【贏在高考?黃金8卷】備戰(zhàn)2024年高考生物模擬卷（重慶專用）生物黃金卷03（滿分100分，考試時間75分鐘。）注意事項∶1.答卷前，考生務(wù)必將自己的姓名、考生號等填寫在答題卡和試卷指定位置。2.回答選擇題時，選出每小題答案后，用鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目的答案標號涂黑。如需改動，用橡皮擦干凈后，再選涂其他答案標號?；卮鸱沁x擇題時，將答案寫在答題卡上。寫在本試卷上無效。3.考試結(jié)束后，將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題：本卷共15題，每題3分，共45分。在每題列出的四個選項中，只有一項最符合題意。1．內(nèi)質(zhì)網(wǎng)（ER）是細胞質(zhì)內(nèi)由膜組成的一系列片狀的囊腔和管狀的腔，彼此相通形成一個隔離于細胞質(zhì)基質(zhì)的管道系統(tǒng)，為細胞中的重要細胞器。下列關(guān)于內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的描述，正確的是（）A．內(nèi)質(zhì)網(wǎng)是細胞內(nèi)囊泡運輸?shù)慕煌屑~B．性腺細胞的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)是合成性激素的場所C．蛋白質(zhì)的合成都需要經(jīng)過內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的折疊D．內(nèi)質(zhì)網(wǎng)維持著細胞形態(tài)，錨定支撐著細胞器【答案】B【分析】1、在細胞內(nèi)，許多由膜構(gòu)成的囊泡就像深海中的潛艇，在細胞中穿梭往來，繁忙地運輸著“貨物”，而高爾基體在其中起著重要的交通樞紐作用。2、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)是蛋白質(zhì)等大分子物質(zhì)的合成、加工場所和運輸通道。它由膜圍成的管狀、泡狀或扁平囊狀結(jié)構(gòu)連接形成一個連續(xù)的內(nèi)腔相通的膜性管道系統(tǒng)。有些內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上有核糖體附著，叫粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)；有些內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上不含有核糖體，叫光面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)。【詳解】A、高爾基體是細胞內(nèi)囊泡運輸?shù)慕煌屑~，A錯誤；B、性激素本質(zhì)是脂質(zhì)，光面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)是合成脂質(zhì)的場所，所以性腺細胞的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)是合成性激素的場所，B正確；C、蛋白質(zhì)的合成不都需要經(jīng)過內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的折疊，如原核細胞不含內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，其蛋白質(zhì)不需要經(jīng)過內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的折疊，C錯誤；D、細胞骨架維持著細胞形態(tài)，錨定支撐著細胞器，D錯誤。故選B。2．幾丁質(zhì)是昆蟲外骨骼和真菌細胞壁的重要成分。中國科學(xué)家首次解析了幾丁質(zhì)合成酶的結(jié)構(gòu)，進一步闡明了幾丁質(zhì)合成的過程，該研究結(jié)果在農(nóng)業(yè)生產(chǎn)上具有重要意義。下列敘述錯誤的是（

）A．細胞核是真菌合成幾丁質(zhì)的控制中心 B．幾丁質(zhì)是由多個單體構(gòu)成的多糖物質(zhì)C．細胞通過跨膜運輸將幾丁質(zhì)運到胞外 D．幾丁質(zhì)合成酶抑制劑可用于防治病蟲害【答案】C【分析】幾丁質(zhì)是一種多糖，又稱殼多糖，廣泛存在于甲殼類動物和昆蟲的外骨骼、真菌的細胞壁中。分析題圖可知，幾丁質(zhì)合成的過程主要有三個階段，第一個階段，幾丁質(zhì)合成酶將細胞中的單糖轉(zhuǎn)移到細胞膜上用于合成幾丁質(zhì)糖鏈。第二階段，新生成的幾丁質(zhì)糖鏈通過細胞膜上的轉(zhuǎn)運通道釋放到細胞外。第三階段，釋放的幾丁質(zhì)鏈自發(fā)組裝形成幾丁質(zhì)?！驹斀狻緼、細胞核是細胞代謝和遺傳的控制中心，真菌合成幾丁質(zhì)屬于細胞代謝，A正確；B、N-乙酰葡萄糖氨是幾丁質(zhì)的單體，幾丁質(zhì)是由多個這樣的單體脫水縮合而成的多糖，B正確；C、據(jù)圖分析可知，因為幾丁質(zhì)的合成是在細胞膜上進行的，所以幾丁質(zhì)運到胞外的過程沒有跨膜運輸，C錯誤；D、幾丁質(zhì)合成酶抑制劑可以抑制該酶的活性，打斷生物合成幾丁質(zhì)的過程，從而讓缺乏幾丁質(zhì)的害蟲、真菌死亡，故可用于防止病蟲害，D正確。故選C。3．某團隊用果蠅研究了高蛋白飲食促進深度睡眠的機制，發(fā)現(xiàn)腸道中的蛋白質(zhì)促進腸道上皮細胞分泌神經(jīng)肽Y，最終Y作用于大腦相關(guān)神經(jīng)元，利于果蠅保持睡眠狀態(tài)。下列敘述正確的是（

