試卷第=page11頁(yè)，共=sectionpages33頁(yè)試卷第=page11頁(yè)，共=sectionpages33頁(yè)高三化學(xué)訓(xùn)練題有機(jī)推斷題1．（23-24高三下·安徽·期末）氯吡格雷是一種血小板“拮抗劑”，主要用于預(yù)防或治療血液循環(huán)障礙疾病。某實(shí)驗(yàn)小組設(shè)計(jì)了一種合成氯吡格雷（G）的路線如下：回答下列問題：(1)A的化學(xué)名稱為。(2)C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；E分子中所含官能團(tuán)名稱為。(3)G分子中含有個(gè)手性碳原子。(4)A→B和E→G的反應(yīng)類型分別為、。(5)寫出D→E的化學(xué)方程式：。(6)符合下列條件的F的同分異構(gòu)體有種。①屬于芳香族化合物；②含有—SH和兩種官能團(tuán)。其中核磁共振氫譜有5組峰的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為（任寫一種）。2．（23-24高三下·甘肅蘭州·期末）實(shí)驗(yàn)室由芳香化合物A制備I的一種合成路線如下圖所示：已知：①；②；請(qǐng)回答下列問題：(1)C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；H中官能團(tuán)的名稱為。(2)由E生成F的反應(yīng)類型為。(3)I的結(jié)構(gòu)中手性碳原子有個(gè)。(4)寫出由G生成H的化學(xué)方程式。(5)寫出符合下列條件的E的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。(不考慮立體異構(gòu))①苯環(huán)上有兩個(gè)取代基；②能與飽和碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出CO2；③能與FeCl3發(fā)生顯色反應(yīng)；④核磁共振氫譜顯示有5種不同化學(xué)環(huán)境的氫，且峰面積之比為3：2：2：1：1(6)請(qǐng)利用題干中給出的信息反應(yīng)，寫出以為原料制備化合物的合成路線，(其他無機(jī)試劑任選)。3．（23-24高三下·遼寧錦州·期末）A、B、C、D是四種常見的有機(jī)物，在一定條件下的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示(部分反應(yīng)條件省略)?；卮鹣铝袉栴}：(1)反應(yīng)①的反應(yīng)類型為。(2)丙烯酸中含有官能團(tuán)的名稱為。(3)聚丙烯酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(4)反應(yīng)③的化學(xué)方程式為。(5)下列說法正確的是(填標(biāo)號(hào))。a.若中含有雜質(zhì)，可依次通過溴水、濃硫酸除雜b.可用飽和碳酸鈉溶液鑒別B、C、Dc.丙烯酸分子中所有原子可能共平面d.丙烯酸乙酯可以發(fā)生取代、加聚、氧化、中和反應(yīng)(6)符合下列條件的有機(jī)物的同分異構(gòu)體有種(不考慮立體異構(gòu))，其中一氯代物有兩種的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。a.分子式為

b.與D具有相同官能團(tuán)4．（23-24高三下·河南鄭州·期末）氟西?。ɑ衔颒）可用于合成抗抑郁藥物“百優(yōu)解”。一種利用聚合物支持的手性磺酰胺催化劑（Ligand34+[Ru]）實(shí)現(xiàn)不對(duì)稱合成氟西汀的合成路線如下圖所示。(1)A的名稱為。(2)B→C的化學(xué)方程式為。(3)C→D的反應(yīng)類型為。(4)化合物G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(5)D的同分異構(gòu)體（含立體異構(gòu)）中，同時(shí)滿足下列條件的共有種。①苯環(huán)上僅有兩個(gè)取代基；②遇溶液顯色；③含有。其中，核磁共振氫譜顯示5組峰，峰面積比為3：2：2：1：1，有一個(gè)手性碳原子的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。5．（23-24高三下·湖南婁底·階段練習(xí)）已知有機(jī)化合物A的產(chǎn)量可以用來衡量一個(gè)國(guó)家的石油化工發(fā)展水平。現(xiàn)以A為主要原料合成乙酸乙酯，其合成路線如圖所示。(1)A分子中官能團(tuán)的名稱是，D中官能團(tuán)的名稱是，反應(yīng)①的反應(yīng)類型是反應(yīng)。(2)反應(yīng)②的化學(xué)方程式是。反應(yīng)④的化學(xué)方程式是。(3)某同學(xué)用如圖所示的實(shí)驗(yàn)裝置制取少量乙酸乙酯。實(shí)驗(yàn)結(jié)束后，試管甲中上層為透明的、不溶于水的油狀液體。①實(shí)驗(yàn)開始時(shí)，試管甲中的導(dǎo)管不伸入液面下的原因是。②上述實(shí)驗(yàn)中飽和碳酸鈉溶液的作用是（填序號(hào)）。A．中和乙酸和乙醇B．中和乙酸并吸收部分乙醇C．乙酸乙酯在飽和碳酸鈉溶液中的溶解度比在水中更小，有利于分層析出D．加速酯的生成，提高其產(chǎn)率③實(shí)驗(yàn)室利用B和D制備乙酸乙酯的實(shí)驗(yàn)中，若用1molB和1molD充分反應(yīng)，（填“能”或“不能”）生成1mol乙酸乙酯，原因是。6．（2024高三下·廣東佛山·競(jìng)賽）化合物G可用于治療失眠，其合成路線如圖：(1)化合物的名稱為。(2)在水中的溶解度比較：化合物A化合物B(填“＞”或“＜”或“=”)。(3)根據(jù)化合物E的結(jié)構(gòu)特征，分析預(yù)測(cè)其可能的化學(xué)性質(zhì)，完成表格。序號(hào)反應(yīng)試劑、條件反應(yīng)后新物質(zhì)反應(yīng)類型①水溶液，加熱水解反應(yīng)②、催化劑，加熱(4)的過程中還要脫去一個(gè)，則試劑W的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(5)下列說法不正確的是。A．化合物A和B可通過紅外光譜進(jìn)行鑒別B．B→C的反應(yīng)產(chǎn)物除化合物C外，還有、C．化合物E中含氧官能團(tuán)名稱為酮羰基D．化合物F中氧原子的雜化軌道類型與氮原子的相同E．化合物G中填充在四面體空隙中的碳原子有4個(gè)(6)對(duì)化合物C再進(jìn)行一氟取代，其產(chǎn)物的同分異構(gòu)體中，同時(shí)滿足下列條件的結(jié)構(gòu)為。①屬于芳香族化合物

