染色體與遺傳

［考綱要求］1.減數(shù)分裂中的染色體行為：(1)染色體的形態(tài)、結(jié)構(gòu)及類(lèi)型(a)；(2)減數(shù)分裂及

其意義(b)；(3)精子和卵細(xì)胞的形成過(guò)程及其異同(b)；(4)動(dòng)物的受精過(guò)程(b)；(5)活動(dòng)：減

數(shù)分裂模型的制作研究(b)。2.遺傳的染色體學(xué)說(shuō)：(1)基因行為與染色體行為的平行關(guān)系(a)；

(2)孟德?tīng)柖傻募?xì)胞學(xué)解釋(b)。3.性染色體與伴性遺傳：(1)染色體組型的概念(a)；(2)常染

色體與性染色體(a)；(3)XY型性別決定(b)；(4)伴性遺傳的概念、類(lèi)型及特點(diǎn)(b)；(5)伴性遺

傳的應(yīng)用(c)。

考點(diǎn)梳理

I減數(shù)分裂中的染色體行為

一、染色體的形態(tài)、結(jié)構(gòu)及類(lèi)型

根據(jù)著絲粒的位置，將染色體大致分為3種類(lèi)型：端著絲粒染色體、近端著絲粒染色體、中間

著絲粒染色體。

二、減數(shù)分裂及其意義

1.減數(shù)分裂、同源染色體、四分體的概念

(1)減數(shù)分裂是進(jìn)行有性生殖的生物形成生殖細(xì)胞過(guò)程中所特有的細(xì)胞分裂方式。在減數(shù)分裂過(guò)

程中，染色體只復(fù)制一次，而細(xì)胞連續(xù)分裂兩次，新產(chǎn)生的生殖細(xì)胞中的染色體數(shù)目比體細(xì)胞

減少一半。

(2)同源染色體：大小形狀一般相同，一個(gè)來(lái)自父方，一個(gè)來(lái)自母方的一對(duì)染色體，在減數(shù)分裂

時(shí)能聯(lián)會(huì)配對(duì)。XY染色體大小形狀不同，但也是同源染色體。

(3)四分體：聯(lián)會(huì)配對(duì)的一對(duì)同源染色體，含有四條染色單體。

兩條姐妹染一條染

色單體\色0體一個(gè)四分體

/b/b'

著絲粒?

A

-對(duì)同源染色體染色體

2.減數(shù)分裂過(guò)程中的染色體行為變化（以精子形成為例）

⑴第一次分裂（MI）

前期I：同源染色體兩兩配對(duì)（稱(chēng)聯(lián)會(huì)），形成四分體。

四分體中的非姐妹染色單體之間可發(fā)生染色體片段交換（交叉互換）。

中期I:同源染色體排列在赤道面中央。

后期I:同源染色體分離，分別移向細(xì)胞的兩極；細(xì)胞兩極都只有同源染色體中的其中一條;

非同源染色體自由組合。

末期I：形成兩個(gè)子細(xì)胞，每個(gè)子細(xì)胞中染色體數(shù)目只有母細(xì)胞中的一半，且無(wú)同源染色體。

（2）第二次分裂（Mil）

前期II：每條染色體仍有兩條染色單體。

中期n：每條染色體的著絲粒都排列在赤道面中央。

后期][:著絲粒分裂，染色單體分開(kāi)，并分別移向細(xì)胞兩極，染色體數(shù)目暫時(shí)加倍。

末期H：細(xì)胞質(zhì)分裂，每個(gè)細(xì)胞形成2個(gè)子細(xì)胞，最終共形成4個(gè)子細(xì)胞。

（3）精子、卵細(xì)胞形成方式的比較

精子的形成卵細(xì)胞的形成

形成部位精巢（哺乳動(dòng)物稱(chēng)睪丸）卵巢

不過(guò)程有變形期無(wú)變形期

同初級(jí)卵母細(xì)胞和次級(jí)卵母細(xì)胞不均等分

胞質(zhì)分裂均等分裂

點(diǎn)裂，第一極體均等分裂

子細(xì)胞數(shù)一個(gè)精原細(xì)胞形成4個(gè)精子一個(gè)卵原細(xì)胞形成1個(gè)卵細(xì)胞+3個(gè)極體

①染色體都只復(fù)制一次，細(xì)月包都連續(xù)分裂兩次，結(jié)果成熟的生殖細(xì)胞染

色體數(shù)目減半；

②染色體行為都有染色體復(fù)E小聯(lián)會(huì)、同源染色體分離、非同源染色體

相同點(diǎn)