）A．蛋白質(zhì)作用于腸道上皮細胞的過程發(fā)生在內(nèi)環(huán)境B．腸道上皮細胞分泌Y會使細胞膜的表面積減小C．腸道中的蛋白質(zhì)增加使血液中的Y含量減少D．若果蠅神經(jīng)元上Y的受體減少，則容易從睡眠中醒來【答案】D【分析】內(nèi)環(huán)境是指細胞外液，主要由血漿、組織液和淋巴組成?！驹斀狻緼、腸道屬于外界環(huán)境，故腸道中的蛋白質(zhì)作用于腸道上皮細胞的過程不是發(fā)生在內(nèi)環(huán)境，A錯誤；B、腸道上皮細胞通過胞吐的方式分泌Y的過程中一部分細胞中的囊泡與細胞膜融合會使細胞膜的表面積增大，B錯誤；C、根據(jù)題意，攝入的蛋白質(zhì)促進腸道上皮細胞分泌神經(jīng)肽Y，C錯誤；D、神經(jīng)肽Y作用于大腦相關(guān)神經(jīng)元，進而促進深度睡眠，故若果蠅神經(jīng)元上Y的受體減少，則Y不能發(fā)揮作用，容易從睡眠中醒來，D正確。故選D。4．逃逸距離指的是鳥類對捕食者作出反應(yīng)時，與捕食者之間的空間距離。逃逸距離可分為警戒距離、驚飛距離和飛逃距離，其中警戒距離是指鳥類對靠近的捕食者首次表現(xiàn)出警戒行為（如抬頭環(huán)視）時與捕食者之間的空間距離，驚飛距離是指鳥類逃逸飛離時的位置與捕食者之間的空間距離，飛逃距離是指鳥類逃逸飛離的位置與首次停落位置之間的空間距離（如圖1）。調(diào)查顯示，麻雀成鳥的年存活率高于幼鳥，為探究麻雀的風(fēng)險回避策略，研究者進行了相關(guān)研究，結(jié)果見圖2．下列相關(guān)敘述錯誤的是（）

A．調(diào)查麻雀種群中幼年、成年及老年個體的比例可預(yù)測其數(shù)量變化趨勢B．與幼鳥相比，成鳥的警戒、驚飛距離較長，利于其規(guī)避風(fēng)險C．鳥類對靠近的捕食者表現(xiàn)出飛逃等行為離不開信息的傳遞D．鳥類與捕食者之間數(shù)量的相對穩(wěn)定依賴于正反饋調(diào)節(jié)機制【答案】D【分析】反饋調(diào)節(jié)有正反饋調(diào)節(jié)和負反饋調(diào)節(jié)兩個方式，正反饋調(diào)節(jié)使得系統(tǒng)偏離平衡，負反饋調(diào)節(jié)使得系統(tǒng)回歸平衡，生命系統(tǒng)穩(wěn)態(tài)的維持依賴于負反饋調(diào)節(jié)?！驹斀狻緼、調(diào)查麻雀種群中幼年、成年及老年個體的比例可繪制年齡結(jié)構(gòu)，年齡結(jié)構(gòu)可預(yù)測其數(shù)量變化趨勢，A正確；B、根據(jù)圖2可知，與幼鳥相比，成鳥的警戒、驚飛距離較長，能有更多的時間用于逃逸，有利于其規(guī)避風(fēng)險，B正確；C、信息傳遞可調(diào)節(jié)種間關(guān)系，鳥類對靠近的捕食者表現(xiàn)出飛逃等行為離不開信息的傳遞，C正確；D、獵物的種群數(shù)量增加，捕食者數(shù)量因為食物充足也開始增加，但是當捕食者達到一定的程度后，獵物數(shù)量由于被過度捕食又開始減少，這種變化趨勢反映了生態(tài)系統(tǒng)中普遍存在的負反饋調(diào)節(jié)，D錯誤。故選D。5．果蠅有翅（H）對無翅（h）為顯性。在某實驗室繁育的果蠅種群中，部分無翅果蠅胚胎被轉(zhuǎn)入小鼠W基因后（不整合到基因組），會發(fā)育成有翅果蠅，隨后被放回原種群。下列推測不合理的是（

）A．W基因在不同物種中功能可能不同 B．H、W基因序列可能具有高度相似性C．種群中H、h基因頻率可能保持相對恒定 D．轉(zhuǎn)入W基因的果蠅可能決定該種群朝有翅方向進化【答案】D【分析】現(xiàn)代生物進化理論的基本觀點：種群是生物進化的基本單位，生物進化的實質(zhì)在于種群基因頻率的改變；突變和基因重組產(chǎn)生生物進化的原材料；自然選擇使種群的基因頻率發(fā)生定向的改變并決定生物進化的方向；隔離是新物種形成的必要條件?！驹斀狻緼、W基因來自于小鼠，轉(zhuǎn)入無翅的果蠅胚胎后，果蠅發(fā)育為有翅，因此W基因在小鼠和果蠅中功能可能不同，A正確；B、H基因決定了果蠅有翅，而W基因轉(zhuǎn)入無翅果蠅后，也發(fā)育為有翅，說明H、W基因序列可能具有高度相似性，B正確；C、在種群數(shù)量足夠大，沒有遷入遷出、突變等因素下，種群個體間隨機交配，基因頻率是相對穩(wěn)定的，所以種群中H、h基因頻率可能保持相對恒定，C正確；D、決定進化方向的是自然選擇，而不是基因，D錯誤。故選D。6．正常情況下，人體具有維持內(nèi)環(huán)境相對穩(wěn)定的能力。下列相關(guān)敘述錯誤的是（

）A．偶爾吃咸的食物不會長時間影響血漿滲透壓的穩(wěn)定B．在高溫或寒冷條件下，正常人的體溫總是接近37℃C．血漿的pH是由血漿中的氫離子維持的，與其他物質(zhì)無關(guān)D．喝水多則尿多，出汗多則尿少，以維持體液中水含量的穩(wěn)定【答案】C【分析】內(nèi)環(huán)境的理化性質(zhì)主要包括溫度、pH和滲透壓：（1）人體細胞外液的溫度一般維持在37℃左右；（2）正常人的血漿接近中性，pH為7.35～7.45。血漿的pH之所以能夠保持穩(wěn)定，與它含有的緩沖物質(zhì)有關(guān)；（3）血漿滲透壓的大小主要與無機鹽、蛋白質(zhì)的含量有關(guān)。在組成細胞外液的各種無機鹽離子中，含量上占有明顯優(yōu)勢的是Na+和Cl-，細胞外液滲透壓的90%來源于Na+和Cl-。【詳解】A、偶爾吃咸的食物不會長時間影響血漿滲透壓的穩(wěn)定，因為機體接受細胞外液滲透壓升高的信號后會分泌抗利尿激素，以維持血漿滲透壓的穩(wěn)定，A正確；B、人是恒溫動物，正常人在高溫或寒冷條件下，機體通過調(diào)節(jié)使體溫總是接近37℃，B正確；C、血漿pH的維持與血漿的緩沖物質(zhì)有關(guān)系，緩沖物質(zhì)成對存在，往往由弱酸和相應(yīng)的強堿鹽組成，與HCO3-、HPO42-等離子有關(guān)，C錯誤；D、正常人體每一天的排水量差不多，排水的主要方式有出汗和排尿，故喝水多則尿多，出汗多則尿少，以維持體液中水含量的穩(wěn)定，D正確。故選C。7．芹菜液泡膜上存在Na＋/H＋反向轉(zhuǎn)運載體蛋白，它可利用液泡內(nèi)外H＋的電化學(xué)梯度將H＋運出液泡，同時將Na＋由細胞質(zhì)基質(zhì)轉(zhuǎn)入液泡。物質(zhì)轉(zhuǎn)運過程如圖所示。據(jù)圖判斷，下列敘述錯誤的是（