②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)

③分子中不同化學(xué)環(huán)境的氫原子數(shù)目比為(7)以和H2NCH2CH2OH為原料合成的流程圖如圖：基于以上合成路線，回答下列問題：①條件A為；②Z的化學(xué)方程式為。7．（23-24高三下·江蘇蘇州·期末）某種手術(shù)用粘合劑中間體G的合成路線如下：(1)A→B實(shí)際經(jīng)歷了先加成后消去的兩步反應(yīng)，中間生成物(分子式)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(2)B→C的反應(yīng)類型為。(3)D中所含官能團(tuán)的名稱為。(4)D→E轉(zhuǎn)化分兩步，其中步驟①的反應(yīng)條件是。(5)E→F反應(yīng)的化學(xué)方程式為。(6)F有多種同分異構(gòu)體，寫出同時(shí)滿足下列條件的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：。①能發(fā)生水解反應(yīng)；②能與新制懸濁液反應(yīng)；③核磁共振氫譜中有3個(gè)峰。8．（23-24高三下·江蘇鎮(zhèn)江·期中）化合物F是治療骨質(zhì)疏松癥的新藥阿佐昔芬的中間體，可通過下列方法合成：(1)C中含氧官能團(tuán)的名稱為。(2)B→C的反應(yīng)類型是，加的作用為。(3)E和試劑X發(fā)生反應(yīng)，除了生成F，還生成分子，則X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(4)物質(zhì)B的一種同分異構(gòu)體同時(shí)滿足下列條件，寫出該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。①能與新制懸濁液生成磚紅色沉淀：②分子中有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。(5)已知：寫出以、、為原料制備的合成路線流程圖（無機(jī)試劑和有機(jī)溶劑任用，合成路線流程圖示例見本題題干）。9．（23-24高三下·河北石家莊·期末）煤和石油化工產(chǎn)品都是重要的工業(yè)原料，對(duì)二者綜合利用可制備出多種有機(jī)材料?；卮鹣铝袉栴}：(1)反應(yīng)ⅰ的現(xiàn)象為，反應(yīng)ⅱ的反應(yīng)類型為。(2)操作Ⅰ屬于（填”化學(xué)變化”或“物理變化”）；操作Ⅱ的名稱為。(3)寫出一種D的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。(4)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；F中官能團(tuán)的名稱為。(5)反應(yīng)ⅲ的化學(xué)方程式為；在實(shí)驗(yàn)室中進(jìn)行該反應(yīng)時(shí)，需要使用飽和溶液收集，飽和溶液的作用除了可以除去C和F外，還有。(6)工業(yè)上以A為原料制備乙醇的化學(xué)方程式為；與該方法相比，以淀粉為原料合成乙醇的優(yōu)點(diǎn)為.。10．（23-24高三下·河南開封·期末）某人設(shè)計(jì)淀粉利用方案如下圖所示：其中：A是乙烯能催熟水果，B是高分子化合物，D為乙酸乙酯。請(qǐng)回答以下問題：(1)“”的名稱是，C中含有官能團(tuán)名稱；(2)反應(yīng)類型；C→D反應(yīng)類型。檢驗(yàn)的試劑可以是，現(xiàn)象為(3)寫出下列轉(zhuǎn)化的化學(xué)方程式①：，②：。(4)下面是甲、乙、丙三位同學(xué)制取乙酸乙酯的過程，請(qǐng)你參與并協(xié)助他們完成相關(guān)實(shí)驗(yàn)任務(wù)?！緦?shí)驗(yàn)?zāi)康摹恐迫∫宜嵋阴ァ緦?shí)驗(yàn)原理】甲、乙、丙三位同學(xué)均采取乙醇、乙酸與濃硫酸混合共熱的方法制取乙酸乙酯，該反應(yīng)的化學(xué)方程式為?！狙b置設(shè)計(jì)】甲、乙、丙三位同學(xué)分別設(shè)計(jì)了下列三套實(shí)驗(yàn)裝置（如圖）：若從甲、乙兩位同學(xué)設(shè)計(jì)的裝置中選擇一套作為實(shí)驗(yàn)室制取乙酸乙酯的裝置，選擇的裝置應(yīng)是（填“甲”或“乙”）丙同學(xué)將甲裝置中的玻璃管改成了球形干燥管，除起冷凝作用外，另一重要作用是在試管②中加入5mLX試劑為（化學(xué)式）。反應(yīng)結(jié)束后能觀察到試管②中的現(xiàn)象是。11．（23-24高三下·天津紅橋·期末）根據(jù)要求填空：(1)用系統(tǒng)命名法對(duì)命名：。(2)瑞香素是一種具有抗菌、抗炎、抗凝血等生物活性的香豆素化合物，其分子結(jié)構(gòu)如圖所示，回答下列問題。①瑞香素的分子式為，其中含氧官能團(tuán)的名稱為。②1mol此化合物可與molBr2反應(yīng)，最多可以與molNaOH反應(yīng)。