2023年高考福建化學(xué)試題

1.唐代陸羽《茶經(jīng)?三之造》中記載茶葉制作過程：“晴采之，蒸之，搗之，拍之，焙之，穿之，封之，茶

之干矣以下操作中最不可能引起化學(xué)變化的是

B.搗C.焙D.封

【答案】D

2.抗癌藥物CADD522的結(jié)構(gòu)如圖。關(guān)于該藥物的說法箱送的是

A.能發(fā)生水解反應(yīng)B.含有2個手性碳原子

C,能使Br2的CC14溶液褪色D.碳原子雜化方式有sp2和sp3

【答案】B

3.某含錦著色劑的化學(xué)式為XY4MnZzQ?,Y、X、Q、Z為原子序數(shù)依次增大的短周期元素，其中XY；

具有正四面體空間結(jié)構(gòu)，Z?Q；-結(jié)構(gòu)如圖所示。下列說法正確的是

QQ

nn4-

zz

—

—

QQ

A.鍵角：XY3>XY；B.簡單氧化物沸點：X>Q>Z

C.第一電離能：X>Q>MnD.最高價氧化物對應(yīng)的水化物酸性：Z>X

【答案】C

4.我國新一代載人飛船使用的綠色推進劑硝酸羥胺[NH3OHHNO3「在催化劑作用下可完全分解為

NrFhO和O2。NA為阿伏加德羅常數(shù)的值，下列說法正確的是

A.0.1mol[NH30H『含有的質(zhì)子數(shù)為L5NA

B.48g固態(tài)硝酸羥胺含有的離子數(shù)為0.5N.、

C.0.5mol硝酸羥胺含有的N-Ocr鍵數(shù)為2N4

D.硝酸算胺分解產(chǎn)生1L2LN2(已折算為標(biāo)況)的同時，生成0?分子數(shù)為N,\

【答案】C

5.稀有氣體頷的氟化物(XeR)與NaOH溶液反應(yīng)劇烈，與水反應(yīng)則較為溫和，反應(yīng)式如下:

與水反應(yīng)與NaOH溶液反應(yīng)

i.2XeE+2HQ=2XeT+O,T+4HFii.2XcE+4OH-=2XeT+O,t+4F-+2H.O

//at

iv.2Xe^+4Na++16OH-=

iii.XeF^+3H2O=XeO3+6HF

Na4XeO61+XeT+O2T+12F-+8H2O

下列說法饋送的是

A.XeO;具有平面三角形結(jié)構(gòu)B.OH一的還原性比H?。強

C.反應(yīng)i?iv中有3個氧化還原反應(yīng)D.反應(yīng)iv每生成ImolO?，轉(zhuǎn)移6moi電子

【答案】A

6.從煉鋼粉塵(主要含F(xiàn)eQ。FC?。？和ZnO)中提取鋅的流程如下：

濾渣濾液

“鹽浸”過程ZnO轉(zhuǎn)化為［Zn(NHj了，并有少量Fe?+和Fe^浸出。下列說法錯誤的是

A.“鹽浸”過程若浸液pH下降，需補充NH,

B.“濾渣”的主要成分為Fe(OH)3

2

C“沉鋅”過程發(fā)生反應(yīng)［Zn(NH)丁+4H2O+S-=ZnSJ+4NH,-H2O

D.應(yīng)合理控制(NH4^S用量，以便濾液循環(huán)使用

【答案】C

7.從苯甲醛和KOH溶液反應(yīng)后的混合液中分離出苯甲醇和苯甲酸的過程如下:

水MgSO

苯甲醇L有機層4操作X.

