…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年牛津譯林版選擇性必修3生物下冊階段測試試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共5題，共10分)1、英國科學家維爾英特首次用羊的體細胞（乳腺細胞）成功地培育出一只小母羊，取名為“多利”，這一方法被稱之為“克隆”。以下四項中與此方法在本質(zhì)上不同的是（）A.噬菌體侵染細菌并實現(xiàn)繁殖的過程B.我國科學家鮑文奎培育出八倍體小黑麥C.用胡蘿卜韌皮部細胞培育出完整的新植株D.生物學家將某腫瘤細胞在體外培養(yǎng)繁殖成一個細胞系2、生物技術的進步在給人來帶來福祉的同時，會引起人們對它安全性的關注，也會與倫理道德發(fā)生碰撞。關于生物技術的安全性與倫理問題，下列說法正確的是（）A.轉(zhuǎn)基因技術本身是中性的，但產(chǎn)品需要安全性評價B.只要有證據(jù)表明產(chǎn)品有害，就應該禁止轉(zhuǎn)基因技術的應用C.可以運用重組DNA技術進行生殖性克隆人研究D.利用轉(zhuǎn)基因技術制造的新型致病菌具有極大的危害性，是因為人體不會對他們產(chǎn)生免疫反應3、下列說法中正確的是（）A.將大豆種子用60Co處理后，篩選出一株雜合子抗病植株連續(xù)自交若干代，則其純合抗病植株的比例逐代下降B.抗蟲小麥與矮稈小麥雜交，通過基因重組獲得抗蟲矮稈小麥，此實踐活動包含基因工程技術C.育種專家在稻田中發(fā)現(xiàn)一株十分罕見的“一稈雙穗”植株，經(jīng)鑒定該變異性狀是由基因突變引起的，將該株水稻的花粉離體培養(yǎng)后即可獲得穩(wěn)定遺傳的高產(chǎn)品系D.最簡捷的育種方法是雜交育種，快速育種時常選用單倍體育種4、土壤中重金屬鉻（Cr6+）污染對植物的影響較大，并可通過食物鏈富集進入人和動物體內(nèi)，危害人畜健康?？蒲腥藛T期望通過實驗篩選出對重金屬Cr6+污染具有耐受性和修復能力的細菌，實驗流程如圖所示。下列分析錯誤的是（）

A.處理培養(yǎng)基甲和培養(yǎng)基乙需要添加重鉻酸鈉等使Cr6+達到一定濃度B.培養(yǎng)I能篩選耐受Cr6+的菌株，培養(yǎng)Ⅱ能篩選修復Cr6+污染能力強的菌株C.固體培養(yǎng)基和液體培養(yǎng)基在成分上的主要差異是前者添加了瓊脂D.采樣土壤、接種工具、培養(yǎng)基和培養(yǎng)皿等工具與材料都需要進行濕熱滅菌5、將特定藥物與單克隆抗體相結合制成的ADC（“生物導彈”）；能夠用于殺死人類某些癌細胞。其過程如圖所示，下列有關敘述錯誤的是（）

A.①過程的原理和植物原生質(zhì)體融合的原理基本相同B.體外培養(yǎng)雜交瘤細胞時需置于含95%O2的培養(yǎng)箱中C.②過程需要篩選并克隆分泌特定抗體的雜交瘤細胞D.抗體的靶向作用使③過程具有高度特異性評卷人得分二、多選題(共5題，共10分)6、小鼠胚胎干細胞經(jīng)定向誘導可獲得多種功能細胞、制備流程如圖所示。下列敘述錯誤的是（）

A.為獲得更多的囊胚，采用激素注射促進雄鼠產(chǎn)生更多的精子B.細胞a和細胞b內(nèi)含有的核基因不同，所以全能性高低不同C.用胰蛋白酶將細胞a的膜蛋白消化后可獲得分散的胚胎干細胞D.胚胎干細胞和誘導出的各種細胞都需在CO2培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)7、下圖表示利用細胞融合技術進行基因定位的過程，在人-鼠雜種細胞中人的染色體會以隨機方式丟失，通過分析基因產(chǎn)物進行基因定位?，F(xiàn)檢測細胞Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ中人的4種酶活性，只有Ⅱ具有芳烴羥化酶活性，只有Ⅲ具有胸苷激酶活性，Ⅰ、Ⅲ都有磷酸甘油酸激酶活性，Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ均有乳酸脫氫酶活性。下列相關敘述正確的有（）

A.加入滅活仙臺病毒的作用是促進細胞融合B.細胞Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ分別為人-人、人-鼠、鼠-鼠融合細胞C.芳烴羥化酶基因位于2號染色體上，乳酸脫氫酶基因位于11號染色上D.胸苷激酶基因位于17號染色體上，磷酸甘油酸激酶基因位于X染色體上8、生活垃圾分類就是通過回收有用物質(zhì)減少生活垃圾的處置量，提高可回收物質(zhì)的純度增加其資源化利用價值，減少對環(huán)境的污染。目前，各地陸續(xù)頒布實施《生活垃圾管理條例》，生活垃圾分類已成為市民的日常生活方式。處理垃圾的有效方法之一是用微生物對其進行降解。下圖表示篩選高效降解淀粉菌種的過程。下列敘述正確的是（）

A.剩余飯菜、玻璃碎片、果皮果殼屬于濕垃圾B.菌落①②透明圈大小不同是兩個菌群對碘液分解能力不同C.若垃圾分類不當混入過期的抗生素或電池等會抑制微生物生長D.圖中將菌液接種到培養(yǎng)基的方法是釋涂布平板法9、進行土壤中尿素分解菌的選擇培養(yǎng)時，利用的培養(yǎng)基組分及含量如表所示。下列分析錯誤的是（）。組分含量KH2PO41.4gNa2HPO42.1gMgSO4?7H2O0.2g葡萄糖10.0g尿素1.0g瓊脂15.0gH2O定容至1000mL

