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廣東省珠海市2023-2024學(xué)年高考化學(xué)三模試卷
考生請(qǐng)注意:
1.答題前請(qǐng)將考場(chǎng)、試室號(hào)、座位號(hào)、考生號(hào)、姓名寫在試卷密封線內(nèi),不得在試卷上作任何標(biāo)記。
2.第一部分選擇題每小題選出答案后,需將答案寫在試卷指定的括號(hào)內(nèi),第二部分非選擇題答案寫在試卷題目指定的
位置上。
3.考生必須保證答題卡的整潔。考試結(jié)束后,請(qǐng)將本試卷和答題卡一并交回。
一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)
1、下列離子方程式中書寫正確的是()
+3+2+
A.磁性氧化鐵溶于氫碘酸:Fe3O4+8H=2Fe+Fe+4H2O
B.FeBrz中通入氯氣使一半的Br?氧化:2Fe2++2BL+2Cb=2F*+Br2-4CT
+3+22+
C.NH4Al(SC>4)2溶液中通入過(guò)量的Ba(OH)2:NH4+A1+2SO4+2Ba+4OH=NH3"H2O+AIO2+2BaSO4l+2H2O
2
D.飽和碳酸鈉溶液中通入CO2:CO3+CO2+H2O=2HCO3
2、室溫下,下列各組離子在指定溶液中能大量共存的是()
A.0.1molL-NaOH溶液:Na+>K+、CO3%、AIO2
B.通入過(guò)量CI2:。一、一、Fe2\Al3+
C.通入大量CO2的溶液中:Na\CIO、CH3COO\HCOy
D.O.lmolLTH2sO4溶液:K\NH4\NO3、HSOr
3、雌黃(As2s3)在我國(guó)古代常用作書寫涂改修正液。濃硝酸氧化雌黃可制得硫磺,并生成神酸和一種紅棕色氣體,利用
此反應(yīng)原理設(shè)計(jì)為原電池。下列敘述正確的是()
A.種酸的分子式為HzAsOj
B.紅棕色氣體在該原電池的負(fù)極區(qū)生成并逸出
C.該反應(yīng)的氧化劑和還原劑物質(zhì)的量之比為10:1
D.該反應(yīng)中每析出4.8g硫磺轉(zhuǎn)移Imol電子
4、主族元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增加,且均不大于20。W、X、Z最外層電子數(shù)之和為11;W與Y同族;
W的氨化物為弱酸。下列說(shuō)法正確的是()
A.Y和Z形成的化合物的水溶液呈堿性
B.W和Y具有相同的最高化合價(jià)
C.離子半徑Y(jié)<Z
D.Z的氫化物為離子化合物
5、新型冠狀病毒是一種致病性很強(qiáng)的RNA病毒,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是
A.新型冠狀病毒組成元素中含有C、H、O
B.用“84消毒液”進(jìn)行消毒時(shí),消毒液越濃越好
C.3M防顆粒物口罩均使用3M專有高效過(guò)濾材料——聚丙烯材質(zhì),聚丙烯屬于高分子
D.不去人群聚集處、勤洗手可預(yù)防新型冠狀病毒
6、某學(xué)習(xí)小組在室溫下用O.Olmol/LNaOH溶液滴定20.00mL0.01mol/L的H2A溶液,滴定曲線如圖。(H2A的電離
分兩步,H2A=H++HA,HA-UH++A2-)下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是
A.室溫時(shí),E點(diǎn)對(duì)應(yīng)的溶液中0.01mol/Lvc(H+)v0.02mol/L
B.F點(diǎn)對(duì)應(yīng)溶質(zhì)是NaHA,溶液顯酸性
C.G點(diǎn)溶液顯中性的原因是溶質(zhì)為Na2A
D.H點(diǎn)溶液中.c(Na+)=2c(A2')+2c(HA-)
7、關(guān)于Na2O2的敘述正確的是(NA表示阿伏伽德羅常數(shù))
A.7.8gNa2O2含有的共價(jià)鍵數(shù)為0.2M
B.7.8gNa*與NazOz的混合物,含離子總數(shù)為0.3NA
C.7.8gNazOz與足量的CO2充分反應(yīng),轉(zhuǎn)移的電數(shù)為0.2NA
D.0.2molNa被完全氧化生成7.8gNazOz,轉(zhuǎn)移電子的數(shù)目為0.4N\
8、若將2molS(h氣體和1molO2氣體在2L容器中混合并在一定條件下發(fā)生反應(yīng)2SO2(g)+O2(g)^2SOj(g)AHV0,
經(jīng)2min建立平衡,此時(shí)測(cè)得S(h濃度為0.8mol?L-L下列有關(guān)說(shuō)法正確的是()
A.從開始至2min用氧氣表示的平均速率v((h)=0.2niol-L-,-min-1;
B.當(dāng)升高體系的反應(yīng)溫度時(shí),其平衡常數(shù)將增大
C.當(dāng)反應(yīng)容器內(nèi)n(SO2):n(O2):n(SO3)=2:1:2時(shí),說(shuō)明反應(yīng)己經(jīng)達(dá)到平衡狀態(tài)
D.若增大反應(yīng)混合氣體中的n(S):n(O)值,能使SO2的轉(zhuǎn)化率增大
9、已知:CaSO4(s)^=Ca2+(aq)+SO42(aq)△Hv。。對(duì)含有大量CaSO4(s)的濁液改變一個(gè)條件,下列圖像符合濁液
中c(Ca2+)變化的是()
ac?.)
