高中生物必修二第二章基因和染色體的關(guān)系必考知識點歸納

單選題1、二倍體動物某個精原細胞形成精細胞過程中，依次形成四個不同時期的細胞，其染色體組數(shù)和同源染色體對數(shù)如圖所示：下列敘述正確的是A．甲形成乙過程中，DNA復制前需合成rRNA和蛋白質(zhì)B．乙形成丙過程中，同源染色體分離，著絲粒不分裂C．丙細胞中，性染色體只有一條X染色體或Y染色體D．丙形成丁過程中，同源染色體分離導致染色體組數(shù)減半答案：A分析：根據(jù)題圖分析可知，精原細胞形成精細胞的過程中，S期、減數(shù)第一次分裂的前、中、后期均滿足甲乙兩圖中表示的2組染色體組和2N對同源染色體對數(shù)；圖丙表示減數(shù)第二次分裂后期著絲粒斷裂后，同源染色體消失，染色體組數(shù)暫時加倍的細胞；圖丁則表示減數(shù)第二次分裂末期形成精細胞后，細胞中的染色體組數(shù)和同源染色體對數(shù)。DNA復制前需要合成rRNA參與氨基酸的運輸，需要合成一些蛋白質(zhì)，如DNA復制需要的酶等，A選項正確；乙形成丙過程中，同源染色體消失則必然伴隨著絲粒的分裂，B選項錯誤；丙圖表示圖丙表示減數(shù)第二次分裂后期著絲粒斷裂后，同源染色體消失，染色體組數(shù)暫時加倍的細胞，則性染色體應(yīng)該是兩條X染色體或兩條Y染色體，C選項錯誤；丙形成丁的過程中，為減數(shù)第二次分裂，已經(jīng)不存在同源染色體，是由于細胞分裂成兩個而導致的染色體組數(shù)減半，D選項錯誤。2、下列有關(guān)同源染色體與姐妹染色單體的敘述正確的是（

）A．一對同源染色體上的基因所含的遺傳信息都相同B．姐妹染色單體來自細胞分裂間期染色體自我復制C．同源染色體的姐妹染色單體之間可發(fā)生交叉互換D．姐妹染色單體的分離隨同源染色體的分開而分離答案：B分析：減數(shù)分裂過程中配對的兩條染色體，形態(tài)大小一般都相同，一條來自父方，一條來自母方，叫做同源染色體，減數(shù)第一次分裂后期同源染色體分離進入不同的細胞。姐妹染色單體是指間期DNA復制后所形成的一個著絲點連接的兩個單體，姐妹染色單體隨著絲點的分裂而分開。A、一對同源染色體上的基因有可能是相同基因，也有可能是等位基因，如A和a，等位基因所含的遺傳信息是不同的，A錯誤；B、染色體在有絲分裂（減數(shù)第一次分裂）前的間期會進行復制，形成由一個著絲粒連接著的兩條完全相同的染色單體，B正確；C、同源染色體的非姐妹染色單體間可發(fā)生交叉互換，C錯誤；D、有絲分裂后期或減數(shù)第二次分裂后期，著絲粒分裂，姐妹染色單體分離，D錯誤。故選B。3、下列有關(guān)果蠅精原細胞分裂的說法，正確的是（

）A．若正常分裂的細胞中不含Y染色體，則該細胞可能是初級精母細胞B．若正常分裂的細胞中含2條X染色體，則該細胞可能是次級精母細胞C．若正常分裂的細胞中含4種不同形態(tài)的染色體，則該細胞可能處于有絲分裂后期D．若正常分裂的細胞中含5種不同形態(tài)的染色體，則該細胞可能處于減數(shù)第二次分裂前期答案：B分析：1

.精子的形成過程：精原細胞經(jīng)過減數(shù)第一次分裂前的間期(染色體的復制)→初級精母細胞；初級精母細胞經(jīng)過減數(shù)第一次分裂(前期：聯(lián)會，同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；中期：同源染色體成對的排列在赤道板上；后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合)→兩種次級精母細胞；次級精母細胞經(jīng)過減數(shù)第二次分裂過程(類似于有絲分裂)→精細胞；精細胞經(jīng)過變形→精子。2