A.KH2PO4和Na2HPO4既可為菌體提供無機鹽，又可調(diào)節(jié)培養(yǎng)基的pHB.尿素既可為尿素分解菌提供氮源，又可對培養(yǎng)基中的微生物起選擇作用C.瓊脂既可為尿素分解菌提供碳源，又起到凝固劑的作用D.蒸餾水既可進行定容，又可對培養(yǎng)液進行稀釋以便于計數(shù)10、下列有關生物技術安全性和倫理問題的觀點，合理的是（）A.對轉(zhuǎn)基因技術，我們應該趨利避害，理性看待B.我國禁止生殖性克隆和治療性克隆C.我國不發(fā)展、不生產(chǎn)、不儲存生物武器，并反對其擴散D.對基因檢測應該保護個人遺傳信息的隱私權評卷人得分三、填空題(共5題，共10分)11、統(tǒng)計的菌落數(shù)往往比活菌的實際數(shù)目_____________。這是因為______________________。因此，統(tǒng)計結果一般用而不是用活菌數(shù)來表示。除了上述的活菌計數(shù)法外，______________也是測定微生物數(shù)量的常用方法。12、結果：經(jīng)限制酶切割產(chǎn)生的DNA片段末端通常有兩種形式：______和______。13、基因工程取得了突飛猛進的發(fā)展。_____、_____等技術的應用不僅使生命科學的研究發(fā)生了前所未有的變化，而且在實際應用領域，如____、_____、_____、______等方面也展示出美好的應用前景。抗蟲棉中的抗蟲基因來自_____，抗蟲基因作物的使用，不僅減少了_____，降低了____，而且還減少了_____。14、植物體細胞雜交的意義：_____。15、細胞產(chǎn)物的工廠化生產(chǎn)。

組織培養(yǎng)技術除了在農(nóng)業(yè)上的應用外，還廣泛應用于另一個重要的領域，即______。評卷人得分四、判斷題(共3題，共18分)16、我國政府一再重申四不原則：不贊成、不允許、不支持、不接受任何生殖性克隆人實驗。（選擇性必修3P108）()A.正確B.錯誤17、生物武器包括致病菌類、病毒類和生化毒劑類等。（選擇性必修3P111）()A.正確B.錯誤18、我國對轉(zhuǎn)基因技術的方針是研究上要大膽，堅持自主創(chuàng)新；推廣上要慎重，做到確保安全；管理上要嚴格，堅持依法監(jiān)管。（選擇性必修3P104）()A.正確B.錯誤評卷人得分五、實驗題(共4題，共28分)19、苯酚是工業(yè)生產(chǎn)排放的有毒污染物質(zhì),自然界中存在著降解苯酚的微生物。某工廠產(chǎn)生的廢水中含有苯酚,為了降解廢水中的苯酚,研究人員從土壤中篩選獲得了只能降解利用苯酚的細菌菌株,篩選的主要步驟如圖所示,①為土壤樣品。請回答下列問題:

(1)②中培養(yǎng)目的菌株的培養(yǎng)基中應加入________作為碳源,②中不同濃度碳源的培養(yǎng)基____（A.影響;B.不影響)細菌的數(shù)量,如果要測定②中活細菌數(shù)量,常采用_____法.

(2)④為對照,微生物在④中不生長,在⑤中生長,④與⑤培養(yǎng)基的主要區(qū)別在于_______;使用________法可以在⑥上獲得單菌落;采用固體平板培養(yǎng)細菌時為什么進行倒置培養(yǎng)?___________________。

(3)如何比較不同菌株降解苯酚能力的大小?____________________________。

(4)實驗過程中如何防止其他微生物的污染?____________________________。20、下圖是某同學設計的傳統(tǒng)發(fā)酵裝置示意圖。比較傳統(tǒng)發(fā)酵技術與現(xiàn)代發(fā)酵工程；回答下列問題：

(1)傳統(tǒng)發(fā)酵釀酒與現(xiàn)代工業(yè)發(fā)酵釀酒的原理是______。請設計簡單的實驗驗證發(fā)酵過程中產(chǎn)生了酒精（不考慮發(fā)酵液中葡萄糖的影響），寫出實驗思路并預期實驗結果與結論______。

(2)傳統(tǒng)發(fā)酵技術一般以天然存在的______發(fā)酵，品質(zhì)不一，現(xiàn)代工業(yè)發(fā)酵一般為單一菌種發(fā)酵，品質(zhì)較高。自制的果酒并非商品意義上的產(chǎn)品，在實際生產(chǎn)中還需要經(jīng)過______裝瓶等過程才能獲得成品酒。

(3)若要測定發(fā)酵罐中酵母菌的種群密度，取10mL發(fā)酵液稀釋1000倍，利用25×16的血細胞計數(shù)板，觀察并統(tǒng)計到中方格中的酵母菌平均數(shù)為9個，則每毫升發(fā)酵液中酵母菌數(shù)量約是______個。

(4)利用上圖中裝置釀酒與釀醋時，操作上的最主要的區(qū)別是______。21、四尾柵藻是一種淡水藻類；繁殖快；適應性強，可作為制備生物柴油的重要原料之一。為提高四尾柵藻油脂含量，研究人員將從含油量高的紫蘇中獲得的二酰甘油?；D(zhuǎn)移酶基因（DGAT1）與pBI121質(zhì)粒構建表達載體，經(jīng)轉(zhuǎn)化成功獲得高產(chǎn)油脂四尾柵藻，主要研究過程如下圖，其中DGAT1-F（5'-GCATCTAGAATGGCGATCTTGGACTC-3'）和DGAT1-R（5'-CGGATCCCTACCTTGCACTAGCTTTTC-3'）是以DGAT1基因為依據(jù)設計的一對引物，1acZ基因編碼產(chǎn)物在X-ga1和IPTG存在下，可以產(chǎn)生藍色沉淀，使菌落呈現(xiàn)藍色，否則菌落呈現(xiàn)白色。請回答下列問題。

(1)過程①中需要的酶有____________，過程②應選用的限制酶是____________和____________。

(2)研究中，在保存DGAT1基因時，將克隆載體導入大腸桿菌的優(yōu)點有____________。

①穩(wěn)定保存②準確復制③快速表達④方便取用。

(3)過程③經(jīng)轉(zhuǎn)化的大腸桿菌通過____________（方法）接種到培養(yǎng)基上繼續(xù)培養(yǎng)。為篩選獲得目標菌株，培養(yǎng)基應加入的成分有____________。

