學必求其心得，業(yè)必貴于專精學必求其心得，業(yè)必貴于專精學必求其心得，業(yè)必貴于專精自主廣場我夯基我達標1。人類多指是由顯性基因(A)控制的一種常見畸形，下列敘述不正確的是（)A。只要親代之一的基因型為AA，其子女均患多指B。只要親代之一含有A基因，其子女就有可能出現(xiàn)多指C。雙親均為Aa，其子女均患多指D.雙親均為Aa，其子女患多指的概率是3／4思路解析：因多指由顯性基因控制，因此雙親一方的基因型為AA時,子女均患多指。雙親一方只要含有A基因，其后代就有患多指的可能.雙親均為Aa時，子女患多指的概率是3／4。答案：C2。調(diào)查發(fā)現(xiàn),人群中夫婦雙方均表現(xiàn)正常也能生出白化病患兒。研究表明白化病由一對等位基因控制。判斷下列有關白化病遺傳病的敘述，錯誤的是…（)A。致病基因是隱性基因B。如果夫婦雙方都是攜帶者，他們生出白化病患兒的概率是1/4C.如果夫婦一方是白化病患者，他們所生表現(xiàn)正常的子女一定是攜帶者D。白化病患者與表現(xiàn)正常的人結婚，所生子女表現(xiàn)正常的概率是1思路解析：白化病是隱性遺傳病,其攜帶者的基因型是Aa，夫婦雙方都是攜帶者，其子女的基因型是AA、Aa、aa，其比例為1∶2∶1，所以白化?。╝a）的發(fā)病概率是1／4。如果白化?。╝a）患者與表現(xiàn)正常的人（AA或Aa）結婚，所生子女表現(xiàn)型正常的概率可能是1,也可能是1／2。答案：D3。下列有關性染色體的敘述中，正確的是（）A。多數(shù)雌雄異體的動物沒有性染色體B。性染色體只存在于性腺細胞中C.哺乳動物體細胞中有性染色體D.昆蟲的性染色體類型都是XY型思路解析：在有性別的生物中，我們把與性別決定有關的染色體叫做性染色體(二倍體動物的體細胞中成對存在，性細胞中成單存在），與性別決定無關的染色體叫做常染色體。本題考查學生對性染色體概念及存在的理解與運用。答案：C4.下列關于色盲遺傳的敘述中,錯誤的是（）A.男孩不存在攜帶者 B。表現(xiàn)為交叉現(xiàn)象C。有隔代遺傳現(xiàn)象 D.男性色盲的母親必定色盲思路解析：男性色盲的母親是色盲患者或是攜帶者。答案:D5.人類中外耳道多毛癥基因位于Y染色體上，那么這種性狀的遺傳特點是（）A。有明顯的顯隱性關系 B。男女發(fā)病率相當C.表現(xiàn)為全男遺傳 D。X染色體上的等位基因為隱性思路解析：位于Y染色體上的基因，在X染色體上無它的等位基因，且女性體內(nèi)無Y染色體.答案：C6。對人來說，來自兩個卵細胞的雙胞胎（）A.性別總是相同的 B。性別相同或不同，彼此非常相像C.性別總是不同的 D。性別相同或不同，彼此與一般同胞一樣思路解析：題中所指的雙胞胎，控制性別的性染色體相同,它們與兩種（不是兩個）精子的結合機會均等，因此這對雙胞胎的性別有三種可能：都是男的(44＋XY），都是女的(44＋XX)，一個是男的（44＋XY)、一個是女的（44＋XX）。由于每個配子的遺傳基因不同，雙胞胎的性狀也不同，如同一般同胞兄弟姐妹.人的性別決定為XY型，在人類體細胞中，常染色體和性染色體可表示為:男性為44＋XY，女性為44＋XX。男性精子的染色體組成為22＋X、22＋Y，比例為1∶1，女性產(chǎn)生的卵細胞染色體組成為22＋X，雖然只有1種，但每個卵細胞染色體上控制性狀的基因存在差異。答案:D我綜合我發(fā)展7。