單選題1、下圖為一只果蠅兩條染色體上部分基因分布示意圖，下列敘述錯(cuò)誤的是（）A．在有絲分裂后期，基因cn、cl、v、w會(huì)出現(xiàn)在細(xì)胞的同一極B．cn與cl是非等位基因，這兩個(gè)基因在遺傳時(shí)遵循孟德?tīng)柗蛛x定律C．在有絲分裂中期，X染色體和常染色體的著絲點(diǎn)都排列在赤道板上D．在減數(shù)第二次分裂后期，基因cn、cl、v、w可能出現(xiàn)在細(xì)胞的同一極答案：B分析：有絲分裂過(guò)程：（1）間期：進(jìn)行DNA的復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成；（2）前期：核膜、核仁逐漸解體消失，出現(xiàn)紡錘體和染色體；（3）中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；（4）后期：著絲點(diǎn)分裂，姐妹染色單體分開(kāi)成為染色體，并均勻地移向兩極；（5）末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失。減數(shù)分裂過(guò)程：（1）減數(shù)第一次分裂間期：染色體的復(fù)制；（2）減數(shù)第一次分裂：①前期：聯(lián)會(huì)，同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對(duì)的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細(xì)胞質(zhì)分裂。（3）減數(shù)第二次分裂過(guò)程：①前期：核膜、核仁逐漸解體消失，出現(xiàn)紡錘體和染色體；②中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；③后期：著絲點(diǎn)分裂，姐妹染色單體分開(kāi)成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失。等位基因是指位于一對(duì)同源染色體的相同位置，控制一對(duì)相對(duì)性狀的兩個(gè)基因。圖中的基因?yàn)橥慈旧w上的非等基因。A、有絲分裂的結(jié)果是產(chǎn)生了兩個(gè)遺傳因子組成一樣的子細(xì)胞，因此，在有絲分裂后期，細(xì)胞兩極的基因都是一樣的，所以基因cn、cl、v、w會(huì)出現(xiàn)在細(xì)胞的同一極，A正確；B、朱紅眼基因cn、暗栗色眼基因cl是位于同一條常染色體上不同位置的基因，是同源染色體上的非等位基因，因此，這兩個(gè)基因在遺傳時(shí)不遵循孟德?tīng)柗蛛x定律，B錯(cuò)誤；C、有絲分裂中期的特點(diǎn)就是每條染色體的著絲點(diǎn)都排列在細(xì)胞中央的赤道板上，故X染色體和常染色體的著絲點(diǎn)都排列在赤道板上，C正確；D、減數(shù)第一次分裂后期，同源染色體分開(kāi)，非同源染色體自由組合，w基因和v基因位于X染色體上，朱紅眼基因cn、暗栗色眼基因cl位于常染色體上，所以在減數(shù)第二次分裂后期，基因cn、cl、v、w可能會(huì)出現(xiàn)在細(xì)胞的同一極，D正確。故選B。2、圖是某二倍體動(dòng)物的一個(gè)初級(jí)卵母細(xì)胞染色體組成示意圖，H（h）、R（r）表示兩對(duì)等位基因。下列敘述正確的是（

）A．圖中有4對(duì)同源染色體，4條染色單體B．基因突變導(dǎo)致姐妹染色單體同時(shí)出現(xiàn)H、h基因C．細(xì)胞正常分裂，含有HhRr基因組成的細(xì)胞可能是極體D．該細(xì)胞最終形成含有Hr基因的卵細(xì)胞的概率為1答案：C分析：根據(jù)題圖分析可知：細(xì)胞中同源染色體發(fā)生聯(lián)會(huì)，且同源染色體的非姐妹染色單體的發(fā)生了互換，細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂前期。A、圖中有2對(duì)同源染色體，8條染色單體，A錯(cuò)誤；B、同源染色體的非姐妹染色單體的互換導(dǎo)致姐妹染色單體同時(shí)出現(xiàn)H、h基因，B錯(cuò)誤；C、細(xì)胞正常分裂，若次級(jí)卵母細(xì)胞基因型為Hhrr，則極體基因型為HhRr，C正確；D、若次級(jí)卵母細(xì)胞的基因型為HhRr，則該細(xì)胞最終形成含有Hr基因的卵細(xì)胞的概率為1/4，；若次級(jí)卵母細(xì)胞的基因型為Hhrr，則該細(xì)胞最終形成含有Hr基因的卵細(xì)胞的概率為1/2，D錯(cuò)誤。故選C。3、某雌性動(dòng)物體內(nèi)，某細(xì)胞連續(xù)分裂過(guò)程中的兩個(gè)時(shí)期模式圖如下，a、b表示染色體片段。下列敘述錯(cuò)誤的是（

）A．甲、乙細(xì)胞分別處于中期Ⅱ、末期ⅡB．由圖可以看出，分裂過(guò)程中發(fā)生了染色體片段交換C．若甲細(xì)胞繼續(xù)分裂，將發(fā)生姐妹染色單體的分離D．若乙是卵細(xì)胞，則甲是次級(jí)卵母細(xì)胞答案：D分析：分析圖甲：圖甲細(xì)胞中沒(méi)有同源染色體，染色體排列在赤道板上，所以該細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂中期；分析圖乙：圖乙細(xì)胞中沒(méi)有同源染色體、沒(méi)有染色單體，處于減數(shù)第二次分裂末期。圖中顯示染色體發(fā)生了交叉互換。細(xì)胞甲中的a號(hào)染色體和細(xì)胞2中的b號(hào)染色體屬于同源染色體，因此細(xì)胞2是來(lái)自另一個(gè)次級(jí)性母細(xì)胞。A、由分析可知，甲、乙細(xì)胞分別處于中期Ⅱ、末期Ⅱ，A正確；B、圖說(shuō)明分裂過(guò)程中發(fā)生過(guò)交叉互換，即發(fā)生過(guò)基因重組，B正確；C、交叉互換后會(huì)導(dǎo)致一條染色體相同位置可能是等位基因，因此甲細(xì)胞若繼續(xù)分裂可能發(fā)生等位基因的分離，C正確；D、若兩細(xì)胞來(lái)源于同一個(gè)卵原細(xì)胞，根據(jù)兩細(xì)胞中染色體顏色可知，如圖乙是卵細(xì)胞，則圖甲是第一極體，D錯(cuò)誤。故選D。小提示：4、亨廷頓舞蹈癥（HD）患者是由于致病基因序列中的三個(gè)核苷酸（CAG）發(fā)生多次重復(fù)所致?；騻鹘o后代時(shí)，重復(fù)的次數(shù)會(huì)發(fā)生變化。某HD家系圖（圖1）及每個(gè)個(gè)體CAG重復(fù)序列擴(kuò)增后，電泳結(jié)果如圖2。下列敘述不正確的是（

