專題驗收評價專題11電化學基礎內(nèi)容概覽A·常考題不丟分【考點一原電池原理及其應用】【考點二電解池原理及其應用】【考點三金屬腐蝕與防護】【微專題電化學離子交換膜的分析與應用】B·綜合素養(yǎng)拿高分/拓展培優(yōu)拿高分C·挑戰(zhàn)真題爭滿分【考點一原電池原理及其應用】1．（2023·江蘇南通·統(tǒng)考三模）一種可用于吸收的電池，其工作時的原理如圖所示。下列說法正確的是

A．電極a上發(fā)生的電極反應為B．Ⅰ室出口處溶液的pH大于入口處C．如果將Ⅰ室、Ⅱ室間改為陽離子交換膜，則電池工作時Ⅰ室可能有沉淀生成D．該裝置可以制取和2．（2023·四川內(nèi)江·統(tǒng)考三模）電化學合成具有反應條件溫和、反應試劑純凈和生產(chǎn)效率高等優(yōu)點，利用下圖所示裝置可合成己二腈[NC(CH2)4CN]。充電時生成己二腈，放電時生成O2，其中a、b是互為反置的雙極膜，雙極膜中的H2O會解離出H+和OH-向兩極移動。下列說法正確的是。

A．放電時，M極作正極，電極反應式為[Co(NH3)4]3++e-=[Co(NH3)4]2+B．放電時，雙極膜中H+向N極移動C．充電時，陽極的電極反應式為2CH2=CHCN+2e-+2H+=NC(CH2)4CND．若充電時制得1molNC(CH2)4CN，則放電時需生成1molO2，才能使左室溶液恢復至初始狀態(tài)3．（2023·吉林通化·梅河口市第五中學?？寄M預測）氧氣傳感器40XV主要用于工業(yè)安全方面測量環(huán)境中氧氣氣體濃度，量程符合0~30%范圍內(nèi)使用。一種測定O2含量的氣體傳感器如圖1所示。傳感器工作時，僅Ag+能在α-AgI晶體里遷移，O2透過聚四氟乙烯進入傳感器，AgI的物質(zhì)的量增加。α-AgI晶體中I-離子作體心立方堆積(如圖2所示)，Ag+主要分布在由I-構成的四面體、八面體等空隙中。下列有關說法不正確的是

A．正極反應式為I2+2Ag++2e-=2AgIB．負極反應式為Ag+I--e-=AgIC．電位計讀數(shù)越大，O2含量越高D．α-AgI晶體的摩爾體積Vm=m3·mol-14．（2024·河南·統(tǒng)考模擬預測）一種基于固體電解質(zhì)的可充電熔融鈉電池，具有安全、電流密度高、使用條件寬泛等優(yōu)點，其工作示意圖如下所示，已知電池放電時不斷有生成。下列說法錯誤的是A．放電時電極為負極 B．固體電解質(zhì)含鈉離子C．充電時陽極反應式： D．轉(zhuǎn)移時，區(qū)和區(qū)的質(zhì)量差改變5．（2024·江西·統(tǒng)考模擬預測）水系電池在碳循環(huán)方面具有廣闊的應用前景。該電池的示意圖如下，其中雙極膜在工作時催化解離為和，并在直流電場的作用下分別向兩極遷移。下列說法正確的是A．放電時，電極為負極，發(fā)生還原反應B．充電時，從電極通過雙極膜到達催化電極發(fā)生反應C．放電時，催化電極上的反應為D．充電時，電極上的反應為【考點二電解池原理及其應用】1．（2023·上海·統(tǒng)考模擬預測）電解食鹽水間接氧化法去除工業(yè)廢水中氨氮的原理如圖所示，通過電解氨氮溶液(含有少量的NaCl)，將轉(zhuǎn)化為(無逸出)，下列說法正確的是A．M為負極 B．N極附近pH值不變化C． D．電解后上升2．（2023·河北·校聯(lián)考一模）利用甲烷燃料電池作電源，可以通過電化學方法將有害氣體、分別轉(zhuǎn)化為和，裝置如圖所示。下列說法不正確的是A．通過甲進入的氣體是甲烷B．b極的電極反應為：C．d電極反應式是D．通過丙出口出去的物質(zhì)只有硫酸銨的濃溶液3．（2024·遼寧沈陽·統(tǒng)考一模）環(huán)氧乙烷(，簡稱EO)是一種重要的工業(yè)原料和消毒劑。由乙烯經(jīng)電解制備EO的原理示意圖如下，下列說法中錯誤的是A．電極1連接外接電源的正極B．電極2的電極反應式為：C．溶液a可能含有兩種溶質(zhì)，溶液b可循環(huán)使用D．離子膜可選擇性的透過和4．（2023·湖南長沙·長沙一中?？寄M預測）四甲基氫氧化銨常用作電子工業(yè)清洗劑，下圖為以四甲基氯化銨為原料，利用光伏并網(wǎng)發(fā)電裝置采用電滲析法合成，下列敘述正確的是