.精原細胞也可進行有絲分裂產(chǎn)生更多的精原細胞。3

.果蠅的性別決定方式為XY型，其精原細胞含有一條X染色體，一條Y染色體，3對常染色體，染色體共5種形態(tài)。A、若正常分裂的細胞中不含Y染色體，則該細胞已經(jīng)完成減數(shù)第一次分裂，同源染色體已經(jīng)分離進入不同子細胞，因此該細胞不可能是初級精母細胞，而可能是次級精母細胞，A錯誤；B、若正常分裂的細胞中含2條X染色體，則說明經(jīng)過復制的X染色體已經(jīng)完成姐妹染色單體分離，可能處于減數(shù)第二次分裂后期或有絲分裂后期，該細胞可能是次級精母細胞或體細胞，B正確；C、若正常分裂的細胞中含4種不同形態(tài)的染色體，則該細胞含有3種常染色體，1種性染色體，可能處于減數(shù)第二次分裂，若處于有絲分裂后期，則應(yīng)該含有5種不同形態(tài)的染色體，C錯誤；D、若正常分裂的細胞中含5種不同形態(tài)的染色體，說明該細胞仍含有同源染色體，同時含有X和Y染色體，則該細胞可能處于減數(shù)第一次分裂或有絲分裂各時期，不可能處于減數(shù)第二次分裂，D錯誤。故選B。4、圖是某二倍體動物的一個初級卵母細胞染色體組成示意圖，H（h）、R（r）表示兩對等位基因。下列敘述正確的是（

）A．圖中有4對同源染色體，4條染色單體B．基因突變導致姐妹染色單體同時出現(xiàn)H、h基因C．細胞正常分裂，含有HhRr基因組成的細胞可能是極體D．該細胞最終形成含有Hr基因的卵細胞的概率為1答案：C分析：根據(jù)題圖分析可知：細胞中同源染色體發(fā)生聯(lián)會，且同源染色體的非姐妹染色單體的發(fā)生了互換，細胞處于減數(shù)第一次分裂前期。A、圖中有2對同源染色體，8條染色單體，A錯誤；B、同源染色體的非姐妹染色單體的互換導致姐妹染色單體同時出現(xiàn)H、h基因，B錯誤；C、細胞正常分裂，若次級卵母細胞基因型為Hhrr，則極體基因型為HhRr，C正確；D、若次級卵母細胞的基因型為HhRr，則該細胞最終形成含有Hr基因的卵細胞的概率為1/4，；若次級卵母細胞的基因型為Hhrr，則該細胞最終形成含有Hr基因的卵細胞的概率為1/2，D錯誤。故選C。5、理論上，下列關(guān)于人類單基因遺傳病的敘述，正確的是（）A．常染色體隱性遺傳病在男性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率B．常染色體顯性遺傳病在女性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率C．X染色體顯性遺傳病在女性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率D．X染色體隱性遺傳病在男性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率答案：D分析：幾種常見的單基因遺傳病及其特點：1

.伴X染色體隱性遺傳?。喝缂t綠色盲、血友病等，其發(fā)病特點：（1）男患者多于女患者；（2）隔代交叉遺傳，即男患者將致病基因通過女兒傳給他的外孫。2

.伴X染色體顯性遺傳病：如抗維生素D性佝僂病，其發(fā)病特點：（1）女患者多于男患者；（2）世代相傳。3

.常染色體顯性遺傳?。喝缍嘀?、并指、軟骨發(fā)育不全等，其發(fā)病特點：患者多，多代連續(xù)得病。4

.常染色體隱性遺傳?。喝绨谆?、先天聾啞、苯丙酮尿癥等，其發(fā)病特點：患者少，個別代有患者，一般不連續(xù)。5

.伴Y染色體遺傳：如人類外耳道多毛癥，其特點是：傳男不傳女。A、常染色體隱性遺傳病在男性和女性中的發(fā)病率相同，都等于該病致病基因的基因頻率的平方，A錯誤；B、常染色體顯性遺傳病在男性和女性中的發(fā)病率相同，常染色體顯性遺傳病發(fā)病率=1-（1-該病致病基因的基因頻率）的平方，B錯誤；C、X染色體顯性遺傳病在女性中的發(fā)病率等于1-（1-a）2（a為致病基因頻率），C錯誤；D、X染色體隱性遺傳病在男性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率，D正確。故選D。小提示：6、如圖為某生物細胞中

