學(xué)校________________班級____________姓名____________考場____________準(zhǔn)考證號學(xué)校________________班級____________姓名____________考場____________準(zhǔn)考證號…………密…………封…………線…………內(nèi)…………不…………要…………答…………題…………第1頁，共3頁長春工業(yè)大學(xué)

《藥物分析》2023-2024學(xué)年第一學(xué)期期末試卷題號一二三總分得分一、單選題（本大題共20個小題，每小題2分，共40分．在每小題給出的四個選項中，只有一項是符合題目要求的．）1、在中藥的炮制過程中，不同的炮制方法會影響藥物的性能。以下關(guān)于中藥炮制目的的描述，不準(zhǔn)確的是？A.降低藥物的毒性B.增強藥物的療效C.改變藥物的歸經(jīng)D.減少藥物的成分2、藥物的劑型對于藥物的穩(wěn)定性和生物利用度有著重要影響。以下哪種藥物劑型可以提高藥物的穩(wěn)定性和生物利用度，同時實現(xiàn)藥物的控釋作用？A.滲透泵制劑B.骨架片C.緩釋微丸D.以上都是3、在藥學(xué)的微生物學(xué)研究中，抗生素的作用機制和耐藥性問題一直是熱點。對于一種新型的廣譜抗生素，以下哪種作用機制更有可能使其不易誘導(dǎo)細(xì)菌產(chǎn)生耐藥性？（）A.抑制細(xì)菌細(xì)胞壁合成B.干擾細(xì)菌蛋白質(zhì)合成C.破壞細(xì)菌的細(xì)胞膜D.抑制細(xì)菌核酸代謝4、在藥物的研發(fā)流程中，臨床前研究和臨床試驗之間需要進(jìn)行銜接。以下關(guān)于這一銜接過程的描述，不準(zhǔn)確的是？A.臨床前研究結(jié)果直接決定臨床試驗方案B.要綜合考慮藥物的安全性和有效性C.需根據(jù)相關(guān)法規(guī)和指導(dǎo)原則進(jìn)行D.可以根據(jù)需要隨時調(diào)整研發(fā)計劃5、在中藥藥理學(xué)的學(xué)習(xí)中，中藥的復(fù)方配伍是一個復(fù)雜而重要的內(nèi)容。對于一個經(jīng)典的中藥復(fù)方，若其中的一味藥被去除，以下關(guān)于復(fù)方療效的變化，哪一項推測不夠準(zhǔn)確？（）A.復(fù)方的療效可能會顯著降低B.復(fù)方的療效可能不受影響C.復(fù)方的療效可能會發(fā)生性質(zhì)上的改變D.復(fù)方的療效一定會保持不變6、在藥物研發(fā)的過程中，臨床試驗是關(guān)鍵環(huán)節(jié)之一。對于一種治療糖尿病的新藥，在進(jìn)行Ⅲ期臨床試驗時，以下哪項不是主要的觀察指標(biāo)？A.血糖水平的變化B.患者的生活質(zhì)量C.藥物的生產(chǎn)成本D.藥物的不良反應(yīng)發(fā)生率7、在藥物化學(xué)領(lǐng)域，對于一種新型抗癌藥物的研發(fā)，以下哪種化學(xué)結(jié)構(gòu)的設(shè)計能夠提高藥物的選擇性和生物利用度，同時降低副作用？A.含氮雜環(huán)化合物B.羧酸類化合物C.芳香族化合物D.甾體類化合物8、藥物的劑型設(shè)計需要考慮藥物的釋放速度和作用時間。以下哪種藥物劑型可以實現(xiàn)藥物的控釋作用？A.滲透泵制劑B.骨架片C.腸溶膠囊D.緩釋微丸9、藥物的作用靶點是藥物發(fā)揮作用的關(guān)鍵部位。以下哪種類型的分子可以作為藥物的作用靶點？A.酶B.受體C.離子通道D.以上都是10、在藥物的作用靶點中，受體是常見的一類。以下關(guān)于受體的調(diào)節(jié)，描述不正確的是？A.受體數(shù)量不變B.受體親和力可發(fā)生變化C.長期使用激動劑可使受體下調(diào)D.長期使用拮抗劑可使受體上調(diào)11、在藥物制劑的穩(wěn)定性研究中，溫度和濕度是重要的影響因素。對于一種對濕度特別敏感的固體制劑，以下哪種儲存條件最有利于保持其穩(wěn)定性？A.室溫，相對濕度40%B.室溫，相對濕度70%C.4℃，相對濕度40%D.4℃，相對濕度70%12、在抗生素的分類中，β-內(nèi)酰胺類抗生素是常用的一類。