A．a(chǎn)極電極反應式：B．制備0.4mol時，兩極共產(chǎn)生6.72L氣體(標準狀況)C．c為陽離子交換膜，d，e均為陰離子交換膜D．保持電流恒定，升高溫度可以加快合成的反應速率5．（2024·河北·校聯(lián)考模擬預測）微生物電解池(MEC)作為一種新的CO2再利用技術，可通過將電活性微生物與電化學刺激相結(jié)合的方式，將CO2轉(zhuǎn)化為低碳燃料CH4，從而實現(xiàn)CO2固定和能量回收，下列說法正確的是A．直流電源a極是負極，發(fā)生氧化反應B．N極上的電極反應為：C．在電解過程中H+從N極向M極移動D．電活性微生物可以加快電子轉(zhuǎn)移【考點三金屬腐蝕與防護】1．（2023·河北滄州·滄州市第二中學校聯(lián)考三模）出土于陜西的兩千多年前的越王劍(主要成分為鐵)，現(xiàn)藏于廣州博物館，該劍劍格左右側(cè)皆以鳥蟲書體鑄刻“王戊”二字，劍色為水銀古，時至如今，依然鋒利。劍脊含銅量較多，韌性好，不易折斷；刃部含錫高，硬度強，可見其性能優(yōu)異，鍛造技術優(yōu)良。下列敘述錯誤的是

已知：劍在地下因構成原電池發(fā)生了腐蝕，導致生銹(Fe2O3)。A．鐵與銅、錫構成原電池時，鐵為負極B．鐵發(fā)生的電極反應為Fe-3e-=Fe3+C．酸性環(huán)境下劍腐蝕的過程中會產(chǎn)生氫氣D．生成80gFe2O3時理論上轉(zhuǎn)移3mol電子2．（2023·內(nèi)蒙古赤峰·統(tǒng)考一模）硫酸鹽還原菌SRB是一類獨特的原核生理群組，是一類具有各種形態(tài)特征，能通過異化作用將硫酸鹽作為有機物的電子受體進行硫酸鹽還原的嚴格厭氧菌。在地球上分布很廣泛，通過多種相互作用發(fā)揮諸多潛力。但在水體中，會促使許多金屬及合金發(fā)生腐蝕。某種Fe合金在硫酸鹽還原菌存在條件下腐蝕的機理如圖所示。對于該反應機理相關信息分析正確的是①若引入新的菌種，一定可以加速對金屬的腐蝕②硫酸鹽還原菌(SRB)對金屬的腐蝕作用是在無氧環(huán)境下進行的③在硫酸鹽還原菌(SRB)作用下，F(xiàn)e腐蝕后最終會生成④在SRB的作用下發(fā)生反應：(正極電極反應式)⑤當1mol在SRB的作用下轉(zhuǎn)化為S2?時，理論上正極反應會消耗4mol水⑥若溶液中的S2?會完全轉(zhuǎn)化為FeS，則Fe腐蝕后生成Fe(OH)2和FeS的物質(zhì)的量之比為3：1A．①②③ B．①②⑤⑥ C．②④⑥ D．②③⑤3．（2023·吉林長春·東北師大附中?？既＃嶒炐〗M研究金屬電化學腐蝕，實驗如下：實驗裝置5min時現(xiàn)象25min時現(xiàn)象I