）

A．Cl-、H2O由細胞質(zhì)基質(zhì)進液泡方式都是易化擴散B．Na＋、H＋由細胞質(zhì)基質(zhì)進液泡方式都是主動運輸C．增加Na＋進入液泡可能提高芹菜抗鹽能力D．ATP供能受阻對Na＋進入液泡無影響【答案】D【分析】由圖可知，H+進入液泡需要消耗能量，也需要載體蛋白，故跨膜方式為主動運輸，則液泡內(nèi)的細胞液中H+濃度大于細胞質(zhì)基質(zhì)，說明H+運出液泡是順濃度梯度，因此方式是協(xié)助擴散；液泡膜上的Na+/H+反向轉(zhuǎn)運蛋白能將H+轉(zhuǎn)運出液泡的同時將細胞質(zhì)基質(zhì)中的Na+轉(zhuǎn)運到液泡內(nèi)，說明Na+進入液泡的直接驅(qū)動力是液泡膜兩側(cè)的H+電化學(xué)梯度，因此該過程Na+的進入液泡的方式為主動運輸。【詳解】A、由題圖可知：H2O和Cl-均需要借助通道蛋白，以協(xié)助擴散（易化擴散）的方式由細胞質(zhì)基質(zhì)進入液泡，A正確；B、由圖可知，H+進入液泡需要消耗能量，也需要載體蛋白，故跨膜方式為主動運輸，而液泡膜上的Na+/H+反向轉(zhuǎn)運蛋白能將H+轉(zhuǎn)運出液泡的同時將細胞質(zhì)基質(zhì)中的Na+轉(zhuǎn)運到液泡內(nèi)，說明Na+進入液泡的直接驅(qū)動力是液泡膜兩側(cè)的H+電化學(xué)梯度，因此該過程Na+的進入液泡的方式也是主動運輸，B正確；C、增加Na+進入液泡會增加芹菜液泡的滲透壓，可能提高芹菜抗鹽能力，C正確；D、ATP供能受阻會影響H+進入液泡，進而影響液泡膜兩側(cè)的H+濃度差，對Na+進入液泡有影響，D錯誤。故選D。8．CO2是調(diào)節(jié)機體呼吸運動的重要體液因子，體液中CO2濃度變化會刺激相關(guān)感受器，從而通過神經(jīng)系統(tǒng)對呼吸運動進行調(diào)節(jié)。如果血液中CO2濃度適當升高，可刺激機體的化學(xué)感受器，引起呼吸加深加快。相反如果血液中CO2濃度降低到一定水平會引起“呼吸性堿中毒”，甚至造成呼吸暫停。下列說法正確的是（）A．調(diào)節(jié)機體呼吸運動的方式是神經(jīng)—體液調(diào)節(jié)，調(diào)節(jié)呼吸的神經(jīng)中樞位于腦干B．出現(xiàn)“呼吸性堿中毒”時，患者血漿由正常時的弱酸性變?yōu)槿鯄A性C．人體細胞缺氧導(dǎo)致細胞質(zhì)基質(zhì)產(chǎn)生的CO2增多，呼吸頻率加快D．臨床上給病人輸入O2時和動物細胞培養(yǎng)時都需要加入5%的CO2兩者目的相同【答案】A【分析】1、有氧呼吸的第一、二、三階段的場所依次是細胞質(zhì)基質(zhì)、線粒體基質(zhì)和線粒體內(nèi)膜，有氧呼吸第一階段是葡萄糖分解成丙酮酸和[H]，合成少量ATP；第二階段是丙酮酸和水反應(yīng)生成二氧化碳和[H]，合成少量ATP；第三階段是氧氣和[H]反應(yīng)生成水，合成大量ATP。2、腦干中含有呼吸中樞等。【詳解】A、體內(nèi)過多的CO2刺激腦干中的呼吸中樞興奮，這個過程的調(diào)節(jié)屬于體液調(diào)節(jié)，呼吸中樞對呼吸頻率的調(diào)節(jié)屬于神經(jīng)調(diào)節(jié)，因此調(diào)節(jié)機體呼吸運動的方式是神經(jīng)—體液調(diào)節(jié)，調(diào)節(jié)呼吸的神經(jīng)中樞位于腦干，A正確；B、正常情況下血漿的pH為7.35~7.45，呈弱堿性，B錯誤；C、人體呼吸作用產(chǎn)生CO2的只能是有氧呼吸第二階段，場所是線粒體基質(zhì)，C錯誤；D、臨床上給病人輸入O2時需要加入5%的CO2，目的是為了刺激呼吸中樞，而動物細胞培養(yǎng)時加入5%的CO2目的是維持培養(yǎng)液的pH，兩者目的不同，D錯誤。故選A。9．隨著人們對微生物認識的加深，無菌技術(shù)在食品保存與醫(yī)療等各個領(lǐng)域被廣泛使用，下列關(guān)于無菌技術(shù)的敘述，錯誤的是（）A．啤酒的工業(yè)化生產(chǎn)過程中，通過焙烤可實現(xiàn)麥芽的無菌化B．動物細胞培養(yǎng)中常在培養(yǎng)基中添加抗生素以減少污染C．泡菜制作時鹽水表層發(fā)現(xiàn)白色菌膜表明出現(xiàn)了雜菌污染D．濕熱滅菌過程中微生物蛋白質(zhì)空間結(jié)構(gòu)發(fā)生了不可逆的改變【答案】A【分析】消毒和滅菌是兩個不同的概念，消毒是指使用較為溫和的物理、化學(xué)或生物的方法殺死物體表面或內(nèi)部的一部分微生物。滅菌則是指使用強烈的理化方法殺死物體內(nèi)外所有的微生物，包括芽孢和孢子。消毒方法包括煮沸消毒法、巴氏消毒法、化學(xué)藥劑消毒法、紫外線消毒法；常用的滅菌方法包括干熱滅菌法、灼燒滅菌法、濕熱滅菌法（如高壓蒸汽滅菌法）。【詳解】A、啤酒的工業(yè)化生產(chǎn)中，焙烤主要是為了殺死種子的胚而不使淀粉酶失活，所用溫度不高，無法實現(xiàn)滅菌，A錯誤；B、抗生素能抑制細菌的繁殖，動物細胞培養(yǎng)液中常添加抗生素用于減少污染，B正確；C、泡菜制作主要依靠乳酸菌發(fā)酵，乳酸菌是厭氧生物，不會在鹽水表面聚集成菌膜，因此表層菌膜的出現(xiàn)多為好氧型雜菌的污染，C正確；D、高溫會使蛋白質(zhì)變性，濕熱滅菌過程中的高溫易引起蛋白質(zhì)空間結(jié)構(gòu)不可逆改變，D正確。故選A。10．哺乳動物可利用食物中的NAM或NA合成NAD+，進而轉(zhuǎn)化為NADH（[H]）。研究者以小鼠為模型，探究了哺乳動物與腸道菌群之間NAD+代謝的關(guān)系，如圖所示。下列敘述錯誤的是（