2

對同源染色體上

4

對等位基因的分布情況。下列選項中不遵循基因自由組合定律的是（

）A．和B．和C．和D．和答案：A分析：基因分離定律和自由組合定律的實質(zhì)：進行有性生殖的生物在減數(shù)分裂產(chǎn)生配子時，位于同源染色體的等位基因隨同源染色體分離而分離，分別進入不同的配子中，隨配子獨立遺傳給后代，同時位于非同源染色體的非等位基因進行自由組合。A、由題圖可知，A、a與D、d位于一對同源染色體上，因此不遵循自由組合定律，A符合題意；BCD、由題圖可知，A、a與C、c，A、a與B、b，C、c與D、d分別位于2對同源染色體上，基因間獨立遺傳，因此遵循自由組合定律，BCD不符合題意。故選A。7、在生物學的研究過程中會用到多種研究方法，下列有關(guān)敘述正確的是（

）A．利用熒光標記法可觀察到某一基因在染色體上的位置B．假說-演繹法只能用于遺傳學相關(guān)規(guī)律的研究C．分離各種細胞器常用的方法是密度梯度離心法D．摩爾根利用類比推理法提出基因在染色體上答案：A分析：科學的研究方法：1

.假說-演繹法：在觀察和分析基礎(chǔ)上提出問題以后，通過想象提出解釋問題的假說，根據(jù)假說進行演繹推理，再通過實驗檢驗演繹推理的結(jié)論。如果實驗結(jié)果與預(yù)期結(jié)論相符，就證明假說是正確的，反之，則說明假說是錯誤的。例如孟德爾的豌豆雜交實驗、摩爾根研究的伴性遺傳等。2

.離心方法：分離各種細胞器常用的方法是差速離心法，研究DNA的復制方式時用密度梯度離心法；3

.類比推理法：類比推理指是根據(jù)兩個或兩類對象在某些屬性上相同，推斷出它們在另外的屬性上（這一屬性已為類比的一個對象所具有，另一個類比的對象那里尚未發(fā)現(xiàn)）也相同的一種推理。薩頓的假說“基因在染色體上”運用了類比推理法。A、現(xiàn)代生物學利用熒光標記的手段，將基因定位在染色體的某一特定位置，A正確；B、假說-演繹法，在觀察和分析基礎(chǔ)上提出問題以后，通過想象提出解釋問題的假說，根據(jù)假說進行演繹推理，再通過實驗檢驗演繹推理的結(jié)論，可用于多種領(lǐng)域，B錯誤；C、分離各種細胞器常用的方法是差速離心法，C錯誤；D、薩頓利用類比推理法提出基因在染色體上，摩爾根利用假說演繹證明基因在染色體上，D錯誤。故選A。8、如圖所示某家族的遺傳系譜圖，3號和6號患有某種單基因遺傳病，其他成員正常。不考慮突變，下列對控制該遺傳病的基因所在染色體、致病基因的顯隱性情況的描述，不正確的是（

）A．基因位于常染色體上，致病基因為隱性B．基因位于常染色體上，致病基因為顯性C．基因位于X和Y染色體的同源區(qū)段上，致病基因為隱性D．基因位于X和Y染色體的同源區(qū)段上，致病基因為顯性答案：D分析：1

.伴X染色體隱性遺傳?。喝缂t綠色盲、血友病等，其發(fā)病特點:（1）男患者多于女患者;

（2）隔代交叉遺傳，即男患者將致病基因通過女兒傳給他的外孫；2

.伴X染色體顯性遺傳?。喝缈咕S生素D性佝僂病，其發(fā)病特點:

（1）男女患者多于男患者，（1）男世代相傳；3

.常染色體顯性遺傳病：如多指、并指、軟骨發(fā)育不全等，其發(fā)病特點：患者多，多代連續(xù)得?。?