鐵釘表面及周邊未見明顯變化。鐵釘周邊出現(xiàn)少量紅色和藍色區(qū)域，有少量紅棕色鐵銹生成。Ⅱ

鐵釘周邊出現(xiàn)紅色區(qū)域，未見藍色出現(xiàn)，鋅片周邊未見明顯變化。鐵釘周邊紅色加深，區(qū)域變大，未見藍色出現(xiàn)，鋅片周邊未見明顯變化。下列說法不正確的是A．實驗Ⅱ中時出現(xiàn)紅色區(qū)域，說明鐵釘腐蝕速率比Ⅰ快B．實驗Ⅱ中正極的電極反應式：C．實驗I如果使用純鐵材質(zhì)鐵釘能減慢其腐蝕速率D．若將Zn片換成Cu片，推測Cu片周邊會出現(xiàn)紅色，鐵釘周邊會出現(xiàn)藍色4．（2023·上海嘉定·統(tǒng)考一模）如圖裝置可以模擬鐵的電化學防護，下列說法不正確的是A．若X為鋅棒，開關K置于M處時，鐵電極反應為：2H++2e-=H2↑B．若X為鋅棒，開關K置于M或N處均可減緩鐵的腐蝕C．若X為炭棒，開關K置于N處時，鐵電極反應2H++2e-=H2↑D．若X為炭棒，開關K置于N處可以減緩鐵的腐蝕5．（2023·浙江·校聯(lián)考二模）海港、碼頭的鋼制管樁會受到海水的長期侵襲，常用外加電流法對其進行保護(如圖所示，其中高硅鑄鐵為惰性輔助電極)。下列有關敘述中不正確的是A．a(chǎn)為負極，b為正極B．高硅鑄鐵是作為損耗陽極材料發(fā)揮作用的C．通電時，海水中的陽離子向鋼制管柱電極移動D．通電后使鋼制管樁表面的腐蝕電流接近零【微專題電化學離子交換膜的分析與應用】1．（2023·河南鄭州·統(tǒng)考模擬預測）一種水性電解液離子選擇雙隔膜電池如圖所示(已知在溶液中，以存在)。關于電池放電時，下列敘述錯誤的是

A．MnO2為電池的正極B．Ⅱ、Ⅲ區(qū)間的隔膜為陽離子交換膜C．Zn電極反應：D．當Ⅱ區(qū)質(zhì)量增加17.4g時，電路中轉(zhuǎn)移0.1mol電子2．（2023·山東淄博·統(tǒng)考三模）下圖裝置充電時生成已二腈[]，放電時生成，a、b是互為反置的雙極膜，雙極膜中的會解離出和。下列說法正確的是

A．極的電勢低于極的電勢B．放電時，雙極膜中向極移動C．充電時，極的電極反應式為D．若充電時制得已二腈，則放電時需生成才能使左室溶液恢復至初態(tài)3．（2023·陜西咸陽·統(tǒng)考三模）最近科學家研發(fā)了“全氫電池”，工作原理如圖所示。下列說法正確的是

A．吸附層a發(fā)生的電極反應為：B．NaClO4的作用是傳導離子并參與電極反應C．電解質(zhì)溶液中Na+向左移動，ClO向右移動D．全氫電池的總反應為：2H2+O2=2H2O4．（2023·河南·校聯(lián)考一模）在直流電源作用下，雙極膜中間層中的解離為和。某技術人員利用雙極膜(膜c、膜d)電解技術從含葡萄糖酸鈉(用GCOONa表示)的溶液中提取NaOH和葡萄糖酸(GCOOH)，工作原理如圖所示。下列說法錯誤的是

A．M為陰極B．③室和④室所得產(chǎn)物相同C．膜a為陽離子交換膜，膜b為陰離子交換膜D．N極電極反應式為5．（2023·陜西渭南·統(tǒng)考一模）濃差電池是一種利用電解質(zhì)溶液濃度差產(chǎn)生電勢差而形成的電池，理論上當電解質(zhì)溶液的濃度相等時停止放電。圖1為濃差電池，圖2為電滲析法制備磷酸二氫鈉，用濃差電池為電源完成電滲析法制備磷酸二氫鈉。下列說法錯誤的是A．電極a應與Ag(I)相連B．電滲析裝置中膜a為陽離子交換膜C．電滲析過程中左、右室中NaOH和的濃度均增大D．電池從開始到停止放電，理論上可制備1.2g1．（2023·上海松江·統(tǒng)考二模）將表面發(fā)黑(黑色物質(zhì)為Ag2S)的銀器浸入盛有食鹽水的鋁制容器中(如圖)，一段時間后黑色褪去。有關說法正確的是A．該處理過程中電能轉(zhuǎn)化為化學能B．鋁質(zhì)容器為陽極，其質(zhì)量變輕C．Ag2S溶解于食鹽水生成了AgClD．銀器為正極，Ag2S被還原為單質(zhì)銀2．（2023·浙江紹興·統(tǒng)考二模）工業(yè)上主要采用如圖1所示的方法制備鹽酸羥胺(NH2OH?HCl)，一種常見的顯像劑，性質(zhì)類似NH4Cl。電池裝置中含F(xiàn)e的催化電極的電極反應機理如圖2所示，下列說法正確的是

