東城區(qū)2022～2023學(xué)年度第一學(xué)期期末統(tǒng)一檢測高三化學(xué)可能用到的相對原子質(zhì)量：第一部分本部分共14題，每題3分，共42分。在每題列出的4個(gè)選項(xiàng)中，選出最符合題目要求的一項(xiàng)。1．文物是人類寶貴的歷史文化遺產(chǎn)。按制作文物的主要材料分類，下列文物屬于金屬文物的是（）。文物選項(xiàng)A．青銅亞長牛尊B(yǎng)．虎形玉佩C．甲骨片D．豎線劃紋黑陶尊2．下列化學(xué)用語或圖示表達(dá)不正確的是（）。A．Br的原子結(jié)構(gòu)示意圖：B．乙炔的分子結(jié)構(gòu)模型：C．氮分子的電子式：D．基態(tài)的簡化電子排布式：3．表示下列反應(yīng)的方程式正確的是（）。A．鐵粉與水蒸氣共熱，生成可燃性氣體：B．向溶液中加入銅片，溶液由黃色變成藍(lán)色：C．向濁液中加入溶液，生成紅褐色沉淀：D．向溶液中滴加溶液，溶液由淺綠色變成黃色：4．用表示阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法正確的是（）。A．中含有的原子數(shù)為B．溶液含有的個(gè)數(shù)為C．標(biāo)準(zhǔn)狀況下，和的混合氣體中分子數(shù)為D．與鹽酸充分反應(yīng)，轉(zhuǎn)移電子數(shù)為5．用如圖裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，電流計(jì)指針偏轉(zhuǎn)。下列說法不正確的是（）。A．該裝置將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能B．從a極經(jīng)陽離子交換膜移向b極C．工作一段時(shí)間，a極附近溶液會減小D．該裝置的總反應(yīng)為6．我國科學(xué)家分別攻克了兩大催化技術(shù)，使合成“液態(tài)陽光”的兩個(gè)生產(chǎn)環(huán)節(jié)效率大幅提高?！耙簯B(tài)陽光”的合成示意圖如下。下列說法不正確的是（）。A．甲醇的沸點(diǎn)遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于乙烷，是由于甲醇分子之間存在氫鍵B．催化劑通過降低相應(yīng)反應(yīng)的活化能使化學(xué)反應(yīng)速率增大C．理論上生成時(shí)，光催化過程至少轉(zhuǎn)移電子D．作燃料時(shí)，充分燃燒消耗7．下列除雜試劑選用正確且除雜過程涉及氧化還原反應(yīng)的是（）。選項(xiàng)物質(zhì)（括號內(nèi)為雜質(zhì)）除雜試劑A蒸餾水、堿石灰B鹽酸、溶液、二氧化碳C溶液、溶液、鹽酸D酸性溶液8．酒石酸是一種有機(jī)弱酸，其分子結(jié)構(gòu)模型如圖。下列說法不正確的是（）。A．酒石酸中各元素的電負(fù)性南大到小的順序?yàn)镺＞C＞HB．酒石酸中碳原子有、兩種雜化方式C．酒石酸最多能與金屬鈉發(fā)生反應(yīng)D．常溫下，酒石酸氫鉀水溶液，說明酒石酸氫根的電離程度大于其水解程度9．因生產(chǎn)金屬鐵的工藝和溫度等因素不同，產(chǎn)生的鐵單質(zhì)的晶體結(jié)構(gòu)也不同。兩種鐵晶胞（均為立方體，邊長分別為以和）的結(jié)構(gòu)示意圖如下。下列說法不正確的是（）。A．用X射線衍射可測定鐵晶體的結(jié)構(gòu)B．圖2代表的鐵單質(zhì)中，一個(gè)鐵原子周圍最多有4個(gè)緊鄰的鐵原子C．圖1與圖2代表的鐵單質(zhì)中，原子之間以金屬鍵相互結(jié)合D．圖1與圖2代表的鐵單質(zhì)的密度不同10．向溶液中持續(xù)滴加稀鹽酸，記錄溶液及溫度隨時(shí)間的變化如圖所示。下列說法正確的是（）。A．溶液的起始濃度為B．在滴定至終點(diǎn)的過程中，水的電離程度不斷減小C．對應(yīng)的溶液中均存在：D．