《獸醫(yī)藥理學(xué)》復(fù)習(xí)題及答案名詞解釋1、藥物代謝動(dòng)力學(xué)：重要研究機(jī)體對(duì)藥物的處置過程，即藥物在體內(nèi)的吸取、分布、代謝、排泄過程中藥物濃度隨時(shí)間變化的規(guī)律。2、藥物的被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)：也叫下山運(yùn)動(dòng)。是藥物通過細(xì)胞膜從高濃度的一側(cè)向低濃度的一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)的過程，重要特點(diǎn)包括不具有飽和性、順濃度差、不需要載體、不耗能。3、耐受性：指動(dòng)物長(zhǎng)期接觸某種藥物後，由于自身酶、受體等物質(zhì)的變化，導(dǎo)致藥物的療效逐漸減少的現(xiàn)象，稱之為耐受性。4、血腦屏障：血腦屏障是指腦部毛細(xì)血管壁與神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞形成的血漿與腦細(xì)胞之間的屏障和脈絡(luò)叢形成的血漿與腦脊液之間的屏障。由于血腦屏障的構(gòu)造比較致密，故其通透性較差，一般大分子、脂溶度低、與血漿蛋白結(jié)合的藥物分子不能通過。5、二重感染：長(zhǎng)期使用廣譜抗菌藥，對(duì)藥物敏感的細(xì)菌受到克制，菌群間相對(duì)平衡受到破壞，以致某些不敏感的細(xì)菌或真菌等大量繁殖，引起的繼發(fā)性感染稱為二重感染。6、全身麻醉藥：指一類能可逆地克制中樞神經(jīng)系統(tǒng)功能的藥物，體現(xiàn)為意識(shí)喪失、感覺及反射小時(shí)、骨骼肌松弛等，但仍保持延腦生命中樞的功能。7、受體：指對(duì)特定的生物活性物質(zhì)具有識(shí)別能力并可選擇性結(jié)合的生物大分子。8、藥物作用的二重性：藥物在發(fā)揮治療作用的同步，也會(huì)體現(xiàn)出多種不良反應(yīng)。9、表面麻醉：指將藥物涂于粘膜表面，使粘膜下神經(jīng)纖維麻醉的措施。用于眼、鼻、咽喉、氣管、食道、生殖器粘膜淺手術(shù)的麻醉。10、受體激動(dòng)劑：既與受體具有較高親和又具有內(nèi)在活性，與受體結(jié)合後能提高受體活性的一類藥物稱作受體激動(dòng)劑。11、後遺效應(yīng)：在停藥後來血藥濃度已降至閾濃度如下時(shí)殘存的藥理效應(yīng)。後遺效應(yīng)并非都是對(duì)機(jī)體的不良反應(yīng)，有的後遺效應(yīng)對(duì)機(jī)體也有益，如抗生素後效應(yīng)。12、生物運(yùn)用度：指藥物以某種劑型的制劑從給藥部位吸取進(jìn)入全身循環(huán)的速率和程度。13、耐藥性：細(xì)菌長(zhǎng)期接觸抗菌藥後，通過變化自身構(gòu)造、產(chǎn)生滅活酶等方式，使自身對(duì)藥物的敏感度減少或完全不敏感，藥物藥效減少或完全無效的現(xiàn)象稱之為耐藥性。14、藥物作用的選擇性：在合適劑量下，藥物只對(duì)某些組織或器官產(chǎn)生重要的或最明顯的作用，而對(duì)其他組織和器官影響很小或幾乎無作用。藥物的選擇性是藥物分類及選擇用藥的基礎(chǔ)和根據(jù)。15、獸醫(yī)藥理學(xué)：研究藥物與動(dòng)物機(jī)體(包括病原體)互相作用規(guī)律的一門學(xué)科。