高考生物知識總結(jié)必刷100題

1.真核細(xì)胞線粒體是有氧呼吸的主要場所，葉綠體是光合作用的場所，

原核細(xì)胞沒有線粒體與葉綠體，因此不能進(jìn)行有氧呼吸與光合作用。

錯(cuò)。有氧呼吸分三個(gè)過程：第一階段在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)，第二階段發(fā)生在線粒體基

質(zhì)，第三階段發(fā)生在線粒體內(nèi)膜，故主要發(fā)生在線粒體。原核細(xì)胞（藍(lán)細(xì)菌

舊稱藍(lán)藻、光合細(xì)菌）無葉綠體也可以進(jìn)行光合作用。需氧型的原核生物無

線粒體也可以進(jìn)行有氧呼吸，主要在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)和細(xì)胞膜上進(jìn)行。

2.水綿、藍(lán)細(xì)菌（舊稱）藍(lán)藻、黑藻，硝化細(xì)菌都屬于自養(yǎng)型的原核生物。

錯(cuò)。水綿、黑藻是真核生物，藍(lán)藻（藍(lán)細(xì)菌），硝化細(xì)菌是原核生物。同化作

用可以分為自養(yǎng)型和異養(yǎng)型。自養(yǎng)型是指自身通過光合作用和化能合成作用合

成有機(jī)物的生物。異養(yǎng)型是指自身不能合成有機(jī)物，只能利用現(xiàn)成有機(jī)物的

生物。以上4種生物水綿、藍(lán)細(xì)菌（藍(lán)藻）、黑藻能進(jìn)行光合作用，硝化細(xì)菌

能進(jìn)行化能合成作用，都是是自養(yǎng)型生物。

3.胰島素、抗體、淋巴因子都能在一定條件下與雙縮眠試劑發(fā)生紫色反應(yīng)。

對。胰島素、抗體是蛋白質(zhì)，淋巴因子（屬于細(xì)胞因子）是多肽類物質(zhì)，它們

都含有肽鍵。在堿性條件下，只要至少有兩個(gè)肽鍵（與蛋白質(zhì)的空間結(jié)構(gòu)破壞

與否無關(guān)）就可以和Cu2+發(fā)生絡(luò)合反應(yīng)生產(chǎn)紫色產(chǎn)物。

4.組成蛋白質(zhì)的氨基酸都只含有一個(gè)氨基與一介竣基，并且連接在同一個(gè)碳

原子上；每一條肽鏈至少含有一個(gè)游離的氨基與一個(gè)游離的陵基。

錯(cuò)。氨基酸至少含有一個(gè)氨基一個(gè)竣基，其他氨基和竣基均在R基團(tuán)上。每

條肽鏈的至少含有一個(gè)氨基和一個(gè)竣基。

5.具有細(xì)胞結(jié)構(gòu)的生物，其細(xì)胞中通常同時(shí)含有DNA與RNA,并且其遺傳

物質(zhì)都是DNA。

對。細(xì)胞結(jié)構(gòu)生物，無論原核生物還是真核生物（哺乳動物成熟的紅細(xì)胞除外）

既有DNA又有RNA,DNA就是遺傳物質(zhì)。非細(xì)胞結(jié)構(gòu)生物病毒只含有一種

核酸DNA或者RNA,含有什么核酸什么核酸就是遺傳物質(zhì)。根據(jù)病毒含的

遺傳物質(zhì)病毒分為DNA病毒和RNA病毒。

6.淀粉、半乳糖以及糖原的元素組成都是相同的。

對。淀粉、半乳糖、糖原都是糖類，糖類只含有C、H、0。另外脂質(zhì)中的脂

肪也只含C、H、0。

7.水不僅是細(xì)胞代謝所需的原料，也是細(xì)胞代謝的產(chǎn)物，如有氧呼吸、蛋

白質(zhì)與DNA的合成過程中都有水的生成。

對。水是良好的溶劑，很多細(xì)胞代謝是在水環(huán)境中進(jìn)行，一些代謝還有水參與，

如光合作用、呼吸作用、水解反應(yīng)等。同時(shí)細(xì)胞代謝也會產(chǎn)生水，如有氧呼吸

第三階段產(chǎn)生水，氨基酸脫水縮合產(chǎn)生水。

8.具有一定的流動性是細(xì)胞膜的功能特性，這一特性與細(xì)胞間的融合、細(xì)胞

的變形運(yùn)動以及胞吞胞吐等生理活動密切相關(guān)。

錯(cuò)。生物膜的結(jié)構(gòu)特性是具有流動性，功能特性是具有選擇透過性。流動性

的實(shí)例:動物細(xì)胞雜交、原生質(zhì)體的融合、胞吞、胞吐、變形蟲的變形運(yùn)動、

吞噬細(xì)胞吞噬抗原等

9.細(xì)胞膜、線粒體、葉綠體、溶酶體、液泡、細(xì)胞核、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)與高爾基體等

都是膜結(jié)構(gòu)的細(xì)胞器。

錯(cuò)。細(xì)胞器可以根據(jù)膜的層數(shù)分為雙層膜結(jié)構(gòu)細(xì)胞器（線粒體、葉綠體）、單

層膜結(jié)構(gòu)細(xì)胞器（內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體、液泡、溶酶體）、無膜結(jié)構(gòu)的細(xì)胞器（核

糖體、中心體）。細(xì)胞膜單層，核膜雙層，但不是細(xì)胞器。

10.染色質(zhì)與染色體是細(xì)胞中同一物質(zhì)在不同時(shí)期呈現(xiàn)的兩種不同形態(tài)。

對。染色體和染色質(zhì)都是由DNA和蛋白質(zhì)（組蛋白）構(gòu)成。染色體是在細(xì)胞

分裂（除無絲分裂。無絲分裂無染色體和紡垂體出現(xiàn)，但遺傳物質(zhì)發(fā)生了復(fù)