）A．可以判斷出HD一定不是伴Y染色體的遺傳病B．若HD是“伴X”染色體遺傳病，則只能是顯性遺傳病C．患者減數(shù)分裂過(guò)程中CAG序列的重復(fù)次數(shù)可能增加D．可據(jù)圖推斷，發(fā)病早晚與CAG重復(fù)次數(shù)的多少有關(guān)答案：B分析：1

.基因突變：（1）概念：DNA分子中發(fā)生堿基對(duì)的替換、增添和缺失，而引起的基因結(jié)構(gòu)改變?；蛲蛔?nèi)舭l(fā)生在配子中，將遵循遺傳規(guī)律傳遞給后代；若發(fā)生在體細(xì)胞中則不能遺傳。（2）誘發(fā)因素可分為：①物理因素（紫外線、X射線及其他輻射能損傷細(xì)胞內(nèi)的DNA）；②化學(xué)因素（亞硝酸、堿基類(lèi)似物等能改變核酸的堿基）；③生物因素（某些病毒的遺傳物質(zhì)能影響宿主細(xì)胞的DNA）。沒(méi)有以上因素的影響，細(xì)胞也會(huì)發(fā)生基因突變，只是發(fā)生頻率比較低，這些因素只是提高了突變頻率而已。（3）發(fā)生時(shí)期：有絲分裂間期或減數(shù)第一次分裂間期。（4）基因突變的特點(diǎn)是低頻性、普遍性、少利多害性、隨機(jī)性、不定向性。2

.從系譜圖中看出父親得病，但有女兒未得病，所以該病一定不是伴X染色體顯性遺傳病，Ⅱ-3為女患者，也不是Y染色體遺傳病。A、從系譜圖中看出父親得病，但有女兒未得病，所以該病一定不是伴X染色體顯性遺傳病，Ⅱ-3為女患者，也不是Y染色體遺傳病，A正確；B、從系譜圖中看出父親得病，但有女兒未得病，若HD是“伴X”染色體遺傳病，則只能是隱性性遺傳病，B錯(cuò)誤；C、Ⅱ-1

.Ⅱ-3

.Ⅱ-4

.Ⅱ-5是Ⅰ-1的孩子，所以推測(cè)在Ⅰ-1減數(shù)分裂產(chǎn)生配子的過(guò)程中H基因中CAG的重復(fù)次數(shù)會(huì)增加，C正確；D、Ⅱ-1暫未發(fā)病，Ⅱ-3

.Ⅱ-4

.Ⅱ-5發(fā)病且重復(fù)次數(shù)多，可推斷，發(fā)病早晚與CAG重復(fù)次數(shù)的多少有關(guān)，D正確；故選B。5、下圖為顯微鏡下觀察到的某二倍體生物精子形成不同時(shí)期圖像。下列判斷正確的是（

）A．圖①細(xì)胞的同源染色體發(fā)生聯(lián)會(huì)B．圖②細(xì)胞的染色體數(shù)目與核DNA數(shù)目相同C．圖③細(xì)胞正在進(jìn)行染色體復(fù)制D．圖④細(xì)胞的同源染色體正在分離答案：A分析：1

.減數(shù)分裂過(guò)程：（1）減數(shù)第一次分裂間期：染色體的復(fù)制。（2）減數(shù)第一次分裂：①前期：同源染色體發(fā)生聯(lián)會(huì)現(xiàn)象；②中期：同源染色體成對(duì)的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細(xì)胞質(zhì)分裂。（3）減數(shù)第二次分裂過(guò)程：①前期：核膜、核仁逐漸解體消失，出現(xiàn)紡錘體和染色體；②中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；③后期：著絲粒分裂，姐妹染色單體分開(kāi)成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失。2

.分析題圖：①表示減數(shù)第一次分裂前期，②表示減數(shù)第一次分裂后期，③表示減數(shù)第二次分裂末期，④表示減數(shù)第二次分裂后期。A、由圖可知，①表示減數(shù)第一次分裂前期，該時(shí)期同源染色體發(fā)生聯(lián)會(huì)現(xiàn)象，A正確；B、由圖可知，②表示減數(shù)第一次分裂后期，該時(shí)期每條染色體上有2個(gè)DNA分子，因此圖②細(xì)胞的染色體數(shù)目是核DNA數(shù)目的一半，B錯(cuò)誤；C、由圖可知，③表示減數(shù)第二次分裂末期，而染色體復(fù)制發(fā)生在間期，C錯(cuò)誤；D、由圖可知，④表示減數(shù)第二次分裂后期，而同源染色體分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期，D錯(cuò)誤。故選A。6、與有絲分裂相比，減數(shù)分裂過(guò)程中顯著的特征是（

）A．染色體進(jìn)行復(fù)制B．同源染色體聯(lián)會(huì)和分離C．有紡錘絲的牽引D．著絲點(diǎn)分裂答案：B分析：有絲分裂和減數(shù)分裂過(guò)程的比較：A、有絲分裂和減數(shù)分裂在間期都要進(jìn)行染色體復(fù)制，A錯(cuò)誤；B、同源染色體的聯(lián)會(huì)和分離只發(fā)生在減數(shù)第一次分裂前期和后期，B正確；C、有絲分裂和減數(shù)分裂前期都形成紡錘體，C錯(cuò)誤；D、在有絲分裂后期和減數(shù)第二次分裂后期都會(huì)發(fā)生著絲粒的分裂和染色體移向細(xì)胞兩極，D錯(cuò)誤。故選B。7、我國(guó)科學(xué)家通過(guò)刺激雌鼠甲的卵細(xì)胞有絲分裂，培養(yǎng)了卵生胚胎干細(xì)胞，然后修改該細(xì)胞的基因，使這些細(xì)胞具備精子的功能，最后將這些細(xì)胞注入雌鼠乙的卵細(xì)胞，由此產(chǎn)生了一批具有兩個(gè)“母親”的小鼠。已知小鼠有20對(duì)染色體。以下敘述錯(cuò)誤的是（

）A．得到的子代都是雌性B．該方法繁殖產(chǎn)生的小鼠體細(xì)胞中有40條染色體C．正常情況下，受精卵中的染色體一半來(lái)自精子，一半來(lái)自卵細(xì)胞D．正常情況下，每個(gè)卵細(xì)胞繼承了初級(jí)卵母細(xì)胞四分之一的細(xì)胞質(zhì)答案：D分析：受精卵的染色體數(shù)目恢復(fù)到體細(xì)胞的數(shù)目，其中有一半的染色體來(lái)自精子（父親），一半的染色體來(lái)自卵細(xì)胞（母親）。細(xì)胞質(zhì)主要來(lái)自卵細(xì)胞。A、所得到的子代只有性染色體X，所以都為雌性，A正確；B、該方法未經(jīng)過(guò)減數(shù)分裂，所得到的小鼠體細(xì)胞中有40條染色體，B正確；C、正常情況下，受精卵中的染色體一半來(lái)自精子，一半來(lái)自卵細(xì)胞，C正確；D、由于卵細(xì)胞的形成過(guò)程細(xì)胞質(zhì)是不均等分裂，故每個(gè)卵細(xì)胞維承了初級(jí)卵母細(xì)胞四分之一以上的細(xì)胞質(zhì)，D錯(cuò)誤。故選D。8、已知果蠅的長(zhǎng)翅和截翅由一對(duì)等位基因控制。多只長(zhǎng)翅果蠅進(jìn)行單對(duì)交配(每個(gè)瓶中有1只雌果蠅和1只雄果蠅)，子代果蠅中長(zhǎng)翅∶截翅=3∶1。據(jù)此無(wú)法判斷的是（

