楊浦區(qū)2023~2024學(xué)年第一學(xué)期期末質(zhì)量監(jiān)控試卷高三生物學(xué)2023.12考生注意：1.本考試設(shè)試卷和答題紙兩部分，所有答題必須涂（選擇題）或?qū)懀ǚ沁x擇題）在答題紙上，做在試卷上一律不得分。2.答題前，務(wù)必在答題紙上填寫姓名和考號(hào)。答題紙與試卷在試題編號(hào)上是一一對(duì)應(yīng)的，答題時(shí)應(yīng)特別注意，不能錯(cuò)位。3.“單選”“多選”“編號(hào)選填”指每空有一個(gè)或多個(gè)選項(xiàng)為正確答案。一、海洋牧場（17分）部分結(jié)構(gòu)和關(guān)系如圖1所示。浮人工魚礁②海帶（養(yǎng)殖區(qū)）③浮游植物產(chǎn)品輸出殘餌糞便分解吸收游動(dòng)物④①有機(jī)碎屑⑤牡蠣（養(yǎng)殖區(qū)）圖11.（2分）圖1方框內(nèi)①～⑤所示的文字信息，屬于種群范疇的是2.（1起海洋生物呈現(xiàn)鑲嵌分布，這屬于群落的）結(jié)構(gòu)。3.（2分）從生態(tài)系統(tǒng)組分分析，海洋牧場的組分除圖1方框內(nèi)①～⑤所示的文字信息外，至少還應(yīng)有①無機(jī)環(huán)境②分解者③消費(fèi)者④生產(chǎn)者4.（2分）在海洋牧場的特定海域投放人工魚礁，會(huì)改變A.生境B.生態(tài)系統(tǒng)的營養(yǎng)結(jié)構(gòu)D.生態(tài)系統(tǒng)的功能類別C.種群特征5.（2分）下列關(guān)于海洋牧場的描述，正確的是A.海洋牧場調(diào)整了能量流動(dòng)的方向，提高了能量傳遞效率B.浮游動(dòng)物與牡蠣之間的能量流動(dòng)可表示為牡蠣→浮游動(dòng)物C.浮游植物與浮游動(dòng)物之間的信息傳遞可表示為浮游植物?浮游動(dòng)物D.海洋牧場改善了海洋生物的生存環(huán)境，提高某些魚類的環(huán)境容納量1是某海洋牧場各區(qū)域浮游動(dòng)物的調(diào)查數(shù)據(jù)。表1海帶養(yǎng)殖區(qū)牡蠣養(yǎng)殖區(qū)人工魚礁區(qū)浮游動(dòng)物（個(gè)/m3）20.9512.1147.546.（21所示的研究結(jié)果，且使研究結(jié)果準(zhǔn)確和具有代表性，應(yīng)選擇下列實(shí)驗(yàn)方法中的A.在調(diào)查區(qū)隨機(jī)取樣C.在調(diào)查區(qū)多次取樣B.僅記錄物種種類數(shù)D.記錄所有生物個(gè)體數(shù)7.（2分）據(jù)題干信息和表1推測(cè)，人工魚礁區(qū)域一定高于其他區(qū)域的指標(biāo)是選填）①生物多樣性④生物量②物種豐富度③恢復(fù)力穩(wěn)定性⑤抵抗力穩(wěn)定性8.（4等。請(qǐng)結(jié)合所學(xué)知識(shí)分析上述問題對(duì)生態(tài)系統(tǒng)平衡造成的可能影響并提出合理建議①控制工農(nóng)業(yè)廢水的排放量②藥物殘留會(huì)導(dǎo)致生物放大③溫度影響生物體內(nèi)各種酶的活性④定期捕撈，維持1/2的環(huán)境容納量⑤減少甚至禁止水產(chǎn)養(yǎng)殖使用抗生素⑥過量排放的糞便導(dǎo)致水體富營養(yǎng)化⑦某些藥物成分抑制氨基酸的生物合成⑧牧場種群規(guī)模降低、物種多樣性減少⑨動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)牧場的種群規(guī)模和物種多樣性二、土壤板結(jié)和鹽漬化（18分）2幼苗的生長狀況及氣孔開度。凈光合速率（0mmol/LNaCl）凈光合速率（100mmol/LNaCl）氣孔開度凈氣孔開度相對(duì)值光合速率相對(duì)值0t1t2t3t4t5t6圖2生長時(shí)間（天）9.（2分）圖2表明，在t3之前，鹽脅迫導(dǎo)致氣孔開度下降，其原因可能是A.保衛(wèi)細(xì)胞失水皺縮C.根細(xì)胞供氧條件差B.胞間滲透壓下降D.胞間CO2濃度下降10.