高考生物熱點情境84遺傳系譜圖與電泳圖譜一、選擇題1．如圖表示甲、乙兩種單基因遺傳病的家系圖以及對Ⅱ、Ⅲ代部分家庭成員乙病相關基因的檢測結果?；驒z測時，首先用EcoRⅠ限制酶將乙病相關基因切割成大小不同的DNA片段后進行電泳，電泳結果中的條帶表示檢出的特定長度的酶切片段。已知甲病在人群中的發(fā)病率為1/625。下列說法正確的是()A．甲病是顯性遺傳病，乙病的致病基因位于X染色體上B．乙病可能由正常基因發(fā)生堿基對的替換導致，改變后的核酸序列能被EcoRⅠ識別C．若Ⅲ7為女性，則家族中有多人與其關于乙病的基因型相同，其患甲病的概率為1/78D．Ⅲ8100%攜帶甲病致病基因，若她與無致病基因的男子婚配，生育的男孩患病的概率為1/4答案C解析1號和2號正常，生出了患病的5號，則甲病為常染色體隱性遺傳病，相關基因用字母A/a表示，5號和6號正常生出了患病的9號，乙病為隱性遺傳病，再由酶切條帶5號和6號的酶切條帶不同，則乙病為伴X染色體隱性遺傳病，相關基因用字母B/b表示，A錯誤；5號的基因型是XBXb,6號的基因型是XBY,9號的基因型是XbY，由酶切條帶可知，正?；駼用EcoRⅠ限制酶切割后產(chǎn)生兩條條帶，而b基因只有一條帶，說明突變后的b基因無法被EcoRⅠ識別，B錯誤；乙病為伴X染色體隱性遺傳病，Ⅱ3和Ⅲ9的基因型都是XbY，Ⅱ4的基因型是XBXB，Ⅱ5的基因型是XBXb，若Ⅲ7為女性，則其基因型是XBXb，與Ⅱ5和Ⅰ2的基因型均相同，對于甲病而言，Ⅰ1和Ⅰ2的基因型都是Aa，則Ⅱ4的基因型是1/3AA或2/3Aa，正常人群中aa＝1/625，a＝1/25，A＝24/25，則正常人群中Ⅱ3的基因型為Aa的概率為Aa/(AA＋Aa)＝(2×1/25×24/25)/(24/25×24/25＋2×1/25×24/25)＝1/13，則Ⅲ7患甲病的概率為1/13×2/3×1/4＝1/78，C正確；對于甲病為言，Ⅲ8的基因型是Aa，對于乙病，Ⅲ8的基因型是XBXb，則Ⅲ8的基因型是AaXBXb，與無致病基因的男子AAXBY婚配，則生育的男孩患病的概率為1/2，D錯誤。2．(2022·遼寧恒仁一中高三月考)如圖甲表示某遺傳病的家系圖(顯、隱性基因分別用B、b表示，Ⅰ4不攜帶致病基因)。若此疾病是由于相關基因片段的堿基對缺失所致，為探明Ⅳ2成員的基因組成，對第Ⅲ和第Ⅳ代已有成員的此病基因的特異片段進行了PCR擴增，并對擴增產(chǎn)物進行電泳分析，相關結果如圖乙，下列敘述錯誤的是()A．該遺傳病是伴X染色體隱性遺傳病B．Ⅳ2的基因型是XBXbC．若對Ⅱ1進行相同的基因檢測，則電泳結果與Ⅲ2相同D．Ⅳ1為攜帶者的概率為1/8答案D解析根據(jù)Ⅰ3(正常)×Ⅰ4(正常)→Ⅱ2(患病)可知該病為隱性遺傳病，結合Ⅰ4不攜帶致病基因可知，該病為伴X染色體隱性遺傳病，A正確；該病為伴X染色體隱性遺傳病，則Ⅲ3的基因型為XbY，Ⅲ1的基因型為XBY，由此可推斷電泳結果中條帶1表示XB，條帶2表示Xb，因此Ⅳ2的基因型是XBXb，B正確；Ⅲ3的基因型為XbY，則Ⅱ1的基因型為XBXb，若對其進行基因檢測，電泳結果與Ⅲ2的相同，C正確；Ⅲ1的基因型為XBY，Ⅲ2的基因型為XBXb，Ⅳ1為攜帶者XBXb的概率為1/4，D錯誤。3．人類白化病是常染色體隱性遺傳病。某患者家系的系譜圖如圖甲。已知某種方法能夠使正?；駻顯示一個條帶，白化基因a則顯示為另一個條帶。用該方法對上述家系中的每個個體進行分析，條帶的有無及其位置標示為圖乙，圖示實驗結果都是正確的。根據(jù)圖示分析，下列敘述錯誤的是()A．條帶1代表基因A，個體2的基因型是AaB．該家系中個體10的條帶與其父母的不符合，可能是基因突變的結果C．個體11的基因型是aa，是父母基因重組導致的D．