高二（下）期中化學(xué)試卷

一、選擇題.（每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意，每小題3分，共48分）

1.（3分）"綠色化學(xué)"要求不產(chǎn)生副產(chǎn)物，實(shí)現(xiàn)零排放.現(xiàn)實(shí)驗(yàn)室中要合成一漠

乙烷，下列最符合綠色化學(xué)要求的是（）

A.乙烷和浪蒸氣在光照下發(fā)生反應(yīng)

B.將乙烯通入濱水中發(fā)生反應(yīng)

C.乙烯與演化氫在一定條件下反應(yīng)

D.乙怏與漠化氫在一定條件下反應(yīng)

2.（3分）下列說法中正確的是（）

A.通過紅外光譜分析不能區(qū)分乙醇和乙酸

B.95%（體積分?jǐn)?shù)）的乙醇溶液常用于醫(yī)療消毒

C.乙醇和乙酸都能發(fā)生氧化反應(yīng)

D.酯化反應(yīng)和酯的堿性水解反應(yīng)互為可逆反應(yīng)

3.（3分）下列反應(yīng)的化學(xué)方程式書寫正確的是（）

A.實(shí)驗(yàn)室制乙烯：CHaCH,OH濃CH2=CH2個(gè)+匕0

170℃

B,苯酚鈉溶液通入少量CO2：zOoNa+g+dO^zCAoH+Na2c。3

C.乙酸苯酚酯在足量的NaOH溶液中水解：

B'+NaOH玲CH3coONa+^l

D.工業(yè)制聚乙烯：nCH2=CH2邂"任—<^坨子,

4.（3分）由乙醇制取乙二酸乙二酯的流程途徑需經(jīng)下列反應(yīng)，其順序正確的是

①水解反應(yīng)②加成反應(yīng)③氧化反應(yīng)④消去反應(yīng)⑤酯化反應(yīng)（）

A.①②③④⑤B.④②①③⑤C.②①③④⑤D.④②③①⑤

5.（3分）下列是除去括號(hào)內(nèi)雜質(zhì)的有關(guān)操作，其中正確的是（）

A.乙醇（乙醛）--加水，振蕩靜置后分液

B.乙酸乙酯（乙酸）--加乙醇、濃硫酸加熱

C.乙烯（乙煥）--將氣體通過盛KMnCU溶液的洗氣瓶

D.苯（苯酚）--加足量NaOH溶液，振蕩靜置后分液

6.（3分）下列各組轉(zhuǎn)化，屬于同一有機(jī)反應(yīng)類型的是（）

A.由澳乙烷制乙烯；由乙煥制乙烯

B.乙醛轉(zhuǎn)化為乙酸；乙醛轉(zhuǎn)化為乙醇

C.乙烯使濱水褪色；甲苯使酸性KMnCU溶液褪色

D.由硝酸與苯反應(yīng)制硝基苯；由硝酸與甘油反應(yīng)制硝化甘油

7.（3分）A、B、C都是有機(jī)化合物，且有如下轉(zhuǎn)化關(guān)系：A二里B催化氧生C,A

加氫

的相對(duì)分子質(zhì)量比B大2,C的相對(duì)分子質(zhì)量比B大16,C能與A反應(yīng)生成酯

（C4H8。2），以下說法正確的是（）

A.A是乙煥，B是乙烯B.A是乙烯，B是乙烷

C.A是乙醇，B是乙醛D.A是環(huán)己烷，B是苯

8.（3分）某物質(zhì)可能有甲酸、乙酸、甲醇和甲酸乙酯四種物質(zhì)中的一種或幾種，

在鑒定時(shí)有下列現(xiàn)象：下列敘述正確的是（）

①有銀鏡反應(yīng)，

②加入新制Cu（OH）2懸濁液沉淀不溶解，

③與含酚歌的NaOH溶液共熱，發(fā)現(xiàn)溶液中紅色逐漸褪去以至無色.

A.幾種物質(zhì)都有B.有甲酸乙酯和甲酸

C.有甲酸乙酯和甲醇D.有甲酸乙酯，可能有甲醇

9.（3分）某一有機(jī)物A可發(fā)生下列反應(yīng)：

已知C能與NaHCC）3反應(yīng)產(chǎn)生氣體,

且C、E均不發(fā)生銀鏡反應(yīng)，則A的可能結(jié)構(gòu)有（）

A.1種B.2種C.3種D.4種

10.（3分）乙烯酮在一定條件下能與含活潑氫的化合物發(fā)生加成：它與下列試

劑發(fā)生加成反應(yīng)時(shí)所生成的產(chǎn)物不正確的是（）

CH;-C-O+H-A-CHj-C-A

t_______；

A.與HCI加成生成CH3COCI

B.與H20加成生成CH3COOH

C.與CH30H加成生成CH3COCH2OH

D.與CH3coOH加I成生成（CH3CO）20

0M

11.（3分）已知酸性：H2so4>"'AH2c。3>彳/-（）H>HCC）3-J綜合

入COOH

（fY?/Vc（X）Na

考慮反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率和原料成本等因素，將'八\）■二一CH轉(zhuǎn)變?yōu)榈?/p>

最佳方法是（）

A.與足量的NaOH溶液共熱后，再通入足量C02

B.與足量的NaOH溶液共熱后，再加入適量H2s。4

C.與稀H2sCU共熱后，加入足量的NaOH溶液

D.與稀H2s。4共熱后，加入足量的Na2c。3溶液

12.（3分）下列有機(jī)物或有機(jī)物組合，在一定條件下不能發(fā)生聚合反應(yīng)的是

（）

OH0H

II

A.CHz—CHz和HOOC-COOHB.HC=CH

O

I

CH?—CH—C—OH

I*

C.OHD.CH3COOH和C2H50H

13.（3分）有機(jī)物結(jié)構(gòu)理論中有一個(gè)重要的觀點(diǎn)：有機(jī)物分子中原子間或原子

團(tuán)間可以產(chǎn)生相互影響，從而導(dǎo)致化學(xué)性質(zhì)的不同，以下的事實(shí)不能說明此觀點(diǎn)

是（）

A.CICH2COOH的酸性比CH3COOH酸性強(qiáng)

B.苯酚能與NaOH溶液反應(yīng)而乙醇則很難

C.HOOCCH2CHO既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)又能發(fā)生酯化反應(yīng)

D.丙酮（CH3coe電）中的氫原子比乙烷中的氫原子更易發(fā)生鹵代反應(yīng)

14.（3分）可用于鑒別以下三種化合物的一組試劑是（）

oOff

CIIF—C-O一COOK

JCOOII

eSy

乙酰水楊酸丁香酚肉桂酸

①銀氨溶液

②澳的四氯化碳溶液

③氯化鐵溶液

④氫氧化鈉溶液.