）A．長(zhǎng)翅是顯性性狀還是隱性性狀B．親代雌蠅是雜合子還是純合子C．該等位基因位于常染色體還是X染色體上D．該等位基因在雌蠅體細(xì)胞中是否成對(duì)存在答案：C分析：由題意可知，長(zhǎng)翅與長(zhǎng)翅果蠅雜交的后代中出現(xiàn)截翅果蠅，說(shuō)明截翅是隱性性狀，長(zhǎng)翅是顯性性狀。A、根據(jù)截翅為無(wú)中生有可知，截翅為隱性性狀，長(zhǎng)翅為顯性性狀，A不符合題意；B、根據(jù)雜交的后代發(fā)生性狀分離可知，親本雌蠅一定為雜合子，B不符合題意；C、無(wú)論控制翅形的基因位于X染色體上還是常染色體上，后代中均會(huì)出現(xiàn)長(zhǎng)翅:截翅=3:1的分離比，C符合題意；D、根據(jù)后代中長(zhǎng)翅:截翅=3:1可知，控制翅形的基因符合基因的分離定律，故可推測(cè)該等位基因在雌蠅體細(xì)胞中是成對(duì)存在的，D不符合題意。故選C。9、關(guān)于某二倍體哺乳動(dòng)物細(xì)胞有絲分裂和減數(shù)分裂的敘述，錯(cuò)誤的是A．有絲分裂后期與減數(shù)第二次分裂后期都發(fā)生染色單體分離B．有絲分裂中期和減數(shù)第一次分裂中期都發(fā)生同源染色體聯(lián)會(huì)C．一次有絲分裂與一次減數(shù)分裂過(guò)程中染色體的復(fù)制次數(shù)相同D．有絲分裂中期和減數(shù)第二次分裂中期染色體都排列在赤道板上答案：B分析：本題主要考查有絲分裂和減數(shù)分裂的有關(guān)知識(shí)。有絲分裂染色體復(fù)制一次，細(xì)胞分裂一次，前期同源染色體不聯(lián)會(huì)，中期染色體排列在赤道板上，后期姐妹染色單體分離，移向兩極；減數(shù)分裂染色體復(fù)制一次，細(xì)胞連續(xù)分裂兩次，減數(shù)第一次分裂前期發(fā)生同源染色體聯(lián)會(huì)，后期同源染色體分離，非同源染色體自由組合，減數(shù)第二次分裂中期類(lèi)似有絲分裂，染色體排列在赤道板上，后期姐妹染色單體分離，移向兩極。A、有絲分裂后期與減數(shù)第二次分裂后期都發(fā)生著絲點(diǎn)分裂，姐妹染色單體分離，移向兩極，A正確；B、有絲分裂不發(fā)生同源染色體聯(lián)會(huì)，減數(shù)第一次分裂前期發(fā)生同源染色體聯(lián)會(huì)，B錯(cuò)誤；C、有絲分裂與減數(shù)分裂染色體都只復(fù)制一次，C正確；D、有絲分裂和減數(shù)第二次分裂的染色體行為類(lèi)似，前期散亂分布，中期染色體排列在赤道板上，后期姐妹染色單體分離，D正確。故選B。小提示：要注意同源染色體聯(lián)會(huì)只發(fā)生在減數(shù)第一次分裂前期，有絲分裂存在同源染色體，但不聯(lián)會(huì)配對(duì)；雖然減數(shù)分裂連續(xù)分裂兩次，但染色體只復(fù)制一次。10、雄蝗蟲(chóng)染色體較大且數(shù)目相對(duì)較少（2n=23，性染色體組成為XO），將雄蝗蟲(chóng)精巢中正常分裂的細(xì)胞制成臨時(shí)裝片，用光學(xué)顯微鏡觀察染色體的形態(tài)和數(shù)目。下列相關(guān)敘述不正確的是（

）A．若細(xì)胞中觀察到的染色體數(shù)是23條，則該細(xì)胞中一定含有姐妹染色單體B．若細(xì)胞中觀察到的染色體數(shù)是46條，則該細(xì)胞中一定含有兩條X染色體C．若觀察到的細(xì)胞中無(wú)同源染色體，則該細(xì)胞的染色體條數(shù)一定是11或12D．若細(xì)胞中觀察不到X染色體，則該細(xì)胞進(jìn)行的分裂方式一定是減數(shù)分裂答案：C分析：雄蝗蟲(chóng)精巢中的細(xì)胞既能進(jìn)行有絲分裂，也能進(jìn)行減數(shù)分裂，經(jīng)過(guò)有絲分裂實(shí)現(xiàn)精原細(xì)胞的增殖過(guò)程，通過(guò)減數(shù)分裂產(chǎn)生成熟的生殖細(xì)胞，雄蝗蟲(chóng)只有一條

X染色體，因此在減數(shù)分裂時(shí)只能形成11個(gè)四分體，其細(xì)胞中含有兩條X染色體額時(shí)期應(yīng)該我有絲分裂后期和減數(shù)第二次分裂后期。A、由于觀察的細(xì)胞取自雄蝗蟲(chóng)的精巢，可能是有絲分裂，也可能是進(jìn)行減數(shù)分裂。染色體是染色質(zhì)處于分裂期的狀態(tài)，因此看到染色體結(jié)構(gòu)一定處于分裂期，若為有絲分裂后期，則細(xì)胞中應(yīng)該有46條染色體，而此時(shí)細(xì)胞中觀察到的染色體數(shù)是23條，則該細(xì)胞中一定含有姐妹染色單體，A正確；B、若細(xì)胞中觀察到的染色體數(shù)是46條，則一定處于有絲分裂后期，此時(shí)經(jīng)過(guò)了著絲粒的分裂過(guò)程，因而該細(xì)胞中一定含有兩條X染色體，B正確；C、由于觀察的細(xì)胞取自雄蝗蟲(chóng)的精巢，若觀察到的細(xì)胞中無(wú)同源染色體，則該細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂，如果處于減數(shù)第二次分裂的前期、中期、后期染色體條數(shù)是11和12，如果處于減數(shù)分裂第二次后期染色體數(shù)是22和24條，C錯(cuò)誤；D、若細(xì)胞中觀察不到X染色體，則該細(xì)胞進(jìn)行的分裂方式一定是減數(shù)分裂，說(shuō)明X染色體隨機(jī)進(jìn)入到另外一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞中，因?yàn)橛薪z分裂的整個(gè)過(guò)程中都有X染色體存在，D正確。故選C。11、一個(gè)基因型為DdTt的精原細(xì)胞產(chǎn)生了四個(gè)精細(xì)胞，其基因與染色體的位置關(guān)系見(jiàn)下圖。導(dǎo)致該結(jié)果最可能的原因是（