A.加入少量BaCL(s)
Om/g
W)
B.加少量蒸儲(chǔ)水
C.加少量硫酸
O
D.適當(dāng)升高溫度
10、黃銅礦(CuFeSz)是提取銅的主要原料,其煙燒產(chǎn)物Cu2s在1200C高溫下繼續(xù)反應(yīng):
2CU2S+3O2->2CU2O+2SO2...@2Cu2O+Cu2S->6Cu+SO2...②.
A.反應(yīng)①中還原產(chǎn)物只有SO2
B.反應(yīng)②中Cu2s只發(fā)生了氧化反應(yīng)
C.將1moICu2s冶煉成2moiCu,需要021moi
D.若ImolCu2s完全轉(zhuǎn)化為2moicu,則轉(zhuǎn)移電子數(shù)為2NA
11、下列i有關(guān)化工生產(chǎn)原理正確的是
A.工業(yè)制取燒堿:Na2O+H2O=2NaOH
B.工業(yè)合成鹽酸:H2+CI2光2HC1
工業(yè)制取乙烯:
C.C2H50H170°CCH2=CH2t4-H2O
D.工業(yè)制漂粉精:2Ca(0H)2+2Cl2=Ca(ClO)2+CaC12+2H2O
12、實(shí)驗(yàn)室用H2還原SiHCb(沸點(diǎn):31.85C)制備純硅的裝置如圖所示(夾持裝置和尾氣處理裝置略去),下列說(shuō)法正確
A.裝置II、m中依次盛裝的是濃H2s。4、冰水
B.實(shí)驗(yàn)時(shí),應(yīng)先加熱管式爐,再打開盛裝稀硫酸的分液漏斗
回答下列問(wèn)題:
(1)F的分子式為,反應(yīng)①的反應(yīng)類型為.
(2)反應(yīng)④的化學(xué)方程式為。
(3)C能與FeCh溶液發(fā)生顯色反應(yīng),C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為D中的含氧官能團(tuán)為。
(4)B的同分異構(gòu)體(不含立體異構(gòu))中能同時(shí)滿足下列條件的共有種。
a.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)b,能與NaOH溶液發(fā)生反應(yīng)c.含有苯環(huán)結(jié)構(gòu)
其中核磁共振氫譜顯示為4組峰,且峰面積比為3:2:2:1的是_________________(填結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)。
(5)參照G的合成路線,設(shè)計(jì)一種以為起始原料(無(wú)機(jī)試劑任選)制備的/合成路線
18、H是一種可用于治療腫瘤的藥物中間體,由芳香是A制備H的合成路線如圖。
回答下列問(wèn)題:
(1)A物質(zhì)的一氯代物共有_____種;
(2)B物質(zhì)中含有的官能團(tuán)名稱;
(3)①的反應(yīng)試劑和反應(yīng)條件分別是_____,③的反應(yīng)的類型是_______;
(4)E物質(zhì)通過(guò)多次取代反應(yīng)和氧化反應(yīng)可以獲取F物質(zhì),用系統(tǒng)命名法對(duì)E物質(zhì)命名,F(xiàn)物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
為;
(5)⑤的化學(xué)反應(yīng)方程式為;
0
(6)對(duì)甲氧基乙酰苯胺(H^c_oNH_^_CH3)是重要的精細(xì)化工中間體,寫出由苯甲醛
(H3C-O-/》)制備對(duì)甲氧基乙酰苯胺的合成路線。(其他試劑任選)
(合成路線常用的表達(dá)方式為:AB……-目標(biāo)產(chǎn)物)。
19、某校同學(xué)設(shè)計(jì)下列實(shí)驗(yàn),探究CaS脫除煙氣中的SO2并回收S。實(shí)驗(yàn)步驟如下:
步驟L稱取一定量的CaS放入三口燒瓶中并加入甲醇作溶劑(如下圖所示)。
步驟2.向CaS的甲醇懸濁液中緩緩?fù)ㄈ胍欢康腟O2o
步驟3.過(guò)濾,得濾液和濾渣。
步驟4,從濾液中回收甲醇(沸點(diǎn)為64.7C),所得殘?jiān)c步驟3的濾渣合并。
步驟5.用CS2從濾渣中萃取回收單質(zhì)S,
(1)圖中用儀器X代替普通分液漏斗的突出優(yōu)點(diǎn)是________________<
(2)三口燒瓶中生成硫和亞硫酸鈣的化學(xué)方程式為,三口燒瓶中最后殘留固體中含一定量的CaSO4,
其原因是O
(3)步驟4“回收甲醇”需進(jìn)行的操作方法是________________。
(4)步驟5為使濾渣中S盡可能被萃取,可采取的操作方案是________________o
⑸請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)從上述回收的S和得到的含Na2sCh吸收液制備Na2s2。3?5出0的實(shí)驗(yàn)方案:
稱取稍過(guò)量硫粉放入燒杯中,,用濾紙吸干。
已知:①在液體沸騰狀態(tài)下,可發(fā)生反應(yīng)Na2sO3+S+5H2?!鱊a2s2。3?5$0。
②硫不溶于Na2s03溶液,微溶于乙醇。
③為獲得純凈產(chǎn)品,需要進(jìn)行脫色處理。
④須使用的試劑:S、Na2s03吸收液、乙醇、活性炭。
