藥品代加工合同范例第一篇范文：合同編號(hào)：__________

甲方（以下簡稱“甲方”）與乙方（以下簡稱“乙方”）本著平等、自愿、公平、誠信的原則，就乙方委托甲方進(jìn)行藥品代加工事宜，經(jīng)雙方充分協(xié)商，達(dá)成如下協(xié)議：

一、藥品代加工產(chǎn)品及數(shù)量

1.乙方委托甲方代加工的藥品產(chǎn)品為：__________（具體藥品名稱及規(guī)格）。

2.藥品代加工數(shù)量：__________（具體數(shù)量，單位為“盒”或“瓶”）。

二、藥品代加工費(fèi)用及支付方式

1.藥品代加工費(fèi)用總計(jì)：人民幣_(tái)_________元（大寫：____________________）。

2.甲方應(yīng)在藥品代加工過程中，按照乙方提供的配方、工藝和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行生產(chǎn)。

3.藥品代加工費(fèi)用支付方式如下：

（1）甲方在收到乙方支付的首付款__________元（大寫：____________________）后，開始進(jìn)行藥品代加工。

（2）藥品代加工完成后，甲方將產(chǎn)品交付給乙方，乙方應(yīng)在收到產(chǎn)品后__________日內(nèi)支付剩余的藥品代加工費(fèi)用。

三、藥品質(zhì)量保證及責(zé)任承擔(dān)

1.甲方應(yīng)按照乙方提供的配方、工藝和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行藥品代加工，確保藥品質(zhì)量符合國家相關(guān)法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)。

2.如因甲方原因?qū)е滤幤焚|(zhì)量問題，甲方應(yīng)承擔(dān)全部責(zé)任，包括但不限于退貨、賠償損失等。

3.乙方對藥品質(zhì)量有疑問時(shí)，有權(quán)要求甲方提供相關(guān)檢測報(bào)告，甲方應(yīng)在收到請求后__________日內(nèi)予以提供。

四、知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)

1.乙方對其委托甲方代加工的藥品產(chǎn)品享有知識(shí)產(chǎn)權(quán)，甲方不得擅自復(fù)制、銷售或轉(zhuǎn)讓。

2.甲方在藥品代加工過程中，不得泄露乙方提供的配方、工藝等信息，否則承擔(dān)相應(yīng)的法律責(zé)任。

五、保密條款

1.雙方對本合同內(nèi)容及履行過程中的商業(yè)秘密負(fù)有保密義務(wù)，未經(jīng)對方同意，不得向任何第三方泄露。

2.本保密條款自合同簽訂之日起生效，至合同終止或保密內(nèi)容公開之日止。

六、違約責(zé)任

1.如甲方未按照約定時(shí)間完成藥品代加工，應(yīng)向乙方支付違約金__________元（大寫：____________________）。

2.如乙方未按約定支付藥品代加工費(fèi)用，應(yīng)向甲方支付違約金__________元（大寫：____________________）。

3.如雙方發(fā)生爭議，應(yīng)友好協(xié)商解決；協(xié)商不成的，任何一方均可向有管轄權(quán)的人民法院提起訴訟。

七、合同生效及終止

1.本合同自雙方簽字（或蓋章）之日起生效。

2.本合同有效期為__________年，自合同生效之日起計(jì)算。

3.本合同到期后，如雙方無異議，可續(xù)簽合同。

八、其他約定

1.本合同未盡事宜，雙方可另行協(xié)商解決。

2.本合同一式兩份，甲乙雙方各執(zhí)一份，具有同等法律效力。

附件：

1.藥品代加工配方及工藝標(biāo)準(zhǔn)

2.藥品質(zhì)量檢測報(bào)告

3.雙方營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件

4.其他與本合同相關(guān)的文件及資料

第二篇范文：第三方主體+甲方權(quán)益主導(dǎo)

合同編號(hào)：__________

甲方（以下簡稱“甲方”）為藥品生產(chǎn)企業(yè)，乙方（以下簡稱“乙方”）為藥品研發(fā)機(jī)構(gòu)，丙方（以下簡稱“丙方”）為藥品代加工企業(yè)。三方本著平等、自愿、公平、誠信的原則，就乙方研發(fā)的藥品委托甲方生產(chǎn)，并由丙方代加工事宜，經(jīng)充分協(xié)商，達(dá)成如下協(xié)議：

一、藥品代加工產(chǎn)品及數(shù)量

1.乙方研發(fā)的藥品產(chǎn)品為：__________（具體藥品名稱及規(guī)格）。

2.藥品代加工數(shù)量：__________（具體數(shù)量，單位為“盒”或“瓶”）。

二、丙方代加工責(zé)任及權(quán)利

1.丙方負(fù)責(zé)按照乙方提供的配方、工藝和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行藥品代加工。

2.丙方在代加工過程中，享有獨(dú)立的生產(chǎn)管理權(quán)，但需確保符合國家相關(guān)法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)。