調查人群中白化病的發(fā)病率不需要畫系譜圖答案C解析由題意可知，人類白化病是常染色體隱性遺傳病，則5號個體的基因型為aa，而5號個體只有條帶2，說明條帶2對應的是基因a，則條帶1對應的是基因A，又因為個體2同時含有兩個條帶，所以其基因型是Aa，A正確；圖中個體3、4基因型都是AA，而其后代個體10基因型是Aa，可能是基因突變的結果，B正確；基因重組至少含有兩對等位基因，而題干中只有一對等位基因，C錯誤；調查人群中白化病的發(fā)病率不需要畫系譜圖，而調查白化病的遺傳方式需要繪制遺傳系譜圖，D正確。4．(2022·山東聊城市高三月考)圖1是某家族關于高度近視(HLA基因控制，用H、h表示)的遺傳系譜圖，已知Ⅰ2是紅綠色盲(用B、b表示)患者。欲對Ⅲ3進行產(chǎn)前診斷，對家族部分成員H、h基因所在的DNA分子進行了酶切、電泳等處理，結果如圖2所示。下列敘述錯誤的是()A．Ⅲ1基因型是HhXBXB或HhXBXbB．Ⅲ2與Ⅲ3的體細胞中一定含有高度近視致病基因C．根據(jù)電泳結果可推得C為致病基因的酶切片段D．高度近視基因和紅綠色盲基因之間的遺傳遵循自由組合定律答案C解析由于Ⅰ1和Ⅰ2不近視，而Ⅱ2近視，根據(jù)“無中生有為隱性，隱性遺傳看女病，女病父正非伴性”，說明近視是常染色體隱性遺傳病。紅綠色盲為X染色體隱性遺傳病，兩者的遺傳遵循自由組合定律。Ⅱ2近視且有患色盲的父親，其基因型為hhXBXb，Ⅱ1表現(xiàn)正常，基因型為H_XBY，故其正常女兒Ⅲ1的基因型為HhXBXB或HhXBXb，A正確；Ⅲ2的父親為高度近視，基因型為hh，所以Ⅲ2一定攜帶高度近視的致病基因，Ⅱ3近視，Ⅱ4不近視，根據(jù)電泳圖可知，B對應區(qū)段為近視的致病基因，Ⅲ3的電泳圖也含有B片段，故Ⅲ3的體細胞中一定也含有高度近視致病基因，B正確、C錯誤；高度近視基因和紅綠色盲基因位于兩對同源染色體上，二者之間的遺傳遵循自由組合定律，D正確。5．某家族患有甲、乙兩種單基因遺傳病，其中一種病的致病基因位于X染色體上。研究人員通過調查得到了該家族的遺傳系譜圖(圖1)，然后對Ⅰ1、Ⅱ2、Ⅱ3、Ⅲ2的這兩對基因進行電泳分離，得到了不同的條帶(圖2)。下列說法合理的是()A．甲病是伴X染色體顯性遺傳病，乙病是常染色體隱性遺傳病B．條帶①代表甲病的致病基因，條帶③代表乙病的致病基因C．對Ⅲ1的兩對基因進行電泳分離，所得的條帶應該是①和③D．只考慮甲、乙兩種遺傳病，Ⅰ4與Ⅱ1基因型相同的概率是1/2答案B解析Ⅰ3號和Ⅰ4號個體不患甲病，而他們有一個患甲病的女兒，即“無中生有為隱性，隱性看女病，女病男正非伴性”，說明甲病是常染色體隱性遺傳病。根據(jù)題干信息可知乙病是伴性遺傳病，圖中Ⅲ1、Ⅰ1、Ⅰ4、Ⅱ1是乙病患者，結合Ⅰ1的電泳條帶可知，①③是兩種病的致病基因，Ⅱ3患甲病，對比Ⅰ1的電泳條帶可知①為甲病致病基因，則③為乙病的致病基因，根據(jù)Ⅰ4患乙病，Ⅱ2未患乙病，說明乙病是伴X染色體顯性遺傳病，A錯誤；Ⅱ2不患甲病而Ⅱ3患甲病，因此電泳帶譜中，條帶①代表甲病的致病基因，圖中Ⅱ2、Ⅱ3和Ⅲ2均不患乙病，因此條帶③表示乙病的顯性致病基因，B正確；由圖可知，兩病皆患的Ⅰ1的帶譜含有的條帶為①和③，Ⅱ3患甲病，說明①條帶為甲病致病基因(假設用a表示)，則③條帶為乙病致病基因(假設用XB表示)，則④為不患乙病的正?；?用Xb表示)，所以可推知②為不患甲病的正常基因(用A表示)，根據(jù)電泳圖可知，Ⅱ2基因型為AAXbY，Ⅱ1基因型為AaXBXb，所以Ⅲ1基因型為AAXBY或AaXBY，故電泳條帶為②③或①②③，C錯誤；就甲病而言，Ⅰ4、Ⅱ1均未患甲病，但都帶有隱性致病基因，為雜合子；就乙病而言，Ⅰ4的兒子Ⅱ2未患病，則Ⅰ4為雜合子，Ⅱ1的母親Ⅰ2正常，則Ⅱ1為雜合子，因此只考慮甲、乙兩種遺傳病，Ⅰ4與Ⅱ1的基因型相同，概率為1，D錯誤。