嘉善縣第二人民醫(yī)院lis搬遷及更新（一

期）（第二次）

公開招標采購文件

項目編號：JXYJ2020014(G)

項目名稱：嘉善縣第二人民醫(yī)院lis搬遷及更新（一期）（第二次）

采購人：嘉善縣第二人民醫(yī)院

招標代理：嘉興市銀建工程咨詢評估有限公司

2020年6月

目錄

第一章公開招標采購公告.............................3

第二章招標需求.....................................7

第三章投標人須知...................................7

第四章評標辦法及評分標準..........................35

第五章嘉善縣政府采購合同（指引）..................43

第六章投標文件格式................................51

第一章公開招標采購公告

根據(jù)《中華人民共和國政府采購法》、《中華人民共和國政府采購法實施條例》和《政

府采購貨物和服務招標投標管理辦法》等規(guī)定，嘉興市銀建工程咨詢評估有限公司受采購

人委托，經(jīng)嘉善縣財政局善財采確臨[2020]1920號確認書批準，現(xiàn)就嘉善縣第二人民醫(yī)院

lis搬遷及更新（一期）（第二次）進行公開招標采購，歡迎國內(nèi)合格供應商前來投標，現(xiàn)

將有關事項公告如下：

一、項目編號：JXYJ2020014（G）

二、采購組織類型：分散采購委托代理

三、采購方式：公開招標

四、招標項目：嘉善縣第二人民醫(yī)院lis搬遷及更新（一期）（第二次）

五、招標采購內(nèi)容：

單預算金額及最高投

標項采購內(nèi)容位數(shù)量備注

標限價（人民幣）

嘉善縣第二人民醫(yī)院

服務期：60

1lis搬遷及更新（一項1133.0000萬元

日歷天

期）（第二次）

六、采購需求（概述）：詳見第二章招標需求

七、合格投標人的資格要求

（一）符合政府采購法第二十二條之供應商資格規(guī)定：1.具有獨立承擔民事責任的能

力；2.具有良好的商業(yè)信譽和健全的財務會計制度；3.具有履行合同所必需的設備和專業(yè)

技術能力；4有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄；5參加政府采購活動前三年，

在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄；6法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件。

（二）符合浙財采監(jiān)[2013]24號《關于規(guī)范政府采購供應商資格設定及資格審查的

通知》第六條規(guī)定,且未被"信用中國"（sdf.Ikjcreditchina.gov.cn）、中國政府采購網(wǎng)

（sdf.Ikjccgp.gov.cn）列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當事人名單、政府采購嚴