(4)為檢測表達載體轉(zhuǎn)化四尾柵藻的情況及確定目的基因是否表達，研究人員進行了如下實驗，請完成下表。實驗步驟簡要操作過程初篩培養(yǎng)經(jīng)轉(zhuǎn)化后的四尾柵藻接種于含①____________的BG11固體培養(yǎng)基并放置于人工氣候箱培養(yǎng)，一段時間后觀察其生長情況②____________在BG11固體培養(yǎng)基上分別挑取數(shù)個單藻落接種至BG11液體培養(yǎng)基中光照搖床培養(yǎng)，編號備用PCR驗證收集四尾柵藻藻體，提取基因組DNA，以DGAT1-F和DGAT1-R為引物，進行PCR驗證，未轉(zhuǎn)化的四尾柵藻作對照油脂含量測定利用索氏抽提法分別測定③____________的油脂含量結果處理統(tǒng)計并比較PCR驗證結果及藻體中油脂的含量22、下圖是某同學設計的傳統(tǒng)發(fā)酵裝置示意圖。比較傳統(tǒng)發(fā)酵技術與現(xiàn)代發(fā)酵工程；回答下列問題：

(1)傳統(tǒng)發(fā)酵釀酒與現(xiàn)代工業(yè)發(fā)酵釀酒的原理是______。請設計簡單的實驗驗證發(fā)酵過程中產(chǎn)生了酒精（不考慮發(fā)酵液中葡萄糖的影響），寫出實驗思路并預期實驗結果與結論______。

(2)傳統(tǒng)發(fā)酵技術一般以天然存在的______發(fā)酵，品質(zhì)不一，現(xiàn)代工業(yè)發(fā)酵一般為單一菌種發(fā)酵，品質(zhì)較高。自制的果酒并非商品意義上的產(chǎn)品，在實際生產(chǎn)中還需要經(jīng)過______裝瓶等過程才能獲得成品酒。

(3)若要測定發(fā)酵罐中酵母菌的種群密度，取10mL發(fā)酵液稀釋1000倍，利用25×16的血細胞計數(shù)板，觀察并統(tǒng)計到中方格中的酵母菌平均數(shù)為9個，則每毫升發(fā)酵液中酵母菌數(shù)量約是______個。

(4)利用上圖中裝置釀酒與釀醋時，操作上的最主要的區(qū)別是______。評卷人得分六、綜合題(共3題，共18分)23、隨著基因工程等現(xiàn)代生物技術的發(fā)展；動物細胞工程的理論和應用均獲得了突破性的進展。圖為動物細胞工程涉及的主要技術領域?；卮鹣铝袉栴}：

（1）在動物細胞培養(yǎng)過程中，動物細胞在培養(yǎng)瓶中進行懸液培養(yǎng)時會出現(xiàn)___________現(xiàn)象。若要傳代培養(yǎng)，需要用胰蛋白酶處理，獲得單個的成纖維細胞懸浮液。但是控制好處理時間，原因是_____________________。

（2）目前，用于基因治療的基因主要有三類：功能正常的基因、___________及蛋白酶基因。

（3）滅活的病毒誘導細胞融合的原理是：病毒表面含有的____________能夠與細胞膜上的糖蛋白發(fā)生作用，使細胞相互凝聚，細胞膜上的____________重新排布；細胞膜打開，細胞發(fā)生融合。

（4）試管牛培育過程中，體外受精之前通常采用__________________法對采集的良種公牛精子進行獲能處理，誘導精子獲能。精子和卵子在發(fā)生上的重要區(qū)別是哺乳動物卵泡的形成和在卵巢內(nèi)的儲備是在_________________完成的。

（5）為解決不孕夫婦的生育問題而出現(xiàn)的“試管嬰兒”，與教材中“設計試管嬰兒”相比，一般不需要經(jīng)過______________這一步驟。你對設計試管嬰兒技術的觀點是支持還是不支持？請說明理由____________________。

（6）若考慮環(huán)境承載力，克隆動物不宜放置到自然環(huán)境中，這遵循了生態(tài)工程的________原理。24、研究發(fā)現(xiàn)；土壤中某種微生物能降解石油。分離降解石油的菌株和探索其降解機制的實驗過程如圖所示?；卮鹣铝袉栴}：

(1)該實驗所用的振蕩培養(yǎng)的培養(yǎng)基只能以石油作為唯一碳源，其原因是_________________，這種培養(yǎng)基屬于________培養(yǎng)基。

(2)振蕩培養(yǎng)的細菌比靜置培養(yǎng)的細菌生長速度快，原因是振蕩培養(yǎng)能提高培養(yǎng)液中________的含量，同時可使菌體與培養(yǎng)液充分接觸，提高________的利用率。

(3)若要測定活菌數(shù)量，可選用______________法進行計數(shù)；若要測定培養(yǎng)液中微生物的菌體數(shù)，可在顯微鏡下用____________________直接計數(shù)。

(4)為探究石油的降解機制，將該菌種的培養(yǎng)液過濾離心，取上清液做圖乙所示實驗。該實驗的假設是_____________，該實驗設計是否合理？_________為什么？______________________________________________________。

(5)丙圖中3號試管中樣品液的稀釋倍數(shù)為_______倍，5號試管的結果表明每克土壤中的活菌數(shù)為___________。該實驗方法統(tǒng)計得到的結果往往會比實際活菌數(shù)目要________，因為_______________________________________。25、IKK激酶山IKKα；IKKβ和IKKγ三種亞基組成；該酶參與動物體內(nèi)免疫細胞的分化。臨床上發(fā)現(xiàn)某重癥聯(lián)合免疫缺陷（SCID）患兒的IKKβ基因編碼區(qū)第1183位堿基T突變?yōu)镃。為研究該患兒發(fā)病機制，研究人員應用大引物PCR定點誘變技術獲得突變基因，并培育出SCID模型小鼠。圖1為定點誘變獲得突變基因的過程。

(1)在定點誘變獲取突變基因時，PCR1中使用的引物有_____________，PCR2中使用的引物有__________。PCR1和PCR2不能在同一個反應體系中進行，原因是_________________。

(2)PCR在第一個循環(huán)之前通常將DNA樣品加熱至95℃數(shù)分鐘進行預變性處理，其目的是__________。由于大引物較長，含C與G的堿基較多，為減少非目標基因的獲得，在PCR2復性過程中應采取的措施是__________。

