專題17動(dòng)物細(xì)胞工程和胚胎細(xì)胞工程

專題分析

A題型解讀

本專題是新高考中的一大考查熱點(diǎn)，選擇題和簡(jiǎn)答題均有涉及，常單獨(dú)成題或與植物細(xì)胞

工程對(duì)比著進(jìn)行考查，重點(diǎn)考查學(xué)生的思維能力。

＞考向分析

圍繞動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)、動(dòng)物細(xì)胞融合、胚胎工程等內(nèi)容進(jìn)行考查，且重點(diǎn)考查單克隆抗體的

制備及其應(yīng)用、動(dòng)物體細(xì)胞核移植和克隆動(dòng)物。

＞答題技巧

作答本專題時(shí)，應(yīng)牢記各種技術(shù)的原理、過程，從而能在一定的理論基礎(chǔ)上作答。并要準(zhǔn)

確掌握住題干所涉及的知識(shí)范圍，迅速做出判斷，所以要求學(xué)生具有一定的理解能力。

I________________________________________________________________________________

對(duì)點(diǎn)訓(xùn)練

一、單選題

1.（2023?遼寧?聯(lián)考三模）孤獨(dú)癥譜系障礙與基因S的變異有關(guān)，科研人員對(duì)

猱猴的基因S進(jìn)行編輯，首次獲得孤獨(dú)癥模型猴，然后再通過動(dòng)物細(xì)胞工程和胚

胎工程技術(shù)獲得更多克隆猴，下列敘述正確的是（）

A.在克隆模型猴時(shí)，利用囊胚細(xì)胞核移植比體細(xì)胞核移植更有優(yōu)勢(shì)

B.培養(yǎng)早期胚胎的培養(yǎng)基中需要有糖類、氨基酸等營(yíng)養(yǎng)條件，但無(wú)需提供氣體

環(huán)境

C.胚胎移植的過程中，需要選擇具有優(yōu)良遺傳性狀的雌性個(gè)體作為受體

D.為獲得更多克隆猴，可以采用胰蛋白酶或膠原蛋白酶對(duì)早期胚胎進(jìn)行分割，

經(jīng)移植獲得同卵雙胎或多胎

2.S蛋白是新冠病毒表面的刺突糖蛋白，其通過識(shí)別人體肺泡細(xì)胞表面的ACF2

蛋白并與之結(jié)合，進(jìn)而侵染細(xì)胞。研究人員制備了抗S蛋白的單克隆抗體以阻止

病毒侵入受體細(xì)胞，如圖表示單克隆抗體的制備過程。下列有關(guān)敘述正確的是

()

N蛋白

A細(xì)胞A細(xì)胞B

乂食＞fQ融，合9

IHAT篩選

（I

ggss

新冠病毒爭(zhēng)%一抗體

■niYnt—e—AmCE2受體

A.制備單克隆抗體前反復(fù)給小鼠注射S蛋白的目的是促使機(jī)體產(chǎn)生更多的抗體

B.經(jīng)HAT培養(yǎng)基篩選獲得的部分雜交瘤細(xì)胞可能不能產(chǎn)生抗S蛋白的抗體

C.利用動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)培養(yǎng)細(xì)胞B的過程中會(huì)出現(xiàn)接觸抑制現(xiàn)象

D.圖中的抗體可通過與ACE2受體特異性結(jié)合抑制新冠病毒進(jìn)入細(xì)胞

3.（2023?廣東江門?統(tǒng)考二模）骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞（BMSC）在某些誘導(dǎo)劑作用

下可分化成心肌細(xì)胞，在心臟類疾病的治療中擁有廣闊的應(yīng)用前景。在細(xì)胞培養(yǎng)

的過程中，通過檢測(cè)細(xì)胞中基因的表達(dá)產(chǎn)物可以判斷細(xì)胞的分化方向?？蒲腥藛T

研究丹酚酸B（丹參提取物）對(duì)BMSC分化的影響，從大鼠體內(nèi)分離BMSC并進(jìn)行

多代培養(yǎng)，用一定濃度的丹酚酸B處理一段時(shí)間后，與對(duì)照組相比，實(shí)驗(yàn)組中與

分化為心肌細(xì)胞相關(guān)的關(guān)鍵基因的mRNA含量明顯增加。下列敘述簿送的是

（）

A.在使用丹酚酸B和生理鹽水處理細(xì)胞前，需對(duì)兩種試劑進(jìn)行滅菌處理

B.原代培養(yǎng)的BMSC出現(xiàn)接觸抑制時(shí)，需要用胃蛋白酶處理并進(jìn)行分瓶培養(yǎng)

C.BMSC與誘導(dǎo)多能干細(xì)胞都是具有分裂能力的細(xì)胞，且具有一定的分化潛能

D.推測(cè)丹酚酸B是通過促進(jìn)相關(guān)基因的轉(zhuǎn)錄來(lái)促進(jìn)BMSC分化為心肌細(xì)胞

4.（2023?浙江紹興?統(tǒng)考二模）由于胚胎發(fā)育率低，導(dǎo)致非人靈長(zhǎng)類動(dòng)物的體

細(xì)胞核移植非常困難。我國(guó)科學(xué)家經(jīng)過反復(fù)實(shí)驗(yàn)，成功培育出了體細(xì)胞克隆猴

（2n=54）,流程如圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是（）

胎很嶼體細(xì)胞滅活的仙臺(tái)病毒短暫處理

母猴蓬?卵母細(xì)胞苣遂去核卵母細(xì)胞一

組蛋白去甲基

化酶的呼NA融培

克隆小猴相代孕母推津^重士胚——：養(yǎng)

