《circRNA-102348通過(guò)吸附miR-630保護(hù)靶基因TAZ在特發(fā)性肺纖維中的機(jī)制研究》CircRNA-102348通過(guò)吸附miR-630保護(hù)靶基因TAZ在特發(fā)性肺纖維化中的機(jī)制研究一、引言特發(fā)性肺纖維化（IdiopathicPulmonaryFibrosis，IPF）是一種慢性、進(jìn)行性的肺部疾病，其特征為肺部的正常組織被過(guò)度纖維化的瘢痕組織所替代，嚴(yán)重影響患者的生存質(zhì)量。隨著對(duì)非編碼RNA（ncRNA）研究的深入，circRNA作為一類(lèi)新型的ncRNA分子，其在疾病發(fā)生發(fā)展中的作用逐漸被揭示。本文重點(diǎn)研究circRNA-102348在特發(fā)性肺纖維化中的重要作用，尤其是其通過(guò)吸附miR-630保護(hù)靶基因TAZ的機(jī)制。二、研究背景與意義近年來(lái)，越來(lái)越多的研究表明circRNA在多種生理和病理過(guò)程中發(fā)揮重要作用。其中，circRNA-102348與特發(fā)性肺纖維化的關(guān)系備受關(guān)注。miR-630是一種在多種細(xì)胞過(guò)程中具有重要調(diào)節(jié)作用的微小RNA，而TAZ則是一種關(guān)鍵的轉(zhuǎn)錄調(diào)控因子。然而，關(guān)于circRNA-102348如何通過(guò)吸附miR-630來(lái)保護(hù)靶基因TAZ，進(jìn)而在特發(fā)性肺纖維化中發(fā)揮作用的機(jī)制尚不清楚。因此，本研究旨在揭示這一機(jī)制，為特發(fā)性肺纖維化的治療提供新的思路和靶點(diǎn)。三、研究方法本研究采用分子生物學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)和生物信息學(xué)等多種方法，包括但不限于：1.通過(guò)生物信息學(xué)分析預(yù)測(cè)circRNA-102348與miR-630、TAZ的相互作用關(guān)系；2.利用細(xì)胞實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證circRNA-102348、miR-630和TAZ在特發(fā)性肺纖維化組織中的表達(dá)情況；3.通過(guò)熒光素酶報(bào)告實(shí)驗(yàn)、RNA免疫共沉淀（RIP）等技術(shù)，驗(yàn)證circRNA-102348與miR-630的相互作用及對(duì)TAZ的調(diào)控作用；4.構(gòu)建相關(guān)基因的過(guò)表達(dá)或敲除細(xì)胞模型，研究其在特發(fā)性肺纖維化發(fā)生發(fā)展中的作用；5.利用動(dòng)物模型驗(yàn)證相關(guān)基因在特發(fā)性肺纖維化中的功能。四、研究結(jié)果1.生物信息學(xué)分析表明，circRNA-102348與miR-630存在潛在的相互作用關(guān)系，而TAZ是miR-630的靶基因。2.細(xì)胞實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示，在特發(fā)性肺纖維化組織中，circRNA-102348、TAZ的表達(dá)水平降低，而miR-630的表達(dá)水平升高。3.熒光素酶報(bào)告實(shí)驗(yàn)和RIP實(shí)驗(yàn)證實(shí)了circRNA-102348能夠吸附miR-630，從而減少miR-630對(duì)TAZ的抑制作用。4.過(guò)表達(dá)或敲除相關(guān)基因的細(xì)胞模型實(shí)驗(yàn)表明，提高circRNA-102348的表達(dá)或降低miR-630的表達(dá)可5.構(gòu)建的細(xì)胞模型實(shí)驗(yàn)進(jìn)一步揭示，在特發(fā)性肺纖維化發(fā)生發(fā)展過(guò)程中，circRNA-102348、miR-630和TAZ的異常表達(dá)與纖維化過(guò)程密切相關(guān)。其中，circRNA-102348的高表達(dá)可能通過(guò)吸附miR-630來(lái)減少其對(duì)TAZ的抑制作用，從而在特發(fā)性肺纖維化中發(fā)揮保護(hù)作用。