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…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁(yè),總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè),總=sectionpages11頁(yè)2025年滬科版選擇性必修3化學(xué)上冊(cè)月考試卷含答案考試試卷考試范圍:全部知識(shí)點(diǎn);考試時(shí)間:120分鐘學(xué)校:______姓名:______班級(jí):______考號(hào):______總分欄題號(hào)一二三四五六總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共6題,共12分)1、如圖所示的轉(zhuǎn)化是合成抗組胺藥物的中間過程之一;下列說法正確的是。
++H2O
LMNA.L的分子式為C13H11OB.M能發(fā)生消去反應(yīng)C.N中所有原子可能處于同一平面D.L、M、N均能與Na反應(yīng)生成H22、HOCH2CH=CHCH2OH廣泛用于生產(chǎn)工程塑料及纖維,下列有關(guān)說法正確的是A.可發(fā)生加聚反應(yīng),不能發(fā)生縮聚反應(yīng)B.與丁酸互為同分異構(gòu)體C.所有原子可能處于同一平面D.1mol的HOCH2CH=CHCH2OH可消耗2mol的NaOH3、設(shè)為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是A.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,己烷所含的分子數(shù)為B.乙烷分子中含有的共用電子對(duì)數(shù)為C.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,丙炔和乙烯混合物中含氫原子數(shù)目為D.常溫常壓下,苯中含有碳碳雙鍵和碳碳單鍵4、下列敘述正確的是A.乙酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:C2H4O2B.NH4Br的電子式:C.1H與D互稱同位素D.BaSO4的水溶液不導(dǎo)電,故BaSO4是弱電解質(zhì)5、關(guān)于糖類的下列說法錯(cuò)誤的是A.葡萄糖分子中含醛基,能發(fā)生銀鏡反應(yīng)B.蔗糖和麥芽糖均為雙糖,水解產(chǎn)物相同C.淀粉遇碘溶液時(shí)會(huì)顯藍(lán)色D.纖維素是多糖,屬于天然高分子6、莽草酸酯是一種莽草的提取物;臨床中可用于很多病癥的治療。下列有關(guān)莽草酸甲酯的說法正確的是。
A.屬于芳香族化合物B.分子式為C7H10O5C.能發(fā)生氧化、消去和取代反應(yīng)D.1mol該有機(jī)物最多消耗2molH2評(píng)卷人得分二、填空題(共8題,共16分)7、如圖是由4個(gè)碳原子結(jié)合成的6種有機(jī)物(氫原子沒有畫出)
a.b.c.d.e.f.
(1)寫出有機(jī)物a的系統(tǒng)命名法的名稱___________
(2)有機(jī)物a有一種同分異構(gòu)體,試寫出其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式___________
(3)上述有機(jī)物中與c互為同分異構(gòu)體的是___________(填代號(hào);下同)
(4)上述有機(jī)物中不能與溴反應(yīng)并使其褪色的有___________
(5)abcd四種物質(zhì)中,4個(gè)碳原子一定處于同一平面的有___________
(6)c通入酸性KMnO4溶液中,溶液褪色是發(fā)生___________反應(yīng),e通入溴的CCl4溶液中,溶液褪色發(fā)生___________反應(yīng)。8、從某些植物樹葉中提取的有機(jī)物中含有下列主要成分:
(1)寫出C的分子式________。
(2)用A;B、C、D填空:
①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的有________;②既能使FeCl3溶液顯紫色又能和NaHCO3反應(yīng)放出氣體的有___________。
(3)寫出C同時(shí)滿足下列條件的一種同分異構(gòu)體:①含苯環(huán)且環(huán)上有兩個(gè)取代基;②取代基沒有環(huán)狀結(jié)構(gòu);③遇FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng):_____________
(4)寫出D與乙醇反應(yīng)生成酯的化學(xué)反應(yīng)方程式____________________。9、“苯并5螺6”三環(huán)體系()是某些天然藥物的主要藥效基團(tuán)和核心骨架;合成某種有機(jī)物H的路線如圖:
已知信息:
+R2OH
+→+Ph3P=O
回答下列問題:
化合物E的分子式為_______,E有多種同分異構(gòu)體,寫出一種符合下列條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:_______。
①具有“苯并5螺6”()三環(huán)體系;
②官能團(tuán)只含有
③核磁共振氫譜有5組峰,峰面積之比為2:2:1:1:1。10、回答下列問題:
(1)某烷烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH(CH3)CH(C2H5)2。該烷烴的名稱是__。該烷烴可用不飽和烴與足量氫氣反應(yīng)得到。
(2)若不飽和烴為烯烴A,則烯烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能有__種。
(3)若不飽和烴為炔烴B,則炔烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能有__種。
(4)有一種烷烴C與上述烷烴是同分異構(gòu)體,它卻不能由任何烯烴催化加氫得到。則C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為__。11、現(xiàn)有如圖幾種有機(jī)物:請(qǐng)利用如圖給出的物質(zhì)按要求回答下列問題:
①②③④癸烷。
⑤⑥⑦
⑧⑨丙烷。
(1)分子中含有14個(gè)氫原子的烷烴的分子式是_____________;
(2)相對(duì)分子質(zhì)量為44的烷烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為____________;
(3)用“>”表示①③④⑨熔沸點(diǎn)高低順序_________________(填序號(hào));
(4)與③互為同分異構(gòu)體的是__________________(填序號(hào));
(5)具有特殊氣味,常作萃取劑的有機(jī)物在鐵作催化劑的條件下與液溴發(fā)生一取代反應(yīng)的化學(xué)方程式_______________________________________;
(6)有機(jī)物②在銅作催化劑條件下催化氧化的化學(xué)方程式___________________;
(7)有機(jī)物⑤和②在一定條件下發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式是_________________________.12、燃燒法是測(cè)定有機(jī)物分子式的一種重要方法。完全燃燒0.1mol某烴后;測(cè)得生成的二氧化碳為11.2L(標(biāo)準(zhǔn)狀況),生成的水為10.8g。請(qǐng)完成下面的填空:
(1)該烴的分子式為_________。
(2)寫出它可能存在的全部物質(zhì)的的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:_________。13、按要求回答下列問題:
(1)CH2=CH-COOCH3的官能團(tuán)名稱是_______。
(2)分子式為C5H10O的醛的同分異構(gòu)體有_______種。
(3)鍵線式表示的分子式_______。
(4)有機(jī)物(CH3)3CCH2CH(C2H5)2其系統(tǒng)命名法名稱應(yīng)為_______。
(5)CH2=C(CH3)2的系統(tǒng)命名法名稱是_______。
(6)3,4,4—三甲基—1—戊炔的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_______。
(7)的同分異構(gòu)體中,含有酯基且羥基直接連苯環(huán)的二取代苯的結(jié)構(gòu)有___種。
(8)的系統(tǒng)命名法名稱是_,其含有苯環(huán)的三取代有__種同分異構(gòu)體(不含它自己)。14、乙酰水楊酸是使用廣泛的解熱鎮(zhèn)痛劑;合成原理為:
(1)水楊酸的分子式為____________;
(2)水楊酸含氧官能團(tuán)的名稱_____________;
(3)有關(guān)水楊酸的說法,不正確的是____________:
A.能與溴水發(fā)生取代和加成反應(yīng)。
B.能使酸性KMnO4溶液褪色。
C.1mol水楊酸最多能消耗2molNaOH
D.遇FeCl3溶液顯紫色。
(4)寫出一種符合下列條件的水楊酸的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_____________.