重違法失信行為記錄名單。

注：本采購項目，中標單位與采購人簽訂的政府采購合同適用于嘉興市政府采購貸款

政策，簡稱“政采貸”，具體內(nèi)容可參閱政府采購貸款流程：

sdf.lkj//sdf.lkjjxzbtb.gov.cn/jxcms/jxztb/category/zed/zcd_zxqyrzwj/1ist.html

八、公告期限：自公告發(fā)布之日起5個工作日

九、投標說明：

1、本項目實行電子投標，應按照本項目采購文件和政采云平臺的要求編制、加密并

遞交投標文件。供應商在使用系統(tǒng)進行投標的過程中遇到涉及平臺使用的任何問題，可致

電政采云平臺技術支持熱線咨詢，聯(lián)系方式：400-881-7190o

2、獲取采購文件（報名）：

2.1獲取方式：采購公告發(fā)布后，在政采云平臺已完成注冊的供應商登陸系統(tǒng)，申請

獲取采購文件，待審核通過后，可下載采購文件。如果“已申請”標簽頁顯示狀態(tài)為“審

核通過”即為報名成功。路徑：用戶中心一一項目采購一一獲取采購文件管理。在“已獲

取”的狀態(tài)下，供應商可下載查看采購文件。

2.2獲取網(wǎng)址（網(wǎng)上下載）：

1、浙江政府采購網(wǎng)https://login.zcygov.cn/login；

2、嘉善縣公共資源交易中心網(wǎng)sdf.lkj//js.jxzbtb.cno

注：附件里的采購文件僅供閱覽使用，報名為依法獲取采購文件的方式，沒有報名的

潛在供應商，對采購文件提起質(zhì)疑投訴的，不予受理。

2.3獲取時間：2020年6月30日至2020年7月21日9：30時止。

在上述時間內(nèi)供應商均可獲取采購文件。

2.4采購文件工本費：免費，供應商無需繳納采購文件工本費。

3、供應商注冊網(wǎng)址：

浙江政府采購網(wǎng)：https://middle.zcygov.cn/settle-front/#/registry,政采云咨

詢電話：400-881-7190；

4、投標文件制作注意事項：

供應商將政采云電子交易客戶端下載、安裝完成后，可通過賬號密碼或CA登錄客戶端

進行投標文件制作。

注：供應商先要申領CA,拿到CA后需要在政采云平臺進行綁定，CA相關操作可參考《CA

申領操作指南》和《CA管理操作指南》。完成CA數(shù)字證書辦理在資料齊全的情況下預計7

個工作日左右，建議供應商獲取采購文件后立即辦理。

供應商-政府采購項目電子交易操作指南：

https://help.zcygov.cn/web/site_2/2018/12-28/2573.html

《CA申領操作指南》：https://help.zcygov.cn/web/site_2/2018/11-29/2452.html

《CA驅(qū)動和申領流程》

sdf.lkj//sdf.Ikjzjzfcg.gov.cn/bidClientTemplate/2019-05-27/12945.html

注：在使用政采云投標客戶端時，建議使用WIN7及以上操作系統(tǒng)。

十、網(wǎng)上報名時應填寫的信息：請根據(jù)系統(tǒng)提示認真填寫，因填寫失誤而造成的不能

投標，由填寫人自行負責。

十一、投標保證金：無，本項目不要求提交投標保證金。

十二、投標截止時間和地點：2020年7月21日9時30分；

投標人應于2020年7月21日9時30分前按照電子投標要求將電子加密標書上傳到“政

采云”平臺，逾期或未上傳成功的將導致無法投標或投標無效。

備注：為確保采購項目順利實施，避免因解密失敗導致投標方投標無效，投標方可在

2020年7月21日9：30時前將在政采云平臺上最后生成的具備電子簽章的備份電子標文

件（以U盤為載體，投標人應當確保U盤能夠打開運行并正常使用）裝袋密封后郵寄或直

接送達至嘉興市銀建工程咨詢評估有限公司，密封袋上需注明投標人名稱、項目名稱、文

件載體內(nèi)容以及法定代表人或其委托代理人簽名，密封袋上有接縫處均需加蓋單位公章和

法定代表人印章（送達地址：嘉善縣陽光東路185號善商大廈1號（東）樓21層嘉興市

銀建工程咨詢評估有限公司招標代理部，收件人：俞鴻婷，聯(lián)系電話,

如在開標過程中出現(xiàn)解密失敗情況，將以備份電子文件作為替代投標文件，如投標人未按

照規(guī)定時間及要求提供有效備份電子文件，同時“政采云”平臺上投標文件解密失敗的，

將導致投標無效。

十三、開標時間及地點：

本次招標將于2020年7月21日9時30分在嘉善縣陽光東路185號善商大廈1號（東）

樓21層嘉興市銀建工程咨詢評估有限公司開標室開標。投標人無需到開標現(xiàn)場，只需準

時在線參加。開標時間后半小時內(nèi)（2020年7月21日10:00時前）供應商登錄“政采云”

平臺，用“項目采購-開標評標”功能進行解密投標文件。若供應商在規(guī)定時間內(nèi)（2020

年7月21日10:00時前）無法解密或解密失敗，則投標無效。

十四、招標公告發(fā)布于：

浙江省政府采購網(wǎng)（sdf.lkj//sdf.Ikjzjzfcg.gov.cn/）和嘉善縣公共資源交易中心

網(wǎng)（sdf.lkj//js.jxzbtb.cn/）o

十五、業(yè)務咨詢：

1、采購代理機構名稱：嘉興市銀建工程咨詢評估有限公司

代理機構項目聯(lián)系人：俞鴻婷

聯(lián)系電話/p>

傳真/p>

代理機構質(zhì)疑答復聯(lián)系人：蔣仕寅

聯(lián)系電話/p>

地址：嘉善縣陽光東路185號善商大廈1號（東）樓21層

2、采購人名稱：嘉善縣第二人民醫(yī)院

聯(lián)系人：李先生

聯(lián)系電話/p>

傳真/p>

采購單位質(zhì)疑答復聯(lián)系人：包女士

聯(lián)系電話/p>

地址：嘉善縣西塘鎮(zhèn)郵電西路128號

3、同級政府采購監(jiān)督管理部門名稱：嘉善縣財政局

聯(lián)系人：高先生

監(jiān)督投訴電話/p>

傳真/p>

地址：嘉善縣解放東路318號

第二章招標需求

嘉善縣第二人民醫(yī)院新院區(qū)檢驗及輸血系統(tǒng)技術參數(shù)

序號技術參數(shù)指標和性能

一、總體要求

具備臨床實驗室檢驗信息管理相關軟件自主知識產(chǎn)權。（需提供著作權登記

自主知識產(chǎn)權

1.證書）

要求

具備臨床用血相關軟件自主知識產(chǎn)權（需提供著作權登記證書）

▲此次招標內(nèi)容要求完成舊系統(tǒng)中的歷史數(shù)據(jù)遷移到新系統(tǒng)數(shù)據(jù)庫，保證與

2.歷史數(shù)據(jù)遷移

原系統(tǒng)功能的兼容。

1）▲同時滿足CAP實驗室認可、ISO15189實驗室認可相關標準要求;（需

提供同時通過CAPJSO15189實驗室認可的實驗室用戶應用證明復印

件，實驗室獲得的相關證書復印件，用戶合同復印件。所有復印件需加

蓋投標人公章，其中用戶合同復印件至少包括合同首頁、建設內(nèi)容以及

簽署頁）；

3.標準符合性要2）滿足電子病歷分級評審中各級相關要求，并達到5級及以上水平；

求

3）滿足HIMSS各級相關要求，并達到6級及以上；

4）滿足JQ國際醫(yī)院認證相關要求；

5）滿足三級醫(yī)院評審標準；

6）滿足AUTO10自動審核標準；

7）滿足NCCLS中9個LIS標準相關要求。

▲同時支持Oracle、SQL數(shù)據(jù)庫。（需提供用戶應用證明復印件，用戶合同

4.