.常染色體隱性遺傳?。喝绨谆　⑾忍烀@啞、苯丙酮尿癥等，其發(fā)病特點：患者少，個別代有患者，一般不連續(xù)；5

.伴Y染色體遺傳：如人類外耳道多毛癥，其特點是：傳男不傳女。A、基因位于常染色體上且致病基因為隱性，則Ⅱ3號為aa，Ⅱ6為aa，Ⅲ7

.8

.9

.10

.11均為雜合子，A正確；B、基因為常染色體顯性遺傳病，Ⅱ3

.Ⅱ6號基因型為Aa，B正確；C、基因位于X、Y同源區(qū)段上，Ⅱ3為XaYa，Ⅱ6基因型為XaXa，C正確；D、若基因位于X和Y染色體的同源區(qū)段上，則男性患者的基因型有三種可能XAYA、XAYa、XaYA，該家系中Ⅱ-3個體無論是上述哪種基因型，其子代的表現(xiàn)均有患者，所以若基因位于X和Y染色體的同源區(qū)段上時致病基因不能為顯性，D錯誤。故選D。多選題9、有研究者采用熒光染色法制片，在顯微鏡下觀察擬南芥（2n=10）花藥減數(shù)分裂細胞中染色體形態(tài)、位置和數(shù)目，以下為鏡檢時拍攝的4幅圖片。下列敘述正確的是（

）A．圖甲、丙中細胞處于減數(shù)第一次分裂時期B．圖甲細胞中同源染色體已彼此分離C．圖乙細胞中5個四分體排列在赤道板附近D．圖中細胞按照減數(shù)分裂時期排列的先后順序為甲→乙→丙→丁答案：CD分析：分析題圖可知，由于擬南芥的染色體數(shù)為2n=10，故知其細胞內(nèi)含有5對同源染色體，則甲表示同源染色體正在聯(lián)會，處于減數(shù)第一次分裂前期；乙中四分體排列在赤道板附近，處于減數(shù)第一次分裂中期；丙圖中染色體移向細胞兩極，且每一極均有5條染色體，處于減數(shù)第二次分裂后期；丁圖形成了四部分，且每部分含有5條染色體，說明形成了4個配子。A、由分析可知，圖丙處于減數(shù)第二次分裂時期，A錯誤；B、圖甲細胞中染色體正在聯(lián)會，B錯誤；C、圖乙細胞中5個四分體排列在赤道板附近，C正確；D、由分析可知，圖中細胞的分裂順序為甲→乙→丙→丁，D正確。故選CD。10、某種昆蟲的體色有灰身和黑身兩種，由常染色體上的一對等位基因A、a控制。該昆蟲的生物鐘表現(xiàn)為無節(jié)律與有節(jié)律兩種，由X染色體上的一對等位基因B、b控制。讓一只灰身有節(jié)律雌蟲和一只黑身有節(jié)律雄蟲雜交，子代雄蟲中出現(xiàn)黑身無節(jié)律的概率為1/4。不考慮突變，下列敘述錯誤的是（

）A．親本雄蟲個體的基因型為AaXBYB．親本雌蟲產(chǎn)生Xb配子的概率為1/2C．子代雌蟲中有節(jié)律∶無節(jié)律=1∶1D．僅考慮體色性狀，親本灰身和F1灰身的基因型相同答案：AC分析：一只灰身（A_）有節(jié)律雌蟲和另一只黑身（aa）有節(jié)律雄蟲雜交，子代雄蟲中出現(xiàn)黑身（aa）無節(jié)律的概率為1/4=1/2×1/2，說明母本為AaXBXb，且有節(jié)律為顯性，父本為aaXBY。A、一只灰身（A_）有節(jié)律雌蟲和另一只黑身（aa）有節(jié)律雄蟲雜交，子代雄蟲中出現(xiàn)黑身（aa）無節(jié)律的概率為1/4=1/2×1/2，說明母本為AaXBXb，且有節(jié)律為顯性，父本為aaXBY，A錯誤；B、親本雌蟲個體（XBXb）產(chǎn)生Xb配子的概率為1/2，B正確；C、親本關(guān)于節(jié)律的基因型為XBXb、XBY，則子代雌蟲為XBXB、XBXb，均為有節(jié)律，有節(jié)律：無節(jié)律=1：0，C錯誤；D、僅考慮體色性狀，親本灰身和F1灰身的基因型相同，均為Aa，D正確。故選AC。11、圖為甲、乙兩種單基因遺傳病的遺傳家系圖（不考慮基因突變），其中一種遺傳病的致病基因位于常染色體上，且人群中該病的發(fā)病率為l/121。下列分析錯誤的是（