3.丙方對代加工過程中產(chǎn)生的知識(shí)產(chǎn)權(quán)享有獨(dú)立的權(quán)利，但不得侵犯乙方和甲方的知識(shí)產(chǎn)權(quán)。

三、甲方生產(chǎn)責(zé)任及權(quán)利

1.甲方負(fù)責(zé)將乙方研發(fā)的藥品進(jìn)行生產(chǎn)，并確保藥品質(zhì)量符合國家相關(guān)法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)。

2.甲方在生產(chǎn)過程中，對生產(chǎn)工藝、生產(chǎn)設(shè)備等享有獨(dú)立的管理權(quán)。

3.甲方對生產(chǎn)過程中產(chǎn)生的知識(shí)產(chǎn)權(quán)享有獨(dú)立的權(quán)利，但不得侵犯乙方和丙方的知識(shí)產(chǎn)權(quán)。

四、藥品代加工費(fèi)用及支付方式

1.藥品代加工費(fèi)用總計(jì)：人民幣_(tái)_________元（大寫：____________________）。

2.丙方在收到甲方支付的首付款__________元（大寫：____________________）后，開始進(jìn)行藥品代加工。

3.藥品代加工完成后，甲方應(yīng)在收到產(chǎn)品后__________日內(nèi)支付剩余的藥品代加工費(fèi)用。

五、藥品質(zhì)量保證及責(zé)任承擔(dān)

1.甲方和丙方應(yīng)按照乙方提供的配方、工藝和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行生產(chǎn)，確保藥品質(zhì)量。

2.如因甲方或丙方原因?qū)е滤幤焚|(zhì)量問題，甲方和丙方應(yīng)承擔(dān)全部責(zé)任，包括但不限于退貨、賠償損失等。

3.乙方對藥品質(zhì)量有疑問時(shí)，有權(quán)要求甲方或丙方提供相關(guān)檢測報(bào)告，甲方或丙方應(yīng)在收到請求后__________日內(nèi)予以提供。

六、知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)

1.乙方對其研發(fā)的藥品產(chǎn)品享有知識(shí)產(chǎn)權(quán)，甲方和丙方不得擅自復(fù)制、銷售或轉(zhuǎn)讓。

2.甲方和丙方在藥品生產(chǎn)、代加工過程中，不得泄露乙方提供的配方、工藝等信息，否則承擔(dān)相應(yīng)的法律責(zé)任。

七、保密條款

1.三方對本合同內(nèi)容及履行過程中的商業(yè)秘密負(fù)有保密義務(wù)，未經(jīng)對方同意，不得向任何第三方泄露。

2.本保密條款自合同簽訂之日起生效，至合同終止或保密內(nèi)容公開之日止。

八、違約責(zé)任及限制條款

1.如丙方未按約定時(shí)間完成藥品代加工，應(yīng)向甲方支付違約金__________元（大寫：____________________）。

2.如乙方未按約定提供配方、工藝等信息，或提供的信息存在錯(cuò)誤，導(dǎo)致甲方或丙方產(chǎn)生損失，乙方應(yīng)承擔(dān)相應(yīng)的賠償責(zé)任。

3.如甲方未按約定支付藥品代加工費(fèi)用，應(yīng)向丙方支付違約金__________元（大寫：____________________）。

4.乙方不得將藥品產(chǎn)品銷售給未經(jīng)甲方和丙方授權(quán)的第三方。

5.甲方和丙方在履行合同過程中，不得擅自改變生產(chǎn)工藝、生產(chǎn)設(shè)備等，如需變更，應(yīng)征得乙方同意。

九、合同生效及終止

1.本合同自三方簽字（或蓋章）之日起生效。

2.本合同有效期為__________年，自合同生效之日起計(jì)算。

3.本合同到期后，如三方無異議，可續(xù)簽合同。

十、第三方介入的意義及目的

1.本合同引入丙方作為藥品代加工企業(yè)，旨在提高生產(chǎn)效率，降低成本，保障藥品質(zhì)量。

2.第三方介入有利于形成產(chǎn)業(yè)鏈上下游企業(yè)之間的合作共贏，推動(dòng)藥品行業(yè)健康發(fā)展。

十一、甲方權(quán)益主導(dǎo)的目的和意義

1.本合同以甲方權(quán)益為主導(dǎo)，旨在保障甲方在藥品生產(chǎn)、銷售過程中的合法權(quán)益。

2.甲方作為主導(dǎo)方，有權(quán)對生產(chǎn)工藝、生產(chǎn)設(shè)備等進(jìn)行獨(dú)立管理，確保藥品質(zhì)量。

3.甲方在合同中享有優(yōu)先談判權(quán)、優(yōu)先選擇權(quán)等權(quán)益，以維護(hù)自身利益。

附件：

1.藥品代加工配方及工藝標(biāo)準(zhǔn)

2.藥品質(zhì)量檢測報(bào)告

3.雙方營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件

4.其他與本合同相關(guān)的文件及資料

第三篇范文：第三方主體+乙方權(quán)益主導(dǎo)