）A．靜脈注射標記的NA，腸腔內(nèi)會出現(xiàn)標記的NAMB．靜脈注射標記的NAM，細胞質(zhì)基質(zhì)會出現(xiàn)標記的NADHC．食物中缺乏NAM時，組織細胞仍可用NAM合成NAD+D．腸道中的厭氧菌合成ATP所需的能量主要來自于NADH【答案】D【分析】無氧呼吸的第一階段發(fā)生在細胞質(zhì)基質(zhì)，葡萄糖分解生成丙酮酸，釋放少量能量，生成少量ATP；無氧呼吸第二階段發(fā)生在細胞質(zhì)基質(zhì)，丙酮酸與還原氫反應(yīng)生成乳酸或二氧化碳和酒精，不釋放能量。【詳解】A、靜脈注射標記的NA，NA可以在細胞內(nèi)轉(zhuǎn)化為NAD+，NAD+可以在細胞內(nèi)轉(zhuǎn)化為NAM，NAM可以被腸道菌群利用，因此腸腔內(nèi)會出現(xiàn)標記的NAM，A正確；B、靜脈注射標記的NAM，NAM可以在細胞內(nèi)轉(zhuǎn)化為NAD+，NAD+可以在細胞內(nèi)轉(zhuǎn)化為NADH，因此細胞質(zhì)基質(zhì)會出現(xiàn)標記的NADH，B正確；C、結(jié)合題圖，食物中缺乏NAM時，組織細胞仍可用NA合成NAD+，C正確；D、腸道中的厭氧菌合成ATP所需的能量主要來自于細胞呼吸（無氧呼吸），D錯誤。故選D。11．某小組以擬南芥原生質(zhì)體為材料，研究了生長素（IAA）、組蛋白乙酰化及R基因?qū)υ|(zhì)體形成愈傷組織的影響。野生型（WT）和R基因突變型（rr）的原生質(zhì)體分別經(jīng)下表不同條件培養(yǎng)相同時間后，檢測培養(yǎng)材料中R基因表達量，并統(tǒng)計愈傷組織形成率，結(jié)果如圖所示。據(jù)此推斷，下列敘述正確的是（

）編號原生質(zhì)體培養(yǎng)條件①WT培養(yǎng)基②WT培養(yǎng)基+合適濃度的IAA③rr培養(yǎng)基④rr培養(yǎng)基+合適濃度的IAA⑤WT培養(yǎng)基+組蛋白乙酰化抑制劑A．組蛋白乙?；欣赪T原生質(zhì)體形成愈傷組織B．R基因通過促進IAA的合成提高愈傷組織形成率C．組蛋白乙酰化通過改變DNA堿基序列影響R基因表達量D．若用IAA合成抑制劑處理WT原生質(zhì)體，愈傷組織形成率將升高【答案】A【分析】離體的植物組織或細胞，在培養(yǎng)一段時間后，會通過細胞分裂形成愈傷組織。愈傷組織的細胞排列疏松而無規(guī)則，是一種高度液泡化的呈無定形狀態(tài)的薄壁細胞。由高度分化的植物組織或細胞產(chǎn)生愈傷組織的過程，稱為植物細胞的脫分化。脫分化產(chǎn)生的愈傷組織繼續(xù)進行培養(yǎng)，又可以重新分化成根或芽等器官，這個過程叫做再分化。再分化形成的試管苗，移栽到地里，可以發(fā)育成完整的植株。【詳解】A、①和③進行對比可以看出R基因表達量高，愈傷組織形成率高，①和⑤對比，使用組蛋白乙?；种苿┲?，R基因的表達量下降，愈傷組織的形成率也會降低，因此推測組蛋白乙?；欣赪T原生質(zhì)體形成愈傷組織，A正確；B、圖中數(shù)據(jù)無法得出R基因是通過促進IAA的合成提高愈傷組織形成率，B錯誤；C、圖中的數(shù)據(jù)沒有關(guān)于DNA堿基序列的測定，因此無法推測組蛋白乙?；ㄟ^改變DNA堿基序列影響R基因表達量，C錯誤；D、①和②對比可以看出IAA能夠促進愈傷組織的形成，因此若用IAA合成抑制劑處理WT原生質(zhì)體，愈傷組織形成率將降低，D錯誤。故選A。12．某研究小組利用轉(zhuǎn)基因技術(shù)，將綠色熒光蛋白基因（GFP）整合到野生型小鼠Gata3基因一端，如圖甲所示。實驗得到能正常表達兩種蛋白質(zhì)的雜合子雌雄小鼠各1只，交配以期獲得Gata3-GFP基因純合子小鼠。為了鑒定交配獲得的4只新生小鼠的基因型，設(shè)計了引物1和引物2用于PCR擴增，PCR產(chǎn)物電泳結(jié)果如圖乙所示。下列敘述正確的是（

