甲方：XXX乙方：XXX20XXCOUNTRACTCOVER專業(yè)合同封面RESUME甲方：XXX乙方：XXX20XXCOUNTRACTCOVER專業(yè)合同封面RESUMEPERSONAL

2024年度藥品研發(fā)與生產(chǎn)服務合同本合同目錄一覽第一條合同主體1.1甲方名稱及住所1.2乙方名稱及住所第二條合同標的2.1服務內(nèi)容2.1.1藥品研發(fā)2.1.2藥品生產(chǎn)2.2服務期限2.3服務地點第三條技術要求及標準3.1藥品研發(fā)技術要求3.2藥品生產(chǎn)技術要求3.3質量標準第四條合同價格及支付方式4.1合同價格4.2支付方式4.3支付時間第五條保密條款5.1保密內(nèi)容5.2保密期限5.3保密義務第六條違約責任6.1甲方違約責任6.2乙方違約責任第七條爭議解決7.1爭議解決方式7.2爭議解決地點7.3爭議解決機構第八條合同的生效、變更和解除8.1合同生效條件8.2合同變更8.3合同解除第九條其他條款9.1不可抗力9.2合同的轉讓9.3合同的繼承第十條附件10.1藥品研發(fā)計劃10.2藥品生產(chǎn)計劃10.3技術參數(shù)表第十一條合同的簽訂日期11.1甲方簽字11.2乙方簽字第十二條合同的有效期12.1合同的開始日期12.2合同的結束日期第十三條合同的修訂歷史13.1修訂日期13.2修訂內(nèi)容第十四條合同的完整性和份數(shù)14.1合同的完整性14.2合同的份數(shù)及持有方第一部分：合同如下：第一條合同主體1.1甲方名稱及住所甲方名稱為：制藥有限公司，住所地為：省市區(qū)路號。1.2乙方名稱及住所乙方名稱為：生物科技有限公司，住所地為：省市區(qū)路號。第二條合同標的2.1服務內(nèi)容2.1.1藥品研發(fā)乙方負責為甲方進行藥品研發(fā)，包括藥物篩選、藥效學研究、毒理學研究、臨床試驗等。2.1.2藥品生產(chǎn)乙方負責按照研發(fā)成果生產(chǎn)藥品，并提供符合中國藥品生產(chǎn)質量管理規(guī)范（GMP）的藥品。2.2服務期限服務期限為2024年1月1日至2024年12月31日。2.3服務地點服務地點為乙方住所地。第三條技術要求及標準3.1藥品研發(fā)技術要求藥品研發(fā)應符合國家藥品監(jiān)督管理局的相關規(guī)定，以及甲乙雙方協(xié)商確定的技術要求。3.2藥品生產(chǎn)技術要求藥品生產(chǎn)應符合中國藥品生產(chǎn)質量管理規(guī)范（GMP）的要求，以及甲乙雙方協(xié)商確定的技術要求。3.3質量標準藥品的質量標準應符合國家藥品監(jiān)督管理局的規(guī)定，以及甲乙雙方協(xié)商確定的質量要求。第四條合同價格及支付方式4.1合同價格合同價格為人民幣萬元整（大寫：人民幣玖拾玖萬捌仟元整），具體金額按照雙方協(xié)商確定的價格計算。4.2支付方式支付方式為銀行轉賬，甲方在收到乙方開具的發(fā)票后，將款項支付至乙方指定的銀行賬戶。4.3支付時間甲方應在收到乙方開具的發(fā)票之日起30日內(nèi)支付合同款項。第五條保密條款5.1保密內(nèi)容雙方在合同履行過程中所獲悉的對方的商業(yè)秘密、技術秘密、市場信息等，均屬于保密內(nèi)容。5.2保密期限保密期限為合同終止之日起5年。5.3保密義務雙方應對保密內(nèi)容采取適當?shù)谋Ｃ艽胧?，未?jīng)對方同意，不得向任何第三方披露保密內(nèi)容。