綜合拔高練五年高考練考點(diǎn)1基因突變、基因重組和染色體畸變1.(2021浙江6月選考,6)α-珠蛋白與α-珠蛋白突變體分別由141個(gè)和146個(gè)氨基酸組成,其中第1—138個(gè)氨基酸完全相同,其余氨基酸不同。該變異是由基因上編碼第139個(gè)氨基酸的一個(gè)堿基對(duì)缺失引起的。該實(shí)例不能說明()A.該變異屬于基因突變B.基因能指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成C.DNA片段的缺失導(dǎo)致變異D.該變異導(dǎo)致終止密碼子后移2.(2020浙江1月選考,4)某條染色體經(jīng)處理后,其結(jié)構(gòu)發(fā)生了如圖所示的變化。這種染色體結(jié)構(gòu)的變異屬于()A.缺失B.倒位C.重復(fù)D.易位3.(2019浙江4月選考,2)人類某遺傳病的染色體核型如圖所示。該變異類型屬于()A.基因突變B.基因重組C.染色體結(jié)構(gòu)變異D.染色體數(shù)目變異4.(2018浙江11月選考,11)某種染色體結(jié)構(gòu)變異如圖所示。下列敘述正確的是()A.染色體斷片發(fā)生了顛倒B.染色體發(fā)生了斷裂和重新組合C.該變異是由染色單體分離異常所致D.細(xì)胞中的遺傳物質(zhì)出現(xiàn)了重復(fù)和缺失5.(2018浙江4月選考,7)下列關(guān)于細(xì)胞癌變及癌細(xì)胞的敘述,正確的是()A.癌細(xì)胞的分裂失去控制,但其增殖是有限的B.癌細(xì)胞表面粘連蛋白的增加,使其易擴(kuò)散轉(zhuǎn)移C.有些物理射線可誘發(fā)基因突變,導(dǎo)致細(xì)胞癌變D.癌變是細(xì)胞異常分化的結(jié)果,此分化大多可逆考點(diǎn)2生物變異在育種中的應(yīng)用6.(2018浙江4月選考,3)將某種海魚的抗凍基因?qū)胛骷t柿細(xì)胞中,培育成耐低溫的西紅柿新品種。這種導(dǎo)入外源基因的方法屬于()A.雜交育種B.轉(zhuǎn)基因技術(shù)C.單倍體育種D.多倍體育種考點(diǎn)3人類遺傳病7.(2021浙江1月選考,9)遺傳病是生殖細(xì)胞或受精卵遺傳物質(zhì)改變引發(fā)的疾病。下列敘述正確的是()A.血友病是一種常染色體隱性遺傳病B.X連鎖遺傳病的遺傳特點(diǎn)是“傳女不傳男”C.重度免疫缺陷癥不能用基因治療方法醫(yī)治D.孩子的先天畸形發(fā)生率與母親的生育年齡有關(guān)8.(2019浙江4月選考,8)下列關(guān)于單基因遺傳病的敘述,正確的是()A.在青春期的患病率很低B.由多個(gè)基因的異常所致C.可通過遺傳咨詢進(jìn)行治療D.禁止近親結(jié)婚是預(yù)防該病的唯一措施9.(2018浙江11月選考,3)母親年齡與生育后代先天愚型病發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)曲線圖如圖。據(jù)圖可知,預(yù)防該病發(fā)生的主要措施是()A.孕前遺傳咨詢B.禁止近親結(jié)婚C.提倡適齡生育D.妊娠早期避免接觸致畸劑10.(2018浙江4月選考,15)下列關(guān)于人類遺傳病的敘述,正確的是()A.缺乏古洛糖酸內(nèi)酯氧化酶基因的人,均衡飲食條件下不會(huì)患?jí)难.先天愚型患者第五號(hào)染色體上缺失一段染色體片段,患兒哭聲似貓叫C.苯丙酮尿癥患者體內(nèi)缺乏苯丙氨酸羥化酶,導(dǎo)致不能生成苯丙氨酸而患病D.先天性心臟病是多基因遺傳病,個(gè)體是否患病與基因有關(guān),與環(huán)境因素?zé)o關(guān)