沈零干燥、過濾'苯甲醇

苯甲酸鉀甲基叔丁基酸回收溶劑、去除雜質(zhì)

苯甲醛萃取、分液一

用試劑Y調(diào)節(jié)pH

KOH溶液~?水層-?苯甲酸

結(jié)晶、過濾、洗滌、干燥

已知甲基叔丁基雁的密度為0.74g-cm。下列說法笆誤的是

A.“萃取”過程需振蕩、放氣、靜置分層

B.“有機層”從分液漏斗上口倒出

C.“操作X”為蒸儲，“試劑Y”可選用鹽酸

D.“洗滌”苯甲酸，用乙醉的效果比用蒸儲水好

【答案】D

8.一種可在較高溫下安全快充的鋁?硫電池的工作原理如圖，電解質(zhì)為熔融氯鋁酸鹽（由NaCl、KC1和

AlCh形成熔點為93℃的共熔物），其中氯鋁酸根［AlnCl；田（n＞I）］起到結(jié)合或釋放A產(chǎn)的作用。電池總

反應(yīng)：下列說法第碌的是

2A1+3XS^^A12（SX）3O

A.AlQ.i含4n個A1—C1鍵

B.AlnCl；n+i中同時連接2個A1原子的C1原子有（n-1）個

C.充電時，再生ImolAI單質(zhì)至少轉(zhuǎn)移3moi電子

D.放電時間越長，負極附近熔融鹽中n值小的A'C吊+1濃度越高

【答案】D

9.25℃時，某二元酸（％A）的Ka1二村二04、=10-437。L（）mol-LNaHA溶液稀釋過程中

與的關(guān)系如圖所示。已知的分布

^＞（H2A）＞b（HA＞.A?-）pc（Na+）pc（Na）=_lgc（Na+）,HA~

系數(shù)，（HA＞痂）+XX（A）下列說法蹩的是

IL銅的硫化物結(jié)構(gòu)多樣。天然硫化銅俗稱銅藍，其晶胞結(jié)構(gòu)如圖。

?Cu

Os

力219pm

208pm

-》234pm

.X230pm

俯視圖

（4）基態(tài)的價電了排布式為

（5）晶胞中含有個S；，N（CU+）:N（CU2+）=。晶體中微粒間作用力有（填標(biāo)

號）。

a.氫鍵b.離子鍵c.共價鍵d.金屬鍵

（6）“焙燒2”中Cu2s發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為；“濾渣2”是（填化學(xué)式）。

【答案】(1)①.粉碎白合金、攪拌、適當(dāng)升溫、適當(dāng)增大稀H2sO,濃度等②

+2+

CoO+2H=CO+H2O

(2)①.失去結(jié)晶水②.Fe2(SO4)3600℃?630℃

K(CuS)63x10-36

(3)〃sn〃或——咚"------或(4.4~4.5)xl0i6之間任一數(shù)字

_713

KalxKa21.1XIOX1.3X1O

⑷3d9

(5)①.5?.1:2③.be

(6)?.CU2S+2O2^2CUO+SO2?.SiO2

11.某研究小組以TiQ4為原料制備新型耐熱材料TiN。

步驟一：TiCL水解制備Tio2（實驗裝置如圖A,夾持裝置省略）：滴入TiCl「邊攪拌邊加熱，使混合液

升溫至80℃,保溫3小時。離心分離白色沉淀TiC^rH?。并洗滌，煨燒制得TiO?。

（1）裝置A中冷凝水的入口為（填“a”或"b”）

（2）三頸燒瓶中預(yù)置的稀鹽酸可抑制膠體形成、促進白色沉淀生成。TiCl,水解生成的膠體主要成分為

（填化學(xué)式）。

（3）判斷TiO^xH?。沉淀是否洗滌干凈，可使用的檢驗試劑有0

步驟二：由TiOz制備TiN并測定產(chǎn)率（實驗裝置如下圖，夾持裝置省略）。

（4）裝置C中試劑X為0

（5）裝置D中反應(yīng)生成TiN、N2和H2O,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為

（6）裝置E的作用是。

（7）實驗中部分操作如下：

a.反應(yīng)前，稱取OWOOgTi。2樣品：

b.打開裝置B中恒壓滴液漏斗旋塞;

c.關(guān)閉裝置B中恒壓滴液漏斗旋塞;

d.打開管式爐加熱開關(guān)，加熱至800℃左右；

c.關(guān)閉管式爐加熱開關(guān)，待裝置冷卻；

f.反應(yīng)后，稱得瓷舟中固體質(zhì)量為0.496g。

①正確的操作順序為：a--f(填標(biāo)號)。

②TiN的產(chǎn)率為。

【答案】(1)b⑵Ti(OH)4

(3)AgNON或AgNC>3十HNO3、硝酸銀、酸化的硝酸銀)