制）的前期由染色質(zhì)縮短變粗形成。觀察染色體的最佳時(shí)期是：中期。一條

染色體上有1個(gè)DNA或2個(gè)DNA（含姐妹染色單體）。

11.當(dāng)外界溶液濃度大于細(xì)胞液濃度時(shí)，該細(xì)胞沒有發(fā)生質(zhì)壁分離，則該細(xì)胞

一定是死細(xì)胞。

錯(cuò)。通常判斷植物細(xì)胞是否存活的方法有：質(zhì)璧分離和觀察細(xì)胞質(zhì)的流動。

質(zhì)璧分離是原生質(zhì)層與細(xì)胞壁分離。和故活的動物細(xì)胞不會發(fā)生質(zhì)璧分離，但

會發(fā)生滲透作用。

12.如果用單層磷脂分子構(gòu)成的脂球體來包裹某種藥物，則該藥物應(yīng)該屬于脂

溶性的。

對。該種藥物能夠進(jìn)入磷脂分子構(gòu)成的脂球體，根據(jù)相似柜溶，該藥物應(yīng)該屬

于脂溶性的。

13.在做溫度影響酶的活性的實(shí)驗(yàn)中，若某兩支試管的反應(yīng)速率相同，在其

他條件均相同的條件下，可判斷這兩支試管的所處的環(huán)境溫度也一定是相同

的。

錯(cuò)。在最適溫度兩側(cè)存在反應(yīng)速率相同兩個(gè)溫度。與此類似，生長素的促進(jìn)作

用（如生根）相同的濃度可以不同。

14.如果以淀粉為底物，以淀粉酶為催化劑探究溫度影響醐活性的實(shí)驗(yàn)，則

酶促反應(yīng)的速率既可以通過碘液檢測淀粉的分解速率，也可以通過斐林試劑檢

測淀粉水解產(chǎn)物的生成速率。

錯(cuò)?？梢杂玫庖簛頇z測淀粉的分解速度，但斐林試劑來檢測產(chǎn)物的生成量，

需要沸水加熱，會干擾自變量對實(shí)驗(yàn)的影響。

15.競爭性抑制劑會與底物競爭酶的活性部位，非競爭性抑制劑則是與酶活性

部位以外部位結(jié)合而改變活性部位的結(jié)構(gòu)，使酶活性下降。據(jù)此可判斷，在其

他條件不變的情況下，隨著底物濃度的增加，抑制作用越來越弱的是加入的競

爭性抑制劑。

對。競爭性抑制劑和底物結(jié)構(gòu)很相似，共同競爭酶的活性部位，底物濃度也

高，與酶活性部位結(jié)合的概率就越大，則競爭性抑制劑的抑制作用就越弱。

非競爭性抑制劑是改變酶活性部位的結(jié)構(gòu)，與底物濃度無關(guān)，而與非競爭性抑

制劑的多少有關(guān)。

16.ATP在細(xì)胞內(nèi)含量并不高，活細(xì)胞都能產(chǎn)生ATP,也都會消耗ATPe

對。ATP在細(xì)胞中含量很少，在細(xì)胞內(nèi)很容易合成也很容易分解，處于動態(tài)

平衡之中。合成ATP主要是光合作用（場所:葉綠體類囊體進(jìn)行光反應(yīng)）和呼

吸作用（細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)、線粒體內(nèi)膜和基質(zhì)）。所有活細(xì)胞均能進(jìn)行呼吸作用，

所以都能合成ATP。合成的ATP在細(xì)胞中被轉(zhuǎn)化為化學(xué)能、光能、電能、機(jī)

械能等而消耗。光反應(yīng)產(chǎn)生的ATP只能用于暗反應(yīng)，呼吸作用產(chǎn)生的ATP

可以用于其他各種生命活動。ATP去掉兩個(gè)磷酸基團(tuán)就是AMR一磷酸腺首，

腺瞟嶺核糖核苗酸。

17.在有氧呼吸過程的第三個(gè)階段，［H］與02結(jié)合生成水，在無氧呼吸過程

中，則沒有此過程。據(jù)此，是否有［H］的產(chǎn)生，可以作為判斷有氧呼吸與無氧

呼吸的依據(jù)。

錯(cuò)。無氧呼吸第一階段與有氧呼吸相同，產(chǎn)生了［H］,與有氧呼吸不同的是:

［H］還原丙酮酸形成乳酸或者酒精、二氧化碳。

18.探究酵母菌的呼吸方式時(shí)，不能用澄清的石灰水來檢測C02的產(chǎn)生，

但可以用重鋁酸鉀來檢測乙醇。

錯(cuò)。檢測二氧化碳可以用澄清的石灰水（渾濁程度）或浸麝香草酚藍(lán)（由藍(lán)變

綠再變黃的時(shí)間）溶液。酒精的檢測用酸性條件下的重銘酸鉀（橙色變成灰綠

色）.

19.植物細(xì)胞光合作用的光反應(yīng)在類囊體膜上進(jìn)行，暗反應(yīng)（碳反應(yīng)）在葉

綠體基質(zhì)中進(jìn)行；呼吸作用的第一階段在線粒體基質(zhì)中進(jìn)行，第二、三階段

在線粒體內(nèi)膜上進(jìn)行。

錯(cuò)。光合作用分為光反應(yīng)和喑反應(yīng)。光反應(yīng)發(fā)生在葉綠體類囊體薄膜上，其

上含有吸收、傳遞、轉(zhuǎn)化（利用）光能的色素和酶。暗反應(yīng)發(fā)生在葉綠體基質(zhì)

中，由多種酶催化發(fā)生。呼吸作用分為有氧呼吸和無氧呼吸。有氧呼吸分為

3個(gè)階段：第一階段發(fā)生在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)、第二階段發(fā)生在線粒體基質(zhì)、第三

階段發(fā)生在線粒體內(nèi)膜上。無氧呼吸只發(fā)生在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中。

20.測得某油料作物的種子萌發(fā)時(shí)產(chǎn)生的CO2與消耗的02的體積相等，

則該萌發(fā)種子在測定條件下的呼吸作用方式是有氧呼吸。

錯(cuò)。底物是葡萄糖只進(jìn)行有氧呼吸時(shí)產(chǎn)生的CO2與消耗的02的體積相等。

脂肪中C、H比例高，氧化分解時(shí)消耗的02相對比較多，釋放的能量多。

油料作物（含脂肪多）如果只進(jìn)行有氧呼吸，消耗的02大于產(chǎn)生的CO2o

如果產(chǎn)生的C02與消耗的02的體積相等，就說明還進(jìn)行無氧呼吸。

21.在光合作用的相關(guān)實(shí)驗(yàn)中，可以通過測定綠色植物在光照條件下C02的

吸收量、02釋放量以及有機(jī)物的積累量來體現(xiàn)植物實(shí)際光合作用的強(qiáng)度。

錯(cuò)。對于植物來說，真正光合速率很難測量，通常用凈光合速率（表觀光合速

率）來衡量真光合速率。凈光合速率可以用C02的吸收量、。2釋放量以

及有機(jī)物的積累量來代表。真正光合速率=凈光合速率+呼吸速率，用C02

的固定量（C02的吸收量+呼吸產(chǎn)生的C02量）2產(chǎn)生量（02釋放量+

呼吸作用消耗02量）、0以及有機(jī)物的合成量（積累量+呼吸消耗量）來

代表。

22,給植物施用有機(jī)肥，不僅能為植物提供生命活動所需的無機(jī)鹽，還能為植

物生命活動提供C02與能量。

錯(cuò)。有機(jī)肥經(jīng)分解者的分解作用可以產(chǎn)生無機(jī)鹽和002,可以提高光合作用

速率。與此產(chǎn)生的能量是以熱能的形式散失掉。植物只能利用光能，不能利

用環(huán)境中的熱能，故生態(tài)系統(tǒng)的能量只能流動，不能循環(huán)。

23.在細(xì)胞分裂過程中，染色體數(shù)目的熠加與DNA數(shù)量的熠加不可能發(fā)生在

細(xì)胞周期的同一個(gè)時(shí)期；DNA數(shù)目的減半與染色體數(shù)目的減半可以發(fā)生在細(xì)