16、獸藥：指臨床用于防止、治療及診斷疾病的物質(zhì)，還包括能影響器官生理功能和/或細(xì)胞代謝的物質(zhì)。單項(xiàng)選擇題1、可用于表面麻醉的藥物是（）。BA．普魯卡因B．丁卡因C．氯胺酮D．琥珀膽堿2、有關(guān)藥物的量效關(guān)系描述錯(cuò)誤的是（）。AA藥物的效應(yīng)伴隨劑量的增長(zhǎng)而增大B藥物的效應(yīng)不也許無限制的增大C藥物劑量過低時(shí)也許不產(chǎn)生任何藥理效應(yīng)D極量對(duì)應(yīng)著藥物的最大效應(yīng)3、糖皮質(zhì)激素誘發(fā)與加重細(xì)菌性感染的重要原因是（）。CA.激素劑量局限性B.激素抗菌力下降C.激素減少機(jī)體防御機(jī)能D.激素激活菌體繁殖力4、氯丙嗪不具有下列哪種作用？（） BA.鎮(zhèn)靜B.鎮(zhèn)痛C.鎮(zhèn)吐D.降血壓5、克拉維酸是（）的克制劑。CA.二氫葉酸合成酶B.胞壁粘肽合成酶C．-內(nèi)酰胺酶D.RNA多聚酶6、（）是常見的分離麻醉劑。BA.氯丙嗪B.氯胺酮C.戊巴比妥鈉D.安定7、麥角新堿不用于（）。AA.催產(chǎn)B.增進(jìn)胎衣排出C.產(chǎn)後止血D.產(chǎn)後子宮復(fù)舊8、不具有抗炎作用的解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥是（）。BA.布洛芬B.撲熱息痛C.阿司匹林D.吲哚美辛9、新斯的明可以克制（）的活力。DA.環(huán)氧酶B.脂氧酶C.單胺氧化酶D.膽堿酯酶10、不具有脫水作用的藥物是（）。BA.50%葡萄糖B.5%葡萄糖C.20%甘露醇D.25%山梨醇11、可待因的作用是（）。AA.止咳B.祛痰C.抗炎D.催眠12、對(duì)維生素K的促凝血作用品有阻斷作用的藥物是（）。AA.華法林B.肝素C.阿司匹林D.枸櫞酸鈉13、如下給藥方式吸取最慢的是（）。CA．肌注B.直腸給藥C.皮膚給藥D.氣霧給藥14、浸潤(rùn)麻醉使用的局部麻醉藥是（）。AA.0.5％鹽酸普魯卡因B.2％的普魯卡因C.1％的鹽酸丁卡因D.2％的利多卡因15、可用于支原體感染的藥物是（）。CA．青霉素G鈉B．頭孢噻呋C．恩諾沙星D．多粘菌素B16、藥物的治療指數(shù)是指（）。AA.LD50/ED50B.ED50/LD50C.LD5/ED95D.LD95/ED517、藥物與毒物的主線區(qū)別在于（）不一樣。AA.劑量B.給藥途徑C.劑型D.理化性質(zhì)18、藥物及毒物進(jìn)行跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)的重要方式是（）。AA．被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)B．積極轉(zhuǎn)運(yùn)C．易化擴(kuò)散D．胞吐19、孕酮可被用于（）。AA.安胎B.催產(chǎn)C.引產(chǎn)D.促生長(zhǎng)20、糖皮質(zhì)激素不具有（）作用。CA.抗炎B.抗休克C.抗外毒素D.抗過敏21、動(dòng)物發(fā)生過敏性休克的首選藥物是（）。BA.去甲腎上腺素B.腎上腺素C.麻黃堿D.撲爾敏22、發(fā)生中樞性呼吸衰竭時(shí)，可選用（）BA.新斯的明B.尼可剎米C.士的寧D.腎上腺素23、氨茶堿是最常見的（）。CA.祛痰藥B.抗胃酸藥C.平喘藥D.解痙藥24、磺胺類藥物的重要毒性是（）。