）A．甲病為常染色體隱性遺傳病，乙病為伴X顯性遺傳病B．乙病在人群中的發(fā)病率與在該家系中的發(fā)病率相同C．Ⅱ4既不攜帶甲致病基因也不攜帶乙致病基因的概率為1/6D．若Ⅱ2與某正常女性結(jié)婚，則子代患乙病的概率為1/36答案：ABC分析：圖中Ⅰ1號和Ⅰ2號沒有患乙病，但是生下Ⅱ3號為乙病患者，說明乙病為隱性病。但是Ⅱ3女性患者的父親和兒子都沒有患乙病，不符合伴性遺傳規(guī)律，所以乙病是常染色體的隱性遺傳病。根據(jù)題意“其中一種遺傳病的致病基因位于常染色體上”，推斷甲病致病基因位于X染色體上，根據(jù)Ⅰ1和Ⅱ1，可知甲病為伴X染色體顯性遺傳病。A、圖中Ⅰ1號和Ⅰ2號沒有患乙病，但是生下Ⅱ3號為乙病患者，說明乙病為隱性病。但是Ⅱ3女性患者的父親和兒子都沒有患乙病，所以乙病不是伴X染色體的隱性遺傳病，應(yīng)該是常染色體的隱性遺傳病，A錯誤；B、乙病為常染色體隱性遺傳病，且該家系中有相關(guān)的致病基因，所以該病在該家系中的發(fā)病率高于在人群中的發(fā)病率，B錯誤；C、Ⅱ4不患病，所以不可能攜帶甲致病基因。由題可知，人群中乙病發(fā)病率為l/121，所以乙病致病基因的頻率為1/11，假設(shè)乙病致病基因為a，則a的基因頻率為1/11，A的基因頻率為10/11，則人群中AA的頻率為100/121，Aa的頻率為20/121，aa的頻率為1/121；Ⅱ4不患病，即不可能為aa，其不攜帶乙致病基因（即AA）的概率為100/121÷（20/121+100/121）=5/6；所以Ⅱ4既不攜帶甲致病基因也不攜帶乙致病基因的概率為1×5/6=5/6，C錯誤；D、乙病為常染色體隱性遺傳病，假設(shè)乙病致病基因為a，圖中Ⅰ1號和Ⅰ2號沒有患乙病，但是生下Ⅱ3號為乙病患者，所以Ⅰ1號和Ⅰ2均為雜合子Aa。則圖中Ⅱ2基因型可能為1/3AA或2/3Aa；由C選項可知，人群中正常女性基因型為1/6Aa或5/6AA；若Ⅱ2與某正常女性結(jié)婚，只有當Ⅱ2基因型為Aa，某正常女性為Aa時，才能生出患乙病的孩子。所以二者婚配，子代患乙病的概率為2/3×1/6×1/4=1/36，D正確。12、某種昆蟲的性別決定方式為

ZW

型。該昆蟲幼蟲的正常體壁（D）對油質(zhì)體壁（d）為顯性。一對正常體壁的雌雄親本雜交，F(xiàn)1中雄性全部為正常體壁，雌性正常體壁∶油質(zhì)體壁＝1∶1。已知

d

基因使卵細胞致死。下列說法不正確的是（

）A．基因

D/d

位于

Z

染色體上，W

染色體上沒有其等位基因B．雄性親本為純合子，F(xiàn)1中有部分個體只能產(chǎn)生雌性后代C．油質(zhì)體壁性狀只能出現(xiàn)在雌性個體中，不可能出現(xiàn)在雄性個體中D．F1雌雄個體隨機交配，理論上產(chǎn)生的后代中雌雄比例為