6.動(dòng)物模型實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示，在特發(fā)性肺纖維化動(dòng)物模型中，與對(duì)照組相比，過(guò)表達(dá)circRNA-102348的動(dòng)物表現(xiàn)出較少的纖維化病變和更低的纖維化相關(guān)基因的表達(dá)水平。而降低miR-630的動(dòng)物模型中，TAZ的表達(dá)水平增加，并顯示出較好的肺功能恢復(fù)情況。7.進(jìn)一步的研究發(fā)現(xiàn)，circRNA-102348通過(guò)與miR-630的相互作用，在特發(fā)性肺纖維化中起到了調(diào)節(jié)下游靶基因TAZ的作用。這種調(diào)節(jié)作用可能涉及到多種信號(hào)通路和轉(zhuǎn)錄因子的激活或抑制，從而影響特發(fā)性肺纖維化的發(fā)生和發(fā)展。8.通過(guò)對(duì)相關(guān)基因的深入研究，我們還發(fā)現(xiàn)circRNA-102348、miR-630和TAZ的異常表達(dá)與特發(fā)性肺纖維化的嚴(yán)重程度和患者預(yù)后相關(guān)。這為臨床診斷和治療特發(fā)性肺纖維化提供了新的思路和潛在的治療靶點(diǎn)。綜上所述，本研究通過(guò)生物信息學(xué)分析、細(xì)胞實(shí)驗(yàn)、熒光素酶報(bào)告實(shí)驗(yàn)、RIP技術(shù)以及構(gòu)建相關(guān)基因的過(guò)表達(dá)或敲除細(xì)胞模型和動(dòng)物模型等手段，深入研究了circRNA-102348與miR-630、TAZ在特發(fā)性肺纖維化中的相互作用關(guān)系及其機(jī)制。研究結(jié)果為特發(fā)性肺纖維化的診斷、治療和預(yù)防提供了新的思路和潛在的治療靶點(diǎn)。關(guān)于circRNA-102348通過(guò)吸附miR-630保護(hù)靶基因TAZ在特發(fā)性肺纖維化中的機(jī)制研究，進(jìn)一步的探索與發(fā)現(xiàn)可以深入展開(kāi)如下：9.機(jī)制初步探索：研究首先需要確認(rèn)circRNA-102348與miR-630之間的相互作用。通過(guò)生物信息學(xué)分析，預(yù)測(cè)并驗(yàn)證兩者之間的結(jié)合位點(diǎn)。這可以通過(guò)熒光素酶報(bào)告實(shí)驗(yàn)、RIP技術(shù)以及相關(guān)的分子生物學(xué)技術(shù)來(lái)實(shí)現(xiàn)。10.信號(hào)通路解析：研究需進(jìn)一步探討這種相互作用如何影響下游信號(hào)通路。利用細(xì)胞實(shí)驗(yàn)和動(dòng)物模型，觀察circRNA-102348與miR-630的相互作用如何影響與特發(fā)性肺纖維化相關(guān)的信號(hào)通路的激活或抑制情況。這可能涉及到對(duì)多種信號(hào)分子的檢測(cè)和信號(hào)通路的深入分析。11.轉(zhuǎn)錄因子調(diào)控：除了信號(hào)通路，轉(zhuǎn)錄因子的激活或抑制也可能在特發(fā)性肺纖維化的發(fā)生和發(fā)展中起到關(guān)鍵作用。研究需要探索circRNA-102348與miR-630的相互作用如何影響轉(zhuǎn)錄因子的表達(dá)和活性，以及這些轉(zhuǎn)錄因子如何進(jìn)一步影響特發(fā)性肺纖維化的進(jìn)程。12.靶基因TAZ的調(diào)控機(jī)制：TAZ作為circRNA-102348和miR-630的下游靶基因，其表達(dá)和功能在特發(fā)性肺纖維化中扮演重要角色。研究需要進(jìn)一步解析circRNA-102348如何通過(guò)吸附miR-630來(lái)保護(hù)TAZ，以及這種保護(hù)作用如何影響TAZ的下游效應(yīng)。13.動(dòng)物模型驗(yàn)證：通過(guò)構(gòu)建更加精細(xì)的動(dòng)物模型，如基因編輯小鼠或條件性敲除小鼠，來(lái)驗(yàn)證circRNA-102348、miR-630和TAZ在特發(fā)性肺纖維化中的實(shí)際作用和相互關(guān)系。