）

A．基因突變B．同源染色體非姐妹染色單體交叉互換C．染色體變異D．非同源染色體自由組合答案：B分析：減數(shù)分裂過(guò)程：（1）減數(shù)第一次分裂間期：染色體的復(fù)制。（2）減數(shù)第一次分裂：①前期：聯(lián)會(huì)，同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對(duì)的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細(xì)胞質(zhì)分裂。（3）減數(shù)第二次分裂過(guò)程：①前期：核膜、核仁逐漸解體消失，出現(xiàn)紡錘體和染色體；②中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；③后期：著絲點(diǎn)分裂，姐妹染色單體分開(kāi)成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失。從圖中看出一個(gè)DdTt的精原細(xì)胞產(chǎn)生了DT，Dt，dT和dt四種精子，而正常的減數(shù)分裂只能產(chǎn)生四個(gè)兩種類(lèi)型的精子，所以最可能的原因是這個(gè)精原細(xì)胞在減數(shù)第一次分裂前期，同源染色體非姐妹染色體單體之間發(fā)生了交叉互換，產(chǎn)生四種精子。故選B。小提示：本題需要考生識(shí)記減數(shù)分裂的基本過(guò)程，結(jié)合圖中四個(gè)細(xì)胞的基因型進(jìn)行分析。12、假設(shè)在特定環(huán)境中，某種動(dòng)物基因型為BB和Bb的受精卵均可發(fā)育成個(gè)體，基因型為bb的受精卵全部死亡?，F(xiàn)有基因型均為Bb的該動(dòng)物1000對(duì)（每對(duì)含有1個(gè)父本和1個(gè)母本），在這種環(huán)境中，若每對(duì)親本只形成一個(gè)受精卵，則理論上該群體的子一代中BB、Bb、bb個(gè)體的數(shù)目依次為A．250

.500

.0B．250

.500

.250C．500

.250

.0D．750

.250

.0答案：A分析：基因分離定律的實(shí)質(zhì)：在雜合子的細(xì)胞中，位于一對(duì)同源染色體上的等位基因，具有一定的獨(dú)立性；生物體在進(jìn)行減數(shù)分裂形成配子時(shí)，等位基因會(huì)隨著同源染色體的分開(kāi)而分離，分別進(jìn)入到兩個(gè)配子中，獨(dú)立地隨配子遺傳給后代。據(jù)此答題。雙親的基因型均為Bb，根據(jù)基因的分離定律可知：Bb×Bb→1/4BB、1/2Bb、1/4bb，由于每對(duì)親本只能形成1個(gè)受精卵，1000對(duì)動(dòng)物理論上產(chǎn)生的受精卵是1000個(gè)，且產(chǎn)生基因型為BB、Bb、bb的個(gè)體的概率符合基因的分離定律，即產(chǎn)生基因型為BB的個(gè)體數(shù)目為1/4×1000=250個(gè)，產(chǎn)生基因型為Bb的個(gè)體數(shù)目為1/2×1000=500個(gè)，由于基因型為bb的受精卵全部致死，因此獲得基因型為bb的個(gè)體數(shù)目為0。綜上所述，BCD不符合題意，A符合題意。故選A。多選題13、下圖為甲、乙兩種單基因遺傳病的遺傳家系圖，其中一種遺傳病為伴性遺傳。人群中乙病的發(fā)病率為1/256。下列敘述正確的是（

）A．甲病是伴X染色體隱性遺傳病，乙病為常染色體隱性遺傳病B．II3和Ⅲ6的基因型相同C．若Ⅲ1與某正常男性結(jié)婚，所生正常孩子的概率為25/51D．若Ⅲ3和Ⅲ4再生一個(gè)孩子，同時(shí)患兩種病的概率為1/34答案：BCD分析：1

.根據(jù)Ⅱ2和Ⅱ3不患乙病，但Ⅲ3為患乙病的女性可知，乙病為常染色體隱性遺傳病，設(shè)相關(guān)的基因?yàn)锳/a；根據(jù)其中一種遺傳病為伴性遺傳可知，甲病為伴性遺傳病，圖中存在甲病女患者，故為伴X遺傳病，又因?yàn)棰?患甲病，而Ⅳ1正常，故可以確定甲病不屬于伴X隱性遺傳，應(yīng)為伴X顯性遺傳病，設(shè)相關(guān)的基因?yàn)锽/b。2

.根據(jù)人群中乙病的發(fā)病率為1/256，可知a基因頻率為1/16，A基因頻率為15/16，則AA=15/16×15/16=225/256，Aa=2×1/16×15/16=30/256。A、根據(jù)分析可知，圖中甲病為伴X染色體顯性遺傳，而乙病為常染色體隱性遺傳，A錯(cuò)誤；B、Ⅲ3患甲病和乙病，基因型為aaXBXb，Ⅱ3的基因型為AaXbXb，Ⅱ4患乙病，其基因型為aaXbY，則Ⅲ6為AaXbXb，故Ⅱ3和Ⅲ6的基因型相同，B正確；C、Ⅱ2和Ⅱ3的基因型分別為AaXBY、AaXbXb，則Ⅲ1為1/3AAXBXb或2/3AaXBXb，正常男性關(guān)于乙病的基因型為AA或Aa，根據(jù)上述分析可知，其中Aa的概率為30/256÷（30/256+225/256）=2/17，二者婚配的后代所生正常孩子的概率為25/51，C正確；D、Ⅲ3的基因型為aaXBXb，Ⅲ4甲病的基因型為XbY，乙病相關(guān)的基因型為Aa的概率為30/256÷（30/256+225/256）=2/17，為AA的概率為1-2/17=15/17，后代患乙病的概率為2/17×1/2=1/17，患甲病的概率為1/2，所以二者再生一個(gè)孩子同時(shí)患兩種病的概率為1/17×1/2=1/34，D正確。故選BCD。14、下圖①表示某高等雄性動(dòng)物肝臟時(shí)的一個(gè)正在分裂的細(xì)胞，圖②表示在不同分裂時(shí)期每條染色體上DNA含量變化的曲線圖。下列敘述不正確的是（