數(shù)據(jù)庫要求復印件。所有復印件需加蓋投標人公章，其中用戶合同復印件至少包括合同

首頁、建設內(nèi)容以及簽署頁）

▲支持LINUX+ORACLE環(huán)境下部署系統(tǒng)數(shù)據(jù)庫應用案例。（需提供用戶應

5.

環(huán)境部署要求用證明復印件，用戶合同復印件。所有復印件需加蓋投標人公章，其中用戶

合同復印件至少包括合同首頁、建設內(nèi)容以及簽署頁）

1）多層體系架構、前端B/S、C/S多種展現(xiàn)形式、方便部署；

6.系統(tǒng)架構要求2）模塊設計，方便流程再造；

3）參數(shù)化設計，方便個性化設置。

▲系統(tǒng)架構能滿足科室流程變更及個性化改造.可以實現(xiàn)多醫(yī)療機構、多院

區(qū)、多檢驗科室分層管理及檢驗科室-院區(qū)-實驗室-分組-儀器分級模式；可

7.

系統(tǒng)管理結構以實現(xiàn)檢驗申請項目多院區(qū)、多檢驗科室分別定義屬性，實現(xiàn)檢驗申請、電

子標簽生成、標本采集、標本流轉、預計報告時間等的精準管理及床旁檢驗

管理。（需提供相應的界面截圖以及架構說明）

檢驗分析項目代碼標準化

檢驗分類代碼標準化

標本種類代碼標準化

實驗室方法、原理標準化

標本不合格代碼標準化

基礎數(shù)據(jù)標準

8.血液類型代碼標準化

化要求

血液成分代碼標準化

用血申請類型代碼標準化

配血方法代碼標準化

配血結果代碼標準化

血型結果代碼標準化

輸血知情同意書風險代碼標準化

客觀用血指標項目代碼標準化

主管用血指標項目及結果代碼標準化

不良反應類型代碼標準化

申請單不合格代碼標準化

申請單不合理代碼標準化

▲支持多院區(qū)、多血庫分層管理（需提供相關的軟件界面截圖）

支持檢驗申請項目多院區(qū)、多血庫分別定義屬性

支持用血申請血液類型多院區(qū)、多血庫分別定義屬性

支持現(xiàn)打條形碼、預制條形碼以及部分現(xiàn)打部分預制條形碼等多種應用模式

支持儀器條形碼自動識別，識別率大于99%

9.多院區(qū)、多血庫

部署參數(shù)支持COD臼9、CODE128,交叉25、QRCode碼等多種條形碼碼制

支持非標容器條形碼標簽應用；

支持區(qū)域用血及檢驗編碼；

條形碼帶有校驗功能；

條形碼標簽可以自行定義格式

達到并滿足HIMSS7級要求；

支持webservice、表交互等多種形式實現(xiàn)與外部系統(tǒng)互聯(lián)互通；

支持輸血全過程與外部系統(tǒng)互聯(lián)互通；

支持界面集成形式、數(shù)據(jù)交互形式實現(xiàn)與外部系統(tǒng)集成：

外部系統(tǒng)聯(lián)接

10.▲支持輸血申請醫(yī)囑、輸血執(zhí)行醫(yī)囑、病歷、知情同意書、用血評估單、用

要求

血審批單、不良反應反饋單等電子單據(jù)的回寫（需提供相關的軟件界面截圖）

具備與外部系統(tǒng)信息交互標準化構件；

信息交互支持HL7標準；

信息交互支持LOINC標準，并具有與LOINC搜索引擎

用戶可以自行定義權限；

用戶權限管理

11.可以為每個操作用戶從功能、時間、空間設置不同權限；

要求

權限可以分組分角色進行管理。

支持雙機熱備；

支持雙機負載均衡；

系統(tǒng)穩(wěn)定性要

12.支持小型機部署；

求

支持雙機冷備；

支持單機版工作站應急。

自動記錄用戶使用記錄：

自動屏幕保護功能；。

13.系統(tǒng)安全性要支持醫(yī)院統(tǒng)一入口單點登錄管理；

求定期密碼更新；

系統(tǒng)登錄二次加密；

支持數(shù)字認證

支持主要操作記錄；

支持數(shù)據(jù)修改痕跡記錄

14.數(shù)據(jù)安全性要支持數(shù)據(jù)瀏覽、打印等應用記錄；

求支持數(shù)據(jù)引用記錄；

支持電子簽名；

支持電子印章

儀器通訊故障應急預案；

15.應急預案要求工作站故障應急預案；

網(wǎng)絡故障應急預案；

服務器系統(tǒng)故障應急預案

16.已有系統(tǒng)更換完善的系統(tǒng)切換方案；

要求歷史數(shù)據(jù)遷移。

二、檢驗系統(tǒng)技術參數(shù)

根據(jù)不同的操作系統(tǒng)，自動匹配相應版本的谷歌瀏覽器內(nèi)核，以提高程序更

好的性能支持

支持單點統(tǒng)一登錄

1.統(tǒng)一登錄

子系統(tǒng)的權限授權

科內(nèi)消息通訊

待辦事項提醒

標本處理

1.不合格登記

2.報告召回

3.特殊報告登記（登記、查詢?yōu)g覽）特殊陽性、特殊情況

4.報告延時登記（標本復查、儀器故障）

5.標本復查登記（登記、查詢?yōu)g覽）

6.報告應用記錄（打印、瀏覽、下載、引用）

7.標本詳細信息

8.標本收藏

9.標本編號（根據(jù)標本號接收）

10.同批次檢驗結果（系統(tǒng)數(shù)據(jù)設置相關分析項目）

查詢統(tǒng)計

1）結果數(shù)據(jù)統(tǒng)計

2）移動均值

2.