這將有助于更好地理解其分子機(jī)制和臨床應(yīng)用潛力。14.臨床樣本分析：收集特發(fā)性肺纖維化患者的臨床樣本，檢測(cè)其中circRNA-102348、miR-630和TAZ的表達(dá)水平，分析其與患者病情嚴(yán)重程度、預(yù)后以及治療效果的關(guān)系。這將有助于評(píng)估這些分子標(biāo)志物在臨床診斷和治療中的實(shí)際應(yīng)用價(jià)值。15.潛在治療策略的探索：基于上述研究結(jié)果，可以進(jìn)一步探索以circRNA-102348、miR-630和TAZ為靶點(diǎn)的潛在治療策略。例如，通過(guò)藥物干預(yù)或基因編輯技術(shù)來(lái)調(diào)節(jié)這些分子的表達(dá)和功能，以改善特發(fā)性肺纖維化的病情和預(yù)后。綜上所述，通過(guò)深入研究circRNA-102348通過(guò)吸附miR-630保護(hù)靶基因TAZ在特發(fā)性肺纖維化中的機(jī)制，可以為特發(fā)性肺纖維化的診斷、治療和預(yù)防提供新的思路和潛在的治療靶點(diǎn)。這將有助于推動(dòng)特發(fā)性肺纖維化領(lǐng)域的研究進(jìn)展和治療水平的提高。除了上述的研究方向，關(guān)于circRNA-102348通過(guò)吸附miR-630保護(hù)靶基因TAZ在特發(fā)性肺纖維化中的機(jī)制研究，還可以從以下幾個(gè)方面進(jìn)行深入探討：1.分子相互作用研究：通過(guò)生物信息學(xué)分析和實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證，研究circRNA-102348與miR-630的相互作用機(jī)制。利用分子生物學(xué)技術(shù)，如RNApull-down、RNA免疫共沉淀等，明確兩者之間的結(jié)合位點(diǎn)和結(jié)合方式。此外，還可以通過(guò)熒光素酶報(bào)告基因系統(tǒng)等技術(shù)，進(jìn)一步驗(yàn)證這種相互作用的真實(shí)性和生物學(xué)意義。2.TAZ的下游信號(hào)通路研究：TAZ作為circRNA-102348的靶基因，其下游信號(hào)通路在特發(fā)性肺纖維化中的作用機(jī)制值得深入研究?？梢酝ㄟ^(guò)蛋白質(zhì)組學(xué)、基因芯片等技術(shù)，分析TAZ下游相關(guān)基因的表達(dá)變化，并進(jìn)一步驗(yàn)證這些基因在特發(fā)性肺纖維化發(fā)生發(fā)展中的作用。3.細(xì)胞模型研究：利用細(xì)胞模型，如肺成纖維細(xì)胞、上皮細(xì)胞等，研究circRNA-102348、miR-630和TAZ在特發(fā)性肺纖維化發(fā)生發(fā)展過(guò)程中的具體作用。通過(guò)轉(zhuǎn)染、敲除等技術(shù)，調(diào)控這些分子的表達(dá)水平，觀察細(xì)胞表型、增殖、遷移等生物學(xué)特性的變化，進(jìn)一步揭示其作用機(jī)制。4.臨床樣本的分子特征分析：收集特發(fā)性肺纖維化患者的臨床樣本，進(jìn)行基因表達(dá)譜和甲基化譜等分析，明確circRNA-102348、miR-630和TAZ等分子的表達(dá)特征和表觀遺傳特征。這將有助于更準(zhǔn)確地評(píng)估這些分子標(biāo)志物在特發(fā)性肺纖維化診斷、預(yù)后判斷和治療效果評(píng)估中的價(jià)值。5.動(dòng)物模型中藥物的干預(yù)研究：基于上述研究結(jié)果，可以在動(dòng)物模型中開(kāi)展藥物的干預(yù)研究。通過(guò)給予特定藥物或藥物組合，觀察circRNA-102348、miR-630和TAZ等分子的表達(dá)變化以及動(dòng)物模型的病理變化，評(píng)估藥物的治療效果和作用機(jī)制。這將為特發(fā)性肺纖維化的藥物治療提供新的思路和潛在的治療方案。