(4)堿石灰(或生石灰(CaO)、NaOH、KOH以及這些物質(zhì)的組合均可)

800C

(5)6TiO2+8NH3----6TiN+12H2O+N2

(6)吸收氨氣與水(7)①.bdec②.80.0%或80%、0.8

12.探究甲醇對丙烷制丙烯的影響。丙烷制烯嫌過程主要發(fā)生的反應(yīng)有

-11

i.C3H8(g)=C3H6(g)+H2(g)AH1=+124kJmo「ASI=127J-K-moPKpl

-,1

ii.C3H8(g)=C2H4(g)+CH4(g)AH2=+82kJmor'AS2=135JKmorKp2

,11

iii.C3H8(g)+2H2(g)=3CH4(g)AH3=-120kJmorAS3=27.5J-K--moPKp3

已知：Kp為用氣體分壓表示的平衡常數(shù)，分壓;物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)x總壓。在O.IMPa、t°C下，丙烷單獨進料

時，平衡體系中各組分的體積分?jǐn)?shù)伊見下表。

物質(zhì)丙烯乙烯甲烷丙烷氧氣

體積分?jǐn)?shù)(％)2123.755.20.10

(1)比較反應(yīng)自發(fā)進行(AGNiH-TASVO)的最低溫度，反應(yīng)i反應(yīng)ii(填”>”或"V”)。

(2)①在該溫度下，Kp?遠大于Kp"但(p(GH。)和<p(C2H4)相差不大，說明反應(yīng)iii的正向進行有利于

反應(yīng)i的反應(yīng)和反應(yīng)ii的_________反應(yīng)(填“正句”或“逆向

②從初始投料到達到平衡，反應(yīng)i、訂、道的丙烷消耗的平均速率從大到小的順序為：。

③平衡體系中檢測不到H2,可認為存在反應(yīng)：3C3H8(g)=2QH6(g)+3CH4(g)Kp,下列相關(guān)說法正

確的是(填標(biāo)號)。

a.Kp=K"

0.2102X0.5523X0.12

(MPa)2

0.0013

c.使用催化劑，可提高丙烯的平衡產(chǎn)率

d.平衡后再通入少量丙烷，可提高丙烯的體積分?jǐn)?shù)

_n牛.成（丙烯）

④由表中數(shù)據(jù)推算：丙烯選擇性x100%=.（列出計算式）。

叫化（丙烷）

（3）丙烷甲醇共進料時，還發(fā)生反應(yīng):

1

iv.CH3OH(g)=CO(g)4-2H2(g)AH4=+91kJ-moP

在O.IMPa、t℃下，平衡體系中各組分體積分?jǐn)?shù)與進料比的關(guān)系如圖所示。

%

/80

麋60

40IIco

女20匚Hen,

圣

國G.

母

RCH

nnnc3H.

1632

〃（丙烷）：〃（甲醇）

①進料比n（丙烷）：n（甲醇）川時，體系總反應(yīng)：C3H8（g）+CH3OH（g）=CO（g）+3CH4（g）AH=

②隨著甲醇投料增加，平衡體系中丙烯體積分?jǐn)?shù)降低的原因是o

【答案】12.>13.①.正向②.逆向ii>i>iii?.ab⑤.33.28%

14.①.-29kJ/mol②.甲醉的投料增加，反應(yīng)iv正向移動，氫氣增加，反應(yīng)i逆向移動；反應(yīng)也正向

移動，造成丙烯體積分?jǐn)?shù)下降

13.沙格列汀是治療糖尿病的常用藥物，以下是制備該藥物重要中間產(chǎn)物F的合成路線。

COOH

CONH2

COOC2