胞周期的同一時(shí)期。

對。細(xì)胞分裂染色體數(shù)目加倍發(fā)生在有絲分裂后期，DNA數(shù)目加倍發(fā)生于間

期的染色體復(fù)制，染色體數(shù)目的增加與DNA數(shù)量的增加不可能發(fā)生在細(xì)胞周

期的同一個(gè)時(shí)期。DNA數(shù)目的減半與染色體數(shù)目的減半均發(fā)生在末期。

24.在動植物細(xì)胞有絲分裂的中期都會出現(xiàn)赤道板，但只有在植物細(xì)胞有絲分

裂的末期才會出現(xiàn)細(xì)胞板。

錯(cuò)。赤道板是一個(gè)空間結(jié)構(gòu)，不是實(shí)際存在的結(jié)構(gòu)，不會出現(xiàn)。細(xì)胞板是一個(gè)

真是存在的結(jié)構(gòu)，在植物有絲分裂的末期，赤道板位置出現(xiàn)細(xì)胞板，擴(kuò)展形

成細(xì)胞壁。該時(shí)期高爾基體比較活躍。

25.一個(gè)處于細(xì)胞周期中的細(xì)胞，如果堿基T與U被大量利用，則該細(xì)胞

不可能處于細(xì)胞周期的分裂期。

對。堿基T大量被利用,說明在進(jìn)行DNA的復(fù)制；堿基U大量被利用，

說明在進(jìn)行大量RNA合成（轉(zhuǎn)錄）。DNA的復(fù)制和轉(zhuǎn)錄需要解旋，在分裂

期染色體高度螺旋化，不容易解旋，所以不進(jìn)行DNA的復(fù)制和轉(zhuǎn)錄。

26.某一處于有絲分裂中期的細(xì)胞中，如果有一染色體上的兩條染色單體的

基因不相同，如分別為A與a,則該細(xì)胞在分裂過程中很可能發(fā)生了基因突

變。

對。姐妹染色單體的DNA是由親代DNA根據(jù)半保留復(fù)制形成的，通常情

況下DNA完全相同，所以基因也相同。如果姐妹染色單體相同位置含不同基

因可能發(fā)生了基因突變和交叉互換。但有絲分裂不會發(fā)生交叉互換而基因重

組。

27.某正常分裂中的細(xì)胞如果含有兩條Y染色體，則該細(xì)胞一定不可能是初

級精母細(xì)胞。

對。初級精母細(xì)胞含有同源染色體X和丫，Y染色體含有兩個(gè)姐妹染色單體

在同一個(gè)著絲點(diǎn)上，只有一條Y染色體。含有兩條Y染色體是：有絲分裂的

后期、次級精母細(xì)胞的減數(shù)第二次分裂的后期（可能）。

28.細(xì)胞分化是基因選擇性表達(dá)的結(jié)果；細(xì)胞的癌變是基因突變的結(jié)果；細(xì)

胞的凋亡是細(xì)胞生存環(huán)境惡化的結(jié)果。

錯(cuò)。細(xì)胞分化的根本原因是：奢侈基因選擇表達(dá)。細(xì)胞癌變的原因是：接觸致

癌因子導(dǎo)致原癌基因和抑癌基因發(fā)生基因突變，變成不受機(jī)體控制惡性增殖

的癌細(xì)胞。細(xì)胞凋亡是基因決定的細(xì)胞自動結(jié)束生命的現(xiàn)象，是利于機(jī)體的

主動死亡。生存環(huán)境惡化導(dǎo)致的死亡是細(xì)胞壞死,對機(jī)體有害。

29.胚胎干細(xì)胞具有分化成各種組織器官的能力，這說明了胚胎干細(xì)胞的全能

性。

對。胚胎干細(xì)胞分化程度低，能否分化成各種組織器官，最終形成新個(gè)體，說

明胚胎干細(xì)胞具有全能性。所以胚胎分割時(shí)最好選用桑意胚和囊胚期（內(nèi)細(xì)胞

團(tuán)，即是胚胎干細(xì)胞，全能性很高）。

30.對于呼吸作用來說，有H2O生成一定是有氧呼吸，有CO2生成一定

不是乳酸發(fā)酵。有酒精生成的呼吸一定有無氧呼吸，動物細(xì)胞無氧呼吸一定不

會產(chǎn)生酒精。

對。對于呼吸作用來說，只有有氧呼吸第三階段才生成水。產(chǎn)生CO2可以

是有氧呼吸（第二階段）或無氧呼吸產(chǎn)生酒精。無氧呼吸產(chǎn)生乳酸時(shí)，不產(chǎn)生

CO2o動物和人無氧呼吸只產(chǎn)生乳酸。

31.主動運(yùn)輸一定需要載體、消耗能量，需要載體的運(yùn)輸一定是主動運(yùn)輸。

錯(cuò)。主動運(yùn)輸需要載體蛋白，需要能量，可逆濃度差運(yùn)輸。自由擴(kuò)散不需要載

體蛋白，不需要能量，只能由高濃度向低濃度運(yùn)輸。協(xié)助擴(kuò)散需要載體蛋白

或者通道蛋白，不需要能量，只能由高濃度向低濃度運(yùn)輸。自由擴(kuò)散和協(xié)助

擴(kuò)散統(tǒng)稱被動運(yùn)輸。需要載體蛋白的運(yùn)輸可以是協(xié)助擴(kuò)散和主動運(yùn)輸。

32.利用U形管做滲透作用實(shí)驗(yàn)（U形管中間用半透膜隔開）時(shí)，當(dāng)管的

兩側(cè)液面不再變化時(shí)，U形管兩側(cè)溶液的濃度一定相等。

錯(cuò)。當(dāng)滲透作用產(chǎn)生的拉力和液面差產(chǎn)生的壓力相等的時(shí)候，水分子進(jìn)出u

形管相等。此時(shí)液面高一側(cè)濃度大于液面低的一側(cè)。

33.酶是活細(xì)胞產(chǎn)生的具有催化作用的蛋白質(zhì)，酶的催化作用既可發(fā)生在細(xì)胞

內(nèi)，也可以發(fā)生在細(xì)胞外。

錯(cuò)。酶是活細(xì)胞產(chǎn)生的一類具有催化作用的有機(jī)物（絕大多數(shù)是蛋白質(zhì)，少數(shù)