AA．形成結(jié)晶尿B．克制骨骼發(fā)育C．過敏反應(yīng)發(fā)生率極高D．再生障礙性貧血25、阿苯達(dá)唑?qū)Γǎo效。BA．線蟲B．螨蟲C．絳蟲D．吸蟲26、藥物與毒物的主線區(qū)別在于（）不一樣。AA.劑量B.給藥途徑C.劑型D.理化性質(zhì)27、通過克制細(xì)菌蛋白質(zhì)合成過程而起抗菌作用的藥物是（）。BA.環(huán)丙沙星B.林可霉素C.多粘菌素D.頭孢噻呋28、可用于治療球蟲感染的藥物是（）。DA.貝尼爾B.伊維菌素C.左旋咪唑D.莫能菌素29、下列藥物中哪一種是保鉀利尿藥（）。DA．呋塞米B．氫氯噻嗪C．乙酰唑胺D．螺內(nèi)酯30、治療動(dòng)物細(xì)菌性腦膜炎的首選磺胺藥是（）。BA.磺胺異惡唑B.磺胺嘧啶C.磺胺脒D.磺胺甲惡唑31、下面哪種藥物不屬于大環(huán)內(nèi)酯類抗生素（）。BA.紅霉素B.土霉素C.羅紅霉素D.替米考星32、對(duì)豬附紅細(xì)胞體有效的藥物是（）。AA．三氮脒B．噻嘧啶C．甲硝唑D．甲砜霉素33、可用于手術(shù)局部浸潤(rùn)麻醉的藥物是（）。AA.普魯卡因B.丁卡因C.巴比妥鈉D.氯胺酮34、與免疫有關(guān)的不良反應(yīng)是（）。CA.副作用B.毒性反應(yīng)C.過敏反應(yīng)D.後遺效應(yīng)35、新霉素的重要不良反應(yīng)是（）。CA.再生障礙性貧血B.光敏反應(yīng)C.腎毒性D.軟骨毒性36、鐵制劑用于治療（）。BA.巨幼紅細(xì)胞性貧血B.缺鐵性貧血C.再生障礙性貧血D.失血性貧血37、下面哪些藥物無抗厭氧菌的作用。（）AA.阿米卡星B.氟苯尼考C.林可霉素D.甲硝唑38、最合用于真菌性胃腸炎的是（）。A.SM2B.阿莫西林C.二性霉素BD.環(huán)丙沙星39、頭孢菌素類抗生素的重要作用機(jī)制是克制細(xì)菌（）的合成。DA.胞漿膜B.蛋白質(zhì)C.葉酸D.細(xì)胞壁40、硫酸鎂注射液使用過量中毒解救的有效藥物是()。BA．氯化鈉注射液B．氯化鈣注射液C．安鈉咖注射液D．水合氯醛注射液41、具有M受體阻斷作用的藥物是（）.CA．腎上腺素B．毛果蕓香堿C．阿托品D．氨甲酰甲膽堿42、具有N受體阻斷作用的藥物是（）。AA．琥珀膽堿B．毛果蕓香堿C．阿托品D．氨甲酰甲膽堿43、通過克制細(xì)菌DNA回旋酶作用而起抗菌作用的藥物是（）。AA.環(huán)丙沙星B.林可霉素C.多粘菌素D.頭孢噻呋44、獸醫(yī)臨床用于治療持久黃體和催產(chǎn)或引產(chǎn)的藥物是（）。AA．前列腺素F2aB．催產(chǎn)素C．腦垂體後葉素D．雌二醇45、常用抗過敏(抗組胺)藥是（）。CA．維生素CB．葉酸C．苯海拉明D．亞甲藍(lán)判斷題1、長(zhǎng)期使用土霉素輕易引起二重感染。（）對(duì)的2、磺胺甲惡唑常用于治療動(dòng)物的腦部感染。（）錯(cuò)誤3、青霉素G鈉口服易吸取。（）錯(cuò)誤4、長(zhǎng)期使用長(zhǎng)譜抗菌藥輕易引起二重感染。（）對(duì)的5、20%甘露醇是一種脫水藥，重要用于治療動(dòng)物的腦水腫。（）對(duì)的6、三甲氧芐氨嘧啶（TMP）具有極強(qiáng)的抗菌活性，與磺胺藥合用可深入增強(qiáng)其抗菌作用。（）錯(cuò)誤7、地塞米松具有很強(qiáng)的抗炎作用，可用于動(dòng)物感染性炎癥的常規(guī)治療。（）錯(cuò)誤8、硫酸鎂口服重要產(chǎn)生鎮(zhèn)靜抗驚厥作用。