20、草酸亞鐵晶體(FeC2O=2H2O)是一種黃色難溶于水的固體,受熱易分解,是生產(chǎn)電池、涂料以及感光材料的原
材料。為探究純凈草酸亞鐵晶體熱分解的產(chǎn)物,設(shè)計(jì)裝置圖如下:
石灰水NaOH溶液石灰水
ARCDFF
(1)儀器a的名稱是o
(2)從綠色化學(xué)考慮,該套裝置存在的明顯缺陷是o
(3)實(shí)驗(yàn)前先通入一段時(shí)間Nz,其目的為o
(4)實(shí)驗(yàn)證明了氣體產(chǎn)物中含有CO,依據(jù)的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象為o
(5)草酸亞鐵晶體在空氣易被氧化,檢驗(yàn)草酸亞鐵晶體是否氧化變質(zhì)的實(shí)驗(yàn)操作是一。
(6)稱取5.40g草酸亞鐵晶體用熱重法對(duì)其進(jìn)行熱分解,得到剩余固體質(zhì)量隨溫度變化的曲線如下圖所示:
②己知400C時(shí),剩余固體是鐵的一種氧化物,試通過(guò)計(jì)算寫出M-N發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式:
21、鐵、碳等元素的單質(zhì)及其化合物在化工醫(yī)藥、材料等領(lǐng)域有著廣泛的應(yīng)用?;卮鹣铝袉?wèn)題:
(1)Fe(H2NCONH2)6](NO3)3的名稱是三硝酸六尿素合鐵(皿),是一種重要的配合物。該化合物中Fe3+的核外電子排
布式為,所含非金屬元素的電負(fù)性由大到小的順序?yàn)樘荚訛椤s化,NO3一的空間構(gòu)型為—o
(2)目前發(fā)現(xiàn)的鋁原子簇Ah3的性質(zhì)與鹵素相似,則原子簇Ah3屬于—晶體。Na[Al(OH)4]存在的化學(xué)鍵有_(填
字母)。
A離子鍵B極性鍵C非極性鍵D配位鍵E氫鍵F金屬鍵
反應(yīng)后,當(dāng)。鍵增加了1mol時(shí),n鍵—(填“增加”或“減少”)了一個(gè)。
(4)多原子分子中各原子若在同一平面,且有相互平行的p軌道,則p電子可在多個(gè)原子間運(yùn)動(dòng),形成“離域八鍵”,
如SO2分子中存在“離域H鍵”,可表示成又34,則(咪嚏)中的“離域兀鍵”可表示為
(5)奧氏體是碳溶解在r?Fe中形成的一種間隙固溶體,晶胞為面心立方結(jié)構(gòu),如圖所示。若晶體密度為dg-cm?,
則晶胞中最近的兩個(gè)碳原子之間的距離為pm(阿伏加德羅常數(shù)的值用NA表示,寫出簡(jiǎn)化后的計(jì)算式即可)。
O鐵原子
o碳原r
參考答案
一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)
1、B
【解析】
A.磁性氧化鐵溶于氫碘酸,生成的Fe*還要與「發(fā)生氧化還原反應(yīng),A錯(cuò)誤;
B.FcBr2中通入氯氣時(shí),F(xiàn)*先被氧化為Fe3+,剩余的Cb再與Br-發(fā)生反應(yīng),一半的Br?氧化時(shí),F(xiàn)e2\Br\CI2的物
質(zhì)的量剛好相等,B正確;
C所提供的離子方程式中,電荷不守恒,質(zhì)量不守恒,C錯(cuò)誤;
D.飽和碳酸鈉溶液中通入CO2,應(yīng)生成NaHCCh沉淀,D錯(cuò)誤。
故選B。
2、A
【解析】
A.0.1mol-L—NaOH溶液顯堿性,離子間不發(fā)生反應(yīng),可以共存,故A正確:
B.通入過(guò)量Cb的溶液顯酸性和氧化性,F(xiàn)e?+有還原性被氧化為Fe3+,不能共存,故B錯(cuò)誤;
C.通入大量CO2的溶液顯酸性,H+與CIO-、CHjCOO>HCO3?不能共存,故C錯(cuò)誤;
D.0.1mol?LTH2s04溶液顯酸性,H+存在的情況下N(h-和HSO3?發(fā)生氧化還原反應(yīng),不能共存,故D錯(cuò)誤。
答案選A。
3、C
【解析】
A.As位于第四周期VA族,因此種酸的分子式為H3ASO4,故A錯(cuò)浜;
B.紅棕色氣體為NOz,N的化合價(jià)由+5價(jià)-+4價(jià),根據(jù)原電池工作原理,負(fù)極上發(fā)生氧化反應(yīng),化合價(jià)升高,正
極上發(fā)生還原反應(yīng),化合價(jià)降低,即N(h應(yīng)在正極區(qū)生成并逸出,故B錯(cuò)誤;
C.根據(jù)題中信息,As的化合價(jià)由+3價(jià)->+5價(jià),S的化合價(jià)由一2價(jià)一0價(jià),化合價(jià)都升高,即As2s3為還原劑,
HNO3為氧化劑,根據(jù)得失電子數(shù)目守恒,因此有n(As2s3)X[2X(5-3)+3X2]=n(HNO3)X(5—4),因此1KHNO3):
n(As2s3)=10:L故C正確;
4.8g
D.4.8g硫磺的物質(zhì)的量為:——-=0.15mol,根據(jù)硫原子守恒n[As2s3)=0.05moL根據(jù)C選項(xiàng)分析,1molAs2s3
32g/mol
參與反應(yīng),轉(zhuǎn)移lOmole一,則0.05molAs2s3作還原劑,轉(zhuǎn)移電子物質(zhì)的量為0.05molX10=0.5moL故D錯(cuò)誤;
答案:C?