以下關(guān)于β-內(nèi)酰胺類抗生素的作用機制，不正確的是？A.抑制細(xì)菌細(xì)胞壁的合成B.對革蘭氏陽性菌和陰性菌都有作用C.不會誘導(dǎo)細(xì)菌產(chǎn)生耐藥性D.與細(xì)菌的青霉素結(jié)合蛋白結(jié)合13、在藥物合成的路線設(shè)計中，綠色化學(xué)的理念越來越受到重視。對于一個藥物合成反應(yīng)，若要符合綠色化學(xué)的原則，以下哪種策略不太合適？（）A.使用環(huán)境友好的溶劑和催化劑B.盡量減少反應(yīng)步驟，提高原子經(jīng)濟(jì)性C.選擇高毒性、難降解的原料D.優(yōu)化反應(yīng)條件，降低能源消耗14、對于藥物的質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)，以下哪種分析技術(shù)能夠?qū)λ幬镏械挠嘘P(guān)物質(zhì)進(jìn)行定性和定量分析，確保藥品的純度符合規(guī)定？A.質(zhì)譜法B.紅外光譜法C.核磁共振法D.以上技術(shù)均可15、在藥代動力學(xué)的房室模型中，關(guān)于單室模型和多室模型的假設(shè)、參數(shù)及應(yīng)用，以下解釋不準(zhǔn)確的是（）A.單室模型假設(shè)體內(nèi)藥物分布均勻B.多室模型更符合實際情況C.房室模型參數(shù)可用于預(yù)測藥物濃度D.選擇房室模型不影響藥代動力學(xué)分析結(jié)果16、在藥物分析的方法中，高效液相色譜法（HPLC）廣泛應(yīng)用于藥物的定量分析。以下關(guān)于HPLC的特點，不正確的是？A.分離效率高，選擇性好B.可以同時分析多個成分C.對樣品的預(yù)處理要求簡單D.儀器設(shè)備便宜，操作簡便17、在藥學(xué)綜合知識與技能方面，藥物的相互作用是需要重點關(guān)注的問題。當(dāng)一位患者同時服用阿司匹林和華法林時，以下關(guān)于這兩種藥物相互作用的描述，哪一項是不準(zhǔn)確的？A.可能增加出血的風(fēng)險B.需要密切監(jiān)測凝血功能C.可以同時使用，無需調(diào)整劑量D.作用機制可能涉及對血小板功能的影響18、對于抗生素的合理使用和耐藥性問題，以下關(guān)于其現(xiàn)狀和應(yīng)對策略，哪一個是恰當(dāng)?shù)?？A.抗生素的濫用現(xiàn)象已經(jīng)得到有效控制，耐藥性問題不再嚴(yán)重。B.抗生素的不合理使用導(dǎo)致耐藥菌不斷出現(xiàn)，給臨床治療帶來巨大挑戰(zhàn)，需要加強監(jiān)管、合理用藥、研發(fā)新的抗生素以及推廣感染控制措施等綜合應(yīng)對。C.耐藥性是不可避免的，不需要采取任何措施來應(yīng)對。D.解決抗生素耐藥性問題的關(guān)鍵是加大抗生素的研發(fā)和生產(chǎn)力度。19、在藥物分析中，準(zhǔn)確測定藥物的溶出度是確保藥物質(zhì)量的重要內(nèi)容。以下哪種分析方法常用于藥物溶出度的測定？A.高效液相色譜法B.紫外分光光度法C.容量分析法D.溶出度測定儀法20、在藥劑學(xué)的研究范疇內(nèi)，若要制備一種納米級的藥物載體，以下哪種材料具有良好的生物相容性和載藥能力，適合作為載體的主要成分？A.脂質(zhì)體B.聚合物納米粒C.磁性納米顆粒D.金納米顆粒二、簡答題（本大題共4個小題，共40分)1、（本題10分）藥物的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制定需要綜合考慮多個因素，論述藥物質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的主要內(nèi)容、制定依據(jù)以及如何保證藥品質(zhì)量符合標(biāo)準(zhǔn)要求。2、（本題10分）說明市場營銷中的品牌危機管理的重要性，如何應(yīng)對品牌危機。3、（本題10分）詳細(xì)說明藥物分析中的質(zhì)量控制圖的應(yīng)用，探討如何利用質(zhì)量控制圖監(jiān)控分析過程的穩(wěn)定性和準(zhǔn)確性。4、（本題10分）皮膚科疾病的外用藥物治療具有獨特