（2分）鹽脅迫t3天之后，棉花光合速率持續(xù)下降的可能原因是A.氣孔開度下降B.光反應(yīng)效率降低C.光合酶活性改變D.高能化合物形成減緩11.（2ATP棉花根細(xì)胞能產(chǎn)生ATP的場所包括③細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)①類囊體②葉綠體基質(zhì)⑤線粒體基質(zhì)④線粒體膜12.（3分）最新研究顯示，鹽脅迫會(huì)影響葉綠素的合成。為定量測(cè)定鹽脅迫對(duì)葉綠素b合成量的影響，據(jù)圖3分析，分光光度計(jì)的波長應(yīng)設(shè)定在①430nm②450nm③480nm④650nm⑤665nm葉綠素a葉綠素b光的吸收率（類胡蘿卜素）400500600700光波長（nm）圖313.（2分）研究發(fā)現(xiàn)，若保持土壤通氣狀況，能在一定程度上緩解鹽脅迫導(dǎo)致的凈光合速率下降。最可能的原因是A.增大了葉肉細(xì)胞二氧化碳攝入量B.提高呼吸作用效率，促進(jìn)根吸收礦質(zhì)營養(yǎng)C.增大ATP的供應(yīng)，提高光合作用產(chǎn)物的輸出效率D.通氣促進(jìn)呼吸作用的效率遠(yuǎn)大于其對(duì)總光合效率的影響研究還發(fā)現(xiàn)，棉花對(duì)土壤鹽堿化有一定的耐受性，這與Ca2＋離子跨膜運(yùn)輸有關(guān)，其機(jī)理如圖4所示。鹽脅迫（高Na＋濃度）H+Ca2+調(diào)節(jié)促進(jìn)Na+E蛋白激活基因鈣響應(yīng)蛋白復(fù)合物脫落酸表達(dá)濃度提高激活SNF圖4促進(jìn)14.（2分）據(jù)圖4分析，鹽脅迫條件下，Na＋排出細(xì)胞的方式是15.（2分）據(jù)圖4簡述棉花對(duì)土壤鹽堿化有一定耐受性的原因。。16.（1分）研究發(fā)現(xiàn)外施乙烯氣體會(huì)顯著增強(qiáng)植物對(duì)于鹽脅迫的耐受性。乙烯與ABA（脫落酸）的關(guān)系為/拮抗）17.（2分）鹽脅迫等逆境會(huì)影響植物的生長和代謝，農(nóng)技人員不斷探索激素對(duì)植物調(diào)節(jié)作用以指導(dǎo)農(nóng)業(yè)生產(chǎn)實(shí)踐。下列生產(chǎn)實(shí)踐中，與植物激素及其類似物相關(guān)的是選）A.插枝促根B.秸稈還田C.棉花打頂D.無籽果實(shí)三、細(xì)胞治療用劑（23分）團(tuán)隊(duì)開發(fā)了一種能可控性分泌的治療蛋白，大大推動(dòng)了基于細(xì)胞的治療策略的臨床應(yīng)用。圖5為該細(xì)胞治療用劑的工作原理示意圖，其中X代表可控性分泌治療蛋白。（若X19和20小X21和22小題；若X代表乙酰膽堿受體，回答23～25小題）⑤X植物小分子觸發(fā)X可控性釋放X分泌③②①④圖518.（2分）可控性分泌蛋白的釋放需經(jīng)過內(nèi)膜系統(tǒng)，圖5中屬于內(nèi)膜系統(tǒng)的是號(hào)選填）19.（2分）胰島素經(jīng)可控性釋放后，機(jī)體內(nèi)會(huì)加速的代謝活動(dòng)包括A.葡萄糖氧化分解C.轉(zhuǎn)化合成脂肪B.肝糖原分解D.肌糖原合成20.（2分）當(dāng)機(jī)體內(nèi)血糖水平下降時(shí)，體內(nèi)胰島素的分泌量下降，隨后機(jī)體血糖水平回到正常值，這體現(xiàn)了①正反饋調(diào)節(jié)②分級(jí)調(diào)節(jié)③負(fù)反饋調(diào)節(jié)21.（2分）由遺傳修飾過的細(xì)胞分泌的細(xì)胞因子可殺滅腫瘤抗原，這一過程屬于。號(hào)選填）①免疫缺陷22.（4分）眾多腫瘤細(xì)胞可通過MHC將抗原展示于細(xì)胞表面，MHC的化學(xué)本質(zhì)是能特異性識(shí)別MHC腫瘤抗原復(fù)合物的細(xì)胞類型是A.巨噬細(xì)胞B.B淋巴細(xì)胞C.樹突狀細(xì)胞D.T淋巴細(xì)胞②特異性免疫③自身免疫④非特異性免疫23.（2分）乙酰膽堿受體實(shí)質(zhì)是由神經(jīng)遞質(zhì)乙酰膽堿調(diào)控的Na＋通道。