三年模擬練應(yīng)用實(shí)踐1.(2021浙江杭州月考)一只雌鼠的一條染色體上某基因發(fā)生了突變,使野生型(一般均為純合子)變?yōu)橥蛔冃?。讓該雌鼠與野生型雄鼠雜交,F1的雌、雄鼠中均有野生型和突變型。由此可以推斷,該雌鼠的突變?yōu)?)A.顯性突變B.隱性突變C.Y染色體上的基因突變D.X染色體上的基因突變2.(2020浙江杭州二中月考)某二倍體植物細(xì)胞基因型為AA,其體細(xì)胞中一個(gè)基因A突變?yōu)榛騛,A基因編碼138個(gè)氨基酸的多肽,a基因使相應(yīng)mRNA增加一個(gè)相連的三堿基序列,編碼含有139個(gè)氨基酸的多肽。相關(guān)說法不正確的是()A.突變的a基因在該二倍體植物細(xì)胞中數(shù)目最多時(shí)可有2個(gè)B.A基因與a基因可能在MⅠ后期或MⅡ后期發(fā)生分離C.突變前后編碼的兩條肽鏈,最多有2個(gè)氨基酸不同D.若子一代的基因型為Aa,則最早在子三代中能得到基因型為aa的純合子3.如圖是某家系甲、乙、丙三種單基因遺傳病的系譜圖,其基因分別用A(a)、B(b)和D(d)表示。甲病為伴性染色體遺傳病,Ⅱ-7不攜帶乙病致病基因,正常人攜帶丙病致病基因的概率是1/100。不考慮家系內(nèi)發(fā)生新的基因突變,下列敘述正確的是()A.甲病和乙病為伴X染色體顯性遺傳病,丙病為常染色體隱性遺傳病B.推斷Ⅱ-6的基因型為DDXABXab或DdXABXaBC.Ⅲ-13患兩種病的原因是Ⅱ-6在前期Ⅰ發(fā)生了交叉互換,產(chǎn)生了XAb配子D.若Ⅲ-15為乙病致病基因攜帶者,Ⅲ-15和Ⅲ-16婚配,所生子女患一種病的概率是599/24004.如圖所示為用農(nóng)作物①和②兩個(gè)品種分別培養(yǎng)出④⑤⑥⑦四個(gè)品種的過程。下列敘述錯(cuò)誤的是()A.通過Ⅲ和Ⅴ培育出⑤的育種方法是單倍體育種;④的葉肉細(xì)胞中沒有同源染色體B.Ⅴ過程需要用秋水仙素處理,秋水仙素處理后著絲粒不能一分為二,細(xì)胞中的染色體加倍C.由③培育出的⑥是四倍體,該個(gè)體體細(xì)胞中的染色體組最多有8個(gè)D.圖中農(nóng)作物①和②兩個(gè)品種培養(yǎng)出④⑤⑥⑦四個(gè)品種的育種方式中不包括誘變育種5.(2021浙江紹興諸暨期末)為指導(dǎo)遺傳咨詢,醫(yī)生通過產(chǎn)前診斷技術(shù)從孕婦體內(nèi)取得少許羊水進(jìn)行檢查分析,以此判斷胎兒是否患有遺傳病。下列敘述正確的是()A.借助對(duì)羊水中某些化學(xué)成分分析,可檢測(cè)某些遺傳性代謝疾病B.借助基因診斷技術(shù),可以確定胎兒是否攜帶特納綜合征致病基因C.用光學(xué)顯微鏡檢查羊水細(xì)胞,可判斷胎兒是否患有青少年型糖尿病D.對(duì)羊水細(xì)胞的染色體進(jìn)行數(shù)量分析,可判斷胎兒是否患有貓叫綜合征遷移創(chuàng)新6.(2021浙江百校聯(lián)考)果蠅體內(nèi)兩條X染色體有時(shí)可融合成一個(gè)X染色體,稱為并連X(記作“X∧X”),其形成過程如圖所示。一只含有并連X的雌蠅(X∧XY)和一只正常雄蠅雜交,子代的基因型與親代完全相同。