章末檢測試卷（二）

（時間：90分鐘滿分：100分）

一、選擇題（本題包括25小題，每小題2分，共50分）

1.（2019?江蘇泰州中學(xué)高一下期中）下列關(guān)于同源染色體與四分體的敘述，正確的是（）

A.兩條染色體復(fù)制后形成一個四分體

B.一對同源染色體就是一個四分體

C.同源染色體聯(lián)會后形成四分體

D.X染色體和Y染色體不是同源染色體

答案C

解析減數(shù)分裂I前期同源染色體聯(lián)會后形成四分體，A、B錯誤，C正確；一般來說，同

一細(xì)胞中X染色體和Y染色體是同源染色體，D錯誤。

2.（2019?江蘇徐州一中月考）如圖為某生物（正常體細(xì)胞染色體數(shù)為2”）一個細(xì)胞分裂模式圖，

下列說法正確的是（）

A.該細(xì)胞處于有絲分裂后期

B.該細(xì)胞上一分裂時期含有染色單體

C.該細(xì)胞是次級精母細(xì)胞或次級卵母細(xì)胞

D.該細(xì)胞中1與2、3與4是同源染色體

答案B

解析題圖細(xì)胞處于減數(shù)分裂n后期，A項錯誤；該細(xì)胞上一分裂時期為減數(shù)分裂n中期，

含有染色單體，B項正確；該細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)是均等分裂的，因此該細(xì)胞是次級精母細(xì)胞或極

體，c項錯誤；該細(xì)胞中沒有同源染色體，D項錯誤。

3.從顯微鏡中看到一個正在分裂的動物細(xì)胞（如圖所示），此動物的初級卵母細(xì)胞中四分體個

數(shù)、染色體條數(shù)及核DNA分子數(shù)依次是（）

C.3,6,12D.6,6,12

答案c

解析該細(xì)胞處于減數(shù)分裂n中期，且染色體數(shù)目為3條，所以初級卵母細(xì)胞內(nèi)有6條染色

體、3個四分體、12個核DNA分子。

4.（2020?東北育才中學(xué)高一月考）果蠅的某個細(xì)胞中只存在4種形態(tài)的染色體，該細(xì)胞不可能

是（）

A.卵原細(xì)胞B.極體

C.精原細(xì)胞D.精子

答案C

解析果蠅的卵原細(xì)胞中含有3對常染色體和1對X染色體，共有4種形態(tài)的染色體，故A

項不符合題意；果蠅的極體中含有3條形態(tài)不同的常染色體和1條X染色體，共有4種形態(tài)