3∶1答案：BD分析：題意分析，正常體壁（D）對油質(zhì)體壁（d）為顯性。一對正常體壁的雌雄親本雜交，F(xiàn)1中雄性全部為正常體壁，雌性正常體壁∶油質(zhì)體壁=1∶1，說明基因D/d位于Z染色體上，親本的基因型為ZDZd、ZDW。A、正常體壁的雌雄親本雜交，F(xiàn)1中雄性全部為正常體壁，雌性正常體壁∶油質(zhì)體壁=1∶1，說明基因

D/d

位于

Z

染色體上，W

染色體上沒有其等位基因，A正確；B、由分析可知，親本正常體壁雌性與正常體壁雄性的基因型為ZDW、ZDZd，雄性親本為雜合子，B錯誤；C、由于

d

基因使卵細胞致死，即群體中沒有Zd類型的卵細胞，因此群體中不可能出現(xiàn)油質(zhì)體壁ZdZd，C正確；D、題中F1的雌性個體的基因型及比例為ZdW∶ZDW=1∶1，由于基因d使卵細胞致死，所以群體中卵細胞的基因型和比例為ZD∶W=1∶2，F(xiàn)1雌雄個體隨機交配，理論上產(chǎn)生的后代中雌雄比例為2∶1，D錯誤。故選BD。13、如圖是存在甲、乙兩種單基因遺傳病的家系圖，其中Ⅱ3不攜帶乙病致病基因。不考慮染色體變異和基因突變，下列敘述正確的是（

）A．乙病是伴X染色體隱性遺傳病B．Ⅲ3的X染色體可能來自于I2C．Ⅲ2為純合子的概率為1/3D．Ⅲ1攜帶致病基因的概率是4/5答案：AD分析：據(jù)圖可知，對于甲病來說，Ⅰ1和Ⅰ2均不患甲病，但是Ⅱ1患甲病，按照無中生有有為隱，判斷出甲病為隱性遺傳病。因為

Ⅰ4為甲病的女性患者，她有不患甲病的兒子Ⅱ3，說明甲病不可能是伴X隱性遺傳病，只能是常染色體上的隱性基因控制的遺傳病。假設(shè)控制甲病的等位基因是位于常染色體上的A和a，

Ⅱ1的基因型是aa，那么Ⅱ2的基因型是A-，其中

AA占

1/3，Aa占2/3。Ⅰ4的基因型aa，那么

Ⅱ3的基因型是Aa。對于乙病來說，Ⅱ2和Ⅱ3均不患乙病，但是Ⅲ2患乙病，按照無中生有有為隱，判斷出乙病為隱性遺傳病。假設(shè)乙病由等位基因B、b控制，因為

Ⅱ3不攜帶乙病致病基因，所以Ⅱ3的基因型不能是Bb，而是XBY。所以乙病為X隱性遺傳病。A、Ⅱ2和Ⅱ3均不患乙病，但是Ⅲ2患乙病，按照無中生有有為隱，判斷出乙病為隱性遺傳病，因為

Ⅱ3不攜帶乙病致病基因，所以乙病是伴X染色體隱性遺傳病，A正確；B、Ⅲ3是男性，他的X染色體一定來自于他的母親Ⅱ2。Ⅱ2不患乙病，但有一個患乙病的兒子

Ⅲ2

，就乙病來說Ⅲ2的基因型XbY，所以Ⅱ2是雜合子，基因型是XBXb，她的兩條X染色體中的XB來自

I1，Xb來自Ⅰ2。Ⅲ3正常，他的X染色體上的基因是B，所以Ⅲ3的XB一定來自于I1，B錯誤；C、對于乙病來說，Ⅲ2為患者，基因型為XbY，對于甲病來說，由上述分析可知，Ⅱ2的基因型為A-，其中AA占1/3，Aa占2/3。

