義本文件沒(méi)有需要界定的術(shù)語(yǔ)和定義。4要求4.1基本要求4.1.2柔巾中添加劑應(yīng)滿(mǎn)足《化妝品安全技術(shù)規(guī)范》(2015年版)中第二章、第三章的要求。4.2內(nèi)在質(zhì)量?jī)?nèi)在質(zhì)量要求見(jiàn)表1。表1內(nèi)在質(zhì)量要求纖維含量允差符合GB/T29862規(guī)定單位面積質(zhì)量變異系數(shù)(CV值)/%甲醛含量/(mg/kg)pH值異味無(wú)重金屬"/(mg/kg)鉛鎘可分解致癌芳香胺染料b/(mg/kg)禁用染色牢度/級(jí)耐水(變色、沾色)耐汗?jié)n(變色、沾色)耐干摩擦耐濕摩擦耐唾液(變色、沾色)柔軟性縱橫向彎曲長(zhǎng)度/(cm)M≤70M>70落絮系數(shù)吸水性吸水時(shí)間/s液體吸收量/%熒光增白劑不得檢出23GB/T40276—2021縱、橫向斷裂強(qiáng)力/N干態(tài)濕態(tài)農(nóng)藥殘留量“/(mg/kg)≤0.5(總計(jì))殘硫量d/(mg/100g)注：M為柔巾產(chǎn)品實(shí)測(cè)單位面積質(zhì)量，單位為g/m2。僅考核含有涂料印染的產(chǎn)品，指標(biāo)為鉛、鎘總量占涂料質(zhì)量的比值。僅考核染色或印花部分，本色及漂白產(chǎn)品不要求。致癌芳香胺清單見(jiàn)GB18401—2010附錄C,限量值“僅考核含棉的產(chǎn)品。d僅考核含粘膠纖維的產(chǎn)品。微生物指標(biāo)要求見(jiàn)表2。細(xì)菌菌落總數(shù)/(CFU/g)真菌菌落總數(shù)/(CFU/g)大腸菌群不得檢出致病性化膿菌不得檢出致病性化膿菌指綠膿桿菌、金黃色葡萄球菌、溶血性鏈球菌。外觀質(zhì)量要求見(jiàn)表3。規(guī)格尺寸偏差率/%內(nèi)裝量的短缺量/張(片或抽)0外觀疵點(diǎn)應(yīng)潔凈，不應(yīng)有異物、破損、污漬等疵點(diǎn)網(wǎng)孔或表面壓花b應(yīng)均勻注1:Q是指最小銷(xiāo)售包裝單元中標(biāo)稱(chēng)的柔巾數(shù)量，單位為張、片或抽。Q×1%的計(jì)算結(jié)果取整數(shù)，如果出現(xiàn)小數(shù)，則將該整數(shù)位加1作為結(jié)果。僅考核含有網(wǎng)孔或表面壓花設(shè)計(jì)的柔巾。4GB/T40276—20215試驗(yàn)方法纖維含量允差按GB/T2910(所有部分)、FZ/T01057(所有部分)和FZ/T01101規(guī)定執(zhí)行。5.2單位面積質(zhì)量變異系數(shù)(CV值)的測(cè)定按GB/T24218.1規(guī)定執(zhí)行，其中剪取圓形或方形的試樣10塊，每塊試樣面積為100cm2。測(cè)試并5.4pH值的測(cè)定按GB18401—2010中6.7規(guī)定執(zhí)行。按GB/T30157規(guī)定執(zhí)行。按GB/T5713規(guī)定執(zhí)行。按GB/T3922規(guī)定執(zhí)行。按GB/T3920規(guī)定執(zhí)行。按GB/T18318.1規(guī)定執(zhí)行。5測(cè)試要求，可使用雙面膠對(duì)柔巾試樣進(jìn)行拼接處理，其中拼接部位寬度應(yīng)不超過(guò)10GB/Tmm。40276—20215.14吸水性的測(cè)定按GB/T24218.6規(guī)定執(zhí)行。5.15熒光增白劑的測(cè)定將試樣置于波長(zhǎng)254nm和365nm的紫外燈下觀察，若無(wú)任何熒光現(xiàn)象直接判斷未檢出；若有可見(jiàn)明顯熒光現(xiàn)象或有異議，則按FZ/T01137—2016規(guī)定進(jìn)一步測(cè)試，檢測(cè)結(jié)果低于FZ/T01137—2016中附錄B的檢測(cè)低限則判定為未檢出，否則判定為檢出。