）A．圖①所示細(xì)胞所處的分裂時(shí)期為圖②中的BC段B．圖①細(xì)胞產(chǎn)生AB精子的概率是0C．圖①細(xì)胞中含有兩個(gè)四分體D．圖②中C→D時(shí)期發(fā)生了同源染色體的分離答案：CD分析：根據(jù)題意和圖示分析可知：圖1細(xì)胞含有同源染色體，其染色體的著絲點(diǎn)都排列在赤道板上，處于有絲分裂中期；圖表示有絲分裂過(guò)程中每條染色體上DNA含量變化，其中A→B段形成的原因是間期DNA的復(fù)制；B→C段可表示有絲分裂前期和中期，也可以表示減數(shù)第一次分裂過(guò)程和減數(shù)第二次分裂前期、中期；C→D段形成的原因是著絲點(diǎn)分裂；D→E段可表示有絲分裂后期和末期，也可表示減數(shù)第二次分裂后期和末期。A、圖①細(xì)胞中染色體的著絲粒排列在赤道板上，每條染色體上含2個(gè)DNA分子，該細(xì)胞處BC、于有絲分裂中期，圖②中處于BC段細(xì)胞中一條染色體上有2個(gè)DNA分子，A正確；BC、圖①細(xì)胞進(jìn)行的是有絲分裂，不會(huì)產(chǎn)生精子，不會(huì)出現(xiàn)四分體，B正確，C錯(cuò)誤；D、圖②中C→D表示著絲粒分裂，姐妹染色單體分開(kāi)，由一條染色體上有2個(gè)DNA分子變成一條染色體上只有1個(gè)DNA分子，D錯(cuò)誤。故選CD。15、Alagille

綜合征（ALGS）是一種累及多器官的遺傳病，肝臟、心臟、骨骼、眼睛異常等是該病最常見(jiàn)的臨床表現(xiàn)。下圖是某ALGS患者家族遺傳圖譜，其中Ⅱ-3是純合子。對(duì)家系的致病基因分析得知，由于基因突變導(dǎo)致患者體內(nèi)JAGGED1蛋白從第807位氨基酸發(fā)生改變，并且在819位氨基酸處提前終止。以下判斷正確的是（

）A．ALGS的遺傳方式是常染色體顯性遺傳B．異常的基因最可能因一個(gè)堿基替換引起C．若相關(guān)基因?yàn)锳/a，Ⅱ-10的基因型是AaD．胚胎基因檢測(cè)可避免Ⅱ-10夫婦生出ALGS患兒答案：ACD分析：分析遺傳圖解可知，家系中存在女性患者，排除伴Y遺傳；父親患病，有女兒正常，排除伴X顯性遺傳??；母親患病，兒子正常，排除伴X隱性遺傳??；而該病世代相傳，故最可能是常染色體顯性遺傳病。A、家系中存在女性患者，一定不是伴Y遺傳；Ⅱ-3是純合子而Ⅲ-12患病，該病一定是顯性遺傳??；Ⅰ-2患病，而Ⅱ-7正常，一定不是伴X顯性遺傳病；因此，ALGS的遺傳方式是常染色體顯性遺傳病，A正確；B、由于基因突變導(dǎo)致患者體內(nèi)JAGGED1蛋白從第807位氨基酸發(fā)生改變，由此造成異常。則造成這種異常的基因突變類(lèi)型最可能是基因中插入或缺失一個(gè)堿基，會(huì)引起多個(gè)氨基酸的改變，并提前終止，B錯(cuò)誤；C、由于19號(hào)表現(xiàn)正常，基因型為aa，故10號(hào)個(gè)體一定含有a，又因?yàn)?0號(hào)個(gè)體患病，故基因型為Aa，C正確；D、要排除攜帶致病基因的胚胎，可采用基因檢測(cè)或基因診斷方法進(jìn)行篩選，避免Ⅱ-10夫婦生出ALGS患兒，D正確。故選ACD。16、結(jié)合下表分析，下列相關(guān)敘述正確的是（

）性別決定類(lèi)型相對(duì)性狀及基因所在位置果蠅XY型：XX（♀），XY（♂）紅眼（W），白眼（w），X染色體上雞ZW型：ZZ（♂），ZW（♀）蘆花（B）、非蘆花（b），Z染色體上A．紅眼雌果蠅與白眼雄果蠅雜交，子代中雄果蠅均為白眼B．白眼雌果蠅與紅眼雄果蠅雜交，子代中雌果蠅均為紅眼C．蘆花公雞與非蘆花母雞交配，子代中公雞均為非蘆花，母雞均為蘆花D．蘆花母雞與非蘆花公雞交配，子代中公雞均為蘆花，母雞均為非蘆花答案：BD分析：據(jù)表格分析可知，果蠅的性別決定方式屬于XY型，雌果蠅的性染色體組成是XX，雄果蠅的性染色體組成是XY。由于控制果蠅的紅眼與白眼性狀的基因分別是W和w，位于X染色體上，故紅眼雌果蠅的基因型為XWXW、XWXw，紅眼雄果蠅的基因型為XWY；白眼雌果蠅的基因型為XwXw，白眼雄果蠅的基因型為XwY。雞的性別決定方式屬于ZW型，雌雞的性染色體組成是ZW，雄果蠅的性染色體組成是ZZ。由于控制雞的蘆花與非蘆花性狀的基因分別是B和b，位于Z染色體上，故母雞基因型為ZBW（蘆花）、ZbW（非蘆花）；公雞基因型為ZBZB（蘆花）、ZBZb（蘆花）、ZbZb（非蘆花）。A、紅眼雌果蠅有兩種基因型，即XWXW、XWXw，與白眼雄果蠅XwY雜交，子代中雄果蠅有紅眼也有白眼，A錯(cuò)誤；B、白眼雌果蠅XwXw與紅眼雄果蠅XWY雜交，子代中雌果蠅XWXw均為紅眼，B正確；C、蘆花公雞有兩種基因型，即ZBZB、ZBZb，與非蘆花母雞ZbW交配，子代中公雞有蘆花也有非蘆花，母雞有蘆花也有非蘆花，C錯(cuò)誤；D、蘆花母雞ZBW與非蘆花公雞ZbZb交配，子代中公雞ZBZb均為蘆花，母雞ZbW均為非蘆花，D正確。故選BD。17、如圖表示雄性獼猴體內(nèi)某細(xì)胞分裂過(guò)程中，每條染色體上DNA含量的變化以及與之對(duì)應(yīng)的細(xì)胞中染色體數(shù)目的變化。下列敘述錯(cuò)誤的是（