（）錯(cuò)誤9、肝素長(zhǎng)期使用輕易導(dǎo)致出血。（）對(duì)的10、雌二醇可以用于動(dòng)物促生長(zhǎng)。（）錯(cuò)誤11、肝臟是動(dòng)物機(jī)體內(nèi)最重要的排泄器官。（）錯(cuò)誤12、藥物的治療作用又分為對(duì)因治療與對(duì)癥治療。在治療中對(duì)因治療比對(duì)癥治療更顯其重要。（）錯(cuò)誤13、頭孢噻呋是一種廣譜抗生素。（）對(duì)的14、除了青霉素外，其他抗生素都不會(huì)引起過敏反應(yīng)。（）錯(cuò)誤15、多種抗菌藥物的聯(lián)合應(yīng)用一定好于單一抗菌藥物的療效。（）錯(cuò)誤簡(jiǎn)答題1、為何青霉素與鏈霉素合用可以起到很好的增效作用？參照答案：青霉素與鏈霉素合用品有協(xié)同作用重要是由于：首先青霉素是一種β—內(nèi)酰胺類抗生素，重要對(duì)革蘭氏陽性菌具有較強(qiáng)的抗菌作用，而鏈霉素是一種氨基糖苷類抗生素，重要對(duì)革蘭氏陰性桿菌具有較強(qiáng)的抗菌活性，二藥合用，能擴(kuò)大抗菌譜，對(duì)革蘭氏陽性和陰性菌均具有較強(qiáng)抗菌活性。另一方面，青霉素重要作用于細(xì)菌細(xì)胞壁的粘肽的合成，從而破壞細(xì)菌細(xì)胞壁的構(gòu)造的完整性，使鏈霉素更輕易進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)部克制細(xì)菌蛋白質(zhì)的合成。2、藥物作用品有兩重性，其不良反應(yīng)重要有哪些？答案：（１）副作用：藥物在常用治療劑量時(shí)產(chǎn)生的與治療無關(guān)的作用。（２）毒性反應(yīng)：在劑量使用過大、用藥時(shí)間過長(zhǎng)或消除器官功能低下時(shí)藥物蓄積過多引起的危害反應(yīng)。（３）變態(tài)反應(yīng)：又稱過敏反應(yīng)，指具有過敏體質(zhì)的動(dòng)物對(duì)藥物所產(chǎn)生的異常免疫反應(yīng)。（４）後遺效應(yīng)：在停藥後來血藥濃度已降至閾濃度如下時(shí)殘存的藥理效應(yīng)。（如苯巴比妥）（５）繼發(fā)反應(yīng)：藥物發(fā)揮作用後的不良後果，也稱治療矛盾。3、影響藥物分布的原因重要有哪些？參照答案：（1）藥物自身的理化性質(zhì)（2）局部組織血流量（3）藥物與血漿蛋白結(jié)合率：與血漿蛋白結(jié)合率高的藥物分布在組織中的藥物濃度較低。（4）藥物與組織的親和力（5）藥物的解離狀態(tài)（6）機(jī)體存在的多種特殊屏障的作用：如血腦屏障、胎盤屏障等4、簡(jiǎn)述環(huán)丙沙星的抗菌作用機(jī)理及其常見不良反應(yīng)。參照答案：作用機(jī)理：克制細(xì)菌的DNA回旋酶活性，從而克制細(xì)菌核酸的合成，殺滅細(xì)菌。不良反應(yīng)：影響動(dòng)物軟骨發(fā)育；形成結(jié)晶尿，損傷尿道；興奮中樞神經(jīng)系統(tǒng)；胃腸道反應(yīng)。5、解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥重要分哪幾類？各舉一代表藥并簡(jiǎn)述各類藥物在解熱鎮(zhèn)痛抗炎抗風(fēng)濕的特點(diǎn)。