A.②與③B.③與④C.①與④D.①與②

15.（3分）霉酚酸酯（MMF）是器官移植中抑制細(xì)胞增殖最常用的藥物，它在

酸性溶液中能發(fā)生如下反應(yīng)：

下列說法中正確的是（）

A.MMF分子中含有三種官能團(tuán)

B.可以用NaHC03溶液區(qū)別MMF與化合物I

C.化合物II分子中只含碳、氫元素，屬于嫌類

D.ImolMMF與足量NaOH溶液共熱，最多可消耗4moiNaOH

16.（3分）一定溫度下，Wg下列物質(zhì)在足量氧氣中充分燃燒，產(chǎn)物與過量的

NazCh完全反應(yīng)，NazCh固體增重Wg,符合此要求的組合是：（）

①電②CO③CO和H2④HCOOCH3⑤。HC-CHO.

A.除⑤外B.僅④⑤C.僅①②③D.全部

二、非選擇題（共4個(gè)大題，共52分）

17.（3分）下列實(shí)驗(yàn)方案合理的是

A.配制銀氨溶液：在一定量AgN03溶液中，滴加氨水至沉淀恰好溶解

B.在檢驗(yàn)醛基配制Cu（0H）2懸濁液時(shí)，在一定量CuS04溶液中，加入少量NaOH

溶液

C.驗(yàn)證RX為碘代烷，把RX與燒堿水溶液混合加熱，將溶液冷卻后再加入硝酸

銀溶液

D.無水乙醇和濃硫酸共熱至170℃,將制得的氣體，通入酸性高鋅酸鉀，可檢

驗(yàn)制得的氣體是否為乙烯

E.乙烷中混有乙烯，通過氫氣在一定條件下反應(yīng)，使乙烯轉(zhuǎn)化為乙烷

F.除去混合苯中的少量苯酚，加入過量濱水，過濾

G.實(shí)驗(yàn)室制取乙烯時(shí)，必須將溫度計(jì)的水銀球插入反應(yīng)液中，測(cè)定反應(yīng)液的溫

度.

18.（7分）現(xiàn)有通式為（CH2O）n的五種有機(jī)物，性質(zhì)如下：

①甲是無色有刺激性氣味的氣體，可以發(fā)生銀鏡反應(yīng)；

②乙、丙、丁的相對(duì)分子質(zhì)量均為甲的2倍，戊的相對(duì)分子質(zhì)量是甲的3倍；

③乙、戊的水溶液均可使紫色石蕊試液變紅，還可以與乙醇在一定條件下酯化，

且兩分子戊可以形成六元環(huán)酯；

④丙既能水解，又能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；丁既能與鈉反應(yīng)放出H2,又能與新制Cu（OH）

2懸濁液加熱反應(yīng)產(chǎn)生紅色沉淀.

（1）推斷各物質(zhì)的結(jié)構(gòu)，寫出其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式.

甲,乙,丙，丁，戊.

（2）等物質(zhì)的量的戊，分別與足量Na反應(yīng)產(chǎn)生的氣體和與足量NaHCO3反應(yīng)產(chǎn)

生的氣體體積之比是（在相同條件下測(cè)定）.

19.（18分）一種重要的有機(jī)化工原料有機(jī)物X,以它為初始原料設(shè)計(jì)出如下轉(zhuǎn)

化關(guān)系圖（部分產(chǎn)物、合成路線、反應(yīng)條件略去），Y是一種功能高分子材料.

已知：①X為芳香煌，其相對(duì)分子質(zhì)量為92

②烷基苯在高鋅酸鉀的作用下，側(cè)鏈被氧化成竣基：

③上旦（苯胺，易被氧化）

④氨基（-NH2）和竣基可以在一定條件下脫水（類似酯化反

應(yīng)）.

HOCH2OHCOOHCOOH

—-…H-o1-…C-H,COO01

阿司匹林

0G濃硝酸

①濃硫酸C00H

回工回官瀛k回竽叵回馬回金。

（1）X的分子式為,其側(cè)鏈氫原子全部被苯環(huán)取代后，最多有個(gè)

碳原子共平面.

COOH

r-ii

(2)的名稱為G中的官能團(tuán)名稱為

（3）已知A為一氯代物，則E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是

（4）反應(yīng)②和③能否交換順序（填"能"或"否"），原因是

（5）反應(yīng)④的化學(xué)方程式為；

（6）阿司匹林有多種同分異構(gòu)體，寫出滿足下列條件的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)

簡(jiǎn)式_______

①含有苯環(huán)，且有兩個(gè)取代基；

②既不能發(fā)生水解反應(yīng)，也不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；

③lmol該有機(jī)物能與2moiNaHCCh完全反應(yīng).

（7）請(qǐng)寫出以A為原料制備的合成路線流程圖（無機(jī)試劑任用）.

Na0

合成路線流程圖示例如下：CH3CH2BrH溶液.

A

CH3cH2cH工H3CCCCH2cH3

濃硫酸，△

20.（10分）有機(jī)物的反應(yīng)往往伴隨副反應(yīng)發(fā)生，因此需要分離提純.有一種

水果香精的合成步驟如下：

I合成：

在干燥的圓底燒瓶中加入11.5mL（9.3g,0.125mol）正丁醇、7.2mL（7.5g,0.125mol）

冰醋酸和3?4滴濃H2S04,搖勻后，加幾粒沸石，再按圖1所示裝置安裝好.在

分水器中預(yù)先加入5.00mL水，其水面低于分水器回流支管下沿3?5mm,然后

用小火加熱，反應(yīng)大約40min.

n分離提純：

①將燒瓶中反應(yīng)后的混合物冷卻后與分水器中的酯層合并，轉(zhuǎn)入分液漏斗，依次

用10mL水、10mL10%碳酸鈉溶液洗至中性，充分振蕩后靜置，分去水層.

②將酯層倒入小錐形瓶中，加少量無水硫酸鎂干燥.

③將乙酸正丁酯粗產(chǎn)品轉(zhuǎn)入50mL蒸儲(chǔ)燒瓶中，加幾粒沸石進(jìn)行常壓蒸儲(chǔ)，收集

產(chǎn)品.

主要試劑及產(chǎn)物的物理常數(shù)如下:

化合物正丁醇冰醋酸乙酸正丁酯正丁酸

密度/(g/mL)0.8101.0490.8820.7689

沸點(diǎn)/℃117.8118.1126.1143

在水中的溶解性易溶易溶難溶難溶

制備過程中還可能有的副反應(yīng)：

濃H2so4、

2cH3cH2cH2cH20H~~A-CH3cH2cH2cH20cH2cH2cH2cH3+H2O

（1）合成和分離過程中均使用沸石，其作用.

