學(xué)必求其心得，業(yè)必貴于專精學(xué)必求其心得，業(yè)必貴于專精學(xué)必求其心得，業(yè)必貴于專精第二節(jié)自由組合規(guī)律在實(shí)踐中的應(yīng)用1．了解自由組合規(guī)律在育種和醫(yī)學(xué)實(shí)踐中的應(yīng)用。2．掌握自由組合規(guī)律的一般解題方法.1．自由組合規(guī)律在育種中的應(yīng)用（1）雜交育種的原理。應(yīng)用基因的自由組合規(guī)律,可以將許多優(yōu)良性狀集中在同一個(gè)體中，培育出人們希望的優(yōu)良品種。（2）無(wú)性繁殖生物的雜交育種。無(wú)性繁殖的作物可以通過(guò)品種間的雜交直接獲得雜種優(yōu)勢(shì)。需要的優(yōu)良性狀出現(xiàn)后，可通過(guò)選擇的方法,直接選留所需要的個(gè)體.（3）純種自花受粉植物的雜交育種。雜交后,連續(xù)自交，不斷地進(jìn)行純化和選擇。2．自由組合規(guī)律在醫(yī)學(xué)實(shí)踐中的應(yīng)用在醫(yī)學(xué)實(shí)踐中，為有兩種或兩種以上遺傳病的家系中后代發(fā)病的可能性和診斷提供理論依據(jù)。具有“自由組合”關(guān)系的兩種遺傳病的各種患病情況（1）當(dāng)兩種遺傳病之間具有“自由組合"關(guān)系時(shí)，各種患病情況的概率如下表：序號(hào)類型計(jì)算公式1患甲病的概率m,則非甲概率為1－m2患乙病的概率n，則非乙概率為1－n3只患甲病的概率m－mn4只患乙病的概率n－mn5同患兩種病的概率mn6只患一種病的概率m＋n－2mn或m（1－n)＋n（1－m）7患病概率m＋n－mn或1－不患病率8不患病概率(1－m）（1－n）(2）當(dāng)遺傳病的遺傳規(guī)律是以遺傳系譜圖的形式呈現(xiàn)時(shí),其解題步驟一般是:①確定顯隱性關(guān)系；②判斷遺傳方式;③推斷基因型;④概率計(jì)算。題型一基因自由組合規(guī)律在生物發(fā)育中的應(yīng)用【例題1】某種鼠中,毛的黃色基因Y對(duì)灰色基因y為顯性，短尾基因T對(duì)長(zhǎng)尾基因t為顯性，且基因Y或T在純合時(shí)都能使胚胎致死，這兩對(duì)基因是自由組合的?，F(xiàn)有兩只黃色短尾鼠交配，它們所生后代的表現(xiàn)型比例為（）。A．9∶3∶3∶1B．4∶2∶2∶1C．3∶3∶1∶1D．1∶1∶1∶1解析:親本為YyTt×YyTt，則所生后代的基因型Y_T_∶Y_tt∶yyT_∶yytt＝9∶3∶3∶1，其中Y_T_中不能存活的為1YYTT、2YYTt、2YyTT，能存活的只有4YyTt。Y_tt中不能存活的為1YYtt，yyT_中不能存活的為1yyTT，所以后代的表現(xiàn)型比例為(9－5)∶(3－1）∶（3－1)∶1＝4∶2∶2∶1。答案:B反思領(lǐng)悟：生物胚胎發(fā)育過(guò)程由于基因純合,導(dǎo)致胚胎致死。分析子代表現(xiàn)型及比例時(shí)，仍然按照Y_T_∶Y_tt∶yyT_∶yytt＝9∶3∶3∶1的比例進(jìn)行分析，找出不能存活的個(gè)體比例，得出實(shí)際存活個(gè)體數(shù)目的比例。題型二遺傳病概率的計(jì)算【例題2】下圖是人類某一家庭遺傳病甲和乙的遺傳系譜圖。（設(shè)甲病與A、a這對(duì)等位基因有關(guān)，乙病與B、b這對(duì)等位基因有關(guān)，且甲、乙其中之一是伴性遺傳?。?）控制甲病的基因位于________染色體上，是________性基因；控制乙病的基因位于________染色體上，是________性基因。