是RNA）。幾乎所有細(xì)胞都能合成酶。由于酶絕大多數(shù)是蛋白質(zhì)，所以所有

活細(xì)胞均能合成蛋白質(zhì)，蛋白質(zhì)的合成需要經(jīng)過轉(zhuǎn)錄和翻譯過程，因此幾乎

所有活細(xì)胞均能轉(zhuǎn)錄和翻譯。合成的酶可以在細(xì)胞內(nèi)發(fā)揮作用（胞內(nèi)酶:呼吸

酶、ATP合成酶等），也可以在細(xì)胞外發(fā)揮作用（胞外酶：唾液淀粉酶等消

化酶類）0

34植物細(xì)胞含有細(xì)胞壁，但不一定含有液泡與葉綠體勵(lì)物細(xì)胞含有中心體，

但不一定含有線粒體。

對。植物細(xì)胞含有細(xì)胞壁，其成分為纖維素和果膠。植物去除細(xì)胞壁后剩下的

部分稱為原生質(zhì)體。細(xì)菌、真菌也含有細(xì)胞壁，但成份分別是肽聚糖、殼多糖

（幾丁質(zhì)）。液泡主要存在雨于成熟的植物細(xì)胞，葉綠體主要存在葉肉細(xì)胞

和部分幼嫩的果實(shí)。植物細(xì)胞的根尖分生區(qū)無葉綠體和液泡。動物細(xì)胞和低

等植物細(xì)胞含有中心體，與細(xì)胞分裂有關(guān)。厭氧動物（蛔蟲）就無線粒體。

35.根據(jù)胰島素基因制作的基因探針，僅有胰島B細(xì)胞中的DNA與RNA

能與之形成雜交分子，而其他細(xì)胞中只有DNA能與之形成雜交分子。

對。所有組織細(xì)胞都含有相同的基因(包括胰島素基因)，所有細(xì)胞中的胰島

素基因均能和胰島素基因探針雜交。因?yàn)榛虻倪x擇性表達(dá)，胰島素基因只

在胰島B細(xì)胞中表達(dá)形成相應(yīng)mRNA,才能與胰島素基因探針進(jìn)行

DNA-RNA雜交。

36.多細(xì)胞生物個(gè)體的衰老與細(xì)胞的衰老過程密切相關(guān)，個(gè)體衰老過程是組成

個(gè)體的細(xì)胞的衰老過程，但未衰老的介體中也有細(xì)胞的衰老。

對。多細(xì)胞生物體的衰老是組成生物的細(xì)胞普遍衰老的結(jié)果。多細(xì)胞生物體的

每時(shí)每刻都有細(xì)胞的衰老。

37.將植物細(xì)胞的原生質(zhì)體置于高濃度的蔗糖溶液中，該原生質(zhì)體將會發(fā)生質(zhì)

壁分離現(xiàn)象。

錯(cuò)。原生質(zhì)體無細(xì)胞壁，高濃度的環(huán)境中會發(fā)生滲透作用失水，但不存在質(zhì)璧

分離現(xiàn)象。

38.基因型為AaBb的個(gè)體測交，后代表現(xiàn)型比例為3:1或1:2:1,

則該遺傳可以是遵循基因的自由組合定律的。

對。雜合子測交后代表現(xiàn)型出現(xiàn)，就說明遵循自由組合定律。3:1或

1:2:1是因?yàn)閮蓪蚬餐饔脹Q定一種性狀的結(jié)果。

39.基因型為AaBb的個(gè)體自交，后代出現(xiàn)3:1的比例，則這兩對基因的

遺傳一定不遵循基因的自由組合定律。

錯(cuò)。生物的性狀可能受多對基因控制，出現(xiàn)基因互作的現(xiàn)象。如果這兩對基

因位于不同對的同源染色體上，那么就遵循自由組合定律，自交后代就會出現(xiàn)

9(A_B_):3(A_bb):3(aaBJ:1(aabb),如果A_B_和A_bb決定一種性狀，

aaB_和aabb決定另外一種性狀，那么也就是說后代出現(xiàn)性狀分離比為3:1。

判斷是否滿足分離定律和自由自合定律不能僅僅看后代的分離比，還要綜合分

析。

40.一對等位基因（AaAa）如果位于XY的同源區(qū)段，則這對基因控制的性

狀在后代中的表現(xiàn)與性別無關(guān)。

錯(cuò)。假設(shè)親本的基因型為XaXaxXaYA,則產(chǎn)生的后代為XaXa,XaYA,依然

表現(xiàn)和性別相關(guān)聯(lián)。

41.某一對等位基因（Aa）如果只位于X染色體上，Y上無相應(yīng)的等位基

因，則該性狀的遺傳不遵循孟德爾的分離定律。

錯(cuò)。分離定律產(chǎn)生的原因是是位于同源染色體上的成對基因隨著同源染色體的

分離而分離。在減數(shù)分裂產(chǎn)生配子的過程中，成對的性染色體分離，所以性染

色體上的基因也隨著性染色體分離,所以應(yīng)遵循分離定律。

42.若含X染色體的隱性基因的雄配子具有致死效果，則自然界中找不到

該隱性性狀的雌性個(gè)體，但可以有雄性隱性性狀個(gè)體的存在。

對。如果隱性性狀的雌性個(gè)體存在，其基因應(yīng)為XaXa,其中Xa肯定一個(gè)來

自父方，而父方的隱性基因的雄配子致死，不可能存在。但可以存在隱性性狀

的個(gè)體一定是雄性個(gè)體（XaY），其Xa來自于母本的雌配子（不致死）。

43.某一處于分裂后期的細(xì)胞，同源染色體正在移向兩極，同時(shí)細(xì)胞質(zhì)也在

進(jìn)行均等的分配，則該細(xì)胞一定是初級精母細(xì)胞。

對。同源染色體移向兩極，即同源染色體分離，就是減數(shù)第一次分裂的后期。

初級精母細(xì)胞減數(shù)第一次分裂細(xì)胞質(zhì)均等分裂，初級卵母細(xì)胞減數(shù)第一次分裂

細(xì)胞質(zhì)不均等分裂。

44.基因型為AaBb的一個(gè)精原細(xì)胞，產(chǎn)生了2個(gè)AB2個(gè)ab的配子，

則這兩對等位基因一定不位于兩對同源染色體上。

錯(cuò)。如果兩對基因位于不同對的同源染色體上，減數(shù)分裂時(shí)A與B的染色

體組合形成初級精母細(xì)胞，則產(chǎn)生2個(gè)AB的精子，a與b的染色體組合

形成初級精母細(xì)胞，則產(chǎn)生2個(gè)ab的精子。如果兩對基因位于一對同源

染色體上，A與B連鎖（位于一條染色體上，a與b連鎖，則減數(shù)第一

次分裂產(chǎn)生兩個(gè)分別含AB和ab的次級精母細(xì)胞，這兩個(gè)次級精母細(xì)胞再

經(jīng)減數(shù)第二次分裂分別產(chǎn)生2個(gè)AB和2個(gè)ab的精子。一個(gè)雜合子的精

原細(xì)胞，如果不發(fā)生交叉互換，只產(chǎn)生兩種精子；如果交叉互換則產(chǎn)生四種精

子。

45.一對表現(xiàn)正常的夫婦，生下了一介患病的女孩，則該致病基因一定是隱性

且位于常染色體上。

對。通常情況下：正常生出患病，患病為隱性。如果是伴X隱性，則患病女

兒父親一定患病，而父親不患病，則應(yīng)該是常染色隱性遺傳。特殊的情況：

如果該病的基因位于性染色體上的同源區(qū)段，則X與丫上都有基因，如果

這對夫婦的基因型為：XAXa、XaYA的雜合子，則可以生出XaXa患病的個(gè)

體。但這種情況我們通常不考慮，同學(xué)們有一個(gè)簡單的認(rèn)識就可以了。

46.按基因的自由組合定律，兩對相對性狀的純合體雜交得F1rF1自交得

F2,則F2中表現(xiàn)型與親本表現(xiàn)型不同的介體所占的理論比為6/16。

錯(cuò)。相對相對性狀的純合親本雜交可以有兩種情況：①AABBxaabb、②

AAbbxaaBB,第①種情況與親本不同的是一顯一隱和一隱一顯占6/16,第②

種情況F2與親本不同的是雙顯和雙隱占10/16.

