…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年人民版必修2生物下冊月考試卷409考試試卷考試范圍：全部知識點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共7題，共14分)1、圖是胰島素基因表達(dá)過程示意圖；下列相關(guān)敘述正確的是（）

A.①②過程中都存在堿基配對，配對方式完全相同B.正常情況下，在該細(xì)胞內(nèi)可以發(fā)生核DNA分子的復(fù)制C.①②過程的模板都是一條核苷酸單鏈，這兩條單鏈的核苷酸種類完全不同D.該細(xì)胞內(nèi)的mRNA都必須通過核孔才能進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)與核糖體結(jié)合2、肺炎雙球菌有許多類型；有莢膜的有毒性，能使小鼠患敗血癥而死亡，無莢膜的無毒性?？蒲腥藛T所做的細(xì)菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)如圖所示，下列相關(guān)說法不正確的是（）

A.能導(dǎo)致小鼠死亡的有a、d兩組B.d、e兩組對比可說明轉(zhuǎn)化因子是DNA而不是蛋白質(zhì)C.培養(yǎng)后的d組中所有的肺炎雙球菌都具有毒性D.d組產(chǎn)生的有毒性的肺炎雙球菌能將該性狀遺傳給后代3、下列變異現(xiàn)象與“無籽番茄”屬于同一變異類型的是A.無籽西瓜B.騾子C.21三體綜合癥D.矮莖豌豆在水肥充足土壤中長高4、下列有關(guān)基因突變的敘述，正確的是（）A.基因突變一定會遺傳給后代B.基因突變一定會引起基因結(jié)構(gòu)的改變C.基因突變一定會引起生物性狀的改變D.基因突變一定會使其指導(dǎo)合成的肽鏈長度發(fā)生變化5、某二倍體昆蟲控制翅色的復(fù)等位基因種類共有三種，分別為VA、VB、v。其中VA、VB均對v顯性。VA、VB為共顯性，即都可以表現(xiàn)出各自控制的性狀。下列相關(guān)描述正確的是（）A.每個(gè)昆蟲體細(xì)胞中一定含兩種基因B.該種群中翅色性狀表現(xiàn)類型共三種C.控制翅色性狀的基因在遺傳時(shí)遵循基因的自由組合定律D.控制翅色性狀的基因在遺傳時(shí)遵循基因的分離定律6、某自由交配的種群有兩種基因型，分別為AABB和AaBb，二者比例相等，兩對基因獨(dú)立遺傳，下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.該生物群體的基因頻率及比例為A:a=3:1，B:b=3:1B.該生物群體的配子及比例為AB:Ab:aB:ab=5:1:1:1C.通過基因頻率法計(jì)算后代AABB的概率為3/4A×3/4A×3/4B×3/4B=81/256D.通過配子法計(jì)算后代AABB的概率為5/8AB×5/8AB=25/647、下列關(guān)于單倍體、二倍體、多倍體的敘述不正確的是A.由受精卵發(fā)育成的生物體細(xì)胞中有幾個(gè)染色體組就叫幾倍體B.由配子發(fā)育成的生物體，細(xì)胞中無論有幾個(gè)染色體組也只能叫單倍體C.單倍體一般高度不育，多倍體一般莖稈粗壯，果實(shí)、種子較大D.單倍體只含一個(gè)染色體組評卷人得分二、多選題(共7題，共14分)8、果蠅紅眼對白眼為顯性，控制這對性狀的基因位于X染色體。果蠅缺失1條Ⅳ號染色體仍能正常生存和繁殖，缺失2條則致死。一對都缺失1條Ⅳ號染色體的紅眼果蠅雜交（親本雌果蠅為雜合子），F(xiàn)1中A.白眼雄果蠅占1/4B.紅眼磁果蠅占1/4C.染色體數(shù)正常的紅眼果蠅占1/4D.缺失1條Ⅳ號染色體的白眼果蠅占1/49、家族性高膽固醇血癥（FH）是一種遺傳?。患兒献踊颊咴谌巳褐谐霈F(xiàn)的概率約1/1000000。圖是某FH家系的系譜圖，下列敘述正確的是（）

A.FH為常染色體顯性遺傳病B.FH患者雙親中至少有一人為FH患者C.雜合子患者在人群中出現(xiàn)的頻率約為1/500D.Ⅲ6的患病基因由父母雙方共同提供10、玉米是雌雄同株的植物，頂生的垂花是雄花序（產(chǎn)生花粉），側(cè)生的穗是雌花序（產(chǎn)生卵細(xì)胞）。玉米中有些基因可以改變玉米植株的性別：隱性基因ba純合時(shí)，植物沒有雌花序，成為雄株；位于非同源染色體上的隱性基因ts純合時(shí)，使垂花成為雌花序，不產(chǎn)生花粉。讓babatsts跟babaTsts交配，可以在玉米中建立起一個(gè)新的性別決定系統(tǒng)。下列敘述正確的是（）A.babatsts植株進(jìn)行交配時(shí)無需去雄B.后代植株中，雌雄的比例是1：1C.babatsts跟babaTsts交配時(shí)，ts所在的染色體可以看成“性染色體”D.相比于XY型性別決定機(jī)制，這種新的性別決定系統(tǒng)更符合ZW型性別決定機(jī)制11、下圖是基因型為Aa某二倍體動(dòng)物的細(xì)胞分裂示意圖，相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）

A.甲和乙細(xì)胞中染色體數(shù)目不同，核DNA含量相同B.甲、乙和丙細(xì)胞中每個(gè)細(xì)胞中均含有2個(gè)染色體組C.根據(jù)乙細(xì)胞的特點(diǎn)可以判斷該動(dòng)物個(gè)體為雄性動(dòng)物D.丙細(xì)胞中1號染色體上的基因A和a形成的原因一定是交叉互換12、胸腺嘧啶脫氧核苷（簡稱胸苷）在細(xì)胞內(nèi)可以轉(zhuǎn)化為胸腺嘧啶脫氧核糖核苷酸。研究人員用含有3H標(biāo)記的胸腺嘧啶脫氧核苷（3H—TDR）的培養(yǎng)液培養(yǎng)活的小腸黏膜層，一段時(shí)間后洗去游離的3H—TDR，換用不含放射性的培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)。連續(xù)48h檢測小腸絨毛的被標(biāo)記部位，結(jié)果如圖所示（黑點(diǎn)表示放射性部位）。下列相關(guān)敘述正確的是（）

