2025屆高考化學一輪復習專題卷：煌的衍生物

一、單選題

1.某化工廠的廢液含有乙醇、苯酚、乙酸和二氯甲烷，該工廠設計回收方案如下:

下列說法錯誤的是（）

A.試劑a選擇Na2cO3溶液比NaOH溶液更合適

B.回收物1、2分別是二氯甲烷、乙醇

C.試劑b為CO?，試劑c為稀硫酸

D.操作I、II、III均為蒸儲

2.結合下表數(shù)據(jù)分析，下列關于乙醇、乙二醇的說法，不合理的是（）

物質分子式沸點/℃溶解性

乙醇C2H6。78.5與水以任意比混溶

乙二醇C2H6。2197.3與水和乙醇以任意比混溶

A.二者的溶解性與其在水中能夠形成氫鍵有關

B.可以采用蒸儲的方法將二者進行分離

C.丙三醇的沸點應該高于乙二醇的沸點

D.二者組成和結構相似，互為同系物

3.下列物質既能發(fā)生消去反應生成相應的烯煌，又能氧化成相應的醛的是（）

20HB.CH2OHCH2CH2CH3

C.CH,5CH,2CHOHCH5,D.f\CH3j/2COHCH^2CH3.

/Oy°

4.N(）是合成COA的中間體。其合成路線如下。

OH

P催化劑、p催化劑、GH田2。AT_%0N

（C4H8O）HCH°r一的L（C6H^02）催化劑

已知:

V+CH3CHO）生劑一＞OH

I

R—C—HR—CH—CHCHO

ii.M->N時，需控制M的濃度不宜過大。

下列說法不正確的是（）

CH,

A.E的結構簡式是I3

CH3cHeH0

B.F—G的反應類型是加成反應

C.M濃度過大會導致M分子間脫水生成的副產(chǎn)物增多

o

含n

II且核磁共振氫譜有2組峰的N的同分異構體有1種

-e

—0—C—

5.菇二醇是一種醫(yī)藥上的咳嗽祛痰劑，可由檸檬烯在酸性條件下與水加成得到，其原

理如圖。下列說法中，正確的是（）

檸檬烯菇二醇

A.菇二醇能與Na反應產(chǎn)生H?