的染色體，B項不符合題意；果蠅的精原細(xì)胞中有3對常染色體和X、Y兩種異型性染色體，

所以存在5種形態(tài)的染色體，故C項符合題意；果蠅的精子中含有3條形態(tài)不同的常染色體

和1條X染色體或1條Y染色體，共有4種形態(tài)的染色體，D項不符合題意。

5.人的體細(xì)胞內(nèi)含有23對同源染色體，在減數(shù)分裂H后期時，正常情況下細(xì)胞內(nèi)不可能含

有（）

A.44條常染色體+XX染色體

B.44條常染色體+XY染色體

C.44條常染色體+YY染色體

D.兩組數(shù)目和形態(tài)相同的染色體

答案B

解析若經(jīng)減數(shù)分裂I產(chǎn)生的次級精母細(xì)胞含X染色體，則減數(shù)分裂II后期時細(xì)胞內(nèi)含有44

條常染色體+XX染色體，A項正確；X、Y為一對同源染色體，正常情況下，在減數(shù)分裂I

過程中已經(jīng)分離，所以減數(shù)分裂II后期時細(xì)胞內(nèi)不可能含有44條常染色體+XY染色體，B

項錯誤；若經(jīng)減數(shù)分裂I產(chǎn)生的次級精母細(xì)胞含Y染色體，則減數(shù)分裂II后期時細(xì)胞內(nèi)含有

44條常染色體+YY染色體，C項正確；由于減數(shù)分裂H后期著絲粒分裂，姐妹染色單體分

開形成染色體分別移向細(xì)胞兩極，所以細(xì)胞內(nèi)可能含有兩組數(shù)目和形態(tài)相同的染色體，D項

正確。

6.下列有關(guān)成年人體細(xì)胞減數(shù)分裂過程中染色體、核DNA分子數(shù)目的敘述，錯誤的是（）

A.次級精母細(xì)胞中的核DNA分子數(shù)目和神經(jīng)細(xì)胞的核DNA分子數(shù)目相等

B.減數(shù)分裂H后期，細(xì)胞中染色體數(shù)目只有正常體細(xì)胞中染色體數(shù)目的一半

C.初級精母細(xì)胞中姐妹染色單體的數(shù)目正好和細(xì)胞中核DNA分子數(shù)目相等

D.哺乳動物的細(xì)胞中染色體數(shù)目總是與著絲粒數(shù)目相同

答案B

解析人體次級精母細(xì)胞中含46個核DNA分子，人體神經(jīng)細(xì)胞核中也含46個DNA分子，

A項正確；減數(shù)分裂n后期，染色體的著絲粒分裂，染色體數(shù)目暫時加倍，此時的次級精母

細(xì)胞中有46條染色體，與正常體細(xì)胞中染色體數(shù)目相同，B項錯誤；任何細(xì)胞的姐妹染色單

體數(shù)目總是與同期的核DNA分子數(shù)目相同，C項正確；任何細(xì)胞的染色體數(shù)目總是與其含

有的著絲粒數(shù)目相同，D項正確。

7.某男性體內(nèi)的兩個精原細(xì)胞，一個精原細(xì)胞進行有絲分裂得到兩個子細(xì)胞為Ai和A2；另

一個精原細(xì)胞進行減數(shù)分裂I得到兩個子細(xì)胞為Bi和B2,其中一個次級精母細(xì)胞再經(jīng)過減

數(shù)分裂H產(chǎn)生兩個子細(xì)胞為Ci和C2。那么一般情況下，下列說法不符合事實的是（）

A.Ai和A2、Bi和B2的染色體形態(tài)相同

B.Ai和A2、Ci和C2的核遺傳信息相同

C.Bi和B2、Ci和C2的細(xì)胞大小相同

D.Bi和Ci、B?和C2的染色體數(shù)目相同

答案A

8.（2020?合肥一六八中學(xué)高一周測）XYY綜合征患者的性染色體組成為XYY,如圖所示。下

列關(guān)于XYY綜合征的敘述正確的是（）

A.患者可能是由母方減數(shù)分裂I異常所致

B.患者可能是由母方減數(shù)分裂II異常所致

C.患者可能是由父方減數(shù)分裂II異常所致

D.患者可能是由父方減數(shù)分裂I異常所致

答案C

解析與正常人相比，該患者的體細(xì)胞多了一條Y染色體，說明父親在形成精細(xì)胞的減數(shù)分

裂n過程中，Y染色體的著絲粒分裂后形成的2條Y染色體沒有分開，而是移向了細(xì)胞的同

一極，進而產(chǎn)生了YY精子。

9.甲、乙、丙、丁4個圖分別表示某生物（假設(shè)只含有兩對染色體）的4個正在進行分裂的細(xì)