A．Pt電極作正極，發(fā)生還原反應B．由圖2可知，NO在電極上發(fā)生的反應為：NO+3e—+3H+=NH2OHC．反應一段時間后，右側(cè)溶液pH減小D．外電路每轉(zhuǎn)移2mol電子，通過氫離子交換膜往左側(cè)遷移的H+有2NA個3．（2023·吉林長春·東北師大附中?？寄M預測）鈉硒電池是一類以單質(zhì)硒或含硒化合物為正極、金屬鈉為負極的新型電池，具有能量密度大、導電率高、成本低等優(yōu)點。以Cu2-xSe填充碳納米管作為正極材料的一種鈉硒電池工作原理如圖所示，充放電過程中正極材料立方晶胞內(nèi)未標出因放電產(chǎn)生的0價Cu原子。下列說法錯誤的是

A．每個Cu2-xSe晶胞中Cu2+個數(shù)為4xB．在Na2Se晶胞結(jié)構中，Se2-占據(jù)的位置是頂點和面心C．充分放電時，正極的電極反應式為Cu2-xSe+2Na++2e-=Na2Se+(2-x)CuD．充電時外電路中轉(zhuǎn)移lmol電子，兩極質(zhì)量變化差為23g4．（2023·遼寧沈陽·校聯(lián)考一模）2023年星恒電源發(fā)布“超鈉F1”開啟鈉電在電動車上產(chǎn)業(yè)化元年。該二次電池的電極材料為(普魯士白)和(嵌鈉硬碳)。下列說法中錯誤的是A．放電時，左邊電極電勢高B．放電時，負極的電極反應式可表示為：C．充電時，電路中每轉(zhuǎn)移電子，陽極質(zhì)量增加D．比能量：鋰離子電池高于鈉離子電池5．（2023·湖北武漢·華中師大一附中?？寄M預測）我國研發(fā)的“海水原位直接電解制氫技術”的裝置如圖所示。陰、陽極電極均為附著有的催化電極網(wǎng)，表面的可選擇性的緊密結(jié)合水電離出的。下列說法錯誤的是

A．氣體a為B．隔膜為質(zhì)子交換膜C．陰極會產(chǎn)生等電極垢D．陽極表面穩(wěn)定的負電層減少了副產(chǎn)物的生成6．（2024·四川內(nèi)江·統(tǒng)考一模）硝酮是重要的有機合成中間體，可采用下圖方法合成?下列說法正確的是A．該合成方法中的能量轉(zhuǎn)換形式是化學能全部轉(zhuǎn)化為電能B．惰性電極1為陽極，電極反應式為：C．理論上合成1mol硝酮，在惰性電極1消耗D．反應前后物質(zhì)的量濃度保持不變7．（2023·廣東·校聯(lián)考一模）“烏銅走銀”是我國非物質(zhì)文化遺產(chǎn)之一、匠人以銅為胎，將氧化變黑的銀絲()嵌入銅器表面已鏨刻好的花紋內(nèi)，然后用汗?jié)竦氖诌呂孢吶啻赉~器，使銅胎變得烏黑，銀絲變得光亮，呈現(xiàn)出黑白分明的裝飾效果。下列敘述正確的是A．揉搓工序中電子從銅器經(jīng)汗液流向銀絲B．銅作為原電池的負極發(fā)生了吸氧腐蝕C．銅和銀均不活潑，在任何條件下都不能形成原電池D．用鐵絲代替銀絲，銅器不會變黑8．（2023·北京海淀·統(tǒng)考二模）甲、乙同學分別用如圖所示裝置驗證鐵的電化學防腐原理，相同時間后繼續(xù)進行實驗。實驗①：甲同學分別向Ⅰ、Ⅱ中Fe電極附近滴加K3[Fe(CN)6]溶液，Ⅰ中產(chǎn)生藍色沉淀，Ⅱ中無沉淀。實驗②：乙同學分別?、?、Ⅱ中Fe電極附近溶液，滴加K3[Fe(CN)6]溶液，Ⅰ、Ⅱ中均無沉淀。下列說法正確的是A．Ⅰ是犧牲陽極保護法，正極反應式為B．Ⅱ為外加電流陰極保護法，F(xiàn)e電極與外接電源的正極相連C．由實驗①中Ⅰ、Ⅱ現(xiàn)象的差異，推測K3[Fe(CN)6]在Ⅰ中氧化性強于ⅡD．由實驗可知，兩種保護法均能保護，且Ⅱ保護得更好9．（2023·湖南·校聯(lián)考模擬預測）一種新型可充電電池，其工作原理如圖所示，下列說法正確的是