）A．CD對(duì)應(yīng)的時(shí)間段，可發(fā)生同源染色體上非等位基因的重新組合B．CD與FG對(duì)應(yīng)的時(shí)間段，細(xì)胞中染色體數(shù)目不相同C．EF對(duì)應(yīng)的時(shí)間段，DNA含量的變化是由于同源染色體的分離造成的D．處于FG段的某細(xì)胞中可能含有0或2條X染色體答案：BC分析：減數(shù)分裂是有性生殖的生物產(chǎn)生生殖細(xì)胞時(shí)，從原始生殖細(xì)胞發(fā)展到成熟生殖細(xì)胞的過(guò)程。這個(gè)過(guò)程中DNA復(fù)制一次，細(xì)胞分裂兩次，產(chǎn)生的生殖細(xì)胞中染色體數(shù)目是本物種體細(xì)胞中染色體數(shù)目的一半。A、CD對(duì)應(yīng)的時(shí)間段，為有姐妹染色單體的時(shí)間段，可以是減數(shù)第一次分裂，可以發(fā)生交叉互換使得同源染色體上非等位基因的重新組合，A正確；B、CD段可以對(duì)應(yīng)減數(shù)第一次分裂，F(xiàn)G段可以對(duì)應(yīng)減數(shù)第二次分裂后期，兩者染色體數(shù)目相等，B錯(cuò)誤；C、EF對(duì)應(yīng)的時(shí)間段，DNA含量的變化是由于著絲粒分裂，導(dǎo)致染色體上的DNA由2變成1，C錯(cuò)誤；D、由于同源染色體分離，處于FG段的某細(xì)胞為減數(shù)第二次分裂的細(xì)胞，可能含有0或2條X染色體，D正確。故選BC。18、某種鼠毛色的黃色與灰色是一對(duì)相對(duì)性狀，由等位基因B、b控制，讓雌雄黃鼠相互交配，F(xiàn)1中黃鼠與灰鼠的比例總為2∶1，且F1中黃鼠既有雌性又有雄性，而灰鼠只有雄性個(gè)體。下列有關(guān)該現(xiàn)象原因的分析，正確的是（

）A．B、b基因位于常染色體上，基因型為

BB

的個(gè)體致死B．B、b

基因位于X

染色體上，基因型為XBXB的個(gè)體致死C．B、b

基因位于X染色體上，基因型為XBXb的個(gè)體致死D．B、b基因位于X、Y

同源區(qū)段上，基因型為XBXB的個(gè)體致死答案：BD分析：由題意知：雌雄黃鼠間相互交配，F(xiàn)1中黃鼠與灰鼠的比例總為2：1，說(shuō)明黃色為顯性性狀由于F1中黃鼠既有雌性又有雄性，而灰鼠只有雄性個(gè)體，則控制毛色的基因可能位于X染色體上，親本的基因型是XBXb、XBY。A、若B、b基因位于常染色體上，基因型為

BB

的個(gè)體致死，則后代雌雄都是Bb：bb=2：1，與題干信息不符，A錯(cuò)誤；BC、由分析可知，親本的基因型是XBXb、XBY，后代的基因型及比例是XBXB：XBXb：XBY：XbY=1：1：1：1，其中XBXB致死，則XBXb：XBY：XbY=1：1：1，B正確，C錯(cuò)誤；D、若B、b基因位于X、Y

同源區(qū)段上，基因型為XBXB的個(gè)體致死，則后代為XBXb：XBYb：XbYb=1：1：1，與題干信息符合，D正確。故選BD。19、果蠅的紅眼對(duì)白眼為顯性，為伴X遺傳，灰身與黑身、長(zhǎng)翅與截翅各由一對(duì)基因控制，顯隱性關(guān)系及其位于常染色體或X染色體上未知。純合紅眼黑身長(zhǎng)翅雌果蠅與白眼灰身截翅雄果蠅雜交，F(xiàn)1相互雜交，F(xiàn)2中體色與翅型的表現(xiàn)型及比例為灰身長(zhǎng)翅:灰身截翅:黑身長(zhǎng)翅:黑身截翅=9∶3∶3∶1。F2表現(xiàn)型中不可能出現(xiàn)（

）A．黑身全為雄性B．截翅全為雄性C．長(zhǎng)翅全為雌性D．截翅全為白眼答案：AC分析：假設(shè)控制紅眼和白眼的基因用W、w表示，控制黑身和灰身的基因用A、a表示，控制長(zhǎng)翅和截翅的基因用B、b表示，已知F2中灰身：黑身=3:1，長(zhǎng)翅：截翅=3:1，可知灰身、長(zhǎng)翅為顯性性狀，控制體色與翅型的基因遵循自由組合定律。A、若控制黑身a的基因位于

X染色體上，只考慮體色，親本基因型可寫(xiě)為XaXa、XAY，子二代可以出現(xiàn)XAXa、XaXa、XAY

、XaY，灰身：黑身=1:1，與題干不符；若控制黑身a的基因位于

常染色體上，后代表型與性別無(wú)關(guān)，故不會(huì)出現(xiàn)

黑身全為雄性，A符合題意；B、若控制截翅的基因b位于X染色體上，只考慮翅型，親本基因型可寫(xiě)為XBXB、XbY，子二代可以出現(xiàn)XBXB、XBXb、XBY

、XbY，即截翅全為雄性，B不符合題意；C、若控制長(zhǎng)翅的基因B位于X染色體上，只考慮翅型，親本基因型可寫(xiě)為XBXB、XbY，子二代可以出現(xiàn)XBXB、XBXb、XBY

、XbY，即長(zhǎng)翅有雌性也有雄性，C符合題意；D、若控制截翅的基因b位于X染色體上，考慮翅型和眼色，親本基因型可寫(xiě)為XBWXBW、XbwY，子二代可以出現(xiàn)XBWXBW、XBWXbw、XBWY

、XbwY，即截翅全為白眼，D不符合題意。故選AC。20、下圖表示某二倍體動(dòng)物某器官中處于三個(gè)不同時(shí)期的細(xì)胞的分裂圖。下列說(shuō)法正確的是（

