醫(yī)院藥房管理方案醫(yī)院藥房管理方案篇一一、總則本制度旨在規(guī)范醫(yī)院藥房的管理，保證藥品質(zhì)量，保障患者用藥安全。醫(yī)院藥房應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行國(guó)家藥品管理法律法規(guī)，建立健全藥品質(zhì)量管理體系，確保藥品質(zhì)量。二、藥品采購(gòu)與驗(yàn)收1.藥品采購(gòu)應(yīng)選擇具有合法經(jīng)營(yíng)資格、信譽(yù)良好的供應(yīng)商，并簽訂供貨合同。2.藥品到貨后，應(yīng)由專人負(fù)責(zé)驗(yàn)收，驗(yàn)收內(nèi)容包括藥品的名稱、規(guī)格、數(shù)量、生產(chǎn)日期、有效期、包裝等，并做好記錄。3.對(duì)驗(yàn)收不合格的藥品，應(yīng)立即通知供應(yīng)商，并按規(guī)定程序處理。三、藥品儲(chǔ)存與養(yǎng)護(hù)1.藥品應(yīng)分類存放，標(biāo)識(shí)清晰，不得與其他物品混放。2.藥品儲(chǔ)存環(huán)境應(yīng)保持干燥、通風(fēng)、避光，溫度、濕度應(yīng)控制在規(guī)定范圍內(nèi)。3.定期檢查藥品的質(zhì)量，對(duì)過(guò)期、破損、污染等不合格藥品，應(yīng)立即清理出庫(kù)。四、藥品發(fā)放與使用1.藥品發(fā)放時(shí)應(yīng)核對(duì)患者的處方信息，確保藥品的正確性。2.藥品使用前應(yīng)檢查藥品的外觀、包裝等，確認(rèn)無(wú)質(zhì)量問(wèn)題。3.建立藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度，對(duì)出現(xiàn)的藥品不良反應(yīng)應(yīng)及時(shí)上報(bào)。五、藥品質(zhì)量管理1.建立健全藥品質(zhì)量管理體系，定期對(duì)藥品質(zhì)量進(jìn)行自查。2.對(duì)藥品質(zhì)量管理的各個(gè)環(huán)節(jié)進(jìn)行監(jiān)督檢查，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)整改。3.定期組織員工進(jìn)行藥品質(zhì)量管理知識(shí)和技能培訓(xùn)，提高員工的質(zhì)量意識(shí)和管理能力。六、附則本制度自發(fā)布之日起執(zhí)行，如有未盡事宜，按照國(guó)家相關(guān)法律法規(guī)執(zhí)行。醫(yī)院藥房管理方案篇二醫(yī)院藥房質(zhì)量管理制度是確保藥品質(zhì)量和患者用藥安全的重要保障。以下是一些建議的制度內(nèi)容：1.制定藥品采購(gòu)、驗(yàn)收、儲(chǔ)存、配送、使用等各環(huán)節(jié)的質(zhì)量管理制度和操作規(guī)程，確保藥品質(zhì)量的全過(guò)程控制。2.嚴(yán)格執(zhí)行藥品采購(gòu)審批制度，對(duì)供應(yīng)商進(jìn)行資質(zhì)審查，確保藥品來(lái)源合法、質(zhì)量可靠。3.建立藥品驗(yàn)收制度，對(duì)進(jìn)貨藥品進(jìn)行嚴(yán)格的質(zhì)量檢查，包括藥品包裝、標(biāo)簽、生產(chǎn)日期、有效期、批準(zhǔn)文號(hào)等內(nèi)容，確保藥品符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)。4.建立藥品儲(chǔ)存管理制度，對(duì)藥品進(jìn)行分類、分區(qū)存放，確保藥品儲(chǔ)存環(huán)境符合要求，防止藥品污染、變質(zhì)、失效。5.建立藥品配送管理制度，對(duì)藥品配送過(guò)程進(jìn)行監(jiān)控，確保藥品在運(yùn)輸過(guò)程中不受損壞、污染。6.建立藥品使用管理制度，對(duì)醫(yī)生開(kāi)具的處方進(jìn)行審核，確保處方合理、用藥安全。對(duì)患者進(jìn)行用藥指導(dǎo)，提高患者用藥合理性。7.建立藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)和報(bào)告制度，對(duì)藥品使用過(guò)程中出現(xiàn)的不良反應(yīng)進(jìn)行及時(shí)收集、分析和處理，防止藥品不良反應(yīng)的擴(kuò)大化。8.建立藥品質(zhì)量檔案管理制度，對(duì)藥品的采購(gòu)、驗(yàn)收、儲(chǔ)存、配送、使用等各環(huán)節(jié)的質(zhì)量信息進(jìn)行記錄和歸檔，為藥品質(zhì)量管理提供數(shù)據(jù)支持。9.