已知重癥肌無力是由于神經(jīng)-膽堿受體注射的重癥肌無力小鼠模型，接受刺激后表現(xiàn)為A.產(chǎn)生動(dòng)作電位B.Na＋通道開放障礙C.靜息電位難以恢復(fù)D.靜息狀態(tài)和興奮狀態(tài)轉(zhuǎn)換24.（2分）已知神經(jīng)-肌肉細(xì)胞結(jié)合處類似于神經(jīng)-神經(jīng)細(xì)胞結(jié)合處，該結(jié)合處結(jié)構(gòu)的名稱是。25.（26①刺激e處，a處收縮②刺激b處，d處出現(xiàn)動(dòng)作電位③反射弧組成改變acb④聯(lián)絡(luò)神經(jīng)元功能改善de圖626.（2分）該團(tuán)隊(duì)的研究聚焦于X蛋白的可控性釋放，而不是該蛋白合成（轉(zhuǎn)錄或翻譯）的控制，主要是考慮①控制的響應(yīng)速度快②轉(zhuǎn)錄和/或翻譯過程無法控制③X蛋白只有外分泌才能發(fā)揮功能27.（3分）該研究團(tuán)隊(duì)使用從植物（而不是從動(dòng)物或人體）體內(nèi)提取的小分子，以特異性觸發(fā)X蛋白的釋放，試解釋這種設(shè)計(jì)主要是考慮四、板藍(lán)根油菜（21分）。2n=14受病菌感染。某課題組將“華雙3號(hào)油菜（2n=387中AK5/AK6/AK8為板藍(lán)根祖先染色體編號(hào)）AK6AK8AK5NOPOPKLVMQRWRVQVKLWXNMXQX圖728.（2分）研究發(fā)現(xiàn)，板藍(lán)根在進(jìn)化過程中發(fā)生了如圖7所示的變異，其中涉及的變異類型包括。（多選）B.倒位A.易位C.缺失D.重復(fù)。（多選）29.（2分）下列圖7所示的變異與板藍(lán)根進(jìn)化的關(guān)系說明，合理的是A.Q以及X區(qū)域的保留是自然選擇的結(jié)果B.V區(qū)域的基因序列改變，為進(jìn)化提供豐富原材料C.板藍(lán)根進(jìn)化過程中發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目的變異D.板藍(lán)根相比其祖先因基因數(shù)量減少，因而環(huán)境適應(yīng)性降低2所示。表2表型數(shù)量（株）子代預(yù)期比值易感抗根腫菌F1F29114363115:130.（1分）根腫菌和油菜細(xì)胞屬于不同的細(xì)胞類型，其主要區(qū)別是。31.（4分）若用A/a、B/b表示這兩對(duì)基因，據(jù)表2可推測(cè)，F(xiàn)2中易感植株的基因型共有種?？垢[菌油菜的基因型可表示為。32.（3分）根腫菌的種類繁多，為鑒定油菜品種感染的根腫菌類別，應(yīng)并排序）。（編號(hào)選填①選取單菌落接種在液體培養(yǎng)基上，而后感染油菜②從感病植物根部提取菌樣制成懸液③稀釋菌液，涂布在固體培養(yǎng)基中④對(duì)單個(gè)菌落進(jìn)行鑒定兩極染色體數(shù)目占比如表3所示。表3后期I時(shí)細(xì)胞兩極染色體數(shù)目比的占比（%）雜交種體細(xì)胞染色體數(shù)26:2628:2423:2927:25其它AS1AS6AS75263.432.340.310.69.67.28.27.214.811.012.50.038.830.552～6252～589.633.（2分）在“雜交種”的育種過程中，需要①更換不同激素配比的培養(yǎng)基，誘導(dǎo)形成根或芽②利用纖維素酶制備油菜和板藍(lán)根的原生質(zhì)體③誘導(dǎo)原生質(zhì)體形成愈傷組織。（編號(hào)選填并排序）④添加促融劑促進(jìn)細(xì)胞融合34.（2分）表3所示雜交種AS1在后期I時(shí)，有10.6%的細(xì)胞兩極染色體數(shù)目比為28:24，造成這一現(xiàn)象的可能原因是①間期I復(fù)制DNA出現(xiàn)差錯(cuò)。（編號(hào)選填）②后期I部分同源染色體未分離③后期II部分姐妹染色單體未分離④前期I姐妹染色單體沒有發(fā)生互換35.（3AS1、AS6和AS7等體細(xì)胞雜交種作為有性雜交的親本，更適合選擇，理由是。36.