（圖片大小可自由調整）2024年高等教育醫(yī)學類自考-03033生物藥劑及藥物動力學考試近5年真題薈萃附答案第I卷一.參考題庫(共100題)1.有關被動擴散的特征不正確的是（）A、不消耗能量B、具有部位特異性C、由高濃度向低濃度轉運D、不需要載體進行轉運E、轉運速度與膜兩側的濃度成正比2.有關藥物在體內的轉運，不正確的是（）A、血液循環(huán)與淋巴系統構成體循環(huán)B、藥物主要通過血液循環(huán)轉運C、某些特定物質如脂肪、蛋白質等大分子物質轉運必須依賴淋巴系統D、某些病變使淋巴系統成為病灶時，必須使藥物向淋巴系統轉運E、淋巴系統可使藥物通過肝從而產生首過作用3.下列關于穩(wěn)態(tài)血藥濃度的敘述中正確的是（）A、半衰期越長，穩(wěn)態(tài)血藥濃度越小B、達到穩(wěn)態(tài)后，血藥濃度始終維持在一個恒定值C、平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度時穩(wěn)態(tài)最大血藥濃度和穩(wěn)態(tài)最小血藥濃度的算術平均值D、平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度在數值上更接近穩(wěn)態(tài)最小血藥濃度E、增加給藥頻率，穩(wěn)態(tài)最大血藥濃度和穩(wěn)態(tài)最小血藥濃度的差值減少4.藥物理化性質對吸收的影響敘述不正確的是（）A、酸性環(huán)境下，弱酸性藥物未解離型比例高，易吸收B、堿性環(huán)境下，弱酸性藥物未解離型比例高，不易吸收C、脂溶性大的藥物較脂溶性小的藥物易吸收D、酸性環(huán)境下，弱堿性藥物解離型比例高，不易吸收E、堿性環(huán)境下，弱堿性藥物未解離型比例高，易吸收5.已知藥物在體內為一級反應速率，清除率Cl=0.5L/h，表觀分布容積V=5L，則該藥物在體內的半衰期為（）A、5小時B、10小時C、2.5小時D、6.93小時E、2小時6.關于胃腸道吸收下列哪些敘述是錯誤的（）A、一些通過主動轉運吸收的物質，飽腹服用吸收量增加B、脂肪性食物能增加難溶性藥物的吸收C、當胃排空速率增加時，多數藥物吸收加快D、一般情況下，弱堿性藥物在胃中吸收增加E、脂溶性、非離子型藥物容易透過細胞膜7.下列關于生物藥劑學的描述不正確的是（）A、研究藥物作用機制B、研究藥物體內過程C、闡明藥物劑型因素、生物因素與藥效的關系D、為臨床合理用藥提供科學依據E、可以正確評價藥劑質量，設計合理的劑型、處方及生產工藝8.藥物通過血液循環(huán)向組織轉移過程中相關的因素是（）A、解離度B、血漿蛋白結合C、溶解度D、給藥途徑E、制劑類型9.下列有關零級速率藥動學的描述錯誤的是（）A、零級速率藥物的生物半衰期不變B、藥物的轉運速度在任何時間都是恒定的，與藥物量或濃度無關。C、藥物從體內的消除速率取決于劑量的大小D、超大劑量用藥使酶系統完全處于飽和狀態(tài)屬于零級速度E、一些控釋制劑中藥物的釋放速度屬于零級速度10.有關腎小管分泌說法不正確的是（）A、腎小管分泌藥物需要能量B、有機酸的分泌通過陰離子分泌機制進行C、有機堿的分泌通過陽離子分泌機制進行D、腎小管分泌是主動轉運過程E、腎小管分泌過程不需要載體11.在某藥物生物等效性的實驗結果中得知，藥物注射劑的，試驗制劑，參比制劑。該藥物試驗制劑的相對生物利用度為（）A、91.59%B、69.98%C、76.41%D、130.88%E、109.19%12.