[處理

組蛋白去乙酰酶抑制劑

A.體細(xì)胞克隆猴的線粒體DNA不完全來(lái)自于提供卵母細(xì)胞的母猴

B.滅活的仙臺(tái)病毒不具有感染能力和抗原結(jié)構(gòu)

C.重構(gòu)胚中組蛋白的甲基化水平降低、乙?；教岣呖赡軙?huì)提高胚胎發(fā)育率

D.重構(gòu)胚細(xì)胞中含有2個(gè)染色體組，54條染色體

5.（2023?福建南平?統(tǒng)考三模）dMAb技術(shù)是一種使患者自身細(xì)胞主動(dòng)產(chǎn)生單

克隆抗體的技術(shù)，比傳統(tǒng)的單克隆抗體制備方法有更多的發(fā)展?jié)摿?。下圖是dMAb

技術(shù)在埃博拉病毒感染疾病的臨床研究中的操作流程。下列敘述，錯(cuò)誤的是

（）

隋閔T昌的基因目的基因H

埃

病

幸

抗體'除協(xié)重組質(zhì)粒埃博拉病毒病患

者骨骼肌（細(xì)胞）

④]

埃博拉病毒進(jìn)入血液/yy

病患者存活

與埃博拉病毒結(jié)合單克隆抗體

A.dMAb技術(shù)生產(chǎn)單克隆抗體不局限于免疫細(xì)胞

B.dMAb技術(shù)獲取抗體的優(yōu)勢(shì)是無(wú)需進(jìn)行體外細(xì)胞培養(yǎng)

C.②過程是需獲取抗體結(jié)構(gòu)1和結(jié)構(gòu)2的氨基酸序列

D.目的基因1、目的基因2分別編碼兩種不同的抗體

6.（2023?遼寧?統(tǒng)考二模）CD47是一種在多種細(xì)胞中廣泛表達(dá)的跨膜糖蛋白,

能夠與巨噬細(xì)胞膜上的受體結(jié)合，并抑制其吞噬作用。結(jié)腸癌等多種腫瘤細(xì)胞表

面的CD47含量比正常細(xì)胞高1.6~5倍?？蒲腥藛T嘗試合成抗CD47的單克隆抗體,

并進(jìn)一步探究其對(duì)巨噬細(xì)胞吞噬作用的影響。過程如下圖所示，下列有關(guān)敘述錯(cuò)

誤的是（）

皿吟小鼠巴普工康雜磷細(xì)胞③-用黑用本

④加廢|]

V

巨蝴胞+腫瘤細(xì)崢慚體系

⑤[

途麗物酬榷指數(shù)

注：吞噬指數(shù)越大，代表吞噬能力越強(qiáng)。

A.圖示①步驟中多次用CD47處理小鼠，目的是使小鼠產(chǎn)生更多的抗CD47抗體

和記憶細(xì)胞

B.圖示③步驟中需要對(duì)雜交瘤細(xì)胞進(jìn)行兩次篩選，但兩次篩選原理不同

C.圖示②步驟中可以利用PEG融合法促進(jìn)細(xì)胞融合，體現(xiàn)了細(xì)胞膜的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)

D.腫瘤細(xì)胞中存在CD47的受體基因

7.下列敘述不能作為“共同由來(lái)學(xué)說”論據(jù)的是（）

A.幾乎所有生物共用同一套遺傳密碼

B.細(xì)胞外液成分與海水成分基本相同

C.不同生物前肢骨的種類和排序基本相同

D.脊椎動(dòng)物早期胚胎發(fā)育都經(jīng)歷了桑套胚、囊胚等階段

8.（2023?重慶?統(tǒng)考三模）單峰駱駝在野外幾乎滅絕，科學(xué)家欲通過胚胎工程

的方法拯救野化單峰駱駝，進(jìn)行了下圖所示研究。請(qǐng)據(jù)圖分析，下列說法正確的

是（）

A野化單峰駱駝？

超數(shù)排卵

B野化單

峰駱駝dfl1

-----＞C受體雄性

您＞奄＞妊C分娩

后九

A.為使A野化單峰駱駝超數(shù)排卵，可在其飼料中添加適量的雌激素

B.為提高胚胎利用率，可采用胚胎分割、移植等無(wú)性繁殖技術(shù)