（2006廣東高考，15)下圖為某家系遺傳病的遺傳圖解，該病不可能是（)A.常染色體顯性遺傳病 B。常染色體隱性遺傳病C。X染色體隱性遺傳病 D。細胞質(zhì)遺傳病思路解析：從給出的遺傳圖解可以看出，母親患病，其兒女皆患病，根據(jù)分離規(guī)律和各種遺傳病的遺傳特點分析，這種疾病不可能是X染色體隱性遺傳病。答案：C8。(2006江蘇高考，29）（多選）下圖為甲、乙、丙、丁4種遺傳性疾病的調(diào)查結果,根據(jù)系譜圖分析，推測這4種疾病最可能的遺傳方式以及一些個體最可能的基因型是（)A。系譜甲為常染色體顯性遺傳，系譜乙為X染色體顯性遺傳,系譜丙為X染色體隱性遺傳,系譜丁為常染色體隱性遺傳B。系譜甲為常染色體顯性遺傳，系譜乙為X染色體顯性遺傳，系譜丙為常染色體隱性遺傳，系譜丁為X染色體隱性遺傳C。系譜甲2基因型Aa，系譜乙2基因型XBXb，系譜丙3基因型Cc,系譜丁9基因型XDXdD。系譜甲5基因型Aa，系譜乙9基因型XBXb，系譜丙6基因型cc,系譜丁6基因型XDXd思路解析:遺傳病類型的推斷方法：（1）首先確定系譜圖中的遺傳病是顯性遺傳還是隱性遺傳。①“無中生有”為隱性遺傳病。即雙親都正常,其子代有患者,則一定是隱性遺傳病。②“有中生無”為顯性遺傳病.即雙親都表現(xiàn)患病，其子代有表現(xiàn)正常者，則一定是顯性遺傳病。(2）其次確定是常染色體遺傳還是伴性遺傳。①在已確定隱性遺傳病的系譜中：A.父親正常,女兒患病，一定是常染色體隱性遺傳；B.母親患病,兒子正常，一定不是伴X染色體隱性遺傳，必定是常染色體隱性遺傳。②在已確定顯性遺傳病的系譜中：A.父親患病,女兒正常，一定是常染色體顯性遺傳；B.母親正常，兒子患病，一定不是伴X染色體顯性遺傳，必定是常染色體顯性遺傳。答案：BD9.有一種雌雄異株的草本經(jīng)濟植物,屬XY型性別決定,但雌株是性雜合子，雄株是性純合子.已知其葉片上的斑點是X染色體上的隱性基因(b）控制的。某園藝場要通過雜交培育出一批在苗期就能識別雌雄的植株,則應選擇：（1)表現(xiàn)型為__________的植株作母本，其基因型為__________。表現(xiàn)型為__________的植株作父本,其基因型為__________。（2）子代中表現(xiàn)型為__________的是雌株。子代中表現(xiàn)型為__________的是雄株。思路解析:根據(jù)題意：雌株基因型為XBY時，表現(xiàn)為無斑點；基因型為XbY時,表現(xiàn)為有斑點。雄株基因型為XBXB、XBXb時,表現(xiàn)為無斑點,有斑點時為XbXb。答案:（1）無斑點XBY有斑點XbXb（2)有斑點無斑點10.下表是4種遺傳病的發(fā)病率比較。請分析完成下列問題：病名代號非近親婚配子代發(fā)病率表兄妹婚配子代發(fā)病率甲1∶3100001∶8600乙1∶145001∶1700丙1∶380001∶3100丁1∶400001∶3000（1)4種疾病中可判斷屬于隱性遺傳病的有___________.(2）表兄妹婚配子代的發(fā)病率遠高于非近親婚配子代的發(fā)病率，其原因是___________________________________________。（3）某家屬中有的成員患丙種遺傳?。ㄔO顯性基因為B,隱性基因為b），有的成員患丁種遺傳病(設顯性基因為A,隱性基因為a），見系譜圖?，F(xiàn)已查明Ⅱ6不攜帶致病基因。