(3)培育模型鼠的過程中，需用限制酶SacI、HindⅢ對突變基因和載體進行雙酶切，雙酶切的優(yōu)點是____________。研究人員經(jīng)鑒定、篩選獲得一只轉(zhuǎn)基因雜合鼠HE，讓HE與野生鼠雜交得F1，F(xiàn)1雌雄鼠隨機交配得F2。對F2中純合野生鼠WT、純合突變鼠HO、雜合鼠HE三種小鼠胸腺淋巴細胞中組成IKK激酶的三種亞基進行提純和電泳，結果如圖2。據(jù)此結果推測SCID患者免疫缺陷產(chǎn)生的機制是_____________。參考答案一、選擇題(共5題，共10分)1、B【分析】【分析】

廣義上的克隆是指通過無性繁殖而產(chǎn)生的遺傳物質(zhì)均一的生物群；包含三個層次，即分子水平的克?。患毎降目寺『蛡€體水平的克隆。分子水平的克隆通常是指生物大分子核酸的克隆，又稱為基因克隆；細胞水平的克隆是細胞的培養(yǎng)；個體水平的克隆，是指動物的克隆和植物的克隆。

【詳解】

A；噬菌體侵染細菌并實現(xiàn)增殖的過程；能保持親本的優(yōu)良性狀，屬于分子水平的克隆，A正確；

B；我國科學家鮑文奎利用多倍體育種技術培育出八倍體小黑麥；該過程不屬于克隆，B錯誤；

C；用胡蘿卜韌皮部細胞進行組織培養(yǎng)；形成完整的新植株，屬于無性繁殖，能保持親本的遺傳特性，屬于個體水平的克隆，C正確；

D；某腫瘤細胞體外培養(yǎng)形成一個細胞系；原理是細胞增殖，屬于細胞水平克隆，D正確。

故選B。

【點睛】2、A【分析】【分析】

廣義的遺傳工程泛指把一種生物的遺傳物質(zhì)（細胞核；染色體脫氧核苷酸等）移到另一種生物的細胞中去；并使這種遺傳物質(zhì)所帶的遺傳信息在受體細胞中表達。

【詳解】

A；轉(zhuǎn)基因技術本身是中性的；但轉(zhuǎn)基因產(chǎn)品可能有利，也可能有害，因而需要進行安全性評價，A正確；

B；科技是把雙刃劍；要發(fā)展有利的一面，限制有危害的一面，不能因噎廢食，B錯誤；

C；要禁止生殖性克隆人；可以發(fā)展研究治療性克隆人，C錯誤；

D；轉(zhuǎn)基因技術制造的新型致病菌；致病能力、傳染能力以及抗藥能力等大幅增強，因而導致其危害性增大，D錯誤。

故選A。3、D【分析】【分析】

常見的育種方法總結：

1；雜交育種原理：基因重組（通過基因分離、自由組合或連鎖交換；分離出優(yōu)良性狀或使各種優(yōu)良性狀集中在一起）。

2；誘變育種原理：基因突變；方法：用物理因素（如X射線、γ射線、紫外線、激光等）或化學因素（如亞硝酸、硫酸二乙脂等）來處理生物，使其在細胞分裂間期DNA復制時發(fā)生差錯，從而引起基因突變，舉例：太空育種、青霉素高產(chǎn)菌株的獲得。

3；單倍體育種原理：染色體變異；方法與優(yōu)點：花藥離體培養(yǎng)獲得單倍體植株，再人工誘導染色體數(shù)目加倍，優(yōu)點：明顯縮短育種年限，原因是純合體自交后代不發(fā)生性狀分離。

4；多倍體育種：原理：染色體變異；方法：最常用的是利用秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗。秋水仙素能抑制有絲分裂時紡綞絲的形成，能得到染色體數(shù)目加倍的細胞。如八倍體小黑麥的獲得和無籽西瓜的培育成功都是多倍體育種取得的成就。

5；基因工程育種原理：DNA重組技術（屬于基因重組范疇）方法：按照人們的意愿；把一種生物的個別基因復制出來，加以修飾改造，放到另一種生物的細胞里，定向地改造生物的遺傳性狀。操作步驟包括：提取目的基因、目的基因與運載體結合、將目的基因?qū)胧荏w細胞、目的基因的檢測與表達等。舉例：能分泌人類胰島素的大腸桿菌菌株的獲得，抗蟲棉，轉(zhuǎn)基因動物等。

【詳解】

A、雜合子抗病植株連續(xù)自交若干代，雜合子在第n代所占比例為Fn=則其純合抗病植株的比例為（1-）1/2；其純合抗病植株的比例逐代上升，A錯誤；

B；抗蟲小麥與矮稈小麥雜交；通過基因重組獲得抗蟲矮稈小麥，沒有用到基因工程技術，B錯誤；

C；將該株水稻的花粉離體培養(yǎng)后還需誘導染色體加倍；再篩選才能獲得穩(wěn)定遺傳的高產(chǎn)品系，C錯誤；

D；最簡捷的育種方法是雜交育種；快速育種時常選用單倍體育種，D正確。

故選D。4、D【分析】【分析】

培養(yǎng)基：人們按照微生物對營養(yǎng)物質(zhì)的不同需求，配制出供其生長繁殖的營養(yǎng)基質(zhì)，是進行微生物培養(yǎng)的物質(zhì)基礎。微生物培養(yǎng)基需要為微生物繁殖提供碳源、氮源、水、無機鹽等營養(yǎng)物質(zhì)，此外還要滿足微生物對特殊營養(yǎng)物質(zhì)，pH和O2的需求。篩選目的微生物最好應該到目的微生物含量豐富的地方取樣；如果沒有這樣的環(huán)境，應該人為創(chuàng)造適宜其生長的環(huán)境。

【詳解】

A、進行處理A之前為無重金屬污染的土壤，需要向土壤中添加重鉻酸鈉至Cr6+達到一定離子濃度，來創(chuàng)造有利于該微生物生長的環(huán)境，培養(yǎng)基甲、乙要用于篩選或研究對重金屬鉻具有耐受性和修復能力的細菌，也需要添加重鉻酸鈉至Cr6+達到一定離子濃度；A正確；