藥物用于人體后，發(fā)生結構轉化或生物轉化的過程是（）A、吸收B、分布C、排泄D、代謝E、消除13.表示一室模型靜脈滴注單次給藥穩(wěn)態(tài)血藥濃度的是（）A、B、C、D、E、14.表觀分布容積是指藥物在體內分布達到動態(tài)平衡時（）A、體內血藥濃度與藥量之比B、體內含藥物的血液總量C、體內含藥物的血漿總量D、體循環(huán)血液總量E、體內藥量與血藥濃度之比15.下列關于陰道黏膜吸收的特點錯誤的是（）A、可避免肝臟的首過效應B、藥物主要以被動擴散透過黏膜細胞膜的脂質通道C、與鼻腔、直腸黏膜比較吸收速度較慢，時滯較長D、正常人的陰道pH為6～7E、陰道吸收可通過含水的微孔通道16.下列關于藥物蓄積的敘述，正確的是（）A、藥物從組織解脫入血的速度比進入組織的速度快B、對于肝功能不全的患者有利C、是臨床所期望的作用D、不能被臨床上有目的地利用E、當藥物對某一組織有特殊的親和性時，藥物可能在該組織蓄積17.已知藥物在體內為一級反應速率，消除半衰期t=3.5h，表觀分布容積V=5L，則該藥物在體內的清除率為（）A、1.5L/hB、9.9L/hC、0.99L/hD、17.5L/hE、1.75L/h18.甲、乙、丙、丁四種藥物的Vd分別為10L、15L、20L、25L，現各靜脈注射1g，注射完畢后立即取血測定藥物濃度，則。哪種藥物在體內的藥量最大（）A、甲藥B、乙藥C、丙藥D、丁藥E、一樣19.以下哪條不是促進擴散的特征（）A、不消耗能量B、有結構特異性要求C、由高濃度向低濃度轉運D、不需載體進行轉運E、有飽和狀態(tài)20.為迅速達到血漿峰值，可采取下列哪項措施（）A、每次用藥量加倍B、縮短給藥間隔時間C、首次劑量加倍，而后按其原來的間隔時間給予原劑量D、延長給藥間隔時間E、每次用藥量減半21.藥物隨膽汁進入小腸后被小腸重新吸收的現象（）A、表觀分布容積B、腸肝循環(huán)C、生物半衰期D、生物利用度E、首過效應22.藥物吸收進入人體循環(huán)后向機體分布及向組織、器官和體液的轉運過程是（）A、吸收B、分布C、排泄D、代謝E、消除23.單室模型藥物，生物半衰期為6h，靜脈輸注達穩(wěn)態(tài)血藥濃度的95%需多長時間（）A、12.5hB、25.9hC、30.5hD、40.3hE、50.2h24.藥物劑型與體內密切相關的是（）A、吸收B、分布C、代謝D、排泄E、消除25.藥物代謝通常分為兩相反應，即第一相反應和第二相反應，屬于第二相反應的是（）A、氧化反應B、還原反應C、結合反應D、水解反應E、分解反應26.單室模型靜脈注射給藥，體內藥量隨時間變化關系式（）A、B、C、D、E、27.單室模型靜脈注射血藥濃度隨時間變化的公式是（）A、C=k（1-e）／VkB、1gC=（-k/2.303）t+lgCC、D、E、28.下列有關生物利用度試驗與生物等效性試驗中生物樣品的采集錯誤的是（）A、服藥前應先取空白血樣B、一般在吸收相部分取2～3個點C、峰濃度附近取至少2個點D、消除相取3～5個點E、采樣持續(xù)到受試藥物原形或其活性代謝物3～5個半衰期，或至血藥濃度為C的1/10～1/2029.下列有關生理因素對藥物代謝的影響不正確的是（）A、藥物在老年人體內代謝比青年人慢，半衰期縮短，因此相同劑量的藥物，老年人中血藥濃度偏高，容易引起不良反應和毒性B、胎兒和新生兒用藥，多數情況下藥效高，且容易產生毒性C、遺傳因素主要影響藥酶的性質和水平D、性別可對藥物代謝產生影響E、飲食對藥物代謝的影響主要取決于飲食中的糖、蛋白質、脂肪、微量元素和維生素等營養(yǎng)成分30.