子代連續(xù)交配也是如此,因而稱為并連X保持系。下列敘述錯(cuò)誤的是()A.形成X∧X的過程中發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異B.染色體組成為X∧XX、YY的果蠅胚胎致死C.在并連X保持系中,親本雄蠅的X染色體傳向子代雌蠅D.利用該保持系,可“監(jiān)控”雄蠅X染色體上的新發(fā)突變7.玉米籽粒黃色基因T與白色基因t是位于9號(hào)染色體上的一對(duì)等位基因,已知無正常9號(hào)染色體的花粉不能參與受精作用。現(xiàn)有基因型為Tt的黃色籽粒植株A,其細(xì)胞中9號(hào)染色體如圖一。圖一植株A的9號(hào)染色體示意圖圖二植株V的9號(hào)染色體示意圖(1)植株A的變異類型屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的。

(2)為了確定植株A的T基因位于正常染色體還是異常染色體上,讓其進(jìn)行自交產(chǎn)生F1,若實(shí)驗(yàn)結(jié)果為F1表型及比例為,則說明T基因位于異常染色體上。

(3)以植株A為父本(T在異常染色體上),正常的白色籽粒植株為母本雜交產(chǎn)生的F1中,發(fā)現(xiàn)了一株黃色籽粒植株V,其染色體及基因組成如圖二。分析該植株出現(xiàn)的原因是(填“父本”或“母本”)減數(shù)分裂過程中未分離。

(4)若(3)中得到的植株V在減數(shù)第一次分裂過程中3條9號(hào)染色體會(huì)隨機(jī)移向細(xì)胞兩極并最終形成含1條和2條9號(hào)染色體的配子,那么以植株V為父本進(jìn)行測(cè)交,后代的表型及比例為,其中染色體異常的植株占。

(5)近年來常用單倍體育種技術(shù)選育玉米新品種,由于單倍體玉米體細(xì)胞在減數(shù)分裂過程中會(huì)出現(xiàn),因此需在單倍體玉米幼苗期用秋水仙素處理。

8.在水果的栽培中,果實(shí)少籽的品種更受歡迎。少籽品種的類型根據(jù)其培育原理有多倍體少籽和易位少籽等。(1)人們平時(shí)食用的普通西瓜是二倍體,為實(shí)現(xiàn)無籽的目的可利用二倍體西瓜培育三倍體西瓜,培育的第一年用秋水仙素處理母本獲得四倍體植株,利用的原理是秋水仙素能;第二年種植的西瓜所結(jié)果實(shí)無籽的原因是。該育種過程依據(jù)的遺傳學(xué)原理是。

(2)三倍體西瓜價(jià)格昂貴且育種技術(shù)較復(fù)雜,研究證明,通過人工誘導(dǎo)染色體易位培育少籽西瓜,能有效克服以上缺點(diǎn),部分育種過程如圖1,在發(fā)生染色體易位的西瓜中,只有如圖2所示的易位純合體產(chǎn)生的配子育性正常,其余個(gè)體產(chǎn)生的配子均有一部分不育。用碘液可鑒定花粉育性,經(jīng)碘液處理后,育性正常的花粉呈圓形黑色,敗育花粉呈形狀不規(guī)則的淺黃色。圖1育種過程圖2易位純合體①用60Co輻射后的種子記為M1,播種M1,自交得到的后代為M2,在M1中只有少數(shù)個(gè)體發(fā)生了如圖1中A所示的染色體易位,原因是生物的突變具有的特點(diǎn);若A植株產(chǎn)生的各種類型的配子均有一半不育,則其自交產(chǎn)生的后代中配子育性正常的植株所占比例為。