47.一個(gè)基因型為AaXbY的果蠅，產(chǎn)生了一個(gè)AaaXb的精子，則與此同時(shí)

產(chǎn)生的另三個(gè)精子的基因型為AXb、Y、Y.

對。AaaXb的精子顯然Aaa不正常，含有同源染色體，說明減數(shù)第一次分

裂后期含A和a的同源染色體移向一極含有aa說明減數(shù)第二次分裂后期

含a的染色體姐妹染色單體沒有分離，而是同時(shí)移向一極。那么按照上面的

推理，減數(shù)第一次分裂產(chǎn)生(AA)(aa)(XbXb)和(YY)的次級精母細(xì)胞，減數(shù)

第二次分裂后就分別產(chǎn)生AaaXb.AXb和丫、Y的精子。

48.一對表現(xiàn)正常的夫婦，生了一個(gè)XbXbY(色盲)的兒子。如果異常的原

因是夫婦中的一方減數(shù)分裂產(chǎn)生配子時(shí)發(fā)生了一次差錯(cuò)之故，則這次差錯(cuò)一定

發(fā)生在父方減數(shù)第一次分裂的過程中。

錯(cuò)。根據(jù)伴性遺傳的分析：該對夫婦的基因應(yīng)為：XBXbxXBY產(chǎn)生XbXbY的

兒子丫染色體一定來自父親，又由于父親沒有Xb,所以他產(chǎn)生的原因是其

母親產(chǎn)生了XbXb雌配子。XBXb母本產(chǎn)生XbXb的雌配子是由于減數(shù)第二

次分裂時(shí)含b基因的X姐妹染色單體沒有分開。

49.在減數(shù)分裂過程中，細(xì)胞中核DNA與染色體數(shù)目之比為2的時(shí)期包括

G2期、減數(shù)第一次分裂時(shí)期、減數(shù)第二次分裂的前期與中期。

對。細(xì)胞中核DNA與染色體數(shù)目之比為2,就說明含有姐妹染色單體，減數(shù)

分裂含姐妹染色單體的時(shí)期是減數(shù)第一分裂間期的G2期(該時(shí)期通常不考

慮)、Ml、Mil前期、Mil中期。

50.基因型同為Aa的雌雄個(gè)體，產(chǎn)生的含A的精子與含a的卵細(xì)胞的數(shù)

目之比為1:1。

錯(cuò)。自然狀態(tài)下一個(gè)雄性個(gè)體產(chǎn)生的精子數(shù)目遠(yuǎn)多余一個(gè)雌性個(gè)體產(chǎn)生的卵細(xì)

胞數(shù)目。應(yīng)該改為基因型Aa的個(gè)體產(chǎn)生A與a的精子（卵細(xì)胞）數(shù)目之

比為1:1。

51.某二倍體生物在細(xì)胞分裂后期含有10條染色體，則該細(xì)胞一定處于減

數(shù)第一次分裂的后期。

錯(cuò)。后期分為有絲分裂后期，Ml后期、Mil后期。含有10條染色體如果

是有絲分裂后期，則產(chǎn)生的體細(xì)胞只有5條染色體，則不可能為二倍體生物；

如果是Ml后期，則體細(xì)胞就是10條染色體，可以滿足時(shí)二倍體生物；Mil

后期由于著絲點(diǎn)分裂，染色體加倍，染色體10條則一個(gè)生殖細(xì)胞5條，

所以體細(xì)胞10條，可以滿足二倍體生物。

52.基因型為AABB的個(gè)體，在減數(shù)分裂過程中發(fā)生了某種變化，使得一條

染色體的兩條染色單體上的Aa，則在減數(shù)分裂過程中發(fā)生的這種變化可能是

基因突變，也可能是同源染色體的交叉互換。

對。一條染色體上的兩個(gè)姐妹染色單體上的DNA是一個(gè)DNA經(jīng)過半保留

復(fù)制合成的，通常情況下應(yīng)該是含相同的基因。但是如果含不同基因通常有

兩種可能：基因突變（不管何種分裂何種基因型都可能）、同源染色體的非姐

妹染色單體發(fā)生交叉（雜合子發(fā)生減數(shù)分裂）。

53.在正常情況下，同時(shí)含有2條X染色體的細(xì)胞一定不可能出現(xiàn)在雄性

個(gè)體中。

錯(cuò)。由于染色體數(shù)目的變異會出現(xiàn)含有兩條X染色體（XXY）的雄性個(gè)體。

產(chǎn)生這種原因是:減數(shù)分裂不正常形成的精子或者卵細(xì)胞多了一條X染色體。

54.一對表現(xiàn)型正常的夫婦，妻子的父母都表現(xiàn)正常，但妻子的妹妹是白化病

患者；丈夫的母親是患者。則這對夫婦生育一個(gè)白化病男孩的概率是1/12;若

他們的第一胎生了一個(gè)白化病的男孩，則他們再生一個(gè)患白化病的男孩的概率

是1/8。

對。首先要確定這一對夫婦的基因型，假如以A、a代表相關(guān)的基因。白化

病可以判斷是常染色體隱性遺傳。①女性的父母基因型都是Aa而自己正常，

基因型可能性就是1/3AA、2/3Aa;丈夫母親患病而自己正常，基因型就是Aa,

這樣生一個(gè)患病孩子的概率就是2/3x1/4=1/6,故患病男孩的概率為1/12。

②他們生了一個(gè)白化病的男孩，則他們的基因型都是Aa,則生一個(gè)白化病男

孩的概率為1/4x1/2=1/8o

55.DNA不是一切生物的遺傳物質(zhì)，但一切細(xì)胞生物的遺傳物質(zhì)都是DNA。

對。生物的遺傳物質(zhì)是核酸,包括DNA和RNA。細(xì)胞結(jié)構(gòu)生物（原核和真

核）既含有DNA又含有RNA,遺傳物質(zhì)是DNA（RNA而是協(xié)助遺傳物質(zhì)

的表達(dá)，不是遺傳物質(zhì)）病毒只含有一種核酸。（DNA或者RNA），含那

種核酸，遺傳物質(zhì)就是哪一種。根據(jù)遺傳物質(zhì)物質(zhì)（核酸）的不同，病毒分為

DNA病毒（噬菌體）和RNA病毒（煙草花葉病毒、車前草病毒、SARS、

HIV、流感病毒等）。

56.在肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中，型與加熱殺死的S型菌混合產(chǎn)生了S型，

56.R其生理基礎(chǔ)是發(fā)生了基因重組。

對。該題有點(diǎn)難以理解。該現(xiàn)象與轉(zhuǎn)導(dǎo)過程相似，轉(zhuǎn)導(dǎo)是指通過病毒將一個(gè)宿

主的DNA轉(zhuǎn)移到另一個(gè)宿主的細(xì)胞中而引起的基因重組現(xiàn)象。

57.在噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)中，同位素標(biāo)記是一種基本的技術(shù)o在侵染實(shí)

驗(yàn)前首先要獲得同時(shí)含有與標(biāo)記的噬菌體。

錯(cuò)。噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)的原理是：把DNA和蛋白質(zhì)單獨(dú)地、直接地分離

開，然后看其遺傳效應(yīng)。所以本實(shí)驗(yàn)應(yīng)該設(shè)兩組實(shí)驗(yàn)分別標(biāo)記蛋白質(zhì)（35S）

