考點(diǎn)規(guī)范練18DNA是主要的遺傳物質(zhì)一、選擇題1.(2024四川廣安一模)科學(xué)探討發(fā)覺,T2噬菌體侵染大腸桿菌后,大腸桿菌自身蛋白質(zhì)的合成立即停止,轉(zhuǎn)而合成噬菌體蛋白質(zhì)。下列敘述正確的是()A.T2噬菌體和大腸桿菌主要的遺傳物質(zhì)都是DNAB.噬菌體蛋白質(zhì)的合成須要大腸桿菌供應(yīng)酶和能量C.噬菌體基因限制合成的蛋白質(zhì)需內(nèi)質(zhì)網(wǎng)進(jìn)行加工D.噬菌體蛋白質(zhì)外殼會(huì)侵入大腸桿菌影響細(xì)菌代謝2.下圖表示肺炎鏈球菌的轉(zhuǎn)化試驗(yàn)。下列分析錯(cuò)誤的是()A.肺炎鏈球菌的轉(zhuǎn)化實(shí)質(zhì)上是一種基因重組B.結(jié)果1中全部為S型肺炎鏈球菌C.該試驗(yàn)證明DNA是遺傳物質(zhì)D.結(jié)果2中全部為R型肺炎鏈球菌3.在肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化試驗(yàn)中,將加熱致死的S型細(xì)菌與R型活細(xì)菌混合后,注射到小鼠體內(nèi),小鼠體內(nèi)S型活細(xì)菌和R型活細(xì)菌的含量變更狀況如下圖所示。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A.若將R型活細(xì)菌單獨(dú)注入小鼠體內(nèi),菌體將不能存活B.加熱致死的S型細(xì)菌在R型活細(xì)菌的轉(zhuǎn)化下被激活并在小鼠體內(nèi)繁殖C.曲線CD段上升,與S型細(xì)菌在小鼠體內(nèi)增殖導(dǎo)致小鼠免疫力降低有關(guān)D.加熱致死的S型細(xì)菌能使R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌4.下列試驗(yàn)設(shè)計(jì)的自變量限制中接受了“加法原理”的是()A.比較過氧化氫在不同條件下的分解試驗(yàn)中,試驗(yàn)組分別作升溫、滴加FeCl3溶液、滴加肝研磨液的處理B.艾弗里的試驗(yàn)中,分別用DNA酶、蛋白酶、RNA酶、酯酶處理S型細(xì)菌的細(xì)胞提取物C.用溶液培育法驗(yàn)證鎂元素是植物的必需元素試驗(yàn)中,一組用完全培育液,一組用缺鎂的培育液D.驗(yàn)證光是光合作用的必要條件試驗(yàn)中,一組遮光處理,一組賜予光照5.下圖表示用32P標(biāo)記噬菌體并侵染細(xì)菌的過程,其中過程②是利用過程①獲得的大腸桿菌培育噬菌體。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A.過程①的目的是獲得含32P的大腸桿菌B.過程③培育時(shí)間越長(zhǎng),試驗(yàn)效果越好C.離心的目的是析出噬菌體,使大腸桿菌沉淀D.放射性主要分布在沉淀物中6.1952年赫爾希和蔡斯探討了噬菌體的蛋白質(zhì)和DNA在侵染細(xì)菌過程中的功能,攪拌離心后的試驗(yàn)數(shù)據(jù)如下圖所示。下列說法錯(cuò)誤的是()A.圖中被侵染細(xì)菌的存活率基本保持在100%,本組數(shù)據(jù)的意義是作為比照組,以證明細(xì)菌未裂解B.通過用含有放射性同位素35S和32P的培育基分別培育噬菌體,再用標(biāo)記的噬菌體侵染細(xì)菌,從而追蹤在侵染過程中蛋白質(zhì)和DNA的變更C.細(xì)胞外的32P含量有30%,緣由可能是有部分標(biāo)記的噬菌體還沒有侵染細(xì)菌D.本試驗(yàn)證明DNA在噬菌體傳遞和復(fù)制遺傳特性的過程中起著重要作用7.下列關(guān)于“DNA是主要的遺傳物質(zhì)”相關(guān)試驗(yàn)的敘述,錯(cuò)誤的是()A.加熱致死的S型細(xì)菌使R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化成S型細(xì)菌,這種變異屬于基因重組B.在肺炎鏈球菌的體外轉(zhuǎn)化試驗(yàn)中,利用自變量限制中的“減法原理”設(shè)置比照試驗(yàn),最終證明白DNA是遺傳物質(zhì),蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)C.在T2噬菌體侵染細(xì)菌的試驗(yàn)中,攪拌的目的是使吸附在細(xì)菌上的噬菌體(外殼)與細(xì)菌分別D.T2噬菌體侵染大腸桿菌的試驗(yàn),證明白DNA是遺傳物質(zhì),不能證明蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)8.用放射性同位素32P和35S分別標(biāo)記噬菌體的DNA和蛋白質(zhì)并分別侵染大腸桿菌,經(jīng)保溫、攪拌和離心后檢測(cè)離心管中物質(zhì)的放射性。甲管的上清液(a1)放射性遠(yuǎn)高于沉淀物(b1);乙管的上清液(a2)放射性遠(yuǎn)低于沉淀物(b2)。下列分析錯(cuò)誤的是()A.甲管中a1的放射性來自32P,乙管中b2的放射性來自35SB.依據(jù)甲、乙兩管的試驗(yàn)結(jié)果可推想DNA是遺傳物質(zhì)C.若攪拌不充分,則甲管的b1中可能出現(xiàn)放射性D.若保溫時(shí)間過長(zhǎng),則乙管的a2中可能出現(xiàn)放射性9.(不定項(xiàng)選擇題)探討人員發(fā)覺了一種感染螨蟲的新型病毒,現(xiàn)利用放射性同位素標(biāo)記的方法,以體外培育的螨蟲細(xì)胞等為材料,設(shè)計(jì)可相互印證的甲、乙兩組試驗(yàn),以確定該病毒的核酸類型。下列有關(guān)試驗(yàn)設(shè)計(jì)思路的敘述,正確的是()A.應(yīng)選用35S、32P分別標(biāo)記該病毒的蛋白質(zhì)和核酸B.先將甲、乙兩組螨蟲細(xì)胞分別培育在含同位素標(biāo)記的尿嘧啶或胸腺嘧啶的培育基中C.再將病毒分別接種到含有甲、乙兩組螨蟲細(xì)胞的培育液中D.確定時(shí)間后離心并收集、檢測(cè)病毒的放射性,以確定病毒的類型二、非選擇題10.下圖為改進(jìn)后的艾弗里證明DNA是遺傳物質(zhì)的試驗(yàn)的部分圖解。請(qǐng)據(jù)圖回答下列問題。圖1圖2圖3(1)在對(duì)R型細(xì)菌進(jìn)行培育之前,必需首先進(jìn)行的工作是。(2)依據(jù)圖1所示的試驗(yàn),可以作出的假設(shè)。