①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。
②遇FeCl3溶液顯紫色。
③苯環(huán)上的一溴取代物只有2種。
(5)乙酰氯(CH3COCl)與水楊酸反應(yīng)可以生成乙酰水楊酸,化學(xué)反應(yīng)方程式:_________(不寫條件).
(6)乙酰水楊酸與足量NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式__________.評(píng)卷人得分三、判斷題(共8題,共16分)15、碳?xì)滟|(zhì)量比為3:1的有機(jī)物一定是CH4。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤16、核酸由一分子堿基、一分子戊糖和一分子磷酸組成。(____)A.正確B.錯(cuò)誤17、塑料的主要成分是合成高分子化合物即合成樹脂。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤18、甲烷、異丁烷、乙烯、乙炔均為脂肪烴。(____)A.正確B.錯(cuò)誤19、CH3CH=CHCH3分子中的4個(gè)碳原子可能在同一直線上。(____)A.正確B.錯(cuò)誤20、取溴乙烷水解液,向其中加入AgNO3溶液,可觀察到產(chǎn)生淡黃色沉淀。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤21、碳?xì)滟|(zhì)量比為3:1的有機(jī)物一定是CH4。(___________)A.正確B.錯(cuò)誤22、C8H10中只有3種屬于芳香烴的同分異構(gòu)體。(____)A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分四、實(shí)驗(yàn)題(共1題,共6分)23、乙酸戊酯是一種無色透明且具有水果香味的液體,主要用于香料工業(yè)、化妝品工業(yè)。工業(yè)上以戊醇和冰醋酸為原料,用濃硫酸作催化劑可直接酯化得到乙酸戊酯,但由于反應(yīng)時(shí)間長(zhǎng)、產(chǎn)率不高、設(shè)備腐蝕嚴(yán)重且會(huì)排放大量的廢酸污染環(huán)境,不利于生產(chǎn),用固體超強(qiáng)酸催化合成乙酸戊酯能很好地避免上述問題,實(shí)驗(yàn)室模擬固體超強(qiáng)酸催化合成乙酸戊酯的步驟如下。
步驟Ⅰ:催化劑的制備。
將稀氨水加入溶液中,產(chǎn)生白色沉淀,靜置24小時(shí),過濾、洗滌;將濾餅用的溶液浸泡3小時(shí),風(fēng)干,于550℃始燒3小時(shí),得到固體超強(qiáng)酸催化劑;密封備用。
步驟Ⅱ:乙酸戊酯的合成。
將21.50mL(0.375mol)冰醋酸、13.50mL(0.125mol)正戊醇()以及一定量的固體超強(qiáng)酸催化劑加入如圖所示裝置(部分裝置省略)中;加熱回流至無水分出為止(約1.5小時(shí)),停止加熱。
步驟Ⅲ:產(chǎn)物的分離。
將圓底燒瓶中的產(chǎn)物過濾,濾液與外水器中的有機(jī)層合并轉(zhuǎn)人分液漏斗中,加10%純堿溶液中和,水洗至中性,加無水除水;然后對(duì)所得有機(jī)層常壓蒸餾,收集140℃~145℃的餾分,得到無色透明且具有水果香味的液體14.95g。
回答下列問題:
(1)使用固體超強(qiáng)酸比用濃硫酸催化合成乙酸戊酯的優(yōu)點(diǎn)有______(任寫兩點(diǎn))。
(2)下列玻璃儀器中,步驟Ⅰ中需要用到的有______(填標(biāo)號(hào))。A.B.C.D.(3)圓底燒瓶中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為______。
(4)球形冷凝管中冷卻水應(yīng)該由______(填“a”或“b”)口進(jìn)水;分水器可將圓底燒瓶中產(chǎn)生的水分離出來,目的是______,當(dāng)觀察到分水器中出現(xiàn)______的現(xiàn)象時(shí);停止加熱圓底燒瓶,終止反應(yīng)。
(5)加10%純喊溶液的作用是______(填標(biāo)號(hào))。
a.提高正戊醇的轉(zhuǎn)化率b.除去未反應(yīng)完的醋酸。
c.降低乙酸戊酯在水中的溶解能力d.與戊醇反應(yīng);除去雜質(zhì)。
(6)該實(shí)驗(yàn)的產(chǎn)率為______。評(píng)卷人得分五、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共4題,共16分)24、科學(xué)家合成非石墨烯型碳單質(zhì)——聯(lián)苯烯的過程如下。
(1)物質(zhì)a中處于同一直線的碳原子個(gè)數(shù)最多為___________。
(2)物質(zhì)b中元素電負(fù)性從大到小的順序?yàn)開__________。
(3)物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識(shí)別活化位點(diǎn)的原因可能為___________。
(4)物質(zhì)c→聯(lián)苯烯的反應(yīng)類型為___________。
(5)鋰離子電池負(fù)極材料中;鋰離子嵌入數(shù)目越多,電池容量越大。石墨烯和聯(lián)苯烯嵌鋰的對(duì)比圖如下。
①圖a中___________。
②對(duì)比石墨烯嵌鋰,聯(lián)苯烯嵌鋰的能力___________(填“更大”,“更小”或“不變”)。25、青蒿素是從黃花蒿中提取的一種無色針狀晶體;雙氫青蒿素是青蒿素的重要衍生物,抗瘧疾療效優(yōu)于青蒿素,請(qǐng)回答下列問題:
(1)組成青蒿素的三種元素電負(fù)性由大到小排序是__________,畫出基態(tài)O原子的價(jià)電子排布圖__________。
(2)一個(gè)青蒿素分子中含有_______個(gè)手性碳原子。
(3)雙氫青蒿素的合成一般是用硼氫化鈉(NaBH4)還原青蒿素.硼氫化物的合成方法有:2LiH+B2H6=2LiBH4;4NaH+BF3═NaBH4+3NaF
①寫出BH4﹣的等電子體_________(分子;離子各寫一種);
②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖,2個(gè)B原子和一個(gè)H原子共用2個(gè)電子形成3中心二電子鍵,中間的2個(gè)氫原子被稱為“橋氫原子”,它們連接了2個(gè)B原子.則B2H6分子中有______種共價(jià)鍵;
③NaBH4的陰離子中一個(gè)B原子能形成4個(gè)共價(jià)鍵,而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個(gè)Al原子可以形成6個(gè)共價(jià)鍵,原因是______________;