自由組合；

③由于非同源染色體自由組，手，生物體產(chǎn)生配子的種類(lèi)為2"種（n為同

源染色體的對(duì)數(shù)）

3.受精作用的過(guò)程

------(辛)高等動(dòng)物(2n)(d)----------

有絲分裂

減數(shù)分裂減數(shù)分裂

受精卵(2n)

人受精作用

一卵細(xì)胞(n)精子(n)?-------------

受精作用是精子和卵細(xì)胞相互識(shí)別、融合成為受精卵的過(guò)程。使受精卵中染色體的數(shù)目又恢復(fù)

到體細(xì)胞中的數(shù)目，其中有一半來(lái)自精子，另一半來(lái)自卵細(xì)胞。

4.減數(shù)分裂的意義

(1)通過(guò)減數(shù)分裂和受精作用保持了生物在不同世代間染色體數(shù)目和遺傳性狀的相對(duì)穩(wěn)定。

(2)減數(shù)分裂為生物的變異提供了可能。同源染色體分離，非同源染色體自由組合可以產(chǎn)生各種

類(lèi)型的配子，再考慮到交叉互換形成的配子類(lèi)型更多。雌雄配子結(jié)合后，便形成眾多類(lèi)型的生

物體。

(3)減數(shù)分裂為生物的變異提供了重要的物質(zhì)基礎(chǔ)，有利于生物對(duì)環(huán)境的適應(yīng)和進(jìn)化。對(duì)于生物

的遺傳和變異具有重要的作用。

5.活動(dòng)：減數(shù)分裂模型的制作研究

(1)用橡皮泥先制作2個(gè)藍(lán)色和2個(gè)紅色的染色單體，每個(gè)長(zhǎng)5cm,粗細(xì)與鉛筆相當(dāng)。再用同

樣的方法，制作2個(gè)藍(lán)色和2個(gè)紅色的染色單體，每個(gè)長(zhǎng)8cm,粗細(xì)與鉛筆相當(dāng)。

(2)把顏色和長(zhǎng)短一樣的兩個(gè)染色單體并排放在一起，在兩條長(zhǎng)5cm的染色單體中部用一根鐵

絲把它們?cè)饋?lái)，代表減數(shù)分裂開(kāi)始時(shí)已復(fù)制完成的一條染色體，鐵絲代表著絲粒。用同樣的

方法做出其他3條已復(fù)制的染色體模型。

(3)在大紙上畫(huà)出一個(gè)足夠大的紡錘體，使之能夠容下你所制作的4條染色體。讓兩條5cm長(zhǎng)

的染色體配對(duì)，讓兩條8cm長(zhǎng)的染色體也配對(duì)，并放在赤道面上。

(4)抓住著絲粒把配對(duì)的兩條染色體分別拉向紡錘體相反的兩極。一旦染色體移到了兩極，減數(shù)

的第一次分裂就算完成了。

(5)在這張紙上再畫(huà)兩個(gè)紡錘體。這兩個(gè)紡錘體應(yīng)以第一次分裂中的紡錘體的每一極為中心，且

與第一個(gè)紡錘體垂直。

(6)把每一極的染色體排列在新紡錘體的赤道面上。解開(kāi)每個(gè)染色體上的“著絲?！?，抓住每一

個(gè)染色單體上原先“著絲?！彼诘奈恢?，把染色單體拉向紡錘體的兩極。最后，在你所得到

的每一條染色體的外圍畫(huà)一個(gè)圓圈，這就代表形成了新的細(xì)胞，共畫(huà)4個(gè)圓圈。

2遺傳的染色體學(xué)說(shuō)