(3)已知有機(jī)物A、B、C、D、E、F、G有如下轉(zhuǎn)化關(guān)系，其中C的產(chǎn)量可用來衡量一個(gè)國(guó)家的石油化工發(fā)展水平，G的分子式為C9H10O2，試回答下列有關(guān)問題。①A中官能團(tuán)的名稱，F(xiàn)中官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。②指出下列反應(yīng)的反應(yīng)類型A轉(zhuǎn)化為B：，C轉(zhuǎn)化為D：。③寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式：D生成E的化學(xué)方程式：。B和F生成G的化學(xué)方程式：。12．（23-24高三下·新疆烏魯木齊·期末）有機(jī)物H為緩釋激素類片劑藥物的主要成分，其合成路線如下：已知：I.II.RCNRCH2NH2回答下列問題：(1)C、N、O第一電離能由大到小的順序?yàn)椋籆、N、O電負(fù)性由大到小的順序?yàn)椤?2)A與試劑X發(fā)生加成反應(yīng)生成B，則試劑X的名稱為，D中含氧官能團(tuán)的名稱為。(3)D生成E的反應(yīng)類型為；E生成F的化學(xué)方程式；物質(zhì)G是對(duì)人體起直接治療作用的藥物，將其化轉(zhuǎn)為H的主要目的是。(4)結(jié)合題中所給信息，設(shè)計(jì)以甲醛和為原料，合成的合成路線(其他試劑任選)。。(5)某鏈狀化合物H是的同分異構(gòu)體，H能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，該化合物可能結(jié)構(gòu)共有種(不考慮立體異構(gòu))。13．（23-24高三上·江蘇南京·階段練習(xí)）化合物F是合成一種鎮(zhèn)痛藥物的重要中間體，其合成路線如圖：已知：Ts—為。(1)A分子中碳原子的雜化方式為。(2)從CH3MgCl→A，經(jīng)過了兩步反應(yīng)，反應(yīng)類型分別是。(3)將物質(zhì)B加入酸性高錳酸鉀溶液中，現(xiàn)象是。(4)A的一種同分異構(gòu)體同時(shí)滿足下列條件，寫出該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。①分子中含有苯環(huán)②遇FeCl3溶液顯紫色③核磁共振氫譜中有4個(gè)吸收峰④能與金屬鈉置換，且1molA與足量的鈉反應(yīng)，產(chǎn)生0.5mol的氫氣(5)已知：。請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)以為原料制備的合成路線(無機(jī)試劑和有機(jī)溶劑任用，合成路線示例見本題題干)。14．（23-24高三下·廣東·期末）有機(jī)玻璃()因具有良好的性能而廣泛應(yīng)用于生產(chǎn)生活中。下圖所示流程可用于合成有機(jī)玻璃，請(qǐng)回答下列問題：已知：(1)C→D的第一次氧化反應(yīng)條件為，D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：。(2)G→H的另一種反應(yīng)物化學(xué)式為，D→E的反應(yīng)類型為。(3)E→F的化學(xué)方程式。(4)寫出F→有機(jī)玻璃的化學(xué)方程式。(5)參考上述合成路線，以C2H4為原料(無機(jī)試劑任選)，設(shè)計(jì)制備乳酸()的合成路線。15．（23-24高三下·貴州六盤水·期末）F為草酸二乙酯，又名乙二酸二乙酯，主要用于溶劑、染料、油漆及藥物的合成等。以A為原料通過下列流程合成。已知：①(X：F、Cl、Br)②A的產(chǎn)量可用來衡量一個(gè)國(guó)家石油化學(xué)工業(yè)的發(fā)展水平?；卮鹣铝袉栴}：(1)A的化學(xué)名稱是；乙二酸中官能團(tuán)的名稱是。(2)A→D的化學(xué)方程式為；E生成乙二酸的反應(yīng)類型為。(3)C與乙二酸按反應(yīng)生成F的化學(xué)方程式為。(4)G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(5)下列敘述中正確的是。a．C可用于萃取溴水中的溴b．B→C的反應(yīng)類型屬于加成反應(yīng)c．乙二酸與反應(yīng)生成d．能使酸性高錳酸鉀溶液褪色16．（23-24高三下·黑龍江牡丹江·期末）芳香烴A經(jīng)過如圖所示的轉(zhuǎn)化關(guān)系可制得樹脂B與兩種香料G、I，且知有機(jī)物E與D互為同分異構(gòu)體。請(qǐng)回答下列問題：(1)A→B、D→A的反應(yīng)類型分別為、。(2)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(3)寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式：①F與銀氨溶液：。②D＋H→I：。17．（23-24高三下·吉林通化·期末）有機(jī)物E是一種被允許使用的食用香料。一種合成E的路線如圖所示，請(qǐng)回答下列問題：(1)A的結(jié)構(gòu)式為；B中官能團(tuán)的名稱為；③的反應(yīng)類型為。(2)B中所有原子(填“在”或“不在”)同一平面上，下列說法正確的是(填標(biāo)號(hào))。a．反應(yīng)①和反應(yīng)②的類型相同

b．C的名稱為丁醛c．D能與溶液反應(yīng)生成氣體

d．E與乙酸乙酯互為同系物(3)④的反應(yīng)方程式為；除去E中的B和D，可以選擇的試劑為。a．飽和食鹽水

b．溶液

c．飽和溶液

d．濃硫酸(4)E的同分異構(gòu)體中，含有的結(jié)構(gòu)有種，其中含有3個(gè)甲基的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。18．（23-24高三下·河南信陽(yáng)·期末）一種由己二酸合成的流程如下(代表乙基)：回答下列問題：(1)D的名稱是；C中官能團(tuán)名稱為。(2)已知：胺類分子中原子電子密度越大，堿性越強(qiáng)。下列有機(jī)物中，堿性最弱的是(填序號(hào)，下同)，最強(qiáng)的是。a．