甲、乙、丙、丁四種藥物的Vd分別為10L、15L、20L、25L，現各靜脈注射1g，注射完畢后立即取血測定藥物濃度，則。哪種藥物分布面積最小（）A、甲藥B、乙藥C、丙藥D、丁藥E、一樣31.藥物消除半衰期（t）指的是（）A、吸收一半所需要的時間B、進入血液循環(huán)所需要的時間C、與血漿蛋白結合一半所需要的時間D、血藥濃度下降一半所需要的時間E、藥效下降一半所需要的時間32.藥物排泄的主要器官是（）A、腎臟B、肝臟C、肺D、膽E、小腸33.藥物的代謝（）A、首過效應B、腎小球過濾C、血腦屏障D、胃排空與胃腸蠕動E、藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性34.藥物劑型對藥物胃腸道吸收影響因素不包括（）A、藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性B、粒子大小C、多晶型D、解離常數E、胃排空速率35.兩制劑含等量的相同活性成分，具有相同的劑型，符合同樣的或可比較的質量標準（）A、生物利用度B、生物等效性C、藥學等效性D、穩(wěn)態(tài)血藥濃度E、治療藥物監(jiān)測36.單室模型多劑量靜脈注射給藥，首劑量與維持量的關系式（）A、B、C、D、E、37.有關鼻黏膜給藥的敘述不正確的是（）A、鼻黏膜內的豐富血管和鼻黏膜的高度滲透壓有利于吸收B、可避開肝首過效應C、吸收程度和速度不如靜脈注射D、鼻腔給藥方便易行E、多肽類藥物適宜以鼻黏膜給藥38.劑型中的藥物被吸收進入體循環(huán)的速度與程度（）A、生物利用度B、生物等效性C、藥學等效性D、穩(wěn)態(tài)血藥濃度E、治療藥物監(jiān)測39.下列關于生物半衰期的描述錯誤的是（）A、是藥物在體內的藥物量或血藥濃度通過各種途徑消除一半所需要的時間B、是衡量一種藥物從體內消除快慢的指標C、代謝快、排泄快的藥物，半衰期短D、代謝慢，排泄慢的藥物，半衰期長E、對于線性動力學特征的藥物而言，半衰期因藥物劑型或給藥方法而改變40.下列可能產生首過效應的給藥途徑是（）A、經皮給藥B、肺部給藥C、口服給藥D、口腔黏膜給藥E、肌內注射41.甲、乙、丙、丁四種藥物的Vd分別為10L、15L、20L、25L，現各靜脈注射1g，注射完畢后立即取血測定藥物濃度，則。哪種藥物分布面積最廣（）A、甲藥B、乙藥C、丙藥D、丁藥E、一樣42.不屬于生物藥劑學中研究的生物因素的是（）A、種族差異B、性別差異C、年齡差異D、生理和病理條件的差異E、藥物的劑型和用藥方法43.已知利多卡因在體內符合一級動力學消除，其生物半衰期為3h，則其消除速率常數為（）A、1.5h-1B、1.0h-1C、0.15h-1D、0.23h-1E、0.46h-144.表觀分布容積的單位是（）A、kgB、hC、L/kgD、L/hE、kg/LG45.單室模型靜脈滴注達穩(wěn)態(tài)后停藥，血藥濃度隨時間變化的公式是（）A、C=k（1-e)／VkB、1gC=（-k/2.303）t+lgCC、D、E、46.藥物從用藥部位進入血液循環(huán)的過程是（）A、吸收B、分布C、代謝D、排泄E、轉化47.某藥物靜脈注射4個半衰期后，其體內的藥物變?yōu)槌跏紕┝康模ǎ〢、1/2B、1/4C、1/8D、1/12E、1/1648.