B、培養(yǎng)Ⅱ用于進一步篩選耐鉻菌株中對土壤中Cr6+的修復污染能力強的菌株；B正確；

C；固體培養(yǎng)基和液體培養(yǎng)基在成分上的主要差異是前者添加了瓊脂作為凝固劑；C正確；

D；接種工具、培養(yǎng)基和培養(yǎng)皿等工具和材料都需要高壓滅菌；但是采樣土壤不需要滅菌，D錯誤。

故選D。5、B【分析】【分析】

單克隆抗體的制備：注射特定抗原；從小鼠的脾臟中獲得產(chǎn)生特定抗體的B淋巴細胞、將B淋巴細胞與骨髓瘤細胞誘導融合、用特定選擇培養(yǎng)基篩選出雜交瘤細胞、再利用克隆化培養(yǎng)和抗體檢測獲得足夠多數(shù)量的能分泌所需抗體的細胞、將該細胞在體外培養(yǎng)或者注射到小鼠腹腔內(nèi)增殖、從細胞培養(yǎng)液或小鼠腹水中獲取大量單克隆抗體。

【詳解】

A；①過程是B淋巴細胞和骨髓瘤細胞融合；利用細胞膜具有一定的流動性的特點，和植物原生質(zhì)體融合的原理基本相同，A正確；

B、體外培養(yǎng)雜交瘤細胞時需置于含95%空氣和5%CO2的培養(yǎng)箱中；B錯誤；

C；②過程需要篩選并克隆分泌特定抗體的雜交瘤細胞；C正確；

D；抗體的靶向作用；即抗原抗體的特異性結合，使③過程具有高度特異性，D正確。

故選B。二、多選題(共5題，共10分)6、A:B:C【分析】【分析】

1；胚胎干細胞簡稱ES或EK細胞；來源于早期胚胎或原始性腺（即囊胚期的內(nèi)細胞團）。

2；ES細胞在飼養(yǎng)層細胞上或在添加抑制因子的培養(yǎng)液中；能夠維持不分化的狀態(tài)．在培養(yǎng)液中加入分化誘導因子，如牛黃酸、丁酰環(huán)腺苷酸等化學物質(zhì)時，就可以誘導ES細胞向不同類型的組織細胞分化，這為揭示細胞分化和細胞凋亡機理提供了有效的手段。

【詳解】

A；為了獲得更多的囊胚；可以采用激素促進成熟雌性個體超數(shù)排卵，然后將卵細胞從母體內(nèi)取出，在試管內(nèi)與人工采集的精子進行體外受精，培育成胚胎，A錯誤；

B、細胞a和細胞b是由同一個受精卵經(jīng)過有絲分裂形成的；故核基因相同，B錯誤；

C；運用細胞培養(yǎng)技術可以從哺乳動物的早期胚胎中獲得胚胎干細胞；首先必須用胰蛋白酶處理內(nèi)細胞團，分解細胞間的膠原蛋白等，使之分散成單個細胞，C錯誤；

D、動物細胞培養(yǎng)時需要在5%CO2的培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)；以維持培養(yǎng)液的pH，D正確。

故選ABC。7、A:C:D【分析】【分析】

分析題干信息：Ⅰ保留X；11號染色體；Ⅱ保留2、11號染色體，具有芳烴羥化酶活性，Ⅲ，保留X、11、17號染色體具有胸苷激酶活性，Ⅰ、Ⅲ都有磷酸甘油酸激酶活性，Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ均有乳酸脫氫酶活性，所以支配芳烴羥化酶合成的基因位于2號染色體上，支配胸苷激酶合成的基因位于17號染色體上；支配磷酸甘油酸激合成的基因位于X號染色體上；支配乳酸脫氫酶合成的基因位于11號染色體上。

【詳解】

A；動物細胞融合過程中；可以利用滅活的仙臺病毒或聚乙二醇作誘導劑促進細胞融合，A正確；

B；細胞Ⅲ中保留了人的X、11、17號染色體；故不會是鼠-鼠融合細胞，B錯誤；

CD；根據(jù)分析可知；芳烴羥化酶基因位于2號染色體上，乳酸脫氫酶基因位于11號染色上，胸苷激酶基因位于17號染色體上，磷酸甘油酸激酶基因位于X染色體上，CD正確。

故選ACD。8、C:D【分析】【分析】

1；根據(jù)《上海市生活垃圾管理條例》第四條本市生活垃圾按照以下標準分類規(guī)定：濕垃圾；即易腐垃圾，是指食材廢料、剩菜剩飯、過期食品、瓜皮果核、花卉綠植、中藥藥渣等易腐的生物質(zhì)生活廢棄物；干垃圾，即其它垃圾，是指除可回收物、有害垃圾、濕垃圾以外的其它生活廢棄物。

2；由題圖信息分析可知；該實驗的目的是為了篩選獲得高效降解淀粉的菌種，在微生物學中，將允許特定種類的微生物生長，同時抑制或阻止其他種類微生物生長的培養(yǎng)基，屬于選擇培養(yǎng)基，接種方法是稀釋涂布平板法。

【詳解】

A；剩余飯菜、果皮果殼屬于濕垃圾；玻璃碎片屬于干垃圾，A錯誤；

B；菌落①②透明圈大小不同是兩個菌群對淀粉的分解能力不同；透明圈大的分解能力強，B錯誤；

C；抗生素或電池等會抑制微生物生長；不利于微生物的分解，C正確；

D；圖中出現(xiàn)透明圈；因此將菌液接種到培養(yǎng)基的方法是釋涂布平板法，D正確。

故選CD。9、C:D【分析】【分析】

實驗室的培養(yǎng)基按照功能劃分；可以分為選擇培養(yǎng)基和鑒別培養(yǎng)基。選擇培養(yǎng)基是在微生物學中，將允許特定種類的微生物生長，同時抑制或阻止其他種類微生物生長的培養(yǎng)基稱為選擇培養(yǎng)基。

【詳解】

A、KH2PO4和Na2HPO4可為尿素分解菌提供無機鹽，H2PO4-和HPO42-又是一種調(diào)節(jié)pH的緩沖對；A正確；

B；培養(yǎng)基中除了尿素無其他含氮物質(zhì)；只有尿素分解菌能通過分解尿素進行生長繁殖，故尿素既能為尿素分解菌提供氮源，又可對培養(yǎng)基中的微生物起選擇作用，B正確；

C；瓊脂不能被微生物利用；只能充當凝固劑，C錯誤；

D、表中的H2O為蒸餾水；起定容作用，蒸餾水不能對培養(yǎng)液進行稀釋，稀釋所用的溶劑應該是無菌水，D錯誤。

故選CD。10、A:C:D【分析】【分析】

1；轉(zhuǎn)基因生物的安全性問題：食物安全（滯后效應、過敏源、營養(yǎng)成分改變）、生物安全（對生物多樣性的影響）、環(huán)境安全（對生態(tài)系統(tǒng)穩(wěn)定性的影響）。