）

A．引物不可重復(fù)利用，PCR第四次循環(huán)時需要消耗15對引物B．據(jù)圖乙可知，進行電泳時，瓊脂糖凝膠的加樣孔在B端C．據(jù)圖乙可知，2號條帶的小鼠是Gata3-GFP基因純合子D．換用引物1和引物3進行PCR，能更好區(qū)分雜合子和純合子【答案】C【分析】PCR技術(shù)是聚合酶鏈式反應(yīng)的縮寫，是一項根據(jù)DNA半保留復(fù)制的原理，在體外提供參與DNA復(fù)制的各種組分與反應(yīng)條件，對目的基因的核苷酸序列進行大量復(fù)制的技術(shù)?！驹斀狻緼、引物不可重復(fù)利用，PCR四次循環(huán)共需要消耗24-1=15對引物，PCR第四次循環(huán)時需要消耗24-23=8對引物，A錯誤；B、相對分子質(zhì)量大小會影響物質(zhì)在電泳時的遷移速率，DNA片段相對分子質(zhì)量越大，遷移就越慢，分子量越小，遷移速度越快，據(jù)圖乙可知瓊脂糖凝膠的加樣孔在A端，B錯誤；C、整合GFP基因后，核酸片段變長，2號個體只有大片段，所以是Gata3-GFP基因純合子，4號個體只有小片段，是野生型，C正確；D、若用引物1和引物3進行PCR，雜合子和Gata3-GFP基因純合子都能擴增出相應(yīng)的片段則不能區(qū)分雜合子和純合子，D錯誤。故選C。13．成人型多囊腎病由基因H、h控制，患者在成年后出現(xiàn)雙側(cè)腎臟囊腫。黏多糖貯積癥由位于X染色體上的一對基因E、e控制。下圖是一個家系圖（Ⅱ-5和Ⅱ-6是雙胞胎姐弟、不考慮基因突變）。下列分析正確的是（）A．成人型多囊腎病可能是常染色體隱性遺傳病B．若Ⅱ-8是男孩，則該男孩是雜合子的概率是1/2C．Ⅲ-10的致病基因來自于第I代的2號個體D．Ⅱ-5的每個次級卵母細胞都可產(chǎn)生基因型為hXE的卵細胞【答案】B【分析】遺傳病是指由遺傳物質(zhì)發(fā)生改變而引起的或者是由致病基因所控制的疾病。遺傳病是指完全或部分由遺傳因素決定的疾病，常為先天性的，也可后天發(fā)病?！驹斀狻緼、患成人型多囊腎病的父母生出健康的女兒，故該病為常染色體顯性遺傳病，A錯誤；B、據(jù)圖分析，3號和4號的基因型為HhXEY、HhXEXe，若Ⅱ-8是男孩，若為雜合子，基因型為HhXEY或1/2HhXeY，為雜合子的概率是1/2，B正確；C、Ⅲ-10患黏多糖貯積癥，是伴X隱性遺傳病，致病基因來源于I代的4號個體，C錯誤；D、Ⅱ-5基因型為hhXEXE或hhXEXe，次級卵母細胞的基因型為hhXEXE、hhXeXe，hhXeXe不會產(chǎn)生基因型為hXE的卵細胞，D錯誤。故選B。14．結(jié)腸癌是發(fā)生于結(jié)腸的惡性腫瘤，奧沙利鉑是目前針對結(jié)腸癌的常用臨床藥物。某科研團隊為了探究香砂六君子湯對結(jié)腸癌的治療效果，進行相關(guān)實驗，結(jié)果如下表。下列敘述錯誤的是（

）組別腫瘤質(zhì)量/g腫瘤細胞凋亡率/%Bcl-2轉(zhuǎn)錄的mRNABax轉(zhuǎn)錄的mRNA模型組1.583.531.150.42低劑量組1.0218.970.930.59中劑量組0.7428.560.750.74高劑量組0.5045.370.500.96注：模型組為將小鼠結(jié)腸癌細胞接種于免疫缺陷小鼠后獲得的腫瘤模型鼠。高、中、低劑量組所用的小鼠為建模成功的腫瘤模型鼠。A．據(jù)表分析香砂六君子湯對結(jié)腸癌細胞具有抑制效果B．Bcl-2基因可能是導(dǎo)致正常結(jié)腸細胞發(fā)生癌變的抑癌基因C．Bax基因表達的增強可能促進腫瘤細胞的凋亡D．為評價該中藥的治療效果，可增設(shè)奧沙利鉑處理組作對照【答案】B【分析】從表格中可以看出，隨著香砂六君子湯含量的增加，腫瘤細胞凋亡率升高，Bcl-2轉(zhuǎn)錄的mRNA降低，Bax轉(zhuǎn)錄的mRNA升高?！驹斀狻緼、從表格中可以看出，隨著香砂六君子湯含量的增加，腫瘤細胞凋亡率升高，說明香砂六君子湯對結(jié)腸癌細胞具有抑制效果，A正確；B、Bcl-2轉(zhuǎn)錄的mRNA降低，細胞凋亡率升高，所以Bcl-2基因的轉(zhuǎn)錄升高可能是導(dǎo)致正常結(jié)腸細胞發(fā)生癌變的原癌基因，B錯誤；C、從表格中可以看出，Bax基因表達的增強，細胞凋亡率升高，所以Bax基因表達的增強可能促進腫瘤細胞的凋亡，C正確；D、奧沙利鉑是目前針對結(jié)腸癌的常用臨床藥物，所以為為評價該中藥的效果，可以對模型組用奧沙利鉑處理作對照，D正確。故選B。15．馬鈴薯抗?。ˋ）對易感?。╝）為顯性，塊莖大（B）對塊莖?。╞）為顯性。現(xiàn)利用品系甲（Aabb）和品系乙（aaBb）培育抗病塊莖大的新品種。科學(xué)家利用了以下兩種途徑進行培育。下列有關(guān)敘述錯誤的是（）