胞，下列說法正確的是（）

A.4個圖表示的細(xì)胞分裂順序是丁一甲一乙一丙

B.甲圖表示減數(shù)分裂n中期，分裂產(chǎn)生的兩個子細(xì)胞基因相同（不考慮突變和同源染色體非

姐妹染色單體間的互換）

C.丙圖表示有絲分裂后期，分裂產(chǎn)生的子細(xì)胞中有4條染色單體，4個核DNA分子

D.丁圖表示減數(shù)分裂I中期，該時期出現(xiàn)2個四分體

答案B

解析4個圖表示的細(xì)胞分裂順序是乙一丙一丁一甲，A項錯誤；甲圖表示減數(shù)分裂n中期，

有姐妹染色單體，在不考慮突變及同源染色體非姐妹染色單體互換的情況下，分裂形成的子

細(xì)胞基因相同，因為姐妹染色單體是在減數(shù)分裂前的間期復(fù)制而來的，B項正確；丙圖表示

有絲分裂后期，分裂產(chǎn)生的子細(xì)胞有4個核DNA分子，沒有染色單體，C項錯誤；丁圖表

示減數(shù)分裂I中期，四分體不是在該時期出現(xiàn)的，D項錯誤。

10.（2019?山東濟南歷城二中月考）圖1為人體細(xì)胞正常分裂時有關(guān)物質(zhì)和結(jié)構(gòu)數(shù)量變化的相

關(guān)曲線，圖2為某細(xì)胞分裂過程中染色體變化的示意圖，下列分析正確的是（）

A.若圖1曲線表示減數(shù)分裂中每條染色體上DNA分子數(shù)目變化的部分曲線，則”=1

B.若圖1曲線表示有絲分裂中染色體數(shù)目變化的部分曲線，則”=23

C.圖1曲線可表示有絲分裂部分時期染色單體數(shù)目的變化

D.圖2所示為同源染色體非姐妹染色單體之間的互換，相應(yīng)變化可發(fā)生在圖1中的b點時

答案A

解析每條染色體上的DNA數(shù)目為1或2,若圖1曲線表示減數(shù)分裂中每條染色體上DNA

分子數(shù)目變化的部分曲線，則”=1,A項正確；人體體細(xì)胞中含有46條染色體，若圖1曲

線表示有絲分裂中染色體數(shù)目變化的部分曲線，則”=46,B項錯誤；有絲分裂過程中，染

色單體數(shù)目沒有出現(xiàn)過減半的情況，C項錯誤；圖2所示為同源染色體非姐妹染色單體之間

的互換，相應(yīng)變化發(fā)生在減數(shù)分裂I前期，可對應(yīng)圖1中的a點時，D項錯誤。

11.（2019?北京朝陽區(qū)期末）如圖為某高等動物的一組細(xì)胞分裂示意圖。下列分析正確的是

（）

A.甲、乙、丙細(xì)胞可同時出現(xiàn)在該動物體內(nèi)的同一器官中

B.乙細(xì)胞和丙細(xì)胞中染色體數(shù)目相同，核DNA分子數(shù)也相同

C.乙產(chǎn)生的子細(xì)胞的基因型均為AaBbCC,丙產(chǎn)生的子細(xì)胞的基因型一個為ABC,一個為

abC

D.丙細(xì)胞產(chǎn)生子細(xì)胞的過程中發(fā)生了等位基因的分離和非等位基因的自由組合

答案A

解析分析題圖可知，乙細(xì)胞中含有同源染色體，且著絲粒都排列在赤道板上，處于有絲分

裂中期，丙細(xì)胞不含同源染色體，且著絲粒分裂，處于減數(shù)分裂n后期，卵巢或者睪丸中可

以同時發(fā)生有絲分裂和減數(shù)分裂，A項正確；乙細(xì)胞和丙細(xì)胞中的染色體數(shù)相同，均為6條,

但乙細(xì)胞中含有12個核DNA分子，丙細(xì)胞中含有6個核DNA分子，B項錯誤；乙細(xì)胞進

行的是有絲分裂，其產(chǎn)生的子細(xì)胞的基因型與親代細(xì)胞相同，即為AaBbCC,丙細(xì)胞進行的

是減數(shù)分裂，由于減數(shù)分裂H后期，著絲粒分裂，姐妹染色單體分離，因此其產(chǎn)生的兩個子

細(xì)胞的基因型相同，可能為ABC、abC或aBC、AbC,C項錯誤；同源染色體上等位基因的

分離和非同源染色體上的非等位基因的自由組合發(fā)生在減數(shù)分裂I后期，而丙細(xì)胞處于減數(shù)

分裂II后期，D項錯誤。

12.已知某種細(xì)胞有4條染色體，且兩對等位基因分別位于兩對同源染色體上。某同學(xué)用示

意圖表示這種細(xì)胞在正常減數(shù)分裂過程中可能產(chǎn)生的細(xì)胞。其中表示錯誤的是（）

ABCD

答案D

解析由題圖可知，等位基因G、g和H、h分別位于兩對同源染色體上。A項中兩個細(xì)胞大

小相等，每條染色體上有兩條染色單體，兩條染色體上有由DNA復(fù)制而來的兩個相同的基

因，為處于減數(shù)分裂H前期的兩個次級精母細(xì)胞，A項正確；B項中兩個細(xì)胞大小相等，為

處于減數(shù)分裂II前期的兩個次級精母細(xì)胞，與A項細(xì)胞不同的原因是非同源染色體上的非等

位基因自由組合的方式不同，產(chǎn)生了基因組成為ggHH、GGhh的兩個次級精母細(xì)胞，B項正

確；C項中4個細(xì)胞大小相同，為4個精細(xì)胞，兩兩相同，C正確；D項中雖然4個大小相

同的精細(xì)胞也是兩兩相同，但是每個精細(xì)胞中不能出現(xiàn)同源染色體、等位基因，D項錯誤。

13.下圖中，甲、乙、丙、丁分別表示某哺乳動物細(xì)胞（2力進行減數(shù)分裂的不同時期，其中a

表示細(xì)胞數(shù)目。請判斷b、c、d依次代表（）

Oabedabedabedafbend細(xì)胞時期

甲乙丙丁

A.核DNA分子數(shù)、染色體數(shù)、染色單體數(shù)