b．

c．

d．(3)若分兩步進(jìn)行，第一步發(fā)生加成反應(yīng)，第二步反應(yīng)類型是。(4)寫出的化學(xué)方程式：。(5)在的同分異構(gòu)體中，同時(shí)具備下列條件的結(jié)構(gòu)有種(不包括立體異構(gòu)體)。①含六元環(huán)；②能與溶液產(chǎn)生(6)參照上述流程，以為原料合成，經(jīng)三步反應(yīng)設(shè)計(jì)合成路線(其他試劑任選)。答案第=page11頁(yè)，共=sectionpages22頁(yè)答案第=page11頁(yè)，共=sectionpages22頁(yè)參考答案：1．(1)鄰氯苯甲醛（或2-氯苯甲醛）(2)碳氯鍵、酯基(3)1(4)加成反應(yīng)取代反應(yīng)(5)+CH3OH+HCl(6)17或【分析】A發(fā)生加成反應(yīng)生成B，B發(fā)生水解反應(yīng)-CN生成C中-COOH，C中-COOH發(fā)生取代反應(yīng)生成D中-COCl，D發(fā)生取代反應(yīng)生成E，E發(fā)生取代反應(yīng)生成氯吡格雷；【詳解】（1）A的化學(xué)名稱為鄰氯苯甲醛(或2-氯苯甲醛)；（2）結(jié)合B、D的結(jié)構(gòu)式和C的分子式，可推知C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；E分子中所含官能團(tuán)為碳氯鍵、酯基；（3）連接四種不同基團(tuán)的碳是手性碳原子，G中與酯基、N原子相連的碳是手性碳原子，G分子中只有一個(gè)手性碳原子；（4）A中醛基與HCN發(fā)生加成反應(yīng)生成B，A→B的反應(yīng)類型為加成反應(yīng)，E→G的反應(yīng)類型為取代反應(yīng)；（5）D→E的化學(xué)方程式為+CH3OH+HCl；（6）F的分子式為，符合條件的F的同分異構(gòu)體為：若苯環(huán)上有3個(gè)取代基：—SH、、，則有10種；若苯環(huán)上有2個(gè)取代基：、或、—SH，有種；若苯環(huán)上有1個(gè)取代基：，則有1種，一共17種；其中核磁共振氫譜有5組峰的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式有或。2．(1)酮羰基、酯基(2)消去(3)2(4)(5)(6)【分析】根據(jù)已知①，A經(jīng)過反應(yīng)得到B：CH3CHO，C：，根據(jù)已知信息②，B經(jīng)過反應(yīng)得到D：，D經(jīng)過酸性高錳酸鉀氧化得到G：，G與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)得到H；C與CH3NO2發(fā)生加成反應(yīng)得到E，E發(fā)生消去反應(yīng)得到F：，F(xiàn)與H發(fā)生加成反應(yīng)得到I。【詳解】（1）根據(jù)分析，C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：；H中官能團(tuán)的名稱為：酮羰基、酯基；（2）根據(jù)分析，由E生成F的反應(yīng)類型為：消去反應(yīng)；（3）I的結(jié)構(gòu)中手性碳原子有：2個(gè)，如圖所示：（數(shù)字標(biāo)出手性碳原子位置）；（4）G與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)得到H，化學(xué)方程式為：；（5）E的同分異構(gòu)體：①苯環(huán)上有兩個(gè)取代基；②能與飽和碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出CO2，說明含羧基；③能與FeCl3發(fā)生顯色反應(yīng)，說明含酚羥基；④核磁共振氫譜顯示有5種不同化學(xué)環(huán)境的氫，且峰面積之比為3：2：2：1：1，滿足條件的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：；（6）參照已知信息①，經(jīng)過反應(yīng)得到CH3CHO和，參照已知信息②，兩者反應(yīng)得到，被酸性高錳酸鉀氧化得到，合成路線為：。3．(1)加成(反應(yīng))(2)碳碳雙鍵、羧基(3)(4)(5)bc(6)9【分析】由B與丙烯酸發(fā)生反應(yīng)④生成丙烯酸乙酯可知，B為乙醇，A與水發(fā)生加成反應(yīng)①生成乙醇，可推知A為乙烯，乙醇與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化反應(yīng)②生成C，可推知C為乙酸，B與C在濃硫酸催化下加熱發(fā)生酯化反應(yīng)③生成D，可知D為乙酸乙酯，丙烯酸發(fā)生加聚反應(yīng)⑤生成聚丙烯酸，據(jù)此回答?！驹斀狻浚?）由分析知，反應(yīng)①的反應(yīng)類型為加成反應(yīng)；（2）丙烯酸中含有的官能團(tuán)為碳碳雙鍵、羧基；（3）丙烯酸發(fā)生加聚反應(yīng)⑤生成聚丙烯酸，聚丙烯酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；（4）由分析知，反應(yīng)③為乙醇和乙酸在濃硫酸催化下加熱發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯，化學(xué)方程式為；（5）a.由于乙烯能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，故乙烯中含有雜質(zhì)，不可通過溴水除雜，a錯(cuò)誤；b.飽和碳酸鈉溶液與乙醇不反應(yīng)，無明顯現(xiàn)象，飽和碳酸鈉溶液與乙酸反式生成二氧化碳?xì)怏w，飽和碳酸鈉溶液與乙酸乙酯會(huì)出現(xiàn)分層，b正確；c.