(3)為驗(yàn)證上面的假設(shè),設(shè)計(jì)了圖2所示的試驗(yàn),該試驗(yàn)中加入DNA酶的目的是,視察到的試驗(yàn)現(xiàn)象是。

(4)通過圖1、圖2所示試驗(yàn),照舊不能說明不是遺傳物質(zhì)。為此設(shè)計(jì)了圖3所示的試驗(yàn),該試驗(yàn)可視察到的試驗(yàn)現(xiàn)象是。該試驗(yàn)?zāi)軌蛘f明

。

11.在赫爾希和蔡斯的T2噬菌體侵染大腸桿菌試驗(yàn)中,用32P標(biāo)記的T2噬菌體侵染大腸桿菌,理論上,上清液中不應(yīng)含放射性物質(zhì),下層沉淀物應(yīng)具有很高的放射性;而試驗(yàn)的最終結(jié)果顯示:離心后,上清液具有確定的放射性,而下層的放射性強(qiáng)度比理論值略低?；卮鹣铝袉栴}。(1)在赫爾希和蔡斯的T2噬菌體侵染大腸桿菌試驗(yàn)中,用32P標(biāo)記T2噬菌體的DNA所體現(xiàn)的試驗(yàn)方法是。

(2)理論上,上清液放射性應(yīng)當(dāng)為0,其緣由是。

(3)試驗(yàn)數(shù)據(jù)和理論數(shù)據(jù)之間有較大的誤差,對(duì)試驗(yàn)過程的誤差分析如下。①在試驗(yàn)中,從T2噬菌體和大腸桿菌混合培育,到用離心機(jī)分別,這一段時(shí)間假如過長(zhǎng),會(huì)使上清液中的放射性物質(zhì)含量,其緣由是