B.染色體數(shù)、核DNA分子數(shù)、染色單體數(shù)

C.核DNA分子數(shù)、染色單體數(shù)、染色體數(shù)

D.染色單體數(shù)、染色體數(shù)、核DNA分子數(shù)

答案A

解析分析題圖可知，d存在數(shù)量為0的時期，故d為染色單體數(shù)；b在細(xì)胞乙、丙中數(shù)量都

與d相等，故b為核DNA分子數(shù)；c在細(xì)胞甲、丁中數(shù)量都與b相等，故c為染色體數(shù)。故

符合題意的選項為Ao

14.（2020?天津南開中學(xué)高一檢測）下列關(guān)于精子和卵細(xì)胞結(jié)合形成受精卵過程的敘述，錯誤

的是（）

A.受精卵中的遺傳物質(zhì)主要來自染色體

B.受精卵中的染色體一半來自父方，一半來自母方

C.發(fā)育成女孩的受精卵來自父母雙方染色體上的遺傳物質(zhì)的量相等

D.發(fā)育成男孩的受精卵來自父母雙方染色體上的遺傳物質(zhì)的量相等

答案D

解析X染色體上的遺傳物質(zhì)的量比Y染色體上的多，因此發(fā)育成男孩的受精卵來自父母雙

方染色體上的遺傳物質(zhì)的量不相等，來自母方的較多，D項錯誤。

15.遺傳的染色體學(xué)說提出的依據(jù)是基因和染色體的行為存在明顯的“平行”關(guān)系。下列不

屬于所依據(jù)的“平行”關(guān)系的是（）

A.基因和染色體，在體細(xì)胞中都成對存在，在配子中都只有成對中的一個

B.在形成配子時，某些非等位基因之間、非同源染色體之間都能自由組合

C.作為遺傳物質(zhì)的DNA,都分布在染色體上

D.在配子形成和受精過程中，基因和染色體都有一定的獨立性和完整性

答案C

解析DNA不都分布在染色體上，細(xì)胞質(zhì)中的線粒體和葉綠體中也含有DNA,故不能體現(xiàn)