2；治療性克隆：指利用克隆技術產(chǎn)生特定細胞和組織（皮膚、神經(jīng)或肌肉等）用于治療性移植。

3；生殖性克隆：指將克隆技術用于生育目的；即用于產(chǎn)生人類個體。

4；中國政府：禁止生殖性克隆人；堅持四不原則（不贊成、不允許、不支持、不接受任何生殖性克隆人實驗），不反對治療性克隆。

【詳解】

A；對轉(zhuǎn)基因技術；我們應該趨利避害，理性看待，A正確；

B；中國政府的態(tài)度是禁止生殖性克隆人；堅持四不原則（不贊成、不允許、不支持、不接受任何生殖性克隆人實驗），不反對治療性克隆，B錯誤；

C；中國在任何情況下不發(fā)展、不生產(chǎn)、不儲存生物武器；并反對生物武器及其技術和設備的擴散，C正確；

D；對基因檢測應該保護個人遺傳信息的隱私權；D正確。

故選ACD。三、填空題(共5題，共10分)11、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】低當兩個或多個細胞連在一起時，平板上觀察到的只是一個菌落菌落數(shù)12、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】黏性末端平末端。13、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】基因轉(zhuǎn)移基因擴增醫(yī)藥衛(wèi)生農(nóng)牧業(yè)、食品工業(yè)環(huán)境保護蘇云金桿菌農(nóng)藥的用量生產(chǎn)成本農(nóng)藥對環(huán)境的污染。14、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】克服了遠緣雜交不親和的障礙。15、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】細胞產(chǎn)物的工廠化生產(chǎn)。四、判斷題(共3題，共18分)16、A【分析】【詳解】

生殖性克隆存在倫理道德等方面的問題，我國政府一再重申四不原則：不贊成、不允許、不支持、不接受任何生殖性克隆人實驗。本說法正確。17、A【分析】【詳解】

生物武器是利用生物戰(zhàn)劑殺傷人員、牲畜、毀壞植物的武器。生物武器種類包括致病菌、病毒、生化毒劑以及經(jīng)過基因重組的致病菌等。故該說法正確。18、A【分析】【詳解】

轉(zhuǎn)基因生物的安全性問題：食物安全（滯后效應；過敏源、營養(yǎng)成分改變）、生物安全（對生物多樣性的影響）、環(huán)境安全（對生態(tài)系統(tǒng)穩(wěn)定性的影響）；對待轉(zhuǎn)基因技術的利弊，正確的做法應該是趨利避害，不能因噎廢食。我國對轉(zhuǎn)基因技術的方針是一貫的、明確的，就是研究上要大膽，堅持自主創(chuàng)新；推廣上要慎重，做到確保安全；管理上要嚴格，堅持依法監(jiān)管。

該說法正確。五、實驗題(共4題，共28分)19、略

【分析】【詳解】

（1）②中的選擇培養(yǎng)基中應加入苯酚作為碳源；②中不同濃度的碳源A影響細菌數(shù)量，稀釋涂布平板法來測定②中活菌數(shù)目。

（2）④與⑤培養(yǎng)基的主要區(qū)別在于④的培養(yǎng)基沒有加入苯酚作為碳源；⑤培養(yǎng)基的中加入苯酚作為碳源。使用釋涂布平板法或平板劃線法可以在（6）上獲得單菌落。采用固體平板培養(yǎng)細菌時要倒置培養(yǎng)，以防止冷凝后形成的水珠滴落在培養(yǎng)基上污染培養(yǎng)基。

（3）5支潔凈培養(yǎng)瓶→分別加入相同培養(yǎng)基（加等量的苯酚；用pH試紙檢測這5支瓶內(nèi)培養(yǎng)基的pH值，用苯酚調(diào)試使之相等，苯酚是唯一的碳源）→分別接種5種等量的來自不同菌株的菌種→在相同的適宜條件下培養(yǎng)相同時間→再用pH試紙檢測這5支瓶內(nèi)培養(yǎng)基的pH.苯酚顯酸性，不同菌株的菌種降解苯酚的能力不同，5支瓶內(nèi)培養(yǎng)基中的苯酚被分解的量不同，所以pH值不同。用pH試紙檢測這5支瓶內(nèi)培養(yǎng)基的pH值，從而比較不同菌株降解苯酚能力的大小。

（4）從制備培養(yǎng)基到接種與培養(yǎng)等全部實驗過程要無菌操作，通過培養(yǎng)基滅菌、接種環(huán)境滅菌、接種過程無菌操作等都可以防止其他微生物的污染?！窘馕觥竣?苯酚②.A③.稀釋涂布平板④.①含除苯酚外的其他碳源；②以苯酚作為唯一碳源⑤.稀釋涂布平板法或平板劃線⑥.避免培養(yǎng)過程中產(chǎn)生的水分影響微生物的生長⑦.用同樣苯酚濃度的培養(yǎng)液培養(yǎng)不同菌株,一定時間后,測定培養(yǎng)液中苯酚的含量⑧.培養(yǎng)基滅菌、接種環(huán)境滅菌、接種過程無菌操作20、略

【分析】【分析】

參與果酒的制作的微生物主要是酵母菌；其新陳代謝的類型為異養(yǎng)兼性厭氧型，較適宜的發(fā)酵溫度為18~30℃。在無氧的環(huán)境中酵母菌把糖類分解為酒精和二氧化碳。在果酒制作過程中檢測發(fā)酵液是否含有酒精，取樣后滴加適量酸性重鉻酸鉀溶液并振蕩，若觀察到溶液顏色的變化是橙色變成灰綠色，則說明發(fā)酵液中含有酒精。

【詳解】

（1）傳統(tǒng)發(fā)酵釀酒與現(xiàn)代工業(yè)發(fā)酵釀酒都是利用了酵母菌的無氧呼吸。酵母菌屬于真核生物；其代謝類型是兼性厭氧型，在有氧條件下進行大量增殖，在無氧條件下將葡萄糖分解為酒精。