注射吸收差，只適用于診斷與過敏試驗（）A、靜脈注射B、皮下注射C、皮內注射D、鞘內注射E、腹腔注射49.給藥途徑和方法的不同而導致代謝過程的差異，主要相關因素為（）A、有無首過現象B、有無腸肝循環(huán)C、有無個體差異D、有無酶誘導和酶抑制現象E、有無飲食因素50.用于比較同一藥物兩種劑型的生物等效性的藥代動力學參數是（）A、AUC、Vd、CB、AUC、Vd、tC、AUC、Vd、tD、AUC、C、tE、C、t、t51.藥物代謝反應的類型中不正確的是（）A、水解反應B、還原反應C、氧化反應D、結合反應E、取代反應52.表示一室模型靜脈注射單次給藥后血藥濃度變化規(guī)律的是（）A、B、C、D、E、53.對某患者靜脈滴注利多卡因，已知：t=1.9h，V=100L，若要使穩(wěn)態(tài)血藥濃度達到3μg/ml，則K應為（）A、109.4μg/hB、109.4mg/hC、822.5μg/hD、822.5mg/hE、36.5mg/h54.體內原形藥物或其代謝物排出體外的過程是（）A、消除B、分布C、代謝D、轉化E、排泄55.下面那些參數是混雜參數（）A、kB、α，βC、A，BD、γE、Km56.主動轉運的特征不包括（）A、由低濃度區(qū)向高濃度區(qū)轉運B、不需要載體參加C、消耗能量D、有飽和現象E、具有部位特異性57.有關藥物在體內與蛋白結合敘述不正確的是（）A、藥物與血漿蛋白結合是一種可逆過程B、藥物與血漿蛋白結合是藥物貯存的一種形式C、藥物與血漿蛋白結合有飽和現象D、血漿蛋白結合率高的藥物，在血漿中游離濃度大E、藥物與血漿蛋白結合與生物因素有關58.藥物的體內代謝大部分屬于酶系統催化反應，這些藥物代謝酶主要存在于（）A、血漿B、微粒體C、線粒體D、溶酶體E、細胞漿59.下列有關非臨床藥代動力學的敘述錯誤的是（）A、揭示藥物在人體外及動物體內的變化規(guī)律B、一般受試動物采用雄性C、根據數學模型提供藥動學參數D、研究藥物的吸收、分布、代謝和排泄的過程和特點E、動物盡量在清醒狀態(tài)下進行試驗60.有關藥物代謝的說法不正確的是（）A、藥物在體內代謝不能自發(fā)進行B、絕大多數藥物在體內的代謝是在細胞內特異酶的催化下完成的C、藥物代謝酶通常分為微粒體酶系和非微粒體酶系D、肝臟是一個重要的代謝器官E、微粒體酶系主要存在于肝細胞或其他細胞（如小腸黏膜、腎、腎上腺皮質細胞等）的內質網的親脂性膜上61.下列有關影響分布的因素不正確的是（）A、體內循環(huán)與血管透過性B、藥物與血漿蛋白結合的能力C、藥物的理化性質D、藥物與組織的親和力E、給藥途徑與劑型62.在健康人體中，腎小球能濾過，腎小管不能吸收的成分是（）A、水B、無機鹽C、葡萄糖D、尿素E、以上均是63.葡萄糖、氨基酸等物質進入腦內的機制為（）A、單純擴散B、被動擴散C、促進擴散D、吞噬作用E、胞飲作用64.在某藥物生物等效性的實驗結果中得知，藥物注射劑的，試驗制劑，參比制劑。 推測該藥物靜脈注射劑的t比試驗制劑的t（）A、大B、小C、相等D、大于或相等E、不確定65.大多數藥物吸收的機制是（）A、需要載體，不需要消耗能量的高濃度向低濃度的移動過程B、不需要載體，不需要消耗能量的高濃度向低濃度的移動過程C、需要載體，不需要消耗能量的低濃度向高濃度的移動過程D、逆濃度差進行的消耗能量過程E、有競爭轉運現象的被動擴散過程66.制劑中藥物進入體循環(huán)的相對數量和相對速度是（）A、清除率B、生物利用度C、生物等效性D、蛋白結合率E、表觀分布容積67.