第四節(jié)基因位于染色體上第2課時性別決定與伴性遺傳1．下列關(guān)于伴性遺傳（不考慮變異）的敘述，錯誤的是（

）A．位于性染色體上的基因的遺傳均與性別相關(guān)聯(lián)B．含有X染色體的配子可能是雄配子或雌配子C．抗維生素D佝僂病男患者的兒女皆患該病D．伴Y染色體遺傳病只有男性患病2．伴性遺傳的基因位于（

）A．常染色體上 B．性染色體上C．X染色體上 D．Y染色體上3．貓的性別決定方式為XY型，決定毛色的基因位于X染色體上，B基因決定黑色，b基因決定黃色，雜合子表型為黑黃相間?，F(xiàn)有黑黃相間的雌貓與黃色雄貓交配，生下四只黑黃相間的小貓，它們的性別是A．三雄一雌 B．全為雌貓C．雌雄各半 D．全為雄貓4．下列關(guān)于人類性別決定與伴性遺傳的敘述，錯誤的是（）A．人類的性別決定方式為XY型B．性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)C．口腔上皮細(xì)胞中也含有性染色體D．人類的Y染色體比X染色體短小5．伴性遺傳是指在遺傳過程中的子代部分性狀由性染色體上的基因控制，這種與性別相關(guān)聯(lián)的性狀遺傳方式就稱為伴性遺傳，下列關(guān)于伴性遺傳的表述正確的是（）A．性染色體上的基因與性別決定有關(guān)B．外耳道多毛癥患者的母親有可能攜帶該致病基因C．父親患抗維生素D佝僂病，子代一定是該病患者D．男性的色盲率比女性要高6．ZW型性別決定的生物，群體中的性別比例為1：1的原因是（

）A．雄配子：雄配子=1：1B．含Z的配子：含W的配子=1：1C．含Z的精子：含W的精子=1：1D．含Z的卵細(xì)胞：含W的卵細(xì)胞=1：17．基因型為XbXb的女子與基因型為XBY的男子結(jié)婚所生的孩子（）A．女兒色盲兒子不色盲 B．女兒和兒子都不色盲C．兒子和女兒都色盲 D．女兒不色盲兒子色盲8．下列有關(guān)生物性別決定的敘述，正確的是()A．女性個體體細(xì)胞中性染色體組成是XXB．人體內(nèi)精子都含有Y染色體C．X、Y染色體形態(tài)、大小完全相同D．雄鳥產(chǎn)生的精子類型及比例是Z∶W＝1∶19．下列關(guān)于人體內(nèi)性染色體的敘述，不正確的是()A．性別受性染色體控制而與基因無關(guān)B．在生殖細(xì)胞形成過程中X、Y染色體會發(fā)生聯(lián)會行為C．正常情況下，人體的次級精母細(xì)胞可能含有的Y染色體個數(shù)是0、1、2D．位于X或Y染色體上的基因，其相應(yīng)的表型總是與性別相關(guān)聯(lián)10．已知某人的父母、祖父母、外祖父母的色覺都正常，但其弟弟是紅綠色盲患者，則弟弟紅綠色盲基因的來源是()A．外祖父→母親→弟弟 B．外祖母→母親→弟弟C．祖父→父親→弟弟 D．祖母→父親→弟弟11．如圖是人類紅綠色盲遺傳的家系圖。下列相關(guān)說法正確的是()A．1號個體的父親一定是色盲患者B．6號個體的色盲基因來自3號和1號個體C．1號和4號個體基因型相同的概率為3/4D．3號和4號個體再生一個患病男孩的概率為1/212．人類性染色體X、Y有一部分是同源的(圖甲中Ⅰ片段)，另一部分是非同源的。圖乙的遺傳系譜圖中(●■分別代表患病女性和患病男性)致病基因不可能位于圖中Ⅱ－1片段的是()13．如圖為某家族紅綠色盲的遺傳圖解，色盲基因用b表示，圖中除男孩Ⅲ3和他的外祖父Ⅰ4是紅綠色盲外，其他人色覺都正常，請回答下列問題：(1)Ⅲ3的基因型是，Ⅲ2的基因型可能是。(2)Ⅱ中與男孩Ⅲ3的紅綠色盲基因有關(guān)的親屬基因型是，與該男孩的親屬關(guān)系是。(3)Ⅳ1是紅綠色盲基因攜帶者的概率是。14．菠菜的性別決定方式為XY型，并且為雌雄異株。菠菜個體大都為圓葉，偶爾出現(xiàn)幾株尖葉個體，這些尖葉個體既有雌株，又有雄株。請回答下列問題：(1)讓尖葉雌株與圓葉雄株雜交，后代雌株均為圓葉、雄株均為尖葉。據(jù)此判斷，控制圓葉和尖葉的基因位于(填“?！薄癤”或“Y”)染色體上，且為顯性性狀。(2)菠菜有耐寒和不耐寒兩種類型，現(xiàn)用不耐寒圓葉雌雄株雜交，所得F1的表型及個體數(shù)量如表所示(單位/株)：項(xiàng)目不耐寒圓葉不耐寒尖葉耐寒圓葉耐寒尖葉♀1240390♂62581921①耐寒與不耐寒這對相對性狀中，顯性性狀是。②如果F1中的不耐寒圓葉雌株與不耐寒尖葉雄株雜交，F(xiàn)2雌性個體中雜合子所占的比例為。(3)在生產(chǎn)實(shí)踐中發(fā)現(xiàn)，當(dāng)去掉菠菜部分根系時，菠菜會分化為雄株；去掉部分葉片時，菠菜則分化為雌株。若要證明去