i.基因行為與染色體行為的平行關(guān)系

(1)基因在雜交實(shí)驗(yàn)中始終保持獨(dú)立性和完整性，染色體在細(xì)胞分裂各時(shí)期中也保持著一定的形

態(tài)。

(2)基因(即等位基因)在體細(xì)胞中是成對(duì)存在的，染色體也是成對(duì)存在的。

（3）在配子中只含有成對(duì)基因中的一個(gè)，也只含有同源染色體中的一條。

（4）在形成配子時(shí)，等位基因彼此分離，不同對(duì)基因（非等位基因）自由組合進(jìn)入配子，非同源染

色體也是如此。

2.孟德?tīng)柖傻募?xì)胞學(xué)解釋

（1）分離定律的細(xì)胞學(xué)解釋

a）精（卵）原細(xì)胞

間期（DNA復(fù)制）

AAaa

nn）初級(jí)精（卵）母細(xì)胞

減數(shù)第一次分裂（等位基因

隨同源染色體分開(kāi)而分離）

次級(jí)精（卵）母細(xì)胞

減數(shù)第二次分裂（相

同的基因隨染色單

體分開(kāi)而分離）

配子

在雜合子的細(xì)胞中，位于一對(duì)同源染色體上的等位基因，具有一定的獨(dú)立性；在減數(shù)分裂形成

配子的過(guò)程中，等位基因會(huì)隨同源染色體的分開(kāi)而分離，分別進(jìn)入兩個(gè)配子中，獨(dú)立地隨配子

遺傳給后代。

（2）自由組合定律的細(xì)胞學(xué)解釋

精（卵）原細(xì)胞

初級(jí)精（卵）母細(xì)胞分體（1）同源染色體分開(kāi),

等位基因分四

（2）非同源染色體自

由組合，非等位基

第一次分裂

因自由組合

次級(jí)精（卵）

母細(xì)胞

b%bb區(qū)bB%B

第二次分裂

4個(gè)、2種，1：14個(gè)、2種,1：1

位于非同源染色體上的非等位基因的分離和組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過(guò)程中，同源染色

體上等位基因彼此分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因臼由組合。

3性染色體與伴性遺傳

i.染色體組型的概念

染色體組型也叫染色體核型：是指將某種生物體細(xì)胞內(nèi)的全部染色體，按大小和形態(tài)特征進(jìn)行

配對(duì)、分組和排列所構(gòu)成的圖像。例如人類(lèi)的核型為22對(duì)+XX或22對(duì)+XY。染色體組型有種

的特異性，因此可用來(lái)判斷生物的親緣關(guān)系，也可以用于遺傳病的診斷。

2.性染色體和常染色體

性染色體是與性別決定有直接關(guān)系的染色體，在雌雄個(gè)體中不相同.

常染色體是與性別決定無(wú)直接關(guān)系的染色體，在雌雄個(gè)體中是相同的。

在雌雄異體的生物中，才有常染色體與性染色體之分。

3.XY型性別決定方式

(1)雄性：常染色體+XY(異型)；雌性：常染色體+XX(同型)。

(2)生物類(lèi)型：人、哺乳類(lèi)、某些兩棲類(lèi)和許多昆蟲(chóng)等。

4.伴性遺傳的概念、類(lèi)型及其特點(diǎn)

(1)概念：位于性染色體上的基因所控制的性狀，在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象。

(2)人類(lèi)血友病

基因的位置：位于X染色體上，在Y染色體上沒(méi)有與此相關(guān)的等位基因。

血友病相關(guān)的基因型：

女性男性

基因型x"x"x"xhx"xhX"YXhY

正常(攜帶

表現(xiàn)型正常血友病正常血友病

者)

(3)三種伴性遺傳的特點(diǎn)

類(lèi)型特點(diǎn)實(shí)例

①男患者多于女患者

血友病、人類(lèi)紅綠

伴X隱性遺傳②隔代遺傳、交叉遺傳

色盲

③母病子必病，女病父必病

①女患者多于男患者

伴X顯性遺傳②連續(xù)發(fā)病抗維生素D佝僂病

③父病女必病，子病母必病

①男病女不病

伴Y遺傳外耳道多毛癥

②父一子f孫

5.伴性遺傳的應(yīng)用

⑴遺傳方式的判斷

步驟現(xiàn)象及結(jié)論的口訣記憶圖解表示

若系譜圖中患者全為男性，而且患者后代中男

第一，排除或確定伴

性全為患者，則為伴Y遺傳??；若系譜圖中，O-T-^

Y遺傳

患者有男有女，則不是伴Y遺傳

“無(wú)中生有”（無(wú)病的雙親，所生的孩子中有患

第二,確定圖譜中遺QrD

者），則為隱性遺傳

傳病是顯性遺傳還

“有中生無(wú)”（有病的雙親，所生的孩子中出現(xiàn)