（2）如圖1整個(gè)裝置可看作由分水器、圓底燒瓶和冷凝管組成，其中冷水應(yīng)從

（填a或b）管口通入.

（3）在操作步驟②后（即酯層用無水硫酸鎂干燥后），應(yīng)先（填實(shí)驗(yàn)操

作名稱），然后將乙酸正丁酯粗產(chǎn)品轉(zhuǎn)入蒸儲(chǔ)燒瓶中，如果蒸儲(chǔ)裝置如圖2所示,

則收集到的產(chǎn)品中可能混有雜質(zhì).

（4）步驟③的常壓蒸儲(chǔ)，需控制一定的溫度，你認(rèn)為在中加熱比較合適

（請(qǐng)從下列選項(xiàng)中選擇）.

A.水B.甘油（沸點(diǎn)290℃）

C.沙子D.石蠟油（沸點(diǎn)200?300℃）

（5）如何根據(jù)裝置中的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象判斷該合成反應(yīng)達(dá)到了終點(diǎn).

（6）反應(yīng)結(jié)束后，若放出的水為6.98mL（水的密度為lg/mL）,則正丁醇的利

用率約為.

RA12

21.（14分）聚酯纖維是目前產(chǎn)量第一的合成纖維.它可通過如下路線合成:

已知：①O+RCI竺4CJ-R+HCI（-R為炫基）

②Qr8里酸/鎰鹽?TCOOH

空氣/160-230'C，

（1）若W的核磁共振氫譜顯示有兩個(gè)峰，且峰面積之比是2：3.

①W物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為.

②生成W的反應(yīng)類型為.

（2）若G的摩爾質(zhì)量是116g/mol,其分子中含C為41.4%、含。為55.2%,其

余為氫元素.

①下列敘述中不正確的有.

a.A的同系物中可能存在順反異構(gòu)現(xiàn)象

b.反應(yīng)I需要在NaOH的乙醇溶液中完成

c.W與A均能使酸性KMnCU溶液褪色

d.在B中滴加AgNO3溶液會(huì)馬上產(chǎn)生淡黃色沉淀

②完成下列化學(xué)方程式

CfD：.

D^E：.

C+FfG：.

③J有多種同分異構(gòu)體，滿足以下條件J的同分異構(gòu)體的個(gè)數(shù)是;

A.遇FeCb溶液呈紫色B.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)C.lmolJ能

與最多3molNaOH反應(yīng)；

④生產(chǎn)中為提高產(chǎn)品質(zhì)量，將粗品J溶于熱水、趁熱過濾、,獲得J的

精品.

高二（下）期中化學(xué)試卷

參考答案與試題解析

一、選擇題.（每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意，每小題3分，共48分）

L（3分）“綠色化學(xué)〃要求不產(chǎn)生副產(chǎn)物，實(shí)現(xiàn)零排放.現(xiàn)實(shí)驗(yàn)室中要合成一澳

乙烷，下列最符合綠色化學(xué)要求的是（）

A.乙烷和澳蒸氣在光照下發(fā)生反應(yīng)

B.將乙烯通入濱水中發(fā)生反應(yīng)

C.乙烯與澳化氫在一定條件下反應(yīng)

D.乙煥與溟化氫在一定條件下反應(yīng)

【分析】依據(jù)題意可知：綠色化學(xué)應(yīng)符合“原料中的原子全部轉(zhuǎn)變成所需要的產(chǎn)

物，不產(chǎn)生副產(chǎn)物，實(shí)現(xiàn)零排放"，據(jù)此解答.

【解答】解：A.乙烷和澳蒸氣在光照下發(fā)生取代反應(yīng)，除生成一澳乙烷外，還

有二澳乙烷、三澳乙烷、四澳乙烷、五澳乙烷、六漠乙烷等副產(chǎn)物，原子利用率

不是100%,故A錯(cuò)誤；

B.乙烯通入濱水中發(fā)生加成反應(yīng)得到產(chǎn)物為1,2-二浪乙烷，得不到一漠乙烷,

故B錯(cuò)誤；

C.乙烯與澳化氫在一定條件下發(fā)生加成反應(yīng)，只生成一溟乙烷，不產(chǎn)生副產(chǎn)物,

實(shí)現(xiàn)零排放，符合"綠色化學(xué)”的要求，故c正確；

D.乙怏與濱化氫存在1：1、1：2加成反應(yīng)方式，副反應(yīng)多，不符合綠色化學(xué)

要求，故D錯(cuò)誤；

故選：Co

2.（3分）下列說法中正確的是（）

A.通過紅外光譜分析不能區(qū)分乙醇和乙酸

B.95%（體積分?jǐn)?shù)）的乙醇溶液常用于醫(yī)療消毒

C.乙醇和乙酸都能發(fā)生氧化反應(yīng)

D.酯化反應(yīng)和酯的堿性水解反應(yīng)互為可逆反應(yīng)

【分析】A.乙醇和乙酸含有的共價(jià)鍵以及官能團(tuán)不同，可用紅外光譜分析來區(qū)

分；

B.醫(yī)用酒精的濃度為75%；

C.乙醇可發(fā)生催化氧化，乙酸可燃燒；

D.酯在堿性條件下的水解不可逆.

【解答】解：A.紅外光譜圖可以判斷分子中的官能團(tuán)，乙醇和乙酸含有的共價(jià)

鍵以及官能團(tuán)不同，可用紅外光譜分析來區(qū)分，故A錯(cuò)誤；

B.醫(yī)用酒精的濃度為75%,故B錯(cuò)誤；

C.乙醇含有羥基，可發(fā)生催化氧化，乙酸含有竣基，不能發(fā)生催化氧化，但可

燃燒，也為氧化反應(yīng)，故C正確；

D.酯在堿性條件下的水解生成鈉鹽，為不可逆過程，故D錯(cuò)誤。

故選：Co

3.（3分）下列反應(yīng)的化學(xué)方程式書寫正確的是（）

A.實(shí)驗(yàn)室制乙烯：CHaC+OH濃CH2=CH2個(gè)+也0

170,C

-Na<OH

B,苯酚鈉溶液通入少量CO2：2O）0+CO2+H2O^2C^+Na2CO3

C.乙酸苯酚酯在足量的NaOH溶液中水解：

M+NaOHfCH3coONa+^J

D.工業(yè)制聚乙烯：nCH2=CH2催化劑"ECHZ一4太

【分析】A.實(shí)驗(yàn)室制備乙烯所用的原料為乙醇，乙醇在濃硫酸的催化作用下發(fā)

生消去反應(yīng)，分子內(nèi)脫水生成乙烯；

B.苯酚鈉通入二氧化碳生成苯酚和碳酸氫鈉；

C.乙酸苯酚酯在足量的NaOH溶液中反應(yīng)生成苯酚鈉、乙酸鈉；

D.聚乙烯中不含碳碳雙鍵.