和DNA（32P）0注意病毒因?yàn)槭菭I寄生生活，不能用培養(yǎng)基直接來標(biāo)記。

58.噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)不僅直接證明了DNA是遺傳物質(zhì)，也直接證明

了蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)。

錯(cuò)。該實(shí)驗(yàn)直接能證明DNA是遺傳物質(zhì)，但蛋白質(zhì)沒有直接證明，因?yàn)榍?/p>

入噬菌體的是DNA,而不是蛋白質(zhì)。

59.解旋酶、DNA聚合酶、DNA連接醐、限制性內(nèi)切醐都能作用于DNA

分子，它們的作用部位都是相同的。

錯(cuò)。解旋酶作用的是氫鍵，使之?dāng)嗔眩≒CR過程中高溫也會使氫鍵斷裂）；

DNA聚合酶是使多個(gè)游離的脫氧核昔酸通過形成磷酸二酯鍵聚合在一起合成

DNA;DNA連接酶是將連個(gè)含黏性末端或平末端的DNA片段通過磷酸二酯

鍵連接起來。限制酶是識別特定的核苗酸序列并在特定位點(diǎn)切割DNA,使

DNA形成黏性末端或平末端。注意這三個(gè)都只能作用DNA,不能作用RNA。

60.一條DNA與RNA的雜交分子，DNA單鏈含ATGC4種堿基,60,其

則該雜交分子中共含有核昔酸8種，堿基5種；在非人為控制條件下，該雜

交分子一定是在轉(zhuǎn)錄的過程中形成的。

錯(cuò)。DNA含有4中堿基，就含有4中脫氧核甘酸，RNA上有4堿基，含

有4種核糖核甘酸。堿基有ATGCU5種。在非人為控制條件下，DNA與

RNA結(jié)合可能在轉(zhuǎn)錄或逆轉(zhuǎn)錄。

61.磷脂雙分子層是細(xì)胞膜的基本骨架；磷酸與脫氧核糖交替連接成的長鏈?zhǔn)?/p>

DNA分子的基本骨架。

對。所有生物膜都是由磷脂雙分子層構(gòu)成的基本骨架，蛋白質(zhì)或鑲、或嵌、或

貫穿在磷脂雙分子層中，糖與蛋白質(zhì)形成糖蛋白，與磷脂結(jié)合形成糖脂。磷

脂和蛋白質(zhì)是可以運(yùn)動，導(dǎo)致細(xì)胞膜具有流動性。部分細(xì)胞膜(動物細(xì)胞)

還含有膽固醇。

62.每公DNA分子上的堿基排列順序是一定的，其中蘊(yùn)含了遺傳信息，從

而保持了物種的遺傳特性。

對。每個(gè)DNA都含有特定的堿基排列順序(序列)，攜帶著特定遺傳信息，

決定特定的性狀，從而保持了物質(zhì)遺傳的特性。

63.已知某雙鏈DNA分子的一條鏈中(A+C)/(T+G)=0.25,(A+T)/(G+C)

=0.25，則同樣是這兩個(gè)比例在該DNA分子的另一條鏈中的比例為4與0.25,

在整個(gè)DNA分子中是1與0.25。

對。假設(shè)DNA的這兩條鏈分別叫1號鏈和2號鏈，則A表示兩條鏈的所

有堿基數(shù)，A1表示1號鏈中A的數(shù)目，其他同理。(A1+C1”(T1+G1)

=0.25,1+T1)/(G1+C1)=0.25,則(A2+C2)/(T2+G2)=(T1+G1)/

(A1+C1)=1/0.25=4,(A2+T2)/(G2+C2)=(A1+T1)/(G1+C1)=0.25。

整個(gè)DNA分子中A=T,G=C,(A+C)/(T+G)=1,由數(shù)學(xué)關(guān)系

a/b=c/d=(a+c)/(b+d)彳導(dǎo)(A1+T1)/(G1+C1)=(A2+T2)/(G2+C2)=

(A1+T1+G1+C1)/(G1+C1+G2+C2)=(A+T)/(G+C)=0.25

64.一條含有不含32P標(biāo)記的雙鏈DNA分子，在含有32P的脫氧核昔酸原料

中經(jīng)過n次復(fù)制后，形成的DNA分子中含有32P的為2n?2。

錯(cuò)。DNA在含有32P的脫氧核昔酸原料復(fù)制n次后形成2n個(gè)DNA,其中

只有最初模板鏈的那2個(gè)DNA中一條鏈含31P,一條鏈含32P,其他

DNA兩條鏈都是32P,所以含32P的DNA為2n個(gè)，只含32P的DNA

為0個(gè)；含31P的DNA為2個(gè)，只含31P的DNA為0個(gè)。

65.基因是有遺傳效果的DNA片段，基因?qū)π誀畹臎Q定都是通過基因控制

結(jié)構(gòu)蛋白的合成實(shí)現(xiàn)的。

錯(cuò)?；蚴怯羞z傳效應(yīng)的DNA片段，基因控制生物的性狀有兩種情況：①控

制（結(jié)構(gòu)）蛋白質(zhì)的合成直接控制生物的性狀，如鐮刀形細(xì)胞貧血癥；②控制

酶的合成從而間接影響代謝來控制性狀。

66.基因突變不一定導(dǎo)致性狀的改變；導(dǎo)致性狀改變的基因突變不一定能遺傳

給子代。

對?；蛲蛔兒蠡蚪Y(jié)構(gòu)必然改變，但性狀不一定改變?？赡芮闆r：①密碼子

的簡并性（突變后的密碼子和原來的密碼子決定同一種氨基酸或者同一種氨基

酸可以由不同的密碼子決定）；②隱性突變（顯性性狀的純合子發(fā)生隱性突

變?yōu)殡s合子，由于顯性基因?qū)﹄[性基因有顯性作用，還是顯性性狀）；③突變

在非編碼序列（非編碼區(qū)和內(nèi)含子）（由于非編碼序列最終不參與蛋白質(zhì)的合

成）。

67.人體細(xì)胞中的某基因的堿基對數(shù)為N,則由其轉(zhuǎn)錄成的mRNA的堿基

數(shù)等于N,由其翻譯形成的多肽的甄基酸數(shù)目等于N/3N/3。

錯(cuò)。人體基因未真核基因，其中包括非編碼序列（非編碼區(qū)和內(nèi)含子）不編碼

蛋白質(zhì)，因此以上關(guān)系應(yīng)該是在都編碼蛋白質(zhì)的情況下最多的mRNA和氨基

酸數(shù)目。

68.轉(zhuǎn)運(yùn)RNA與mRNA的基本單位相同，但前者是雙鏈，后者是單鏈，

且轉(zhuǎn)運(yùn)RNA是由三個(gè)堿基組成的。

錯(cuò)。tRNA和mRNA都是RNA,其單體都是核糖核昔酸。tRNA和mRNA

都是單鏈。tRNA類似于三葉草結(jié)構(gòu)，有三個(gè)堿基和密碼子互不配對，叫做反

密碼子，并不代表著tRNA只有三個(gè)堿基組成。

69.某細(xì)胞中，一條還未完成轉(zhuǎn)錄的mRNA已有核糖體與之結(jié)合，并翻譯合

成蛋白質(zhì)，則該細(xì)胞一定不可能是真核細(xì)胞。

對。真核細(xì)胞基因表達(dá)過程是：先轉(zhuǎn)錄（細(xì)胞核）后翻譯（細(xì)胞質(zhì)中核糖體）。

而原核細(xì)胞是邊轉(zhuǎn)錄邊翻譯。轉(zhuǎn)錄出來的mRNA可以結(jié)合多個(gè)核糖體同時(shí)進(jìn)