④NaH的晶胞如圖,則NaH晶體中陽(yáng)離子的配位數(shù)是_________;設(shè)晶胞中陰、陽(yáng)離子為剛性球體且恰好相切,求陰、陽(yáng)離子的半徑比=__________由此可知正負(fù)離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素,簡(jiǎn)稱幾何因素,除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有_________、_________。26、科學(xué)家合成非石墨烯型碳單質(zhì)——聯(lián)苯烯的過程如下。
(1)物質(zhì)a中處于同一直線的碳原子個(gè)數(shù)最多為___________。
(2)物質(zhì)b中元素電負(fù)性從大到小的順序?yàn)開__________。
(3)物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識(shí)別活化位點(diǎn)的原因可能為___________。
(4)物質(zhì)c→聯(lián)苯烯的反應(yīng)類型為___________。
(5)鋰離子電池負(fù)極材料中;鋰離子嵌入數(shù)目越多,電池容量越大。石墨烯和聯(lián)苯烯嵌鋰的對(duì)比圖如下。
①圖a中___________。
②對(duì)比石墨烯嵌鋰,聯(lián)苯烯嵌鋰的能力___________(填“更大”,“更小”或“不變”)。27、青蒿素是從黃花蒿中提取的一種無色針狀晶體;雙氫青蒿素是青蒿素的重要衍生物,抗瘧疾療效優(yōu)于青蒿素,請(qǐng)回答下列問題:
(1)組成青蒿素的三種元素電負(fù)性由大到小排序是__________,畫出基態(tài)O原子的價(jià)電子排布圖__________。
(2)一個(gè)青蒿素分子中含有_______個(gè)手性碳原子。
(3)雙氫青蒿素的合成一般是用硼氫化鈉(NaBH4)還原青蒿素.硼氫化物的合成方法有:2LiH+B2H6=2LiBH4;4NaH+BF3═NaBH4+3NaF
①寫出BH4﹣的等電子體_________(分子;離子各寫一種);
②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖,2個(gè)B原子和一個(gè)H原子共用2個(gè)電子形成3中心二電子鍵,中間的2個(gè)氫原子被稱為“橋氫原子”,它們連接了2個(gè)B原子.則B2H6分子中有______種共價(jià)鍵;
③NaBH4的陰離子中一個(gè)B原子能形成4個(gè)共價(jià)鍵,而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個(gè)Al原子可以形成6個(gè)共價(jià)鍵,原因是______________;
④NaH的晶胞如圖,則NaH晶體中陽(yáng)離子的配位數(shù)是_________;設(shè)晶胞中陰、陽(yáng)離子為剛性球體且恰好相切,求陰、陽(yáng)離子的半徑比=__________由此可知正負(fù)離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素,簡(jiǎn)稱幾何因素,除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有_________、_________。評(píng)卷人得分六、原理綜合題(共4題,共28分)28、判斷正誤。
(1)糖類物質(zhì)的分子通式都可用Cm(H2O)n來表示_____
(2)糖類是含有醛基或羰基的有機(jī)物_____
(3)糖類中除含有C、H、O三種元素外,還可能含有其他元素_____
(4)糖類是多羥基醛或多羥基酮以及水解能生成它們的化合物_____
(5)糖類可劃分為單糖、低聚糖、多糖三類_____
(6)單糖就是分子組成簡(jiǎn)單的糖_____
(7)所有的糖都有甜味_____
(8)凡能溶于水且具有甜味的物質(zhì)都屬于糖類_____
(9)所有糖類均可以發(fā)生水解反應(yīng)_____
(10)含有醛基的糖就是還原性糖_____
(11)糖類都能發(fā)生水解反應(yīng)_____
(12)肌醇與葡萄糖的元素組成相同,化學(xué)式均為C6H12O6,滿足Cm(H2O)n,因此均屬于糖類化合物_____
(13)纖維素和殼聚糖均屬于多糖_____
(14)纖維素在人體消化過程中起重要作用,纖維素可以作為人類的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)_____29、以葡萄糖為原料制得的山梨醇(A)和異山梨醇(B)都是重要的生物質(zhì)轉(zhuǎn)化平臺(tái)化合物。E是一種治療心絞痛的藥物。由葡萄糖為原料合成E的路線如下:
回答下列問題:
(1)葡萄糖的分子式為_____。
(2)A中含有的官能團(tuán)的名稱為_____。
(3)由B到C的反應(yīng)類型為_____。
(4)C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_____。
(5)由D到E的反應(yīng)方程式為_____。
(6)F是B的同分異構(gòu)體,7.30g的F與足量飽和碳酸氫鈉反應(yīng)可釋放出2.24L二氧化碳(標(biāo)準(zhǔn)狀況),F(xiàn)的可能結(jié)構(gòu)共有_____種(不考慮立體異構(gòu));其中核磁共振氫譜為三組峰,峰面積比為3:1:1的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_____。30、甲烷既是一種重要的能源;也是一種重要的化工原料。
(1)甲烷分子的空間構(gòu)型為_______,下列說法能證明甲烷是如上空間構(gòu)型的實(shí)驗(yàn)事實(shí)是_______。
a.CH3Cl只代表一種物質(zhì)b.CH2Cl2只代表一種物質(zhì)。
c.CHCl3只代表一種物質(zhì)d.CCl4只代表一種物質(zhì)。
(2)如圖是某同學(xué)利用注射器設(shè)計(jì)的簡(jiǎn)易實(shí)驗(yàn)裝置。甲管中注入10mLCH4,同溫同壓下乙管中注入50mLCl2;將乙管氣體全部推入甲管中,用日光照射一段時(shí)間,氣體在甲管中反應(yīng)。
①某同學(xué)預(yù)測(cè)的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象:a.氣體最終變?yōu)闊o色;b.反應(yīng)過程中,甲管活塞向內(nèi)移動(dòng);c.甲管內(nèi)壁有油珠;d.產(chǎn)生火花。其中正確的是(填字母,下同)_______。
②實(shí)驗(yàn)結(jié)束后,甲管中剩余氣體最宜選用下列試劑吸收_______。
a.水b.氫氧化鈉溶液c.硝酸銀溶液d.飽和食鹽水。
③反應(yīng)結(jié)束后,將甲管中的所有物質(zhì)推入盛有適量AgNO3溶液的試管中,振蕩后靜置,可觀察到_______。
(3)將1mol甲烷和適量的Cl2混合后光照,充分反應(yīng)后生成的CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3、CCl4四種有機(jī)產(chǎn)物的物質(zhì)的量之比為1:2:3:4,則參加反應(yīng)的Cl2的物質(zhì)的量為_______mol。31、為了探究乙醇和鈉反應(yīng)的原理;做如下實(shí)驗(yàn):