問:①丙種遺傳病的致病基因位于___________染色體上；丁種遺傳病的致病基因位于___________染色體上。②寫出下列兩個體的基因型：Ⅲ8___________,Ⅲ9___________。③若Ⅲ8和Ⅲ9婚配，子女中只患丙或丁一種遺傳病的概率為___________；同時患兩種遺傳病的概率為___________.（4）人的血友病屬于伴性遺傳，苯丙酮尿癥屬于常染色體遺傳。一對表現(xiàn)型正常的夫婦，生下一個既患血友病又患苯丙酮尿癥的男孩。如果他們再生一個女孩，表現(xiàn)型正常的概率是___________.A。9/16 B。3/4 C.3/16 思路解析：考查隱性遺傳病的遺傳特點、近親婚配子代發(fā)病率高的原因以及基因型推斷和概率計算的能力.根據(jù)系譜圖進行分析。丁病從Ⅱ3→Ⅲ8不符合伴X隱性遺傳的特點，所以丁病應為常染色體隱性遺傳病；丙病的假設成立，所以丙病為伴X隱性遺傳病.于是可以進一步推導出系譜中各個體可能的基因型，由于Ⅱ6不攜帶致病基因，所以他的基因型為AAXBY。根據(jù)Ⅱ3×Ⅱ4得知：AaXBY×AaXBXb→Ⅲ8為（1／2）aaXBXB或（1／2）aaXBXb；根據(jù)Ⅱ5×Ⅱ6得知:AaXBXb×AAXBY→Ⅲ9為（1/2）AAXbY或（1／2）AaXbY.在Ⅲ8×Ⅲ9婚配中:丁?。篴a×1/2Aa→1/2×1/2aa=1/4;正常：1-1/4=3/4；丙病:1/2XBXb×XbY→1/2×1/2（XbXb，XbY)=1/4；正常：1-1/4=3/4。所以:只患一種病的概率為1/4×3/4＋1/4×3/4=3/8。同時患兩種病的概率為1/4×1/4=1/16.答案：(1)甲、乙、丙、丁(2）表兄妹血緣關系很近，部分基因相同，婚配后隱性致病基因在子代中純合的概率大大增加（3）①X常②aaXBXB或aaXBXbAAXbY或AaXbY③3/81/16(4）B11。為了說明近親結婚的危害性，某醫(yī)生向?qū)W員分析講解了如下圖所示的白化病和色盲兩種遺傳病的系譜圖,設白化病的致病基因為a，色盲的致病基因為b，請完成下列問題：（1）寫出下列個體可能的基因型:Ⅲ2________________；Ⅲ4________________.(2)若Ⅲ2與Ⅲ4結婚,生育子女中只患白化病或色盲一種遺傳病的概率是________________；同時患兩種遺傳病的概率是________________。（3)Ⅲ3和Ⅲ1結婚，子女中可能患的遺傳病是________________，發(fā)病的概率是________________。思路解析：白化病為常染色體上的隱性基因控制的遺傳病，色盲為伴X隱性遺傳病.Ⅲ2為白化病患者,其母Ⅱ2為色盲基因攜帶者，故Ⅲ2基因型為aaXBXb或aaXBXB；Ⅲ4為色盲患者，故Ⅲ3為白化病患者，可知其父母Ⅱ3與Ⅱ4為白化病基因攜帶者，故Ⅲ4基因型為AAXbY或AaXbY。Ⅲ2與Ⅲ4結婚，其子女患白化病（包括兩病兼患）的概率求解：已知Ⅲ2為aa，Ⅲ4為AA或Aa，由其父母為雜合型（Aa）可知，Ⅲ4為Aa的可能性是2/3,當Ⅲ4為Aa時，其子代才能出現(xiàn)患者，患病概率為1/2,故Ⅲ2與Ⅲ4后代患白化病的概率為2/3×1/2=1/3。