是隱性遺傳

無(wú)病的），則為顯性遺傳

①雙親有病兒子正常

伴X顯性遺傳

②父病女必病，子病母必病

①雙親有病女兒正常常染色體顯性

第三,確定致病基因

②父病女不病或者子病母不病遺傳

位于常染色體上還

是位于性染色體上①父親正常兒子有病

伴X隱性遺傳

②母病子必病，女病父必病

①雙親正常女兒有病常染色體隱性DjO

②母病子不病或女病父不病遺傳出

（2）發(fā)病率特點(diǎn)：常染色體遺傳病，男女發(fā)病率相同；伴X染色體遺傳病，男女發(fā)病率不同；伴

Y遺傳病只有男性發(fā)??；近親結(jié)婚時(shí)，隱性遺傳病的發(fā)病率高。

4經(jīng)典例析

1.（2015?浙江10月學(xué)考）某基因型為AaBb的雄性動(dòng)物，其精原細(xì)胞形成精細(xì)胞過(guò)程中某個(gè)時(shí)

期的示意圖如下。下列敘述正確的是（）

A.該細(xì)胞是次級(jí)精母細(xì)胞

B.細(xì)胞中有1個(gè)四分體、4條染色體

C.該細(xì)胞分裂后最終形成2種類(lèi)型的精細(xì)胞

I）.細(xì)胞中A與A、A與a分別在Ml、MH期分離

2.（2016?浙江4月學(xué)考）下圖為兩種高等動(dòng)物處于減數(shù)分裂不同時(shí)期細(xì)胞的示意圖，其中3

個(gè)來(lái)自同種生物，則來(lái)自另一種生物的是（）

3.（2016?浙江10月學(xué)考）調(diào)查發(fā)現(xiàn)，人類(lèi)的外耳道多毛癥總是由父親傳給兒子，女性無(wú)此癥。

下列敘述正確的是（）

A.該癥屬于X連鎖遺傳

B.外耳道多毛癥基因位于常染色體上

C.患者的體細(xì)胞都有成對(duì)的外耳道多毛癥基因

D.患者產(chǎn)生的精子中有外耳道多毛癥基因的占1/2

專(zhuān)題訓(xùn)練

一、選擇題

1.下列三組數(shù)字為果蠅精原細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂時(shí)，染色體和姐妹染色單體及DNA在各期的變化

數(shù)據(jù)，下列問(wèn)題中正確的是（）

精原細(xì)胞初級(jí)精母細(xì)胞次級(jí)精母細(xì)胞精子

第1組01680

第2組81684

第3組8844

第_______組為DNA的變化值，第________組為染色體的變化值，第組為染色單體

的變化值。

A.2,3,1B.1,2,3

C.3,1,2D.3,2,1

2.下列關(guān)于四分體的敘述，正確的是（）

①每個(gè)四分體包含一對(duì)同源染色體的4條染色單體②四分體就是四條染色單體③復(fù)制后的

同源染色體都能形成四分體④只有減數(shù)第一次分裂時(shí)期形成四分體

⑤四分體時(shí)期可能發(fā)生交叉互換現(xiàn)象⑥四分體時(shí)期的下一個(gè)時(shí)期是聯(lián)會(huì)⑦細(xì)胞中有幾個(gè)四

分體，就有幾對(duì)同源染色體

A.①④⑤⑦B.①②③⑦

C.④⑤⑥⑦D.③④⑤⑦

3.某女患色盲，其祖母（）

A.必然攜帶色盲基因B.必為色盲

C.純合正常D.與其無(wú)關(guān)