甲:向試管中加入3mL乙醇;放入一小塊鈉,觀察現(xiàn)象,并收集,檢驗(yàn)產(chǎn)生的氣體。
乙:向試管中加入3mL乙醚();放入一小塊鈉,無氣體產(chǎn)生。
回答以下問題:
(1)簡(jiǎn)述檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)甲中產(chǎn)生的氣體的方法及作出判斷的依據(jù):_________。
(2)從結(jié)構(gòu)上分析,選取乙醚作參照物的原因是_________。
(3)實(shí)驗(yàn)甲說明________;實(shí)驗(yàn)乙說明_______;根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果,乙醇和金屬鈉反應(yīng)的化學(xué)方程式應(yīng)為_________。參考答案一、選擇題(共6題,共12分)1、B【分析】【分析】
【詳解】
A.根據(jù)L的結(jié)構(gòu)可知,L的分子式為C13H12O;A錯(cuò)誤;
B.化合物M中有羥基和碳鹵鍵;與羥基(或鹵原子)相連的C的相鄰C上有H,可以發(fā)生消去反應(yīng),B正確;
C.化合物N中有sp3雜化的C,(圖中箭頭所指:);這些C在空間形成以C為中心的四面體結(jié)構(gòu),故所有原子不可能處于同一平面,C錯(cuò)誤;
D.L和M中含有羥基,可以與Na反應(yīng)生成H2;但N中的官能團(tuán)只有碳鹵鍵和醚鍵,均不能與Na反應(yīng),D錯(cuò)誤;
故選B。2、B【分析】【分析】
【詳解】
A.結(jié)構(gòu)中含有兩個(gè)羥基可以發(fā)生縮聚反應(yīng);A錯(cuò)誤;
B.HOCH2CH==CHCH2OH與丁酸分子式都是C4H8O2;分子式相同,結(jié)構(gòu)不同,因此二者互為同分異構(gòu)體,B正確;
C.HOCH2CH==CHCH2OH分子中含有飽和碳原子;具有甲烷的四面體結(jié)構(gòu),因此不可能所有原子均處于同一平面上,C錯(cuò)誤。
D.結(jié)構(gòu)中沒有可以和氫氧化鈉反應(yīng)的官能團(tuán);D錯(cuò)誤;
故選B。3、C【分析】【分析】
【詳解】
A.標(biāo)準(zhǔn)狀況下己烷不是氣體,己烷所含的分子數(shù)不是A錯(cuò)誤;
B.乙烷的物質(zhì)的量是1mol,分子中含有的共用電子對(duì)數(shù)為B錯(cuò)誤;
C.丙炔和乙烯均含有4個(gè)氫原子,標(biāo)準(zhǔn)狀況下,丙炔和乙烯混合物的物質(zhì)的量是0.5mol,其中含氫原子數(shù)目為C正確;
D.苯分子中不存在碳碳雙鍵和碳碳單鍵;D錯(cuò)誤;
答案選C。4、C【分析】【詳解】
A.乙酸的分子式:C2H4O2;A錯(cuò)誤;
B.NH4Br的電子式:B錯(cuò)誤;
C.1H與D是中子數(shù)不同的2種氫的核素;互稱同位素,C正確;
D.BaSO4在水溶液中完全電離,故BaSO4是強(qiáng)電解質(zhì);D錯(cuò)誤;
答案選C。5、B【分析】【分析】
【詳解】
A.葡萄糖是多羥基醛含有羥基和醛基,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2OH(CHOH)4CHO;醛基能與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng)生成光亮的銀,故A正確;
B.蔗糖為雙糖;水解產(chǎn)物為葡萄糖和果糖,麥芽糖也為雙糖,水解產(chǎn)物只有葡萄糖,產(chǎn)物不同,故B錯(cuò)誤;
C.淀粉遇碘溶液時(shí)會(huì)顯藍(lán)色;常用碘液來檢驗(yàn)淀粉,故C正確;
D.相對(duì)分子質(zhì)量在10000以上的為高分子;纖維素是多糖,屬于天然高分子化合物,故D正確;
故答案為B。6、C【分析】【分析】
【詳解】
A.該有機(jī)物中不含苯環(huán);不屬于芳香族化合物,A錯(cuò)誤;
B.該有機(jī)物的分子式為B錯(cuò)誤;
C.該有機(jī)物中含有碳碳雙鍵;羥基和酯基;能發(fā)生氧化、消去和取代反應(yīng),C正確;
D.酯基不能與發(fā)生加成反應(yīng),碳碳雙鍵能與發(fā)生加成反應(yīng),1mol該有機(jī)物最多消耗D錯(cuò)誤;
故選C。二、填空題(共8題,共16分)7、略
【分析】【分析】
【詳解】
(1)有機(jī)物a分子中C原子之間都以單鍵結(jié)合形成鏈狀;該物質(zhì)屬于烷烴,其分子中最長(zhǎng)碳鏈上含有3個(gè)C原子,在中間C原子上有一個(gè)甲基,則該物質(zhì)的系統(tǒng)命名法的名稱為2-甲基丙烷;
(2)有機(jī)物a分子式是C4H10,該物質(zhì)有一種同分異構(gòu)體,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2CH2CH3;
(3)物質(zhì)c是2-丁烯,分子式是C4H8,在上述有機(jī)物中與c互為同分異構(gòu)體的是2-甲基丙烯和環(huán)丁烷,故合理選項(xiàng)是bf;
(4)含有碳碳雙鍵或碳碳三鍵的物質(zhì)能夠與溴發(fā)生加成反應(yīng)而使溴水褪色,在上述有機(jī)物中b中的2-甲基丙烯;c中的2-丁烯、d中的1;3-丁二烯、e中的1-丁炔都含有不飽和鍵,它們都能夠使溴水褪色,而a中的2-甲基丙烷和f中的環(huán)丁烷由于分子中C原子之間都以單鍵結(jié)合,因此不能與溴發(fā)生反應(yīng)并使其褪色,故合理選項(xiàng)有af;
(5)a.甲烷是正四面體結(jié)構(gòu);2-甲基丙烷可看作是甲烷分子中3個(gè)H原子被3個(gè)甲基取代產(chǎn)生的物質(zhì),因此4個(gè)C原子不在同一平面上,a不符合題意;
b.乙烯是平面分子,分子中的2個(gè)C原子和4個(gè)H原子在同一平面上。b可看作是乙烯分子中一個(gè)C原子上的2個(gè)H原子被2個(gè)甲基C原子取代,則四個(gè)C原子在同一平面上,b符合題意;
c.2-丁烯可看作是乙烯分子中2個(gè)不同C原子上的2個(gè)H原子被2個(gè)甲基取代產(chǎn)生的物質(zhì);因此分子中的四個(gè)C原子在同一平面上,c符合題意;
d.1;3-丁二烯分子中含有2個(gè)乙烯平面結(jié)構(gòu),兩個(gè)平面共直線,可能在同一平面上,也可能不在同一平面上,d不符合題意;
故合理選項(xiàng)是bc;
(6)c是2-丁烯,分子中含有不飽和的碳碳雙鍵,可以被酸性KMnO4溶液氧化而使溶液褪色;因此褪色原因是由于發(fā)生氧化反應(yīng);
e是1-丁炔,分子中含有不飽和的碳碳三鍵,將其通入溴的CCl4溶液中,由于發(fā)生加成反應(yīng)而使溶液褪色,故溶液褪色原因是由于發(fā)生加成反應(yīng)。【解析】2-甲基丙烷CH3CH2CH2CH3bfafbc氧化加成8、略
【分析】【分析】