檢驗工具箱3）結果回顧（相關檢驗結果，回顧分類）

4）標本統(tǒng)計（跟標本接收分配相同）

5）項目查詢

6）傳染病查詢

事務處理

1）試劑批次確認（根據(jù)儀器分類顯示）

2）診療項目查詢

3）CA記錄

4）智能審核分析

5）啟動、暫停自動審核

6）危急值處理及查詢

報告單

1）發(fā)布情況（報告審核、發(fā)布情況）

2）報告預覽

3）報告單格式核對

4）瀏覽第三方原始報告

根據(jù)參考值自動判斷（參考值根據(jù)性別、標本種類和年齡不同而不同，年齡

可以是歲、月、周、天、小時等形式；可以處理特殊生理指征的參考值）

根據(jù)標本的基本信息，自動根據(jù)相匹配的項目參考值范圍進行高低判斷，用

標記或顏色等手段進行不正常提示

3.常規(guī)檢驗智能根據(jù)病人的唯一標識，對同一病人的歷史數(shù)據(jù)進行回顧，包括所有項目數(shù)據(jù)

審核回顧

對一些有固定值的項目進行自動比較審核

對一些相關性的項目自動進行比較審核

對一些危及病人性命的項目設置報警限

將本次結果自動同最近一次結果進行比較，如果偏差較大，則自動進行報警，

提示檢驗人員對此結果進行特別核查，并尋找其變化較大的原因

質(zhì)控種類：一般定量項目質(zhì)控；定性—半定量質(zhì)控；細菌質(zhì)控；患者標本

質(zhì)控方法。

常用質(zhì)控圖形：L-J圖、Z-分數(shù)圖、優(yōu)頓圖、累積和圖、頻率分布圖、比對

圖。

常用質(zhì)控報表：每月室內(nèi)質(zhì)控數(shù)據(jù)統(tǒng)計報表：失控報告單；每月質(zhì)控報表；

每月項目質(zhì)控數(shù)據(jù)匯總表；每月項目質(zhì)控數(shù)據(jù)控制圖；每月上報質(zhì)量控制圖

表。

具體的質(zhì)控方法

1)常用質(zhì)控規(guī)則包括：12S,12.5S,13S,13.5S,14S,22S,R4S31S,

41S,(2of3)2S,(3of6)2S7T,7X,8X,9X,10X,12X；

2)計算控制限規(guī)則:10.05,10.01,20.05,20.01,20.002,X0.05,

X0.01,R0.01,R0.02；

3)累計和規(guī)則：CS(1.0S:2.7S),CS(1.0S:3.0S,CS(0.5S:5.1S)；

4)自定義質(zhì)控規(guī)則；

4.質(zhì)控工作站5)極差規(guī)則；

6)質(zhì)控規(guī)則組合；

N=l:12S/41S

N=2:13S/22S/R4S/41S/10X(Westgard)