（2）寫出下列個(gè)體可能的基因型：Ⅲ－7________;Ⅲ－8________；Ⅲ－10________.（3)若Ⅲ－8與Ⅲ－10結(jié)婚，生育子女中只患一種病的概率是________，同時(shí)患兩種病的概率是________。解析:（1)根據(jù)正常的Ⅱ－5和Ⅱ－6生出患甲病的Ⅲ－9女兒和患乙病的兒子可判斷甲、乙兩病皆為隱性遺傳病，且甲病為常染色體遺傳病，乙病為伴性遺傳病。（2）根據(jù)Ⅰ－2和Ⅲ8的表現(xiàn)型先確定Ⅱ－3和Ⅱ－4的基因型依次為AaXBY和AaXBXb；則Ⅲ－7和Ⅲ－8的基因型依次為A_XBY和aaXBX－，同樣方法推斷出Ⅲ－10的基因型為A_XbY。（3）Ⅲ－8和Ⅲ－10結(jié)婚，后代的患病情況為：患甲病的概率：aa×eq\f(2，3）Aa→eq\f(1,2)×eq\f(2,3)＝eq\f（1，3），患乙病的概率：eq\f(1，2）XBXb×XbY→eq\f（1，2)×eq\f（1，2)＝eq\f（1,4），兩病兼患的概率：eq\f（1，3）×eq\f(1，4)＝eq\f（1,12），只患一種病的概率：eq\f（1，3)＋eq\f(1,4)－2×eq\f（1,12）＝eq\f(5，12)。答案：（1）常隱X隱（2）AAXBY或AaXBYaaXBXB或aaXBXbAAXbY或AaXbY（3）5/121/12反思領(lǐng)悟:當(dāng)兩種遺傳病按自由組合規(guī)律遺傳時(shí)，先按分解組合法計(jì)算每種病的發(fā)病率（m和n），再按乘法定律算出兩病兼發(fā)概率：m×n，則只患一種病概率為m＋n－2mn，患病的概率為m＋n－mn.1(2011·江蘇卷改編）某家系中有甲、乙兩種單基因遺傳?。ㄈ缦聢D），其中一種是伴性遺傳病。相關(guān)分析不正確的是（）.A．甲病是常染色體顯性遺傳、乙病是伴X染色體隱性遺傳B．Ⅱ－3的致病基因均來(lái)自于Ⅰ－2C．Ⅱ－2有一種基因型，Ⅲ－8基因型有四種可能D．若Ⅲ－4與Ⅲ－5結(jié)婚，生育一患兩種病孩子的概率是5/12解析：由圖示系譜分析可得出甲病為常染色體顯性遺傳病，乙病男性患者明顯多于女性，為伴X染色體隱性遺傳病。設(shè)甲病由基因A控制，乙病由基因b控制。Ⅱ－3的基因型為AaXbY，其中Xb來(lái)自Ⅰ－1。Ⅱ－2的基因型為aaXBXb，Ⅱ－4的基因型為AaXBXb，Ⅱ－5的基因型為AaXBY，所以Ⅲ－8的基因型有AAXBXB、AAXBXb、AaXBXB、AaXBXb四種。Ⅲ－4的基因型為AaXBXb。Ⅲ－5的基因型為或，兩人結(jié)婚生育一患兩種病孩子的概率是。答案：B2已知人類多指癥為顯性遺傳，一對(duì)夫婦男性患多指癥，女性正常，生了一個(gè)聾啞的兒子,他們?cè)偕粋€(gè)小孩為正常的可能性是多大？（）A．1/8B．1/4C．3/8D．2/4解析:由父母沒(méi)有聾啞病生出聾啞的兒子可知，聾啞病為隱性遺傳病。設(shè)多指由基因A控制，聾啞由基因b控制，則聾啞的兒子的基因型為aabb，父親的基因型為AaBb，母親的基因型為aaBb。則再生一個(gè)小孩為正常的可能性為1/2×3/4＝3/8。答案:C3小麥的毛穎和光穎是一對(duì)相對(duì)性狀（顯、隱性由P、p基因控制），抗銹和感銹是一對(duì)相對(duì)性狀（由R、r控制），控制這兩對(duì)相對(duì)性狀的基因位于兩對(duì)同源染色體上.以純種毛穎感銹（甲）和純種光穎抗銹(乙）為親本進(jìn)行雜交，F(xiàn)1均為毛穎抗銹(丙）.再用F1與丁進(jìn)行雜交，F(xiàn)2有四種表現(xiàn)型，對(duì)每對(duì)相對(duì)性狀的植株數(shù)目作出的統(tǒng)計(jì)結(jié)果如下圖所示，則丁的基因型是（)。A．PprrB．PPRrC．PpRR