6．(2022·山東東平一中高三月考)人類某種遺傳病的致病基因a是由基因A編碼序列部分缺失產(chǎn)生的，女性群體中該病的發(fā)病率為1%。已知某種方法能使基因A和a顯示為不同位置的條帶。用該種方法對圖甲中的個體進行基因檢測，得到的條帶如圖乙。下列敘述錯誤的是()A．基因A編碼序列部分缺失產(chǎn)生基因a屬于基因突變B．若6號個體含致病基因，則致病基因一定來自2號C．4號和5號再生一個男孩正常的概率為1/2D．3號與一正常女性結婚，生患病孩子的概率為9/200答案D解析等位基因產(chǎn)生的根本原因是基因突變，A正確；該遺傳病為隱性遺傳病，1號只含有A基因、2號只含有a基因，若該對等位基因位于常染色體上，則3號應含有A、a基因，與基因檢測結果不符，此外，基因檢測結果顯示男性都只含有該對基因中的一個，因此該對等位基因位于X染色體上。5號個體基因型為XAY，若6號個體含致病基因，其必然來自4號，1號基因型為XAXA、2號基因型為XaY,4號的致病基因必然來自2號，B正確；4號基因型為XAXa、5號基因型為XAY，再生一個男孩正常的概率為1/2，C正確；女性群體中該病的發(fā)病率為1%，因此女性中XaXa的概率為1/100、XAXa的概率為18/100、XAXA的概率為81/100，則正常女性基因型為XAXa的概率為2/11、XAXA的概率為9/11,3號基因型為XAY，生患病孩子(XaY)的概率為1/22，D錯誤。7．圖1、2表示甲、乙兩種遺傳方式不同的單基因遺傳病，甲病相關基因用A(a)表示、乙病相關基因用B(b)表示；圖3表示A(a)、B(b)四種基因經(jīng)過電泳所形成的條帶分布情況。下列敘述正確的是()A．Ⅱ5的甲病基因和Ⅱ7的乙病的致病基因均來自Ⅰ1和Ⅰ2B．若甲病是常染色體隱性遺傳病，則乙病為伴X染色體隱性遺傳病C．圖3中的條帶1、2、3、4對應的基因分別是A、a、B、bD．Ⅱ7、Ⅱ9、Ⅱ10的基因型分別是AAXbY、aaXBY、AAXBXB答案B解析Ⅰ1、Ⅰ2個體正常，其女兒Ⅱ5患有甲病，據(jù)此可判斷甲病為常染色體隱性遺傳病，其兒子Ⅱ7患有乙病，可判斷乙病為隱性遺傳病，甲、乙兩種遺傳病屬于遺傳方式不同的單基因遺傳病，可判斷乙病為伴X染色體隱性遺傳病，Ⅱ5的甲病基因來自Ⅰ1和Ⅰ2，而Ⅱ7的乙病的致病基因僅來自Ⅰ1，A錯誤、B正確；Ⅱ5和Ⅱ9都患甲病，其基因型為aa，因此Ⅰ3、Ⅰ4的基因型都為Aa，在圖3中由Ⅰ3、Ⅰ4、Ⅱ5的條帶1和條帶2特點，可以推測條帶1、條帶2分別表示A、a基因，再分析條帶3和條帶4的特點，Ⅰ4不患乙病，其基因型為XBY，推知條帶3、條帶4分別表示b、B基因，因此圖3中的條帶1、2、3、4對應的基因分別是A、a、b、B，C錯誤；甲病為常染色體隱性遺傳病，乙病為伴X染色體隱性遺傳病，Ⅱ7為兩病皆患的男性，故基因型是aaXbY，Ⅱ9為患甲病不患乙病的男性，故基因型為aaXBY，圖3中的條帶1、2、3、4對應的基因分別是A、a、b、B，故Ⅱ10的基因型是AAXBXB,D錯誤。8．(2022·遼寧燈塔市高三月考)研究表明，正常女性細胞核內兩條X染色體中的一條會隨機失活，濃縮形成染色較深的巴氏小體。腎上腺腦白質營養(yǎng)不良(ALD)是伴X染色體隱性遺傳病(致病基因用a表示)，女性雜合子中有5%的個體會患病，圖1為某患者家族遺傳系譜圖。利用圖中四位女性細胞中與此病有關的基因片段經(jīng)能識別特定堿基序列的酶進行切割(如圖2)，產(chǎn)物的電泳結果如圖3所示。下列敘述正確的是()A．女性雜合子患ALD的原因是巴氏小體上的基因丟失B．a(chǎn)基因比A基因多一個酶切位點是因為發(fā)生了堿基的增添或缺失C．