4.父親、母親均正常，生了一個(gè)患苯丙酮尿癥的女兒。若這對(duì)夫妻以后再生兩個(gè)孩子，兩個(gè)孩

子一個(gè)正常、一個(gè)患苯丙酮尿癥的概率是（）

A.3/16B.3/8C.9/16D.1/2

5.果蠅的精子內(nèi)有4條染色體，那么，它的初級(jí)精母細(xì)胞內(nèi)的四分體數(shù)目、染色體數(shù)目和染色

單體數(shù)目分別是（）

A.2個(gè)、4條和8條B.4個(gè)、8條和8條

C.4個(gè)、8條和16條D.8個(gè)、16條和32條

6.人類(lèi)在正常情況下，男性產(chǎn)生的精子中常染色體數(shù)和性染色體種類(lèi)的組合是（）

A.22+XYB.22+X

C.44+XYD.22+X或22+Y

7.在減數(shù)分裂過(guò)程中，同源染色體分離、非同源染色體自由組合（）

A.同時(shí)發(fā)生于第一次分裂后期

B.同時(shí)發(fā)生于第二次分裂后期

C.同時(shí)發(fā)生于第二次分裂末期

D.分離發(fā)生于第一次分裂，自由組合發(fā)生于第二次分裂

8.如圖為患紅綠色盲（伴X染色體隱性遺傳?。┑哪臣易逑底V圖，則9號(hào)的致病基因來(lái)自（）

*EHr-eOT-B

nO6

5678

111■

9

A.2號(hào)B.3號(hào)

C.4號(hào)D.3號(hào)或4號(hào)

9.人的體細(xì)胞含有23對(duì)染色體，正常情況下，在減數(shù)第二次分裂的次級(jí)精母細(xì)胞處于后期（染

色單體已分開(kāi)）時(shí)，細(xì)胞內(nèi)不含有（）

A.44條常染色體+XX性染色體

B.44條常染色體+XY性染色體

C.44條常染色體+YY性染色體

D.兩組數(shù)目和形態(tài)相同的染色體

10.下列人體細(xì)胞中含有同源染色體的是（）

A.精子B.卵細(xì)胞

C.口腔上皮細(xì)胞D.極體

11.減數(shù)分裂過(guò)程中，染色體的行為變化為（）

A.復(fù)制一分離一聯(lián)會(huì)一分裂

B.聯(lián)會(huì)一復(fù)制一分離一分裂

C.聯(lián)會(huì)一復(fù)制一分裂一分離

D.復(fù)制一聯(lián)會(huì)一分離一分裂

12.圖1是某高等動(dòng)物體內(nèi)細(xì)胞分裂的示意圖，圖2表示該動(dòng)物細(xì)胞中每條染色體上DNA含量

變化的曲線(xiàn)圖。下列敘述錯(cuò)誤的是()

每

條

染

色

體

DN

含

量細(xì)胞分裂時(shí)期

圖2

A.該動(dòng)物正常體細(xì)胞內(nèi)有4條染色體

B.圖1中表示減數(shù)分裂的是細(xì)胞甲

C.圖2中c-d是因?yàn)橹z粒的分裂

D.圖1中的細(xì)胞乙對(duì)應(yīng)圖2中的be段

二、非選擇題

13.假設(shè)某植物是雌雄異株植物，屬XY型性別決定，有闊葉和窄葉兩種葉型，該性狀由一對(duì)等

位基因控制(用B或b表示)?？茖W(xué)家將此植物的闊葉雌植株與窄葉雄植株雜交，所以H代雌株

雄株均是闊葉。七代雌雄植株間雜交，所得艮代雌株全是闊葉，雄株有闊葉和窄葉兩種葉型。

據(jù)題意回答:

(1)該植物葉型為顯性性狀，判斷依據(jù)是

(2)控制該植物葉型的基因位于染色體上。

(3)理論上，七代雄株闊葉與窄葉兩種類(lèi)型個(gè)體數(shù)量之比是。

(4)若某園藝公司欲通過(guò)一次雜交就培育出在幼苗期能識(shí)別出雌雄的植株，則應(yīng)選擇表現(xiàn)型為

一的植株做父本，其基因型為:雜交后代幼苗中，表現(xiàn)型為的植株是

雌株。

(5)假如控制該植物莖高矮的基因(用A或a表示)位于另一對(duì)同源染色體上?，F(xiàn)有此植物高莖闊

葉雄株和矮莖窄葉雌株雜交，所得K代雌株全為高莖闊葉，雄株全為高莖窄葉。E代雌雄植株

雜交，所得&代中，高莖闊葉雄株和高莖闊葉雌株所占比例一共是________。

(6)現(xiàn)有一株該種植物的高莖植株，如何檢測(cè)其是否是純合子？(用遺傳圖解表示)