Ⅲ2與Ⅲ4后代患色盲(包括兩病兼患）的概率求解：Ⅲ2基因型為XBXB或XBXb，Ⅲ4為XbY,只有當Ⅲ2為XBXb時，后代才可能出現(xiàn)患者，據(jù)Ⅲ2父Ⅱ1為XBY,母Ⅱ2為XBXb,可知Ⅲ2為XBXb的可能性為1/2，Ⅲ2為XBXb時，后代患病概率為1/4，故Ⅲ2與Ⅲ4后代患色盲的概率為1/2×1/2=1/4，故Ⅲ2與Ⅲ4后代同時患色盲和白化病的概率為1/3×1/4=1/12（概率乘法定律）。Ⅲ2與Ⅲ4后代只患白化病或色盲癥一種遺傳病的概率為：（1/3－1/12）＋(1/4－1/12）=5/12。Ⅲ1基因型為AAXBY或AaXBY,Ⅲ3基因型為aaXBXB或aaXBXb，由他們的基因型可看出后代可能患白化病,可能患色盲,也可能兩病兼患.和(2）題同樣的思路.Ⅲ1與Ⅲ3后代患白化病概率求解：Ⅲ1為Aa可能性為2/3，只有Ⅲ1為Aa后代才可能患病，且概率為1/2，故患白化病的概率為2/3×1/2=1/3;Ⅲ1與Ⅲ3后代患色盲的概率求解：Ⅲ3母親為色盲基因攜帶者，父親正常，Ⅲ3為XBXb的概率為1/2，當Ⅲ3為XBXb時,后代患病概率為1/4，故Ⅲ1與Ⅲ3后代患色盲的概率為1/2×1/4=1/8；兩病兼患的概率為：1/2×1/8=1/16；Ⅲ1與Ⅲ3后代患病概率(只患白化病、只患色盲、兩病兼患)為1/3＋1/8-1/3×1/8=5/12。本題也可列出Ⅲ2與Ⅲ4(Ⅲ1與Ⅲ3)的各種配子，讓配子逐個配對，計數(shù)求解，但較為煩瑣；也可列出配子類型后，再運用概率知識求解。答案：（1）aaXBXb或aaXBXBAAXbY或AaXbY（2）5/121/12（3）白化病、色盲5/1212。（2005廣東高考,41）甲圖為人的性染色體簡圖.X和Y染色體有一部分是同源的（甲圖中Ⅰ片段)，該部分基因互為等位:另一部分是非同源的（甲圖中的Ⅱ-1，Ⅱ—2片段）,該部分基因不互為等位。請回答：(1)人類的血友病基因位于甲圖中的____________片段。(2）在減數(shù)分裂形成配子過程中,X和Y染色體能通過互換發(fā)生基因重組的是甲圖中的____________片段.（3）某種病的遺傳系譜如乙圖，則控制該病的基因很可能位于甲圖中的____________片段。（4）假設控制某個相對性狀的基因A（a）位于甲圖所示X和Y染色體的Ⅰ片段，那么這對性狀在后代男女個體中表現(xiàn)型的比例一定相同嗎?試舉一例。思路解析：（1)血友病是X染色體隱性遺傳病，其基因位于甲圖中的Ⅱ-2片段，Y染色體上無相應片段。（2)同源染色體非姐妹染色單體的相應部分才能發(fā)生交叉互換，所以是Ⅰ片段（因為X和Y的Ⅰ片段是同源的）.（3）從圖看出,患該病的全部為男性，則可以推出該病致病基因位于Y染色體的Ⅱ—1片段上。（4)創(chuàng)設情境考查性染色體組成及其基因遺傳的方式，能力要求C。答案：(1)Ⅱ-2（2）Ⅰ（3）Ⅱ-1（4）不一定。例如母本為XaXa，父本為XaYA,則后代男性個體為XaYA,全部表現(xiàn)為顯性性狀;后代女性個體為XaXa，全部表現(xiàn)為隱性性狀。13。(2006廣東高考,41)苯丙酮尿癥是常染色體上基因控制的隱性遺傳病，進行性肌營養(yǎng)不良是X染色體上基因控制的隱性遺傳病.一對表現(xiàn)正常的夫婦，生育了一個同時患上述兩種遺傳病的孩子，請完成以下問題:(1）該患者為男孩的幾率是____________。（2）若該夫婦再生育表現(xiàn)正常女兒的幾率為____________。(3）該夫婦生育的表現(xiàn)正常女兒，成年后與一位表現(xiàn)正常的男性苯丙酮尿癥攜帶者結婚,后代中同時患上述兩種遺傳病的幾率是____________，只患一種遺傳病的幾率為____________。