【解答】解：A.實(shí)驗(yàn)室制乙烯：乙醇在濃硫酸的催化作用下發(fā)生分子內(nèi)脫水制

取乙烯，反應(yīng)為：CHaCHQH濃H2sO4CHkCHi個(gè)+H，。,故A正確；

170°C

B.碳酸的酸性比苯酚的酸性強(qiáng)，所以苯酚鈉通入二氧化碳生成苯酚和碳酸氫鈉,

反應(yīng)的化學(xué)方程式為：C6H5ONa+CO2+H2OfC6H6OH+NaHCO3，故B錯(cuò)誤；

C.乙酸苯酚酯在足量的NaOH溶液中水解的反應(yīng)為：

CH3COO42NaOH-CHaCOONa+ONa+

6'6-故c錯(cuò)誤;

D.乙烯分子間發(fā)生加成聚合反應(yīng)生成高分子化合物聚乙烯，反應(yīng)的化學(xué)方程式

催價(jià)劑

為nCH2=CH2---------->WMn,故D錯(cuò)誤；

故選:Ao

4.（3分）由乙醇制取乙二酸乙二酯的流程途徑需經(jīng)下列反應(yīng)，其順序正確的是

①水解反應(yīng)②加成反應(yīng)③氧化反應(yīng)④消去反應(yīng)⑤酯化反應(yīng)（）

A.①②③④⑤B.④②①③⑤C.②①③④⑤D.④②③①⑤

【分析】制取乙二酸乙二酯，由逆合成法可知，先制備乙二酸和乙二醇，乙二酸

可由乙二醇氧化而成，乙二醇可由乙烯與X2加成后再水解得到，乙烯由乙醇發(fā)

生消去反應(yīng)生成，以此來解答.

【解答】解：制取乙二酸乙二酯，發(fā)生反應(yīng)如下：

1

CZH,OH型CH2=CHz盛CH；—CHz-^CHz—CHZ鷲7

II||CH)

XXOHCH

則流程途徑發(fā)生反應(yīng)為

消去、加成、取代（水解）、氧化和酯化反應(yīng)，即為④②①③⑤,

故選:Bo

5.（3分）下列是除去括號(hào)內(nèi)雜質(zhì)的有關(guān)操作，其中正確的是（）

A.乙醇（乙醛）--加水，振蕩靜置后分液

B.乙酸乙酯（乙酸）--加乙醇、濃硫酸加熱

C.乙烯（乙煥）--將氣體通過盛KMnCU溶液的洗氣瓶

D.苯（苯酚）--加足量NaOH溶液，振蕩靜置后分液

【分析】根據(jù)原物質(zhì)和雜質(zhì)的性質(zhì)選擇適當(dāng)?shù)某s劑和分離方法，所謂除雜（提

純），是指除去雜質(zhì)，同時(shí)被提純物質(zhì)不得改變.除雜質(zhì)題至少要滿足兩個(gè)條件:

①加入的試劑只能與雜質(zhì)反應(yīng)，不能與原物質(zhì)反應(yīng);②反應(yīng)后不能引入新的雜質(zhì).

A.乙醇、乙醛都溶于水；

B.乙醇和乙酸的反應(yīng)為可逆反應(yīng)，用乙醇和濃硫酸不能除去乙酸乙酯中的少量

乙酸，并引入了新的雜質(zhì)；

C.乙烯、乙快都能被盛KMnCU溶液氧化；

D.苯酚能與氫氧化鈉反應(yīng)，苯不與氫氧化鈉反應(yīng)，且不溶于水；

【解答】解：A.乙醇、乙醛都溶于水，同時(shí)引入了新雜質(zhì)，故A錯(cuò)誤；

B.乙醇和乙酸的反應(yīng)為可逆反應(yīng)，用乙醇和濃硫酸不能除去乙酸乙酯中的少量

乙酸，并引入了新的雜質(zhì)，故B錯(cuò)誤；

C.乙烯、乙快都能被盛KMnCX,溶液氧化，除去了主成分，故C錯(cuò)誤；

D.苯酚能與氫氧化鈉反應(yīng)，苯不與氫氧化鈉反應(yīng)，且不溶于水，振蕩靜置后分

液，故D正確；

故選：Do

6.（3分）下列各組轉(zhuǎn)化，屬于同一有機(jī)反應(yīng)類型的是（）

A.由濱乙烷制乙烯；由乙塊制乙烯

B.乙醛轉(zhuǎn)化為乙酸；乙醛轉(zhuǎn)化為乙醇

C.乙烯使溪水褪色；甲苯使酸性KMnO4溶液褪色

D.由硝酸與苯反應(yīng)制硝基苯；由硝酸與甘油反應(yīng)制硝化甘油

【分析】A、濱乙烷發(fā)生消去反應(yīng)得到乙烯；乙快發(fā)生加成反應(yīng)得到乙烯；

B、乙醛與氧氣發(fā)生氧化反應(yīng)生成乙酸；乙醛與氫氣發(fā)生還原反應(yīng)得到乙醇；

C、乙烯能與澳發(fā)生加成反應(yīng)使澳水褪色；甲苯能被酸性KMnCU溶液氧化使酸性

KMnO4溶液褪色；

D、硝酸與苯發(fā)生取代反應(yīng)生成硝基苯；硝酸與甘油發(fā)生取代反應(yīng)生成硝化甘油.