。

②在試驗(yàn)中,假如有一部分T2噬菌體沒有侵染大腸桿菌細(xì)胞,是否屬于誤差的來源?,理由是

。

(4)在試驗(yàn)中,赫爾希和蔡斯同時(shí)用被35S標(biāo)記的T2噬菌體侵染大腸桿菌,結(jié)果發(fā)覺沉淀物中也出現(xiàn)少量放射性物質(zhì),為解除T2噬菌體的蛋白質(zhì)外殼也是遺傳物質(zhì)的可能,應(yīng)進(jìn)一步實(shí)行的措施是。

(5)請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)一個(gè)方案來大量制備35S標(biāo)記的T2噬菌體(簡(jiǎn)要說明):

。

答案：1.BT2噬菌體(DNA病毒)和大腸桿菌(原核生物)的遺傳物質(zhì)都是DNA,A項(xiàng)錯(cuò)誤。噬菌體蛋白質(zhì)的合成須要大腸桿菌供應(yīng)酶和能量,噬菌體只供應(yīng)DNA模板,B項(xiàng)正確。大腸桿菌是原核生物,無(wú)內(nèi)質(zhì)網(wǎng),C項(xiàng)錯(cuò)誤。噬菌體蛋白質(zhì)外殼不能侵入大腸桿菌,D項(xiàng)錯(cuò)誤。2.B結(jié)果1中有S型肺炎鏈球菌,也有R型肺炎鏈球菌,因?yàn)橹挥猩俨糠諶型肺炎鏈球菌會(huì)轉(zhuǎn)化為S型肺炎鏈球菌。3.B在小鼠正常免疫系統(tǒng)的作用下,R型活細(xì)菌不能存活,A項(xiàng)正確。加熱致死的S型細(xì)菌使部分R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌,而不是被激活,B項(xiàng)錯(cuò)誤,D項(xiàng)正確。S型細(xì)菌使小鼠的免疫系統(tǒng)功能減弱,R型活細(xì)菌在小鼠體內(nèi)增殖,含量增多,C項(xiàng)正確。4.A比較過氧化氫在不同條件下的分解試驗(yàn)中,試驗(yàn)組分別作升溫、滴加FeCl3溶液、滴加肝研磨液處理,是添加了某種條件的處理,屬于“加法原理”。艾弗里的試驗(yàn)中,分別用DNA酶、蛋白酶、RNA酶、酯酶處理S型細(xì)菌的細(xì)胞提取物,相當(dāng)于利用酶的催化作用把細(xì)胞提取物中的相應(yīng)成分“去除”,利用了“減法原理”。用溶液培育法驗(yàn)證鎂元素是植物的必需元素試驗(yàn)中,缺鎂的培育液利用了“減法原理”。驗(yàn)證光是光合作用的必要條件試驗(yàn)中,遮光處理屬于“減法原理”。5.B噬菌體屬于病毒,只能寄生在細(xì)胞內(nèi),因此要先用含32P的培育液來標(biāo)記大腸桿菌,A項(xiàng)正確。若過程③培育時(shí)間過長(zhǎng),噬菌體會(huì)從大腸桿菌中釋放出來,導(dǎo)致上清液中也檢測(cè)到放射性,B項(xiàng)錯(cuò)誤。離心的目的是讓噬菌體和大腸桿菌分別開,C項(xiàng)正確。32P標(biāo)記的是噬菌體的DNA,噬菌體的DNA能進(jìn)入大腸桿菌,因此放射性主要分布在沉淀物中,D項(xiàng)正確。6.B試驗(yàn)設(shè)置要遵循比照原則和單一變量原則。為防止細(xì)菌裂說明放噬菌體干擾試驗(yàn)結(jié)果,可設(shè)置被不含標(biāo)記元素的噬菌體侵染細(xì)菌的試驗(yàn)作為比照,A項(xiàng)正確。噬菌體是病毒,不能在一般培育基上培育,應(yīng)先用含放射性同位素的培育基培育大腸桿菌,再用噬菌體侵染被標(biāo)記的大腸桿菌,而且噬菌體侵染大腸桿菌時(shí),蛋白質(zhì)外殼不進(jìn)入大腸桿菌,B項(xiàng)錯(cuò)誤。