A.只有①處細(xì)胞可以進(jìn)行核DNA的復(fù)制和細(xì)胞分裂B.若換用3H標(biāo)記的尿苷培養(yǎng)液，則①②③處均能檢測到放射性C.若繼續(xù)培養(yǎng)一段時(shí)間，①②③處都將不再具有放射性D.24h和48h時(shí)②③處出現(xiàn)放射性說明3H—TDR在小腸黏膜內(nèi)的運(yùn)輸較慢13、最新研究發(fā)現(xiàn)，“細(xì)胞外煙酰胺磷酸核糖轉(zhuǎn)移酶”（eNAMPT，蛋白質(zhì)類）不僅能延長小鼠的壽命，還逆轉(zhuǎn)了老鼠身體機(jī)能的衰老，這一研究可讓人的“返老還童”成為可能。有關(guān)酶的說法錯(cuò)誤的是（）A.eNAMPT可與雙縮脲試劑反應(yīng)產(chǎn)生紫色絡(luò)合物，高溫變性后則不能與該試劑發(fā)生顯色反應(yīng)B.eNAMPT可降低反應(yīng)的活化能，可在最適pH和最適溫度條件下保存C.eNAMPT由基因控制合成，影響代謝進(jìn)而控制生物的性狀D.eNAMPT的催化具有高效性和專一性，其作用的發(fā)揮離不開特定的空間結(jié)構(gòu)14、某雙鏈DNA分子含有400個(gè)堿基；其中一條鏈上A：T：G：C＝1：2：3：4。下列表述錯(cuò)誤的是。

A.該DNA分子的一個(gè)堿基改變；不一定會引起子代性狀的改變。

B.該DNA分子連續(xù)復(fù)制兩次；需要游離的腺嘌呤脫氧核苷酸120個(gè)。

C.該DNA分子中4種堿基的比例為A：T：G：C＝3：3：7：7

D.該DNA分子中的堿基排列方式共有4200種A.B.C.D.評卷人得分三、填空題(共6題，共12分)15、遺傳因子的分離定律和自由組合定律的精髓是：生物遺傳的不是____________的本身，而是控制________________________________________________。16、現(xiàn)代生物進(jìn)化理論：適應(yīng)是___________________________的結(jié)果；______________是生物進(jìn)化的基本單位；______________________________提供進(jìn)化的原材料，_________________導(dǎo)致種群基因頻率的定向改變，進(jìn)而通過_____形成新的物種；生物進(jìn)化的過程實(shí)際上是________、_________協(xié)同進(jìn)化的過程；____________是協(xié)同進(jìn)化的結(jié)果。17、協(xié)同進(jìn)化是指生物的_______________之間、___________________之間在相互影響中不斷進(jìn)化和發(fā)展。18、生物多樣性形成的原因：生物的_________________。19、基因是決定生物性狀的_____單位，是由_____________DNA片段，每個(gè)DNA分子上有______個(gè)基因。20、單倍體是指_____的個(gè)體，在生產(chǎn)上常用于_____。評卷人得分四、判斷題(共3題，共18分)21、白化病是常染色體隱性遺傳病，21三體綜合征是染色體異常遺傳病（______）A.正確B.錯(cuò)誤22、減數(shù)分裂和受精作用可保持該物種生物染色體數(shù)目的恒定。()A.正確B.錯(cuò)誤23、雜合子（Aa）自交后代一定會出現(xiàn)3∶1的性狀分離比。()A.正確B.錯(cuò)誤評卷人得分五、實(shí)驗(yàn)題(共4題，共8分)24、果蠅體細(xì)胞有4對染色體；其中2；3、4號為常染色體。已知控制長翅與殘翅性狀的基因位于2號染色體上。灰體、黑檀體性狀也是由常染色體上的一對等位基因控制。現(xiàn)有純合的雌雄果蠅若干只，請回答下列問題：

(1)果蠅作為遺傳實(shí)驗(yàn)的材料，其具備的優(yōu)點(diǎn)有___________(至少答出兩點(diǎn))。

(2)請利用上述純合果蠅做親本，設(shè)計(jì)雜交實(shí)驗(yàn)方案，判斷控制灰體、黑檀體這一相對性狀的基因是否也在2號染色體上?______________________

(3)現(xiàn)在一野生型雌果蠅群體中發(fā)現(xiàn)了一只新的突變體，讓這只突變體雌果蠅與野生型雄果蠅雜交，若子一代只有一種表現(xiàn)型，子二代果蠅中野生型與突變型的比例為6：1，且雄性全為野生型，雌性有突變型和野生型，則該突變基因位于___________(填“常”或“X”)染色體上，屬于___________(填“顯”或“隱”)性突變，并且可能具有___________現(xiàn)象。25、根據(jù)教材內(nèi)容完善下圖。

實(shí)驗(yàn)結(jié)論：

(1)圖中綠色皺粒的遺傳因子組成為________。

(2)F1是雜合子，遺傳因子組成為________。

(3)F1產(chǎn)生了____________________四種類型；比例相等的配子。

(4)F1在形成配子時(shí)，每對遺傳因子___________，不同對的遺傳因子___________。26、某科研小組通過投喂含有甲基睪丸酮（MT）的飼料將雌仔魚轉(zhuǎn)化為雄魚；投喂含有雌二醇（ED）的飼料將雄仔魚轉(zhuǎn)化為雌魚，其中性反轉(zhuǎn)不會改變生物的遺傳物質(zhì)（性染色體組成為WW或YY的胚胎致死）。現(xiàn)探究某種魚類（2N=32）的性別決定方式是X型還是ZW型，實(shí)驗(yàn)過程如圖所示。

回答下列問題：

（1）若對該種魚類進(jìn)行基因組測序時(shí)需要測定_______條染色體。

（2）分析P與Q的值，分析該魚類的性別方式：若P=__________，Q=____________________，則該種魚類的性別決定方式為XY型；若P=____________________，Q=__________________，則該種魚類的性別決定方式為ZW型。無論該種魚類的性別決定方式為哪種，甲和丙雜交后代中雌魚：雄魚=____________________。