基因與染色體的平行關(guān)系，C符合題意。

16.果蠅的紅眼基因（W）對白眼基因（w）為顯性，位于X染色體上。在摩爾根的果蠅雜交實驗

中，下列敘述正確的是（）

A.親本雌果蠅的基因型為XWxw

B.F2白眼果蠅中既有雄性，又有雌性

C.Fi全為紅眼果蠅，F(xiàn)?出現(xiàn)性狀分離

D.控制果蠅眼色的基因和性染色體遵循自由組合定律

答案C

解析在摩爾根的果蠅雜交實驗中，親本雌果蠅的基因型為XWxw,親本雄果蠅的基因型為

XWY;Fi的基因型為XWxw、XWY,全為紅眼果蠅；Fi雌雄果蠅交配，F(xiàn)2的基因型及其比例

WWWWWW

為XX:XX：XY:XY=1：1：1：1,表型及其比例為紅眼：白眼=3：1,可見F2

出現(xiàn)性狀分離，F(xiàn)2白眼果蠅均為雄性；控制果蠅眼色的基因位于性染色體上，遵循基因的分

離定律且表現(xiàn)為伴性遺傳。綜上分析，A、B、D項錯誤，C項正確。

17.紅綠色盲男性的一個次級精母細(xì)胞處于著絲粒剛分開時，該細(xì)胞可能存在（）

A.兩條Y染色體，兩個色盲基因

B.兩條X染色體，兩個色盲基因

C.一條X染色體，一條Y染色體，一個色盲基因

D.一條Y染色體，沒有色盲基因

答案B

解析設(shè)該紅綠色盲男性的基因型為XbY。次級精母細(xì)胞在減數(shù)分裂II前期和中期只含性染

色體中的一條（X染色體或Y染色體），而后期（著絲粒分裂）含兩條X染色體或兩條Y染色體,

如含有兩條X染色體，則含有兩個色盲基因，如含有兩條Y染色體，則沒有色盲基因。

18.某性別決定方式為XY型的動物從出生到成年，雌雄個體在外觀上幾乎完全一樣，僅憑

肉眼難以區(qū)分性別。在X染色體上的復(fù)等位基因BA（灰紅色）對B（藍色）為顯性，B對b（巧克

力色）為顯性?，F(xiàn)有一只灰紅色個體和一只藍色個體交配，后代中出現(xiàn)了一只巧克力色的個體。

則親代灰紅色、藍色和子代巧克力色的性別可能分別是（）

A.雄性、雌性、雌性B.雌性、雄性、雌性

C.雄性、雌性、雄性D.雄性、雌性、不能確定

答案C

解析若親本中灰紅色個體為雄性（XBAY）,則藍色個體為雌性（XBxb）,后代中可能出現(xiàn)巧克

力色的個體為雄性（XbY）；若親本中灰紅色個體為雌性（XBAxb）,則藍色個體為雄性（XBY）,則

后代中也可能出現(xiàn)巧克力色的個體為雄性（XbY）,只有C項符合題意。

19.抗維生素D佝僂病為伴X染色體顯性遺傳病，短指為常染色體顯性遺傳病，紅綠色盲為

伴X染色體隱性遺傳病，白化病為常染色體隱性遺傳病。下列關(guān)于這四種遺傳病遺傳特征的

敘述，正確的是（）

A.短指的發(fā)病率男性高于女性

B.紅綠色盲女性患者的父親是該病的患者

C.抗維生素D佝僂病的發(fā)病率男性高于女性

D.白化病通常會在一個家系的幾代人中連續(xù)出現(xiàn)

答案B

解析常染色體遺傳病的男性與女性發(fā)病率相等，A項錯誤；伴X染色體隱性遺傳病的女性

患者，其父親和兒子一定是患者，B項正確；伴X染色體顯性遺傳病的女性發(fā)病率大于男性

發(fā)病率，C項錯誤；白化病屬于常染色體隱性遺傳病，一般不會在一個家系的幾代人中連續(xù)

出現(xiàn)，D項錯誤。

20.(2019?湖南長郡中學(xué)月考)果蠅的X、Y染色體有同源區(qū)段和非同源區(qū)段，雜交實驗結(jié)果

如表所示。下列有關(guān)敘述不正確的是()

雜交組合1P剛毛(早)X截毛(3)一Fi全部剛毛

雜交組合2P截毛(率)X剛毛(3)一Fi剛毛(早)：截毛(3)=1：1

雜交組合3P截毛(率)X剛毛(3)一Fi截毛(辛)：剛毛(『)=1：1

A.X、Y染色體同源區(qū)段基因控制的性狀在子代中也可能出現(xiàn)性別差異

B.通過雜交組合1可判斷剛毛對截毛為顯性

C.通過雜交組合2,可判斷控制該性狀的基因一定位于X、Y染色體的非同源區(qū)段

D.通過雜交組合3,可判斷控制該性狀的基因一定位于X、Y染色體的同源區(qū)段

答案C

解析X、Y染色體同源區(qū)段基因控制的性狀在子代中也可能出現(xiàn)性別差異，A項正確；通

過雜交組合1可判斷剛毛對截毛為顯性，B項正確；雜交組合2中，若基因位于X、Y染色

體的非同源區(qū)段(設(shè)相關(guān)基因用B、b表示)，P:截毛(XbxbX剛毛(XBY)-Fi：剛毛(XBxb)：

截毛(XbY)=l：1;若基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段上，則P:截毛(Xbx9X剛毛(XByb)-Fl：

剛毛(XBxb)：截毛(XbYb)=l：1,兩種情況下Fl結(jié)果相同，因此不能判斷控制該性狀的基因

一定位于X、Y染色體的非同源區(qū)段，C項錯誤；雜交組合3中，若基因位于X、Y染色體

的同源區(qū)段上,P：截毛(XbXb)X剛毛(XbyB)fF［：截毛(XbXb)：剛毛(XbyB)=l：1,故通過

雜交組合3,可以判斷控制該性狀的基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段，D項正確。

21.荷斯坦牛的耳尖V形與非V形是一對相對性狀，由一對等位基因控制。以下是荷斯坦牛

耳尖性狀的遺傳系譜圖，下列敘述正確的是()