14.圖中A表示某雄性動(dòng)物的體細(xì)胞，B、C分別表示該動(dòng)物處于不同分裂狀態(tài)的細(xì)胞圖像。請(qǐng)

據(jù)圖回答下列問(wèn)題：

(1)圖中數(shù)字分別表示不同的生理過(guò)程，它們分別是：

①;②o

(2)C細(xì)胞的名稱(chēng)是_它含有同源染色體——對(duì)。A圖中含有

同源染色體對(duì)數(shù)為對(duì)。

(3)B圖細(xì)胞最終分裂結(jié)束后，一般情況下，可以形成種子細(xì)胞。

(4)繪出F細(xì)胞染色體形態(tài)的簡(jiǎn)圖。

15.有一對(duì)性狀正常的表兄妹結(jié)婚，生了一個(gè)既有白化病，又有紅綠色盲的男孩，已知正常膚

色受基因A控制，正常色覺(jué)受基因B控制。

(1)這對(duì)夫妻的基因型分別是和。

(2)患者的基因型是________,其父母再生育這種孩子的可能性是o

(3)該患者的外祖母基因型若為AAXY,則其外祖父基因型可能是。

答案精析

經(jīng)典例析

1.C［圖示細(xì)胞正在進(jìn)行同源染色體聯(lián)會(huì)形成四分體，為初級(jí)精母細(xì)胞，A項(xiàng)錯(cuò)誤；圖示細(xì)胞

內(nèi)2對(duì)同源染色體共形成2個(gè)四分體，B項(xiàng)錯(cuò)誤；該細(xì)胞分裂后可形成4個(gè)兩種類(lèi)型的精子，C

項(xiàng)正確；細(xì)胞中等位基因A與a隨同源染色體的分開(kāi)而分離，發(fā)生在Ml期，相同基因A與A

隨著姐妹染色單體的分開(kāi)而分離，發(fā)生在MII期，D項(xiàng)錯(cuò)誤。］

2.D

3.1）［根據(jù)外耳道多毛癥的特點(diǎn)可知，該病屬于Y連鎖遺傳病，X染色體上無(wú)此基因，故選I）。］

專(zhuān)題訓(xùn)練

1.A［分析表格中信息可知，精原細(xì)胞染色體未復(fù)制，染色單體數(shù)目為0,減數(shù)第二次分裂后

期，著絲粒分裂，染色單體消失，數(shù)目變成0,因此精細(xì)胞中染色單體數(shù)目為0,由精細(xì)胞變形

形成的精子的染色單體數(shù)目也是0,所以第1組是染色單體的數(shù)目變化；第2組，與精原細(xì)胞

相比，數(shù)目減半發(fā)生在精子細(xì)胞，因此第2組是核DNA含量變化；第3組，與精原細(xì)胞相比，

數(shù)目減半發(fā)生在次級(jí)精母細(xì)胞，因此第3組是染色體數(shù)目變化，故選A。］

2.A［四分體是同源染色體兩兩配對(duì)形成的，因此每個(gè)四分體包含一對(duì)同源染色體的4條姐妹

染色單體，①正確；四分體就是一對(duì)同源染色體，包含四條染色單體，②錯(cuò)誤；復(fù)制后的同源

染色體只在減數(shù)第一次分裂前期才會(huì)形成四分體，③錯(cuò)誤、④正確；四分體時(shí)期可發(fā)生交叉互

換現(xiàn)象，這會(huì)導(dǎo)致基因重組，⑤正確；四分體是聯(lián)會(huì)后形成的，⑥錯(cuò)誤；一個(gè)四分體就是一對(duì)