C.卵裂期，胚胎的總體積不增加，但有機(jī)物總量增加

D.若①表示體外受精，可直接利用B野化單峰駱駝的新鮮精子與處于Mil期卵

母細(xì)胞完成受精作用

9.（2023?浙江紹興?統(tǒng)考二模）人組織纖溶酶原激活物（htPA）,是一種重要

的藥用蛋白，可在轉(zhuǎn)htPA基因母羊的羊乳中獲得，流程如下。下列相關(guān)敘述正

確的是（）

超數(shù)如徨體外技徨導(dǎo)入含htPA基因

母羊a迫二卵犒胞型J瑞H的表達(dá)載體_.收集胚胎

①②③并檢查

④|胚胎移植

羊乳--------------轉(zhuǎn)htPA基因羊代孕母羊b

A.過程①用雌激素處理以獲得更多卵母細(xì)胞

B.過程②在雌鼠a的輸卵管內(nèi)完成受精

C.過程③需將表達(dá)載體通過顯微注射到子宮中

D.過程④前需對(duì)胚胎進(jìn)行性別鑒定

10.如圖為科研人員利用白鼠和黑鼠的早期胚胎培育黑白嵌合鼠的簡(jiǎn)要過程，下

列相關(guān)敘述，正確的是（）

白鼠煙胚胎卵裂球

密且尊曳

靜

卵裂球

黑鼠早期胚胎

A.嵌合鼠的培育僅體現(xiàn)了細(xì)胞核具有全能性

B.過程①中需利用相關(guān)技術(shù)去除早期胚胎外的透明帶

C.過程②中可利用聚乙二醇誘導(dǎo)卵裂球細(xì)胞發(fā)生融合

D.過程③操作后，經(jīng)受體孕育的后代，遺傳特性在孕育過程中會(huì)發(fā)生變化

二、多選題

1.（2023?遼寧?二模）解偶聯(lián)蛋白1（UCP1）具有消除線粒體內(nèi)膜兩側(cè)的H+

濃度差，減少ATP合成、增加產(chǎn)熱的功能。我國(guó)科學(xué)家應(yīng)用CRISPR/Cas9技術(shù)將

豬的UCP1基因置換成小鼠的UCP1基因，并使鼠UCP1基因在豬的白色脂肪組織

中特異性表達(dá)，獲得脂肪沉積少的“瘦肉豬”。下圖是“瘦肉豬”的主要培育過

程，相關(guān)敘述正確的是（)

Cas9-gRNA靶向載體

質(zhì)粒

轉(zhuǎn)化

豬胚胎成纖維

細(xì)胞（PEFs）

b篩選市限稀

釋法培養(yǎng)）

e胚胎移植

c陽(yáng)性細(xì)趣胞核

胞培養(yǎng)移植

重組細(xì)胞瘦肉豬

A.應(yīng)用CRISPR/Cas9技術(shù)育種的主要原理是基因重組

B.過程b進(jìn)行有限稀釋培養(yǎng)的目的是獲得陽(yáng)性單克隆細(xì)胞系

C.過程d的受體細(xì)胞最好是去核的豬卵母細(xì)胞

D.過程e要對(duì)代孕豬進(jìn)行同期發(fā)情處理，并選擇發(fā)育正常的原腸胚植入代孕豬

輸卵管

2.（2023?全國(guó)?模擬預(yù)測(cè)）中國(guó)科學(xué)院使用單倍體胚胎干細(xì)胞和基因編輯技術(shù)

創(chuàng)造出了一種特殊的“染色體融合”小鼠，他們利用3種不同染色體的整合方案

人為編輯染色體，將實(shí)驗(yàn)小鼠標(biāo)準(zhǔn)的40條染色體改造為38條。圖中展示的是該

操作的流程，其中1過程是進(jìn)行染色體整合，2過程是將一個(gè)細(xì)胞注入另一個(gè)細(xì)

胞。下列相關(guān)敘述中錯(cuò)誤的是（）

A.1過程中發(fā)生的變異為染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)量變異

B.2過程利用的方法是顯微注射，隨機(jī)將3種不同染色體整合細(xì)胞進(jìn)行融合

C.4是內(nèi)細(xì)胞團(tuán)，將來(lái)發(fā)育為胎膜和胎盤

D.在進(jìn)行5前需要對(duì)受體小鼠進(jìn)行免疫檢測(cè)，防止小鼠對(duì)移植胚胎的排斥

三、綜合題

1.將外源DNA與精子在此咤核昔酸輔酶劑中一起孵育，精子可捕獲外源DNA,

并通過受精過程將外源DNA導(dǎo)入受精卵，該方法為精子載體法，能大大簡(jiǎn)化轉(zhuǎn)基

因動(dòng)物的制備過程。下圖表示用該方法制備轉(zhuǎn)基因鼠的流程。據(jù)圖分析，回答下

列問題：

標(biāo)記的外源基因卵細(xì)胞廣、

57夕受精卵早期胚胎代孕母鼠轉(zhuǎn)基因鼠

成熟精子因的精歹

（1）從小鼠體內(nèi)采集到的精子需要進(jìn)行處理才能用于體外受精，同時(shí)采集到

的卵母細(xì)胞一般需培養(yǎng)到期，其原因是。

（2）過程③中，受精卵在體外培養(yǎng)時(shí)，一般要置于含有95%空氣和5觀0的混合氣

2

體的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)，其中co的主要作用是,受精卵增殖為早期胚胎的分

2

裂方式是。

⑶將早期胚胎移植到代孕母鼠體內(nèi)時(shí)，一般（填“需要”或“不需要”）

使用免疫抑制劑處理代孕母鼠，這是由于。

⑷實(shí)驗(yàn)人員利用精子載體法將外源DNA導(dǎo)入小鼠精子，檢測(cè)發(fā)現(xiàn)，不同小鼠個(gè)

體精子中外源DNA的陽(yáng)性率平均為13%左右。進(jìn)一步實(shí)驗(yàn)，讓檢測(cè)為陽(yáng)性的精子

進(jìn)行受精作用，將受精卵進(jìn)行體外培養(yǎng)，胚胎中外源DNA表達(dá)的陽(yáng)性率為4.7肌

利用抗體檢測(cè)胚胎中DNA表達(dá)的蛋白質(zhì)的原理是。該實(shí)驗(yàn)結(jié)果說明運(yùn)用精

子載體法制備小鼠疾病模型____（填“具有”或“不具有”）可行性。

2.（2023?安徽安慶?聯(lián)考二模）非洲豬瘟是由ASFV（一種雙鏈DNA病毒）感

染豬引起的烈性傳染病。某研究小組將ASFV外殼蛋白基因?qū)胴i體細(xì)胞中，利

用核移植技術(shù)培育轉(zhuǎn)基因克隆豬，從而得到自動(dòng)產(chǎn)生ASFV抗體的個(gè)體，其過程

如圖所示?；卮鹣铝袉栴}：

⑴圖中步驟①采用的技術(shù)手段是,進(jìn)行步驟③時(shí)，受體C豬子宮對(duì)外

來(lái)胚胎基本上________,從而為胚胎在受體內(nèi)的存活提供了可能。

(2)B豬體細(xì)胞在培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)時(shí)，除必須保證環(huán)境是無(wú)菌、無(wú)毒外，還必須定