N=3:13S/(2of3)2S/R4S/9X或12X

N=4:13S/22S/R4S/41S/8X或12X

N=6:13S/22S/R0.05/41S/12X

........自定義質(zhì)控組合

支持失控后的處理的電子化管理。

質(zhì)控信息與檢驗結果信息掛鉤

1）檢驗結果關聯(lián)當時質(zhì)控狀態(tài)；

2）失控時檢驗工作平臺報警；

3）失控時檢驗審核控制；

4）失控時檢驗結果重做驗證管理。

支持質(zhì)控報告自動形成PDF文件并作自動歸檔。

涵蓋微生物檢驗從標本接收登記、標本處理、涂片鏡檢、儀器培養(yǎng)、菌落觀

察、鑒定藥敏、報告處理、培養(yǎng)基配制、菌種保存、危急值處理、質(zhì)控管理、

環(huán)境衛(wèi)生學監(jiān)測、廢棄物管理等的全過程管理。

支持微生物名稱、藥敏名稱等數(shù)據(jù)標準化。

支持微生物檢驗過程規(guī)范化管理。

支持微生物檢驗全程條碼化管理（標本條形碼、培養(yǎng)皿條形碼、玻片條形碼、

工作單條形碼）。

5.微生物檢驗支持微生物檢驗移動應用，實現(xiàn)全程無紙化管理。

工作站具備智能化工作導引功能：

1）標本接收時根據(jù)標本種類和送檢目的與預先定義的方案實現(xiàn)智能化匹

配；

2）根據(jù)目的+標本自動分類統(tǒng)計本院常見結果；

3）根據(jù)目的+標本自動匹配陰性默認；

4）根據(jù)專家規(guī)則自動生成備注或修正藥敏或刪除藥敏；

5）根據(jù)審核規(guī)則規(guī)避一些不合理的報告。

具備菌落觀察、涂片鏡檢、報告處理等工作單元自動語音播報功能。

具備涂片結果、中間陰性結果默認及初報、培養(yǎng)陰性結果、培養(yǎng)陽性結果、

細菌鑒定結果、藥敏結果等多階段結果處理及24小時初步報告、48小時報

告、最終報告等分級化報告。

具備多途徑結果回顧：

1）所有標本：該病人所有標本的微生物檢驗結果；

2）同類標本：該病人同類標本（比如呼吸道等）的微生物檢驗結果；

3）相同標本：該病人相同標本的微生物檢驗結果；

4）同一標本：該病人同一份標本的微生物檢驗結果；

5）感染指標：該病人所有其他專業(yè)組檢驗小項結果（例如：白細胞、降鈣

素原等）；

6）相關檢驗：該病人同一標本其他專業(yè)組檢驗結果（例如腦脊液培養(yǎng)可以

回顧其腦脊液生化的結果）。

具備危急值和傳染病管理。

支持臨床互動。

實現(xiàn)微生物檢驗的全過程監(jiān)控；包括：

1）危急值監(jiān)控；

2）報告審核監(jiān)控；

3）傳染病監(jiān)控；

4）多重耐藥監(jiān)控。

支持與如WHONET等多系統(tǒng)融合：

1）從WHONET導入細菌信息；

2）從WHONET導入抗生素信息；

3）從WHONET導入藥敏折點；

4）從WHONET導入質(zhì)控菌株；

5）從WHONET導入質(zhì)控菌株參考范圍；

6）結果導入到WHONET。

具備智能化推導及專家系統(tǒng)。

支持自我學習性，包括：

1）自動統(tǒng)計同目的+標本的本院常見結果，方便工作人員了解常見致病

菌；

2）可導入其他醫(yī)院專家規(guī)則，了解其他醫(yī)院情況。

具備微生物專業(yè)分析統(tǒng)計功能，包括：送檢情況統(tǒng)計；陽性率統(tǒng)計；污染率

統(tǒng)計；分離率統(tǒng)計；耐藥性分析；工作量統(tǒng)計；TAT統(tǒng)計；自定義查詢條件。

具備微生物質(zhì)控管理功能；包括：

1）手工藥敏質(zhì)控；

2）儀器藥敏質(zhì)控：

3）手工生化反應質(zhì)控；

4）儀器生化反應質(zhì)控；

5）染色液質(zhì)控。

可以實現(xiàn)微生物檢驗分步計費：

2）預收費模式

a）標本接收時一次性收取培養(yǎng)、鑒定及藥敏費用；

b）培養(yǎng)陰性時自動退還鑒定及藥敏費用；

3）分步計費模式

a）標本接收時自動收取培養(yǎng)費；

b）培養(yǎng)陽性上機，自動加收鑒定費和藥敏費用，其中藥敏費用可以是

總價也可以是按照具體每個藥敏計費。

具有血培養(yǎng)瓶領用登記管理。

具有獨立自助打印子系統(tǒng)，支持門診自助打印報告，需支持各種打印機。

要求可通過病人ID號、身份證號或發(fā)票號等病人唯一號的掃入或手工錄入，

然后自動打印已經(jīng)審核并且未打印過的報告。

提示該病人報告單是否已打印，如果病人發(fā)現(xiàn)已經(jīng)打印過的報告丟失了可以

6.自助報告提示到檢驗科前臺補單。

可自定義自助打印界面信息內(nèi)容顯示。

自助打印系統(tǒng)可通過外接大屏幕顯示，顯示出已出結果報告的患者名單，并

提醒其自助取結果報告。

可以實現(xiàn)與醫(yī)院現(xiàn)有的各類自助取報告的設備系統(tǒng)接口互聯(lián)。

支持實驗室對檢驗危急值的及時處理、處理完畢后對檢驗危急值及時從網(wǎng)絡

上報告給臨床，以及臨床及時對危急值進行接報。

1）包含危急值規(guī)則設置、預警、感知、處理、報告、接報/反饋全過程管

理；

2）包含感知超時報警、報告超時預警、報告超時報警、接報超時報警等警

示及處理；

3）包含臨床接報超時后檢驗科電話回報過程登記。