②若要大量獲得圖1中A所示的少籽品種,需篩選出如圖2所示的易位純合體,可從A植株自交產(chǎn)生的M2中選取配子育性正常的單株作父本,與正常的二倍體母本進(jìn)行雜交得到F1,種植F1并進(jìn)行花粉育性檢查,若顯微鏡下觀察到,則父本為易位純合體。進(jìn)行雜交的同時(shí)應(yīng)讓該單株(父本)進(jìn)行,以保留該品系。

答案全解全析五年高考練1.C2.B3.D4.B5.C6.B7.D8.A9.C10.A1.C該變異是由基因上編碼第139個(gè)氨基酸的一個(gè)堿基對(duì)缺失引起的,基因的結(jié)構(gòu)發(fā)生了改變,屬于基因突變,A不符合題意;基因結(jié)構(gòu)發(fā)生改變后,相應(yīng)的蛋白質(zhì)也發(fā)生了改變,表明基因能指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成,B不符合題意;該變異是由基因上的一個(gè)堿基對(duì)缺失引起的,而DNA中有基因序列和非基因序列,DNA片段的缺失不一定導(dǎo)致變異,C符合題意;該變異導(dǎo)致其轉(zhuǎn)錄的mRNA上終止密碼子后移,使最終合成的蛋白質(zhì)多了5個(gè)氨基酸,D不符合題意。2.B根據(jù)題圖變化,染色體的部分片段從原先345變成543,這屬于倒位,B符合題意。3.D根據(jù)題圖分析,該遺傳病為21-三體綜合征,21號(hào)染色體比正常個(gè)體多一條,屬于染色體數(shù)目變異,D符合題意。4.B由圖示可知,圖中兩條非同源染色體發(fā)生了斷裂和重新連接,屬于染色體變異中的易位,B正確;兩條非同源染色體的片段發(fā)生了易位,沒有發(fā)生顛倒,A錯(cuò)誤;染色單體分離異常會(huì)導(dǎo)致染色體數(shù)目變異,C錯(cuò)誤;圖示中僅有染色體片段位置的改變,沒有染色體片段的增減,細(xì)胞中的遺傳物質(zhì)沒有出現(xiàn)重復(fù)和缺失,D錯(cuò)誤。5.C癌細(xì)胞的分裂失去控制,其增殖是無限的,A錯(cuò)誤;癌細(xì)胞表面粘連蛋白的減少,使其易擴(kuò)散轉(zhuǎn)移,B錯(cuò)誤;有些物理射線如紫外線等可誘發(fā)基因突變,導(dǎo)致細(xì)胞癌變,C正確;癌變是細(xì)胞異常分化的結(jié)果,此分化大多不可逆,D錯(cuò)誤。6.B將某種海魚的抗凍基因?qū)胛骷t柿細(xì)胞中,培育出耐低溫的西紅柿新品種,突破了物種間的障礙,屬于轉(zhuǎn)基因技術(shù)。7.D血友病是一種伴X染色體隱性遺傳病,A錯(cuò)誤;X連鎖遺傳病在男女中都可能出現(xiàn),B錯(cuò)誤;重度免疫缺陷癥(重度聯(lián)合免疫缺陷病)可以用基因治療的方法醫(yī)治,C錯(cuò)誤。8.A單基因遺傳病在青春期的患病率很低,A正確;單基因遺傳病是由染色體上單個(gè)基因異常所引起的疾病,B錯(cuò)誤;通過遺傳咨詢可以對(duì)單基因遺傳病提出防治措施,不能進(jìn)行治療,C錯(cuò)誤;禁止近親結(jié)婚是預(yù)防單基因隱性遺傳病的有效措施,D錯(cuò)誤。9.C根據(jù)題中曲線圖分析,隨著母親年齡的增長(zhǎng),子女先天愚型病相對(duì)發(fā)生率越來越高,因此,適齡生育可降低母親所生子女患先天愚型病的概率,C正確。10.A人類普遍缺乏古洛糖酸內(nèi)酯氧化酶基因,但均衡的飲食一般可以滿足人們對(duì)維生素C的需求,A正確;先天愚型即21-三體綜合征或唐氏綜合征,患者細(xì)胞中多了一條21號(hào)常染色體,為染色體數(shù)目變異,B錯(cuò)誤;苯丙酮尿癥患者體內(nèi)缺乏苯丙氨酸羥化酶,從而導(dǎo)致苯丙氨酸代謝異常而患病,C錯(cuò)誤;先天性心臟病是多基因遺傳病,同時(shí)受多種環(huán)境因素的影響,D錯(cuò)誤。