行翻譯，從而提高蛋白質(zhì)的翻譯效率。

70.堿基間的互補(bǔ)配對現(xiàn)象可能發(fā)生在染色體、核糖體、細(xì)胞核、線粒體、葉

綠體等結(jié)構(gòu)中。

對。在中心法則的任何過程都會發(fā)生堿基互不配對。細(xì)胞核（染色體）上發(fā)生

DNA的復(fù)制和轉(zhuǎn)錄發(fā)生堿基互補(bǔ)配對，核糖體翻譯時(shí)發(fā)生密碼子與反密碼子

互補(bǔ)配對，線粒體、葉綠體中有質(zhì)DNA,能轉(zhuǎn)錄翻譯而發(fā)生堿基互補(bǔ)配對。

71.人體的不同細(xì)胞中，mRNA存在特異性差異，但tRNA則沒有特異性

差異。

對。人體的不同細(xì)胞都是由受精卵有絲分裂產(chǎn)生并分化而來，因此含的遺傳物

質(zhì)（DNA）相同，但是奢侈基因選擇性的表達(dá)，形成不同的mRNA,翻譯成

不同的蛋白質(zhì)，從而決定細(xì)胞的不同性狀（形態(tài)結(jié)構(gòu)和生理功能）。而tRNA

的種類卻相同。一種tRNA只能攜帶一種氨基酸，一種密碼子只能決定一種

氨基酸（反過來說呢？）

72.生物的表現(xiàn)型是由基因型決定的。基因型相同，表現(xiàn)型一定相同；表現(xiàn)型

相同，基因型不一定相同。

錯(cuò)。生物的表現(xiàn)型是基因型和環(huán)境共同作用的結(jié)果?；蛐拖嗤?，環(huán)境不同，

表現(xiàn)型不一定相同。表現(xiàn)型相同，基因也不一定相同（顯性性狀可以是顯性純

合子和雜合子）。

73.一種氨基酸有多種密碼子，一種密碼子也可以決定不同的氨基酸。

錯(cuò)。一種氨基酸有多種密碼子決定，但一種密碼子只能決定一種氨基酸。

74.基因突變會產(chǎn)生新的基因，新的基因是原有基因的等位基因；基因重組

不產(chǎn)生新的基因，但會形成新的基因型。

對?；蛲蛔儺a(chǎn)生新的基因，這個(gè)基因是原來基因的等位基因（突變只是決

定不同表現(xiàn)類型，比如以前決定紅色，突變后還是決定顏色，只是紅色以外

的其他顏色），是生物變異的根本來源?；蛲蛔冎皇峭蛔冎幸环N類型，突

變包括基因突變和染色體變異。基因重組不產(chǎn)生新的基因，但是會形成不同的

基因型。染色體變異也不會產(chǎn)生新的基因，只是會改變基因的數(shù)目和排列順序，

往往對生物是有害的。

75.基因重組是生物變異的主要來源；基因突變是生物變異的根本來源。

對。n對非同源染色體上的非等位基因不考慮交叉互換基因重組產(chǎn)生2n種配

子，自交后代產(chǎn)生的基因型種類可以達(dá)到3n種之多，如果再考慮同源染色體

上的非等位基因重組，類型就更多了，所以基因重組是生物變異的主要來源

（子女之間表現(xiàn)型不同主要就是基因重組的結(jié)果）。變異的根本來源是產(chǎn)生新

的性狀，新的性狀的產(chǎn)生必須通過基因突變，所以基因突變是生物變異的根本

來源。

76.六倍體小麥通過花藥離體培養(yǎng)培育成的個(gè)體是三倍體。

錯(cuò)。單倍體是含有本物種配子染色體數(shù)目的個(gè)體。由配子發(fā)育而來，無論含有

幾個(gè)染色體組,都是含有本物種，配子染色體的個(gè)體，所以都是單倍體。由

受精卵發(fā)育而來，含有幾（奇數(shù)/偶數(shù)）個(gè)染色體組，就是幾倍體。含一個(gè)染

色體組個(gè)體就只可能是單倍體。

77.單倍體細(xì)胞中只含有一個(gè)染色體組，因此都是高度不育的；多倍體是否

可育取決于細(xì)胞中染色體組數(shù)是否成雙，如果染色體組數(shù)是偶數(shù)可育，如果是

奇數(shù)則不可育。

錯(cuò)。單倍體不一定只含有一個(gè)染色體組。單倍體通常是植株弱小，高度不育。

對于同源多倍體來說，多倍體是否可育取決于細(xì)胞中染色體組數(shù)是否成雙，

如果染色體組數(shù)是偶數(shù)可育，如果是奇數(shù)則不可育。而對于異源多倍體，就

不一定正確。舉一個(gè)二倍體作為例子（多倍體同理）：白菜與甘藍(lán)的配子融合

得到二倍體（一個(gè)染色體組來自白菜配子，一個(gè)來自甘藍(lán)配子），由于無同

源染色體，減數(shù)分裂聯(lián)會會紊亂，就不能產(chǎn)生配子，所以不可育。

78.在減數(shù)分裂過程中，無論是同源染色體還是非同源染色體間都可能發(fā)生部

分的交叉互換，這種交換屬于基因重組。

錯(cuò)。減數(shù)分裂時(shí)如果是同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換，則是基因重