若Ⅱ－1和一個基因型與Ⅱ－4相同的女性婚配，后代患ALD的概率為10%D．Ⅱ－2個體的基因型是XAXa，患ALD的原因是來自父方的X染色體形成巴氏小體答案D解析根據(jù)題干信息“兩條X染色體中的一條會隨機失活”，而不是巴氏小體上的基因丟失，A錯誤；a基因新增了一個酶切位點后應該得到三個DNA片段，對照Ⅱ－4可以判斷另外的兩個條帶長度分別為217bp和93bp，長度之和為310bp，與A基因酶切的片段之一310bp長度相同，故新增的酶切位點位于310bpDNA片段中，也說明A基因多一個酶切位點是因為發(fā)生了堿基的替換，DNA中堿基總數(shù)沒變，B錯誤；Ⅱ－1基因型為XaY，和一個與Ⅱ－4基因型(XAXA)相同的女性婚配，后代女兒基因型為XAXa，兒子基因型為XAY，可知所生男孩均不含致病基因，都正常，所生女孩均為雜合子，由于女性雜合子中有5%的個體會患病，因此后代患ALD的概率為1/2×5%＝2.5%，C錯誤；Ⅱ－3個體的基因型是XAXa，據(jù)題可知其父方Ⅰ－2基因型為XAY，故其XA來自其父親，Xa來自母親，但含XA的Ⅱ－3依然表現(xiàn)為患病，故推測其患ALD的原因可能是來自父方的X染色體失活，Xa正常表達，D正確。9．(2022·湖北恩施市高三月考)某校生物興趣小組開展人類遺傳病發(fā)病率和遺傳方式的調查活動，調查發(fā)現(xiàn)某家系同時有甲遺傳病(基因為A、a)和乙遺傳病(基因為B、b)患者，系譜圖如圖1，并對部分家庭成員是否攜帶甲病基因進行核酸分子檢測，結果如圖2所示。下列有關敘述正確的是()A．乙病為常染色體隱性遺傳病B．若只考慮甲病，則Ⅰ3、Ⅰ4均為雜合子C．若要調某地區(qū)甲病的發(fā)病率需在患者家系中調查D．可用B超檢測Ⅲ9是否為致病基因的攜帶者答案B解析雙親均沒有患乙病，但生有患乙病的兒子，可判斷乙病為隱性遺傳病，但不能進一步判斷基因是在X染色體上還是在常染色體上，A錯誤；若只考慮甲病，由圖2可知，Ⅰ2患甲病，有一種基因片段，Ⅰ3、Ⅰ4有3種不同的基因片段，說明是雜合子，B正確；若要調查某地區(qū)甲病的發(fā)病率，需要在人群中隨機取樣，C錯誤；B超不能檢測Ⅲ9是否為致病基因的攜帶者，可以通過基因診斷等手段檢測Ⅲ9是否為致病基因的攜帶者，D錯誤。二、非選擇題10．(2022·山東榮成市高三月考)DNA標記是DNA中一些穩(wěn)定的特征性堿基序列。通過選擇相應的DNA標記進行體外復制產(chǎn)物的電泳圖譜，可進行遺傳病的基因定位，圖1為甲家庭某遺傳病基因定位電泳圖，父親和母親的DNA標記組成分別可表示為S1S1和S2S2。圖2為該遺傳病的乙家族遺傳譜系圖。注：M表示標準DNA片段。(1)該病的遺傳方式是______________________________________________________。(2)推測Ⅰ－1相應DNA的標記組成是______，Ⅰ－1體內可能不含有致病基因的細胞有______(多選)。A．卵原細胞 B．初級卵母細胞C．次級卵母細胞 D．第一極體E．第二極體 F．卵細胞(3)據(jù)圖推測甲家庭中的兒子________(填“患”或“不患”)該遺傳病，如他與乙家庭的Ⅱ－3結婚，其子女患該病的概率是________。(4)為了判斷甲家庭中父親和母親是否患病，請試著根據(jù)題中信息和技術給出你的判斷方案及思路：________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。答案(1)常染色體隱性遺傳(2)S1S2CDEF(3)不患1/6(4)可選擇乙家庭中的Ⅱ－4或Ⅱ－5個體，對其相應的DNA標記體外復制產(chǎn)物進行電泳，比對甲家庭的父親