合同編號：__________廣東省藥品檢驗所檢驗委托合同甲方（委托方）：_______地址：_______聯(lián)系電話：_______乙方（受托方）：廣東省藥品檢驗所地址：_______聯(lián)系電話：_______第一條檢驗范圍和標準1.1乙方應(yīng)當按照中國法律法規(guī)、國家標準、行業(yè)標準和甲方提供的檢驗要求，對甲方提供的樣品進行檢驗。1.2乙方應(yīng)當確保檢驗過程的公正、客觀、準確，并對檢驗結(jié)果承擔法律責任。1.3甲方應(yīng)當提供必要的檢驗樣品和相關(guān)資料，并對提供的樣品真實性、合法性負責。第二條檢驗時間和地點2.1乙方應(yīng)當在_______日內(nèi)完成檢驗工作。2.2檢驗地點為：_______。第三條檢驗費用3.1乙方向甲方提供的檢驗服務(wù)費用為人民幣_______元整（大寫：_______________________元整）。3.2甲方支付檢驗費用后，乙方應(yīng)當提供正規(guī)發(fā)票。第四條檢驗結(jié)果和報告4.1乙方應(yīng)當向甲方提供書面檢驗報告，檢驗報告應(yīng)當包含檢驗結(jié)果、檢驗依據(jù)、檢驗方法、檢驗數(shù)據(jù)等內(nèi)容。4.2乙方應(yīng)當在檢驗完成后_______日內(nèi)向甲方交付檢驗報告。4.3乙方應(yīng)當確保檢驗報告的真實、準確、完整，如有虛假，乙方應(yīng)當承擔相應(yīng)法律責任。第五條保密條款5.1雙方在合同履行過程中知悉的對方商業(yè)秘密、技術(shù)秘密和其他秘密，應(yīng)當予以嚴格保密。5.2保密期限自合同簽訂之日起算，至合同終止或履行完畢之日止。第六條違約責任6.1乙方未按照約定時間、質(zhì)量完成檢驗工作的，甲方有權(quán)解除合同，并要求乙方支付違約金。6.2甲方未按照約定時間支付檢驗費用的，乙方有權(quán)解除合同，并要求甲方支付違約金。第七條爭議解決7.1雙方在履行合同過程中發(fā)生爭議的，應(yīng)當通過友好協(xié)商解決；協(xié)商不成的，可以向有管轄權(quán)的人民法院起訴。第八條其他約定8.1本合同一式兩份，甲乙雙方各執(zhí)一份。8.2本合同自雙方簽字（或蓋章）之日起生效，有效期為_______年，自合同生效之日起計算。8.3本合同未盡事宜，可由雙方另行簽訂補充協(xié)議，補充協(xié)議與本合同具有同等法律效力。甲方（委托方）：_______乙方（受托方）：廣東省藥品檢驗所簽訂日期：_______年_______月_______日注意事項：1.甲乙雙方的資質(zhì)：確保甲方為合法的藥品生產(chǎn)或銷售企業(yè)，乙方為具備相應(yīng)資質(zhì)的藥品檢驗機構(gòu)。2.樣品的真實性和合法性：甲方應(yīng)確保提供的樣品真實、合法，不得偽劣、假冒或侵犯他人知識產(chǎn)權(quán)。3.檢驗標準和范圍：明確檢驗的標準和范圍，確保乙方按照約定的標準進行檢驗。4.保密義務(wù)：雙方在合同履行過程中知悉的商業(yè)秘密、技術(shù)秘密和其他秘密，應(yīng)嚴格保密，違反保密義務(wù)的，應(yīng)承擔違約責任。5.違約責任：明確乙方的違約情形，如未按約定時間、質(zhì)量完成檢驗工作，甲方有權(quán)解除合同，并要求乙方支付違約金。6.爭議解決：雙方在履行合同過程中發(fā)生爭議的，通過友好協(xié)商解決；協(xié)商不成的，可以向有管轄權(quán)的人民法院起訴。關(guān)鍵詞語的法律名詞解釋：1.藥品檢驗所：指依法設(shè)立的，負責藥品檢驗工作的機構(gòu)。2.檢驗委托合同：指甲方委托乙方對藥品進行檢驗，乙方同意并提供相應(yīng)服務(wù)的合同。3.樣品：指甲方提供給乙方進行檢驗的藥品或其他物質(zhì)。4.檢驗報告：指乙方完成檢驗工作后，向甲方提供的關(guān)于檢驗結(jié)果、檢驗依據(jù)、檢驗方法、檢驗數(shù)據(jù)等內(nèi)容的書面文件。5.違約金：指乙方未履行合同約定的義務(wù)，甲方要求乙方支付的金錢賠償。6.保密義務(wù)：指雙方在合同履行過程中對知悉的對方商業(yè)秘密、技術(shù)秘密和其他秘密負有保密的義務(wù)。7.爭議解決：指雙方在履行合同過程中發(fā)生爭議時，通過友好協(xié)商或向有管轄權(quán)的人民法院起訴的方式，解決爭議的行為。特殊應(yīng)用場合：1.甲方為藥品生產(chǎn)企業(yè)，需要對新產(chǎn)品進行上市前檢驗。2.甲方為藥品經(jīng)營企業(yè)，需要對庫存藥品進行定期檢驗以確保質(zhì)量。3.甲方為醫(yī)療機構(gòu)，需要對使用的藥品進行定期檢驗以確?；颊甙踩?。4.甲方為政府監(jiān)管部門，需要對市場上的藥品進行抽檢。5.甲方為個人或團體，需要對自用的藥品進行檢驗。補充條款：1.新產(chǎn)品上市前檢驗：甲方應(yīng)提供新產(chǎn)品的詳細配方、生產(chǎn)工藝、預(yù)期效果等資料，乙方應(yīng)按照相關(guān)法規(guī)和標準進行嚴格檢驗，并出具詳細的檢驗報告。2.定期檢驗：甲方應(yīng)按照合同約定時間提供待檢驗的藥品，乙方應(yīng)在約定的時間內(nèi)完成檢驗，并出具檢驗報告。3.醫(yī)療機構(gòu)使用藥品檢驗：甲方應(yīng)提供藥品的使用記錄和患者信息，乙方應(yīng)確保檢驗過程不影響患者的治療，并在檢驗完成后及時提供檢驗報告。4.政府監(jiān)管部門抽檢：甲方應(yīng)提供抽檢的藥品清單和抽檢標準，乙方應(yīng)按照要求進行抽檢，并出具抽檢報告。5.自用藥品檢驗：甲方應(yīng)明確自用藥品的用途和數(shù)量，乙方應(yīng)按照甲方的要求進行檢驗，并出具檢驗報告。附件列表：1.甲方的營業(yè)執(zhí)照復印件。2.甲方的藥品生產(chǎn)許可證或藥品經(jīng)營許可證復印件。3.甲方的藥品注冊批文或藥品批