□V形耳尖公牛

□非V形耳尖公牛

Ov形耳尖母牛

O非V形耳尖母牛

A.V形耳尖由X染色體上的顯性基因控制

B.由nb的表型可推定uh為雜合子

C.1%中控制非V形耳尖的基因可來自11

D.m2與nb交配生出v形耳尖子代的可能性為與

答案c

解析根據(jù)III和H2都是V形耳尖，而其后代皿2出現(xiàn)性狀分離，所以可以判斷V形耳尖為

顯性性狀。根據(jù)I1是V形耳尖，而H3為非V形耳尖，可判斷V形耳尖由常染色體上的顯

性基因控制，A項錯誤；由11b的表型可推知，IL和H2為雜合子，但無法判斷Ei是否為雜

合子，B項錯誤；IIl3中控制非V形耳尖的基因來自H3和H4,而II3中控制非V形耳尖的基

因則來自11和12,C項正確；設(shè)相關(guān)基因為A、a,山2的基因型為aa,III5的基因型為Aa,

所以III2和皿5交配生出V形耳尖子代的可能性為3,D項錯誤。

22.如圖表示兩對等位基因在染色體上的分布情況。若圖1、2、3中的同源染色體均不發(fā)生

非姐妹染色單體之間的互換，則圖中所示個體自交后代的表型種類依次是（）

答案A

解析圖1個體自交后代有3種基因型（AaBb、AABB、aabb）,2種表型；圖2個體自交后代

有3種基因型（AAbb、aaBB、AaBb）,3種表型；圖3個體自交后代有9種基因型，4種表型。

故選A。

23.某紅綠色盲男性（XbY）的一個處于有絲分裂后期的細(xì)胞與某女性紅綠色盲基因攜帶者

（XBxb）的一個處于減數(shù)分裂I后期的細(xì)胞相比（不考慮基因突變和同源染色體非姐妹染色單

體的互換），不正確的是（）

A.X染色體數(shù)目之比為1：2B.B基因數(shù)目之比是0：2

C.染色單體數(shù)目之比是0：92D.子細(xì)胞核內(nèi)DNA數(shù)目之比是1：1

答案A

解析男性有絲分裂后期X染色體數(shù)目是2,女性減數(shù)分裂I后期X染色體數(shù)目不變，也是

2,所以X染色體數(shù)目之比為1：1,A錯誤；男性（XbY）有絲分裂后期B基因數(shù)目是。個，

女性減數(shù)分裂I后期B基因數(shù)目是2個，所以B基因數(shù)目之比是0：2,B正確；男性有絲

分裂后期著絲粒分裂，細(xì)胞中染色單體的數(shù)目是0,女性減數(shù)分裂I后期細(xì)胞中染色單體的

數(shù)目是92,所以染色單體數(shù)目之比是0：92,C正確；男性產(chǎn)生的子細(xì)胞中核內(nèi)DNA數(shù)目

是46,女性產(chǎn)生的子細(xì)胞核內(nèi)DNA數(shù)目也是46,所以核內(nèi)DNA數(shù)目之比是1：1,D正確。

24.（2019?陜西長安區(qū)一中期中）基因組成為XBxbY的甲，其父患色盲、其母表現(xiàn)正常。下列

分析中可能性較大的是（）

①甲母減數(shù)分裂I中，2條X染色體未分開而是一起進入了次級卵母細(xì)胞②甲母減數(shù)分裂

II中，2條X染色體未分開而是一起進入了卵細(xì)胞③甲父減數(shù)分裂I中，2條性染色體未

分開而是一起進入了次級精母細(xì)胞④甲父減數(shù)分裂H中，2條性染色體未分開而是一起進

入了精細(xì)胞

A.①②B.①③C.②③D.②④

答案B

解析甲母若是攜帶者，在減數(shù)分裂I中，2條X染色體未分開而是一起進入了次級卵母細(xì)

胞，形成XBxb的卵細(xì)胞，與正常精子Y結(jié)合，可產(chǎn)生XBxbY的甲，①正確；甲母減數(shù)分裂

II中，2條X染色體未分開而是一起進入了卵細(xì)胞，形成XBXB或XbXb的卵細(xì)胞，與正常精

子Y結(jié)合，不會產(chǎn)生XBxbY的甲，②錯誤；甲父減數(shù)分裂I中，2條性染色體未分開而是

一起進入了次級精母細(xì)胞，形成XbY的精子，與正常卵細(xì)胞XB結(jié)合，可產(chǎn)生XBxbY的甲，

③正確；甲父減數(shù)分裂n中，2條性染色體未分開而是一起進入了精細(xì)胞，形成XbXb或YY

的精子，與正常卵細(xì)胞結(jié)合，不會產(chǎn)生XBxbY的甲，④錯誤，所以可能性較大的是①③，

故選B。

25.雞的性別遺傳受性染色體控制，公雞的性染色體組成為ZZ,母雞的性染色體組成為ZW。

雞羽毛顯色需要顯性基因C存在，基因型為cc的雞表現(xiàn)為白羽。已知雞的蘆花斑紋由Z染

色體上的基因B控制，一只基因型為ccZbW的白羽母雞跟一只蘆花公雞交配，子一代全部表

現(xiàn)蘆花性狀。如果子代個體相互交配，下列相關(guān)敘述正確的是（）

①后代中公雞和母雞比例為1：1②蘆花雞中公雞和母雞比例為2：1③公雞中蘆花和白

羽比例為3：1④母雞中蘆花、非蘆花、白羽比例為3：3：2

A.①③B.②④C.①②③D.①②③④

答案D

解析由題意可知，這兩對等位基因的遺傳遵循基因的自由組合定律。由于子一代全部表現(xiàn)