B.菇二醇能被氧化為菇二醛

C.檸檬烯的分子式是。|。凡。

D.檸檬烯的一種同分異構體可能為芳香燒

6.已知酸性：（y_C00H>H2CO3><2^°H>HCO3-,綜合考慮反應物的轉化率

COONaCOONa

和原料成本等因素，將｛丫完全轉化為「丫

的最佳方法是（）

^^OOCCH,

A.與稀H2sO4共熱后，加入足量的NaOH溶液

B.與足量的NaOH溶液共熱后，再通入足量CO2

C.與稀H,SC）4共熱后，加入足量的NaHCC）3溶液

D.與足量的NaOH溶液共熱后，再加入適量的H2sO4溶液

7.下列實驗操作能達到其對應目的的是（）

實驗目的操作

在試管中加入2mLi0%的NaOH溶液，力口

A檢驗醛基具有還原性入5滴5%的CuSC）4溶液，振蕩后加入

0.5mL乙醛溶液，加熱。觀察現(xiàn)象

向混合液中加入濃澳水，充分反應后，生

B欲除去苯中混有的苯酚

成三澳苯酚白色沉淀過濾

C檢驗乙醇中是否含有水向乙醇中加入一小粒金屬鈉，觀察現(xiàn)象

欲證明CH?=CH-CH20H中含有碳碳雙取該物質適量于試管中，滴入酸性

D

鍵KMnO4溶液

A.AB.BC.CD.D

8.為探究鹵代煌的化學性質設計如下實驗，下列有關說法正確的是（）

A.燒瓶中2-澳丁烷發(fā)生消去反應生成一種烯燃

B.裝置③中酸性KMnO,溶液紫色逐漸褪去，有機產(chǎn)物中含有丙酮

C.若用澳水代替酸性KMnO,溶液，裝置②可以省去

D.取反應后燒瓶中的溶液，滴加幾滴AgNC>3溶液，產(chǎn)生淡黃色沉淀

9.辣椒堿具有鎮(zhèn)痛、抗癌、降血脂活性等功效，其結構如圖。下列說法錯誤的是（）

HO

HO

A.含有4種官能團

B.分子中sp3雜化的碳原子數(shù)為8

C.分子中的碳原子不可能全部共面

D.可與濱水、FeCb溶液、Na2cO3溶液反應

10.某學習小組用乙醇、乙酸與濃硫酸制備乙酸乙酯（沸點77.2。0設計了a、b兩套裝

置，下列說法不正確的是（）

A.裝置中的干燥管可以起到防止倒吸的作用，導氣管末端可以伸入液面以下

B.用分液的方法分離出乙酸乙酯，需要用到分液漏斗

C.實驗中裝置b比裝置a原料利用率高

D.增加濃硫酸的量，可使其產(chǎn)率達到100%

11.下列說法不正確的是（）

A.天然氨基酸均為無色晶體，熔點較高

B.重油經(jīng)減壓分儲得到輕質油

C.核酸是由許多核甘酸單體形成的聚合物，可水解

D.工業(yè)上常將液態(tài)植物油在一定條件下與氫氣發(fā)生加成反應，生成固態(tài)的氫化植物油

12.下列鹵代煌既能發(fā)生消去反應生成烯燒，又能發(fā)生水解反應生成醇的是（）

①CH3cl

（2）CH3CHBrCH3

CH,Cl

CH2Br

⑤

3

CH——

c

-

——

Br

A.①③⑤B.②④⑥C.③④⑤D.①②⑥

13.制造隱形眼鏡的功能高分子材料Q的合成路線如下：

Br,/CQ試劑a[Z

X----------->C2H4Br2一濃硫酸△

CH3

C6H10O3-^t^CH2-Ci

M?

COOCH2CH.OH

Q

下列說法不正確的是（）

A.試劑a為NaOH乙醇溶液B.Y易溶于水

H

3

C.Z的結構簡式可能為D.M分子中有3種官能團

H2C=CCOOH

14.下列由實驗得出的結論正確的是（）

實驗結論

將乙烯通入漠的四氯化碳溶液，溶液最終變生成的1,2—二澳乙烷無色、可

A

為無色透明溶于四氯化碳

乙醇分子中的氫與水分子中的氫具

B乙醇和水都可與金屬鈉反應產(chǎn)生可燃性氣體

有相同的活性

C用乙酸浸泡水壺中的水垢，可將其清除乙酸的酸性小于碳酸的酸性

甲烷與氯氣在光照下反應后的混合氣體能使

D生成的氯甲烷具有酸性

濕潤的石蕊試紙變紅

A.AB.BB.BC.CD.D

CH3O

15.香草醛（°『yCH）是一種常見的食品添加劑。下列說法正確的是（）

A.lmol香草醛最多與4moi氫氣發(fā)生加成反應

B.香草醛不能與金屬鈉反應

C.香草醛中所有原子一定共平面

D.香草醛與乙醛互為同系物

16.苯甲醛（C6H5-CH。）在濃NaOH溶液中發(fā)生分子間的氧化還原反應，結果一半苯甲

醛被氧化，一半苯甲醛被還原。由此判斷最終的反應產(chǎn)物是（）

A.苯甲醇B.苯甲酸

C.苯甲醇和苯甲酸D.苯甲醇和苯甲酸鈉

17.下列關于苯酚的敘述正確的是（）

A.苯酚呈弱酸性，能使紫色石蕊溶液顯淺紅色

B.苯酚分子中的13個原子不可能處于同一平面

C.苯酚有腐蝕性，不慎沾在皮膚上可用酒精沖洗

D.苯酚能與FeCl3溶液反應生成紫色沉淀

18.聯(lián)胺（NH2NH2）與丙酮（）=0）在H+催化下生成］3=

=N—NH2的部分反應

機理如下，已知：NH2NH2為堿性.