丙烯酸分子中所有碳原子均為sp2雜化，故所有原子可能共平面，c正確d.丙烯酸乙酯不能發(fā)生中和反應(yīng)，d錯(cuò)誤；（6）分子式為且含有酯基的同分異構(gòu)體共有、、、、、、、、等9種；其中一氯代物有兩種的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。4．(1)苯甲酸(2)(3)還原反應(yīng)(4)(5)9【分析】A和乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成B，由B逆推，可知A是。G和發(fā)生取代反應(yīng)生成H，由H逆推，可知G是?！驹斀狻浚?）根據(jù)以上分析，A是，名稱為苯甲酸；（2）B→C是和CH3CN發(fā)生取代反應(yīng)生成和乙醇，反應(yīng)的化學(xué)方程式為；（3）C→D是C中的羰基變?yōu)榱u基，反應(yīng)類型為還原反應(yīng)；（4）根據(jù)以上分析，化合物G是；（5）①苯環(huán)上僅有兩個(gè)取代基；②遇溶液顯色，說明含有酚羥基；③含有。兩個(gè)取代基可能是-OH、-CH2CH2CN或-OH、，兩個(gè)取代基為-OH、時(shí)，存在對(duì)映異構(gòu)，所以同時(shí)滿足條件的共有9種。其中，核磁共振氫譜顯示5組峰，峰面積比為3：2：2：1：1，有一個(gè)手性碳原子的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。5．(1)碳碳雙鍵羧基加成(2)2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2OCH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O(3)防止發(fā)生倒吸BC不能酯化反應(yīng)為可逆反應(yīng)【分析】有機(jī)化合物A的產(chǎn)量可以用來衡量一個(gè)國(guó)家的石油化工發(fā)展水平，A是乙烯；乙烯和水發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醇，B是乙醇；乙醇氧化為乙醛，C是乙醛；乙醛氧化為乙酸，D是乙酸，乙酸和乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯；【詳解】（1）A是乙烯，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CH2，分子中官能團(tuán)的名稱是碳碳雙鍵，D是乙酸，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3COOH，D中官能團(tuán)的名稱是羧基，反應(yīng)①是乙烯和水發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醇，反應(yīng)類型是加成反應(yīng)。（2）反應(yīng)②是乙醇發(fā)生催化氧化生成乙醛和水，反應(yīng)的化學(xué)方程式是2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O。反應(yīng)④乙酸和乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯，反應(yīng)的化學(xué)方程式是CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O。（3）①實(shí)驗(yàn)開始時(shí)，試管甲中的導(dǎo)管不伸入液面下的原因是防止發(fā)生倒吸。②上述實(shí)驗(yàn)中飽和碳酸鈉溶液的作用是中和乙酸并吸收部分乙醇、乙酸乙酯在飽和碳酸鈉溶液中的溶解度比在水中更小，有利于分層析出，選BC。③酯化反應(yīng)可逆，若用1molB和1molD充分反應(yīng)，不能生成1mol乙酸乙酯。6．(1)對(duì)溴苯胺或4-溴苯胺(2)＜(3)和HOCH2COONa還原反應(yīng)或加成反應(yīng)(4)(5)CD(6)或(7)，或，加熱+H2NCH2CH2OH+H2↑【分析】A中甲基被酸性高錳酸鉀氧化生成B，B與SOCl2發(fā)生取代反應(yīng)生成C，C與發(fā)生取代反應(yīng)生成D，D+W→E的過程中還要脫去一個(gè)HBr，根據(jù)D和E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，W為，E與H2NCH2CH2OH發(fā)生取代反應(yīng)生成F，F(xiàn)反應(yīng)生成G。【詳解】（1）化合物的名稱為對(duì)溴苯胺或4-溴苯胺。故答案為：對(duì)溴苯胺或4-溴苯胺；（2）中含有羧基是親水基，A中無親水基，在水中的溶解度比較：化合物A＜化合物B。故答案為：＜；（3）根據(jù)化合物E的結(jié)構(gòu)特征，①在水溶液，加熱發(fā)生水解反應(yīng)生成和HOCH2COONa；②、催化劑，加熱，酮羰基上還原反應(yīng)或加成反應(yīng)；故答案為：和HOCH2COONa；還原反應(yīng)或加成反應(yīng)；（4）的過程中還要脫去一個(gè)，根據(jù)D和E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，W為，故答案為：；（5）A．B中含有羧基，A中沒有，化合物A和B可通過紅外光譜進(jìn)行鑒別，故A正確；B．根據(jù)質(zhì)量守恒，B→C的反應(yīng)產(chǎn)物除化合物C外，還有、，故B正確；C．化合物E中含氧官能團(tuán)名稱為酮羰基、酰胺基，故C錯(cuò)誤；D．化合物F中氧原子的雜化軌道類型有sp2、sp3與氮原子的sp3不相同，故D錯(cuò)誤；E．化合物G中雜化軌道類型為sp3的碳原子有4個(gè)，構(gòu)型為四面體的碳原子有4個(gè)，故E正確；故答案為：CD；（6）對(duì)化合物C再進(jìn)行一氟取代，其產(chǎn)物的同分異構(gòu)體中，①屬于芳香族化合物說明分子中含有苯環(huán)②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)說明分子中含有醛基