）A．正常情況下，該動(dòng)物的細(xì)胞最多有四個(gè)染色體組B．甲細(xì)胞處于減數(shù)分裂I中期，含4個(gè)四分體C．乙細(xì)胞同源染色體分離最終導(dǎo)致染色體數(shù)目減半D．丙細(xì)胞通過(guò)分裂產(chǎn)生兩個(gè)基因型相同的卵細(xì)胞答案：AC分析：據(jù)圖可知：甲同源染色體聯(lián)會(huì)形成四分體，處于減數(shù)第一次分裂的前期；乙同源染色體分離，非同源染色體自由組合，細(xì)胞質(zhì)不均等分裂，為初級(jí)卵母細(xì)胞，處于減數(shù)第一次分離的后期；丙無(wú)同源染色體，著絲粒分裂，姐妹染色單體分開(kāi)，細(xì)胞質(zhì)非均等分裂，為次級(jí)卵母細(xì)胞，圖處于減數(shù)第二次分裂的后期。A、該動(dòng)物為二倍體動(dòng)物，含有2個(gè)染色體組，在有絲分裂的后期，染色體數(shù)目加倍，染色體組數(shù)目也加倍，因此該動(dòng)物的細(xì)胞最多有4個(gè)染色體組，A正確；B、甲細(xì)胞正在進(jìn)行同源染色體兩兩配對(duì)現(xiàn)象，即聯(lián)會(huì)，因此處于減數(shù)分裂Ⅰ前期，一對(duì)同源染色體上含有4條染色單體，稱(chēng)為一個(gè)四分體，因此含有2個(gè)四分體，B錯(cuò)誤；C、乙細(xì)胞同源染色體分離，分別進(jìn)入兩個(gè)子細(xì)胞，最終導(dǎo)致形成的子細(xì)胞染色體數(shù)目減半，C正確；D、丙細(xì)胞細(xì)胞質(zhì)不均等分裂，通過(guò)分裂產(chǎn)生兩個(gè)基因型相同的較大的卵細(xì)胞和較小的極體，D錯(cuò)誤。故選AC。21、下圖為甲、乙兩種單基因遺傳病的遺傳家系圖，其中Ⅰ-2只攜帶一種致病基因。人群中甲病基因頻率為1/15，乙病基因頻率為1/10。下列敘述錯(cuò)誤的是（

）A．甲病為伴性遺傳，乙病為常染色體遺傳B．Ⅱ-3體細(xì)胞內(nèi)最多含有6個(gè)致病基因C．Ⅲ-1與一正常女性結(jié)婚，生下患病小孩的概率為6/11D．Ⅲ-7與一甲病男性結(jié)婚，生下正常小孩的概率為49/116答案：ABC分析：遺傳病的遺傳方式主要有常染色體顯性和隱性遺傳，伴X染色體顯性和隱性遺傳，伴Y染色體遺傳等，判斷遺傳病方式的方法為：1

.判定是否為伴Y染色體遺傳若系譜中，遺傳具有“父?jìng)髯?，子傳孫”的特點(diǎn)，即患者都是男性且有“父→子→孫”的傳遞規(guī)律，則為伴Y染色體遺傳，否則不是伴Y染色體遺傳。2

.判定是否為母系遺傳若系譜中，女性患者的子女全部患病，女性正常的子女全部正常，即子女的性狀總是與母方一致，則為母系遺傳，否則不是母系遺傳。3

.判定是顯性遺傳還是隱性遺傳（1）若雙親正常，其子代中有患者，則此單基因遺傳病一定為隱性遺傳（即“無(wú)中生有為隱性”）。（2）若患病的雙親生有正常后代，則此單基因遺傳病一定為顯性遺傳（即“有中生無(wú)為顯性”）。如果沒(méi)有上述明顯特征，則采用假設(shè)法，即先假設(shè)為顯性或隱性遺傳，如果與遺傳圖譜相符，則假設(shè)成立，否則假設(shè)不成立。4

.判定是伴X染色體遺傳還是常染色體遺傳（1）在確定是隱性遺傳的前提下：①若女患者的父親和兒子都是患者，則最可能為伴X染色體隱性遺傳病。②若女患者的父親和兒子中有正常的，則一定是常染色體隱性遺傳病。（2）在確定是顯性遺傳的前提下：①若男患者的母親和女兒都是患者，則最可能為伴X染色體顯性遺傳病。②若男患者的母親和女兒中有正常的，則一定為常染色體顯性遺傳病。分析圖中可知，Ⅱ-4和Ⅱ-5患甲病，而Ⅲ-7正常，則可判斷甲病為常染色體顯性遺傳，Ⅱ-4和Ⅱ-5不患乙病，Ⅲ-5

.Ⅲ-6患乙病，可判斷乙病為隱性病，又因?yàn)棰?2只攜帶一種致病基因，可推測(cè)乙病為伴X染色體隱性遺傳。A、據(jù)圖推測(cè)可知，甲病為常染色體顯性遺傳，乙病為伴X染色體隱性遺傳，A錯(cuò)誤；B、假設(shè)用A、a和B、b表示甲病和乙病相關(guān)基因，根據(jù)兩種病的遺傳方式，可判斷Ⅱ-3的基因型為AaXbY，正常體細(xì)胞中含有兩個(gè)致病基因，復(fù)制后最多含有4個(gè)致病基因，B錯(cuò)誤；C、Ⅲ-1的基因型為AaXBY，人群中正常女性基因型為aaXBX_，不可能攜帶甲病致病基因，為乙病攜帶者的概率為：（2×1/10×9/10）/（2×1/10×9/10+9/10×9/10）=2/11；對(duì)于甲病來(lái)說(shuō)，患病的概率為1/2，正常的概率為1/2，對(duì)于乙病來(lái)說(shuō)，患病的概率為2/11×1/4=1/22，正常的概率為1-1/22=21/22，生下正常小孩的概率為1/2×21/22=21/44，患病的概率為1-21/44=23/44，C錯(cuò)誤；D、Ⅲ-7的基因型為aaXBX_，甲病男性的基因型為A_XBY，分別討論甲病和乙病，對(duì)于甲病，該男性為Aa的概率為（2×1/15×14/15）/（2×1/15×14/15+1/15×1/15）=28/29，為AA的概率為1/29，后代患甲病的概率為28/29×1/2=14/29，對(duì)于乙病，Ⅲ-7為XBXB的概率為1/2，為XBXb的概率為1/2，該男性乙病的基因型為XBY，后代患病的概率為1/2×1/4=1/8，正常的概率為1-1/8=7/8，綜合兩病，生下正常小孩的概率為14/29×7/8=49/116，D正確。故選ABC。22、下圖分別表示對(duì)幾種生物體內(nèi)正在進(jìn)行分裂的細(xì)胞進(jìn)行觀察的結(jié)果。下列有關(guān)敘述不正確的是（