0H

\快、H2NNH2,'|§\z快\

+++

C—0+H^^C—O~C^=^H2O+H+C—=N—NH2

/①/、②/\③2/

HNHNH

4-22

下列說法錯誤的是（）

A.活化能Ea①<Ea②

B.H+濃度越大反應速率越大

C.通過分子篩分離水可以增大平衡時、t=N—NH2的百分含量

\TT+\

D.總反應為C=O+H,NNH,三^凡0+C=N—NH,

z2/

二、多選題

19.實驗室制備乙酸乙酯的裝置如圖，下列說法正確的是（）

A.儀器a中的藥品添加順序為：濃硫酸、乙醇、乙酸

B.為防止產(chǎn)物揮發(fā)，導管b應伸入燒杯液面以下

C.飽和碳酸鈉溶液可用氫氧化鈉溶液代替

D.可用分液的方法從燒杯中的溶液中分離出乙酸乙酯

20.下列實驗操作、現(xiàn)象和結論均正確的是（）

選項實驗操作實驗現(xiàn)象結論

將加熱石蠟油分解產(chǎn)生的氣體通溶液顏色逐漸褪石蠟油分解產(chǎn)物一

A

入酸性高鎰酸鉀溶液中去定為乙烯

向盛有苯酚鈉溶液的試管中通入酸性：H2c苯

B溶液變渾濁

co2酚

取0.5g淀粉于試管，加入適量20

%的硫酸溶液，水浴加熱5min,溶液沒有變成藍

C淀粉水解完全

滴加過量氫氧化鈉溶液，再加入色

適量碘水

將繞成螺旋狀的銅絲灼燒后，插

乙醇被氧化成了乙

D入盛有乙醇的試管，重復幾次，溶液紫紅色褪去

醛

然后滴加酸性高鎰酸鉀溶液

A.AB.BC.CD.D

21.甲氧茉咤是一種光譜抗菌藥，其合成路線中的部分反應如下。下列說法錯誤的是

()

A.X中含有3種官能團

B.Y存在順反異構體

C.Y中C原子的雜化方式有3種

D.XfY可能先發(fā)生取代反應，后發(fā)生消去反應

22.下列實驗操作和現(xiàn)象及所得結論均正確的是()

選

實驗操作和現(xiàn)象結論

項

向苯和苯酚的混合物中，滴加少量濃澳水，無白

A苯酚和濃濱水未發(fā)生反應

色沉淀產(chǎn)生

2+

向盛有硫酸銅溶液的試管中滴加氨水，先生成藍[CU(NH3)4]比Cu(OH%穩(wěn)

B

色沉淀，后藍色沉淀溶解，得到深藍色溶液定

向蔗糖溶液中加入少量稀硫酸，水浴加熱，冷卻

C后，再加入少量新制Cu(OH)2懸濁液，繼續(xù)加蔗糖未水解

熱，無磚紅色沉淀產(chǎn)生

某鹵代煌與NaOH水溶液共熱，冷卻后先加入足

D量的稀硝酸，再滴加AgNOs溶液，有淡黃色沉該鹵代燃中含有澳原子

淀生成

A.AB.BC.CD.D

三、填空題

23.天然產(chǎn)物H具有抗腫瘤、鎮(zhèn)痙等生物活性，可通過以下路線合成。

F

八十

已知：

回答下列問題:

(1)A的鏈狀同分異構體可發(fā)生銀鏡反應，寫出這些同分異構體所有可能的結構:

(2)在核磁共振氫譜中，化合物B有組吸收峰。

(3)化合物X的結構簡式為。

(4)D—E的反應類型為0

(5)F的分子式為,G所含官能團的名稱為。

(6)化合物H含有手性碳原子的數(shù)目為,下列物質不能與H發(fā)生反應的是

___________(填序號)。

a.CHCl3b.NaOH溶液

c.酸性KM11O4溶液d.金屬Na

OH^^COOCH3

和^COOCHs為原料，合成J\寫出路線流程圖

(無機a試劑和不超過2個碳的有機試劑任選)。

24.局部麻醉藥福莫卡因的一種合成路線如下：

CH=CHCOOC2H5CH2cH2cHzOH

CHJCOOCJH、

<H2

CllON?△

25b-

CH2cH2cH2clCH2cH2cH2cl

HCHO.HCIC1OH12Cl20-ONa

ZnCb.△c

CH2cH2cH2'—N

回答問題：

（I）A的結構簡式：,其化學名稱。

（2）B中所有官能團名稱：0

（3）B存在順反異構現(xiàn)象，較穩(wěn)定異構體的構型為式（填“順”或"反”）。

（4）B-C的反應類型為o

（5）與E互為同分異構體之一一X,滿足條件①含有苯環(huán)②核磁共振氫譜只有1組吸

收峰，則X的簡式為：（任寫一種）。

（6）E—F的反應方程式為o

（7）結合下圖合成路線的相關信息。以苯甲醛和一兩個碳的有機物為原料，設計路線

25.某藥物成分H具有抗炎、抗病毒、抗氧化等生物活性，其合成路線如下:

已知:

RO

回答下列問題：

（1）A的分子式為o

（2）在NaOH溶液中，苯酚與CH30cH2cl反應的化學方程式為。

（3）D-E中對應碳原子雜化方式由變?yōu)?PCC的作用為o

（4）F-G中步驟實現(xiàn)了由到變?yōu)榈霓D化（填官能團名稱）。

（5）I的結構簡式為0

（6）化合物I的同分異構體滿足以下條件的有種（不考慮立體異構）；

i.含苯環(huán)且苯環(huán)上只有一個取代基

ii.紅外光譜無醒鍵吸收峰

其中，苯環(huán)側鏈上有3種不同化學環(huán)境的氫原子，且個數(shù)比為6：2：1的結構簡式為

（任寫一種）。

26.化合物G是合成治療糖尿病藥物非奈利酮的一種中間體，其合成路線如下:

o

A.2-甲基丙醇B.2-甲基-2-丙醇C.2,2一二甲基乙醇

JCY°H

(2)A-B反應歷經(jīng)2步，中間體為/則第二步的反應類型為

(3)X的分子式為CeHK，。，寫出X的結構簡式：。

0

(4)廣、廠的一種同分異構體同時滿足下列條件，寫出該同分異構

Nc人^^0/

體的結構簡式：O

能與FeCL溶液發(fā)生顯色反應，酸性條件下水解產(chǎn)物之一為氨基乙酸，另一產(chǎn)物的核磁

共振氫譜中有4個峰。

(5)已知:

R3

②2CH3CHO%—CH3cH=CHCH0

的合成路線流

程圖O（無機試劑和有機溶劑任選，合成路線流程圖示例見本題題干）。

四、實驗題

27.6—硝基胡椒基酸K是合成心血管類藥物米絡沙星的中間體，在實驗室中合成路

線如圖所示（部分反應條件已經(jīng)略去）：

已知：連在同一個碳上的兩個羥基易脫水形成默基。

CH3C<M）II

對甲系蘋酚催（匕劑"1

CHOCHOCHO

O2N-|fn濃硫酸/濃仍酸rmI）Ag（ZH3）2OH.auqCH2cb

-iiirL-^^NaOHLRXQH-

o—/OHOH

回答下列問題:

CDH中官能團的名稱為0

（2）由C生成D的反應類型為,G的結構簡式為o

（3）由A生成B的化學方程式為o

（4）R是E的同分異構體，R中有兩個取代基，其中一個為羥基且與苯環(huán)直接相連,

另一個取代基含有“||"，符合條件的R有種。其核磁共振氫

—c-o—

譜顯示有5種不同類型的氫，且峰的面積之比為222:1:1的同分異構體的結構簡式為

（5）寫出以鄰苯二酚和乙醇為原料制廣丫°］的合成路線（其

0H0

他無機試劑任選）。

參考答案

1.答案：D

解析：A.氫氧化鈉堿性太強，加熱可能導致二氯甲烷水解，故試劑a選擇Na2cO3溶液

比NaOH溶液更合適，A正確；

B.乙醇沸點高于二氯甲烷，回收物1、2分別是二氯甲烷、乙醇，B正確；

C.由分析可知，試劑b為CO?，試劑c為稀硫酸，C正確；

D.由分析可知，II為分液操作，D錯誤；

故選D。

2.答案：D

解析：A.乙醇和乙二醇都與水分子形成氫鍵，所以二者均能與水經(jīng)任意比混溶，A正

確；B.二者的沸點相差較大，所以可以采用蒸儲的方法將二者進行分離，B正確；C.