參照答案：水楊酸類(阿司匹林)：解熱鎮(zhèn)痛抗炎苯胺類（撲熱息痛）：解熱作用較強(qiáng)吡唑酮類（安乃近、氨基比林、保泰松）：解熱作用最佳，鎮(zhèn)痛抗炎作用較弱。有機(jī)酸類（吲哚美辛、芐達(dá)明）：抗炎抗風(fēng)濕效果很好6、簡(jiǎn)述賽拉唑的藥理作用及臨床應(yīng)用。參照答案：重要通過興奮中樞α2受體起到很好的鎮(zhèn)靜鎮(zhèn)痛催吐肌肉松弛作用，臨床重要用于動(dòng)物的化學(xué)保定、復(fù)合麻醉和馬的內(nèi)臟絞痛。7、列舉幾類常見的可用于麻醉前給藥的藥物并簡(jiǎn)要描述其藥理作用。參照答案：（1）阿托品：克制腺體分泌（2）哌替啶：鎮(zhèn)痛（3）安定：鎮(zhèn)靜（4）琥珀膽堿：肌肉松弛8、比較乙酰水楊酸、安基比林、吲哚美辛的藥理作用異同點(diǎn)。答案：三種藥物均為非甾體類抗炎藥，其藥理作用機(jī)制相似，均是通過克制機(jī)體前列腺素酶的活性，減少前列腺素的合成，從而起到解熱鎮(zhèn)痛抗炎的功能。但三者的藥理作用又各有所長(zhǎng)：阿司匹林解熱鎮(zhèn)痛抗炎作用均較強(qiáng)；安乃近解熱鎮(zhèn)痛作用較強(qiáng)，但抗炎作用相對(duì)較弱；吲哚美辛具有較強(qiáng)的抗炎作用，解熱作用較差。9、簡(jiǎn)述胎盤屏障的概念及其特點(diǎn)。參照答案：胎盤屏障是指位于胎盤絨毛血流與子宮血竇之間的屏障構(gòu)造。胎盤屏障的通透性與一般毛細(xì)血管相似，多數(shù)母體用藥均可通過胎盤屏障進(jìn)入胎兒，胎盤屏障僅能限制藥物進(jìn)入胎兒的濃度。10、指出下列藥物分別屬于哪一類抗生素：甲砜霉素、林可霉素、丁胺卡那霉素、金霉素、頭孢噻呋、替米考星、舒巴坦、多粘菌素。答案：丁胺卡那霉素——氨基糖甙類；土霉素——四環(huán)素類；頭孢曲松——β－內(nèi)酰胺類；羅紅霉素——大環(huán)內(nèi)酯類；克拉維酸——β－內(nèi)酰胺酶克制劑；多粘菌素——糖肽類氟苯尼考——氯霉素類；克林霉素——林可酰胺類；11、簡(jiǎn)述平喘藥的種類，每一類各列舉至少一種代表藥。參照答案：（1）α、β受體激動(dòng)劑：腎上腺素、麻黃堿（2）β受體激動(dòng)劑：異丙腎上腺素（3）β1受體激動(dòng)劑：克倫特羅、沙丁胺醇、特布他林（4）茶堿類：氨茶堿（5）糖皮質(zhì)激素類：地塞米松（6）M受體阻斷劑：異丙阿托品12、簡(jiǎn)述糖皮質(zhì)激素的重要生理功能及藥理作用。參照答案：生理功能：升高血糖，克制蛋白質(zhì)分解；增長(zhǎng)脂肪分解；調(diào)整水電解質(zhì)代謝，潴鈉排鉀、增進(jìn)鈣排泄。藥理作用：抗炎、抗過敏、抗內(nèi)毒素、抗休克、提高子宮平滑肌對(duì)催產(chǎn)素敏感性。13、簡(jiǎn)述抗球蟲藥的種類及臨床合理應(yīng)用。答案：抗球蟲藥按其化學(xué)構(gòu)造的不一樣分為聚醚離子載體類抗生素和化學(xué)合成抗球蟲藥兩大類。合理應(yīng)用抗球蟲藥要注意如下幾點(diǎn)：（1）作用于第一代裂殖體的藥物重要用于防止和初期治療，作用于第二代裂殖體的藥物重要用于球蟲感染後期治療；（2）作用于球蟲第一、二代裂殖體的抗求球蟲藥聯(lián)合應(yīng)用；(3)作用于不一樣峰期的藥物輪換用藥；（4）抗球蟲藥與抗菌藥聯(lián)合使用；（5）抗球蟲藥與免疫增強(qiáng)劑合用；（6）注意配伍禁忌。14、簡(jiǎn)述阿司匹林的藥理作用及其作用機(jī)理。