（3）若控制一對相對性狀的E和e基因位于X或Z染色體上，且隱性純合致死，則雜合子和純合子雜交后代中雌雄比例在XY型和ZW型中相等嗎？_________；為什么？

____________________________________________。27、日節(jié)律是動(dòng)物普遍存在的節(jié)律性活動(dòng)；通常以24h為周期。研究者從果蠅的羽化節(jié)律開始，逐漸揭示出日節(jié)律的分子機(jī)制。

（1）羽化節(jié)律是果蠅的一種日節(jié)律行為，由機(jī)體的__________系統(tǒng)；內(nèi)分泌系統(tǒng)共同調(diào)控。

（2）研究者通過誘變得到羽化節(jié)律紊亂的雄蠅，推測雄蠅的羽化節(jié)律紊亂與野生型基因per的突變有關(guān)。將羽化節(jié)律紊亂的雄蠅與兩條X染色體融合在一起的雌蠅雜交，由于雌蠅經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生______X染色體的卵細(xì)胞，導(dǎo)致雜交子代中出現(xiàn)性染色體只有一條正常X染色體的個(gè)體（表現(xiàn)型為雄性），這些子代雄性個(gè)體羽化節(jié)律_________，判斷per基因位于X染色體上。

（3）per的突變基因PerS、PerL、PerO分別導(dǎo)致果蠅的羽化節(jié)律變?yōu)槎坦?jié)律（羽化周期縮短）、長節(jié)律（羽化周期變長）和無節(jié)律。研究者利用棒眼（伴X顯性遺傳）正常節(jié)律雌蠅進(jìn)行圖1所示雜交實(shí)驗(yàn)，對per基因及突變基因間的顯隱性關(guān)系進(jìn)行研究。

研究者觀察F2中___________個(gè)體的羽化節(jié)律，可以判斷PerS、PerL間的顯隱性關(guān)系，這是由于該個(gè)體的X染色體__________。利用上述雜交方法，可判斷per基因及突變基因間顯隱性關(guān)系。

（4）經(jīng)過幾十年的研究；人們對動(dòng)物中以24h為周期的日節(jié)律形成機(jī)理有了基本了解，如圖2所示。

據(jù)圖分析，P蛋白和T蛋白積累到一定數(shù)量時(shí)，會在細(xì)胞質(zhì)內(nèi)結(jié)合形成P-T蛋白二聚體，二聚體通過_____進(jìn)入細(xì)胞核，抑制相關(guān)基因的________，這是一種________調(diào)節(jié)機(jī)制。白天時(shí)，某光敏蛋白可以與T蛋白相互作用，導(dǎo)致T蛋白降解，_________蛋白積累量增加；動(dòng)物表現(xiàn)出日節(jié)律現(xiàn)象。

（5）地球上很多生物都有日節(jié)律現(xiàn)象，但參與調(diào)控的基因和分子機(jī)制高度相似且在進(jìn)化上比較保守，這是由于基因一旦發(fā)生改變，______________。評卷人得分六、非選擇題(共3題，共6分)28、小麥的毛穎和光穎是一對相對性狀（顯、隱性由D、d基因控制），抗銹和感銹是另一對相對性狀（顯、隱性由R、r基因控制），控制這兩對相對性狀的基因獨(dú)立遺傳。以純種毛穎感銹（甲）和純種光穎抗銹（乙）為親本進(jìn)行雜交，F(xiàn)1均為毛穎抗銹（丙）。再用F1與丁進(jìn)行雜交，F(xiàn)2有四種表現(xiàn)型；對每對相對性狀的植株數(shù)目做出的統(tǒng)計(jì)結(jié)果如下圖：

（1）兩對相對性狀中；顯性性狀分別是_________________。

（2）親本甲；乙的基因型分別是________。

（3）F2中基因型為ddRR的個(gè)體所占的比例是_________；光穎抗銹植株所占的比例是_________。

（4）F2中表現(xiàn)型不同于雙親（甲和乙）的個(gè)體占全部F2代的_____________。

（5）寫出F2中抗銹類型的基因型及比例：___________________________。29、圖表示細(xì)胞中發(fā)生的某一生理過程；據(jù)圖回答下列問題：

（1）細(xì)胞中進(jìn)行的這一生理過程是___________；需要①________________酶的催化，以②______________為原料合成RNA的過程。

（2）據(jù)圖分析該過程進(jìn)行的方向是____________（從左向右/從右向左）。

（3）在分裂期mRNA明顯減少，最可能的原因是_________________________。30、回憶教材內(nèi)容；根據(jù)所學(xué)知識填空。

（1）肌細(xì)胞內(nèi)的肌實(shí)體是由大量變形的_____________組成；它與肌細(xì)胞的收縮特點(diǎn)相適應(yīng)。

（2）性狀分離是指_____________的現(xiàn)象。

（3）基因自由組合定律告訴我們:_____________基因的分離和自由組合是互不干擾的。

（4）在基因工程中；兩種來源不同的DNA用_____________后，末端可以相互黏合，但是，這種黏合只能使互補(bǔ)的堿基連接起來，脫氧核苷酸和磷酸交替連接而構(gòu)成的DNA骨架上的缺口，需要靠_____________來“縫合”。

（5）能被特定激素作用的器官、細(xì)胞，叫該激素的靶器官、靶細(xì)胞，統(tǒng)稱為“靶（Target）”，那么，甲狀腺激素的“靶”是_____________，促甲狀腺激素的“靶”是_____________。參考答案一、選擇題(共7題，共14分)1、C【分析】【分析】

基因表達(dá)是指將來自基因的遺傳信息合成功能性基因產(chǎn)物的過程；基因表達(dá)產(chǎn)物通常是蛋白質(zhì)。基因表達(dá)包括轉(zhuǎn)錄和翻譯。轉(zhuǎn)錄過程由RNA聚合酶催化，以DNA的一條鏈為模板，按照堿基互補(bǔ)配對的原則，合成相對應(yīng)的RNA分子。翻譯過程是以信使RNA（mRNA）為模板，指導(dǎo)合成蛋白質(zhì)的過程。