為蘆花性狀，故親代蘆花公雞的基因型應(yīng)為CCZBZB,雜交結(jié)果可表示為

早ccZbWXICCZBzB一早CcZBW、＜?CcZBZbo若后代雌雄個體相互交配，根據(jù)自由組合定律

31

可知，可將兩對等位基因分開考慮，即CcXCc、ZBWXZBZb;CcXCc-￡_（顯色）、鄧。（白

羽）；21^乂21^^2132-（蘆花『）、:ZBw（蘆花早）、（非蘆花早）。所以后代中公雞和母

雞比例為i:i,①正確；蘆花雞中公雞（C_ZBZ-）和母雞（C_ZBW）比例為?義9：俘義正

311

2：1,②正確；公雞中蘆花（C_ZBZ-）和白羽（ccZBZ）比例為a：1=3：1,③正確；母鳴中有5

3131

義4蘆花（C_ZBw）、5義4非蘆花（C_ZbW）、W白羽（ccZ-W）,其比例為3：3：2,④正確。

二、非選擇題（本題包括5小題，共50分）

26.（14分）（2019?廣西河池高級中學(xué)月考）某動物細(xì)胞中染色體數(shù)為2租。下圖為某雌性動物細(xì)

胞增殖過程中某物質(zhì)數(shù)量變化曲線圖和細(xì)胞示意圖。請據(jù)圖回答問題：

u,

(1)曲線表示細(xì)胞內(nèi)數(shù)量變化，表示的細(xì)胞分裂方式為,進行該種

分裂方式的場所是O

(2)細(xì)胞A的名稱為,

與之相對應(yīng)的曲線線段是(以橫軸上的數(shù)字段表示)。細(xì)胞A內(nèi)染色體數(shù)為

條，染色單體數(shù)為條，DNA數(shù)為個。

⑶細(xì)胞B是否有同源染色體？(填“是”或“否”)，與之相對應(yīng)的曲線線段是

(4)細(xì)胞C中有四分體個，C細(xì)胞最終能形成個成熟生殖細(xì)胞，生殖細(xì)胞

內(nèi)染色體數(shù)為條。

(5)在曲線為4時，DNA含量變化是由于,分別進入兩個子細(xì)胞。

答案(1)核DNA減數(shù)分裂卵巢(2)次級卵母細(xì)胞或極體4~5244(3)否5~

6(4)21%或2(5)同源染色體分離

27.(8分)回答下列有關(guān)遺傳的問題：

x的差別部分

@}Y的差別部分

同源部分■同同源源部部分

曾口。正常男性、女性

10患甲病男性

f微?患乙病男性、女性

O患甲、乙兩病女性

(1)圖1是人類性染色體的差別部分和同源部分的模式圖。有一種遺傳病，僅由父親傳給兒子

不傳給女兒，該致病基因位于圖中的部分。

(2)圖2是某家族系譜圖。

①甲病屬于遺傳病。

②從理論上講，II—2和H—3的女兒都患乙病，兒子患乙病的概率是看由此可見，乙病屬

于遺傳病O

③若II-2和II-3再生一個孩子，這個孩子同時患兩種病的概率是。

④該家系所在地區(qū)的人群中，每50個正常人中有1個甲病基因攜帶者，II—4與該地區(qū)一個

表現(xiàn)正常的女孩子結(jié)婚，則他們生育一個患甲病男孩的概率是。

答案（1）Y的差別（2）①常染色體隱性②伴X染色體顯性④志

解析（1）由題意知，該種遺傳病僅由父親傳給兒子不傳給女兒，故該種病為伴Y染色體遺傳

病，該致病基因位于Y的差別部分。（2）①由圖2可知，1-1和1-2不患甲病，而生出的

11-2患甲病，首先可判斷甲病為隱性遺傳病，然后再根據(jù)伴X染色體隱性遺傳病具有“女

病父必病”的特點，排除為伴X染色體隱性遺傳病，最終確定甲病為常染色體隱性遺傳病。

②乙病男女患病概率不同，說明該病為伴X染色體遺傳病，再結(jié)合I-1和I—2患乙病，

而H-1正常，可知該遺傳病為伴X染色體顯性遺傳病。③假設(shè)控制甲、乙兩種病的基因分