【解答】解：A、溟乙烷發(fā)生消去反應(yīng)得到乙烯，乙煥發(fā)生加成反應(yīng)得到乙烯，

不屬于同一有機(jī)反應(yīng)類型，故A錯(cuò)誤；

B、乙醛與氧氣發(fā)生氧化反應(yīng)生成乙酸，乙醛與氫氣發(fā)生還原反應(yīng)得到乙醇，不

屬于同一有機(jī)反應(yīng)類型，故B錯(cuò)誤；

C、乙烯能與澳發(fā)生加成反應(yīng)使濱水褪色，甲苯能被酸性KMnO4溶液氧化使酸性

KMnCU溶液褪色，不屬于同一有機(jī)反應(yīng)類型，故C錯(cuò)誤；

D、硝酸與苯發(fā)生取代反應(yīng)生成硝基苯，硝酸與甘油發(fā)生取代反應(yīng)生成硝化甘油，

屬于同一有機(jī)反應(yīng)類型，故D正確；

故選:Do

7.（3分）A、B、C都是有機(jī)化合物，且有如下轉(zhuǎn)化關(guān)系：A二軍B催化氧生C,A

加氫

的相對(duì)分子質(zhì)量比B大2,C的相對(duì)分子質(zhì)量比B大16,C能與A反應(yīng)生成酯

（C4H8。2），以下說法正確的是（）

A.A是乙煥，B是乙烯B.A是乙烯，B是乙烷

C.A是乙醇，B是乙醛D.A是環(huán)己烷，B是苯

【分析】A的相對(duì)分子質(zhì)量比B大2,說明A發(fā)生去氫生成B,C的相對(duì)分子量

比B大16,則B為醛，C為酸，C能與A反應(yīng)生成酯（C4H8。2），根據(jù)酯的化學(xué)

式可知，應(yīng)為乙酸和乙醇發(fā)生酯化的反應(yīng)，則A為乙醇，B為乙醛，C為乙酸，

發(fā)生：CH3cH20H3cH0被公電化.CH3coOH,據(jù)此答題；

傕化劑

【解答】解：A的相對(duì)分子質(zhì)量比B大2,說明A發(fā)生去氫生成B,C的相對(duì)分

子量比B大16,則B為醛，C為酸，C能與A反應(yīng)生成酯（C4H8。2）,根據(jù)酯的

化學(xué)式可知，應(yīng)為乙酸和乙醇發(fā)生酯化的反應(yīng)，則A為乙醇，B為乙醛，C為乙

酸，發(fā)生：CH3cH20H當(dāng)當(dāng)式電30逑氏華工H3COOH,符合各物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系，

加氫催化劑

故選C。

8.（3分）某物質(zhì)可能有甲酸、乙酸、甲醇和甲酸乙酯四種物質(zhì)中的一種或幾種，

在鑒定時(shí)有下列現(xiàn)象：下列敘述正確的是（）

①有銀鏡反應(yīng)，

②加入新制Cu（OH）2懸濁液沉淀不溶解，

③與含酚歌的NaOH溶液共熱，發(fā)現(xiàn)溶液中紅色逐漸褪去以至無色.

A.幾種物質(zhì)都有B.有甲酸乙酯和甲酸

C.有甲酸乙酯和甲醇D.有甲酸乙酯，可能有甲醇

【分析】①有銀鏡反應(yīng)；說明分子結(jié)構(gòu)中含有醛基；

②加入新制氫氧化銅懸濁液少許，沉淀不溶解；說明不含竣酸；

③與含酚酷的氫氧化鈉溶液共熱，紅色逐漸消失，說明和氫氧化鈉反應(yīng).

【解答】解：①有銀鏡反應(yīng)，說明分子結(jié)構(gòu)中含有醛基，含甲酸或甲酸乙酯或都

有；

②加入新制氫氧化銅懸濁液少許，沉淀不溶解，則說明不含竣酸，則沒有甲酸；

③與含酚醐的氫氧化鈉溶液共熱，紅色逐漸消失，說明和氫氧化鈉反應(yīng)，而醇、

醛不與NaOH反應(yīng)，

則一定含有甲酸乙酯，一定不存在甲酸，可能有甲醇，

故選：Do

9.(3分)某一有機(jī)物A可發(fā)生下列反應(yīng)：

“ucxNaOHWMr-B-^C

A96HlM)~~*匚口皿匚

已知C能與NaHCS反應(yīng)產(chǎn)生氣體,

且C、E均不發(fā)生銀鏡反應(yīng)，則A的可能結(jié)構(gòu)有()

A.1種B.2種C.3種D.4種

【分析】A能在堿性條件下反應(yīng)生成B和D,B與酸反應(yīng)，應(yīng)為鹽，D能在Cu催

化作用下發(fā)生氧化，應(yīng)為醇，則A應(yīng)為酯，C和E都不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說明C、

E不含醛基，如C為乙酸，則D為CH3cHOHCH2cH3，如C為丙酸，則D為

CH3CHOHCH3,據(jù)此進(jìn)行解答.

【解答】解：A的分子式為C6Hl2。2,A能在堿性條件下反應(yīng)生成B和D,B與酸

反應(yīng)，B應(yīng)為鹽，D能在Cu催化作用下發(fā)生氧化，D應(yīng)為醇，則A屬于酯，C和

E都不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說明C、E不含醛基，則C不可能為甲酸，

若C為乙酸，則D為CH3cH(OH)CH2cH3,

若C為丙酸，則D為CH3cH(OH)CH3,

若C為丁酸，則D為乙醇、E為乙醛，不可能，

所以A只能為CH3coOCH(CH3)CH2cH3或CH3cH2co02cH(CH3)2，總共有2種

結(jié)構(gòu)，

故選：Bo

10.（3分）乙烯酮在一定條件下能與含活潑氫的化合物發(fā)生加成：它與下列試

劑發(fā)生加成反應(yīng)時(shí)所生成的產(chǎn)物不正確的是（）

r............一：O

CH；-C-O+H-A-CHb-Z-A

t________:

A.與HCI加成生成CH3coeI

B.與H2O加成生成CH3COOH

C.與CH3OH加成生成CH3coeH20H

D.與CKCOOH力口成生成（CH3C0）20

【分析】依題中信息知：活性氫原子加到CH2=C=0中煌基碳上，其余部分加到

叛基碳上，據(jù)此判斷.

【解答】解：依題中信息知：活性氫原子加到CH2=C=O中煌基碳上，其余部分

加到埃基碳上。

A、乙烯酮（CH2=C=0）與HCI加成生成CH3coeI,故A正確；

B、乙烯酮（CH2=C=O）與WO加成時(shí)得CH3co0H,故B正確；

C、乙烯酮（CH2=C=O）與CH30H加成時(shí)得CH3co0CH3,故C錯(cuò)誤；

D、乙烯酮（CH2=C=0）與CKCOOH力口成時(shí)得CH3coOCOCH3,故D正確。

故選：Co

11.（3分）已知酸性：H2s。4>"八"AH2c。3>〈A°H>HC03"綜合

入C（X>H

考慮反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率和原料成本等因素，將、八轉(zhuǎn)變?yōu)?°H的

最佳方法是（）

A.與足量的NaOH溶液共熱后，再通入足量C02

B.與足量的NaOH溶液共熱后，再加入適量H2SO4

C.與稀H2SO4共熱后，加入足量的NaOH溶液

D.與稀H2so4共熱后，加入足量的Na2c。3溶液

COOHCOONa

O

【分析】O—1—CH；在堿性條件下水解生成ONa,酸性:

/<\/COONa

苯甲酸>碳酸〉苯酚，只要向弋j'ONa溶液中通入過量二氧化碳即

可實(shí)現(xiàn)，據(jù)此分析解答.