4、D
【解析】
W與Y同族;W的氫化物為弱酸,則W為第二周期的非金屬元素,由此可推出W為氟(F),Y為Cl;W、X、Z最外
層電子數(shù)之和為11,則X、Z的最外層電子數(shù)之和為4,Z可能為K或Ca,則X可能為Al或Mg。
【詳解】
A.Y和Z形成的化合物,不管是CaCh還是NaCL其水溶液都呈中性,A錯(cuò)誤;
B.F沒(méi)有正價(jià),C1的最高化合價(jià)為+7,B錯(cuò)誤;
C.離子半徑C「>K+>Ca2+,則離子半徑Y(jié)>Z,C錯(cuò)誤;
D.CaH?、KH都是離子化合物,D正確;
故選D。
5、B
【解析】
A.新型冠狀病毒成分為蛋白質(zhì),組成元素為C、H、O、N等,故A錯(cuò)誤;
B.用“84消毒液”進(jìn)行消毒時(shí),消毒液過(guò)高對(duì)人體健康也會(huì)產(chǎn)生危害,故B錯(cuò)誤;
C.聚丙烯材質(zhì)的成分為聚丙烯,聚丙烯屬于合成有機(jī)高分子,故C正確;
D..新型冠狀病毒主要通過(guò)飛沫和接觸傳播,為減少傳染性,不去人群聚集處、勤洗手可預(yù)防新型冠狀病毒,故D正
確;
故選B。
6、C
【解析】
由題給信息可知,H2A分步電離,第一步完全電離,第二步部分電離,F(xiàn)點(diǎn)20.00mL0.01mol/LNaOH溶液與20.00mL
0.01mol/L的H2A溶液恰好反應(yīng)生成NaHA,G點(diǎn)溶液顯中性,溶質(zhì)為NaHA和Na2A,H點(diǎn)40.00mL().01mol/LNaOH
溶液與20.00mL0.01mol/L的H2A溶液恰好反應(yīng)生成Na2A.,
【詳解】
A項(xiàng)、由題給信息可知,H2A分步電離,第一步完全電離,第二步部分電離,則0.01mol/L的H2A溶液中0.01
mol/L<c(H+)<0.02mol/L,故A正確;
B項(xiàng)、F點(diǎn)20.00mL0.01mol/LNaOII溶液與20.00mL0.01mol/L的H2A溶液恰好反應(yīng)生成NaHA,NaHA溶液中只
存在電離,溶液顯酸性,故B正確;
C項(xiàng)、G點(diǎn)溶液顯中性,溶質(zhì)應(yīng)為電離顯酸性的NaHA和水解呈堿性的NazA,故C錯(cuò)誤;
D項(xiàng)、H點(diǎn)40.00mL0.01mol/LNaOH溶液與20.00mL0.01mol/L的H2A溶液恰好反應(yīng)生成Na2A,因H2A第一步完
全電離,溶液中不存在FLA,則Na2A溶液中的物料守恒關(guān)系為aNa+AZqAb+ZaHA-),故D正確。
故選C。
【點(diǎn)睛】
本題考查水溶液中的離子平衡,試題側(cè)重考查分析、理解問(wèn)題的能力,注意酸的電離方程式,正確分析圖象曲線變化
特點(diǎn),明確反應(yīng)后溶液的成分是解答關(guān)鍵。
7、B
【解析】
A、7.8g、a2O2為ImoL含有的共價(jià)鍵數(shù)為0.1NA,錯(cuò)誤;
B、過(guò)氧根離子為整體,正確;
C、2Na2(h+2CO2=2Na2co3+O2,反應(yīng)中,過(guò)氧化鈉中的氧元素化合價(jià)從“變化到?2和0價(jià),根據(jù)電子守恒,ImolNazCh
與足量CO2反應(yīng)時(shí),轉(zhuǎn)移N,、個(gè)電子,錯(cuò)誤;
D、ImolNa失去Imol電子成為Na+所以0.2m°l鈉完全被氧化失去電子,轉(zhuǎn)移電子的數(shù)目為0.2NA,錯(cuò)誤。
8、A
【解析】
A.Ac(SOj)=0.8mobL1,Ac(Oi)=0.4mobL-1,v(O2)=0.2mol*L-|*min-,;A項(xiàng)正確;
B.AHVO,該反應(yīng)是放熱反應(yīng),溫度升高時(shí),平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),K減小,B項(xiàng)錯(cuò)誤;
C.當(dāng)正、逆反應(yīng)速率相等時(shí),反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),此時(shí)反應(yīng)體系中各組分的含量保持不變,但其比例關(guān)系不一定與反
應(yīng)的化學(xué)計(jì)量數(shù)相等,c項(xiàng)錯(cuò)誤;
D.若增大n(S):11(0)的值,實(shí)質(zhì)上是增大了SO2的濃度,這樣SO2的轉(zhuǎn)化率將降低,D項(xiàng)錯(cuò)誤。
答案選A。
【點(diǎn)睛】