A．目標品系M和目標品系N的染色體組數(shù)相同B．目標品系M和目標品系N的核DNA數(shù)相同C．目標品系M和目標品系N的相關(guān)基因組成相同D．目標品系M和目標品系N的表型不一定相同【答案】C【分析】分析題意可知，目標品系M是用品系甲（Aabb）和品系乙（aaBb）雜交獲取子一代經(jīng)過秋水仙素獲得的四倍體，有純合子也有雜合子。目標品系N是用品系甲（Aabb）和品系乙（aaBb）的原生質(zhì)體融合而形成雜種細胞發(fā)育而來的四倍體，都是雜合子?！驹斀狻緼、目標品系M和目標品系N都為四倍體，染色體組數(shù)相同，A正確；B、目標品系M和目標品系N都為四倍體，二者的核DNA數(shù)相同，B正確；CD、根據(jù)試題分析，目標品系M有純合子也有雜合子，而目標品系N的是雜合子，二者相關(guān)基因組成不一定相同，二者的表型不一定相同，C錯誤、D正確。故選C。二、非選擇題：共5題，共55分。16．妊娠與子宮內(nèi)膜基質(zhì)細胞的功能密切相關(guān)。某研究小組通過如圖所示的實驗流程獲得了子宮內(nèi)膜基質(zhì)細胞，以期用于妊娠相關(guān)疾病的研究。

(1)手術(shù)獲得的皮膚組織需在低溫下運至實驗室，低溫對細胞中各種蛋白質(zhì)的作用為。(2)過程①中，誘導(dǎo)形成PS細胞時，需提高成纖維細胞中4個基因的表達量，可采用技術(shù)將這些基因?qū)朐摷毎?。這4個基因的主要作用為：M基因促進增殖，S基因和C基因控制干細胞特性，K基因抑制凋亡和衰老。若成纖維細胞形成腫瘤細胞，最有可能的原因是基因過量表達。(3)培養(yǎng)iPS細胞時，應(yīng)對所處環(huán)境定期消毒以降低細胞被污染風(fēng)險?？捎米贤饩€進行消毒的是_____（多選）。A．培養(yǎng)基 B．培養(yǎng)瓶 C．細胞培養(yǎng)室 D．CO2培養(yǎng)箱(4)過程②中，iPS細胞經(jīng)歷的生命歷程為。PCR技術(shù)可用于檢測子宮內(nèi)膜基質(zhì)細胞關(guān)鍵基因的mRNA水平，mRNA需經(jīng)過才能作為PCR擴增的模板?！敬鸢浮?1)抑制酶的活性（降低蛋白質(zhì)或酶的活性），防止蛋白質(zhì)變性(2)轉(zhuǎn)基因M(3)CD(4)增殖分化逆轉(zhuǎn)錄/反轉(zhuǎn)錄【分析】1、構(gòu)建基因表達載體的目的是使目的基因在受體細胞中穩(wěn)定存在并且可以遺傳給下一代并表達和發(fā)揮作用?；虮磉_載體的組成：復(fù)制原點+目的基因+啟動子+終止子+標記基因。2、動物細胞培養(yǎng)的條件：（1）無菌、無毒的環(huán)境：①消毒、滅菌；②添加一定量的抗生素；③定期更換培養(yǎng)液，以清除代謝廢物。（2）營養(yǎng)物質(zhì)：糖、氨基酸、促生長因子、無機鹽、微量元素等，還需加入血清、血漿等天然物質(zhì)。（3）溫度和pH：36.5℃±0.5℃；適宜的pH：7.2～7.4。（4）氣體環(huán)境：95%空氣（細胞代謝必需的）和5%的CO2（維持培養(yǎng)液的pH）?！驹斀狻浚?）低溫可以抑制酶的活性，防止蛋白質(zhì)變性，使細胞中的蛋白質(zhì)維持正常的生理功能。（2）將外源基因?qū)爰毎麅?nèi)，通常需要轉(zhuǎn)基因技術(shù)。即過程①中，誘導(dǎo)形成PS細胞時，需提高成纖維細胞中4個基因的表達量，可采用轉(zhuǎn)基因技術(shù)將這些基因?qū)朐摷毎?。M基因促進增殖，S基因和C基因控制干細胞特性，K基因抑制凋亡和衰老。腫瘤細胞（癌細胞）具有無限增殖的能力，因此若成纖維細胞形成腫瘤細胞，最有可能的原因是M基因過量表達造成的。（3）培養(yǎng)iPS細胞時，應(yīng)對所處環(huán)境定期消毒以降低細胞被污染風(fēng)險。