COOHCOONa

0

【解答】解：A、堿性條件下,0一2一（：出水解生成院/"ONa

COONa

然后通入過量二氧化碳生成0H,且二氧化碳較廉價(jià)，故A正確;

COOHCOONa

0

0—g—CH；水解生成

B、堿性條件下,ONa,然后加入

COOHCOONa

稀硫酸生成0H,而得不到小1,故B錯(cuò)誤;

COOH

0

：水解生成,然后加入

c、酸性條件下,O—g—CHNaOH

COONaCOONa

溶液時(shí)生成弋ONa而得不到?,故C錯(cuò)誤;

r^yC00HH

D、ng,在酸性條件下水解生成，再加入足量Na2cO3溶液

COONa

生成aOW,故D錯(cuò)誤，故選A。

12.（3分）下列有機(jī)物或有機(jī)物組合，在一定條件下不能發(fā)生聚合反應(yīng)的是

（）

OHOH

II

A.CHz—CH?和HOOC-COOHB.HC三CH

O

I

CH?—CH—C—OH

I工

C.OHD.CH3COOH和C2H50H

【分析】聚合反應(yīng)分為加成聚合反應(yīng)和縮聚反應(yīng)：加聚反應(yīng)條件是有機(jī)物中含有

碳碳雙鍵或碳碳三鍵；縮聚反應(yīng)條件是有機(jī)物分子之間能夠相互脫去小分子生成

高分子化合物，例如氨基酸生成蛋白質(zhì)、含有兩個(gè)竣基的竣酸和含有兩個(gè)羥基的

醇發(fā)生酯化反應(yīng)或單個(gè)有機(jī)物分子中即含有竣基又含有羥基，據(jù)此進(jìn)行判斷.

【解答】解：A.乙二醇和乙二酸能夠發(fā)生縮聚反應(yīng)生成高分子化合物，故A不

選；

B.HC三CH分子中含有碳碳三鍵，能夠發(fā)生加聚反應(yīng)生成高分子化合物，故B

不選；

O

I

CH?—CH—C—OH

C.0H分子中含有羥基和竣基，分子間能夠脫去水發(fā)生縮聚反

應(yīng)生成高分子化合物，故c不選；

D.CH3co0H和C2H50H分子中都只含有應(yīng)該官能團(tuán)，無法發(fā)生聚合反應(yīng)生成高

分子化合物，故D選；

故選：Do

13.（3分）有機(jī)物結(jié)構(gòu)理論中有一個(gè)重要的觀點(diǎn)：有機(jī)物分子中原子間或原子

團(tuán)間可以產(chǎn)生相互影響，從而導(dǎo)致化學(xué)性質(zhì)的不同，以下的事實(shí)不能說明此觀點(diǎn)

是（）

A.CICH2COOH的酸性比CH3COOH酸性強(qiáng)

B.苯酚能與NaOH溶液反應(yīng)而乙醇則很難

C.HOOCCH2CHO既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)又能發(fā)生酯化反應(yīng)

D.丙酮（CH3coe電）中的氫原子比乙烷中的氫原子更易發(fā)生鹵代反應(yīng)

【分析】A.兩種物質(zhì)都含有竣基，具有酸性，但CICH2C00H含有-CI官能團(tuán);

B.苯酚和乙醇含有的炫基不同；

C.HOOCCH2cH0含有竣基具有酸性，含有醛基，可發(fā)生銀鏡反應(yīng)；

D.丙酮與乙烷相比較含有黑基.

【解答】解：A.兩種物質(zhì)都含有竣基，具有酸性，但CICH2COOH含有-CI官能

團(tuán)，可說明氯原子對(duì)竣基有影響，故A不選；

B.苯酚能跟NaOH溶液反應(yīng)，乙醇不能與NaOH溶液反應(yīng)說明苯環(huán)的影響使酚

羥基上的氫更活潑，故B不選；

C.HOOCCWCHO含有竣基可以發(fā)生轉(zhuǎn)化反應(yīng)，含有醛基能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，是由

于含有的官能團(tuán)導(dǎo)致，不是原子團(tuán)之間想相互影響，故C選；

D.丙酮（CH3coe電）分子與乙烷分子中甲基連接的基團(tuán)不同，丙酮中甲基與C=0

相連，丙酮中的氫原子比乙烷分子中氫原子更易被鹵素原子取代，說明?；挠?/p>

響使甲基中H原子比乙烷中氫原子更活潑，故D不選。

故選：Co

14.（3分）可用于鑒別以下三種化合物的一組試劑是（）

2on

OC11.

CII.<?-coo>?

J^COOH匚了力

乙酰水楊酸丁香酚肉桂酸

①銀氨溶液

②澳的四氯化碳溶液

③氯化鐵溶液

④氫氧化鈉溶液.

A.②與③B.③與④C.①與④D.①與②

【分析】乙酰水楊酸中含有酯基和段基，丁香酚中含有酚羥基和C=C,肉桂酸中

含有c=c和竣基，可根據(jù)官能團(tuán)的異同判斷性質(zhì)的移動(dòng)，進(jìn)而選擇實(shí)驗(yàn)方法.

【解答】解：乙酰水楊酸中含有酯基和竣基，丁香酚中含有酚羥基和c=c,肉桂

酸中含有C=c和竣基，可加入澳的四氯化碳溶液，以鑒別乙酰水楊酸（不含c=c,

不能使澳的四氯化碳溶液褪色），然后加入氯化鐵溶液，可鑒別丁香酚，

故選：Ao

15.（3分）霉酚酸酯（MMF）是器官移植中抑制細(xì)胞增殖最常用的藥物，它在

酸性溶液中能發(fā)生如下反應(yīng)：

A.MMF分子中含有三種官能團(tuán)

B.可以用NaHC03溶液區(qū)別MMF與化合物I

C.化合物II分子中只含碳、氫元素，屬于煌類

D.1molMMF與足量NaOH溶液共熱，最多可消耗4moiNaOH

【分析】A.MMF中含有酯基、酚羥基、碳碳雙鍵、氨基、酸鍵；

B.MMF和I中都含有酚羥基、碳碳雙鍵，但I(xiàn)中含有竣基和醇羥基；

C.根據(jù)元素守恒知，II中含有C、H、N元素；

D.酚羥基、酯基水解生成的竣基能和NaOH反應(yīng).