危急值接報響應等級至少包括：分I（立即）、II（15分鐘）、III（30分鐘）

級等多個等級。

提供門診、體檢危急值集中地回報：在門診部設置危急值接收終端，將門診

危急值發(fā)送到門診部，通知門診部聯(lián)系患者并作處理登記。

臨床接報通過臨床消息終端進行顯示和處理，如果是一級報警將自動彈出消

息窗口到工作站前端，如果是二、三級報警將以閃爍形式在工作站右下角顯

示；臨床消息終端可以直接進行接報/回饋、轉科、危急值報告單打印、危

急值信息復制等操作，可以對歷史危急值進行查詢?yōu)g覽，并可形成危急值清

單存檔和打印。

能完整準確記錄以下時間及時間差：檢驗危急值報警時間-檢驗危急值被感

7.危急值閉環(huán)管

理知時間-檢驗危急值復核完成時間-檢驗危急值報告時間-臨床危急值閱讀時

間-報警-被感知時間差-報警-報告時間差-閱讀-報告時間差。

可根據(jù)病人的年齡、性別、標本種類、科別、臨床診斷來分別設定危急值。

可根據(jù)病人診斷或科別和結果范圍設置報警周期：對微生物陽性結果和特殊

耐藥可以以危急值形式回報臨床。

危急值報告方式多樣化，可以通過網(wǎng)絡、短信、微信等多種方式進行回報，

也可人工判斷之后進行回報。

接報模式多樣化，可以是門診病人、門診辦接報，也可以是醫(yī)生、護士同時

接報，也可以是先由護士接報然后醫(yī)生確認。

儀器分析完成后將數(shù)據(jù)傳送到LIS系統(tǒng)，LIS系統(tǒng)能根據(jù)危急值規(guī)則對危急

值進行預警。

危急值預警信息、超時報警信息均可以通過大屏幕和工作站消息終端進行顯

示，超時報警形式將以更加強烈形式進行提示。工作站消息終端直接可以進

行進一步處理，處理的動作包括感知確認、危急值消除、復查、報告、電話

報告登記等操作。

形成多樣化的危急值分析報表，滿足管理要求，至少包含以下報表：

1）檢驗危急值清單列表；

2）危急值感知及時率；

3）危急值通報率（國家衛(wèi)計委-2015-14）；

4）危急值通報及時率（國家衛(wèi)計委-2015-15）；

5）危急值反饋率；

6）危急值反饋時間階梯分析：

7）危急值發(fā)生率；

8）危急值項目構成比；

9）危急值各科室發(fā)生頻率分布；

10）各實驗室危急值占比；

11）危急值范圍內(nèi)結果分布。

提供危急值回報第三方平臺接口；

提供短信、微信等回報形式接口。

支持PACS危急值傳輸

提供第三方調(diào)用的完整界面。涵蓋條形碼生成、打印、采集確認，標本歸集、

打包、送出，退回不合格標本處理，危急值處理，床旁結果錄入，檢驗報告

瀏覽等一系列管理。適應現(xiàn)打條形碼、預制條形碼兩種應用模式。

智能化控制要求：

1）申請自動拆分和合并成標本；

2）標本類型錯誤的有效控制；

3）標本容器錯誤的有效控制；

8.護士工作站

（B/S版）4）采集時間要求的有效控制；

5）標本采集量的自動計算；

6）未執(zhí)行標本的及時提醒；

7）采血費的自動計算和收??；

8）試管費的自動計算和收取；

9）自動產(chǎn)生實驗室內(nèi)部編號。

具備檢驗知識庫瀏覽功能；包括項目直接關聯(lián)瀏覽與在線幫助型閱讀瀏覽。

支持對標本護士站交接管理；

支持對標本轉運管理；

9.護工工作站

支持對標本送達管理；

支持與標本運送箱集成進行冷鏈數(shù)據(jù)采集。

支持接收單元管理機制，實現(xiàn)了多院區(qū)、多檢驗科室復雜條件下的部署和管

理。

通過掃描標本條形碼完成對樣本的核收，對部分不完全合格標本進行讓步接

收并作登記，并完成對標本檢驗費用的確認；對完全不合格標本進行拒收，

并依據(jù)國家相關標準作不合格標本登記。

通過外接高拍儀等設備采集或從前處理設備讀取不合格標本快照，提高可溯

10.標本前處理源性。

工作站對不合格標本作退回處理時，可與臨床進行消息互動，形成從退回-臨床確

認-取消執(zhí)行或重新采集電子化閉環(huán)管理。

依據(jù)診療項目的相關屬性對流轉地錯誤、接收地錯誤、不合格標本、重復標

本、漏檢標本進行有效控制，并依據(jù)診療項目的TAT時間控制屬性對標本

送檢超時進行預警和報警。

具備智能分配功能，依據(jù)診療項目的實驗室檢驗相關屬性，自動對標本進行

分類、分樣和編號，自動將檢驗申請生成任務單，并根據(jù)任務分配機制，自

動生成檢驗單，如需物理分樣則自動生成分樣標簽，對于檢驗過程中存在手

工記錄數(shù)據(jù)的標本自動生成相應的跟單，有效提高工作效率，有效減少統(tǒng)一

樣本多處檢驗錯檢、漏檢等情況的發(fā)生。

對于非當日開展項目的標本，自動轉入實驗室標本管理單元;對于外送標本，

自動轉入外送標本管理單元。

能夠與前序自動化傳輸設備銜接，后續(xù)自動化分揀設備或前處理、流水線進

行深度多設備、多層級集成，形成完整的實驗室分析前自動化。

監(jiān)控的方式包括：大屏幕監(jiān)控、工作站消息窗?？梢宰远x具體位置的監(jiān)控

內(nèi)容。

報警形式包括：一般性警示提醒、強烈報警，支持聲音警示。

支持每個屏幕或工作站終端自定義報警顯示內(nèi)容。

多重耐藥接口

移動護理PDA接口

11.外部系統(tǒng)接口

手麻接口

院感系統(tǒng)接口

三、輸血系統(tǒng)技術參數(shù)