定期對(duì)藥房工作人員進(jìn)行藥品質(zhì)量管理知識(shí)和技能培訓(xùn)，提高藥房工作人員的業(yè)務(wù)水平和質(zhì)量意識(shí)。10.建立藥品質(zhì)量考核制度，對(duì)藥房的藥品質(zhì)量管理工作進(jìn)行定期考核，對(duì)考核結(jié)果進(jìn)行分析，持續(xù)改進(jìn)藥品質(zhì)量管理水平。醫(yī)院藥房管理方案篇三醫(yī)院藥房的質(zhì)量管理是一個(gè)系統(tǒng)的過(guò)程，主要包括以下幾個(gè)方面：1.藥品采購(gòu)管理：醫(yī)院藥房應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行藥品采購(gòu)制度，確保藥品的質(zhì)量和安全。所有采購(gòu)的藥品都應(yīng)具有完整的生產(chǎn)信息，包括生產(chǎn)廠家、生產(chǎn)日期、有效期等。2.藥品儲(chǔ)存管理：藥品應(yīng)在規(guī)定的環(huán)境下儲(chǔ)存，防止因溫度、濕度等因素影響藥品質(zhì)量。同時(shí)，應(yīng)定期對(duì)庫(kù)存藥品進(jìn)行檢查，發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問(wèn)題應(yīng)及時(shí)處理。3.藥品分發(fā)管理：藥品分發(fā)時(shí)應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行處方審核制度，確保藥品的正確性和安全性。對(duì)于特殊藥品，如麻醉的藥品、精神的藥品等，應(yīng)有嚴(yán)格的發(fā)放和管理制度。4.藥品使用管理：醫(yī)生應(yīng)根據(jù)患者的病情合理使用藥品，藥師應(yīng)對(duì)醫(yī)生的處方進(jìn)行審核，確保藥品的安全使用。5.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)：醫(yī)院藥房應(yīng)建立健全藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)體系，及時(shí)發(fā)現(xiàn)和處理藥品不良反應(yīng)，保障患者用藥安全。6.人員培訓(xùn)與管理：醫(yī)院藥房應(yīng)定期對(duì)工作人員進(jìn)行業(yè)務(wù)培訓(xùn)和考核，提高他們的業(yè)務(wù)水平和服務(wù)質(zhì)量。7.質(zhì)量管理體系建設(shè)：醫(yī)院藥房應(yīng)建立健全質(zhì)量管理體系和流程，確保各個(gè)環(huán)節(jié)的質(zhì)量控制。以上是一般的質(zhì)量管理原則，具體的制度可能會(huì)因醫(yī)院的規(guī)模、設(shè)施、人員等因素而有所不同。醫(yī)院藥房管理方案篇四一、藥品采購(gòu)管理1.藥品采購(gòu)應(yīng)嚴(yán)格按照醫(yī)院的采購(gòu)計(jì)劃進(jìn)行，不得隨意更改或增加藥品種類和數(shù)量。2.藥品供應(yīng)商應(yīng)具有合法的藥品經(jīng)營(yíng)資格，其提供的藥品應(yīng)有完整的質(zhì)量保證文件。3.藥品到貨后，應(yīng)進(jìn)行驗(yàn)收，確認(rèn)藥品的名稱、規(guī)格、數(shù)量、生產(chǎn)日期、有效期等信息與采購(gòu)訂單相符，且無(wú)破損、污染等情況。二、藥品儲(chǔ)存管理1.藥品應(yīng)儲(chǔ)存在干燥、通風(fēng)、避光的環(huán)境中，且應(yīng)與食品、化妝品等其他物品分開(kāi)存放。2.藥品應(yīng)按類別、用途、有效期等進(jìn)行分類存放，且應(yīng)有明顯的標(biāo)簽標(biāo)識(shí)。3.藥品應(yīng)定期檢查，對(duì)于過(guò)期、破損、污染的藥品應(yīng)及時(shí)清理。三、藥品調(diào)劑管理1.藥品調(diào)劑應(yīng)在無(wú)菌條件下進(jìn)行，避免交叉污染。2.藥品調(diào)劑時(shí)應(yīng)核對(duì)藥品的名稱、規(guī)格、數(shù)量等信息，確保無(wú)誤。3.調(diào)劑好的藥品應(yīng)及時(shí)發(fā)放給患者，不得積壓。四、藥品使用管理1.患者使用藥品前應(yīng)進(jìn)行過(guò)敏試驗(yàn)，對(duì)于過(guò)敏者應(yīng)禁止使用該藥品。2.患者使用藥品時(shí)應(yīng)按照醫(yī)囑或藥師的指導(dǎo)進(jìn)行，不得隨意增減劑量或更改用藥時(shí)間。3.患者使用藥品后如出現(xiàn)不良反應(yīng)