【詳解】

A；①是轉(zhuǎn)錄；②是翻譯，①②過程中都存在堿基配對，配對方式不完全相同（前者特有T-A，后者特有U-A），A錯(cuò)誤；

B；胰島細(xì)胞高度分化；不會分裂，正常情況下，在該細(xì)胞內(nèi)不會發(fā)生核DNA分子的復(fù)制，B錯(cuò)誤；

C；①②過程的模板都是一條核苷酸單鏈；這兩條單鏈的核苷酸種類完全不同，前者為脫氧核苷酸單鏈，后者為核糖核苷酸單鏈，C正確；

D；該細(xì)胞內(nèi)的線粒體中也有mRNA；線粒體內(nèi)部可以直接翻譯，不需要通過核孔進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)與核糖體結(jié)合，D錯(cuò)誤。

故選C。2、C【分析】【分析】

肺炎雙球菌有許多類型，有莢膜的有毒性（S型），能使小鼠患敗血癥而死亡，無莢膜的無毒性（R型）。a試管有毒性。莢膜是多糖，加熱殺死的S型菌無毒，因此b試管無毒。c試管無莢膜；無毒。DNA是肺炎雙球菌的遺傳物質(zhì)，能使R型轉(zhuǎn)化為S型，因此d試管有毒。而蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)，無法使R型轉(zhuǎn)化，因此e試管無毒。

【詳解】

A；S型肺炎雙球菌有莢膜有毒性能導(dǎo)致小鼠死亡；S型肺炎雙球菌的DNA能使無莢膜無毒性的R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型肺炎雙球菌，故a、d兩組能導(dǎo)致小鼠死亡，A正確；

B；d、e兩組將DNA和蛋白質(zhì)分開；對比可說明轉(zhuǎn)化因子是DNA而不是蛋白質(zhì)，B正確；

C；培養(yǎng)后的d組中少數(shù)的肺炎雙球菌具有毒性；大部分的未發(fā)生轉(zhuǎn)化，無毒，C錯(cuò)誤。

D；DNA是肺炎雙球菌的遺傳物質(zhì)；d組產(chǎn)生的有毒性的肺炎雙球菌能將該性狀遺傳給后代，D正確；

故選C。3、D【分析】【分析】

本題考查變異相關(guān)知識；要求考生能熟知常見的變異類型，尤其能區(qū)分無籽番茄與無籽西瓜的區(qū)別。

【詳解】

無籽番茄利用的是生長素的作用機(jī)理；沒有改變遺傳物質(zhì)，屬于不可遺傳變異；而無籽西瓜；騾子及21三體綜合征的形成均是染色體變異，屬于可遺傳變異，A、B、C錯(cuò)誤；矮莖豌豆在水肥充足土壤中長高是環(huán)境條件不同引起的差異，屬于不可遺傳變異，D正確。

【點(diǎn)睛】

無籽西瓜是用四倍體西瓜與二倍體西瓜雜交，獲得三倍體西瓜植株，給其雌蕊授以二倍體西瓜花粉，子房發(fā)育形成的，原理是染色體變異，屬于可遺傳變異。4、B【分析】【分析】

1；基因突變：DNA分子中發(fā)生堿基對的替換、增添和缺失；而引起的基因結(jié)構(gòu)改變。

2；基因突變?nèi)舭l(fā)生在配子中；將遵循遺傳規(guī)律傳遞給后代；若發(fā)生在體細(xì)胞中則不能遺傳。

3；基因突變不一定會引起生物性狀的改變；原因有：

①體細(xì)胞中某基因發(fā)生改變；生殖細(xì)胞中不一定出現(xiàn)該基因；

②若親代DNA某堿基對發(fā)生改變而產(chǎn)生隱性基因；隱性基因傳給子代，子代為雜合子，則隱性性狀不會表現(xiàn)出來；

③不同密碼子可以表達(dá)相同的氨基酸；

④性狀是基因和環(huán)境共同作用的結(jié)果；有時(shí)基因改變，但性狀不一定表現(xiàn)。

【詳解】

A；基因突變?nèi)绻l(fā)生在體細(xì)胞；一般不會遺傳給后代，A錯(cuò)誤；

B；基因突變是基因中堿基對發(fā)生改變；所以一定會引起基因結(jié)構(gòu)的改變，B正確；

C；由于密碼子具有簡并性等原因；基因突變不一定會引起生物性狀的改變，C錯(cuò)誤；

D；基因突變不一定會使其指導(dǎo)合成的肽鏈長度發(fā)生變化；如發(fā)生堿基對替換，導(dǎo)致氨基酸的種類發(fā)生改變，但數(shù)目沒有改變，D錯(cuò)誤。

故選B。

【點(diǎn)睛】

本題考查基因突變的相關(guān)知識，要求考生識記基因突變的概念、特點(diǎn)等基礎(chǔ)知識，掌握基因突變與性狀改變之間的關(guān)系，能結(jié)合所學(xué)的知識準(zhǔn)確答題。5、D【分析】【分析】

1；共顯性是指一個(gè)基因的兩個(gè)等位基因強(qiáng)度相等；導(dǎo)致兩者同時(shí)表達(dá)的一種遺傳性狀。

2；基因的自由組合定律：當(dāng)具有兩對（或更多對）相對性狀的親本進(jìn)行雜交；在子一代產(chǎn)生配子時(shí)，在等位基因分離的同時(shí)，非同源染色體上的基因表現(xiàn)為自由組合。其實(shí)質(zhì)是非等位基因自由組合，即一對染色體上的等位基因與另一對染色體上的等位基因的分離或組合是彼此間互不干擾的，各自獨(dú)立地分配到配子中去。

3；基因的分離定律：在雜合子細(xì)胞中；位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨(dú)立性；當(dāng)細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂，等位基因會隨著同源染色體的分開而分離，分別進(jìn)入兩個(gè)配子當(dāng)中，獨(dú)立地隨配子遺傳給后代。

【詳解】

A；每個(gè)昆蟲體細(xì)胞中不一定含兩種基因；也可能只含一種基因，如純合子，A錯(cuò)誤;

B、該種群中翅色性狀表現(xiàn)類型共四種，即VA基因控制的性狀、VB基因控制的性狀，v基因控制的性狀，VAVB控制的性狀；B錯(cuò)誤;