）A．若圖甲為有絲分裂過(guò)程中的某階段，則可在上一時(shí)期的細(xì)胞中觀察到赤道板B．若圖乙表示有絲分裂過(guò)程中的某階段，則染色體著絲點(diǎn)分裂可發(fā)生在這一階段C．若圖乙表示減數(shù)分裂過(guò)程中的某階段，則同源染色體的分離可發(fā)生在這一階段D．若圖丙表示果蠅卵巢內(nèi)的幾種細(xì)胞，則b組細(xì)胞中可能會(huì)出現(xiàn)聯(lián)會(huì)和四分體答案：AB分析：分析題圖：甲圖細(xì)胞含有同源染色體，處于有絲分裂后期；乙圖中染色體：DNA：染色單體=1：2：2，可能處于有絲分裂前期、中期和減數(shù)第一次分裂過(guò)程；丙圖中a組染色體數(shù)目減半，可能處于減數(shù)第二次分裂前期、中期，b組染色體數(shù)目和正常一樣，可能處于有絲分裂前期、中期、末期和減數(shù)第一次分裂，c組染色體數(shù)目加倍，可能處于有絲分裂后期。A、赤道板只是一個(gè)空間位置，不是真實(shí)存在的細(xì)胞結(jié)構(gòu)，不會(huì)出現(xiàn)在細(xì)胞分裂過(guò)程中，A錯(cuò)誤；B、若圖乙表示有絲分裂過(guò)程某階段，則為有絲分裂前期和中期，而染色體著絲點(diǎn)分裂發(fā)生在后期，B錯(cuò)誤；C、若圖乙表示減數(shù)分裂過(guò)程某階段，則為減數(shù)第一次分裂過(guò)程，同源染色體的分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期，在該過(guò)程中，C正確；D、若圖丙表示果蠅卵巢內(nèi)的幾種細(xì)胞，b組細(xì)胞中染色體數(shù)目和正常一樣，可能處于有絲分裂前期、中期、末期和減數(shù)第一次分裂，在減數(shù)第一次分裂前期會(huì)出現(xiàn)聯(lián)會(huì)和形成四分體，D正確。故選AB。小提示：綜合題23、如圖表示某種果蠅細(xì)胞中的染色體及部分基因組成，請(qǐng)回答：（1）果蠅作為遺傳學(xué)研究的好材料，寫(xiě)出兩條理由：①_______________________；②___________。（2）基因A、a和B、b的遺傳是否遵循基因自由組合定律？__________，理由是_________________________。（3）該果蠅減數(shù)分裂產(chǎn)生配子時(shí)，在染色體不發(fā)生交叉互換的情況下，形成的配子的基因型可能為_(kāi)_______________________________________。（4）已知該種果蠅紅眼（D）對(duì)白眼（d）為顯性，兩果蠅雜交，若后代中雌性全部為紅眼，雄性全部為白眼，則這兩個(gè)親本的基因型為_(kāi)________________________。答案：

繁殖速度快

易于飼養(yǎng)

不遵循

這兩對(duì)基因位于一對(duì)同源染色體上

AbXD、AbY、aBXD、aBY

XdXd、XDY分析：位于非同源染色體上的非等位基因的遺傳遵循基因的自由組合定律，位于一對(duì)同源染色體上的兩對(duì)基因遵循基因的連鎖定律。

看圖可知A、b在一條染色體上（連鎖），a、B在一條染色體上（連鎖）。（1）果蠅作為遺傳學(xué)研究的好材料，具有繁殖速度快、易于飼養(yǎng)等優(yōu)點(diǎn)。（2）基因A、a和B、b的遺傳不遵循基因自由組合定律，因?yàn)檫@兩對(duì)基因位于一對(duì)同源染色體上。（3）看圖可知A、b在一條染色體上（連鎖），a、B在一條染色體上（連鎖），該果蠅減數(shù)分裂產(chǎn)生配子時(shí)，在染色體不發(fā)生交叉互換的情況下，形成的配子的基因型可能為AbXD、AbY、aBXD、aBY。（4）已知該種果蠅紅眼（D）對(duì)白眼（d）為顯性，兩果蠅雜交，因?yàn)楹蟠行坌匀繛榘籽踃dY，則這親本中雌性的基因型為XdXd、由于后代中雌性全部為顯性紅眼XDX-，所以親本雄性基因型為XDY。小提示：第四小題分析時(shí)注意，后代中雄性全部為白眼XdY，由于Y染色體來(lái)自親本雄性個(gè)體，Xd來(lái)自親本雌性個(gè)體，由于后代都為白眼，所以親本只產(chǎn)生Xd一種配子，所以親本雌性基因型為XdXd。24、血友病A是一種典型的伴X染色體單基因遺傳病，相關(guān)基因用H/h表示。正?；蚓幋a一種與凝血有關(guān)的蛋白質(zhì)——凝血因子VIII，缺乏該因子將導(dǎo)致血液凝結(jié)功能出現(xiàn)障礙。如圖是某血友病A患者的家系圖?；卮鹣铝袉?wèn)題：(1)調(diào)查該病的遺傳方式時(shí)，應(yīng)在_________中進(jìn)行調(diào)查。IV5的致病基因最終來(lái)源于________。(2)若基因型分別與IV1

.IV4相同的兩人婚配，則生出血友病A孩子的概率是____________，血友病A孩子的基因型為_(kāi)_______________。(3)研究發(fā)現(xiàn)，女性的兩條X染色體有一條會(huì)隨機(jī)失活，失活性染色體在生殖細(xì)胞中會(huì)恢復(fù)活性，遺傳給子代。雜合子有時(shí)會(huì)出現(xiàn)輕癥血友病A表現(xiàn)型。IIl2出現(xiàn)輕癥血友病A表現(xiàn)型，其父親正常。III2患病的原因可能是______________________________；IV1正常的原因可能是_____________________。(4)為積極響應(yīng)我國(guó)“三孩政策”，III5已懷孕第三胎，就該病來(lái)說(shuō)是否需要進(jìn)行產(chǎn)前診斷，并請(qǐng)說(shuō)明理由。_____________________________________答案：(1)

患者家系

I1(2)

1/16

XhY(3)

III2部分細(xì)胞的XH染色體失活，控制合成的凝血因子VIII減少而產(chǎn)生輕癥血友病A

III2的XH染色體在卵細(xì)胞中恢復(fù)活性，遺傳給IV1并控制合成凝血因子VIII，使IV1的表現(xiàn)型正常(4)需要，

III5可能是血友病基因的攜帶者分析：根據(jù)題意和圖示分析：血友病是X染色體上的基因控制的隱性遺傳病，其遺傳特點(diǎn)：（1）交叉遺傳（血友病基因是由男性通過(guò)他的女兒再傳給他的外孫的）；（2）母患子必患病，女患父必患；（3）血友病患者中男性多于女性。（1）血友病A是一種典型的伴X染色體單基因遺傳病，調(diào)查該病的遺傳方式時(shí)應(yīng)在患者家系中進(jìn)行。Ⅳ5的致病基因來(lái)自其母親Ⅲ7，Ⅲ7的致病基因來(lái)自其母親II5，II5的致病基因來(lái)自其父親Ⅰ1，所以Ⅳ5的致病基因最終來(lái)源于Ⅰ1。（2）)Ⅳ1

的基因型為XHY，

Ⅲ5的基因型為1/2XHXH或1/2XHXh，計(jì)算得Ⅳ4的基因型為1/4XHXh或3/4XHXH，若基因型分別與Ⅳ1

.Ⅳ4相同的兩人婚配，則生出血友病A孩子基因型為XhY，概率為：1/2×1/4×1/2=1/16。（3）Ⅲ2基因型為XHXh，出現(xiàn)輕癥血