化學(xué)平衡狀態(tài)的判斷是學(xué)生們的易錯(cuò)點(diǎn),首先一定要關(guān)注反應(yīng)條件是恒溫恒容、恒溫恒壓還是恒溫絕熱等,再關(guān)注反
應(yīng)前后氣體物質(zhì)的量的變化以及物質(zhì)的狀態(tài),化學(xué)平衡狀態(tài)時(shí)正逆反應(yīng)速率相等,各物質(zhì)的量、濃度等保持不變,以
及衍生出來(lái)的一些量也不變,但一定得是“變化的量”不變了,才可作為判斷平衡的標(biāo)志。常見的衍生出來(lái)量為:氣體
總壓強(qiáng)、混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量、混合氣體的密度、溫度、顏色等。
9、C
【解析】
A.加少量BaCb生成BaSO4沉淀,c(SO4二)減小,使CaSO4溶解平衡向溶解方向移動(dòng),c(Ca?+)增大,故A錯(cuò)誤;
B.加少量蒸儲(chǔ)水,CaSO?s)繼續(xù)溶解至飽和,c(Ca2+)不變,故B錯(cuò)誤;
C.加少量硫酸c(SOJ-)增大,使CaSO4溶解平衡向沉淀方向移動(dòng),c(Ca2+)減小,故C正確;
D.適當(dāng)升高溫度,使CaSO4溶解平衡向沉淀方向移動(dòng),c(Ca?+)減小,故D錯(cuò)誤;
故答案為Co
10、C
【解析】
反應(yīng)①中S化合價(jià)變化為:?2T+4,O化合價(jià)變化為:0--2;反應(yīng)②中,Cu化合價(jià)變化為:+1-0,S化合價(jià)變化為:
?2—+4。可在此認(rèn)識(shí)基礎(chǔ)上對(duì)各選項(xiàng)作出判斷。
【詳解】
A.O化合價(jià)降低,得到的還原產(chǎn)物為CsO和SO2,A選項(xiàng)錯(cuò)誤;
B.反應(yīng)②中Cu2s所含Cu元素化合價(jià)降低,S元素化合價(jià)升高,所以CsS既發(fā)生了氧化反應(yīng),又發(fā)生了還原反應(yīng),
B選項(xiàng)錯(cuò)誤;
C.將反應(yīng)①、②聯(lián)立可得:3CU2S+3O2->6CU4-3SO2,可知,將1molC112s冶煉成2moicu,需要021mo1,C選項(xiàng)
正確;
D.根據(jù)反應(yīng):3Q12S+302T6cli+3SO2,若ImolC112s完全轉(zhuǎn)化為21noicu,只有S失電子,:[(4?(?2)]mol=6moL所
以,轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為6m°L即轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為6N,“D選項(xiàng)錯(cuò)誤;
答案選C。
【點(diǎn)睛】
氧化還原反應(yīng)中,轉(zhuǎn)移的電子數(shù);得電子總數(shù)=失電子總數(shù)。
11、D
【解析】
A.工業(yè)上用電解飽和食鹽水的方法來(lái)制取燒堿,化學(xué)方程式為2NaCl+2H2O^^L2NaOH+H2f+CL3A錯(cuò)誤;
B.工業(yè)利用氫氣在氯氣中燃燒生成氯化氫,HC1溶于水得到鹽酸,而不是光照,B錯(cuò)誤;
C.C2HCH2=CHzT+H2O是實(shí)驗(yàn)室制備乙烯的方法,工業(yè)制備乙烯主要是石油的裂解得到,C錯(cuò)誤;
D.將過(guò)量的氯氣通入石灰乳中制取漂粉精,化學(xué)方程式為2Ca(OH)2+2C12=Ca(CIO)2+CaCh+2H2O,D正確;
故合理選項(xiàng)是Do
12、C
【解析】
A.裝置m的作用是使siHCb揮發(fā),m中應(yīng)盛裝熱水,故A錯(cuò)誤;
B.氫氣、氧氣的混合氣體加熱易爆炸,實(shí)驗(yàn)時(shí),應(yīng)先打開盛裝稀硫酸的分液漏斗,用生成的氫氣把裝置中的空氣排出,
再加熱管式爐,故B錯(cuò)誤;
C.鐵與鹽酸反應(yīng)生成氯化亞鐵,用雙氧把亞鐵離子班化為鐵離子.若加入硫第化鉀溶液后變紅.則說(shuō)明含有鐵單質(zhì),
故C正確;
D.實(shí)驗(yàn)室中一般用加熱堿石灰與氯化錢固體混合物制備氨氣,裝置圖為,故D錯(cuò)誤;答案選C。
13、D
【解析】
A.同一主族相鄰的兩種元素的原子序數(shù)之差為2、8、8、18、18、32等,不相鄰的兩種元素的原子序數(shù)之差可能為
16,如鋰和鉀,故A錯(cuò)誤;
B.最外層電子數(shù)為8的粒子不一定是稀有氣體元素的原子,也可能是離子,例如鈉離子,故B錯(cuò)誤;