三年模擬練1.A2.D3.C4.B5.A6.C1.A根據(jù)題意可知,一只雌鼠的一條染色體上某基因發(fā)生了突變,因此突變基因不可能位于Y染色體上。由于這只野生型雌鼠原為純合子,有一條染色體上的基因發(fā)生突變,其性狀發(fā)生了改變,可判斷為顯性突變,突變型為顯性性狀。讓該雌鼠與野生型雄鼠雜交,F1的雌鼠中有野生型和突變型,說明突變基因可能在常染色體上,也可能在X染色體上。綜上所述,A符合題意。2.D突變前后編碼的兩條肽鏈,后者mRNA增加一個(gè)相連的三堿基序列,故最多有2個(gè)氨基酸不同,C正確;如果得到了基因型為Aa的子一代,則最早在子二代中能分離得到基因型為aa的純合子,D錯(cuò)誤。3.C結(jié)合題干信息分析系譜圖:甲病是伴性染色體遺傳病,且具有“父病女必病”的特點(diǎn),說明甲病是伴X染色體顯性遺傳病;Ⅱ-6和Ⅱ-7都不患乙病,但他們有患乙病的兒子,說明乙病是隱性遺傳病,又已知Ⅱ-7不攜帶乙病的致病基因,因此乙病為伴X染色體隱性遺傳病;Ⅱ-10和Ⅱ-11都不患丙病,但他們有一個(gè)患丙病的女兒,說明丙病是常染色體隱性遺傳病。由以上分析可知,A錯(cuò)誤。Ⅰ-1只患甲病,故其基因型為D_XABY,Ⅰ-1的XAB染色體傳遞給Ⅱ-6,Ⅲ-12患乙病的男孩的基因型為D_XabY,而Ⅲ-12的X染色體來自Ⅱ-6,因此Ⅱ-6的基因型為DDXABXab或DdXABXab,B錯(cuò)誤。關(guān)于甲病和乙病,Ⅱ-6的基因型為XABXab,Ⅱ-7的基因型為XaBY,Ⅲ-13患甲和乙兩種遺傳病,其基因型為XAbY,因此,Ⅲ-13患兩種遺傳病的原因是Ⅱ-6的初級(jí)卵母細(xì)胞在減數(shù)第一次分裂前期,兩條X染色體的非姐妹染色單體發(fā)生了交叉互換,產(chǎn)生了含XAb的配子,C正確。若Ⅲ-15為乙病致病基因攜帶者,其攜帶丙病致病基因的概率為1/100(DdXaBXab),Ⅲ-16的基因型及概率為1/3DDXaBY、2/3DdXaBY,單獨(dú)計(jì)算三種遺傳病,他們的后代不會(huì)患甲病,患丙病的概率為1/100×2/3×1/4=1/600,正常的概率為1-1/600=599/600;后代患乙病的概率為1/2×1/2=1/4,正常的概率為3/4;因此,只患一種病的概率為599/600×1/4+1/600×3/4=301/1200,D錯(cuò)誤。4.BⅢ過程是花藥離體培養(yǎng),Ⅴ過程常用秋水仙素使染色體數(shù)目加倍,培育出⑤的育種方法是單倍體育種,④是二倍體產(chǎn)生的單倍體植株,所以其葉肉細(xì)胞中沒有同源染色體,A正確;秋水仙素的作用是抑制紡錘體的形成,而不是抑制著絲粒的分裂,B錯(cuò)誤;③是二倍體植株,加倍形成的⑥是四倍體,其體細(xì)胞在有絲分裂后期染色體數(shù)目加倍,所以最多含有8個(gè)染色體組,C正確;誘變育種的原理主要是基因突變,圖中沒有誘變育種,D正確。