1、輸血科

標本送達：支持通過條形碼掃描送達標本確認，實行標本信息條形碼唯一標

識管理

標本接收：支持通過條形碼掃描接收標本，實行標本信息條形碼唯一標識管

理；支持每日匯總清單打印。

標本信息：支持通過微機查詢標本信息，至少包括：患者姓名、住院號、身

12.標本管理

份證號等唯一標識信息、醫(yī)囑信息、采集信息、送檢信息和接收信息等

超時提示：能夠?qū)Σ杉^規(guī)定時間的標本進行過期提示

標本檢驗狀態(tài)：支持標本檢驗狀態(tài)實時顯示及查詢

標本采集確認：對于輸血科單獨采血的門診或體檢等患者進行標本采集、條

碼標簽打印并記錄采集人、采集時間

支持檢驗信息系統(tǒng)具有的檢驗、審核、危急值管理、查詢、統(tǒng)計和打印等一

13.檢驗項目管理

般檢驗功能，完成輸血相關檢驗

血液入庫：支持通過手工錄入、條形碼掃描或網(wǎng)絡數(shù)據(jù)傳輸獲取血站發(fā)血單

號，血袋號及血液成分基本信息，至少包括：供血單位、血液類型、血袋號、

ABO血型、RhD血型、數(shù)量、單位、采血日期、失效日期和入庫人員，發(fā)

血單號，血液來源等

入庫核對：血液入庫時通過數(shù)量等信息進行核對，核對無誤后進入庫存

14.庫血管理血型復核：入庫血液進行逐個、批量或抽檢的方式進行血型復核

效期預警：支持根據(jù)技術規(guī)范的規(guī)定，提供血液有效期管理，能夠通過聲音

或顏色等方式對有效期進行預警或報警。

庫存預警：支持根據(jù)預設的血液庫存量信息進行預警或報警；支持血液庫存

不足時及時通知臨床進行用血調(diào)整。

庫血盤存：支持根據(jù)血液掃描及數(shù)量核對等多種方式進行庫血盤存管理

申請單審核：記錄申請單填寫質(zhì)量是否合格；申請內(nèi)容是否合理，庫存是否

充足等申請內(nèi)容，審核不通過原因登記并通過消息返回臨床；支持庫存狀態(tài)

的同步顯示并將狀態(tài)同步臨床。

用血審批：對于大批量用血的申請單及全血申請單進行審批

15.申請單管理申請單打?。褐С稚暾垎未蛴』蛘邿o紙化管理

申請單接收：支持自動獲得或通過條形碼掃描方式接收臨床輸血申請單及用

血通知單，實現(xiàn)申請信息條形碼唯一標識管理，通過顏色進行申請單類型標

注及備血狀態(tài)區(qū)分。

申請單接收提醒：申請單對應患者3日內(nèi)有效標本提醒；申請單同步接收標

本提醒

申請單失效：對超過預計用血日期的申請單進行有效期管理，超過則進行過

期提醒

申請單狀態(tài)：支持申請單狀態(tài)實時顯示及查詢

申請單與標本對應管理:支持申請單與交叉配血標本進行一一對應管理

交叉配血：支持交叉配血合格后，打印包含患者和血液信息的條形碼標簽，

便于臨床進行電子核對；支持交叉配血不相合等特殊配血特殊審核功能；支

持電子交叉配血功能

16.備血管理

相容性試驗：支持備血標本的血型雙盲錄入、血型復核、不規(guī)則抗體篩查等

檢驗，并支持歷史血型結果的核對、血型錄入雙盲核對以及相關檢驗歷史結

果的瀏覽，如輸血前檢查等

支持系統(tǒng)對臨床取血單及備血完成血袋通過掃描條碼方式進行核對，確認無

17.發(fā)血管理

誤后進行發(fā)血，記錄取血及發(fā)血人員交接信息

支持對已發(fā)往臨床但由于患者特殊情況不能及時輸注的血袋進行寄存管理，

18.寄存管理記錄寄存時間，寄存血袋明細，寄存人，寄存原因的記錄；以及取血時間，

取血人，取血血液明細等，以及對超時寄存的血袋監(jiān)控管理。

能夠接收、獲取儀器設備的數(shù)據(jù)和圖像，并提供手工錄入的接口，數(shù)據(jù)處理

19.儀器接口

必須準確無誤

提供報廢血液的科室、血液成分、報廢原因、報廢日期、經(jīng)手人、審批人等

20.報廢管理

信息

輸血科處置：臨床登記及處置不良反應通知輸血科，輸血科進行處置并意見

21.不良反應處置填寫，處置登記完成后由組長審核。

輸血科上報：將符合規(guī)則的不良反應事項上報醫(yī)務科

支持對臨床的用血療效評價信息進行意見填寫

22.用血療效評價

血袋回收送達：對于臨床收集送回輸血科的血袋進行條形碼掃描送達標本確

認，實行血袋信息條形碼唯一標識管理

血袋回收確認：支持通過掃描條形碼記錄血袋回收信息，根據(jù)發(fā)放和回收的

23.