C.同一主族中,隨著核電荷數(shù)的增加,單質(zhì)的熔點(diǎn)可能降低,如堿金屬,也可能升高,如鹵素,故C錯(cuò)誤;
D.主族元素中,原子核外最外層電子數(shù)為2與次外層電子數(shù)相同的元素只有Be,原子核外最外層電子數(shù)為8的元素,
次外層電子數(shù)為8的是Ar,不是主族元素,故D正確;
故選D。
【點(diǎn)睛】
本題考查了同周期元素、同主族元素原子序數(shù)關(guān)系,最外層核外電子數(shù)和次外層電子數(shù)的關(guān)系,判斷元素的種類、以
及元素周期律的應(yīng)用等知識(shí)點(diǎn),解題中注意掌握規(guī)律的同時(shí),注意特例。
14、D
【解析】
A.使pH試紙顯藍(lán)色的溶液呈堿性,HSO3\不能大量存在,且CKT與HSO3-因發(fā)生氧化還原反應(yīng)而不能大量
共存,選項(xiàng)A錯(cuò)誤;
B.c(Fe3+)=0.lmol?L」的溶液中:Fe3+與SCN一發(fā)生絡(luò)合反應(yīng)而不能大量共存,選項(xiàng)B錯(cuò)誤;
K
c.Ti=0』moI?Lr的溶液中c(H+)=10“mol/L,為強(qiáng)酸性溶液,HCO3-不能大量存在,選項(xiàng)C錯(cuò)誤;
c(OH)
+
D.0.lmol?L-i的NaHCCh溶液中:NHJ、NO3>Na>SO?>HCO3-相互之間不反應(yīng),能大量共存,選項(xiàng)D正確。
答案選D。
15、A
【解析】
A.等質(zhì)量的鋁分別與足量Fez。?或Fe.Q4發(fā)生鋁熱反應(yīng)時(shí),鋁元素化合價(jià)由0升高為+3,所以轉(zhuǎn)移電子的數(shù)目相等,
故A正確;
B.硫酸的濃度越大密度越大,等體積的質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別為40%和60%的硫酸,60%的硫酸溶液質(zhì)量大,所以混合后溶
液的質(zhì)量分?jǐn)?shù)大于50%,故B錯(cuò)誤;
C.金屬鈉著火生成過(guò)氧化鈉,過(guò)氧化鈉與泡沫滅火器噴出的二氧化碳反應(yīng)生成的氧氣助燃,不能滅火,應(yīng)利用沙子蓋
滅,故C錯(cuò)誤;
D.白磷易自燃,白磷放在水中保存,故D錯(cuò)誤;答案選A。
16、C
【解析】
A.a電極與外加電源的負(fù)極相連,a電極為陰極,a電極上的電極反應(yīng)式為2H2O+2e-=H2t+2OW,a電極產(chǎn)生的氣體
是氫氣,A項(xiàng)錯(cuò)誤;
B.b電極與外加電源的正極相連,b電極為陽(yáng)極,b電極上的電極反應(yīng)式為2H2O-4e.=O2T+4H+,B項(xiàng)錯(cuò)誤;
C.c電極通入02,C電極為氫氧燃料電池的正極,C電極上發(fā)生還原反應(yīng),d電極通入H2,d電極為氫氧燃料電池的負(fù)
極,d電極的電極反應(yīng)式為H2?2e-=2H+,在原電池中陽(yáng)離子向正極移動(dòng),B池中的H+可以通過(guò)隔膜進(jìn)入A池,C項(xiàng)正
確;
D.d電極上發(fā)生的電極反應(yīng)是H2?2D=2H+,D項(xiàng)錯(cuò)誤;
答案選C。
二、非選擇題(本題包括5小題)
K203O,N
3內(nèi)1)0^N/c)QA+HC1
17、CisHi2NO4Br取代反應(yīng)
羥基、撥基和硝基17H%-0<>YH3
KDIU
<3-CH2Br
0
【解析】
由D的分子式與E的結(jié)構(gòu)可知,D與J發(fā)生取代反應(yīng)生成E,則D為“'Q大,C能與FeCb溶液發(fā)生顯色反
應(yīng),含有酚羥基,結(jié)合C的分子式逆推可知C為,A的分子式為CH'Q,A與乙酸酎反應(yīng)得到酯B,B在
氯化鋁作用下得到C,則A為^^OH,B為^^QXCH3.E與漠發(fā)生取代反應(yīng)生成F。據(jù)此分析解答。
【詳解】
的分子式為:反應(yīng)①是。與反應(yīng)生成一
⑴F(GsHuNO,Br,^OH(CH3COM)0~0~?沁與
CHjCOOH,屬于取代反應(yīng),故答案為Ci5HizNChBr;取代反應(yīng);
oOO
(2)反應(yīng)④的化學(xué)方程式為:g0NahKCChQ/y、+HCl,故答案為3?+6fsXY、
O
NaLK2CO3+HCI;
----------------------8
O
D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為6'°人,其中的含氧官能團(tuán)有:愛基、羥基、硝