思路解析：根據(jù)題意，兩種遺傳病一種是常染色體隱性遺傳病，另一種是X染色體上隱性遺傳病，這兩種遺傳病的遺傳符合基因的自由組合規(guī)律。一對表現(xiàn)正常的夫婦，生育了一個同時患上兩種遺傳病的孩子,則這對夫婦的基因型分別是AaXBY和AaXBXb,所生孩子一定是男孩。生男生女的幾率相等，各占1/2.再生育一個女孩的幾率是1/2,不患苯丙酮尿癥的幾率是3/4，所有女孩都不患病，所以該夫婦生育表現(xiàn)正常女兒的幾率是1/2×3/4×1＝3/8。該對夫婦生育了表現(xiàn)正常的女兒，就苯丙酮尿癥這一對性狀看，其攜帶者（Aa）的幾率是2/3，就進行性肌營養(yǎng)不良這一對性狀看，其攜帶者的幾率是1/2，當與一位表現(xiàn)正常的男性苯丙酮尿癥攜帶者（基因型為AaXBY）結婚,根據(jù)自由組合規(guī)律，就可計算出后代患遺傳病的幾率：兩種病都患的幾率為1／6×1／8＝1／48,單患一種病的幾率為（1／6+1／8）-（2×1／48)＝1／4。答案：（1）1(或100%）（2）3/8（3)1/481/414.（2006全國高考理綜Ⅰ，31）從一個自然果蠅群中選出一部分未交配過的灰色和黃色兩種體色的果蠅，這兩種體色的果蠅數(shù)量相等，每種體色的果蠅雌雄各半。已知灰色和黃色這對相對性狀受一對等位基因控制，所有果蠅均能正常生活,性狀的分離符合遺傳的基本定律.請回答下列問題：（1）種群中的個體通過繁殖將各自的_______________傳遞給后代。（2）確定某性狀由細胞核基因決定，還是由細胞質(zhì)基因決定，可采用的雜交方法是_________________________.（3）如果控制體色的基因位于常染色體上，則該自然果蠅種群中控制體色的基因型有____________種；如果控制體色的基因位于X染色體上，則種群中控制體色的基因型有____________種。(4）現(xiàn)用兩個雜交組合：灰色雌蠅×黃色雄蠅、黃色雌蠅×灰色雄蠅,只做一代雜交試驗，每個雜交組合選用多對果蠅.推測兩個雜交組合的子一代可能出現(xiàn)的性狀,并以此為依據(jù)，對哪一種體色為顯性性狀，以及控制體色的基因位于X染色體上還是常染色體上這兩個問題,做出相應的推斷。（要求:只寫出子一代的性狀表現(xiàn)和相應推斷的結論）思路解析：近幾年高考生物試題出現(xiàn)了一種新的題型—-論述題，該題型與簡答題的最大不同是：簡答題只要求寫出結果，而論述題則不但要求寫出結果，還要寫出推理過程，展示做題的思維過程，主觀性較強.種群中的個體在繁殖過程中，起遺傳作用的是遺傳物質(zhì)（或基因）。質(zhì)遺傳和核遺傳的判斷通常采用同等條件下正交和反交后觀察子一代的表現(xiàn)型來確定。細胞質(zhì)遺傳是以細胞質(zhì)基因為物質(zhì)基礎的遺傳,在高等動、植物中表現(xiàn)正、反交結果不同，子代的有關性狀完全與母本相似（母系遺傳）；而核遺傳中不論正交還是反交，子代總是表現(xiàn)為顯性性狀或有規(guī)律的比例.關于判斷遺傳模式，可根據(jù)以下步驟進行：先判斷顯隱性,再判斷位于什么染色體上.顯隱性可根據(jù)子一代的表現(xiàn)型確定，位于什么染色體上可根據(jù)子一代的各種性別的表現(xiàn)型確定，若子代各種表現(xiàn)型雌雄性別表現(xiàn)比例相同，可確定為常染色體遺傳，若子代各種表現(xiàn)型雌雄性別表現(xiàn)比例不相同，則要考慮性染色體遺傳。