合同編號(hào)：__________

乙方（以下簡稱“乙方”）為生物制藥企業(yè)，甲方（以下簡稱“甲方”）為生物制劑研發(fā)機(jī)構(gòu)，丁方（以下簡稱“丁方”）為生物制劑代加工企業(yè)。三方本著平等、自愿、公平、誠信的原則，就乙方研發(fā)的生物制劑委托甲方研發(fā)，并由丁方代加工事宜，經(jīng)充分協(xié)商，達(dá)成如下協(xié)議：

一、生物制劑研發(fā)及代加工產(chǎn)品

1.乙方研發(fā)的生物制劑產(chǎn)品為：__________（具體生物制劑名稱及規(guī)格）。

2.生物制劑代加工數(shù)量：__________（具體數(shù)量，單位為“批”或“瓶”）。

二、丁方代加工責(zé)任及權(quán)利

1.丁方負(fù)責(zé)按照乙方提供的研發(fā)成果、工藝和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行生物制劑代加工。

2.丁方在代加工過程中，享有獨(dú)立的生產(chǎn)管理權(quán)，但需確保符合國家相關(guān)法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)。

3.丁方對代加工過程中產(chǎn)生的知識(shí)產(chǎn)權(quán)享有獨(dú)立的權(quán)利，但不得侵犯乙方和甲方的知識(shí)產(chǎn)權(quán)。

三、甲方研發(fā)責(zé)任及權(quán)利

1.甲方負(fù)責(zé)乙方生物制劑的研發(fā)工作，并確保研發(fā)成果符合乙方的要求。

2.甲方在研發(fā)過程中，對研發(fā)成果享有知識(shí)產(chǎn)權(quán)，但需在合同約定的條件下授權(quán)乙方使用。

3.甲方對研發(fā)過程中產(chǎn)生的技術(shù)秘密負(fù)有保密義務(wù)，未經(jīng)乙方同意不得向任何第三方泄露。

四、生物制劑代加工費(fèi)用及支付方式

1.生物制劑代加工費(fèi)用總計(jì)：人民幣_(tái)_________元（大寫：____________________）。

2.丁方在收到甲方支付的首付款__________元（大寫：____________________）后，開始進(jìn)行生物制劑代加工。

3.生物制劑代加工完成后，乙方應(yīng)在收到產(chǎn)品后__________日內(nèi)支付剩余的代加工費(fèi)用。

五、生物制劑質(zhì)量保證及責(zé)任承擔(dān)

1.甲方和丁方應(yīng)按照乙方提供的研發(fā)成果、工藝和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行生產(chǎn)，確保生物制劑質(zhì)量。

2.如因甲方或丁方原因?qū)е律镏苿┵|(zhì)量問題，甲方和丁方應(yīng)承擔(dān)全部責(zé)任，包括但不限于退貨、賠償損失等。

3.乙方對生物制劑質(zhì)量有疑問時(shí)，有權(quán)要求甲方或丁方提供相關(guān)檢測報(bào)告，甲方或丁方應(yīng)在收到請求后__________日內(nèi)予以提供。

六、知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)

1.乙方對其研發(fā)的生物制劑產(chǎn)品享有知識(shí)產(chǎn)權(quán)，甲方和丁方不得擅自復(fù)制、銷售或轉(zhuǎn)讓。

2.甲方和丁方在生物制劑研發(fā)、代加工過程中，不得泄露乙方提供的技術(shù)秘密，否則承擔(dān)相應(yīng)的法律責(zé)任。

七、保密條款

1.三方對本合同內(nèi)容及履行過程中的商業(yè)秘密負(fù)有保密義務(wù)，未經(jīng)對方同意，不得向任何第三方泄露。

2.本保密條款自合同簽訂之日起生效，至合同終止或保密內(nèi)容公開之日止。

八、違約責(zé)任及限制條款

1.如甲方未按約定時(shí)間完成生物制劑的研發(fā)工作，應(yīng)向乙方支付違約金__________元（大寫：____________________）。

2.如乙方未按約定支付代加工費(fèi)用，應(yīng)向丁方支付違約金__________元（大寫：____________________）。

3.甲方不得將乙方提供的研發(fā)成果和技術(shù)秘密用于其他項(xiàng)目。

4.乙方不得將生物制劑銷售給未經(jīng)甲方和丁方授權(quán)的第三方。

九、合同生效及終止

1.本合同自三方簽字（或蓋章）之日起生效。

2.本合同有效期為__________年，自合同生效之日起計(jì)算。

3.本合同到期后，如三方無異議，可續(xù)簽合同。

十、乙方權(quán)益主導(dǎo)的目的和意義

乙方作為主導(dǎo)方，旨在確保其研發(fā)成果得到有效的轉(zhuǎn)化和應(yīng)用，保障其作為研發(fā)主體的權(quán)益和利益。

1.乙方通過主導(dǎo)合同，可以確保研發(fā)成果的知識(shí)產(chǎn)權(quán)得到有效保護(hù)。

2.乙方對研發(fā)過程和代加工過程有更