⑶根據(jù)上述分析,C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
基,故答案為Q大;?;⒘u基、硝基;
(%B(0^oXcH3)的同分異構(gòu)體(不含立體異構(gòu))能同時(shí)滿足下列條件:a.能發(fā)生銀鏡反應(yīng),說(shuō)明含有醛基,b.能
與NaOH溶液發(fā)生反應(yīng),說(shuō)明含有酯基或酚羥基,c.含有苯環(huán)結(jié)構(gòu),若為甲酸形成的酯基,含有1個(gè)取代基,可以
為甲酸苯甲酯,含有2個(gè)取代基為?CH3、-OOCH,有鄰、間、對(duì)3種,若含有醛基、酚羥基,含有2個(gè)取代基,其中
一個(gè)為-OH,另夕卜的取代基為-CHzCHO,有鄰、間、對(duì)3種,含有3個(gè)取代基,為?OH、-CHj>-CHO,當(dāng)?OH、?CH3
處于鄰位時(shí),?CHO有4種位置,當(dāng)-OH、-CH3處于間位時(shí),?CHO有4種位置,當(dāng)-OH、?CH3處于對(duì)位時(shí),?CHO
有2種位置,符合條件的同分異構(gòu)體共有17種,其中核磁共振氫譜顯示為4組峰,且峰面積比為3:2:2:1的是
HSCTOOOCH,故答案為17;H3C^^-OOCH;
0N020
⑸模仿ETFTG的轉(zhuǎn)化,O-g-CHs發(fā)生硝化反應(yīng)生成夕AE-CHJ然后與溟發(fā)生取代反應(yīng)生成
O/N
6YHZB,,最后在NaBFh條件下反應(yīng)生成,合成路線流程圖為:
o
02N02N°2N0
O~£YH3*SSLVAjYXj上^色LV^"Q,故答案為
oo6
OiN02N°2No
6$YH3聯(lián)O-fi-CHj-bjYH**04。
ooo
【點(diǎn)睛】
根據(jù)物質(zhì)的分子式及E的結(jié)構(gòu)進(jìn)行推斷是解答本題的關(guān)鍵。本題的難點(diǎn)為(5),要注意根據(jù)題干流程圖轉(zhuǎn)化中隱含的信
息進(jìn)行合成路線設(shè)計(jì)。
CH3
18、4氯原子氯氣、光照還原反應(yīng)2.甲基丙烷I
H3C-CH-COOH
由B的結(jié)構(gòu)可知,芳香髭為A為《〉CH3,A與氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成B,B與濃硝酸在濃硫酸、加
熱條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成C,C發(fā)生還原反應(yīng)生成D,D與G在毗咤條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成H.由F的分子式、
CHCH
G的結(jié)構(gòu),可知F為I3,E系列轉(zhuǎn)化得到F,結(jié)合E的分子式,可知E為I3.
H3C-CH-COOHH3C-CH-CH3
【詳解】
(1)由B的結(jié)構(gòu)可知,芳香足為A為?>-CH3,A物質(zhì)的一氯代物在苯環(huán)上有3種,在甲基上有1種,故共有4種,
故答案為:4;
(2)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:今一CCI3,B物質(zhì)中含有的官能團(tuán)名稱為:氯原子,故答案為:氯原子;
(3)反應(yīng)①是C>-CH3轉(zhuǎn)化為<Q>-CC13,反應(yīng)試劑和反應(yīng)條件分別是:氯氣、光照;反應(yīng)③中硝基轉(zhuǎn)化為氨基,
屬于還原反應(yīng),故答案為:氯氣、光照;還原反應(yīng);
CH3
(4)由F的分子式、G的結(jié)構(gòu),可知F為,E系列轉(zhuǎn)化得到F,結(jié)合E的分子式,可知E為
HsC-CH-COOH
CH3CHj
,用系統(tǒng)命名法對(duì)E物質(zhì)命名為:2-甲基丙烷,故答案為:2-甲基丙烷;I;
H3C-CH-CH3HsC-CH-COOH
HBr?故答案為:
o
先發(fā)生硝化
19、能使漏斗與三口燒瓶中的氣壓相等2CaS+3sCh八2CaSO,+3SCaS(h被系統(tǒng)中O2氧化蒸館,收
集64.7℃儲(chǔ)分加入CS2,充分?jǐn)嚢璨⒍啻屋腿〖尤脒m量乙醇充分?jǐn)嚢?,然后加入Na2sCh吸收液,蓋上表面
皿,加熱至沸并保持微沸,在不斷攪拌下,反應(yīng)至液面只有少量硫粉時(shí),加入活性炭并攪拌,趁熱過(guò)濾,將濾液蒸發(fā)
濃縮、冷卻結(jié)晶、過(guò)濾,用乙醇洗滌
【解析】