Ⅱ3的基因型是Aa。對于甲?、?和Ⅱ3生育的后代的基因型有AA=1/3×1/2+2/3×1/4=2/6，Aa=1/3×1/2+2/3×2/4=3/6，aa=2/3×1/4=1/6。而

Ⅲ2不可能是aa，所以

Ⅲ2是AA的概率是2/5，Aa的概率是3/5。所以Ⅲ2為純合子AAXbY的概率為2/5×1=2/5，C錯誤；D、圖中Ⅲ1甲乙病都不患，基因型是A-XBX-，因為Ⅲ2為乙病患者，所以就乙病來說Ⅱ2的基因型是XBXb，

Ⅱ3不患乙病基因型是XBY，所以Ⅲ1基因型是XBX-，其XBXb的概率是1/2。就甲病來說，Ⅱ1患甲病，基因型為aa，所以

Ⅰ1和

Ⅰ2基因型均是Aa，

Ⅱ2的基因型是A-，其中AA占1/3，Aa占2/3。又因為Ⅰ4患甲病，推出Ⅱ3的基因型是Aa。對于甲病

Ⅱ2和Ⅱ3生育的后代的基因型有AA=1/3×1/2+2/3×1/4=2/6，Aa=1/3×1/2+2/3×2/4=3/6，aa=2/3×1/4=1/6。因為

Ⅲ1基因型是A-，即

Ⅲ1不可能是aa，所以Ⅲ1是AA占的比例是2/5，Aa占3/5。綜合以上分析，

Ⅲ1不攜帶致病基因的概率是1/2×2/5=1/5，所以

Ⅲ1攜帶致病基因（只攜帶甲病致病基因、只攜帶乙病致病基因、同時攜帶甲乙致病基因）的概率是1-1/5=4/5，D正確

。故選AD。填空題14、摩爾根的果蠅雜交實驗【實驗方法】_________________【實驗材料】選擇果蠅作實驗材料的優(yōu)點：____________?！緦嶒炦^程】_________[發(fā)現(xiàn)問題]________[提出假說]_________[演繹推理]_________[實驗驗證]_______[得出結(jié)論]________【其他】基因和染色體的關(guān)系：一條染色體上有_________個基因，基因在染色體上呈___________排列。答案：

假說-演繹法

繁殖速度快、染色體數(shù)目少、易于區(qū)分的性狀

控制眼色的基因位于X染色體上，而Y染色體上沒有它的等位基因

隱雌×顯雄（純合）雜交后代紅眼雌果蠅：白眼雄果蠅≈1:1，與預(yù)期結(jié)果相符

基因位于染色體上

許多

線性摩爾根的果蠅雜交實驗【實驗方法】假說-演繹法

【實驗材料】選擇果蠅作實驗材料的優(yōu)點：繁殖速度快、染色體數(shù)目少、易于區(qū)分的性狀?！緦嶒炦^程】

[發(fā)現(xiàn)問題]

[提出假說]制眼色的基因位于X染色體上，而Y染色體上沒有它的等位基因

[演繹推理]

[實驗驗證]

隱雌×顯雄（純合）雜交后代紅眼雌果蠅：白眼雄果蠅≈1:1，與預(yù)期結(jié)果相符

[得出結(jié)論]

基因在染色體上

【其他】基因和染色體的關(guān)系：一條染色體上有許多個基因，基因在染色體上呈線性排列。15、以下是基因型為AaBb的高等雌性動物細胞分裂圖像及細胞分裂過程中染色體數(shù)目變化曲線，請回答下列相關(guān)問題：(1)圖甲所示細胞內(nèi)有_____對同源染色體，分裂產(chǎn)生的子細胞的基因型是_____。不具有同源染色體的細胞是圖_________。圖乙表示的分裂方式和時期___________(2)圖丙所示細胞名稱為__________，其染色體變化對應(yīng)圖丁的______段。(3)若用光學顯微鏡觀察到圖中細胞所示的染色體，需用___________________染色；染色體的主要成分是___________。