5.A通過羊膜腔穿刺提取羊水,借助對(duì)羊水中某些化學(xué)成分分析,可用于檢測(cè)某些能在羊水中反映出來的遺傳性代謝疾病,A正確;特納綜合征形成的原因是性染色體數(shù)目異常,不存在致病基因,B錯(cuò)誤;青少年型糖尿病是多基因遺傳病,用光學(xué)顯微鏡檢查羊水細(xì)胞,不能判斷胎兒是否患有青少年型糖尿病,C錯(cuò)誤;貓叫綜合征是由人體的5號(hào)染色體缺失一段引起的,故通過對(duì)羊水細(xì)胞的染色體進(jìn)行數(shù)量分析,不能判斷胎兒是否患貓叫綜合征,D錯(cuò)誤。6.C兩條X染色體融合成X∧X的過程中有染色體片段的消失,此過程中發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異,A正確;一只含有并連X的雌蠅(X∧XY)和一只正常雄蠅(XY)雜交,理論上子代的染色體組成及其比例為X∧XX∶XY∶X∧XY∶YY=1∶1∶1∶1,但子代的基因型與親代完全相同,說明子代中不存在染色體組成為X∧XX、YY的個(gè)體,染色體組成為X∧XX、YY的果蠅胚胎致死,B正確;綜合上述分析可推知:在并連X保持系中,親本雄蠅的X染色體傳向子代雄蠅,親本雄蠅的Y染色體傳向子代雌蠅,C錯(cuò)誤;子代雌雄果蠅的數(shù)量比為1∶1,由于子代的基因型與親代完全相同,當(dāng)雄蠅X染色體上有新的突變產(chǎn)生時(shí),子代雄蠅的性狀可能會(huì)與親本的有所不同,可見,利用該保持系,可“監(jiān)控”雄蠅X染色體上的新發(fā)突變,D正確。7.答案(1)缺失(2)黃色∶白色=1∶1(3)父本同源染色體(4)黃色∶白色=2∶33/5(5)染色體聯(lián)會(huì)紊亂解析(1)圖一中基因型為Tt的黃色籽粒植株A,其細(xì)胞中異常9號(hào)染色體比正常染色體少一段,說明異常9號(hào)染色體部分缺失,這種變異類型屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的缺失。(2)為了確定植株A的T基因位于正常染色體還是異常染色體上,讓其進(jìn)行自交產(chǎn)生F1,由于無正常9號(hào)染色體的花粉不能參與受精作用,若T基因位于異常染色體上,則F1表型及比例為黃色∶白色=1∶1。(3)以植株A為父本(基因型為Tt,其中T在異常染色體上),正常的白色籽粒植株tt為母本雜交產(chǎn)生的F1中,發(fā)現(xiàn)了一株黃色籽粒植株VTtt(T在異常染色體上),由于母本不能產(chǎn)生含T的配子,無正常9號(hào)染色體的花粉不能參與受精作用,可知形成該植株的精子的基因型為Tt,則該植株出現(xiàn)的原因是父本減數(shù)分裂過程中同源染色體未分離。(4)若(3)中得到的植株V在減數(shù)第一次分裂過程中3條9號(hào)染色體會(huì)隨機(jī)移向細(xì)胞兩極并最終形成含1條和2條9號(hào)染色體的配子,那么以植株V為父本進(jìn)行測(cè)交(Ttt×tt),精子基因型及比例為Tt∶t∶tt∶T=2∶2∶1∶1,其中只含T的花粉不參與受精作用,故后代的表型及比例黃色∶白色=2∶3,其中染色體異常植株占3/5。(5)由于單倍體玉米體細(xì)胞在減數(shù)分裂過程中會(huì)出現(xiàn)染色體聯(lián)會(huì)紊亂,因此需在單倍體玉米幼苗期用秋水仙素處理。8.答案(1)抑制紡錘體形成,使染色體數(shù)目加倍減數(shù)分裂時(shí)同源染色體聯(lián)會(huì)紊亂,無法正常形成配子染色體數(shù)目變異(2)①稀有性、多方向性1/8②F1的花粉既有圓形黑色又