5.16干濕態(tài)斷裂強(qiáng)力的測(cè)定按GB/T24218.3規(guī)定執(zhí)行，其中名義夾持距離為50mm。5.17農(nóng)藥殘留量的測(cè)定按GB/T18412(所有部分)規(guī)定執(zhí)行。5.18殘硫量的測(cè)定按FZ/T50014規(guī)定執(zhí)行。5.19微生物的測(cè)定按GB15979規(guī)定執(zhí)行。5.20規(guī)格尺寸偏差率的測(cè)定將柔巾外包裝從端口剪開(kāi)并去除，在無(wú)變形狀態(tài)下取出柔巾，在GB/T6529規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)大氣中調(diào)濕至平衡并測(cè)試。隨機(jī)抽取6片試樣，將每片試樣在無(wú)張力狀態(tài)下自然展開(kāi)平攤在平整的桌面上，在約中心位置處用直尺量取試樣長(zhǎng)度和寬度，記錄測(cè)量結(jié)果，精確至1mm。分別以6片試樣長(zhǎng)度和寬度的平均值作為樣品長(zhǎng)度和寬度的實(shí)測(cè)值，結(jié)果取整數(shù)。按照公式(1)計(jì)算樣品規(guī)格尺寸偏差率，結(jié)果保留一位小數(shù)。 (1)式中：R——長(zhǎng)度或?qū)挾绕盥?；L?——長(zhǎng)度或?qū)挾葘?shí)測(cè)值，單位為毫米(mm);Lo——長(zhǎng)度或?qū)挾葮?biāo)稱(chēng)值，單位為毫米(mm)。5.21內(nèi)裝量短缺量的測(cè)定用目測(cè)計(jì)數(shù)法進(jìn)行測(cè)試。隨機(jī)抽取3包作為試樣，以3包中的最大短缺量作為試驗(yàn)結(jié)果。5.22外觀疵點(diǎn)、網(wǎng)孔或表面壓花的測(cè)定采用目光檢驗(yàn)法進(jìn)行測(cè)試，檢測(cè)應(yīng)在自然北光或日光燈下進(jìn)行，檢驗(yàn)臺(tái)表面照度不低于6001x,檢測(cè)人員目光與臺(tái)面距離60cm左右。6GB/T40276—20216檢驗(yàn)規(guī)則6.1檢驗(yàn)分類(lèi)產(chǎn)品出廠前應(yīng)由生產(chǎn)企業(yè)的檢驗(yàn)人員按本文件的要求逐批進(jìn)行檢驗(yàn)，符合文件要求可出廠。相同原料、相同工藝的同類(lèi)產(chǎn)品每24個(gè)月內(nèi)應(yīng)進(jìn)行不少于1次的型式檢驗(yàn)。有下列情況之一時(shí)，也應(yīng)進(jìn)行型式檢驗(yàn)：b)產(chǎn)品首次投產(chǎn)或停產(chǎn)6個(gè)月以上后恢復(fù)生產(chǎn)時(shí)；c)生產(chǎn)場(chǎng)所改變時(shí)；d)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督機(jī)構(gòu)提出進(jìn)行型式檢驗(yàn)要求時(shí)。6.2檢驗(yàn)項(xiàng)目出廠檢驗(yàn)項(xiàng)目為常規(guī)檢驗(yàn)項(xiàng)目，型式檢驗(yàn)項(xiàng)目包括所有檢驗(yàn)項(xiàng)目，具體見(jiàn)表4。