③分子中不同化學(xué)環(huán)境的氫原子數(shù)目比為，同時(shí)滿足上述條件的同分異構(gòu)體有：或，故答案為：或；（7）以和H2NCH2CH2OH為原料合成的流程圖①，條件A為，或，加熱；故答案為：，或，加熱；②與H2NCH2CH2OH反應(yīng)轉(zhuǎn)化為Z和氫氣的化學(xué)方程式為+H2NCH2CH2OH+H2↑，故答案為：+H2NCH2CH2OH+H2↑。7．(1)CH3CH(OH)CH2CHO(2)加成反應(yīng)(3)碳溴鍵、羧基(4)NaOH醇溶液、加熱(5)+CH3CH2OH+H2O(6)【分析】乙醛在堿性條件下發(fā)生醛醛縮合，先發(fā)生加成反應(yīng)生成CH3CH(OH)CH2CHO，再發(fā)生消去反應(yīng)生成CH3CH=CHCHO，B與Br2發(fā)生加成反應(yīng)生成C，C為CH3CHBrCHBrCHO，C中醛基被氧化產(chǎn)生D，D發(fā)生消去反應(yīng)生成E，E為，E與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成F?！驹斀狻浚?）根據(jù)分析，結(jié)合中間生成物的分子式為，因此中間生成物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH(OH)CH2CHO，（2）根據(jù)分析可知，B→C的反應(yīng)類型為加成反應(yīng)。（3）D中所含官能團(tuán)的名稱為碳溴鍵、羧基。（4）D→E轉(zhuǎn)化分兩步，第一步在NaOH醇溶液、加熱的條件下，發(fā)生消去反應(yīng)生成，而后酸化產(chǎn)生E為，步驟①的反應(yīng)條件是NaOH醇溶液、加熱。（5）E為，E與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成F，E→F反應(yīng)的化學(xué)方程式為+CH3CH2OH+H2O。（6）F的同分異構(gòu)體滿足：①能發(fā)生水解反應(yīng)，說明含有酯基；②能與新制懸濁液反應(yīng)，說明含有醛基；③核磁共振氫譜中有3個(gè)峰，符合的同分異構(gòu)體有：。8．(1)醚鍵、羰基(2)取代反應(yīng)消耗生成的HBr，使反應(yīng)正向移動(dòng)生成C(3)(4)或(5)【分析】A和Br2發(fā)生取代反應(yīng)生成B，B和發(fā)生取代反應(yīng)生成C，C發(fā)生成環(huán)反應(yīng)生成D，D先取代，再氧化生成E，E和X反應(yīng)生成F，根據(jù)（3）E和試劑X發(fā)生反應(yīng)，除了生成F，還生成分子，X為，據(jù)此解答?！驹斀狻浚?）C中含氧官能團(tuán)的名稱為醚鍵、羰基。（2）B→C的反應(yīng)類型是取代反應(yīng)，反應(yīng)過程生成酸HBr，故加的作用為消耗生成的HBr，使反應(yīng)正向移動(dòng)生成C。（3）E和試劑X發(fā)生反應(yīng)，除了生成F，還生成分子，則X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。（4）B為，物質(zhì)B的一種同分異構(gòu)體同時(shí)滿足①能與新制懸濁液生成磚紅色沉淀，則含有醛基：②分子中有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式或。（5）結(jié)合流程反應(yīng)和題干的已知信息，以、、為原料制備的合成路線流程圖9．(1)溴水褪色取代反應(yīng)(2)物理變化裂解(3)(4)碳碳雙鍵、羧基(5)CH2=CHCOOH+HOCH2CH2OHCH2=CHCOOCH2CH2OH+H2O降低酯的溶解度，便于分層析出(6)CH2=CH2+H2OCH3CH2OH乙醇含量高，雜質(zhì)少【分析】煤和水蒸氣反應(yīng)生成氫氣和一氧化碳，在催化劑作用下二者反應(yīng)生成A為乙烯，乙烯和溴水發(fā)生加成反應(yīng)生成B是CH2BrCH2Br，B水解生成C是乙二醇。石油分餾得到重油，進(jìn)一步裂解得到D是丙烯，丙烯和氨氣、氧氣反應(yīng)生成E，E加聚得到G，E水解得到F為CH2=CHCOOH，F(xiàn)和C酯化得到H，據(jù)此解答?！驹斀狻浚?）反應(yīng)ⅰ是溴水和丙烯發(fā)生加成反應(yīng)，現(xiàn)象為溴水褪色，反應(yīng)ⅱ的反應(yīng)類型為取代反應(yīng)；根據(jù)以上分析可知操作Ⅰ屬于分餾，是物理變化；操作Ⅱ的名稱為裂解；（2）D是丙烯，同分異構(gòu)體是環(huán)丙烷，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；（3）是加聚產(chǎn)物，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；F為CH2=CHCOOH，F(xiàn)中官能團(tuán)的名稱為碳碳雙鍵和羧基；（4）反應(yīng)ⅲ的化學(xué)方程式為CH2=CHCOOH+HOCH2CH2OHCH2=CHCOOCH2CH2OH+H2O；在實(shí)驗(yàn)室中進(jìn)行該反應(yīng)時(shí)，需要使用飽和溶液收集，飽和溶液的作用除了可以除去C和F外，還有降低酯的溶解度，便于分層析出；（5）工業(yè)上以乙烯為原料制備乙醇的化學(xué)方程式為CH2=CH2+H2OCH3CH2OH；與該方法相比，以淀粉為原料合成乙醇的優(yōu)點(diǎn)為乙醇含量高，雜質(zhì)少。10．