可用紫外線對細胞培養(yǎng)室和CO2培養(yǎng)箱進行消毒處理，而對培養(yǎng)基和培養(yǎng)瓶需要進行滅菌處理，因此AB錯誤，CD正確。故選CD。（4）由圖可知，過程②中，iPS細胞經(jīng)過細胞的分裂分化，即增殖分化，形成了體腔上皮。PCR擴增的模板為DNA，因此若想利用PCR技術(shù)檢測子宮內(nèi)膜基質(zhì)細胞關(guān)鍵基因的mRNA水平，mRNA需經(jīng)過逆轉(zhuǎn)錄過程形成DNA，才可作為PCR的模板。17．金佛山景區(qū)位于重慶市南川區(qū)，含有眾多寶貴的植物資源?，F(xiàn)科研工作者對景區(qū)內(nèi)的本地種金佛山對囊蕨（蕨類植物）和外來物種五節(jié)芒（禾本科植物）的生態(tài)發(fā)展及生態(tài)保護相關(guān)問題展開了下列研究，在該景區(qū)中金佛山對囊蕨主要分布于一條溪流的兩側(cè)，五節(jié)芒主要散亂分布在金佛山西坡。(1)研究人員選取了10m×10m的10個樣方，記錄數(shù)據(jù)如下表：樣帶金佛山對囊蕨個體數(shù)平均值12345甲81297109.2乙115101369.0研究金佛山對囊蕨種群時，樣方的選取應(yīng)遵循隨機取樣原則，樣方位置的選取采用（填“五點”或“等距”）取樣法，表中數(shù)據(jù)反映的是金佛山對囊蕨的。(2)在獲得上述數(shù)據(jù)的同時研究者發(fā)現(xiàn)金佛山景區(qū)內(nèi)植物種類繁多，自上而下分別有喬木、灌木和草本植物等，這形成了群落的結(jié)構(gòu)，而這一結(jié)構(gòu)為動物創(chuàng)造了，從而使動物也具有分層現(xiàn)象。(3)五節(jié)芒源自臺灣，體現(xiàn)出明顯的入侵種生態(tài)分布特征，嚴重破壞了入侵地的生物多樣性和景觀觀賞性。若對五節(jié)芒進行有效治理后，入侵地群落物種數(shù)和植物類型會（填“增加”“減少”或“不變”），其原因是?！敬鸢浮?1)等距種群密度(2)垂直多種多樣的棲息空間和食物條件(3)增加五節(jié)芒數(shù)量減少，其他植物能獲得更多的光照及無機鹽等營養(yǎng)物質(zhì)【分析】樣方法：①隨機取樣；②樣方大小適中：一般喬木100m2、灌木16m2、草本1m2；③樣方數(shù)量不宜太少；④一般選易辨別的雙子葉植物（葉脈一般網(wǎng)狀）；⑤常用五點取樣法和等距取樣法。【詳解】（1）由題意可知：該保護區(qū)中金佛山對囊蕨主要分布于一條溪流的兩側(cè)，溪流兩側(cè)為狹長地帶，故樣方位置的選取采用等距取樣。表中數(shù)據(jù)記錄的是每個樣方內(nèi)的個體數(shù)，反映的是金佛山對囊蕨的種群密度。（2）自上而下分別有喬木、灌木和草本植物等，這形成了群落的垂直結(jié)構(gòu)，而這一結(jié)構(gòu)為動物創(chuàng)造了多種多樣的棲息空間和食物條件，從而使動物也具有分層現(xiàn)象。（3）五節(jié)芒為入侵物種，若對五節(jié)芒進行有效治理后，五節(jié)芒數(shù)量會明顯減少，使其他植物能獲得更多的光照及無機鹽等營養(yǎng)物質(zhì)，因此入侵地群落物種數(shù)和植物類型會增加。18．細胞毒性T細胞是一類重要的抗腫瘤免疫細胞，利用生物工程將嵌合腫瘤抗原受體（CAR）表達于T細胞表面，可得到CAR-T細胞。CAR-T細胞療法在部分腫瘤治療上取得了不錯的效果，但對某些腫瘤效果甚微。CAR位于T細胞表面，會引起T細胞的過度激活，直至T細胞耗竭，科研人員認為這個特點限制了CAR-T細胞的療效。因此，研究人員就如何調(diào)節(jié)T細胞激活程度，從而減緩T細胞的耗竭開展了研究。

