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1法》(征求意見稿)編制說明一、編制背景中藥質(zhì)量控制一直是中藥研究與生產(chǎn)的難點和熱點，也是實現(xiàn)中藥現(xiàn)代目前對于大米成分的檢查主要集中在食品領(lǐng)域，在中成藥中相關(guān)的檢查鑒定技術(shù)在水稻源性成分的鑒別中得到不斷應(yīng)用，很大程度彌補了傳統(tǒng)鑒別入和普及，然而對于中成藥的分子鑒定研究報道相對較少，獲取高質(zhì)足量的2食品藥品監(jiān)督檢驗研究院、吉林省產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督檢驗院等各相關(guān)單位研究制二、任務(wù)來源江北新區(qū)生物醫(yī)藥公共服務(wù)平臺有限公司作為團體標準《中成藥中大米源性三、標準的編制3本標準由南京江北新區(qū)生物醫(yī)藥公共服務(wù)平臺有限公司、江蘇省食品藥4GB/T27403-2008實驗室質(zhì)量所界定的術(shù)語和定義適用于本文件之外，特別增加下列術(shù)語和定義適用于本5PCR擴增，瓊脂糖凝膠電泳檢測PCR擴增產(chǎn)物；PCR陽性產(chǎn)物采用克隆測），min，棄上清液，70%乙醇洗滌一次，晾干；加入50μLTE緩沖溶液，溶解分別以大米粉、大麥、小米、蕎麥、高粱樣品總DNA為擴增模板，使6四、與有關(guān)的現(xiàn)行法律、法規(guī)和強制性國家標準的關(guān)系五、重大分歧意見的處理經(jīng)過和依據(jù)六、貫徹該標準的要求和
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