期更換培養(yǎng)液以防止細(xì)胞代謝物積累對(duì)細(xì)胞自身造成的傷害。培養(yǎng)到一定程度

后，需要分瓶再繼續(xù)培養(yǎng)，分瓶后的培養(yǎng)過程稱為。

⑶由于目的基因不能直接導(dǎo)入受體細(xì)胞，因此需要構(gòu)建________,該過程采用

雙酶切法處理含目的基因的DNA片段和質(zhì)粒，其優(yōu)點(diǎn)是o

⑷利用抗原一抗體雜交技術(shù)判斷D豬是否產(chǎn)生ASFV抗體，使用的抗原物質(zhì)最好

是。該抗體也可以使用雜交瘤技術(shù)來(lái)制備，通常情況下，雜交瘤細(xì)胞

是由骨髓瘤細(xì)胞和細(xì)胞融合獲得的。

專題17動(dòng)物細(xì)胞工程和胚胎細(xì)胞工程

專題分析

A題型解讀

本專題是新高考中的一大考查熱點(diǎn)，選擇題和簡(jiǎn)答題均有涉及，常單獨(dú)成題或與植物細(xì)胞

工程對(duì)比著進(jìn)行考查，重點(diǎn)考查學(xué)生的思維能力。

＞考向分析

圍繞動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)、動(dòng)物細(xì)胞融合、胚胎工程等內(nèi)容進(jìn)行考查，且重點(diǎn)考查單克隆抗體的

制備及其應(yīng)用、動(dòng)物體細(xì)胞核移植和克隆動(dòng)物。

＞答題技巧

作答本專題時(shí)，應(yīng)牢記各種技術(shù)的原理、過程，從而能在一定的理論基礎(chǔ)上作答。并要準(zhǔn)

確掌握住題干所涉及的知識(shí)范圍，迅速做出判斷，所以要求學(xué)生具有一定的理解能力。

一、單選題

1.（2023?遼寧?聯(lián)考三模）孤獨(dú)癥譜系障礙與基因S的變異有關(guān)，科研人員對(duì)

狒猴的基因S進(jìn)行編輯，首次獲得孤獨(dú)癥模型猴，然后再通過動(dòng)物細(xì)胞工程和胚

胎工程技術(shù)獲得更多克隆猴，下列敘述正確的是（）

A.在克隆模型猴時(shí)，利用囊胚細(xì)胞核移植比體細(xì)胞核移植更有優(yōu)勢(shì)

B.培養(yǎng)早期胚胎的培養(yǎng)基中需要有糖類、氨基酸等營(yíng)養(yǎng)條件，但無(wú)需提供氣體

環(huán)境

C.胚胎移植的過程中，需要選擇具有優(yōu)良遺傳性狀的雌性個(gè)體作為受體

D.為獲得更多克隆猴，可以采用胰蛋白酶或膠原蛋白酶對(duì)早期胚胎進(jìn)行分割，

經(jīng)移植獲得同卵雙胎或多胎

對(duì)點(diǎn)訓(xùn)練

【答案】A

【詳解】A、囊胚細(xì)胞的分化程度低于體細(xì)胞，囊胚細(xì)胞的全能性高于體細(xì)胞，

在克隆模型猴時(shí)，利用囊胚細(xì)胞核移植比體細(xì)胞核移植更有優(yōu)勢(shì)，A正確；

B、培養(yǎng)早期胚胎的培養(yǎng)基中需要有糖類、氨基酸等營(yíng)養(yǎng)條件，同時(shí)也需提供氣

體環(huán)境：95%空氣和5%C02,B錯(cuò)誤；

C、胎移植的過程中，需要選擇有健康的體質(zhì)和正常繁殖能力的個(gè)體作為受體，C

錯(cuò)誤；

D、為獲得更多克隆猴，可以采用分割針或分割刀對(duì)早期胚胎進(jìn)行分割，經(jīng)移植

獲得同卵雙胎或多胎，D錯(cuò)誤。

故選Ao

2.S蛋白是新冠病毒表面的刺突糖蛋白，其通過識(shí)別人體肺泡細(xì)胞表面的ACF2

蛋白并與之結(jié)合，進(jìn)而侵染細(xì)胞。研究人員制備了抗S蛋白的單克隆抗體以阻止

病毒侵入受體細(xì)胞，如圖表示單克隆抗體的制備過程。下列有關(guān)敘述正確的是

（）

.S蛋白

細(xì)胞A細(xì)胞B

AfQ融合?

1HAT篩選

①一0

-魅翦桀

新冠病毒。梟<-抗體

Y4—ACE2受體

iwinffliiiniiiiuw

A.制備單克隆抗體前反復(fù)給小鼠注射S蛋白的目的是促使機(jī)體產(chǎn)生更多的抗體

B.經(jīng)HAT培養(yǎng)基篩選獲得的部分雜交瘤細(xì)胞可能不能產(chǎn)生抗S蛋白的抗體

C.利用動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)培養(yǎng)細(xì)胞B的過程中會(huì)出現(xiàn)接觸抑制現(xiàn)象