(1)在細胞免疫中，參與細胞毒性T細胞的活化過程?；罨蟮募毎拘訲細胞可以識別并裂解腫瘤細胞。(2)研究者通過在CAR蛋白中插入一段蛋白序列（DD）使得CAR能被快速降解，構(gòu)建了改良版的DDCAR-T細胞。用藥物Sheild-1處理DDCAR-T細胞，相關(guān)檢測結(jié)果如圖所示。由圖可知，DDCAR-T細胞的CAR信號可被人為操控"開"和"關(guān)"，判斷依據(jù)是。(3)依據(jù)上圖結(jié)果，研究者在體外培養(yǎng)了兩組DDCAR-T細胞，按照不同方式調(diào)節(jié)其CAR信號“開”或“關(guān)”，通過其表達的相關(guān)蛋白情況評估了T細胞的狀態(tài)——毛竭或記憶（記憶狀態(tài)是指再次接觸抗原時可快速增殖分化的狀態(tài)）。請完善下表的實驗設(shè)置。調(diào)節(jié)方式實驗處理0天1-7天7-11天方式一(“開-開")加入①細胞再加入腫瘤細胞每天定時加入適量的Sheild-1②方式二(“開-關(guān)")③得到圖2所示結(jié)果。

由圖2可知，可以有效防止T細胞耗竭的方式是，此時T細胞更傾向于分化為。(4)在CAR蛋白中插入一段蛋白序列（DD）構(gòu)建改良版的DDCAR-T細胞的過程中可采用技術(shù)【答案】(1)腫瘤細胞、輔助性T細胞、細胞因子(2)未加入藥物時，DDCAR-T細胞表面無CAR，處于“關(guān)”；加入藥物后，表面有CAR，處于“開”(3)DDCAR-T每天定時加入適量的Shield-1每天定時加入等量的生理鹽水方式二《或答在接觸抗原的后期關(guān)閉CAR信號）記憶T細胞（或記憶細胞）(4)蛋白質(zhì)工程【分析】1、體液免疫的過程為：當可以進入人體后，大多數(shù)的可以被巨噬細胞吞噬，巨噬細胞可以攝取、處理并呈遞抗原給輔助性T細胞，引起輔助性T細胞分泌細胞因子刺激B細胞，少數(shù)抗原可以直接刺激B細胞，B細胞受到抗原和細胞因子的刺激后迅速增殖分化為記憶B細胞和漿細胞，漿細胞大量產(chǎn)生抗體。2、細胞免疫：細胞毒性T細胞識別到被感染的宿主細胞后，增殖分化形成新的細胞毒性T細胞和記憶細胞，細胞毒性T細胞和靶細胞接觸，將靶細胞裂解?！驹斀狻浚?）細胞免疫過程中，輔助性T細胞可分泌細胞因子作用于細胞毒性T細胞，腫瘤細胞是靶細胞，三者均能促進細胞毒性T細胞增殖分化為新的細胞毒性T細胞和記憶T細胞。（2）分析題意，縱坐標細胞表面的CAR含量，即可作為“開”與“關(guān)”的指標，未加入藥物時，DDCAR-T細胞表面無CAR，處于“關(guān)”；加入藥物后，表面有CAR，處于“開”。（3）分析題意，本實驗是依據(jù)上圖結(jié)果進行的研究，則表格中需要加入實驗材料DDCAR-T細胞（①處），“開”則需要一直加入藥物Shield-1，且應(yīng)每天定時加入（②處），“開”-“關(guān)”則先加藥物、后不加，且實驗設(shè)計應(yīng)遵循對照原則，故③處是每天定時加入等量的生理鹽水；由圖2可知，可以有效防止T細胞耗竭的方式是方式二，此時T細胞記憶程度達到80%多，更傾向于分化為記憶T細胞。（4）蛋白質(zhì)工程是通過修改基因或創(chuàng)造合成新基因來改變生物的遺傳和表達性狀，合成新的蛋白質(zhì)，在CAR蛋白中插入一段蛋白序列（DD）構(gòu)建改良版的DDCAR-T細胞的過程中可采用蛋白質(zhì)工程技術(shù)。19．大豆種子一般由種皮、胚兩部分構(gòu)成。種皮通常在種子的外層起到保護作用但通透性較差；而胚由胚芽、胚軸、胚根以及子葉構(gòu)成，會成長為植株。大豆的種子吸收充足的水分，在各種酶的作用下種子的胚芽被激活，吸收子葉存儲的養(yǎng)分，胚芽生長撐破種皮；此后胚根向下延伸，吸收土壤的水分，胚芽向上突破地面，展開子葉開始光合作用?？茖W(xué)家在實驗室恒定光照、適宜溫度下測定了萌發(fā)的大豆呼吸速率的變化如圖所示。(1)大豆在24h~36h呼吸作用的方式是。48h時，大豆葉肉細胞中產(chǎn)生ATP的場所包括。(2)結(jié)合大豆萌發(fā)過程，推測b、c兩時間點分別發(fā)生的事件是。(3)大豆葉肉細胞中部分結(jié)構(gòu)及反應(yīng)如下圖所示（①②③代表物質(zhì)），PSⅠ、PSⅡ是該結(jié)構(gòu)上兩種光合作用復(fù)合蛋白。圖中的膜結(jié)構(gòu)為。圖示過程中，是原初電子供體。光能通過電子傳遞鏈最終轉(zhuǎn)化為（填序號）中的化學(xué)能。(4)進一步研究PSⅡ中的核心功能蛋白D1，取一些相同的葉肉細胞分為A、B、C三組，A組不作額外處理，B組處于干旱條件，C組處于干旱并施加外源5-ALA。一段時間后測定細胞中D1含量及耐旱性結(jié)果如下圖。據(jù)此得出結(jié)論，5-ALA通過增強D1蛋白的合成，從而增強大豆對干旱的耐受性。有同學(xué)認為，根據(jù)上述檢測結(jié)果不能得出該結(jié)論，理由是。【答案】(1)有氧呼吸、無氧呼吸并存線粒體、細胞質(zhì)基質(zhì)和葉綠體(2)b點種皮撐破，種子獲得充足氧氣；c點真葉展開，開始光合作用(3)類囊體薄膜水②③(4)圖中能得出5-ALA可以提高D1蛋白含量的結(jié)論，而D1蛋白含量取決于D1蛋白表達速率與降解速率的差值【分析】1、有氧呼吸的第一、二、三階段的場所依次是細胞質(zhì)基質(zhì)、線粒體基質(zhì)和線粒體內(nèi)膜。有氧呼吸第一階段是葡萄糖分解成丙酮酸和[H]，合成少量ATP；第二階段是丙酮酸和水反應(yīng)生成二氧化碳和[H]，合成少量ATP；第三階段是氧氣和[H]反應(yīng)生成水，合成大量ATP。2、光合作用：①光反應(yīng)場所在葉綠體類囊體薄膜，發(fā)生水的光解、ATP和NADPH的生成；②暗反應(yīng)場所在葉綠體的基質(zhì)，發(fā)生CO2的固定和C3的還原，消耗ATP和NADPH?！驹斀狻浚?）對植物來說，一般情況下，以糖類為呼吸的底物，有氧呼吸過程吸收氧氣等于釋放二氧化碳，且無氧呼吸不吸收氧氣，但釋放二氧化碳，大豆在24h~36h，釋放的二氧化碳的量大于氧氣量的吸收，說明此時有氧呼吸和無氧呼吸同時進行。48h時，氧氣的吸收量和二氧化碳的釋放量相等，此時只進行有氧呼吸，且能進行光合作用，有氧呼吸三個階段都能產(chǎn)生ATP，光反應(yīng)也能產(chǎn)生ATP，因此產(chǎn)生ATP的場所包括線粒體、細胞質(zhì)基質(zhì)和葉綠體。（2）據(jù)圖可知，b點時，氧氣的吸收量大大增加，細胞呼吸增強，推測此時種皮撐破，種子獲得充足氧氣。c點以后二氧化碳釋放量減少，說明二氧化碳被消耗，光合作用會消耗二氧化碳，推測c點時，真葉展開，開始光合作用。（3）如圖膜結(jié)構(gòu)能吸收利用光能進行電子傳遞，這是光合作用中光反應(yīng)階段的過程，光反應(yīng)階段的場所是類囊體膜。葉綠素接受光的照射后被激發(fā)，發(fā)生H2O的光解，釋放勢能高的e-，e-的最終供體是H2O，最終受體是ATP和NADPH，因此，通過光合電子傳遞鏈，光能最終轉(zhuǎn)化為③ATP和④NADPH中的化學(xué)能。（4