橙色的重鉻酸鉀溶液在酸性條件下與乙醇（即酒精）發(fā)生化學反應；變成灰綠色，該實驗目的是驗證發(fā)酵過程中產(chǎn)生了酒精，因此實驗自變量是是否加入發(fā)酵液，因變量為溶液顏色變化。對照組中應加入酒精作為陽性對照。實驗過程中應遵循等量原則；單一變量原則等，因此實驗思路是：取兩支試管分別標號A、B，A試管中各加入2ml發(fā)酵液，作為實驗組，B試管中各加入2ml酒精，作為對照組，兩試管中都加入適量酸性重鉻酸鉀，振蕩后觀察試管中顏色變化，AB兩試管都變?yōu)榛揖G色，即可驗證發(fā)酵過程中產(chǎn)生了酒精。

（2）傳統(tǒng)發(fā)酵技術一般不進行嚴格滅菌操作；因此其發(fā)酵菌種為天然的混合菌種?，F(xiàn)代工業(yè)發(fā)酵釀制果酒不同于自制果酒，需要經(jīng)過沉淀；過濾、滅菌、裝瓶等過程才能獲得成品酒。

（3）25×16型的血細胞計數(shù)板計算公式：酵母細胞個數(shù)/1mL=1個中方格中酵母菌數(shù)×25×10000×稀釋倍數(shù)，因此該實驗中每毫升發(fā)酵液中酵母菌數(shù)量=9×25×10000×1000=2.25×109。

（4）釀酒利用酵母菌的無氧呼吸，需要關閉充氣口，釀醋利用醋酸菌，醋酸菌是需氧型微生物，因此需向充氣孔中充入無菌空氣?！窘馕觥?1)酵母菌是兼性厭氧微生物；在無氧條件下將葡萄糖分解為酒精實驗思路：取兩支試管分別標號A；B，向A試管中各加入2ml發(fā)酵液，向B試管中各加入2ml酒精，向AB兩試管各滴加0．5ml溶有0．1g重鉻酸鉀的濃硫酸溶液（或酸性重鉻酸鉀），并輕輕震蕩，觀察試管中溶液顏色變化。

(2)混合菌種沉淀；過濾、滅菌。

(3)2.25×109

(4)釀酒時需關閉充氣口，釀醋時則需向充氣孔中充入無菌空氣21、略

【分析】【分析】

1；基因工程的基本工具：限制性內(nèi)切核酸酶；識別雙鏈DNA分子的特定核苷酸序列，并且使每一條鏈中特定部位的磷酸二酯鍵斷開。DNA連接酶，將兩個DNA片段連接起來，恢復被限制酶切開的磷酸二酯鍵。載體，將外源基因送入受體細胞。

2；基因工程的基本過程：目的基因的篩選與獲??；基因表達載體的構建，將目的基因?qū)胧荏w細胞，目的基因的檢測和鑒定。

【詳解】

（1）過程①包括逆轉(zhuǎn)錄和PCR，逆轉(zhuǎn)錄需要反轉(zhuǎn)錄酶的參與，PCR過程需要耐高溫的DNA聚合酶。限制酶的作用是識別雙鏈DNA分子的特定核苷酸序列，并且使每一條鏈中特定部位的磷酸二酯鍵斷開，對比幾種限制酶的結合位點和DGAT1-F、DGAT1-R的堿基序列，可知過程②應選用的限制酶是BamHI和XbaI。

（2）將克隆載體導入大腸桿菌；可以與外界環(huán)境隔離，能夠穩(wěn)定保存，準確復制，大腸桿菌比基因方便取用，故選①②④。

（3）根據(jù)培養(yǎng)基上菌落的分布可知所用接種方法是稀釋涂布平板法。克隆載體中含有氨芐青霉素抗性基因；1acZ基因；1acZ基因編碼產(chǎn)物在X-ga1和IPTG存在下，可以產(chǎn)生藍色沉淀，使菌落呈現(xiàn)藍色，否則菌落呈現(xiàn)白色，所以為篩選獲得目標菌株，培養(yǎng)基應加入的成分有氨芐青霉素、X-gal、IPTG。

（4）pBI121質(zhì)粒中含有卡那霉素抗性基因，所以經(jīng)轉(zhuǎn)化后的四尾柵藻接種于含卡那霉素的BG11固體培養(yǎng)基并放置于人工氣候箱培養(yǎng)，一段時間后觀察其生長情況。在BG11固體培養(yǎng)基上分別挑取數(shù)個單藻落接種至BG11液體培養(yǎng)基中光照搖床培養(yǎng)，液體培養(yǎng)基可以用于擴大培養(yǎng)，增加四尾柵藻種群密度。上一步驟中用未轉(zhuǎn)化的四尾柵藻作對照，所以利用索氏抽提法分別測定（等量的）轉(zhuǎn)化后和未轉(zhuǎn)化的四尾柵藻的油脂含量，從而檢測表達載體轉(zhuǎn)化四尾柵藻的情況及確定目的基因是否表達?！窘馕觥?1)反轉(zhuǎn)錄酶、耐高溫的DNA聚合酶BamHIXbaI

(2)①②④

(3)稀釋涂布平板法氨芐青霉素；X-gal、IPTG

(4)卡那霉素擴大培養(yǎng)（等量的）轉(zhuǎn)化后和未轉(zhuǎn)化的四尾柵藻22、略

【分析】【分析】

參與果酒的制作的微生物主要是酵母菌；其新陳代謝的類型為異養(yǎng)兼性厭氧型，較適宜的發(fā)酵溫度為18~30℃。在無氧的環(huán)境中酵母菌把糖類分解為酒精和二氧化碳。在果酒制作過程中檢測發(fā)酵液是否含有酒精，取樣后滴加適量酸性重鉻酸鉀溶液并振蕩，若觀察到溶液顏色的變化是橙色變成灰綠色，則說明發(fā)酵液中含有酒精。

【詳解】

（1）傳統(tǒng)發(fā)酵釀酒與現(xiàn)代工業(yè)發(fā)酵釀酒都是利用了酵母菌的無氧呼吸。酵母菌屬于真核生物；其代謝類型是兼性厭氧型，在有氧條件下進行大量增殖，在無氧條件下將葡萄糖分解為酒精。

橙色的重鉻酸鉀溶液在酸性條件下與乙醇（即酒精）發(fā)生化學反應；變成灰綠色，該實驗目的是驗證發(fā)酵過程中產(chǎn)生了酒精，因此實驗自變量是是否加入發(fā)酵液，因變量為溶液顏色變化。對照組中應加入酒精作為陽性對照。實驗過程中應遵循等量原則；單一變量原則等，因此實驗思路是：取兩支試管分別標號A、B，A試管中各加入2ml發(fā)酵液，作為實驗組，B試管中各加入2ml酒精，作為對照組，兩試管中都加入適量酸性重鉻酸鉀，振蕩后觀察試管中顏色變化，AB兩試管都變?yōu)榛揖G色，即可驗證發(fā)酵過程中產(chǎn)生了酒精。