D.圖中的抗體可通過與ACE2受體特異性結(jié)合抑制新冠病毒進(jìn)入細(xì)胞

【答案】B

【詳解】A、制備單克隆抗體前反復(fù)給小鼠注射S蛋白的目的是促使機(jī)體產(chǎn)生更

多的漿細(xì)胞，A錯(cuò)誤；

B、不同漿細(xì)胞產(chǎn)生不同的抗體，經(jīng)HAT培養(yǎng)基篩選獲得的部分雜交瘤細(xì)胞可能

不能產(chǎn)生抗S蛋白的抗體，B正確；

C、細(xì)胞B是骨髓瘤細(xì)胞，是無(wú)限增殖的癌細(xì)胞，癌細(xì)胞沒有接觸抑制現(xiàn)象，C

錯(cuò)誤；

D、圖中的抗體可通過與S蛋白特異性結(jié)合抑制新冠病毒進(jìn)入細(xì)胞，D錯(cuò)誤。

故選Bo

3.(2023?廣東江門?統(tǒng)考二模)骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞(BMSC)在某些誘導(dǎo)劑作用

下可分化成心肌細(xì)胞，在心臟類疾病的治療中擁有廣闊的應(yīng)用前景。在細(xì)胞培養(yǎng)

的過程中，通過檢測(cè)細(xì)胞中基因的表達(dá)產(chǎn)物可以判斷細(xì)胞的分化方向?？蒲腥藛T

研究丹酚酸B(丹參提取物)對(duì)BMSC分化的影響，從大鼠體內(nèi)分離BMSC并進(jìn)行

多代培養(yǎng)，用一定濃度的丹酚酸B處理一段時(shí)間后，與對(duì)照組相比，實(shí)驗(yàn)組中與

分化為心肌細(xì)胞相關(guān)的關(guān)鍵基因的mRNA含量明顯增加。下列敘述惜送的是

()

A.在使用丹酚酸B和生理鹽水處理細(xì)胞前，需對(duì)兩種試劑進(jìn)行滅菌處理

B.原代培養(yǎng)的BMSC出現(xiàn)接觸抑制時(shí)，需要用胃蛋白酶處理并進(jìn)行分瓶培養(yǎng)

C.BMSC與誘導(dǎo)多能干細(xì)胞都是具有分裂能力的細(xì)胞，且具有一定的分化潛能

D.推測(cè)丹酚酸B是通過促進(jìn)相關(guān)基因的轉(zhuǎn)錄來(lái)促進(jìn)BMSC分化為心肌細(xì)胞

【答案】B

【詳解】A、動(dòng)物細(xì)胞工程中，應(yīng)注意無(wú)菌操作，在使用丹酚酸B和生理鹽水處

理細(xì)胞前，需對(duì)兩種試劑進(jìn)行滅菌處理，A正確；

B、動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)的pH為7.2-7.4,胃蛋白酶在此條件下會(huì)變性失活，故原代培

養(yǎng)的BMSC出現(xiàn)接觸抑制時(shí)，需要用胰蛋白酶或膠原蛋白酶處理并進(jìn)行分瓶培養(yǎng)，

B錯(cuò)誤；

C、BMSC與誘導(dǎo)多能干細(xì)胞都是具有分裂能力的細(xì)胞，且具有一定的分化潛能，

故能在某些誘導(dǎo)劑作用下可分化成心肌細(xì)胞，C正確；

D、基因轉(zhuǎn)錄是以DNA的一條鏈為模板合成RNA的過程，分析題意可知，用一定

濃度的丹酚酸B處理一段時(shí)間后，與對(duì)照組相比，實(shí)驗(yàn)組中與分化為心肌細(xì)胞相

關(guān)的關(guān)鍵基因的mRNA含量明顯增加，故據(jù)此推測(cè)丹酚酸B是通過促進(jìn)相關(guān)基因

的轉(zhuǎn)錄來(lái)促進(jìn)BMSC分化為心肌細(xì)胞，D正確。

故選Bo

4.（2023?浙江紹興?統(tǒng)考二模）由于胚胎發(fā)育率低，導(dǎo)致非人靈長(zhǎng)類動(dòng)物的體

細(xì)胞核移植非常困難。我國(guó)科學(xué)家經(jīng)過反復(fù)實(shí)驗(yàn)，成功培育出了體細(xì)胞克隆猴

（2n=54）,流程如圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是（）

胎狠西體細(xì)胞滅活的仙臺(tái)病毒矩哲處理

母狼送卵母細(xì)胞”去核卵母細(xì)胞_

組蛋白去甲基

化酶的mRNA融培

注入4

克隆小猴世代孕母推/磅移植重1褊——-養(yǎng)

t處理

組蛋白去乙酰酶抑制劑

A.體細(xì)胞克隆猴的線粒體DNA不完全來(lái)自于提供卵母細(xì)胞的母猴

B.滅活的仙臺(tái)病毒不具有感染能力和抗原結(jié)構(gòu)