關于藥物通過生物膜轉運的特點表述正確的是（）A、促進擴散的轉運速率低于被動擴散B、被動擴散的物質可由低濃度向高濃度區(qū)轉運，轉運的速度為一級速度C、被動擴散會出現飽和現象D、主動轉運的轉運速率及轉運量與載體的量及其活性有關E、主動轉運借助于載體進行，不需要消耗能量68.常規(guī)靜脈滴注前先快速滴注一個負荷劑量，使血藥濃度迅速達到或接近穩(wěn)態(tài)濃度，然后再按常規(guī)的速度進行滴注。已知某藥物的消除速率常數k=0.2，常規(guī)的滴注速度k=3.5ml/min，快速滴注時間T=5min，則快速滴注的速度為（）A、5.5ml/minB、4.5ml/minC、10ml/minD、7.5ml/minE、8.0ml/min69.通過膜孔進入細胞膜的是（）A、主動轉運B、被動轉運C、促進擴散D、膜孔轉運E、吞噬70.在人體內，尿的形成過程主要是（）A、先腎小管的濾過，后腎小球的重吸收B、先腎小管的重吸收，后腎小球的濾過C、先腎小球的濾過，后腎小管的重吸收D、先腎小球的重吸收，后腎小管的濾過E、先腎小球的濾過，后腎小球的吸收71.下列有關藥物表觀分布容積的敘述正確的是（）A、表觀分布容積表明藥物在體內分布的實際容積B、表觀分布容積大，表明藥物在血漿中濃度小C、表觀分布容積不可能超過體液量D、表觀分布容積的單位是L/hE、表觀分布容積具有生理學意義72.下列有關新藥臨床藥代動力學研究的內容和目的不正確的是（）A、了解新藥在人體內的吸收、分布和消除的動力學規(guī)律和特點B、前體藥物需進行該藥的代謝途徑、藥物代謝物結構及其藥動學的研究C、群體、特殊人群的藥動學及人體內血藥濃度和臨床藥理效應相關性的考察與研究D、藥物相互作用的藥動學研究E、毒理學研究73.大多數藥物吸收的方式是（）A、主動轉運B、促進擴散C、胞飲作用D、被動擴散E、離子交換74.下列對于治療藥物監(jiān)測敘述錯誤的是（）A、TDM的核心是給藥方案個體化B、治療指數低的藥物需要進行TDMC、需要長期服藥的患者需要進行TDMD、具有線性藥動學特征的藥物需要進行TDME、TDM是測定血液中或其他體液中的藥物濃度75.表示一室模型血管外給藥血藥濃度變化規(guī)律的是（）A、B、C、D、E、76.可克服血腦屏障，使藥物向腦內分布（）A、靜脈注射B、皮下注射C、皮內注射D、鞘內注射E、腹腔注射77.逆濃度梯度的是（）A、主動轉運B、被動轉運C、促進擴散D、膜孔轉運E、吞噬78.單室模型靜脈滴注血藥濃度隨時間變化的公式是（）A、C=k（1-e）／VkB、1gC=（-k/2.303）t+lgCC、D、E、79.下列關于鼻黏膜給藥的敘述不正確的是（）A、鼻黏膜內的豐富血管和鼻黏膜的高度滲透性有利于全身吸收B、可避開肝臟的首過作用、消化酶的代謝和藥物在胃腸液中的降解C、吸收程度與速度有時可與靜脈注射相當D、鼻腔內給藥不便E、鼻黏膜吸收存在經細胞的脂質途徑和細胞間的水性孔道兩種途徑80.注射給藥途徑，藥物從注射劑中的釋放速率是藥物吸收的限速因素，各種注射劑中藥物釋放速率排序正確的是（）A、水溶液>O/W乳劑>W/O乳劑>水混懸劑>油混懸劑B、水溶液>水混懸劑>W/O乳劑>O/W乳劑>油混懸劑C、水溶液>O/W乳劑>W/O乳劑>油混懸劑>水混懸劑D、水溶液>水混懸劑>油混懸劑>O/W乳劑>W/O乳劑E、水溶液>水混懸劑>O/W乳劑>W/O乳劑>油混懸劑81.下列關于治療窗的描述準確的是（）A、半數有效濃度和半數致死濃度范圍B、最低有效濃度和最低中毒濃度范圍C、最低有效濃度和最大效應濃度范圍D、常用治療濃度和最大效應濃度E、治療窗越大越需要進行TDM82.