（2）傳統(tǒng)發(fā)酵技術一般不進行嚴格滅菌操作；因此其發(fā)酵菌種為天然的混合菌種?，F(xiàn)代工業(yè)發(fā)酵釀制果酒不同于自制果酒，需要經(jīng)過沉淀；過濾、滅菌、裝瓶等過程才能獲得成品酒。

（3）25×16型的血細胞計數(shù)板計算公式：酵母細胞個數(shù)/1mL=1個中方格中酵母菌數(shù)×25×10000×稀釋倍數(shù)，因此該實驗中每毫升發(fā)酵液中酵母菌數(shù)量=9×25×10000×1000=2.25×109。

（4）釀酒利用酵母菌的無氧呼吸，需要關閉充氣口，釀醋利用醋酸菌，醋酸菌是需氧型微生物，因此需向充氣孔中充入無菌空氣?！窘馕觥?1)酵母菌是兼性厭氧微生物；在無氧條件下將葡萄糖分解為酒精實驗思路：取兩支試管分別標號A；B，向A試管中各加入2ml發(fā)酵液，向B試管中各加入2ml酒精，向AB兩試管各滴加0．5ml溶有0．1g重鉻酸鉀的濃硫酸溶液（或酸性重鉻酸鉀），并輕輕震蕩，觀察試管中溶液顏色變化。

(2)混合菌種沉淀；過濾、滅菌。

(3)2.25×109

(4)釀酒時需關閉充氣口，釀醋時則需向充氣孔中充入無菌空氣六、綜合題(共3題，共18分)23、略

【分析】【分析】

1；試管嬰兒技術是指通過人工操作使卵子和精子在體外條件下成熟和受精；并通過培養(yǎng)發(fā)育為早期胚胎后，再經(jīng)移植后產(chǎn)生后代的技術。

2；設計試管嬰兒技術是通過體外受精獲得許多胚胎；然后從中選擇符合要求的胚胎，再經(jīng)移植后產(chǎn)生后代的技術。

【詳解】

（1）在動物細胞培養(yǎng)過程中；當貼壁細胞分裂生長到細胞表面相互接觸時，細胞會停止分裂增殖，這種現(xiàn)象稱為細胞的接觸抑制。此時，瓶壁上形成的細胞層數(shù)是單層（或一層）。要使貼壁細胞從瓶壁上分離下來，故需要用胰蛋白酶消化組織細胞中的膠原纖維和細胞外的其他成分，獲得單個的成纖維細胞懸浮液。酶處理時間太久，會破壞細胞的蛋白質(zhì)，導致細胞死亡。

（2）用于基因治療的基因主要有三類：第一類是從健康人體上分離得到的功能正常的基因；第二類是反義基因，第三類是編碼可以殺死癌變細胞的蛋白酶基因。

（3）滅活病毒誘導細胞融合的原理是病毒表面含有的糖蛋白和一些酶能夠與細胞膜上的糖蛋白發(fā)生作用；使細胞相互凝聚，細胞膜上的蛋白質(zhì)分子和脂質(zhì)分子重新排布，細胞膜打開，細胞發(fā)生融合。

（4）試管牛培育過程中；體外受精之前通常采用化學誘導法對采集的良種公牛精子進行獲能處理，即將精子放入一定濃度的肝素或鈣離子載體A23187溶液中，誘導精子獲能。精子和卵子在發(fā)生上的重要區(qū)別是哺乳動物卵泡的形成和在卵巢內(nèi)的儲備是在出生前（或胎兒時期）完成的，而精子是在初情期之后。

（5）設計試管嬰兒在胚胎移植前需進行遺傳學診斷或基因檢測；而試管嬰兒不需進行遺傳學診斷或基因檢測。支持設計試管嬰兒技術，原因是提供骨髓中造血干細胞并不會對試管嬰兒造成損傷，這樣能夠使兩個孩子同時存活下來，是兩全其美的行為，是不違背倫理道德的；不支持設計試管嬰兒技術，原因是早期的生命也有活下去的權利，拋棄或殺死多余胚胎，無異于“謀殺”。

（6）要考慮環(huán)境承載力；處理好生物與環(huán)境的協(xié)調(diào)與平衡，這體現(xiàn)了生態(tài)工程的協(xié)調(diào)與平衡原理。

【點睛】

本題主要考查動物細胞工程相關的技術。解題的關鍵是熟知動物細胞培養(yǎng)、動物細胞融合、體外受精、設計試管嬰兒等技術?！窘馕觥抠N壁生長和接觸抑制酶處理時間太久，會破壞細胞的蛋白質(zhì)，導致細胞死亡反義基因糖蛋白和一些酶蛋白質(zhì)分子和脂質(zhì)分子化學誘導出生前（或胎兒時期）基因檢測（遺傳學診斷）支持（不支持）提供骨髓中造血干細胞并不會對試管嬰兒造成損傷，這樣能夠使兩個孩子同時存活下來，是兩全其美的行為，是不違背倫理道德的（早期的生命也有活下去的權利，拋棄或殺死多余胚胎，無異于“謀殺”）協(xié)調(diào)與平衡24、略

【分析】【分析】

分析題圖：圖示是探索石油降解機制的實驗過程；圖甲中，首先用選擇培養(yǎng)基從土壤中篩選菌種，再采用平板劃線法分離出相應的菌種；圖乙中：測定石油降解率。

(1)

選擇培養(yǎng)基只允許特定種類的微生物生長；又要抑制或阻止其他種類微生物生長，因而必須以石油為唯一碳源只讓目的菌株生存繁殖，培養(yǎng)基上只有能降解石油的微生物能正常生長繁殖。

(2)

震蕩培養(yǎng)可以增加液體培養(yǎng)基的氧氣含量；促進好氧型微生物的生長；同時還能使菌體與培養(yǎng)液充分接觸，提高營養(yǎng)物質(zhì)的利用率。

(3)

圖中檢測土樣中細菌含量采用的接種方法是稀釋涂布平板法。若要測定培養(yǎng)液中