同源染色體，因此細(xì)胞中有幾個(gè)四分體，就有幾對(duì)同源染色體，⑦正確。因此，正確的有①④

⑤⑦，故選A。］

3.A［根據(jù)色盲的傳遞規(guī)律可知，該女孩的一個(gè)色盲基因一定是由其祖母通過(guò)其父親傳遞給她

的，由此可知，其祖母一定有色盲基因，但是不一定患病，A項(xiàng)正確，B、C、D項(xiàng)錯(cuò)誤。］

4.B［父親、母親均正常，生了一個(gè)患苯丙酮尿癥的女兒，說(shuō)明該遺傳病是常染色體隱性遺傳

?。ㄓ肁、a表示）。苯丙酮尿癥是由一對(duì)隱性基因aa控制的隱性遺傳病，這對(duì)基因來(lái)自于其父

母雙方，若其父母正常，則其父母的基因型一定是Aa。這對(duì)夫妻所生的每個(gè)孩子中正常的概率

為3/4,患病的概率為1/4。如果他們生了兩個(gè)孩子，第一個(gè)正常、第二個(gè)患苯丙酮尿癥的概率

是3/4X1/4=3/16；反之，第一個(gè)患病，第二個(gè)正常的概率還是3/16。所以，兩個(gè)孩子一個(gè)正

常、一個(gè)患苯丙酮尿癥的概率是3/16+3/16=3/8,選B。］

5.C［精子是配子，染色體、DNA含量均為體細(xì)胞的一半，且無(wú)同源染色體，體細(xì)胞中含有8

條共四對(duì)染色體，所以初級(jí)精母細(xì)胞中含有四分體數(shù)是4個(gè)，染色體數(shù)是8條，染色單體數(shù)是

16條，C選項(xiàng)正確。］

6.D［男性體細(xì)胞中的常染色體數(shù)和性染色體種類(lèi)的組合是44+XY,精子是男性經(jīng)減數(shù)分裂

所產(chǎn)生的生殖細(xì)胞，其染色體數(shù)為體細(xì)胞的一半，且不含同源染色體，所以精子中常染色體數(shù)

和性染色體種類(lèi)的組合是22+X或22+Y。］

7.A［減數(shù)第一次分裂后期，同源染色體分離的同時(shí)，非同源染色體自由組合，所以A正確"

8.C［紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病，假設(shè)由基因b控制，因此9號(hào)的基因型為X"Y,9號(hào)

的犬一定來(lái)自于母親7號(hào)，其基因型為X'X',由于4號(hào)基因型為X'Y,因此7號(hào)的X11一定來(lái)自

于4號(hào)。故9號(hào)的致病基因來(lái)自于4號(hào)。］

9.B［同源染色體分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期，故正常情況下，在減數(shù)第二次分裂的次級(jí)

精母細(xì)胞處于后期時(shí)不會(huì)有同源染色體，選B。］

10.C［根據(jù)減數(shù)分裂的特征，在減數(shù)第一次分裂結(jié)束時(shí)，同源染色體分配到兩個(gè)子細(xì)胞中，

所以減數(shù)第二次分裂的全過(guò)程中，細(xì)胞內(nèi)都不存在同源染色體。精子、卵細(xì)胞、極體均是減數(shù)

第二次分裂中的細(xì)胞或是子細(xì)胞，均不存在同源染色體。故應(yīng)選屬于體細(xì)胞的C。］

11.D［減數(shù)分裂過(guò)程中，染色體的行為變化是：復(fù)制一聯(lián)會(huì)一分離一分裂，D正確。］

12.D［圖1中，甲細(xì)胞呈現(xiàn)的特點(diǎn)是：同源染色體分離且進(jìn)行均等分裂，因此處于減數(shù)第一

次分裂的后期，為初級(jí)精母細(xì)胞；乙細(xì)胞中有同源染色體，呈現(xiàn)的特點(diǎn)是：著絲粒分裂后形成

的兩條子染色體分別移向細(xì)胞兩極，說(shuō)明處于有絲分裂后期。初級(jí)精母細(xì)胞中的染色體數(shù)目與

體細(xì)胞相同，即該動(dòng)物正常體細(xì)胞內(nèi)有4條染色體，A項(xiàng)正確；圖1中表示減數(shù)分裂的是細(xì)胞

甲，B項(xiàng)正確；圖1顯示：c-d段每條染色體的DNA含量由2減至1,說(shuō)明此時(shí)細(xì)胞中發(fā)生了

著絲粒的分裂，C項(xiàng)正確；圖2中的be段每條染色體含有2個(gè)DNA分子，對(duì)應(yīng)于圖1中的細(xì)胞

甲，D項(xiàng)錯(cuò)誤。］

13.(1)闊葉闊葉雌植株與窄葉雄植株雜交，所