丙三醇分子中的羥基數(shù)目更多，其分子之間可以形成更多的氫鍵，所以其沸點應該高

于乙二醇的沸點，C正確；D.同系物的結構相似是指碳鏈相似、官能團的種類和個數(shù)

分別相同，所以乙醇和乙二醇不是同系物，D不正確。本題選D。

點睛：同系物之間碳鏈相似、官能團的種類和數(shù)目均需相同，在分子組成上必須相差

一個或若干個“CH?”原子團。

3.答案：B

解析：醇類發(fā)生消去反應的要求是與羥基相連的碳原子的鄰位碳原子上有H原子，醇

類發(fā)生氧化反應生成醛的要求是與羥基相連的碳上至少有2個H原子。

A.?HCH20H能夠發(fā)生氧化反應生成醛，但不能發(fā)生消去反應，故A不選；

B.CH2OHCH2CH2CH3既能發(fā)生消去反應生成CH2=CHCH2cH3,又能發(fā)生氧化反應

生成CH2cH2cH2CHO,故B選；

C.CH3cH2CHOHCH3能夠發(fā)生消去反應，但不能發(fā)生氧化反應生成醛，故C不選；

D.(CH3)2COHCH2cH3能夠發(fā)生消去反應，但不能發(fā)生氧化反應生成醛，故D不選；

綜上所述，答案為B。

4.答案：D

ooHO

解析：根據(jù)逆推法，由M脫水得到N(),則M為H。E與

HCHO發(fā)生加成反應生成F,F與HCN發(fā)生加成反應生成G,結合分子式及G水解得

H0CNHOCH,

到M的原理，可推知G為X/為，貝UE為I

CHCHCHO

CH.

A.根據(jù)分析可知，E的結構簡式是I3,A正確;

CHCHCHO

HOHO-CN

B.F—G是與HCN發(fā)生加成反應生成,B正確;

'0H

O

C.M濃度過大會導致M分子間脫水生成的副產(chǎn)物(O?；?/p>

HO

等)增多，C正確;

OH

o

D含=O/。千。

cII且核磁共振氫譜有2組峰的N(\T)的同分異構體有

-—o—c—

IIII口又八又/共2種,D不正確;

「C-O—C—、H—C-O-C-

答案選D。

5.答案：A

解析：A.茁二醇含-0H,與Na反應生成氫氣，故A正確；

B.菇二醇中與-0H相連C上沒有H,不能發(fā)生催化氧化反應，故B錯誤;