(1)葡萄糖羧基(2)加成反應(yīng)酯化反應(yīng)銀氨溶液或氫氧化銅懸濁液銀鏡或磚紅色沉淀(3)(4)CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O乙防止倒吸Na2CO3液體分為兩層有水果味【分析】根據(jù)淀粉水解為，在酒化酶的作用下產(chǎn)生乙醇，A是乙烯，B是乙烯加聚反應(yīng)的產(chǎn)物，所以B是聚乙烯，乙醇在氧氣和銅的催化氧化下，產(chǎn)生乙醛，由于D是乙酸乙酯，逆推得到C應(yīng)該是乙酸。【詳解】（1）淀粉水解生成葡萄糖，“C6H12O6”的名稱是葡萄糖，C為乙酸，含有羧基；故答案為：葡萄糖；羧基；（2）A→CH3CH2OH，是乙烯與水發(fā)生加成反應(yīng)得到乙醇，C與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)得到乙酸乙酯；CH3CHO中有醛基，能利用銀氨溶液或氫氧化銅懸濁液檢驗(yàn)，反應(yīng)產(chǎn)生銀鏡或磚紅色沉淀；（3）①乙烯含有碳碳雙鍵，與水發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醇，化學(xué)方程式為：；②CH3CH2OH與氧氣發(fā)生氧化反應(yīng)得到CH3CHO和水，方程式為：；（4）實(shí)驗(yàn)原理：乙酸和乙醇在濃硫酸作用下發(fā)生酯化反應(yīng)，生成乙酸乙酯和水，化學(xué)方程式為CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O；裝置設(shè)計(jì)：乙酸和乙醇易溶于水，不插入液面下是為了防止倒吸，所以選乙裝置；球形干燥管導(dǎo)氣的同時(shí)也起到防倒吸作用；飽和Na2CO3溶液中的水溶解乙醇，能跟乙酸反應(yīng)吸收乙酸，便于聞到乙酸乙酯的香味，而乙酸乙酯難溶于飽和Na2CO3溶液，所以試管②中加入的X試劑為：Na2CO3溶液；乙酸乙酯難溶于飽和Na2CO3溶液，所以反應(yīng)結(jié)束后能觀察到試管②中的現(xiàn)象是：液體分為兩層(有水果味)。11．(1)2,3-二甲基戊烷(2)C9H6O4酚羥基、酯基34(3)碳氯鍵-COOH水解反應(yīng)加成反應(yīng)+CH3COOH+H2O【分析】C的產(chǎn)量可用來衡量一個(gè)國(guó)家的石油化工發(fā)展水平，C為乙烯，與水加成得到乙醇D，乙醇催化氧化轉(zhuǎn)化為乙醛E，乙醛與銀氨溶液反應(yīng)后在酸性條件下轉(zhuǎn)化為乙酸F，甲苯在光照條件下發(fā)生甲基上的取代反應(yīng)轉(zhuǎn)化為A，在氫氧化鈉的水溶液中發(fā)生水解反應(yīng)轉(zhuǎn)化為B，與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)轉(zhuǎn)化為G?！驹斀狻浚?）主鏈上5個(gè)碳原子，2號(hào)位和3號(hào)位有甲基，系統(tǒng)命名法為2,3-二甲基戊烷；（2）①瑞香素的分子式為C9H6O4；該分子中含氧官能團(tuán)是酚羥基、酯基；②碳碳雙鍵能與溴發(fā)生加成反應(yīng)，苯環(huán)上酚羥基鄰對(duì)位氫原子能被溴原子取代，所以1mol該物質(zhì)能和3mol溴反應(yīng)；酯基水解生成的酚羥基和羧基能和NaOH反應(yīng)，1mol該物質(zhì)最多能和4molNaOH溶液反應(yīng)；（3）①A中官能團(tuán)的名稱為碳氯鍵，F(xiàn)中官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為-COOH；②A轉(zhuǎn)化為B為水解反應(yīng)，C轉(zhuǎn)化為D為加成反應(yīng)；③根據(jù)分析可知，D生成E的化學(xué)方程式：，B和F生成G的化學(xué)方程式：+CH3COOH+H2O。12．(1)N＞O＞CO＞N＞C(2)乙醛醚鍵、羥基(3)消去反應(yīng)+HCN→H在人體中緩慢水解生成G，達(dá)到緩釋、充分吸收的效果；(4)(5)8【分析】有機(jī)物A和X發(fā)生加成反應(yīng)生成B，根據(jù)A和B結(jié)構(gòu)式的變化可知X為CH3CHO，B發(fā)生已知信息的反應(yīng)生成C為，C和甲醛發(fā)生加成反應(yīng)生成D，根據(jù)E的分子式和D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知D發(fā)生消去反應(yīng)生成E是，E和HCN發(fā)生加成反應(yīng)生成F為，F(xiàn)發(fā)生已知信息反應(yīng)生成G，G和醋酸酐發(fā)生取代反應(yīng)生成H，據(jù)此解答?！驹斀狻浚?）第二周期元素是C、N、O，同一周期從左往右元素第一電離能呈增大趨勢(shì)，第ⅤA與第ⅥA反常，則第一電離能由大到小順序?yàn)镹＞O＞C；同一周期從左往右元素電負(fù)性呈增大趨勢(shì)O＞N＞C；（2）根據(jù)以上分析可知X為CH3CHO，名稱為乙醛；根據(jù)D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知含氧官能團(tuán)的名稱為醚鍵、羥基；（3）D發(fā)生消去反應(yīng)生成E，反應(yīng)類型為消去反應(yīng)；E生成F的化學(xué)方程式E與HCN發(fā)生加成反應(yīng)生成F，方程式為+HCN→；H在人體中緩慢水解生成G，達(dá)到緩釋、充分吸收的效果；（4）根據(jù)題干信息可判斷被還原生成，和HCN反應(yīng)生成，發(fā)生消去反應(yīng)生成，和甲醛反應(yīng)生成，則合成路線為。（5）鏈狀化合物H是的同分異構(gòu)體，H能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，則含有醛基，分子中除了醛基外，還有4個(gè)碳的丁烯基，丁烯基有三種碳架C=C-C-C、C-C=C-C、C=C（C）-C，醛基取代在上面的種類分別為4種、2種、2種，共8種，故H的可能結(jié)構(gòu)共有8種（不考慮立體異構(gòu)）。13．