綜上所述，通過(guò)對(duì)circRNA-102348通過(guò)吸附miR-630保護(hù)靶基因TAZ在特發(fā)性肺纖維化中的機(jī)制進(jìn)行深入研究，可以更全面地了解特發(fā)性肺纖維化的發(fā)生發(fā)展過(guò)程，為特發(fā)性肺纖維化的診斷、治療和預(yù)防提供新的思路和潛在的治療靶點(diǎn)。這將有助于推動(dòng)特發(fā)性肺纖維化領(lǐng)域的研究進(jìn)展和治療水平的提高。6.細(xì)胞內(nèi)分子交互的深入解析對(duì)于circRNA-102348與miR-630之間的相互作用機(jī)制，需要進(jìn)一步通過(guò)實(shí)驗(yàn)手段進(jìn)行深入解析。例如，利用RNA免疫共沉淀（RIP）和RNApull-down等實(shí)驗(yàn)技術(shù)，明確circRNA-102348與miR-630之間的結(jié)合方式及親和力，進(jìn)而解析出他們之間的相互作用關(guān)系和動(dòng)力學(xué)特征。同時(shí)，對(duì)于circRNA-102348在保護(hù)靶基因TAZ方面是如何吸附miR-630的機(jī)制，也需進(jìn)一步闡明，為探索TAZ的生理功能和調(diào)節(jié)途徑提供新視角。7.構(gòu)建circRNA-102348和miR-630的調(diào)控網(wǎng)絡(luò)為了更全面地理解特發(fā)性肺纖維化中circRNA-102348、miR-630和靶基因TAZ之間的相互作用關(guān)系，需要構(gòu)建這一分子網(wǎng)絡(luò)的調(diào)控模型。通過(guò)對(duì)已知文獻(xiàn)中有關(guān)這些分子的其他相關(guān)相互作用因子的綜合分析，利用實(shí)驗(yàn)技術(shù)進(jìn)行驗(yàn)證和評(píng)估，建立它們?cè)谔匕l(fā)性肺纖維化中的復(fù)雜調(diào)控網(wǎng)絡(luò)模型。8.探索circRNA-102348的功能調(diào)控因子為了更好地理解circRNA-102348在特發(fā)性肺纖維化中的角色，研究應(yīng)關(guān)注于circRNA-102348的功能調(diào)控因子。通過(guò)探索影響circRNA-102348表達(dá)或功能的上游調(diào)控因子，如轉(zhuǎn)錄因子、其他非編碼RNA等，可以更深入地理解其表達(dá)和功能的調(diào)控機(jī)制。9.臨床樣本的分子治療實(shí)驗(yàn)基于前述的分子特征分析結(jié)果，可進(jìn)一步在臨床樣本中開(kāi)展分子治療實(shí)驗(yàn)。通過(guò)體外或體內(nèi)實(shí)驗(yàn)，驗(yàn)證circRNA-102348、miR-630和TAZ等分子在特發(fā)性肺纖維化中的潛在治療價(jià)值。此外，還需研究其副作用及耐受性等安全指標(biāo)。10.多模態(tài)診斷方法的研究結(jié)合臨床樣本的分子特征分析結(jié)果和其他生物學(xué)特性研究結(jié)果，可以探索多模態(tài)診斷方法在特發(fā)性肺纖維化中的應(yīng)用。通過(guò)整合基因表達(dá)譜、甲基化譜、蛋白質(zhì)組學(xué)等多種數(shù)據(jù)，建立多模態(tài)診斷模型，提高特發(fā)性肺纖維化的診斷準(zhǔn)確性和預(yù)后判斷能力。綜上所述，通過(guò)對(duì)circRNA-102348通過(guò)吸附miR-630保護(hù)靶基因TAZ在特發(fā)性肺纖維化中的機(jī)制進(jìn)行深入研究，將有助于推動(dòng)我們對(duì)這一疾病的發(fā)病機(jī)理的全面認(rèn)識(shí)。此外，對(duì)于新治療策略的探索和開(kāi)發(fā)也將為特發(fā)性肺纖維化的治療帶來(lái)新的希望。對(duì)于circRNA-102348在特發(fā)性肺纖維化中的機(jī)制研究，進(jìn)一步深入探索其通過(guò)吸附miR-630保護(hù)靶基因TAZ的詳細(xì)過(guò)程，不僅有助于我們?nèi)胬斫膺@一疾病的發(fā)病機(jī)理，同時(shí)也為開(kāi)發(fā)新的治療方法提供了可能。一、深入研究circRNA-102348的轉(zhuǎn)錄后修飾circRNA-102348的轉(zhuǎn)錄后修飾在其功能發(fā)揮中起著關(guān)鍵作用。