C.重構(gòu)胚中組蛋白的甲基化水平降低、乙酰化水平提高可能會(huì)提高胚胎發(fā)育率

D.重構(gòu)胚細(xì)胞中含有2個(gè)染色體組，54條染色體

【答案】B

【詳解】A、據(jù)圖可知，體細(xì)胞克隆猴是由去核卵母細(xì)胞和成纖維細(xì)胞融合而成,

故體細(xì)胞克隆猴的線粒體DNA來(lái)自提供母細(xì)胞的母猴和成纖維細(xì)胞，A正確；

B、滅活的仙臺(tái)病毒可以誘導(dǎo)動(dòng)物細(xì)胞融合，故滅活的病毒失去感染能力，具有

抗原結(jié)構(gòu)，B錯(cuò)誤；

C、據(jù)圖可知，需要先將重構(gòu)胚中組蛋白mRNA去甲基化、組蛋白加入脫乙酰酶抑

制劑，在移入代孕母猴體內(nèi)，故推測(cè)重構(gòu)胚中組蛋白的甲基化水平降低、乙?；?/p>

水平升高可能會(huì)提高胚胎發(fā)育率，C正確；

D、重構(gòu)胚細(xì)胞中的染色體來(lái)自胎猴，則含有2個(gè)染色體組，54條染色體，D正

確。

故選B。

5.（2023?福建南平?統(tǒng)考三模）dMAb技術(shù)是一種使患者自身細(xì)胞主動(dòng)產(chǎn)生單

克隆抗體的技術(shù)，比傳統(tǒng)的單克隆抗體制備方法有更多的發(fā)展?jié)摿ΑＯ聢D是dMAb

技術(shù)在埃博拉病毒感染疾病的臨床研究中的操作流程。下列敘述，錯(cuò)誤的是

（）

「結(jié)構(gòu)『舊的基因堂目的基因自

埃博拉

病病

毒

幸者

存

抗體隔9］重組廢粒埃博拉病毒病患

者骨骼?。?xì)胞）

埃博拉病毒

病患者存活

與埃博拉病毒結(jié)合單克隆抗體

A.dMAb技術(shù)生產(chǎn)單克隆抗體不局限于免疫細(xì)胞

B.dMAb技術(shù)獲取抗體的優(yōu)勢(shì)是無(wú)需進(jìn)行體外細(xì)胞培養(yǎng)

C.②過程是需獲取抗體結(jié)構(gòu)1和結(jié)構(gòu)2的氨基酸序列

D.目的基因1、目的基因2分別編碼兩種不同的抗體

【答案】D

【詳解】A、由圖可知，dMAb技術(shù)生產(chǎn)單克隆抗體不局限于免疫細(xì)胞，只需獲取

相應(yīng)抗體，并通過抗體的氨基酸序列合成相應(yīng)的目的基因即可，A正確；

B、dMAb技術(shù)獲取抗體的優(yōu)勢(shì)是無(wú)需進(jìn)行體外細(xì)胞培養(yǎng)，而是將重組質(zhì)粒轉(zhuǎn)入患

者骨骼肌表達(dá)，B正確；

C、②是目的基因與運(yùn)載體重組，由圖可知，該過程需獲取抗體結(jié)構(gòu)1和結(jié)構(gòu)2

的氨基酸序列，C正確；

D、目的基因1、目的基因2分別編碼同一抗體的不同部位，D錯(cuò)誤。

故選Do

6.（2023?遼寧?統(tǒng)考二模）CD47是一種在多種細(xì)胞中廣泛表達(dá)的跨膜糖蛋白，

能夠與巨噬細(xì)胞膜上的受體結(jié)合，并抑制其吞噬作用。結(jié)腸癌等多種腫瘤細(xì)胞表

面的CD47含量比正常細(xì)胞高1.6~5倍。科研人員嘗試合成抗CD47的單克隆抗體,

并進(jìn)一步探究其對(duì)巨噬細(xì)胞吞噬作用的影響。過程如下圖所示，下列有關(guān)敘述錯(cuò)

誤的是（）

皿券?小鼠器器器;雜交瘤細(xì)胞③-用瑞I體

④加AJiJ

巨oa胞+腫瘤細(xì)修慚體系

⑤[

盜則wwm碎旨數(shù)

注：吞噬指數(shù)越大，代表吞噬能力越強(qiáng)。

A.圖示①步驟中多次用CD47處理小鼠，目的是使小鼠產(chǎn)生更多的抗CD47抗體

和記憶細(xì)胞

B.圖示③步驟中需要對(duì)雜交瘤細(xì)胞進(jìn)行兩次篩選，但兩次篩選原理不同

C.圖示②步驟中可以利用PEG融合法促進(jìn)細(xì)胞融合，體現(xiàn)了細(xì)胞膜的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)