第六條違約責任6.1甲方違約責任甲方未按約定支付合同款項的，應向乙方支付違約金，違約金為應付款項的10%。6.2乙方違約責任乙方未按約定完成研發(fā)或生產(chǎn)任務的，應向甲方支付違約金，違約金為合同金額的10%。本部分為合同，如需查看完整合同，請繼續(xù)查閱后續(xù)條款。第八條合同的生效、變更和解除8.1合同生效條件本合同自甲乙雙方簽字蓋章之日起生效。8.2合同變更合同變更需經(jīng)甲乙雙方協(xié)商一致，并簽訂書面變更協(xié)議。8.3合同解除合同解除的條件和程序按照《中華人民共和國合同法》的規(guī)定執(zhí)行。第九條其他條款9.1不可抗力不可抗力事件導致一方不能履行合同的，受影響的一方應立即通知對方，并提供相關證明文件。9.2合同的轉讓未經(jīng)對方同意，任何一方不得將合同權利和義務全部或部分轉讓給第三方。9.3合同的繼承合同的債權、債務及權利義務在本合同終止后，按照法律規(guī)定和合同約定進行繼承。第十條附件10.1藥品研發(fā)計劃10.2藥品生產(chǎn)計劃10.3技術參數(shù)表第十一條合同的簽訂日期11.1甲方簽字11.2乙方簽字第十二條合同的有效期12.1合同的開始日期本合同自2024年1月1日起生效。12.2合同的結束日期本合同至2024年12月31日止。第十三條合同的修訂歷史13.1修訂日期2024年1月1日13.2修訂內(nèi)容無第十四條合同的完整性和份數(shù)14.1合同的完整性本合同及其附件共計一式兩份，甲乙雙方各執(zhí)一份，具有同等法律效力。14.2合同的份數(shù)及持有方本合同正本一式兩份，甲方持有壹份，乙方持有壹份。副本及影印件無效。第二部分：第三方介入后的修正第一條第三方介入的定義和條件1.1第三方介入的定義第三方介入是指在合同履行過程中，除甲乙雙方外，涉及到的其他方，包括但不限于中介方、咨詢方、監(jiān)管機構等。1.2第三方介入的條件（1）第三方介入是在甲乙雙方的書面同意下進行的；（2）第三方介入是為了保證合同的順利履行和雙方權益的保障；（3）第三方介入不會改變甲乙雙方的權利和義務。第二條第三方介入的權利和義務2.1第三方介入的權利第三方介入有權根據(jù)合同約定和法律規(guī)定，參與合同的履行和監(jiān)督。2.2第三方介入的義務第三方介入應遵守合同約定和法律規(guī)定，按照甲乙雙方的要求履行相關職責。第三條第三方介入的溝通協(xié)調3.2甲乙雙方應及時向第三方介入通報合同履行的情況，并提供必要的協(xié)助和支持。第四條第三方介入的責任限額4.1第三方介入對合同的履行承擔有限責任，除非法律另有規(guī)定。4.2第三方介入的責任限額根據(jù)合同金額和甲乙雙方的約定確定。4.3第三方介入的責任限額在合同中明確標注，并為雙方認可。第五條第三方介入的賠償責任5.1第三方介入因過錯導致甲乙雙方損失的，應承擔相應的賠償責任。5.2第三方介入的賠償責任限于直接損失，不包括間接損失和利潤損失。5.3第三方介入的賠償責任通過保險或其他方式進行保障，并提交相應的證明文件。第六條第三方介入的退出機制6.1第三方介入在合同履行過程中，如有特殊情況需要退出，應提前書面通知甲乙雙方。6.2第三方介入的退出不影響合同的繼續(xù)履行，甲乙雙方應繼續(xù)按照合同約定履行各自的權利和義務。第七條第三方介入的合同補充條款7.1甲乙雙方與第三方介入簽訂的補充條款，應符合本合同的約定和法律規(guī)定。7.2補充條款的內(nèi)容包括但不限于第三方介入的職責、權利、義務、責任限額等。