A．充電時，M應與電源的正極相連接B．充電時，通過鈉離子交換膜向N極移動C．放電時，N極電極反應為D．放電時，每生成，轉(zhuǎn)移電子數(shù)為10．（2023·遼寧鞍山·鞍山一中?？寄M預測）近日，清華大學王保國教授團隊設計出了一種雙極膜(將解離成和)電解合成的反應器，其簡化模型如圖所示，已知：法拉第常數(shù)C?mol(法拉第常數(shù)的物理意義：每摩爾電子攜帶的電荷量)。下列說法錯誤的是A．M極電勢低于N極電勢B．電解合成過程中，N極附近電解質(zhì)溶液的pH減小C．陰極的電極反應式為D．理論上產(chǎn)生0.02mol時，外電路流過的電量為1930C1．(2023?山東卷，11)(雙選)利用熱再生氨電池可實現(xiàn)電鍍廢液的濃縮再生。電池裝置如圖所示，甲、乙兩室均預加相同的電鍍廢液，向甲室加入足量氨水后電池開始工作。下列說法正確的是()A．甲室電極為正極B．隔膜為陽離子膜C．電池總反應為：D．NH3擴散到乙室將對電池電動勢產(chǎn)生影響2．(2023?全國乙卷，12)室溫鈉-硫電池被認為是一種成本低、比能量高的能源存儲系統(tǒng)。一種室溫鈉-硫電池的結(jié)構如圖所示。將鈉箔置于聚苯并咪唑膜上作為一個電極，表面噴涂有硫黃粉末的炭化纖維素紙作為另一電極。工作時，在硫電極發(fā)生反應：S8+e-→S，S+e-→S，2Na++S+2(1-)e-→Na2Sx下列敘述錯誤的是()A．充電時Na+從鈉電極向硫電極遷移B．放電時外電路電子流動的方向是a→bC．放電時正極反應為：2Na++S8+2e-→Na2SxD．炭化纖維素紙的作用是增強硫電極導電性能3．(2022?全國甲卷)一種水性電解液Zn-MnO2離子選擇雙隔膜電池如圖所示(KOH溶液中，Zn2+以Zn(OH)42-存在)。電池放電時，下列敘述錯誤的是()A．Ⅱ區(qū)的K+通過隔膜向Ⅲ區(qū)遷移B．Ⅰ區(qū)的SO42-通過隔膜向Ⅱ區(qū)遷移C．MnO2電極反應：MnO2+2e-+4H+=Mn2++2H2OD．電池總反應：Zn+4OH-+MnO2+4H+=Zn(OH)42-+Mn2++2H2O4．(2022?全國乙卷)電池比能量高，在汽車、航天等領域具有良好的應用前景。近年來科學家研究了一種光照充電Li-O2電池(如圖所示)。光照時，光催化電極產(chǎn)生電子(e-)和空穴(h+)，驅(qū)動陰極反應(Li++e-=Li+)和陽極反應(Li2O2+2h+=2Li++O2)對電池進行充電。下列敘述錯誤的是()A．充電時，電池的總反應Li2O2=2Li+O2B．充電效率與光照產(chǎn)生的電子和空穴量有關C．放電時，Li+從正極穿過離子交換膜向負極遷移D．放電時，正極發(fā)生反應O2+2Li++2e-=Li2O25．(2022?遼寧省選擇性考試，14)某儲能電池原理如圖。下列說法正確的是()A．放電時負極反應：Na3Ti2(PO4)3-2e-=NaTi2(PO4)3+2Na+B．放電時Cl-透過多孔活性炭電極向CCl4中遷移C．放電時每轉(zhuǎn)移1mol電子，理論上CCl4吸收0.5molCl2D．充電過程中，N