(1)根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式書寫分子式;
(2)含有醛基的物質(zhì)能發(fā)生銀鏡反應(yīng);含有酚羥基的物質(zhì)能發(fā)生顯色反應(yīng);含有羧基的物質(zhì)能和碳酸氫鈉反應(yīng)生成二氧化碳;
(3)C的同分異構(gòu)體符合下列條件:①含苯環(huán)且環(huán)上有兩個(gè)取代基;②取代基沒有環(huán)狀結(jié)構(gòu);③遇FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)說明含有酚羥基;
(4)D與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成酯和水。
【詳解】
(1)根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式知分子式為C9H10O;
(2)①含有醛基的物質(zhì)能發(fā)生銀鏡反應(yīng),所以能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的是AC,故答案為AC;
②含有酚羥基的物質(zhì)能發(fā)生顯色反應(yīng);含有羧基的物質(zhì)能和碳酸氫鈉反應(yīng)生成二氧化碳,符合條件的只有D,故答案為D;
(3)C的同分異構(gòu)體符合下列條件:①含苯環(huán)且環(huán)上有兩個(gè)取代基;②取代基沒有環(huán)狀結(jié)構(gòu);③遇FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)說明含有酚羥基,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
(4)D與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成酯和水,反應(yīng)方程式為【解析】①.C9H10O②.A、C③.D④.⑤.9、略
【分析】【分析】
【詳解】
根據(jù)化合物E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可判斷分子式為C14H14O2,E有多種同分異構(gòu)體,滿足①具有“苯并5螺6”()三環(huán)體系;②官能團(tuán)只含有③核磁共振氫譜有5組峰,峰面積之比為2:2:1:1:1,這說明結(jié)構(gòu)高度對(duì)稱,其滿足條件的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為【解析】C14H14O210、略
【分析】(1)
根據(jù)烷烴命名原則,該烴最長(zhǎng)碳鏈為5個(gè)碳原子,命名為2-甲基-3-乙基戊烷;
(2)
該烷烴若由烯烴加氫而成,則凡是相鄰碳原子上有氫原子的位置均可插入雙鍵,這樣的位置有4種:,故烯烴有4種;
(3)
該烷烴若由炔烴加氫而成,則凡是相鄰碳原子上都有兩個(gè)氫原子的位置均可插入三鍵,這樣的位置有1種,,故炔烴有1種。
(4)
烷烴C與CH3CH(CH3)CH(C2H5)2互為同分異構(gòu)體,且不能由任何烯烴加氫而成,說明C與CH3CH(CH3)CH(C2H5)2含有相同的碳原子數(shù),且C中相鄰的碳原子上至少有一個(gè)碳原子上沒有氫原子,故C的結(jié)構(gòu)高度對(duì)稱,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為?!窘馕觥?1)2-甲基-3-乙基戊烷
(2)4
(3)1
(4)11、略
【分析】【分析】
(1)和(2)由烷烴的通式CnH2n+2計(jì)算解答;
(3)烷烴的碳原子數(shù)越多;沸點(diǎn)越大,相同碳原子個(gè)數(shù)的烷烴中支鏈多的沸點(diǎn)低,據(jù)此排序;
(4)分子式相同;結(jié)構(gòu)不同的有機(jī)物互為同分異構(gòu)體,據(jù)此分析判斷;
(5)(6)(7)具有特殊氣味;常作萃取劑的有機(jī)物為苯,苯與液溴發(fā)生取代反應(yīng)生成溴苯;乙醇在銅作催化劑條件下催化氧化生成乙醛和水;乙酸與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯和水,據(jù)此分析書寫反應(yīng)的化學(xué)方程式。
【詳解】
(1)由烷烴的通式CnH2n+2,則2n+2=14,解得:n=6,烷烴的分子式為C6H14,故答案為:C6H14;
(2)烷烴的通式為CnH2n+2,相對(duì)分子質(zhì)量為44,則12n+2n+2=44,解得:n=3,即烷烴的分子式為C3H8,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2CH3,故答案為:CH3CH2CH3;
(3)碳原子個(gè)數(shù)越多,沸點(diǎn)越大,相同碳原子個(gè)數(shù)的烷烴中支鏈越多,沸點(diǎn)越低,則沸點(diǎn)為癸烷>>丙烷>即④>③>⑨>①,故答案為:④>③>⑨>①;
(4)③⑦的分子式相同;結(jié)構(gòu)不同,二者互為同分異構(gòu)體,故答案為:⑦;
(5)具有特殊氣味,常作萃取劑的有機(jī)物為苯,在鐵作催化劑的條件下,苯與液溴發(fā)生一取代反應(yīng)的化學(xué)方程式為+Br2+HBr,故答案為:+Br2+HBr;
(6)乙醇在銅作催化劑條件下催化氧化生成乙醛和水,反應(yīng)的化學(xué)方程式為2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O,故答案為:2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O;
(7)乙酸與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯和水,反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O,故答案為:CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O?!窘馕觥緾6H14CH3CH2CH3④>③>⑨>①⑦+Br2+HBr2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2OCH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O12、略
【分析】【詳解】
(1)根據(jù)題干信息,完全燃燒0.1mol某烴生成的二氧化碳為11.2L(標(biāo)準(zhǔn)狀況),則生成的水為10.8g,則根據(jù)原子守恒可知,1mol該烴分子中含有5molC原子,12molH原子,則該烴的分子式為:C5H12;
(2)由(1)可知,該烴的分子式為C5H12,分子的不飽和度為0,屬于烷烴,分子中有5個(gè)C原子,為戊烷,戊烷有正戊烷、異戊烷、新戊烷三種結(jié)構(gòu),其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別為:CH3CH2CH2CH2CH3;(CH3)2CHCH2CH3;(CH3)4C?!窘馕觥緾5H12CH3CH2CH2CH2CH3;(CH3)2CHCH2CH3;(CH3)4C13、略