⑴恒壓漏斗能保持壓強(qiáng)平衡;
⑵CaS脫除煙氣中的SO2并回收S,元素守恒得到生成S和CaSO3,CaSCh能被空氣中氧氣氧化生成CaSO4;
⑶甲醇(沸點(diǎn)為64.7℃),可以控制溫度用蒸儲(chǔ)的方法分離;
(4)硫單質(zhì)易溶于CS2,萃取分液的方法分離;
⑸回收的S和得到的含Na2s03吸收液制備Na2s2。3?5%0,在液體沸騰狀態(tài)下,可發(fā)生反應(yīng)
Na2SO3+S+5H2O^=Na2S2O3*5H2O,據(jù)此設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)過(guò)程。
【詳解】
(1)根據(jù)圖示可知用的儀器X為恒壓漏斗代替普通分液漏斗的突出優(yōu)點(diǎn)是:能使漏斗與三口燒瓶中的氣壓相等,便于液
體流下;
⑵三口燒瓶中生成硫和亞硫酸鈣的化學(xué)方程式為:2CaS+3sO22CaS(h+3S,三口燒瓶中最后殘留固體中含一定量的
CaSO4,其原因是:CaSCh被系統(tǒng)中。2氧化;
⑶從濾液中回收甲醇(沸點(diǎn)為64.72),步驟4“回收甲醇”需進(jìn)行的操作方法是:蒸鏘,收集64.7C館分;
(4)步驟5為使濾渣中S盡可能被萃取,可采取的操作方案是:加入CS2,充分?jǐn)嚢璨⒍啻屋腿。?/p>
(5)已知:①在液體沸騰狀態(tài)下,可發(fā)生反應(yīng)Na2sO3+S+5H2。△Na2s2。3?5%0:
②硫不溶于Na2s03溶液,微溶于乙醇。
③為獲得純凈產(chǎn)品,需要進(jìn)行脫色處理。
④須使用的試劑:S、Na2s03吸收液、乙醇、活性炭,
因此從上述回收的S和得到的含Na2s03吸收液制備Na2s2。3?5%0的實(shí)驗(yàn)方案:稱取稍過(guò)量硫粉放入燒杯中,加入適
量乙醇充分?jǐn)嚢?,然后加入Na2s03吸收液,蓋上表面皿,加熱至沸并保持微沸,在不斷攪拌下,反應(yīng)至液面只有少
量硫粉時(shí),加入活性炭并攪拌,趁熱過(guò)濾,將濾液蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過(guò)濾,用乙醇洗滌。
【點(diǎn)睛】
本題考查了物質(zhì)分離提純的實(shí)驗(yàn)探究、物質(zhì)性質(zhì)分析判斷、實(shí)驗(yàn)方案的設(shè)計(jì)與應(yīng)用等知識(shí)點(diǎn),掌握元素化合物等基礎(chǔ)
知識(shí)是解題關(guān)鍵。
20、球形干燥管(干燥管)缺少處理CO尾氣裝置排盡裝置內(nèi)空氣,防止空氣中HzO和C02的干擾E中
黑色粉末變紅色,F(xiàn)出現(xiàn)白色沉淀取少量草酸亞鐵晶體于試管中,加入稀硫酸溶解后井滴加KSCN溶液,若溶液
400℃
變紅色,則草酸亞鐵晶體已氧化變質(zhì);若不變紅色,則草酸亞鐵晶體未氧化變質(zhì)FeC2O43FeCzO4FejO4
+2CO1t+4COf
【解析】
裝置A為草酸亞鐵晶體分解,利用無(wú)水硫酸銅檢驗(yàn)水蒸氣,B裝置檢驗(yàn)二氧化碳,C裝置吸收二氧化碳,D裝置干燥
氣體,E裝置檢驗(yàn)CO,F裝置檢驗(yàn)二氧化碳,據(jù)此解答。
【詳解】
(1)儀器a的名稱是球形干燥管(干燥管),故答案為:球形干燥管(干燥管);
(2)反應(yīng)會(huì)產(chǎn)生CO,缺少處理CO尾氣裝置,故答案為:缺少處理CO尾氣裝置;
(3)反應(yīng)會(huì)會(huì)產(chǎn)生CO和FLO,通入氮?dú)?,排盡裝置內(nèi)空氣,防止空氣中HzO和CO2的干擾,故答案為:排盡裝置內(nèi)
空氣,防止空氣中HzO和CO2的干擾;
(4)CO與CuO反應(yīng),生成Cu和二氧化碳,現(xiàn)象為E中黑色粉末變紅色,F(xiàn)出現(xiàn)白色沉淀,故答案為:E中黑色粉末
變紅色,F(xiàn)出現(xiàn)白色沉淀;
(5)檢驗(yàn)鐵離子的試劑為KSCN,具體有:取少量草酸亞鐵晶體于試管中,加入稀硫酸溶解后并滴加KSCN溶液,若
溶液變紅色,則草酸亞鐵晶體已氧化變質(zhì);若不變紅色,則草酸亞鐵晶體未氧化變質(zhì),故答案為:被少量草酸亞鐵晶
體于試管中,加入稀硫酸溶解后并滴加KSCN溶液,若溶液變紅色,則草酸亞鐵晶體己氧化變質(zhì);若不變紅色,則草
酸亞鐵晶體未氧化變質(zhì);
(6)①草酸亞鐵晶體的物質(zhì)的量為:斌:篇=°。03moi,通過(guò)剩余固體的質(zhì)量為4.32g,則
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