C.由結構可知檸檬烯的不飽和度為3,則分子式為C1°H16,故C錯誤；

D.苯環(huán)的不飽和度為4,則檸檬烯的同分異構體不可能為芳香燒，故D錯誤；

故答案選A。

本題把握-0H的性質、相關的有機反應為解答的關鍵，注意根據(jù)不飽和度判斷有機物

的分子式，選項D為解答的難點。

6.答案：B

COONa

解析：最佳方法是()先在NaOH溶液中水解生成

()—C—CH1

COONa

,由于酸性

ONa

zCOOHH('()>(H，再通入二氧化碳

\=/

COONa

(,故選B項。

氣體即可生成

7.答案：A

解析：

8.答案：C

解析：

9.答案：A

解析：A.由題干辣椒堿的結構簡式可知，含有酚羥基、酰氨基和碳碳雙鍵等3種官能

團，A錯誤；

B.由題干辣椒堿的結構簡式可知，分子中單鍵上的碳原子均為sp3,故sp3雜化的碳原

子數(shù)為8,B正確；

C.由題干辣椒堿的結構簡式可知，分子中有一個連有3個碳原子的sp3雜化的碳原子，

故分子中的碳原子不可能全部共面，C正確；

D.由題干辣椒堿的結構簡式可知，分子中含有酚羥基且鄰對位有H,含有碳碳雙鍵，

故可與澳水、FeCL溶液、Na2cO3溶液反應，D正確；

故答案為：Ao

10.答案：D

解析：A.裝置中干燥管的作用是導氣與防倒吸，導氣管末端可以伸入液面以下，A正

確；

B.分離乙酸乙酯時先將盛有混合物的試管充分振蕩，讓飽和碳酸鈉溶液中和揮發(fā)出來

的乙酸，使之轉化為乙酸鈉溶于水中，溶解揮發(fā)出來的乙醇，降低乙酸乙酯在水中的

溶解度，靜置分層后，用分液漏斗分液取上層得乙酸乙醋，B正確；

C.乙醇、乙酸易揮發(fā)，a裝置采取直接加熱的方法，溫度升高快，溫度不易于控制，裝

置b采用水浴受熱均勻，相對于裝置a原料損失的少，即實驗中裝置b比裝置a原料

利用率高，C正確；

D.該反應是可逆反應，產(chǎn)率不可能達到100%,D錯誤；

11.答案：B

解析：A.天然氨基酸均為無色晶體，分子間存在氫鍵，所以熔沸點較高，A正確；

B.重油得到輕質油通過裂化裂解得到，B錯誤；

C.核酸是由許多核甘酸單體形成的聚合物，故可水解，C正確；

D.液態(tài)植物油中含有碳碳雙鍵，在一定條件下可以與氫氣發(fā)生加成反應，得到只含有

碳碳單鍵的脂肪，即固態(tài)的氫化植物油，D正確；

故答案選B。

12.答案：B

解析：①③⑤不能發(fā)生消去反應

13.答案：A

解析：由上述分析知，A項錯誤，C項正確；Y為HOCH2cH2（3H,羥基可與水分子形

成分子間氫鍵，故Y易溶于水，B項正確；MCH2=C（CH3）COOCH2CH2OH,含

碳碳雙鍵、醋基和羥基3種官能團，D項正確。

14.答案：A

解析：A.乙烯分子中含有碳碳雙鍵，可與澳的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應，生成1,2

一二澳乙烷，溶液最終變?yōu)闊o色，A正確；

B.乙醇與鈉反應沒有水與鈉反應劇烈，說明乙醇—OH中H的活潑性比水中的H的活

潑性弱，B錯誤；

C.用乙酸浸泡水壺中的水垢，可將其清除，說明乙酸能夠與碳酸鈣反應，乙酸的酸性

強于碳酸，C錯誤；

D.甲烷與氯氣在光照條件下反應生成的氣體有一氯甲烷和氯化氫，使?jié)駶櫟氖镌嚰?/p>

變紅的氣體為氯化氫，一氯甲烷為非電解質，不能電離，D錯誤；

故選A。

15.答案：A

解析：A.香草醛中苯環(huán)和醛基都可以與氫氣發(fā)生加成反應，故Imol香草醛最多與

4moi氫氣發(fā)生加成反應，A項正確；

B.香草醛中含有酚羥基，能與金屬鈉發(fā)生反應，B項錯誤；

C.香草醛中含有甲基，所有原子一定不共平面，C項錯誤；

D.結構相似，在分子組成上相差一個或若干個CH2原子團的化合物互稱為同系物，看

草醛和乙醛結構不相似，不互為同系物，D工項錯誤；

故選Ao

16.答案：D

解析：一半苯甲醛被氧化，一半苯甲醛被還原，則說明一CHO分別轉化為一COOH和

-CH2OH,可知生成苯甲酸、苯甲醇，苯甲酸與NaOH反應生成苯甲酸鈉，D項正

確。

17.答案：C

解析：苯酚的酸性很弱，不能使紫色石蕊溶液變色，A錯誤；苯環(huán)為平面形結構，一

0H與苯環(huán)直接相連，C—0鍵可在空間旋轉，則13個原子可能共面，B錯誤；苯酚有

毒，對皮膚有腐蝕性，可溶于酒精，不慎沾在皮膚上，可用酒精沖洗，C正確；苯酚

能與FeCL溶液發(fā)生顯色反應，溶液為紫色，D錯誤。

18.答案：B

解析：A.慢反應決定反應速率，則該反應的速率主要取決于②的快慢，活化能大，活

化能Ea①<Ea②,故A正確；

B.②為決速步，NH2NH2是其反應物，已知：NH2NH2為堿性、能與氫離子反應，H+

濃度越大，消耗NH2NH2使其濃度降低，則決速步反應速率下降，反應速率慢，故B

錯誤；

C.通過分子篩分離水，可以促進反應正向進行，可以增大平衡時、:=N—NHz的百

/2

分含量，故C正確;