血袋回收血袋數(shù)量統(tǒng)計不同科室血袋回收率

血袋銷毀送出：將收集存儲24小時的血袋交由醫(yī)療廢物處理中心進行集中

銷毀并登記送出時間和交接人員信息。

血制品全過程操作人員及時間監(jiān)控管理

24.監(jiān)控管理

支持申請單審核不通過通知臨床；備血完成通知臨床；危急值通知臨床以及

25.消息管理

臨床申請完成通知輸血科備血等臨床消息互通提醒。

提供血液費、輸血相關檢驗和治療等過程中的計費和退費功能

26.費用管理

支持各種查詢、統(tǒng)計功能，根據(jù)醫(yī)院需求而定,并能夠以表格和圖形等形式

27.統(tǒng)計查詢

導出

支持根據(jù)各類預設條件對用血總量、人均用血總量；按照時間、科別、醫(yī)生、

28.用血總量分析血液成分（含自體血）等通過表格、圖形等展現(xiàn)方式進行查詢、保存、輸出、

打印

支持根據(jù)各類預設條件按照時間、科別、醫(yī)生、血液歸屬等通過表格、圖形

29.用血質(zhì)量分析等形式的查詢、保存、輸出、打印等功能，至少包括：成分輸血率；申請單

合格率：知情同意書簽訂率

2、醫(yī)生站

支持根據(jù)號令預設規(guī)則，自動判斷醫(yī)師輸血申請權限，實現(xiàn)醫(yī)師輸血申

30.用血申請權限85

請分級管理

支持根據(jù)相關規(guī)定的要求，自動讀取中輸血前檢驗結果或待檢結果，作

31.用血前檢查US

為輸血申請單合格標準之一，并對采集超過規(guī)定時間的標本提示醫(yī)囑檢驗

支持根據(jù)預設規(guī)則，自動審核輸血申請是否符合輸血適應證。不符合規(guī)則用

32.用血前評估

血申請應要求填寫理由，提交輸血管理部門，經(jīng)審核合格后方能通過

根據(jù)院級要求在輸血申請時進行患者知情同意書自動生成，確保知情同意書

33.知情同意書

的簽訂；支持不同申請不同的知情同意書模板

支持根據(jù)85號令預設規(guī)則，通過申請血液類型的申請量進行分級審核，分

34.用血分級審核別提交上級醫(yī)生及科主任進行審核，或當面審核，或紙質(zhì)打印審核等多種方

式。

支持根據(jù)預設規(guī)則，自動判斷臨床用血是否符合大量用血標準，并實現(xiàn)網(wǎng)絡

35.大量用血審批化的逐級審批功能；另外大量用血審批可以通過系統(tǒng)控制，如輸血科和醫(yī)務

科未審批的情況下不能進行申請單打印和發(fā)送醫(yī)囑；

設置特定程序，支持危重癥患者緊急用血申請，確?；颊呒皶r用血，對于輸

36.緊急用血申請血前評估、分級審核等不做系統(tǒng)控制。歷史緊急用血后補審批手續(xù)未能補登

記則控制對應的開單醫(yī)生不能進行新的用血申請

支持輸血申請狀態(tài)在各種終端實時顯示

37.申請狀態(tài)

支持輸血申請單自動生成具有唯一標識的條形碼

38.申請單條形碼

支持根據(jù)申請自動下達用血通知；對于不確定的用血申請可另行下達用血通

39.用血通知

知

血液輸注過程中進行不良反應登記及處置并及時反饋輸血科，登記信息至少

40.不良反應處置

包括患者生命體征狀況、輸注滴速，患者反應類型及反應癥狀等信息

支持根據(jù)患者輸血后24小時或48小時觀察進行用血療效的評價，自動獲

41.用血療效評價取患者輸血前后的檢測指標、生命體征信息進行對比，并支持瀏覽患者檢測

指標的結果趨勢進行分析說明。對于未及時進行輸血評價的用血信息通過系

統(tǒng)控制或消息提醒等方式確保評價及時。

根據(jù)醫(yī)生等級申請權限及患者申請情況進行導航操作提示、待處理事情提

42.申請導航管理

示，確保申請全過程的實時管理

支持用血庫存情況通過輸血科控制提醒臨床開單醫(yī)生等各類消息提示

43.消息提示

支持科室和醫(yī)師用血查詢、統(tǒng)計功能

44.統(tǒng)計與評價

3、護士站

支持交叉配血或血液出庫后信息發(fā)布，通過顏色等方式通知護士取血，并具

45.取血通知

備確認信息反饋、打印取血單等功能，能夠自動保存確認人員、時間等信息

支持根據(jù)臨床輸血申請單、交叉配血報告單、取血單、血袋等條形碼信息進

46.取血核對

行電子核對，完成取血操作

支持根據(jù)交叉配血單、血袋信息及醫(yī)生用血醫(yī)囑進行電子信息核對，確保血

47.接收核對

液接收無誤

48.輸注核對和監(jiān)支持對接移動終端實現(xiàn)輸血核對和輸血監(jiān)護功能，實現(xiàn)床邊核對和實時監(jiān)

護控，并提供備注功能，如病人體征記錄等

能夠自動獲取發(fā)生輸血反應的患者用血信息，及時上報輸血科（血庫）和醫(yī)

49.輸血反應上報

務部門

血袋回收確認：支持通過掃描條形碼記錄血袋回收信息，避免血袋收集遺漏；

支持將收集血袋進行統(tǒng)一打包送出，便于核對處理。

50.血袋回收

血袋銷毀送出：將收集存儲24小時的血袋交由醫(yī)療廢物處理中心進行集中

銷毀并登記送出時間和交接人員信息。

4、醫(yī)務科

51.大批量用血審同一患者一次用（備）血或同一患者24h內(nèi)用（備）血累積21600ml大批

批量用血需要醫(yī)務科審批及全血使用控制審批

52.不良反應意見支持輸血科處置上報的不良反應進行意見填寫