【解答】解：A.MMF中含有酯基、酚羥基、碳碳雙鍵、氨基、酸鍵五種官能團(tuán),

故A錯(cuò)誤；

B.MMF和I中都含有酚羥基、碳碳雙鍵，但I(xiàn)中含有竣基和醇羥基，則MMF

和碳酸氫鈉不反應(yīng)，I能和碳酸氫鈉反應(yīng)生成二氧化碳，所以可以用碳酸氫鈉鑒

別MMF和I,故B正確；

C.根據(jù)元素守恒知，II中含有C、H、N元素，所以不屬于煌，屬于煌的衍生物,

故C錯(cuò)誤；

D.酚羥基、酯基水解生成的竣基能和NaOH反應(yīng)，則1molMMF與足量NaOH溶

液共熱，最多可消耗3moiNaOH,故D錯(cuò)誤；

故選:Bo

16.（3分）一定溫度下，Wg下列物質(zhì)在足量氧氣中充分燃燒，產(chǎn)物與過量的

22。2完全反應(yīng)，NazCh固體增重Wg,符合此要求的組合是：（）

0H2（2）CO③CO和H2④HCOOCH3⑤。HC-CHO.

A.除⑤外B.僅④⑤C.僅①②③D.全部

【分析】匕、CO在整個(gè)過程中發(fā)生的化學(xué)方程式為：2H2+02=54=2H2。、

占燃

/

2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2T'；2CO+O2八''2co2、2Na2O2+2CC)2=2Na2cO3+5，由

反應(yīng)方程式可知，過氧化鈉增加的質(zhì)量即為H2、CO的質(zhì)量，因此只要是CO或

出或它們的混合氣體或化學(xué)組成符合(CO)m-(H2)n滿足題意.

【解答】解：出、CO在整個(gè)過程中發(fā)生的化學(xué)方程式為：2H2+O2點(diǎn)燃2H2。、

占燃

2Na2C>2+2H2O=4NaOH+O2個(gè)；2co+。2'、2co2、2Na2O2+2CC)2=2Na2co3+O2，由

反應(yīng)方程式可知，過氧化鈉增加的質(zhì)量即為H2、CO的質(zhì)量，因此只要是CO或

W或它們的混合氣體或化學(xué)組成符合(CO)m-(H2)n,則過氧化鈉固體增重質(zhì)

量等于原物質(zhì)的質(zhì)量，則①②③符合，而HC00CH3可以改寫成(CO)2*(H2)2,

OHC-CHO可以改寫成(CO)2?(H2),故④⑤符合，故選D。

二、非選擇題(共4個(gè)大題，共52分)

17.(3分)下列實(shí)驗(yàn)方案合理的是AG

A.配制銀氨溶液：在一定量AgN03溶液中，滴加氨水至沉淀恰好溶解

B.在檢驗(yàn)醛基配制Cu(0H)2懸濁液時(shí)，在一定量CuS04溶液中，加入少量NaOH

溶液

C.驗(yàn)證RX為碘代烷，把RX與燒堿水溶液混合加熱，將溶液冷卻后再加入硝酸

銀溶液

D.無水乙醇和濃硫酸共熱至170℃,將制得的氣體，通入酸性高銃酸鉀，可檢

驗(yàn)制得的氣體是否為乙烯

E.乙烷中混有乙烯，通過氫氣在一定條件下反應(yīng)，使乙烯轉(zhuǎn)化為乙烷

F.除去混合苯中的少量苯酚，加入過量濱水，過濾

G.實(shí)驗(yàn)室制取乙烯時(shí)，必須將溫度計(jì)的水銀球插入反應(yīng)液中，測(cè)定反應(yīng)液的溫

度.

【分析】A.在一定量AgNC>3溶液中，滴加氨水至沉淀恰好溶解可制得銀氨溶液;

B.配制Cu(0H)2懸濁液：在一定量CuS04溶液中，加入過量NaOH溶液；

C.水解后加酸至酸性，再檢驗(yàn)鹵素離子；

D.無水乙醇和濃硫酸共熱至170℃,發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯，乙醇易揮發(fā)，乙

烯、乙醇均能被酸性高鎰酸鉀氧化；

E.乙烷中乙烯的含量未知，不能確定通入氫氣的量，易引入雜質(zhì)；

F.三濱苯酚和漠都易溶于苯中；

G.實(shí)驗(yàn)室制取乙烯時(shí)測(cè)的是液體的溫度.

【解答】解：A.銀氨溶液的配制方法：取一潔凈試管，加入2mL2%的AgNCh

溶液，再逐滴滴入2%的稀氨水，至生成的沉淀恰好溶解，故A正確；

B.新制Cu(OH)2懸濁液的配制方法：在試管里加入10%NaOH溶液2mL,滴

入2%CUSO4溶液4?6滴，故B錯(cuò)誤；

C.水解后加酸至酸性，再檢驗(yàn)鹵素離子，則把RX與燒堿水溶液混合加熱，將溶

液冷卻后先加硝酸至酸性，再加入硝酸銀溶液來檢驗(yàn)，故C錯(cuò)誤；

D.無水乙醇和濃硫酸共熱至170℃,發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯，乙醇易揮發(fā)，乙

烯、乙醇均能被酸性高鋅酸鉀氧化，不能檢驗(yàn)，應(yīng)除去乙醇，再檢驗(yàn)乙烯，故D

錯(cuò)誤；

E.乙烷中乙烯的含量未知，不能確定通入氫氣的量，易引入雜質(zhì)，且反應(yīng)在實(shí)

驗(yàn)室難以完成，故E錯(cuò)誤；

F.苯酚和濱水反應(yīng)生成三澳苯酚，三澳苯酚溶于苯中，應(yīng)用氫氧化鈉溶液除雜，

故F錯(cuò)誤；

G.實(shí)驗(yàn)室制取乙烯時(shí)測(cè)的是液體的溫度，所以必須將溫度計(jì)的水銀球插入反應(yīng)

液中，以控制反應(yīng)液的溫度，故G正確；

故答案為：AG.

18.(7分)現(xiàn)有通式為(CH2O)n的五種有機(jī)物，性質(zhì)如下：

①甲是無色有刺激性氣味的氣體，可以發(fā)生銀鏡反應(yīng)；

②乙、丙、丁的相對(duì)分子質(zhì)量均為甲的2倍，戊的相對(duì)分子質(zhì)量是甲的3倍；

③乙、戊的水溶液均可使紫色石蕊試液變紅，還可以與乙醇在一定條件下酯化，

且兩分子戊可以形成六元環(huán)酯；

④丙既能水解，又能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；丁既能與鈉反應(yīng)放出W，又能與新制Cu(OH)

2懸濁液加熱反應(yīng)產(chǎn)生紅色沉淀.