細(xì)胞外含有少量32P,緣由可能是侵染時(shí)間過短,部分噬菌體還未進(jìn)入細(xì)菌,C項(xiàng)正確。本試驗(yàn)證明噬菌體的遺傳物質(zhì)是DNA,D項(xiàng)正確。7.D加熱致死的S型細(xì)菌使R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化成S型細(xì)菌,實(shí)質(zhì)是S型細(xì)菌的DNA片段進(jìn)入R型細(xì)菌,使R型細(xì)菌表現(xiàn)出S型細(xì)菌的特征,這種變異屬于基因重組,A項(xiàng)正確。在肺炎鏈球菌的體外轉(zhuǎn)化試驗(yàn)中,利用自變量限制中的“減法原理”設(shè)置比照試驗(yàn),通過視察某種物質(zhì)不存在時(shí)R型細(xì)菌的轉(zhuǎn)化狀況,最終證明白DNA是遺傳物質(zhì),蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì),B項(xiàng)正確。在T2噬菌體侵染細(xì)菌的試驗(yàn)中,攪拌的目的是使吸附在細(xì)菌上的噬菌體(外殼)與細(xì)菌分別,C項(xiàng)正確。T2噬菌體侵染大腸桿菌的試驗(yàn),證明白DNA是遺傳物質(zhì),蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì),D項(xiàng)錯(cuò)誤。8.A分別用32P和35S標(biāo)記的噬菌體侵染大腸桿菌后,由于噬菌體的蛋白質(zhì)外殼(被35S標(biāo)記)留在大腸桿菌外面,導(dǎo)致甲管的上清液放射性遠(yuǎn)高于沉淀物;而噬菌體的DNA(被32P標(biāo)記)進(jìn)入大腸桿菌的細(xì)胞中,導(dǎo)致乙管的沉淀物放射性遠(yuǎn)高于上清液,由此推斷甲管中a1的放射性來自35S,乙管中b2的放射性來自32P。9.BCD依據(jù)題干信息分析,本試驗(yàn)的目的是確定病毒核酸的類型是DNA還是RNA,因此應(yīng)當(dāng)分別標(biāo)記DNA和RNA特有的堿基,即分別用放射性同位素標(biāo)記胸腺嘧啶和尿嘧啶。由于病毒是沒有細(xì)胞結(jié)構(gòu)的,必需寄生于活細(xì)胞中,因此應(yīng)先將甲、乙兩組螨蟲細(xì)胞分別培育在含同位素標(biāo)記的尿嘧啶或胸腺嘧啶的培育基中,再將病毒分別接種到含有甲、乙兩組螨蟲細(xì)胞的培育液中,確定時(shí)間后離心并收集、檢測(cè)病毒的放射性,以確定病毒的類型。10.答案(1)分別并提純S型細(xì)菌的DNA、蛋白質(zhì)、莢膜多糖等物質(zhì)(2)DNA是遺傳物質(zhì)(3)分解S型細(xì)菌的DNA培育基中只長(zhǎng)R型細(xì)菌(4)蛋白質(zhì)、莢膜多糖培育基中只長(zhǎng)R型細(xì)菌蛋白質(zhì)、莢膜多糖不是遺傳物質(zhì)11.答案(1)同位素標(biāo)記法(2)T2噬菌體將自己的DNA全部注入大腸桿菌內(nèi)(3)①上升T2噬菌體在大腸桿菌內(nèi)增殖后釋放出來,經(jīng)離心后分布于上清液中②是沒有侵入大腸桿菌的T2噬菌體經(jīng)離心后分布于上清液中(4)檢測(cè)新形成的噬菌體中是否含有35S(5)用含35S的培育基培育大腸桿菌,然后用T2噬菌體侵染這些大腸桿菌,即可得到35S標(biāo)記的T2噬菌體解析(1)赫爾希和蔡斯探討T2噬菌體侵染大腸桿菌的方法是同位素標(biāo)記法,分別用32P和35S標(biāo)記T2噬菌體。(2)在用32P標(biāo)記的T2噬菌體侵染大腸桿菌的試驗(yàn)中,理論上,上清液中放射性應(yīng)為0,因?yàn)門2噬菌體將DNA全部注入了大腸桿菌內(nèi),其DNA