通過(guò)研究其與各種酶的相互作用，以及這些修飾如何影響其與miR-630的結(jié)合能力，可以更深入地理解其在特發(fā)性肺纖維化中的調(diào)控機(jī)制。二、解析circRNA-102348與miR-630的相互作用機(jī)制通過(guò)生物信息學(xué)分析和實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證，深入研究circRNA-102348與miR-630的相互作用方式。明確它們?cè)诳臻g結(jié)構(gòu)上的結(jié)合模式，以及這種結(jié)合如何影響miR-630的活性，進(jìn)而影響其下游靶基因的表達(dá)。三、探究TAZ基因在特發(fā)性肺纖維化中的具體作用TAZ作為circRNA-102348吸附miR-630后的潛在靶基因，其在特發(fā)性肺纖維化中的具體作用和表達(dá)模式需進(jìn)一步明確。通過(guò)基因敲除、過(guò)表達(dá)等實(shí)驗(yàn)手段，研究TAZ對(duì)特發(fā)性肺纖維化的影響。四、評(píng)估circRNA-102348的表達(dá)水平與特發(fā)性肺纖維化嚴(yán)重程度的相關(guān)性通過(guò)收集不同病情嚴(yán)重程度的特發(fā)性肺纖維化患者的臨床樣本，檢測(cè)circRNA-102348的表達(dá)水平，評(píng)估其與疾病嚴(yán)重程度的相關(guān)性，為疾病的診斷和預(yù)后判斷提供依據(jù)。五、探索circRNA-102348的上游調(diào)控因子及其在特發(fā)性肺纖維化中的作用除了轉(zhuǎn)錄因子外，其他非編碼RNA如lncRNA等也可能參與circRNA-102348的調(diào)控。通過(guò)研究這些上游調(diào)控因子與circRNA-102348的相互作用，可以更全面地理解其在特發(fā)性肺纖維化中的調(diào)控網(wǎng)絡(luò)。六、驗(yàn)證circRNA-102348在細(xì)胞模型中的功能利用細(xì)胞模型，如肺成纖維細(xì)胞等，研究circRNA-102348的過(guò)表達(dá)或敲除對(duì)細(xì)胞表型、基因表達(dá)等方面的影響，進(jìn)一步驗(yàn)證其在特發(fā)性肺纖維化中的作用。七、開(kāi)展臨床前藥效學(xué)研究基于上述研究結(jié)果，開(kāi)展臨床前藥效學(xué)研究，評(píng)估circRNA-102348或其相關(guān)分子在特發(fā)性肺纖維化治療中的潛在價(jià)值。通過(guò)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)等手段，驗(yàn)證其治療效果及安全性。八、多學(xué)科交叉合作研究與遺傳學(xué)、表觀遺傳學(xué)、免疫學(xué)等多學(xué)科交叉合作，共同探討circRNA-102348在特發(fā)性肺纖維化中的綜合作用機(jī)制。這種跨學(xué)科的研究方式將有助于更全面地理解這一疾病的發(fā)病機(jī)理和治療方法。綜上所述，通過(guò)對(duì)circRNA-102348在特發(fā)性肺纖維化中的機(jī)制進(jìn)行深入研究，我們將能夠更全面地理解這一疾病的發(fā)病機(jī)理和治療方法，為開(kāi)發(fā)新的治療策略提供可能。九、深入研究circRNA-102348通過(guò)吸附miR-630保護(hù)靶基因TAZ的機(jī)制在特發(fā)性肺纖維化中，circRNA-102348通過(guò)吸附miR-630來(lái)保護(hù)靶基因TAZ的機(jī)制是一個(gè)值得深入探討的領(lǐng)域。通過(guò)研究這一機(jī)制，我們可以更準(zhǔn)確地理解circRNA-102348在特發(fā)性肺纖維化中的具體作用。首先，我們需要明確circRNA-102348與miR-630的相互作用關(guān)系。利用生物信息學(xué)分析和實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證，確定circRNA-102348與miR-630的結(jié)合位點(diǎn)，進(jìn)一步探究這種結(jié)合的生物學(xué)意義。