（2分）研究人員對(duì)“體細(xì)胞融合”策略進(jìn)行改進(jìn)，培育出了只含一條板藍(lán)根染色體的“板藍(lán)根油菜，且這條染色體上攜帶有根腫病抗性基因。這一改進(jìn)的優(yōu)勢(shì)是多選）。（A.獲得了雙親的大部分性狀B.便于鑒定不同抗性基因的功能C.獲得的雜交種的表型更加多樣D.降低不同物種間基因表達(dá)的干擾程度五、遺傳性耳聾（21分）OTOFOTOF蛋白。8上方為該基因全序列，構(gòu)建表達(dá)載體需要雙AAV~OTOF基因仍能產(chǎn)生正常蛋白（如圖9OTOF基因序列第2790位堿基3’①5’3’③5’3’⑤5’3’⑦5’5’-ATGGCCTTGCTCATCCAC···CGGCCTGCCCTGTGGCTTCC···AAAAGCTCCTTGGGGCATGA-3’3’-TACCGGAACGAGTAGGTG···GCCGGACGGGACACCGAAGG···TTTTCGAGGAACCCCGTACT-5’5’②3’5’④3’5’⑥3’5’⑧3’OTOF基因1~2790bp片段重組AAV-1人胚胎腎細(xì)胞注射內(nèi)耳細(xì)胞腺病毒基因OTOF基因2791~5994bp片重組AAV-2重組AAV克圖837.（2分）在構(gòu)建AAV-OTOF表達(dá)載體時(shí)，需用PCR獲取正常基因，據(jù)圖8分析，所需要的引物是（編號(hào)選填）。38.（2分）為了確保AAV載體發(fā)揮其應(yīng)有的功能，在改造該載體時(shí)需保留原有腺病毒的部分DNA序列，其目的最可能是A.確保自我復(fù)制。（單選）B.防止核酸酶降解D.使表達(dá)載體留在胞質(zhì)中C.便于目的基因連接39.（2分）AAV表達(dá)載體的克隆過程需要滿足的培養(yǎng)條件包括①5%CO2②無菌③光照④無機(jī)鹽⑤生長因子40.（2分）圖8中受體細(xì)胞（人體胚胎腎細(xì)胞）是經(jīng)過遺傳改造的，在其克隆培養(yǎng)過程，涉及。（多選）A.細(xì)胞增殖41.（4分）為測(cè)定受體細(xì)胞內(nèi)OTOF蛋白的表達(dá)量，從細(xì)胞內(nèi)分離純化該蛋白，加入雙縮脲試劑后，溶液顏色為。定量測(cè)定該蛋白質(zhì)需先制備標(biāo)準(zhǔn)曲線，該曲線縱坐標(biāo)應(yīng)設(shè)定為。（單選）A.蛋白質(zhì)含量。（編號(hào)選填）B.細(xì)胞分化C.原代培養(yǎng)D.傳代培養(yǎng)B.吸光值C.測(cè)定液總體積D.反應(yīng)溫度42.（2分）某患者OTOF基因編碼鏈第1273位5’-CGA-3’（編碼精氨酸）突變?yōu)?’-TGA-3’9所tRNA可識(shí)別mRNA上氨基酸3’5’鏈上編碼該反密碼子的序列是A.5′-TGA-3′B.5′-TCA-3′C.5′-ACT-3′D.5′-CGA-3′校正tRNA3’5’終止密碼子圖43.（2分）遺傳性耳聾大約與90余個(gè)基因的1000多個(gè)突變位點(diǎn)有關(guān)。一些顯性突變基因不僅無功能，而且干擾正常等位基因產(chǎn)物的功能。對(duì)于顯性突變引發(fā)的遺傳性耳聾，下列預(yù)防或治療措施有效的是A.孕期B超檢查。（多選）B.體外受精后基因檢測(cè)C.在患者體內(nèi)注射針對(duì)顯性突變基因表達(dá)產(chǎn)物的單克隆抗體D.基于RNA干擾技術(shù)，在病變組織細(xì)胞中阻斷突變基因表達(dá)44.（5分）表觀遺傳是基因選擇性表達(dá)的分子機(jī)制，也是細(xì)胞分化及脫分化的分子基礎(chǔ)。有人提出：“將患者體細(xì)胞在體外誘導(dǎo)形成誘導(dǎo)性多能干細(xì)胞（iPS”合理，并闡述理由。楊浦區(qū)2023~2024學(xué)年第一學(xué)期高三年級(jí)質(zhì)量調(diào)研生物試卷（等級(jí)考）參考答案一、海洋牧場（17分）1.（2分）②⑤2.（1分）水平結(jié)構(gòu)3.（2分）①4.（2分）ABC5.（2分）CD6.（2分）AC7.（2分）①②④⑤8.（4分）②⑥⑦⑧①⑤④⑨二、土壤板結(jié)和鹽漬