一、H十、

D.據(jù)圖可知總反應為C=O+H,NNH,^^H,O+C=N—NH,）故D正確；

/2/2

故選B。

19.答案：D

解析：A.制備乙酸乙醋，添加試劑順序是乙醇、濃硫酸、乙酸，故A錯誤；

B.為防止倒吸，導管b不能伸入液面以下，故B錯誤；

C.乙酸乙酯與NaOH反應生成乙酸鈉和乙醇，因此不能用NaOH溶液代替飽和碳酸鈉溶

液，故C錯誤；

D.乙酸乙酯是難溶于水的液體，飽和碳酸鈉溶液作用是吸收乙醇，除去乙酸，降低乙

酸乙酯在溶液中的溶解度使之分層，然后分液方法分離，故D正確；

答案為D。

20.答案：B

解析：A.石蠟油分解產(chǎn)物有烯燒，但不一定為乙烯，故A錯誤；

B.向盛有苯酚鈉溶液的試管中通入CO2,溶液變渾濁，說明二氧化碳與苯酚鈉溶液發(fā)

生復分解反應生成了苯酚，說明碳酸酸性大于苯酚，故B正確；

C.檢驗淀粉是完全水解，不能加入氫氧化鈉溶液，再加碘水，因為單質碘和氫氧化鈉

反應，不能驗證是否還存在淀粉，故C錯誤；

D.乙醇、乙醛都能使酸性高鎰酸鉀溶液褪色，因此無法驗證乙醇被氧化為乙醛，故D

錯誤；

綜上所述，答案為B。

21.答案：AD

解析：A.由題干X的結構簡式可知，X中含有醛基和酸鍵2種官能團，A錯誤：

B.由題干Y的結構簡式可知,Y存在碳碳雙鍵且雙鍵兩端的碳原子均連有互不相同的原

子或原子團，故Y存在順反異構體，B正確：

C.由題干Y的結構簡式可知，Y中C原子的雜化方式有苯環(huán)和碳碳雙鍵的碳原子采用

Sp?

雜化，-CN上的碳原子采用sp雜化，其余碳原子采用sd雜化，故碳原子的雜化方式

有3種，C正確：

D,由題干轉化信息可知，X-Y過程是X中的醛基與CH30cH2cH?CN中-CN相連C

上，D錯誤。

22.答案：BD

解析：A.向苯和苯酚的混合物中，滴加少量濃澳水，無白色沉淀產(chǎn)生，可能是因為生

成的三澳苯酚又溶于苯，故A錯誤；

B.向盛有硫酸銅溶液的試管中滴加氨水，先生成藍色沉淀，該沉淀是CU(0H)2,后藍

色沉淀溶解，得到深藍色溶液，得到的是配合物，說明形成的配合物要比沉淀更穩(wěn)