C；控制翅色性狀的基因?yàn)閺?fù)等位基因；位于一對同源染色體上，不遵循基因的自由組合定律，C錯(cuò)誤；

D；控制翅色性狀的基因?yàn)閺?fù)等位基因；在遺傳時(shí)遵循基因的分離定律，D正確。

故選D。6、C【分析】【分析】

基因自由組合定律的內(nèi)容及實(shí)質(zhì)。

1；自由組合定律：控制不同性狀的遺傳因子的分離和組合是互不干擾的；在形成配子時(shí)；決定同一性狀的成對的遺傳因子彼此分離，決定不同性狀的遺傳因子自由組合。

2；實(shí)質(zhì)。

(1)位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的。

(2)在減數(shù)分裂過程中；同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合。

3；適用條件：

(1)有性生殖的真核生物。

(2)細(xì)胞核內(nèi)染色體上的基因。

(3)兩對或兩對以上位于非同源染色體上的非等位基因。

4；細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)：基因的自由組合定律發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期。

【詳解】

A、AABB和AaBb，二者比例相等，即AA:Aa=1:1，則基因頻率A:a=3:1；BB:Bb=1:1，則基因頻率B:b=3:1；A正確；

B、AABB和AaBb，二者比例相等，AABB產(chǎn)生的配子都是AB，AaBb產(chǎn)生的配子是AB:Ab:aB:ab=1:1:1:1，所以AABB和AaBb生物群體的配子及比例為AB:Ab:aB:ab=5:1:1:1；B正確；

C；一對等位基因的自由交配種群可以通過基因頻率法計(jì)算；求兩對以上基因型的生物自由交配時(shí)一般用配子法計(jì)算，用基因頻率法無法計(jì)算，可通過配子的基因型比例計(jì)算后代AABB的概率為5/8AB×5/8AB=25/64，C錯(cuò)誤；

D；由于AB配子占所有配子的比例為5/8；所以通過配子法計(jì)算后代AABB的概率為5/8AB×5/8AB=25/64，D正確。

故選C。7、D【分析】試題分析：由受精卵（即合子）發(fā)育的個(gè)體；體細(xì)胞中含有幾個(gè)染色體組就是幾倍體，A正確；由配子發(fā)育而來的個(gè)體都叫單倍體，與染色體組數(shù)無關(guān)，B正確；單倍體植株長得弱小，高度不育，多倍體一般莖稈粗壯，果實(shí)和種子比較大，糖類等營養(yǎng)物質(zhì)含量比較高，C正確；由配子發(fā)育而來的個(gè)體都叫單倍體，與染色體組數(shù)無關(guān)，D錯(cuò)誤。

考點(diǎn)：本題主要考查單倍體、多倍體的相關(guān)知識，意在考察考生對所學(xué)知識的理解，把握知識間內(nèi)在聯(lián)系能力。二、多選題(共7題，共14分)8、A:C【分析】【分析】

【詳解】

根據(jù)題意，自由組合定律，紅眼雌蠅（雜合子）的基因型為B-(-代表缺失）XAXa紅眼雄蠅基因型B-XAY,根據(jù)一對基因遵循基因分離定律，子代中白眼雄果蠅XaY占1/4，紅眼XAY雄果蠅占1/4，紅眼雌果蠅XAXa占1/4，紅眼雌果蠅XAXA占1/4；由于果蠅缺失1條Ⅳ號染色體仍能正常生存和繁殖，缺失2條則致死，所以Ⅳ號染色體正常的BB占1/3，所以Ⅳ號染色體缺失一條的B-占2/3，故A正確；紅眼雌果蠅占1/4+1/4=1/2，故B錯(cuò)誤；染色體數(shù)正常的紅眼果蠅占(1/2+1/4)×1/3=1/4，故C正確；根據(jù)自由組合定律，缺失1條Ⅳ號染色體的白眼果蠅占1/4×2/3（Ⅳ號染色體缺失一條的B-占2/3）=1/6，故D錯(cuò)誤。

【點(diǎn)睛】

本題綜合考查了遺傳性定律相關(guān)內(nèi)容及信息分析綜合應(yīng)用。屬于較難題。9、A:B:C【分析】【分析】

分析系譜圖可知：Ⅱ7和Ⅱ8均患病，其后代中出現(xiàn)了正常女兒，說明該病為顯性遺傳病，Ⅱ8患??；但其女兒正常，可知致病基因位于常染色體上。

【詳解】

A；由分析可知；該病為常染色體顯性遺傳病，A正確；

B；顯性遺傳病的患者；其雙親中至少有一個(gè)為患者，B正確；

C；已知純合子患者出現(xiàn)概率為1/1000000；可知顯性基因頻率為1/1000，則隱性基因頻率為999/1000，推知雜合子的概率為2×1/1000×999/1000≈1/500，C正確；

D、Ⅲ6可能為顯性純合子或雜合子；故其患病基因可能由父母雙方共同提供，也可能由一方提供，D錯(cuò)誤。

故選ABC。10、A:B:C【分析】【分析】

根據(jù)題意分析，隱性基因ba純合時(shí)，植物沒有雌花序，成為雄株；位于非同源染色體上的隱性基因ts純合時(shí)，使垂花成為雌花序，所以babatsts為雌株，babaTsts為雄株。

【詳解】

A、ba純合時(shí)，植物沒有雌花序，但ts純合時(shí)，使垂花成為雌花序，成為雌株，所以babatsts植株進(jìn)行交配時(shí)無需去雄；A正確；

B、babatsts跟babaTsts交配，后代為babatsts：babaTsts=1：1，babatsts表現(xiàn)為雌，babaTsts表現(xiàn)為雄；B正確；

C、babaTsts為雄株；產(chǎn)生的含Ts的配子受精后發(fā)育成雄株，含ts的配子發(fā)育成雌株，Ts（ts）所在的染色體可以看成性染色體，C正確；

D；后代中；含不同相關(guān)基因的個(gè)體為雄性（即Tsts），含相同相關(guān)基因的個(gè)體為雌性（即tsts），這與XY性別決定決定機(jī)制相似（含不同性染色體的為雄性，含相同性染色體的為雌性），與ZW性別決定機(jī)制相反，D錯(cuò)誤。