(1)推斷各物質(zhì)的結(jié)構(gòu)，寫出其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式.

甲HCHO,乙CH3C00H,丙HCOOChh,丁HOCH2cH0,戊

CH,—€H—COOH

()H________.

(2)等物質(zhì)的量的戊，分別與足量Na反應(yīng)產(chǎn)生的氣體和與足量NaHCO3反應(yīng)產(chǎn)

生的氣體體積之比是1：1(在相同條件下測(cè)定).

【分析】有通式為(CH2O)n的五種有機(jī)物，性質(zhì)如下：

①甲是無色有刺激性氣味的氣體，可以發(fā)生銀鏡反應(yīng)，為HCH。；

②乙、丙、丁的相對(duì)分子質(zhì)量均為甲的2倍，則其相對(duì)分子質(zhì)量=30X2=60,戊

的相對(duì)分子質(zhì)量是甲的3倍，戊的相對(duì)分子質(zhì)量=30X3=90；

③乙、戊的水溶液均可使紫色石蕊試液變紅，還可以與乙醇在一定條件下酯化，

說明乙、戊中含有竣基，且兩分子戊可以形成六元環(huán)酯，說明戊中還含有醇羥基,

則戊中C原子個(gè)數(shù)=9°T6X3-1X2=3...4,則戊分子式為C3H6。3、乙中C原子個(gè)

12

數(shù)=空至=2...3,所以乙結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3COOH,根據(jù)戊形成酯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式知

12

CH,—€H—COOH

0H；

④丙既能水解，又能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，則丙中含有酯基和醛基，根據(jù)乙結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式知,

丙結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HCOOCH3；丁既能與鈉反應(yīng)放出出，又能與新制Cu(OH)2懸濁

液加熱反應(yīng)產(chǎn)生紅色沉淀，說明丁含有醛基、醇羥基，丁中含有2個(gè)碳原子，則

丁結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HOCH2CHO,

據(jù)此分析解答.

【解答】解：有通式為(CH2O)n的五種有機(jī)物，性質(zhì)如下：

①甲是無色有刺激性氣味的氣體，可以發(fā)生銀鏡反應(yīng)，為HCHO；

②乙、丙、丁的相對(duì)分子質(zhì)量均為甲的2倍，則其相對(duì)分子質(zhì)量=30X2=60,戊

的相對(duì)分子質(zhì)量是甲的3倍，戊的相對(duì)分子質(zhì)量=30X3=90；

③乙、戊的水溶液均可使紫色石蕊試液變紅，還可以與乙醇在一定條件下酯化，

說明乙、戊中含有竣基，旦兩分子戊可以形成六元環(huán)酯，說明戊中還含有醇羥基,

則戊中C原子個(gè)數(shù)=9°T6X3-1X2=3...4,則戊分子式為C3H6。3、乙中C原子個(gè)

12

數(shù)=%至=2...3,所以乙結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3C00H,根據(jù)戊形成酯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式知

12

CH,—CH—COOH

OH；

④丙既能水解，又能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，則丙中含有酯基和醛基，根據(jù)乙結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式知，

丙結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HCOOCH3；丁既能與鈉反應(yīng)放出出，又能與新制Cu（OH）2懸濁

液加熱反應(yīng)產(chǎn)生紅色沉淀，說明丁含有醛基、醇羥基，丁中含有2個(gè)碳原子，則

丁結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HOCH2CHO,

（1）通過以上分析知，甲、乙、丙、丁、戊結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HCHO、CH3COOH、HCOOCH3、

CH,—CH—COOH

HOCH2cH0、OH,

CH,—€H-COOH

故答案為：HCHO；CH3COOH；HCOOCH3;HOCH2CHO；OH；

（2）戊中含有醇羥基和竣基，醇羥基、竣基能和Na反應(yīng)生成氫氣，只有竣基

能和碳酸氫鈉反應(yīng)生成氫氣，且反應(yīng)時(shí)-OH、-COOH與氫氣的關(guān)系式是2：1,

-COOH與二氧化碳的關(guān)系式是1：1,假設(shè)戊的物質(zhì)的量是lmol,分別與足量

的Na、碳酸氫鈉反應(yīng)生成氫氣、二氧化碳的物質(zhì)的量分別是lmol、lmol,則等

物質(zhì)的量的戊，分別與足量Na反應(yīng)產(chǎn)生的氣體和與足量NaHC03反應(yīng)產(chǎn)生的氣

體體積之比是1：1,

故答案為：1：1.

19.（18分）一種重要的有機(jī)化工原料有機(jī)物X,以它為初始原料設(shè)計(jì)出如下轉(zhuǎn)

化關(guān)系圖（部分產(chǎn)物、合成路線、反應(yīng)條件略去），Y是一種功能高分子材料.

已知：①X為芳香煌，其相對(duì)分子質(zhì)量為92

②烷基苯在高鎰酸鉀的作用下，側(cè)鏈被氧化成竣基：

OCH,O<00H

上

③ON。，aONH:（苯胺，易被氧化）

④氨基（-NH2）和段基可以在一定條件下脫水（類似酯化反

應(yīng))

HOCH20HCOOHCOOH

XHO1CH,COO1

0--…-()―()

阿司匹林

①SSttCOOH

人NH,

回工叵臉儡k??；鼗貫趸丌賝

(1)X的分子式為C7H8,其側(cè)鏈氫原子全部被苯環(huán)取代后，最多有13個(gè)

碳原子共平面.

COOH

(2)OOH的名稱為鄰羥基苯甲酸，G中的官能團(tuán)名稱為硝基、段基.

Z\-COOH

(3)已知A為一氯代物，則E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是;

(4)反應(yīng)②和③能否交換順序否(填"能"或"否")，原因是高鋸酸鉀溶液

在氧化甲基的同時(shí)也會(huì)氧化氨基

(5)反應(yīng)④的化學(xué)方程式為

O

COOH

一選條州下.

(n-I)H?O

-aNH,

(6)阿司匹林有多種同分異構(gòu)體，寫出滿足下列條件的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)

COOHCOOH

_l

簡(jiǎn)式一心。。H^~^-CH<OOHHOOC-《》YH￡00H

①含有苯環(huán)，且有兩個(gè)取代基;

②既不能發(fā)生水解反應(yīng)，也不能發(fā)生銀鏡反應(yīng);

③lmol該有機(jī)物能與2moiNaHCCh完全反應(yīng).

HCk<CHiDH

(7)請(qǐng)寫出以A為原料制備U的合成路線流程圖(無機(jī)試劑任用).

合成路線流程圖示例如下：CH3cH2BrN20H溶液

A

CH3cH2cH