【分析】【分析】
【詳解】
(1)根據(jù)有機(jī)物CH2=CH-COOCH3的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知其含有的官能團(tuán)名稱是碳碳雙鍵和酯基;故答案為:碳碳雙鍵和酯基;
(2)由于醛基必須在端位上,故分子式為C5H10O的醛即C4H9CHO,由丁基由4種結(jié)構(gòu)可知,其同分異構(gòu)體有4種,分別為CH3CH2CH2CH2CHO、CH3CH2CH(CH3)CHO、(CH3)2CHCH2CHO、(CH3)3CCHO;故答案為:4;
(3)由鍵線式表示的分子式為C6H14,故答案為:C6H14;
(4)根據(jù)烷烴的系統(tǒng)命名法可知有機(jī)物(CH3)3CCH2CH(C2H5)2其系統(tǒng)命名法名稱應(yīng)為2;2-二甲基-4-乙基己烷,故答案為:2,2-二甲基-4-乙基己烷;
(5)根據(jù)烯烴的系統(tǒng)命名法可知CH2=C(CH3)2的系統(tǒng)命名法名稱是2-甲基-1-丙烯(或2-甲基丙烯);故答案為:2-甲基-1-丙烯(或2-甲基丙烯);
(6)根據(jù)炔烴的系統(tǒng)命名法可知3,4,4—三甲基—1—戊炔的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為故答案為:
(7)的同分異構(gòu)體中,含有酯基且羥基直接連苯環(huán)的二取代苯的結(jié)構(gòu)分別為酚羥基和CH3COO-、HCOOCH2-、CH3OOC-三種可能;每種又有鄰;間、對(duì)3種位置關(guān)系,共有3×3=9種,故答案為:9;
(8)的系統(tǒng)命名法名稱是2,4-二氯甲苯,其含有苯環(huán)的三取代物,先考慮二氯苯的位置關(guān)系有鄰、間、對(duì)三種,在苯環(huán)上連第三個(gè)基團(tuán),鄰二氯苯有2種,間二氯苯有3種,對(duì)二氯苯有1種,共有6種同分異構(gòu)體,除去它本身,故答案為:5?!窘馕觥刻继茧p鍵,酯基4C6H142,2--二甲基-4-乙基己烷2-甲基-1-丙烯(或2-甲基丙烯)92,4-二氯甲苯514、略
【分析】【詳解】
(1)由水楊酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知分子式為C7H6O3,故答案為C7H6O3;
(2)水楊酸含氧官能團(tuán)的名稱為羧基;酚羥基;故答案為羧基、酚羥基;
(3)A.水楊酸含有酚羥基;能與溴水發(fā)生取代反應(yīng),但不能與溴發(fā)生加成反應(yīng),故A錯(cuò)誤;
B.水楊酸含有酚﹣OH;能被高錳酸鉀氧化,使其褪色,故B正確;
C.羧基;酚羥基均與氫氧化鈉反應(yīng);1mol水楊酸最多能與2molNaOH反應(yīng),故C正確;
D.含有酚羥基,遇FeCl3溶液顯紫色;故D正確;
故答案為A;
(4)水楊酸的同分異構(gòu)體符合①能發(fā)生銀鏡反應(yīng);含﹣CHO;
②遇FeCl3溶液顯紫色;含酚﹣OH;
③苯環(huán)上的一溴取代物只有2種,則苯環(huán)上只有2種H,符合條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
(5)乙酰氯(CH3COCl)也可以與水楊酸反應(yīng)生成乙酰水楊酸,屬于取代反應(yīng),反應(yīng)同時(shí)生成HCl,反應(yīng)方程式為:
(6)乙酰水楊酸中羧基與氫氧化鈉發(fā)生中和反應(yīng),酯基水解得到酚羥基與乙酸,酚羥基、乙酸與氫氧化鈉發(fā)生反應(yīng),則乙酰水楊酸與足量NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為【解析】①.C7H6O3②.羧基、酚羥基③.A④.(任意一種)⑤.⑥.三、判斷題(共8題,共16分)15、B【分析】【詳解】
碳?xì)滟|(zhì)量比為3:1的有機(jī)物一定是CH4或CH4O,錯(cuò)誤。16、B【分析】【詳解】
核酸是由基本結(jié)構(gòu)單元核苷酸聚合而成,1分子核苷酸由一分子堿基、一分子五碳糖和一分子磷酸組成,故答案為:錯(cuò)誤。17、A【分析】【詳解】
塑料是三大合成材料之一,其主要成分是通過聚合反應(yīng)生成的合成高分子化合物即合成樹脂。故正確。18、A【分析】【詳解】
脂肪烴分子中的碳原子通過共價(jià)鍵連接形成鏈狀的碳架;兩端張開不成環(huán)的烴,甲烷;異丁烷、乙烯、乙炔均為脂肪烴,故正確;
故答案為:正確。19、B【分析】【詳解】
CH3CH=CHCH3分子中的4個(gè)碳原子在同一平面上,不可能在同一直線上,錯(cuò)誤。20、B【分析】【分析】
【詳解】
溴乙烷水解是在NaOH的水溶液中進(jìn)行的,取溴乙烷水解液,向其中加入AgNO3溶液之前,需要先加入稀硝酸中和可能過量的NaOH,否則可能觀察不到AgBr淡黃色沉淀,而是NaOH和AgNO3反應(yīng)生成的AgOH,進(jìn)而分解生成的黑褐色的Ag2O,故錯(cuò)誤。21、B【分析】【詳解】
碳?xì)滟|(zhì)量比為3:1的有機(jī)物一定是CH4或CH4O,錯(cuò)誤。22、B【分析】【分析】
【詳解】
含有苯環(huán),兩個(gè)甲基取代有鄰、間、對(duì)三種,苯環(huán)上乙基取代只有一種,總共有4種同分異構(gòu)體,故錯(cuò)誤。四、實(shí)驗(yàn)題(共1題,共6分)23、略
【分析】(1)
已知濃硫酸做催化劑造成反應(yīng)時(shí)間長(zhǎng)、產(chǎn)率不高、設(shè)備腐蝕嚴(yán)重且會(huì)排放大量的廢酸污染環(huán)境,不利于生產(chǎn),則使用固體超強(qiáng)酸比用濃硫酸催化合成乙酸戊酯的優(yōu)點(diǎn)有產(chǎn)率高;反應(yīng)時(shí)間短;
(2)
步驟Ⅰ涉及的操作有溶液之間的反應(yīng)需要燒杯;過濾需要漏斗和玻璃棒,沒有配置溶液,不需要容量瓶,故選:ABD;
(3)
圓底燒瓶中是乙酸和戊醇在做催化劑反應(yīng)生成乙酸戊酯和水,發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為
(4)
球形冷凝管中冷卻水應(yīng)該下進(jìn)上出;則由a口進(jìn)水;圓底燒瓶中的酯化反應(yīng)是可逆反應(yīng),分水器可將圓底燒瓶中產(chǎn)生的水分離出來,可促進(jìn)平衡正移,目的是提高反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率,當(dāng)觀察到分水器中出現(xiàn)水層高度不再變化時(shí),終止反應(yīng);
(5)
純喊溶液的作用是除去未反應(yīng)完的醋酸、降低乙酸戊酯在水中的溶解能力、溶解戊醇而不是和戊醇反應(yīng),故選:bc;
(6)