定，故B正確；

C.蔗糖水解中加了稀硫酸，但是加入少量新制Cu(0H)2懸濁液之前還要加堿要中和掉

過多的稀硫酸，故C錯誤；

D.鹵代煌與NaOH水溶液共熱，發(fā)生水解反應，冷卻后先加入足量的稀硝酸，酸化處

理，再滴加AgNOs溶液，有淡黃色沉淀生成，說明鹵代燃中有濱原子，故D正確；

故本題選BDo

A

CHOH3CH

23.答案:(1)HC

2H、HXCHO、

H2C=CHCH2CHO(2)4

⑶^^COOH

(4)加成反應

(5)G3Hl班基、酯基

(6)1；a

解析：根據(jù)所給信息分析同分異構體結構并寫出可能的同分異構體；根據(jù)有機物結構

分析有機物中H原子的化學環(huán)境；根據(jù)反應前后有機物結構和分子式推斷反應前反應

的結構；根據(jù)已知條件判斷有機反應類型；根據(jù)有機物結構判斷有機物可能發(fā)生的反

應；根據(jù)題目所給的合成流程和已知條件選擇合適的反應路線制備目標物質。

(1)A的鏈狀同分異構體可發(fā)生銀鏡反應說明該同分異構體中含有醛基，故可能的結構

H

(2)根據(jù)B的結構，有機物B中含有4種不同化學環(huán)境的H原子，故在核磁共振氫譜中

有4組峰；故答案為：4。

(3)根據(jù)有機物C和有機物D的結構，有機物C與有機物X發(fā)生酯化反應生成有機物

D,則有機物D的結構簡式為^^COOH；故答案為：^^COOHo

(4)D-E為已知條件的反應，反應類型為加成反應；故答案為：加成反應。

(5)根據(jù)F的結構簡式，有機物F的分子式為C13Hl2O3,有機物G中含有的官能團名稱

是酯基、?；?故答案為：C13H12O3；酯基、鍛基。

(6)根據(jù)有機物H的結構，有機物H中含有1個手性碳原子，為左下角與羥基相鄰的碳

原子；

有機物H中含有羥基，可以與金屬Na發(fā)生反應；有機物H中含有羥基，并且與羥基

相連的碳原子上有氫原子，同時苯環(huán)上有甲基，都可以與酸性高鋅酸鉀溶液反應；有

機物H中含有酯基，可以被NaOH水解；有機物H中不含與CHCh反應的基團，故不

與CHCL反應，故選擇a；故答案為：1；a。

^^/COOCH3

⑺利用［J和一-COOCH3反應制得『(J,可先將環(huán)己醇脫水得

環(huán)己烯，將環(huán)己烯(二

1)與澳發(fā)生加成反應再發(fā)生消去反應制得1,3-環(huán)己二烯

將1,3-環(huán)己二烯與^COOCHs發(fā)生已知條件的反應制得

|i￥反應的具體流程為：

Br

__△__

NaOH/乙醇rL.

Br

^COOCHQ

△3>卜jf

24.答案：(1)(.

CHO；苯甲醛

(2)碳碳雙鍵、酯基

(3)反

(4)還原反應

CI

(5)

Cl

2cH2cH2cl

CH2cH2cH2cl

(6)Na

io°->0^+NaCl

A)

1CHjO-

CHoCI\

QH3cH2OH->CH3cHet-

fCH3cH=CHCOOC2H5.]

CHerrCH

CH3CH2OH-?CH3COOH—―>CH3coOC2H5」T

(7)

HHHH

℃WfQ/OOH

HH2

f}-----\

解析：(結合上述分析可知，的結構簡式：(

1)A)—?CHO,其化學名稱苯甲

醛；

（2）結合題干信息中B的結構式，B中所有官能團名稱碳碳雙鍵、酯基；

（3）順式中的兩個取代基處于同一側，空間比較擁擠，范德華力較大，分子內能較

高，不穩(wěn)定，反式較順式穩(wěn)定；

（4）結合上述分析，B-C的反應類型為還原反應;

（5）E的結構為,同分異構體滿足①含有苯環(huán)②核磁共振氫譜只有1

組吸收峰，說明結構高度對稱,則X的一種結構簡式為

（6）E—F的反應方程式為:

OhJa——>+NaCl；

（7）乙醇分別催化氧化為乙醛、乙酸，乙酸與乙醇發(fā)生酯化反應生成乙酸乙酯，乙醛

乙酸乙酯反應生成CH3CH=CHCOOC2H5；苯甲醛與CH3CH=CHCOOC2H5反應生成

COOII

,合成路線為

pH3cHzOHfCH3cH0“n

fCH3cH=CHCOOC2H5,n

25.答案：(1)C7H7NO3

(2)[Qr°"+CHQCHfl+NuOHJ)'+NaCI+HJ)

（3）sp3；sp2；將分子中的羥基選擇性氧化為班基

（4）硝基；氨基

解析：（6）符合條件的I的同分異構體苯環(huán)側鏈上有4個碳原子，且側鏈上連有1個

-0H,可理解為1個一0H和1個苯環(huán)取代了丁烷中的2個H原子，根據(jù)定一移一

法，先固定一0H在碳鏈上的位置，再移動苯環(huán)，有以下幾種情況：

OH

OH0