D.腫瘤細(xì)胞中存在CD47的受體基因

【答案】A

【詳解】A、圖示①步驟中需反復(fù)用CD47處理小鼠，使小鼠體內(nèi)產(chǎn)生更多的能分

泌抗CD47抗體的B淋巴細(xì)胞，A錯(cuò)誤；

B、圖示③步驟中需要對(duì)雜交瘤細(xì)胞進(jìn)行兩次篩選，第一次篩選可以選擇出雜交

瘤細(xì)胞，第二次篩選應(yīng)用了抗原抗體特異性結(jié)原理，選擇可以分泌抗CD47抗體

的雜交瘤細(xì)胞，B正確；

C、圖示②步驟中可以利用PEG融合法促進(jìn)細(xì)胞融合，體現(xiàn)了細(xì)胞膜的流動(dòng)性，C

正確；

D、CD47受體基因在每個(gè)細(xì)胞中都存在，在吞噬細(xì)胞中特異性表達(dá)，D正確。

故選Ao

7.下列敘述不能作為“共同由來(lái)學(xué)說”論據(jù)的是（）

A.幾乎所有生物共用同一套遺傳密碼

B.細(xì)胞外液成分與海水成分基本相同

C.不同生物前肢骨的種類和排序基本相同

D.脊椎動(dòng)物早期胚胎發(fā)育都經(jīng)歷了桑套胚、囊胚等階段

【答案】B

【詳解】A、密碼子具有通用性，幾乎所有的生物共用一套密碼子，能夠作為共

同由來(lái)學(xué)說的證據(jù)，A錯(cuò)誤；

B、細(xì)胞外液成分和海水的成分基本相同，說明了生物起源于海洋，不能作為共

同由來(lái)學(xué)說的證據(jù)，B正確；

CD、不同生物前肢骨的種類和排序基本相同，脊椎動(dòng)物早期胚胎發(fā)育都經(jīng)歷了桑

套胚、囊胚等階段等證據(jù)能夠作為共同由來(lái)學(xué)說的證據(jù)，CD錯(cuò)誤。

故選Bo

8.（2023?重慶?統(tǒng)考三模）單峰駱駝在野外幾乎滅絕，科學(xué)家欲通過胚胎工程

的方法拯救野化單峰駱駝，進(jìn)行了下圖所示研究。請(qǐng)據(jù)圖分析，下列說法正確的

是（）

A野化單峰號(hào)駝？

超數(shù)排卵

B野化單一A

峰駱鴕d

磕―＞C受體雌性

幽＞幽＞妊篦分娩

i

后代

A.為使A野化單峰駱駝超數(shù)排卵，可在其飼料中添加適量的雌激素

B.為提高胚胎利用率，可采用胚胎分割、移植等無(wú)性繁殖技術(shù)

C.卵裂期，胚胎的總體積不增加，但有機(jī)物總量增加

D.若①表示體外受精，可直接利用B野化單峰駱駝的新鮮精子與處于Mil期卵

母細(xì)胞完成受精作用

【答案】B

【詳解】A、為使A野化單峰駱駝超數(shù)排卵，可注射促性腺激素，A錯(cuò)誤；

B、為提高胚胎利用率，可采用胚胎分割、移植等無(wú)性繁殖技術(shù)實(shí)現(xiàn)，通過胚胎

分割獲得的胚胎遺傳特性相同，B正確；

C、卵裂期，胚胎的總體積不增加，但由于細(xì)胞呼吸對(duì)有機(jī)物的消耗，因而有機(jī)