由于乙酸和戊醇按物質(zhì)的量為1:1反應(yīng),則0.125mol正戊醇完全反應(yīng)生成0.125mol乙酸戊酯,理論上質(zhì)量為m=nM=0.125mol×130g/mol=16.25g,則產(chǎn)率為【解析】(1)產(chǎn)率高;反應(yīng)時(shí)間短。
(2)ABD
(3)
(4)a提高反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率水層高度不再變化。
(5)bc
(6)92%五、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(共4題,共16分)24、略
【分析】【分析】
苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu),據(jù)此分析判斷處于同一直線的最多碳原子數(shù);物質(zhì)b中含有H;C、F三種元素;元素的非金屬性越強(qiáng),電負(fù)性越大,據(jù)此分析判斷;C-F共用電子對(duì)偏向F,F(xiàn)顯負(fù)電性,C-H共用電子對(duì)偏向C,H顯正電性,據(jù)此分析解答;石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框?yàn)槔Y(jié)合均攤法計(jì)算解答;石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰,而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個(gè)苯環(huán)中都嵌入了鋰,據(jù)此分析判斷。
【詳解】
(1)苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu),物質(zhì)a()中處于同一直線的碳原子個(gè)數(shù)最多為6個(gè)();故答案為:6;
(2)物質(zhì)b中含有H;C、F三種元素;元素的非金屬性越強(qiáng),電負(fù)性越大,電負(fù)性從大到小的順序?yàn)镕>C>H,故答案為:F>C>H;
(3)C-F共用電子對(duì)偏向F,F(xiàn)顯負(fù)電性,C-H共用電子對(duì)偏向C,H顯正電性,F(xiàn)與H二者靠靜電作用識(shí)別,因此物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識(shí)別活化位點(diǎn);故答案為:C-F共用電子對(duì)偏向F,F(xiàn)顯負(fù)電性,C-H共用電子對(duì)偏向C,H顯正電性,F(xiàn)與H二者靠靜電作用識(shí)別;
(4)根據(jù)圖示;物質(zhì)c→聯(lián)苯烯過程中消去了HF,反應(yīng)類型為消去反應(yīng),故答案為:消去反應(yīng);
(5)①石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框?yàn)槔?個(gè)Li原子,含有碳原子數(shù)為8×+2×+2×+13=18個(gè),因此化學(xué)式LiCx中x=6;故答案為:6;
②根據(jù)圖示,石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰,而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個(gè)苯環(huán)中都嵌入了鋰,鋰離子嵌入數(shù)目越多,電池容量越大,因此聯(lián)苯烯嵌鋰的能力更大,故答案為:更大?!窘馕觥?F>C>HC-F共用電子對(duì)偏向F,F(xiàn)顯負(fù)電性,C-H共用電子對(duì)偏向C,H顯正電性,F(xiàn)與H二者靠靜電作用識(shí)別消去反應(yīng)6更大25、略
【分析】【分析】
非金屬性越強(qiáng)的元素;其電負(fù)性越大;根據(jù)原子核外電子排布的3大規(guī)律分析其電子排布圖;手性碳原子上連著4個(gè)不同的原子或原子團(tuán);等電子體之間原子個(gè)數(shù)和價(jià)電子數(shù)目均相同;配合物中的配位數(shù)與中心原子的半徑和雜化類型共同決定;根據(jù)晶胞結(jié)構(gòu);配位數(shù)、離子半徑的相對(duì)大小畫出示意圖計(jì)算陰、陽(yáng)離子的半徑比。
【詳解】
(1)組成青蒿素的三種元素是C、H、O,其電負(fù)性由大到小排序是O>C>H,基態(tài)O原子的價(jià)電子排布圖
(2)一個(gè)青蒿素分子中含有7個(gè)手性碳原子,如圖所示:
(3)①根據(jù)等電子原理,可以找到BH4﹣的等電子體,如CH4、NH4+;
②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖,2個(gè)B原子和一個(gè)H原子共用2個(gè)電子形成3中心2電子鍵,中間的2個(gè)氫原子被稱為“橋氫原子”,它們連接了2個(gè)B原子.則B2H6分子中有B—H鍵和3中心2電子鍵等2種共價(jià)鍵;
③NaBH4的陰離子中一個(gè)B原子能形成4個(gè)共價(jià)鍵,而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個(gè)Al原子可以形成6個(gè)共價(jià)鍵;原因是:B原子的半徑較小;價(jià)電子層上沒有d軌道,Al原子半徑較大、價(jià)電子層上有d軌道;
④由NaH的晶胞結(jié)構(gòu)示意圖可知,其晶胞結(jié)構(gòu)與氯化鈉的晶胞相似,則NaH晶體中陽(yáng)離子的配位數(shù)是6;設(shè)晶胞中陰、陽(yáng)離子為剛性球體且恰好相切,Na+半徑大于H-半徑,兩種離子在晶胞中的位置如圖所示:Na+半徑的半徑為對(duì)角線的對(duì)角線長(zhǎng)為則Na+半徑的半徑為H-半徑為陰、陽(yáng)離子的半徑比0.414。由此可知正負(fù)離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素,簡(jiǎn)稱幾何因素,除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有電荷因素(離子所帶電荷不同其配位數(shù)不同)和鍵性因素(離子鍵的純粹程度)。【解析】①.O>C>H②.③.7④.CH4、NH4+⑤.2⑥.B原子價(jià)電子層上沒有d軌道,Al原子價(jià)電子層上有d軌道⑦.6⑧.0.414⑨.電荷因素⑩.鍵性因素26、略
【分析】【分析】
苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu),據(jù)此分析判斷處于同一直線的最多碳原子數(shù);物質(zhì)b中含有H;C、F三種元素;元素的非金屬性越強(qiáng),電負(fù)性越大,據(jù)此分析判斷;C-F共用電子對(duì)偏向F,F(xiàn)顯負(fù)電性,C-H共用電子對(duì)偏向C,H顯正電性,據(jù)此分析解答;石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框?yàn)槔?,結(jié)合均攤法計(jì)算解答;石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰,而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個(gè)苯環(huán)中都嵌入了鋰,據(jù)此分析判斷。