故選ABC。11、B:C:D【分析】【分析】

根據(jù)題意和圖示分析可知：甲細(xì)胞中同源染色體分離且細(xì)胞質(zhì)均等分開；處于減數(shù)第一次分裂后期，且該生物為雄性；

乙細(xì)胞著絲點(diǎn)分裂且細(xì)胞一極有同源染色體；處于有絲分裂后期；

丙細(xì)胞同源染色體兩兩配對；處于減數(shù)第一次分裂前期。

【詳解】

A；甲和乙細(xì)胞中染色體數(shù)目不同；分別為4條和8條；核DNA含量相同，都是8個(gè)，A正確；

B；甲和丙細(xì)胞中含有2個(gè)染色體組；乙組為有絲分裂后期，含4個(gè)染色體組，B錯(cuò)誤；

C；根據(jù)甲細(xì)胞同源染色體分離且細(xì)胞質(zhì)均等分開；可判斷該細(xì)胞取自雄性動(dòng)物，C錯(cuò)誤；

D；由于體細(xì)胞基因型為Aa；所以丙細(xì)胞中1號染色體上的基因A和a形成的原因可能是交叉互換也可能是基因突變，D錯(cuò)誤。

故選BCD。

【點(diǎn)睛】

本題結(jié)合細(xì)胞分裂圖，考查有絲分裂和減數(shù)分裂過程，解答本題的關(guān)鍵是細(xì)胞分裂圖象的識別，要求學(xué)生掌握有絲分裂過程和減數(shù)分裂過程特點(diǎn)，能正確區(qū)分兩者，準(zhǔn)確辨別圖示細(xì)胞的分裂方式及所處時(shí)期。細(xì)胞分裂圖象辨別的重要依據(jù)是同源染色體，要求學(xué)生能正確識別同源染色體，判斷同源染色體的有無，若有同源染色體，還需判斷同源染色體有無特殊行為。12、A:B:C【分析】【分析】

分裂的細(xì)胞進(jìn)行DNA的復(fù)制；胸腺嘧啶脫氧核苷酸是DNA復(fù)制的原料，題中給出的背景知識是：胸苷可以在細(xì)胞內(nèi)轉(zhuǎn)化為胸腺嘧啶脫氧核苷酸，從而成為DNA復(fù)制的原料。本題實(shí)際上涉及的問題是放射性的胸苷的變化途徑，隨時(shí)間的推移，放射性胸苷依次出現(xiàn)在①→②→③處。

【詳解】

A、胸苷可以在細(xì)胞內(nèi)轉(zhuǎn)化為胸腺嘧啶脫氧核苷酸，從而成為DNA復(fù)制的原料。用含有3H標(biāo)記的胸腺嘧啶脫氧核苷（3H-TDR）的培養(yǎng)液培養(yǎng)活的小腸黏膜層，一段時(shí)間后洗去游離的3H-TDR；換用不含放射性TDR的培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)，此時(shí)只有①處的細(xì)胞含有放射性，故只有①處的細(xì)胞可以進(jìn)行DNA的復(fù)制和細(xì)胞分裂，A正確；

B、3H-尿嘧啶核糖核苷是RNA合成的原料，活細(xì)胞都需要蛋白質(zhì)，而蛋白質(zhì)的合成過程需要轉(zhuǎn)錄形成信使rNAR；因此所有的細(xì)胞都有RNA的合成，則小腸黏膜層上的細(xì)胞各處都有放射性，B正確；

C；之后放射性依次出現(xiàn)在在②、③處；說明①處的細(xì)胞連續(xù)分裂把帶有放射性標(biāo)記的細(xì)胞推向②處，直至③處，隨著時(shí)間的推移，小腸黏膜層上的放射性將會因?yàn)榧?xì)胞的衰老、死亡、脫落而消失，若再繼續(xù)培養(yǎng)一段時(shí)間，①②③處都將不再具有放射性，C正確；

D；24h和48h時(shí)②③處分別出現(xiàn)放射性；說明①處的細(xì)胞連續(xù)分裂把帶有放射性標(biāo)記的細(xì)胞推向②處，直至③處，而不是放射性胸腺運(yùn)輸?shù)慕Y(jié)果，D錯(cuò)誤。

故選ABC。

【點(diǎn)睛】13、A:B【分析】【分析】

蛋白質(zhì)高溫變性后；肽鍵沒有被破壞，仍能與該試劑發(fā)生顯色反應(yīng)；由于酶具有高效性，在最適溫度下易反應(yīng)，應(yīng)在低溫下保存。

【詳解】

A；eNAMPT是蛋白質(zhì)；可與雙縮脲試劑反應(yīng)產(chǎn)生紫色絡(luò)合物，高溫變性后，肽鍵沒有被破壞，仍能與該試劑發(fā)生顯色反應(yīng)，A錯(cuò)誤；

B；eNAMPT是一種酶；可降低反應(yīng)的活化能，應(yīng)在低溫下保存，B錯(cuò)誤；

C；eNAMPT是一種酶；基因可以控制酶的合成，影響代謝進(jìn)而控制生物的性狀，C正確；

D；eNAMPT是一種酶；酶具有高效性和專一性，其功能離不開蛋白質(zhì)特定的空間結(jié)構(gòu)，D正確。

故選AB。14、B【分析】【分析】

已知一條鏈上A：T：G：C=1：2：3：4，即A1：T1：G1：C1=1：2：3：4，根據(jù)堿基互補(bǔ)配對原則可知A2：T2：G2：C2=2：1：4：3．該基因中含有400個(gè)堿基，則A1=T2=20，T1=A2=40，G1=C2=60，C1=G2=80；即該DNA分子中A=T=60個(gè)，C=G=140個(gè)。據(jù)此答題。

【詳解】

A；由于密碼子的簡并性等原因；基因突變不一定會改變生物的性狀，A正確；

B、由以上分析可知，該DNA分子含有腺嘌呤脫氧核苷酸60個(gè)，根據(jù)DNA半保留復(fù)制特點(diǎn)，該基因片段連續(xù)復(fù)制兩次，需要游離的腺嘌呤脫氧核苷酸個(gè)；B錯(cuò)誤；