7.3補充條款經(jīng)甲乙雙方和第三方介入簽字蓋章后生效，與本合同具有同等法律效力。第八條第三方介入的監(jiān)管和合規(guī)8.1第三方介入應遵守相關法律法規(guī)和行業(yè)規(guī)范，確保合同的合規(guī)性和合法性。8.2甲乙雙方有權對第三方介入的履行情況進行監(jiān)督和檢查，并要求其提供相關的合規(guī)證明文件。8.3第三方介入如發(fā)生合規(guī)問題，應立即通知甲乙雙方，并采取措施予以糾正。第九條第三方介入的保密義務9.1第三方介入應對合同履行過程中獲悉的甲乙雙方的商業(yè)秘密、技術秘密、市場信息等予以保密。9.2第三方介入的保密期限自合同終止之日起計算，最長不超過5年。9.3第三方介入的保密義務不因合同的終止或解除而免除。第十條第三方介入的違約責任10.1第三方介入未按合同約定履行義務的，應承擔違約責任，包括但不限于賠償甲乙雙方的損失。10.2第三方介入的違約責任通過保險或其他方式進行保障，并提交相應的證明文件。第十一條第三方介入的爭議解決11.1甲乙雙方與第三方介入之間的爭議，應通過友好協(xié)商解決。11.2如協(xié)商不成，爭議提交至合同約定的仲裁機構或法院進行解決。第十二條第三方介入的合同變更和解除12.1第三方介入的合同變更和解除，應經(jīng)甲乙雙方協(xié)商一致，并簽訂書面變更協(xié)議或解除協(xié)議。12.2變更和解除協(xié)議的內(nèi)容應符合本合同的約定和法律規(guī)定。第十三條第三方介入的繼承和轉讓13.1第三方介入的債權、債務及權利義務在本合同終止后，按照法律規(guī)定和合同約定進行繼承。13.2第三方介入的合同權利和義務不得轉讓給其他第三方，除非甲乙雙方書面同意。第十四條第三方介入的合同份數(shù)和持有方14.1第三方介入的合同正本一式兩份，甲乙雙方各執(zhí)一份。14.2第三方介入的合同副本及影印件無效，不得作為法律訴訟的依據(jù)。本部分為第三部分：其他補充性說明和解釋說明一：附件列表：附件1：藥品研發(fā)計劃詳細描述藥品研發(fā)的各個階段，包括藥物篩選、藥效學研究、毒理學研究、臨床試驗等，以及各個階段的預期時間和成果要求。附件2：藥品生產(chǎn)計劃詳細描述藥品生產(chǎn)的過程，包括原材料采購、生產(chǎn)工藝、質量控制、包裝運輸?shù)?，以及各個環(huán)節(jié)的質量標準和預期產(chǎn)量。附件3：技術參數(shù)表列出藥品研發(fā)和生產(chǎn)過程中涉及到的關鍵技術參數(shù)和標準，包括藥品的質量標準、生產(chǎn)工藝的要求等。附件4：第三方介入?yún)f(xié)議詳細描述第三方介入的職責、權利、義務、責任限額等內(nèi)容，以及第三方介入的監(jiān)管和合規(guī)要求。附件5：保密協(xié)議明確甲乙雙方和第三方介入的保密義務，包括保密內(nèi)容、保密期限、保密義務的履行等。附件6：保險單據(jù)提供第三方介入責任限額的保險單據(jù)，以證明第三方介入的賠償責任通過保險進行保障。附件7：監(jiān)管機構批準文件提供第三方介入的監(jiān)管機構批準文件，以證明第三方介入的合法性和合規(guī)性。說明二：違約行為及責任認定：違約行為：1.甲方未按約定支付合同款項；2.乙方未按約定完成研發(fā)或生產(chǎn)任務；3.第三方介入未按合同約定履行義務；4.甲乙雙方未履行合同中的保密義務；5.甲乙雙方未履行合同中的溝通協(xié)調義務。責任認定標準：1.甲方未按約定支付合同款