參照答案：藥理作用：解熱鎮(zhèn)痛抗炎作用均較強(qiáng)，小劑量還具有抗血栓作用。作用機(jī)理：通過克制環(huán)氧酶的活性，從而克制體內(nèi)前列腺素的合成。前列腺素是一種內(nèi)生性致熱源、炎癥介質(zhì)及止痛物質(zhì)，故阿司匹林具有中樞解熱，外周鎮(zhèn)痛抗炎作用。15、簡(jiǎn)述糖皮質(zhì)激素的藥理效應(yīng)及不良反應(yīng)。參照答案：重要藥理作用：抗炎、抗過敏、抗內(nèi)毒素、抗休克、提高子宮平滑肌對(duì)催產(chǎn)素敏感性。糖皮質(zhì)激素的不良反應(yīng)重要有：克制下丘腦－垂體－腎上腺軸功能；誘發(fā)或加重感染；消化系統(tǒng)并發(fā)癥；低血鉀、低血鈣；心血管系統(tǒng)并發(fā)癥；骨質(zhì)疏松，肌肉萎縮，傷口愈合延遲；長(zhǎng)期大量使用糖皮質(zhì)激素後忽然停止使用會(huì)出現(xiàn)停藥反應(yīng)。16、簡(jiǎn)述怎樣防止細(xì)菌耐藥性的產(chǎn)生。參照答案：細(xì)菌耐藥性是由于細(xì)菌與抗菌藥反復(fù)接觸、尤其當(dāng)用藥劑量局限性、用藥療程短且形成耐藥菌，防止產(chǎn)生耐藥性措施有：嚴(yán)格把握抗菌藥的適應(yīng)癥，把握用藥劑量與療程，防止濫用。論述題1、糖皮質(zhì)激素的藥理作用有哪些？不良反應(yīng)有哪些？列舉其至少5種臨床應(yīng)用方式。參照答案：藥理作用：重要包括四抗，抗炎、抗過敏、抗內(nèi)毒素、抗休克；調(diào)整機(jī)體水電解質(zhì)代謝，提高子宮平滑肌對(duì)催產(chǎn)素的敏感性。糖皮質(zhì)激素的不良反應(yīng)重要有：克制下丘腦－垂體－腎上腺軸功能；誘發(fā)或加重感染；消化系統(tǒng)并發(fā)癥；低血鉀、低血鈣；心血管系統(tǒng)并發(fā)癥；骨質(zhì)疏松，肌肉萎縮，傷口愈合延遲；長(zhǎng)期大量使用糖皮質(zhì)激素後忽然停止使用會(huì)出現(xiàn)停藥反應(yīng)。臨床應(yīng)用：代謝性疾?。ㄅＭY、羊妊娠毒血癥）；多種局部炎癥（關(guān)節(jié)炎、神經(jīng)炎、外耳炎等）；多種休克（過敏性休克、失血性休克、感染性休克）；引產(chǎn)；與抗菌藥配合用于治療感染性疾病等。2、論述磺胺甲惡唑（SMZ）與三甲氧芐氨嘧啶（TMP）合用的藥理學(xué)基礎(chǔ)及臨床應(yīng)用。參照答案：磺胺甲惡唑的化學(xué)構(gòu)造與對(duì)氨基苯甲酸（PABA）相似，能與PABA競(jìng)爭(zhēng)二氫葉酸合成酶，使結(jié)合上的二氫葉酸合成酶活性喪失，從而克制細(xì)菌菌體內(nèi)二氫葉酸的合成，進(jìn)而影響細(xì)菌核酸的合成。三甲氧芐氨嘧啶對(duì)二氫葉酸還原酶活性具有克制作用，從而使二氫葉酸不能還原成四氫葉酸。兩者河涌，從兩個(gè)不一樣環(huán)節(jié)同步阻斷葉酸合成，起到雙重阻斷作用，抗菌作用可增強(qiáng)數(shù)倍至數(shù)拾倍。臨床應(yīng)用：用于治療多種敏感菌引起的細(xì)菌感染，如仔豬黃白痢、豬萎縮性鼻炎、豬傳染性胸膜肺炎、雞白痢、牛乳腺炎等。3、論述青霉素與鏈霉素合用的藥理學(xué)基礎(chǔ)。參照答案：青霉素與鏈霉素合用的藥理學(xué)基礎(chǔ)：（1）青霉素與鏈霉素抗菌譜互補(bǔ)，兩者合用，可擴(kuò)大抗菌譜。分別列出青鏈霉素的