C；由以上分析可知；該DNA分子中A=T=60個(gè)，C=G=140個(gè)，則四種含氮堿基A：T：G：C=3：3：7：7，C正確；

D、DNA分子是雙鏈結(jié)構(gòu)，因此400個(gè)堿基的DNA分子，其排列方式共有4200種；D正確。

故選：B。

【點(diǎn)睛】

本題考查DNA分子結(jié)構(gòu)的主要特點(diǎn)，要求考生識記DNA分子結(jié)構(gòu)的主要特點(diǎn)，掌握堿基互補(bǔ)配對原則，能根據(jù)題干信息計(jì)算出該DNA分子中四種堿基的數(shù)目，再結(jié)合其延伸規(guī)律答題，屬于考綱識記和理解層次的考查。三、填空題(共6題，共12分)15、略

【分析】【分析】

【詳解】

分離定律：在生物的體細(xì)胞中，控制同一性狀的遺傳因子成對存在，不相融合；在形成配子時(shí)，成對的遺傳因子發(fā)生分離，分離后的遺傳因子分別進(jìn)入不同的配子中，隨配子遺傳給后代?！窘馕觥啃誀钚誀畹倪z傳因子（基因）16、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】自然選擇種群突變和基因重組自然選擇隔離生物與生物生物與無機(jī)環(huán)境生物多樣性17、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】不同物種生物與無機(jī)環(huán)境18、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】進(jìn)化19、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】基本有遺傳效應(yīng)許多20、略

【解析】①.體細(xì)胞中含有本物種配子染色體數(shù)目②.培育新品種四、判斷題(共3題，共18分)21、A【分析】【詳解】

白化病是常染色體隱性遺傳?。?1三體綜合征是21號染色體多了一條，屬于染色體異常遺傳病。

故正確。22、A【分析】略23、B【分析】略五、實(shí)驗(yàn)題(共4題，共8分)24、略

【分析】【分析】

孟德爾選擇豌豆作為實(shí)驗(yàn)材料的原因：嚴(yán)格自花閉花傳粉；具有多對容易區(qū)分的相對性狀等。

摩爾根選擇果蠅作為實(shí)驗(yàn)材料的原因是：易飼養(yǎng)；繁殖快、具有多對容易區(qū)分的相對性狀等。

【詳解】

（1）果蠅的優(yōu)點(diǎn)：繁殖快；易飼養(yǎng)，具有多對容易區(qū)分的相對性狀。

（2）控制長翅與殘翅性狀的基因位于2號染色體上，要確定控制灰體、黑檀體這一相對性狀的基因是否也在2號染色體上，可以選擇純合親本長翅灰體與殘翅黑檀體雌雄果蠅雜交獲得雙雜合的F1，讓F1的雌雄隨機(jī)交配，若后代中，出現(xiàn)9:3:3:1的性狀分離比，則說明兩對基因符合基因的自由組合定律，即控制灰體、黑檀體這一相對性狀的基因不在2號染色體上；若后代不是9:3:3:1，則說明控制灰體、黑檀體這一相對性狀的基因在2號染色體上。

（3）突變體雌果蠅與野生型雄果蠅雜交，若子一代只有一種表現(xiàn)型，故推知突變體雌果蠅為純合子，若控制該性狀的基因位于X染色體上，則突變體雌果蠅應(yīng)該是顯性純合子，則F2代中雌果蠅應(yīng)該全部是突變型；與題意不符。故考慮突變基因位于常染色體上，根據(jù)子二代果蠅中野生型與突變型的比例為6：1，可知突變型為隱性性狀，設(shè)控制該性狀的基因是A；a，則親本的基因型為：AA×aa，F(xiàn)1代基因型為Aa，全部是野生型，子二代中正常情況下，雌雄應(yīng)該均為野生型：突變型=3:1，而題目出現(xiàn)雄性全為野生型，雌性有突變型和野生型，故推測可能是aa突變型的雄性存在致死問題，故會出現(xiàn)子二代果蠅中野生型與突變型的比例為6：1。

【點(diǎn)睛】

判斷兩對基因是否符合基因的自由組合定律，應(yīng)該先選擇相應(yīng)的親本雜交獲得雙雜合個(gè)體，再讓雙雜合個(gè)體進(jìn)行自由交配，若后代中出現(xiàn)9:3:3:1，則說明兩對基因符合基因的自由組合定律；否則不符合。【解析】易飼養(yǎng)繁殖快子代數(shù)量多長翅灰體與殘翅黑檀體雌雄果蠅雜交（或長翅黑檀體與殘翅灰體雌雄果蠅雜交），得子一代；子一代雌雄果蠅相互交配，得子二代。若子二代性狀分離比為9︰3︰3︰1，則控制灰體、黑檀體這一相對性狀的基因不在2號染色體上；若子二代性狀分離比不為9︰3︰3︰1，則控制灰體、黑檀體這一相對性狀的基因在2號染色體上（或者回答為“否則在2號染色體上”）常隱突變型雄性致死25、略

【分析】【分析】

基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)：在減數(shù)分裂過程中；同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合。

(1)

由圖可知，綠色皺粒是雙隱性類型，則圖中綠色皺粒的遺傳因子組成為yyrr。

(2)

孟德爾的豌豆雜交實(shí)驗(yàn)中，F(xiàn)1是雜合子，遺傳因子組成YyRr。

(3)

F1（基因型為YyRr）產(chǎn)生了四種類型、比例相等的配子，分別是YR、Yr、yR、yr。

(4)