表4檢驗(yàn)項(xiàng)目序號(hào)檢驗(yàn)項(xiàng)目出廠檢驗(yàn)型式檢驗(yàn)要求的章、條號(hào)檢驗(yàn)方法的章、條號(hào)1纖維含量允差4.22單位面積質(zhì)量變異系數(shù)(CV值)4.23甲醛含量4.24pH值4.25異味4.26重金屬4.27可分解致癌芳香胺染料4.28染色牢度4.25.8、5.9、5.10、5.119柔軟性4.2落絮系數(shù)4.2吸水性4.2熒光增白劑4.2干濕態(tài)縱橫向斷裂強(qiáng)力4.2農(nóng)藥殘留量4.2殘硫量4.2微生物4.37GB/T40276—2021表4檢驗(yàn)項(xiàng)目(續(xù))序號(hào)檢驗(yàn)項(xiàng)目出廠檢驗(yàn)型式檢驗(yàn)要求的章、條號(hào)檢驗(yàn)方法的章、條號(hào)規(guī)格尺寸偏差率內(nèi)裝量短缺量外觀疵點(diǎn)網(wǎng)孔或表面壓花6.3組批規(guī)則以相同原料、相同工藝、相同規(guī)格的同類(lèi)產(chǎn)品一次交貨數(shù)量為一批。6.4抽樣方案依據(jù)GB/T2828.1的正常檢驗(yàn)一次抽樣進(jìn)行，按特殊檢查水平S-1,接收質(zhì)量限為AQL=4。內(nèi)在質(zhì)量的抽樣檢驗(yàn)方案見(jiàn)表5。表5內(nèi)在質(zhì)量抽樣方案301501～35000501812從檢驗(yàn)批中隨機(jī)抽取足夠數(shù)量用于各項(xiàng)指標(biāo)檢驗(yàn)和留樣的樣品，抽樣的最小銷(xiāo)售包裝不應(yīng)有破損，測(cè)試前不得開(kāi)啟。依據(jù)GB/T2828.1的正常檢驗(yàn)一次抽樣進(jìn)行，按特殊檢查水平S-3,接收質(zhì)量限為AQL=6.5。外觀質(zhì)量的抽樣檢驗(yàn)方案見(jiàn)表6。表6外觀質(zhì)量抽樣方案拒收數(shù)Re201301812501～3200233201～3500034568GB/T40276—20216.5判定規(guī)則出廠檢驗(yàn)和型式檢驗(yàn)檢測(cè)項(xiàng)目按照6.2的規(guī)定，根據(jù)4.2對(duì)批樣的每個(gè)樣本進(jìn)行內(nèi)在質(zhì)量評(píng)定，符合4.2要求，則判定為內(nèi)在質(zhì)量合格，否則為不合格。如果所有樣本的內(nèi)在質(zhì)量合格，或不合格樣本數(shù)不超過(guò)表5的接收數(shù)Ac,則該批產(chǎn)品內(nèi)在質(zhì)量合格。如果不合格樣本數(shù)達(dá)到了表5的拒收數(shù)Re,則該批產(chǎn)品質(zhì)量不合格。6.5.2微生物的判定按4.3對(duì)樣本進(jìn)行微生物評(píng)定，符合4.3要求，則判定為微生物合格，否則為不合格。按4.4對(duì)批樣的每個(gè)樣本進(jìn)行外觀質(zhì)量評(píng)定，符合4.4要求，則為外觀質(zhì)量合格，否則為不合格。如果所有樣本的外觀質(zhì)量合格，或不合格樣本數(shù)不超過(guò)表6的接收數(shù)Ac,則該批產(chǎn)品外觀質(zhì)量合格。如果不合格樣本數(shù)達(dá)到了表6的拒收數(shù)Re,則從該批產(chǎn)品中按6.4.3規(guī)定重新取樣進(jìn)行復(fù)驗(yàn)。如果復(fù)驗(yàn)結(jié)果仍有不合格樣本時(shí)，則判該批產(chǎn)品外觀質(zhì)量不合格。7標(biāo)識(shí)和包裝7.1標(biāo)識(shí)產(chǎn)品標(biāo)識(shí)至少應(yīng)包括以下內(nèi)容：——本文件編號(hào)；——生產(chǎn)日期和保質(zhì)期，或生產(chǎn)批號(hào)和限用日期；——產(chǎn)品規(guī)格(以長(zhǎng)度×寬度表示);——內(nèi)裝量(片數(shù)或張數(shù)或抽數(shù));——產(chǎn)品合格標(biāo)識(shí)；——生產(chǎn)企業(yè)(或產(chǎn)品責(zé)任單位)名稱(chēng)、詳細(xì)地址、聯(lián)系電話(huà)等；——如有添加劑，添加劑的所有成分名稱(chēng)：應(yīng)采用《化妝品成分國(guó)際命名(INCI)中文譯名》中的成7.2包裝