【詳解】
(1)苯環(huán)是平面正六邊形結(jié)構(gòu),物質(zhì)a()中處于同一直線的碳原子個(gè)數(shù)最多為6個(gè)();故答案為:6;
(2)物質(zhì)b中含有H;C、F三種元素;元素的非金屬性越強(qiáng),電負(fù)性越大,電負(fù)性從大到小的順序?yàn)镕>C>H,故答案為:F>C>H;
(3)C-F共用電子對(duì)偏向F,F(xiàn)顯負(fù)電性,C-H共用電子對(duì)偏向C,H顯正電性,F(xiàn)與H二者靠靜電作用識(shí)別,因此物質(zhì)b之間可采取“拉鏈”相互識(shí)別活化位點(diǎn);故答案為:C-F共用電子對(duì)偏向F,F(xiàn)顯負(fù)電性,C-H共用電子對(duì)偏向C,H顯正電性,F(xiàn)與H二者靠靜電作用識(shí)別;
(4)根據(jù)圖示;物質(zhì)c→聯(lián)苯烯過程中消去了HF,反應(yīng)類型為消去反應(yīng),故答案為:消去反應(yīng);
(5)①石墨烯嵌鋰圖中以圖示菱形框?yàn)槔?個(gè)Li原子,含有碳原子數(shù)為8×+2×+2×+13=18個(gè),因此化學(xué)式LiCx中x=6;故答案為:6;
②根據(jù)圖示,石墨烯嵌鋰結(jié)構(gòu)中只有部分六元碳環(huán)中嵌入了鋰,而聯(lián)苯烯嵌鋰中每個(gè)苯環(huán)中都嵌入了鋰,鋰離子嵌入數(shù)目越多,電池容量越大,因此聯(lián)苯烯嵌鋰的能力更大,故答案為:更大?!窘馕觥?F>C>HC-F共用電子對(duì)偏向F,F(xiàn)顯負(fù)電性,C-H共用電子對(duì)偏向C,H顯正電性,F(xiàn)與H二者靠靜電作用識(shí)別消去反應(yīng)6更大27、略
【分析】【分析】
非金屬性越強(qiáng)的元素;其電負(fù)性越大;根據(jù)原子核外電子排布的3大規(guī)律分析其電子排布圖;手性碳原子上連著4個(gè)不同的原子或原子團(tuán);等電子體之間原子個(gè)數(shù)和價(jià)電子數(shù)目均相同;配合物中的配位數(shù)與中心原子的半徑和雜化類型共同決定;根據(jù)晶胞結(jié)構(gòu);配位數(shù)、離子半徑的相對(duì)大小畫出示意圖計(jì)算陰、陽(yáng)離子的半徑比。
【詳解】
(1)組成青蒿素的三種元素是C、H、O,其電負(fù)性由大到小排序是O>C>H,基態(tài)O原子的價(jià)電子排布圖
(2)一個(gè)青蒿素分子中含有7個(gè)手性碳原子,如圖所示:
(3)①根據(jù)等電子原理,可以找到BH4﹣的等電子體,如CH4、NH4+;
②B2H6分子結(jié)構(gòu)如圖,2個(gè)B原子和一個(gè)H原子共用2個(gè)電子形成3中心2電子鍵,中間的2個(gè)氫原子被稱為“橋氫原子”,它們連接了2個(gè)B原子.則B2H6分子中有B—H鍵和3中心2電子鍵等2種共價(jià)鍵;
③NaBH4的陰離子中一個(gè)B原子能形成4個(gè)共價(jià)鍵,而冰晶石(Na3AlF6)的陰離子中一個(gè)Al原子可以形成6個(gè)共價(jià)鍵;原因是:B原子的半徑較??;價(jià)電子層上沒有d軌道,Al原子半徑較大、價(jià)電子層上有d軌道;
④由NaH的晶胞結(jié)構(gòu)示意圖可知,其晶胞結(jié)構(gòu)與氯化鈉的晶胞相似,則NaH晶體中陽(yáng)離子的配位數(shù)是6;設(shè)晶胞中陰、陽(yáng)離子為剛性球體且恰好相切,Na+半徑大于H-半徑,兩種離子在晶胞中的位置如圖所示:Na+半徑的半徑為對(duì)角線的對(duì)角線長(zhǎng)為則Na+半徑的半徑為H-半徑為陰、陽(yáng)離子的半徑比0.414。由此可知正負(fù)離子的半徑比是決定離子晶體結(jié)構(gòu)的重要因素,簡(jiǎn)稱幾何因素,除此之外影響離子晶體結(jié)構(gòu)的因素還有電荷因素(離子所帶電荷不同其配位數(shù)不同)和鍵性因素(離子鍵的純粹程度)。【解析】①.O>C>H②.③.7④.CH4、NH4+⑤.2⑥.B原子價(jià)電子層上沒有d軌道,Al原子價(jià)電子層上有d軌道⑦.6⑧.0.414⑨.電荷因素⑩.鍵性因素六、原理綜合題(共4題,共28分)28、略
【分析】【分析】
【詳解】
(1)有些符合通式Cm(H2O)n,的物質(zhì)不屬于糖類,如乙酸(CH3COOH)、甲酸甲酯(HCOOCH3)等,有些不符合通式Cm(H2O)n,的物質(zhì)卻屬于糖類,如脫氧核糖C5H10O4;錯(cuò)誤;
(2)糖類是含有醛基或羰基的有機(jī)物;正確;
(3)糖類中除含有C;H、O三種元素外;沒有其他元素,錯(cuò)誤;
(4)多糖能最終水解生成多分子的單糖;而單糖卻是不能水解的糖類;類從結(jié)構(gòu)上看,一般是多羥基醛或多羥基酮以及水解能生成它們的化合物,正確;
(5)糖類按聚合度可劃分為單糖;低聚糖、多糖三類;正確;
(6)具有一個(gè)分子比較簡(jiǎn)單的糖;可能是二糖,錯(cuò)誤;
(7)隨著分子的增大;溶解性就越來越差,甜味反而降低,比如淀粉;纖維素都沒有甜味,錯(cuò)誤;
(8)木糖醇就是溶于水且具有甜味的化合物;但它卻屬于醇,錯(cuò)誤;
(9)單糖不可以水解;錯(cuò)誤;
(10)還原性糖與非還原性的糖的區(qū)別就在于有沒有醛基;正確;
(11)單糖不可以水解;錯(cuò)誤;
(12)肌醇為醇類;不是糖類,錯(cuò)誤;
(13)殼聚糖含有氨基不是糖類;錯(cuò)誤;
(14)人體沒有水解纖維素的酶,錯(cuò)誤?!窘馕觥垮e(cuò)對(duì)錯(cuò)對(duì)對(duì)錯(cuò)錯(cuò)錯(cuò)錯(cuò)對(duì)錯(cuò)錯(cuò)錯(cuò)錯(cuò)29、略
【分析】【分析】
葡萄糖在催化劑作用下與氫氣發(fā)生醛基的加成反應(yīng)生成A;A在濃硫酸的作用下發(fā)生分子內(nèi)脫水反應(yīng)生成B,B與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成C,根據(jù)C與D的分子式可知C生成D是C分子中另一個(gè)羥基與硝酸發(fā)生酯化反應(yīng),D在氫氧化鈉溶液中水解生成E,據(jù)此解答。
【詳解】
(1)葡萄糖的分子式為C6H12O6。
(2)葡萄糖在催化劑作用下與氫氣發(fā)生醛基的加成反應(yīng)生成A;因此A中含有的官能團(tuán)的名稱為羥基。
(3)由B到C發(fā)生酯化反應(yīng);反應(yīng)類型為取代反應(yīng)。
(4)根據(jù)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
(5)由D到E是乙酸形成的酯基水解,反應(yīng)方程式為
(6)
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