F1在形成配子時(shí)，每對遺傳因子彼此分離，不同對的遺傳因子自由組合?！窘馕觥?1)yyrr

(2)YyRr

(3)YR、Yr、yR、yr

(4)彼此分離自由組合26、略

【分析】【分析】

閱讀題干可知；本題是性別決定的題目，先分析題干獲取信息，然后根據(jù)問題涉及的具體內(nèi)容分析綜合進(jìn)行解答。

【詳解】

（1）由于該種魚類是由性染色體決定性別的生物；故基因組測序應(yīng)測一個(gè)染色體組（16條染色體）加另外一條性染色體，即需測定17條染色體。

（2）若該魚類的性別決定方式為XY型；則甲（性染色體組成為XX）×乙（性染色體組成為XX）雜交后代雌雄之比為1:0（即P＝1:0）；丙（性染色體組成為XY）×丁（性染色體組成為XY）雜交后代雌雄之比為1:2（即Q＝1:2）；若該魚類的性別決定方式為ZW型，則甲（性染色體組成為ZW）×乙（性染色體組成為ZW）雜交后代雌雄之比為2:1（即P＝2:1）；丙（性染色體組成為ZZ）×丁（性染色體組成為ZZ）雜交后代雌雄之比為0:1（即Q＝0:1）。無論該種魚類的性別決定方式為哪種，甲（XX或ZW）和丙（XY或ZZ）雜交后代中雌魚：雄魚=1：1。

（3）若控制一對相對性狀的E和e基因位于X染色體上，且隱性純合致死，則雜合子（XEXe）和純合子（XEY）雜交后代中雌雄比例為2：1，若控制一對相對性狀的E和e因位于Z染色體上，且隱性純合致死，則雜合子（ZEZe）和純合子（ZEW）雜交后代中雌雄比例為1：2；因此，雜合子和純合子雜交后代中雌雄比例在XY型和ZW型中不相等。

【點(diǎn)睛】

本題以魚類性反轉(zhuǎn)為素材，考查生物的性別決定方式，旨在考查考生的實(shí)驗(yàn)探究能力和綜合運(yùn)用能力?！窘馕觥?71：01：22：10：11：1不相等在XY型中雌雄比例是2：1，在ZW型中雌雄比例為1：227、略

【分析】試題分析：由于控制羽化節(jié)律的基因與棒眼基因（設(shè)為A）都是伴X染色體遺傳，結(jié)合圖1中親本表現(xiàn)型，則親本基因型為XaPerLY和XAPerXAPer；F1中棒眼雌蠅的基因型為XAPerXaPerL，它與非棒眼短節(jié)律雄果蠅（XaPerSY）雜交，則F2中會出現(xiàn)基因型為XaPerLXaPerS、XAPerXaPerS的雌果蠅以及基因型為XAPerY、XaPerLY的雄果蠅。若F2非棒眼雌果蠅（即XaPerLXaPerS）表現(xiàn)型為長節(jié)律，則PerL對PerS為顯性；若表現(xiàn)型為短節(jié)律，則PerS對PerL為顯性。若F2棒眼雌果蠅（即XAPerXaPerS）表現(xiàn)型為正常節(jié)律，則Per對PerS為顯性；若表現(xiàn)型為短節(jié)律，則PerS對Per為顯性。利用該雜交方法，還判斷per基因與突變基因PerL、PerO間顯隱性。分析圖2中T蛋白基因、Per基因；X蛋白基因分別控制T蛋白、P蛋白和X蛋白的合成；并從細(xì)胞核內(nèi)經(jīng)核孔到細(xì)胞質(zhì)中。其中，T蛋白在白天會降解；P蛋白只有在T蛋白缺乏時(shí)會降解；若T蛋白和P蛋白均在晚上合成時(shí)則在細(xì)胞質(zhì)中形成二聚體P-T蛋白，并經(jīng)核孔到細(xì)胞核中控制相關(guān)基因的轉(zhuǎn)錄；而其中的X蛋白能正?？刂朴鸹展?jié)律。

（1）羽化節(jié)律是果蠅的一種生命活動(dòng)；而動(dòng)物的生命活動(dòng)是由神經(jīng)系統(tǒng)和內(nèi)分泌系統(tǒng)共同調(diào)控完成的。

（2）兩條X染色體融合在一起的雌蠅在減數(shù)分裂中會產(chǎn)生不含X染色體的卵細(xì)胞或含1條融合X染色體的卵細(xì)胞。當(dāng)不含X染色體的卵細(xì)胞與正常含1條X染色體的精子結(jié)合形成受精卵；則發(fā)育產(chǎn)生只含1條X染色體的雄果蠅。若只含1條X染色體的羽化紊亂，子代雄果蠅也只含這一條X染色體，且全部表現(xiàn)為羽化紊亂，則說明控制羽化紊亂的突變基因位于該X染色體。

（3）根據(jù)（2）小題，由于控制羽化節(jié)律的基因與棒眼基因（設(shè)為A）都是伴X染色體遺傳，結(jié)合圖1中親本表現(xiàn)型，則親本基因型為XaPerLY和XAPerXAPer；F1中棒眼雌蠅的基因型為XAPerXaPerL，它與非棒眼短節(jié)律雄果蠅（XaPerSY）雜交，則F2中會出現(xiàn)基因型為XaPerLXaPerS、XAPerXaPerS的雌果蠅以及基因型為XAPerY、XaPerLY的雄果蠅。所以可以通過觀察F2非棒眼雌果蠅（即XaPerLXaPerS）的表現(xiàn)型和棒眼雌果蠅（即XAPerXaPerS）的表現(xiàn)型來判斷PerL、PerS的顯隱性以及PerS、Per的顯隱性，因?yàn)楦鶕?jù)遺傳規(guī)律可知，F(xiàn)2雌雄個(gè)體的X染色體上正好含有PerL和PerS、PerS和Per基因。

（4）結(jié)合前面的分析可知；P蛋白和T蛋白積累到一定數(shù)量時(shí)，會在細(xì)胞質(zhì)內(nèi)結(jié)合形成P-T蛋白二聚體，二聚體通過核孔進(jìn)入細(xì)胞核，抑制相關(guān)基因的轉(zhuǎn)錄，從而減少二聚體的形成，這是一種（負(fù)）反饋調(diào)節(jié)機(jī)制。白天時(shí)，T蛋白降解，X蛋白積累量增加，動(dòng)物表現(xiàn)出日節(jié)律現(xiàn)象。

（5）在不同生物體上日節(jié)律現(xiàn)象都呈現(xiàn)參與調(diào)控的基因和分子機(jī)制高度相似且在進(jìn)化上比較保守；這是因?yàn)榛蛞坏┌l(fā)生改變，會打破長期進(jìn)化形成的相對平衡狀態(tài)，導(dǎo)致生物的適應(yīng)性降低，在自然選擇