答案：（1）基因(2)正交和反交（3）35（4）如果兩個雜交組合的子一代中都是黃色個體多于灰色個體，并且體色的遺傳與性別無關，則黃色為顯性，基因位于常染色體上。如果兩個雜交組合的子一代中都是灰色個體多于黃色個體，并且體色的遺傳與性別無關，則灰色為顯性,基因位于常染色體上。如果在雜交組合灰色雌蠅×黃色雄蠅中，子一代的雄性全部表現(xiàn)為灰色,雌性全部表現(xiàn)為黃色；在雜交組合黃色雌蠅×灰色雄蠅中，子一代中的黃色個體多于灰色個體，則黃色為顯性，基因位于X染色體上.如果在雜交組合黃色雌蠅×灰色雄蠅中，子一代中的雄性全部表現(xiàn)為黃色，雌性全部表現(xiàn)為灰色；在雜交組合灰色雌蠅×黃色雄蠅中，子一代中的灰色個體多于黃色個體,則灰色為顯性，基因位于X染色體上。15。（2006重慶高考理綜,30)請按要求回答下列（1）、（2）小題：(1)甲病是一種伴性遺傳?。ㄖ虏』驗閄b),乙病是一種常染色體遺傳?。ㄖ虏』驗閞)。一對表現(xiàn)型正常的夫婦生下一個既患甲病又患乙病的孩子,則這對夫婦的基因型分別為_________和_________。如果他們再生一個孩子,該孩子患病的概率是_________，只患乙病的概率是_________，同時患甲、乙兩種病的孩子的性別是_________.（2）苯丙酮尿癥是新生兒中發(fā)病率較高的一種遺傳病?；純河捎谌鄙亠@性基因H,導致體內(nèi)苯丙氨酸羥化酶缺乏,使來自食物的苯丙氨酸沿非正常代謝途徑轉(zhuǎn)變成苯丙酮酸.苯丙酮酸在體內(nèi)積累過多，就會造成患兒神經(jīng)系統(tǒng)損害.目前防治這種疾病的有效方法是盡早采用食療法，即給予患兒低苯丙氨酸飲食。①請根據(jù)以上知識補充完成下表（其中,含量用“正?！?、“過多”、“缺乏”表示)：患兒體內(nèi)苯丙酮酸含量體內(nèi)苯丙氨酸羥化酶含量基因型食療前食療后正常②若用基因工程方法治療苯丙酮尿癥,其基本思路是：_____________________________________________________________________________。思路解析：（1）本題已告訴了兩種遺傳病的遺傳方式，由題知，孩子只能為男孩，且基因型為rrXbY，由此可推知正常雙親的基因型為RrXBXb和RrXBY;再生育一個孩子患病的概率＝1－3／4R_×3／4XB_＝7／16;只患乙病的概率＝1／4rr—1／4rr×1／4XbY＝3／16。（2)采用食療法,給予患兒低苯丙氨酸飲食，只是緩解苯丙酮尿癥,并不能從根本上治愈，因為這并沒有改變患兒的基因型。要想徹底治愈患兒，可以考慮采用基因治療的方法，在患兒的基因中轉(zhuǎn)入顯性基因H，具體步驟可參照基因工程的“四步曲”來確定。答案：（1）XBXbRr或RrXBXbXBYRr或RrXBY7／163／16男性(2)①患兒體內(nèi)苯丙酮酸含量體內(nèi)苯丙氨酸羥化酶含量基因型食療前過多缺乏hh食療后正常缺乏hh②獲取苯丙氨酸羥化酶基因；將苯丙氨酸羥化酶基因與病毒結合；將苯丙氨酸羥化酶基因與病毒的結合體導入患者體細胞;苯丙氨酸羥化酶基因的檢測和表達。命題立意：本題考查了遺傳的基本規(guī)律和基因工程的相關知識。求兩對或兩對以上基因控制的生物性狀的基因型，應靈活運用基因分離規(guī)律：先單獨考慮每一對基因(此時無視其他基因的存在）