下列關于生物利用度與生物等效性試驗描述錯誤的是（）A、對于個體變異較大的制劑，受試者應選健康成年男性18～24例B、絕對生物利用度研究應選靜脈注射劑為參比制劑C、相對生物利用度研究應首選考慮國內外已上市的相同劑型的制劑或被仿制的原制劑為參比制劑D、一個受試試驗制劑和一個參比制劑的研究一般采用雙交叉試驗設計E、受試制劑必須是中試放大產品，經省或國家藥檢部門檢驗合格，體外釋放度、穩(wěn)定性、含量合格及安全性均符合要求83.進行生物樣品檢測，為保證測定方法的可靠性，必須建立生物樣品分析的質量控制標準，主要包括（）A、特異性B、標準曲線和定量范圍C、精密度和準確度D、樣品穩(wěn)定性E、以上全包括84.關于直腸給藥說法不正確的是（）A、直腸給藥的藥物可做成栓劑或灌腸劑B、直腸給藥可避免胃腸pH和酶的影響和破壞C、對胃有刺激的藥物可采用直腸給藥D、當口服給藥困難或不能口服給藥時，可選擇直腸給藥E、直腸不可作為多肽類藥物的吸收部位85.藥物的體內代謝大多屬于酶系統催化反應，這些酶系統稱為藥酶。參與第1相反應的藥酶主要是（）A、細胞色素P450B、磺酸化酶C、環(huán)氧水合酶D、UDP-葡糖醛酸基轉移酶E、谷胱甘肽-S’轉移酶86.膜孔轉運有利于下列哪項藥物的吸收（）A、水溶性大分子B、水溶性小分子C、脂溶性大分子D、帶正電荷的蛋白質E、帶負電荷的蛋白質87.下列劑型中藥物吸收最快的是（）A、散劑B、膠囊劑C、片劑D、水溶液E、混懸液88.一般認為在口服劑型中藥物吸收的大致順序為（）A、溶液劑>混懸劑>顆粒劑>膠囊劑>片劑B、溶液劑>混懸劑>膠囊劑>顆粒劑>片劑C、溶液劑>顆粒劑>混懸劑>膠囊劑>片劑D、混懸劑>溶液劑>顆粒劑>膠囊劑>片劑E、溶液劑>混懸劑>片劑>顆粒劑>膠囊劑89.某一單室模型藥物的消除速度常數為0.3465h-1，分布容積為5L，靜脈注射給藥200mg，經過2小時后，體內血藥濃度是（）A、10μg/mlB、15μg/mlC、20μg/mlD、35μg/mlE、40μg/ml90.在某藥物生物等效性的實驗結果中得知，藥物注射劑的，試驗制劑，參比制劑。該藥物試驗制劑的絕對生物利用度為（）A、142.90%B、69.98%C、76.41%D、130.88%E、146.39%91.藥物的吸收過程是指（）A、藥物在體外結構改變的過程B、藥物在體內經腎代謝的過程C、藥物以原型或代謝產物的形式排出體外的過程D、藥物在體內受酶系統的作用發(fā)生結構改變的過程E、藥物從用藥部位進入體循環(huán)向其他組織的轉運過程92.影響藥物的分布（）A、藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性B、首過效應C、胃排空與胃腸蠕動D、血腦屏障E、腎小球濾過93.代謝和排泄總稱為（）A、處置B、配置C、代謝D、排除E、消除94.影響生物利用度的因素不包括（）A、藥物的化學穩(wěn)定性B、藥物在胃腸道中的分解C、肝臟的首過作用D、制劑處方組成E、非線性特征藥物95.與藥物通過血液循環(huán)向組織轉移的過程有關的因素是（）A、解離度B、血漿蛋白結合C、溶解度D、給藥途徑E、制劑類型96.關于藥物肺部吸收不正確的是（）A、肺部吸收不受肝臟首過效應影響B(tài)、藥物的分子量大小與藥物吸收情況無關C、藥物從呼吸道吸收主要為被動擴散過程D、不同粒徑的藥物粒子停