組。如果是非同源染色體之間則是染色變異（易位）。

79.在調(diào)查人類某種遺傳病的發(fā)病率及該遺傳病的遺傳方式時(shí)，選擇的調(diào)查

對象都應(yīng)該包括隨機(jī)取樣的所有個(gè)體。

錯(cuò)。調(diào)查遺傳病的發(fā)病率應(yīng)該在人群中隨機(jī)取樣，并且具有一定的樣本容量從

而才有代表性。遺傳病的遺傳方式應(yīng)該調(diào)查患者家庭的系譜圖。通常調(diào)查單

基因遺傳病，不調(diào)查多基因遺傳?。ㄒ资墉h(huán)境影響等）

80.遺傳病往往表現(xiàn)為先天性和家族性，但先天性疾病與家族性疾病并不都是

遺傳病。

對。遺傳病是遺傳物質(zhì)改變引起的，可以遺傳給后代，所以往往表現(xiàn)為家族性，

出生時(shí)遺傳物質(zhì)就改變，往往表現(xiàn)為先天性。先天性疾病不一定都是遺傳病，

例如一種先天性白內(nèi)障是由于孕期母體感染了風(fēng)疹病毒引起的，遺傳物質(zhì)并沒

有改變,所以不屬于遺傳病。家族性疾病也不一定是遺傳病，如地方性甲狀

腺腫大，就是表現(xiàn)出家族性，是因?yàn)槿钡庖鸬?，不可以遺傳給后代。

81.在遺傳學(xué)的研究中，利用自交、測交、雜交等方法都能用來判斷基因的顯

隱性。

錯(cuò)。自交后代如果出現(xiàn)新的性狀，則新的性狀為隱性。一對相對性狀進(jìn)行雜

交，如果后代只出現(xiàn)一種性狀，則這種性狀為顯性。測交無法判斷顯隱性，

主要是用來測顯性性狀個(gè)體的基因型或配子的類型及比例。

82.讓高桿抗?。―DTT）與矮桿不抗?。╠dtt）的小麥雜交得到F1,F1自

交得到F2,可從F2開始，選擇矮桿抗病的類型連續(xù)自交，從后代中篩選出純

種的矮桿抗病品種。類似地，用白色長毛（AABB）與黑色短毛（aabb）的兔

進(jìn)行雜交得到F1,F1雌雄個(gè)體相互交配得F2,從F2開始，在每一代中選擇

黑色長毛（aaB-）雌雄兔進(jìn)行交配，選擇出純種的黑色長毛兔新品種。

錯(cuò)。植物雜交育種為了獲得純合子就用連續(xù)自交育種最方便，以上育種步驟是

對的。但對于動物來說，就說不是F2中滿足性狀的進(jìn)行自由交配，而只要選

雄性的作為父本進(jìn)行測交看后代就可以判斷是否是純種。

（想一想為什么選雄性的來檢測是否純種好呢？如果要測母本是純種的，該種

動物應(yīng)該繁殖速度快），如果動物按照以上育種，通過后代還是無法判斷親

本哪一個(gè)是純種。

83.雜交育種與轉(zhuǎn)基因育種依據(jù)的遺傳學(xué)原理是基因重組；誘變育種依據(jù)的

原理是基因突變；單倍體育種與多倍體育種依據(jù)的原理是染色體變異。

對。

84.紫花植株與白花植株雜交，F(xiàn)1均為紫花，F(xiàn)1自交后代出現(xiàn)性狀分離，

且紫花與白花的分離比是9:7。據(jù)此推測，兩個(gè)白花植株雜交，后代一定都

是白花的。

錯(cuò)。由F2代可以知道花色性狀受兩對等位基因控制（假如以A、a和B、b

表示），并且遵循自由組合定律，雙顯性（A_B_）表現(xiàn)為紫花，非雙顯（A_bb,

aaB_,aabb）表現(xiàn)為白花。雙親只要分別含A和B基因的白花雜交后代

A_B_就會有A_B_的紫花。

85.果蠅X染色體的部分缺失可能會導(dǎo)致純合致死效應(yīng)，這種效應(yīng)可能是完全

致死的，也可能是部分致死的。一只雄果蠅由于輻射而導(dǎo)致產(chǎn)生的精子中的X

染色體均是有缺失的?，F(xiàn)將該雄果蠅與正常雌果蠅雜交得到F1,F1雌雄果蠅

相互交配得F2,F2中雌雄果蠅的比例為2:1。由此可推知，這種X染色體

的缺失具有完全致死效應(yīng)。

對。該題可以采用假說演繹法解答。

假設(shè)X染色體缺失用X—表示，染色體缺失的純合子就只有兩種X-X—和

X—丫。X雄果蠅的基因型為XY,由于輻射而導(dǎo)致產(chǎn)生的精子中的X染色體

均是有缺失的，則產(chǎn)生的精子X:Y=1:1，與正常雌果蠅（XX）的卵細(xì)胞X結(jié)

合得到F1XX—和XY,F1相互雜交得到的F2理論上就為XX:XX-:

XY：X—,假如①X染色體缺失的純合子不致死，則F2雌雄之比

為1：1:②*染色體缺失的純合子完全致死，則F2雌雄之比為2:1;③*染

色體缺失的純合子部分致死，，則F2雌雄之比為在之間。題干得

到實(shí)際結(jié)果與假設(shè)②一致，假說②成立，即：X染色體的缺失的純合子具有完

全致死效應(yīng)。

86.達(dá)爾文自然選擇學(xué)說不僅能解釋生物進(jìn)化的原因，也能很好地解釋生物

界的適應(yīng)性與多樣性，但不能解釋遺傳與變異的本質(zhì)，且對進(jìn)化的解釋僅限

于個(gè)體水平。

對。達(dá)爾文的自然選擇學(xué)說，主要包括四個(gè)核心觀點(diǎn)：生物都有過度繁殖的特

性，隨著環(huán)境條件的改變，會產(chǎn)生各種變異。而大量的后代為了食物、配偶

以及棲息地等就會發(fā)生生存斗爭，在生存斗爭中適應(yīng)環(huán)境的就生存下來（或

者環(huán)境對生物進(jìn)行選擇），不適應(yīng)環(huán)境的就被淘汰掉，適應(yīng)環(huán)境的就可以遺

傳給后代。因?yàn)樯锃h(huán)境的多樣性，自然選擇就形成了生物界的多樣性，而這

些生物都是適應(yīng)環(huán)境的（適應(yīng)性）。但是自然選擇學(xué)說受當(dāng)時(shí)認(rèn)識的局限性，

對于遺傳和變異的本質(zhì)不能很好的解釋，甚至是錯(cuò)誤的，環(huán)境改變引起的變

異是不可以遺傳給后代的；同時(shí)達(dá)爾文的解釋也僅僅是局限于個(gè)體水平。所

以在自然選擇學(xué)說的基礎(chǔ)上提出了現(xiàn)代生物進(jìn)化理論：生物進(jìn)化是以種群為基

本單位的，在過度繁殖的過程中就會產(chǎn)生突變和基因重組，并且為生物進(jìn)化

提供豐富的原材料，自然環(huán)境對這些適應(yīng)環(huán)境表現(xiàn)型的原材料進(jìn)行定向的選

擇，從而決定生物進(jìn)化的方向，最終導(dǎo)致種群基因頻率定向的改變（生物進(jìn)

化的本質(zhì)）。隨著時(shí)間的推移，由于不同種群之間存在地理隔離，不同環(huán)境

導(dǎo)致生物向不同的方向進(jìn)化，最終出現(xiàn)生殖隔離，也就標(biāo)志著新物種的形成。

87.種群是生物繁殖的基本單位，也是生物進(jìn)化的基本單位。

對。生物繁殖是在同一地區(qū)的同種生物直接才能進(jìn)行（即種群中的個(gè)體直接）。

88.一個(gè)符合遺傳平衡的群體，無論是自交還是相互交配，其基因頻率及基因

型頻率都不再發(fā)生改變。

錯(cuò)。

89.現(xiàn)代進(jìn)化理論認(rèn)為，自然選擇決定生物進(jìn)化的方向，生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種

群基因頻率的改變。

對。

90.隔離是物種形成的必要條件。生殖隔離的形成必須要有地理隔離，地理隔

離必然導(dǎo)致生殖隔離。

錯(cuò)。生殖隔離是物種形成的標(biāo)志。物種的形成通常是經(jīng)過地理隔離再出現(xiàn)生殖

隔離實(shí)現(xiàn)的，這是漸變式的形成物種。但爆發(fā)式的形成物種就不需要地理隔

離