(1)sp2、sp3(2)加成反應(yīng)、取代反應(yīng)(3)酸性高錳酸鉀溶液褪色(4)或(5)【分析】與Mg在乙醚溶劑中發(fā)生反應(yīng)生成，與發(fā)生羰基加成反應(yīng)后再水解得到A()，A()發(fā)生脫水反應(yīng)再加氫生成B()，B()發(fā)生酚羥基的取代反應(yīng)生成C()，C()與碘單質(zhì)發(fā)生取代反應(yīng)生成D()，D()堿性條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成E()，E()與發(fā)生取代反應(yīng)生成F()，據(jù)此分析解答?！驹斀狻浚?）A（）分子中碳原子的雜化方式為sp2、sp3；（2）從CH3MgCl→A（），和反應(yīng)，經(jīng)過了兩步反應(yīng)醛基先發(fā)生加成反應(yīng)然后水解反應(yīng)，反應(yīng)類型分別是加成反應(yīng)、取代反應(yīng)；（3）將物質(zhì)B()加入酸性高錳酸鉀溶液中，因含有酚羥基及與苯環(huán)直接相連碳上有氫，現(xiàn)象是酸性高錳酸鉀溶液褪色；（4）A()的同分異構(gòu)體同時(shí)滿足①分子中含有苯環(huán)②遇FeCl3溶液顯紫色說明有酚羥基，③核磁共振氫譜中有4個(gè)吸收峰說明含有4種不同的氫，④能與金屬鈉置換，且1molA與足量的鈉反應(yīng)，產(chǎn)生0.5mol的氫氣說明一個(gè)分子中只能含有一個(gè)羥基，可能的結(jié)構(gòu)有或是；（5）可由發(fā)生流程中A到B的轉(zhuǎn)化得到，可由2分子在THF0°C條件下生成，可由與Mg在乙醚溶劑中反應(yīng)得到，可由在已知中條件下反應(yīng)得到，可由發(fā)生消去反應(yīng)得到，由此可得合成路線：。14．(1)Cu/△(2)消去反應(yīng)(3)+CH3OH+H2O(4)n(5)【分析】由A、C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式對(duì)比可知，A發(fā)生了加成反應(yīng)生成B，B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：；G與HCN發(fā)生加成反應(yīng)生成H，H發(fā)生了水解反應(yīng)生成了D，D發(fā)生消去反應(yīng)生成E，根據(jù)E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；E和甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成F為：，F(xiàn)發(fā)生加聚反應(yīng)生成有機(jī)玻璃為：?！驹斀狻浚?）C→D第一次氧化是將C中的羥基氧化為醛基，反應(yīng)條件為Cu/△；結(jié)合以上分析可知，D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：；（2）根據(jù)G、H的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，G→H為加成反應(yīng)，根據(jù)原子守恒規(guī)律可知，另一種反應(yīng)物化學(xué)式為HCN；結(jié)合以上分析可知，D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，由D轉(zhuǎn)化為E，該反應(yīng)為消去反應(yīng)；（3）E和甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成F為：，化學(xué)方程式為：；（4）F為：，F(xiàn)發(fā)生加聚反應(yīng)生成有機(jī)玻璃為：，化學(xué)方程式為：n；（5）以C2H4為原料設(shè)計(jì)制備乳酸的過程中需要增加一個(gè)碳，并且引入羥基和羧基，根據(jù)上述合成路線和已知信息可以設(shè)計(jì)出以下合成路線：15．(1)乙烯羧基(2)氧化反應(yīng)(3)+2CH3CH2OH+2H2O(4)(5)cd【分析】A的產(chǎn)量可用來衡量一個(gè)國(guó)家石油化學(xué)工業(yè)的發(fā)展水平，則A為乙烯，A和HBr發(fā)生加成反應(yīng)生成B，則B為溴乙烷，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，B在氫氧化鈉水溶液中發(fā)生取代反應(yīng)生成C，由已知條件①可知C為乙醇，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，A和氯氣發(fā)生加成反應(yīng)生成D，則D為1，2-二氯乙烷，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，D在氫氧化鈉水溶液中加熱生成E，則E為乙二醇，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，乙二醇被酸性高錳酸鉀氧化為乙二酸，乙二酸和乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成F，結(jié)合F的分子式可知，F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，氯乙烯在一定條件下發(fā)生加聚反應(yīng)生成G，則G為聚氯乙烯，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，據(jù)此解答?！驹斀狻浚?）由分析可知A為乙烯，乙二酸中的官能團(tuán)名稱為羧基，故答案為：乙烯；羧基；（2）A→D的反應(yīng)為乙烯和氯氣發(fā)生加成反應(yīng)，其化學(xué)方程式為，由分析可知乙二醇被酸性高錳酸鉀氧化為乙二酸，故答案為：；氧化反應(yīng)；（3）C（乙醇）與乙二酸按發(fā)生酯化反應(yīng)生成F的化學(xué)方程式為+2CH3CH2OH+2H2O，故答案為：+2CH3CH2OH+2H