由后溶液的溫度變化可推知，與的反應(yīng)是吸熱反應(yīng)11．交聯(lián)聚合物P的結(jié)構(gòu)片段如圖所示。[圖中表示鏈延長，R為]下列說法不正確的是（）。A．聚合物P難溶于水，但有高吸水性B．合成聚合物P的反應(yīng)為加聚反應(yīng)C．聚合物P的單體之一存在順反異構(gòu)現(xiàn)象D．1，4-戊二烯與丙烯共聚也可形成類似聚合物P骨架的交聯(lián)結(jié)構(gòu)12．侯氏制堿法工藝流程如圖所示。下列說法不正確的是（）。A．飽和食鹽水“吸氨”的目的是使“碳酸化”時(shí)產(chǎn)生更多的B．煅燒時(shí)發(fā)生反應(yīng)C．“鹽析”后溶液比“鹽析”前溶液大D．母液Ⅱ與母液Ⅰ所含粒子種類相同，但前者、、的濃度更大13．環(huán)已烯是有機(jī)合成的重要中間體，可由環(huán)已烷氧化脫氫制備。已知幾種物質(zhì)的燃燒熱（25℃，）：名稱氫氣環(huán)已烯環(huán)已烷化學(xué)式（狀態(tài)）下列說法正確的是（）。A．氫氣燃燒的熱化學(xué)方程式為B．由燃燒熱可知，環(huán)已烯的能量小于環(huán)已烷的能量C．D．環(huán)已烷氧化脫氫制備環(huán)已烯時(shí)，氧氣和高錳酸鉀均可作氧化劑14．研究碘在不同溶劑中的溶解性。進(jìn)行實(shí)驗(yàn)：①向試管中放入一小粒碘晶體，再加入蒸餾水，充分溶解后，得到黃色溶液a和少量不溶的碘；②取溶液a，加入四氯化碳，振蕩，靜置，液體分層，下層呈紫色，上層無色；③將②所得下層溶液全部取出，加入溶液，振蕩，靜置，下層溶液紫色變淺，上層溶液b呈黃色（顏色比溶液a深）。已知：?。?；ⅱ．。下列說法不正確的是（）。A．是極性溶劑，是非極性溶劑，非極性的更易溶于B．②中的下層溶液為碘的四氯化碳溶液C．溶液b中溶液a中D．向①所得濁液中加入，使增大，反應(yīng)ⅰ平衡逆向移動，析出第二部分本部分共5題，共58分。15．（10分）硅烷廣泛應(yīng)用在現(xiàn)代高科技領(lǐng)域。制備硅烷的反應(yīng)為。（1）①基態(tài)硅原子的價(jià)層電子軌道表示式為__________。②中，硅的化合價(jià)為價(jià)。硅顯正化合價(jià)的原因是__________。③下列說法正確的是______（填序號）。a．的熱穩(wěn)定性比的差b．中4個(gè)的鍵長相同，的鍵角為c．中硅原子以4個(gè)雜化軌道分別與4個(gè)氫原子的軌道重疊，形成4個(gè)鍵④的沸點(diǎn)（℃）高于的沸點(diǎn)（℃），原因是__________。（2）的晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示，晶胞的體積為。①的VSEPR模型名稱為__________。②用表示阿伏加德羅常數(shù)的值。晶體密度為__________（用含a、b、的代數(shù)式表示）。③是一種具有應(yīng)用潛能的儲氫材料，其釋氫過程可用化學(xué)方程式表示為：。摻雜替換晶體中部分，更利于中H的解離，使體系更容易釋放氫。從結(jié)構(gòu)的角度推測其可能原因：__________。16．（11分）乙二醛是一種重要的精細(xì)化工產(chǎn)品，可由乙醛硝酸氧化法制備。Ⅰ．研究其他條件相同時(shí)，僅改變一個(gè)條件對乙二醛制備的影響，獲得如下數(shù)據(jù)。圖137℃和45℃時(shí)，乙二醛的濃度隨時(shí)間的變化圖2相同時(shí)間內(nèi)，乙二醛的產(chǎn)率隨硝酸濃度的變化（1）乙二醛的結(jié)構(gòu)簡式是__________。（2）圖1中，曲線a對應(yīng)的溫度是__________，判斷的依據(jù)是__________。（3）圖2中，c→d乙二醛的產(chǎn)率降低，并檢測出較多的副產(chǎn)物，如乙二酸。產(chǎn)生較多乙二酸的原因是__________。Ⅱ．