別為A與a、B與b,則H—2的基因型為aaXBX15（因III-1表現(xiàn)正常，它的X15來自H—2）、

12211

II—3的基因型為gAAXBY、gAaXBY,II—2與H—3生出患甲病孩子的概率為生

3131

出患乙病孩子的概率為不故生出同時患兩種病孩子的概率是1X]=a。④只考慮甲病，II—4

的基因型為aa,正常女性為Aa的概率為表，則II-4與正常女性婚配，生育一個患甲病男

孩的概率是京志。

28.（10分）果蠅的長翅、殘翅為一對相對性狀（相關(guān)基因用A、a表示），圓眼和棒眼為另一對

相對性狀（相關(guān)基因用B、b表示），控制這兩對相對性狀的基因位于兩對同源染色體上?，F(xiàn)有

長翅圓眼雌果蠅和殘翅棒眼雄果蠅雜交，F(xiàn)i隨機交配，F(xiàn)2的表型及比例如圖甲所示，圖乙表

示果蠅性染色體的形態(tài)。請回答下列問題：

XY

乙

（1）果蠅的翅型和眼型這兩對相對性狀中，顯性性狀分別為o

（2）控制果蠅翅型的基因位于染色體上，判斷的理由是?

（3）親代雌果蠅的基因型為-圖甲的雜交實驗結(jié)果（填“能”或“不能”）確

定控制眼型的基因位于圖乙的I區(qū)段還是II區(qū)段。請從自然種群中選擇適當(dāng)個體，設(shè)計一次

雜交實驗加以探究。

①寫出雜交組合（表型）：__________________________________________________________

②預(yù)測實驗結(jié)果及結(jié)論：o

答案（1）長翅、圓眼（2）常F?雌、雄果蠅長翅與殘翅的比例均為3：1,性狀表現(xiàn)與性別

無關(guān)（3）AAXBXB不能①純合的圓眼雄果蠅和棒眼雌果蠅（或純合的圓眼雄果蠅和雜合

的圓眼雌果蠅）②若雜交子代雌雄個體都為圓眼，則控制圓眼和棒眼的基因在I區(qū)段上；若

雜交子代中雌性個體都為圓眼，雄性個體都為棒眼（或雄性個體圓眼與棒眼的比例為1:1）,

則控制圓眼和棒眼的基因在II區(qū)段上

解析（1）由題圖可知，F(xiàn)2雌雄個體中長翅：殘翅=3：1;雄果蠅中圓眼：棒眼=1：1,雌果

蠅中無棒眼，故翅型中長翅為顯性性狀，眼型中圓眼為顯性性狀。（2）控制果蠅翅型的基因位

于常染色體上，因為F2雌、雄果蠅長翅與殘翅的比例均為3：1,性狀表現(xiàn)與性別無關(guān)；控

制果蠅眼型的基因位于X染色體上，因為F2中棒眼個體都是雄果蠅，在雌果蠅中沒有棒眼

個體。（3）由F2雌雄個體表型及比例可知，F(xiàn)i雌雄果蠅基因型為AaXBX\AaXBY<AaXBYb,

故親代雌雄果蠅基因型為AAXBX13、aaXbY或aaXbYt圖甲的雜交實驗結(jié)果不能確定控制眼

型的基因位于圖乙的I區(qū)段還是II區(qū)段，需要選擇純合的圓眼雄果蠅和棒眼雌果蠅（或純合的

圓眼雄果蠅和雜合的圓眼雌果蠅）做雜交實驗來進行驗證判斷。若控制圓眼和棒眼的基因在I

區(qū)段上，選擇的實驗果蠅的基因型為XByB和XbXb（或XByB和XBXb）,則雜交后代雌雄個體

都為圓眼（或雌雄個體都為圓眼）；若控制圓眼和棒眼的基因在n區(qū)段上，選擇的實驗果蠅的

基因型為XBY和XbXb（^XBY和XBXb）,則雜交子代中雌性個體都為圓眼，雄性個體都為棒

眼（或雄性個體中圓眼與棒眼的比例為1:1）。

29.（8分）豚鼠毛的顏色由兩對等位基因（E和e、F和f）控制，其中一對等位基因控制色素的

合成，另一對等位基因控制顏色的深度，豚鼠毛的顏色與基因型的對應(yīng)關(guān)系見下表。

基因型E_ffE_FfE_FF或ee__

豚鼠毛的顏色黑色灰色白色

某課題小組用一只基因型