其次，我們需要研究這種結(jié)合對(duì)靶基因TAZ的影響。通過(guò)基因表達(dá)分析、蛋白質(zhì)組學(xué)等方法，探究miR-630對(duì)TAZ的調(diào)控作用以及circRNA-102348如何通過(guò)吸附miR-630來(lái)保護(hù)TAZ的表達(dá)。這將有助于我們理解circRNA-102348在特發(fā)性肺纖維化中的保護(hù)作用。十、驗(yàn)證TAZ在特發(fā)性肺纖維化中的作用為了更全面地理解circRNA-102348在特發(fā)性肺纖維化中的調(diào)控網(wǎng)絡(luò)，我們需要驗(yàn)證TAZ在這一疾病中的作用。通過(guò)細(xì)胞模型、動(dòng)物實(shí)驗(yàn)等手段，研究TAZ的過(guò)表達(dá)或敲除對(duì)特發(fā)性肺纖維化的影響，進(jìn)一步揭示TAZ在特發(fā)性肺纖維化發(fā)病機(jī)制中的作用。十一、探索circRNA-102348與其他調(diào)控因子的相互作用除了miR-630和TAZ之外，其他調(diào)控因子也可能與circRNA-102348存在相互作用。通過(guò)研究這些調(diào)控因子與circRNA-102348的相互作用關(guān)系，我們可以更全面地理解circRNA-102348在特發(fā)性肺纖維化中的調(diào)控網(wǎng)絡(luò)。這將有助于我們發(fā)現(xiàn)新的治療靶點(diǎn)，為開(kāi)發(fā)新的治療策略提供可能。十二、臨床樣本分析為了驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)室研究的結(jié)果，我們需要收集特發(fā)性肺纖維化患者的臨床樣本，分析circRNA-102348、miR-630和TAZ的表達(dá)水平。通過(guò)對(duì)比患者與健康人的表達(dá)差異，我們可以更準(zhǔn)確地評(píng)估circRNA-102348在特發(fā)性肺纖維化中的潛在價(jià)值。十三、建立預(yù)測(cè)模型基于上述研究結(jié)果，我們可以建立預(yù)測(cè)模型，用于評(píng)估特發(fā)性肺纖維化患者的病情嚴(yán)重程度和預(yù)后。這將有助于醫(yī)生制定更有效的治療方案，提高患者的生存質(zhì)量和預(yù)后。十四、總結(jié)與展望通過(guò)對(duì)circRNA-102348在特發(fā)性肺纖維化中的機(jī)制進(jìn)行深入研究，我們將能夠更全面地理解這一疾病的發(fā)病機(jī)理和治療方法。未來(lái)，我們可以進(jìn)一步探索circRNA在特發(fā)性肺纖維化中的其他作用，發(fā)現(xiàn)更多的治療靶點(diǎn)，為開(kāi)發(fā)新的治療策略提供更多可能。同時(shí)，我們也需要注意到多學(xué)科交叉合作的重要性，加強(qiáng)遺傳學(xué)、表觀遺傳學(xué)、免疫學(xué)等學(xué)科的交叉合作，共同推動(dòng)特發(fā)性肺纖維化研究的發(fā)展。二、機(jī)制研究背景CircRNA-102348在特發(fā)性肺纖維化中的重要作用尚未完全明確，但其與miR-630和靶基因TAZ之間的相互作用引起了研究者的廣泛關(guān)注。circRNA作為一種特殊的非編碼RNA，具有調(diào)節(jié)基因表達(dá)的重要功能。其通過(guò)吸附miR-630，可能影響下游靶基因TAZ的表達(dá)，從而在特發(fā)性肺纖維化的發(fā)病過(guò)程中發(fā)揮關(guān)鍵作用。三、circRNA-102348與miR-630的相互作用研究顯示，circRNA-102348能夠通過(guò)其特定的序列與miR-630結(jié)合，從而調(diào)節(jié)miR-630的活性。這一過(guò)程可能影響miR-630對(duì)其他靶基因的調(diào)控作用，間接地改變下游基因的表達(dá)。為了深入了解這一過(guò)程，我們需要深入研究circRNA-102348與miR-630的具體結(jié)合位點(diǎn)及其作用機(jī)制。四、TAZ基因的鑒定及功能研究T