運(yùn)用電化學(xué)原理設(shè)計(jì)分離純化乙二醛并回收硝酸的裝置示意圖如下（電極均為惰性電極）。（乙二醛、硝酸）（4）與電源負(fù)極相連的是______（填“X”或“Y”）。（5）結(jié)合電極反應(yīng)分析硝酸回收原理：____________。（6）測定純化后溶液中乙二醛的含量。?。迫〖兓蟮娜芤河阱F形瓶中，加入2滴酚酞溶液，用濃度為溶液滴定至溶液恰好由無色變?yōu)榉奂t色。ⅱ．向ⅰ所得溶液加入過量溶液，充分反應(yīng)。ⅲ．試用硫酸滴定ⅱ中溶液至終點(diǎn)，消耗硫酸體積為。已知：乙二醛在強(qiáng)堿性溶液中發(fā)生反應(yīng)生成。該純化后的溶液中乙二醛的含量為__________（乙二醛摩爾質(zhì)量：）。17．（14分）鹽酸阿扎司瓊（S）是一種高效受體拮抗劑，其合成路線如下。已知：（1）A中官能團(tuán)的名稱是__________。（2）A→B的反應(yīng)類型是__________。（3）B→C的化學(xué)方程式是__________。（4）E的結(jié)構(gòu)簡式是__________。（5）K的合成路線如下__________。已知：①K分子中有______個(gè)手性碳原子，在結(jié)構(gòu)簡式上用“*”標(biāo)記出來（如沒有，填“0”，不用標(biāo)記）。②H的結(jié)構(gòu)簡式為__________或__________。③參考上述流程中的信息，以乙醇、乙酸為起始原料，兩步合成乙酰乙酸乙酯（），寫出相應(yīng)的化學(xué)方程式：__________、__________。18．（10分）碳酸鋰是制備其他鋰化合物的關(guān)鍵原料。一種以磷酸鋰渣（主要成分）為原料制備碳酸鋰的工藝流程示意圖如下。已知：部分物質(zhì)的溶解性表（20℃）陽離子陰離子（1）寫出浸取時(shí)與鹽酸反應(yīng)的化學(xué)方程式：__________。（2）加入鹽酸的量不宜過多的原因是__________。（3）鈣渣的主要成分是__________。（4）磷鋰分離時(shí)，需要不斷加入適量溶液以維持溶液的基本不變。結(jié)合離子方程式解釋其原因是__________。（5）沉鋰時(shí)，反應(yīng)的離子方程式是__________。（6）若粗制溶液中，。則沉鋰前溶液中能達(dá)到的的最小濃度是__________。（已知：25℃時(shí)，的，的）19．（13分）某小組根據(jù)既有還原性又有氧化性，探究其能否實(shí)現(xiàn)或的轉(zhuǎn)化。已知：ⅰ．水合既易被氧化也易被還原，因此水溶液中無法生成水合。ⅱ．為白色固體，難溶于水，可溶于較大的溶液生成，也可溶于氨水生成（無色）。Ⅰ．與的反應(yīng)向試管中通入足量（尾氣處理裝置已略），記錄如下。裝置編號試劑實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象a溶液始終無明顯變化b溶液溶液變綠，進(jìn)而變棕黃色，一段時(shí)間后出現(xiàn)白色沉淀（1）基態(tài)的價(jià)層電子排布式為__________。（2）將b所得沉淀過濾，充分洗滌，進(jìn)行下列實(shí)驗(yàn)，證實(shí)該沉淀為。①證明白色沉淀中有，推理過程是__________。②ⅲ排除了干擾檢驗(yàn)的因素。寫出ⅲ中反應(yīng)的離子方程式：__________；。（3）進(jìn)一步證實(shí)b中作還原劑，補(bǔ)全實(shí)驗(yàn)方案和預(yù)期現(xiàn)象：取b中反應(yīng)后的上層清液于試管中，__________。（4）由實(shí)驗(yàn)Ⅰ可推知，該條件下：①a中不能將還原為或；②、、的還原性由強(qiáng)到弱的順序?yàn)開_________。綜上所述，改變還原產(chǎn)物的價(jià)態(tài)或形態(tài)可以影響氧化還原反應(yīng)能否發(fā)生。Ⅱ．與的反應(yīng)向試管中通入足量（尾氣處理裝置已