物總量減少，C錯(cuò)誤；

D、若①表示體外受精，不可直接利用B野化單峰駱駝的新鮮精子與處于MH期

卵母細(xì)胞完成受精作用，因?yàn)楂@能后的精子才具備受精能力，D錯(cuò)誤。

故選B。

9.（2023?浙江紹興?統(tǒng)考二模）人組織纖溶酶原激活物（htPA）,是一種重要

的藥用蛋白，可在轉(zhuǎn)htPA基因母羊的羊乳中獲得，流程如下。下列相關(guān)敘述正

確的是（）

超數(shù)ZkiB體外共徨導(dǎo)入含htPA基因

母羊a典.卵瑞胞&L用麻的米達(dá)載體_^收集胚胎

①②③并檢查

④|胚胎移植

羊乳--------------轉(zhuǎn)htPA基因羊代孕母羊b

A.過程①用雌激素處理以獲得更多卵母細(xì)胞

B.過程②在雌鼠a的輸卵管內(nèi)完成受精

C.過程③需將表達(dá)載體通過顯微注射到子宮中

D.過程④前需對(duì)胚胎進(jìn)行性別鑒定

【答案】D

【詳解】A、為獲取更多的卵母細(xì)胞，要對(duì)供體母羊注射促性腺激素，目的是促

其超數(shù)排卵，A錯(cuò)誤；

B、過程②是體外受精，體外受精是將獲能的精子和培養(yǎng)成熟的卵子置于適當(dāng)?shù)?/p>

培養(yǎng)液中共同培養(yǎng)一段時(shí)間，來(lái)促使它們完成受精，B錯(cuò)誤；

c、過程③需將表達(dá)載體通過顯微注射到羊的受精卵中，c錯(cuò)誤；

D、為了使轉(zhuǎn)htPA基因母羊的羊乳中獲得，過程④前需對(duì)胚胎進(jìn)行性別鑒定，選

擇雌性胚胎移植，D正確。

故選Do

10.如圖為科研人員利用白鼠和黑鼠的早期胚胎培育黑白嵌合鼠的簡(jiǎn)要過程，下

列相關(guān)敘述，正確的是（）

黑鼠早期胚胎

A.嵌合鼠的培育僅體現(xiàn)了細(xì)胞核具有全能性

B.過程①中需利用相關(guān)技術(shù)去除早期胚胎外的透明帶

C.過程②中可利用聚乙二醇誘導(dǎo)卵裂球細(xì)胞發(fā)生融合

D.過程③操作后，經(jīng)受體孕育的后代，遺傳特性在孕育過程中會(huì)發(fā)生變化

【答案】B

【詳解】A、嵌合鼠的培育不僅體現(xiàn)了細(xì)胞核具有全能性，而且體現(xiàn)了細(xì)胞膜具

有流動(dòng)性，A錯(cuò)誤；

B、過程①中需利用相關(guān)技術(shù)去除早期胚胎外的透明層，B正確；

C、過程②中不需要誘導(dǎo)細(xì)胞融合，因此不需要用聚乙二醇處理，C錯(cuò)誤；

D、過程③為胚胎移植，供體胚胎可與受體子宮建立正常的生理和組織聯(lián)系，但

供體胚胎的遺傳特性在孕育過程中不受影響，D錯(cuò)誤。

故選B。

三、多選題

1.（2023?遼寧?二模）解偶聯(lián)蛋白1（UCP1）具有消除線粒體內(nèi)膜兩側(cè)的H+

濃度差，減少ATP合成、增加產(chǎn)熱的功能。我國(guó)科學(xué)家應(yīng)用CRISPR/Cas9技術(shù)將

豬的UCP1基因置換成小鼠的UCP1基因，并使鼠UCP1基因在豬的白色脂肪組織

中特異性表達(dá)，獲得脂肪沉積少的“瘦肉豬”。下圖是“瘦肉豬”的主要培育過

程，相關(guān)敘述正確的是（）

。Cas9-gRNA+靶向載體

質(zhì)粒

轉(zhuǎn)化

豬胚胎成纖維

細(xì)胞（PEFs）

b篩選市限稀

釋法培養(yǎng)）

e胚胎移植

C陽(yáng)性細(xì)現(xiàn)胞核

胞培養(yǎng)移植

重組細(xì)胞瘦肉豬

A.應(yīng)用CRISPR/Cas9技術(shù)育種的主要原理是基因重組

B.過程b進(jìn)行有限稀釋培養(yǎng)的目的是獲得陽(yáng)性單克隆細(xì)胞系

C.過程d的受體細(xì)胞最好是去核的豬卵母細(xì)胞

D.過程e要對(duì)代孕豬進(jìn)行同期發(fā)情處理，并選擇發(fā)育正常的原腸胚植入代孕豬

輸卵管

【答案】ABC

【詳解】A、應(yīng)用CRISPR/Cas9技術(shù)育種的主要原理是基因重組，使得小鼠的UCP1

基因在豬的體細(xì)胞中正常表達(dá)，A正確；

B、過程b進(jìn)行有限稀釋培養(yǎng)，保證加到每個(gè)培養(yǎng)孔內(nèi)的細(xì)胞數(shù)不超過1個(gè)，該

操作的目的是獲得陽(yáng)性單克隆細(xì)胞系，B正確；

C、卵母細(xì)胞含有激發(fā)細(xì)胞核全能性的物質(zhì)，還可為細(xì)胞的早期分裂提供營(yíng)養(yǎng)物

質(zhì)，故過程d的受體細(xì)胞最好是去核的豬卵母細(xì)胞，C正確；

D、過程e要對(duì)代孕豬進(jìn)行同期發(fā)情處理，使之處于相同生理狀態(tài)，并選擇發(fā)育

正常的桑根胚或囊胚植入代孕豬輸卵管，D錯(cuò)誤。

故選ABCo

2.（2023?全國(guó)?模擬預(yù)測(cè)）中國(guó)科學(xué)院使用單倍體胚胎干細(xì)胞和基因編輯技術(shù)

創(chuàng)造出了一種特殊的“染色體融合”小鼠，他們利用3種不同染色體的整合方案

人為編輯染色體，將實(shí)驗(yàn)小鼠標(biāo)準(zhǔn)的40條染色體改造為38條。圖中展示的是該

操作的流程，其中1過程是進(jìn)行染色體整合，2過程是將一個(gè)細(xì)胞注入另一個(gè)細(xì)

胞。下列相關(guān)敘述中錯(cuò)誤的是()

單倍體干細(xì)胞

體外培養(yǎng)

A.1過程中發(fā)生的變異為染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)量變異

B.2過程利用的方法是顯微注射，隨機(jī)將3種不同染色體整合細(xì)胞進(jìn)行融合

C.4是內(nèi)細(xì)胞團(tuán)，將來(lái)發(fā)育為胎膜和胎盤

D.在進(jìn)行5前需要對(duì)受體小鼠進(jìn)行免疫檢測(cè)，防止小鼠對(duì)移植胚胎的排斥

【答案】BCD

【詳解】A、1過程中發(fā)生了染色體數(shù)量的變異，從20條變?yōu)?9條，且在融合

的過程中，進(jìn)行染色體整合，存在染色體結(jié)構(gòu)的變異，A正確；

B、2過程的目的是使染色體數(shù)量加倍，使用方法是顯微注射，需要對(duì)兩個(gè)相同

的單倍體細(xì)胞進(jìn)行融合操作，B錯(cuò)誤；

C、4是滋養(yǎng)層細(xì)胞，C錯(cuò)誤；

D、小鼠子宮對(duì)外來(lái)的胚胎一般沒有免疫排斥，所以不需要進(jìn)行免疫檢測(cè)，D錯(cuò)

誤。

故選BCDo

三、綜合題

1.將外源DNA與精子在毗咤核甘酸輔酶劑中一起孵育，精子可捕獲外源DNA,

并通過受精過程將外源DNA導(dǎo)入受精卵，該方法為精子載體法，能大大簡(jiǎn)化轉(zhuǎn)基

因動(dòng)物的制備過程。下圖表示用該方法制備轉(zhuǎn)基因鼠的流程。據(jù)圖分析，回答下

列問題：

(1)從小鼠體內(nèi)采集到的精子需要進(jìn)行處理才能用于體外受精，同時(shí)采集到

的卵母細(xì)胞一般需培養(yǎng)到期，其原因是O

（2）過程③中，受精卵在體外培養(yǎng)時(shí)，一般要置于含有95%空氣和5%C0的混合氣

2

體的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)，其中co的主要作用是,受精卵增殖為早期胚胎的分

2

裂方式是。

⑶將早期胚胎移植到代孕母鼠體內(nèi)時(shí)，一般（填“需要”或“不需要”）

使用免疫抑制劑處理代孕母鼠，這是由于。

⑷實(shí)驗(yàn)人員利用精子載體法將外源DNA導(dǎo)入小鼠精子，檢測(cè)發(fā)現(xiàn)，不同小鼠個(gè)

體精子中外源DNA的陽(yáng)性率平均為13%左右。進(jìn)一步實(shí)驗(yàn)，讓檢測(cè)為陽(yáng)性的精子

進(jìn)行受精作用，將受精卵進(jìn)行體外培養(yǎng)，胚胎中外源DNA表達(dá)的陽(yáng)性率為4.7%。

利用抗體檢測(cè)胚胎中DNA表達(dá)的蛋白質(zhì)的原理是。該實(shí)驗(yàn)結(jié)果說明運(yùn)用精

子載體法制備小鼠疾病模型