浙江省杭州學軍西溪2023-2024學年高二上學期期中考試化學試卷2_第1頁
浙江省杭州學軍西溪2023-2024學年高二上學期期中考試化學試卷2_第2頁
浙江省杭州學軍西溪2023-2024學年高二上學期期中考試化學試卷2_第3頁
浙江省杭州學軍西溪2023-2024學年高二上學期期中考試化學試卷2_第4頁
浙江省杭州學軍西溪2023-2024學年高二上學期期中考試化學試卷2_第5頁
已閱讀5頁,還剩3頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

杭州學軍中學2023學年第一學期期中考試高二化學試卷考生注意:1.滿分:100分時間:90分鐘。答題前,請務(wù)必將自己的姓名、準考證號用黑色字跡的簽字筆或鋼筆分別填寫在試題卷和答題紙規(guī)定的位置上。2.答題時,在答題紙相應(yīng)的位置上規(guī)范作答,在本試題卷上的作答一律無效??赡苡玫降南鄬υ淤|(zhì)量:H1Li7C12N14O16Na23Mg24Al27Si28S32Cl35.5K39Ca40Fe56Cu64Br80Ag108I127Ba137一、選擇題(本大題共16小題,每小題3分,共48分。每小題列出的四個備選項中只有一個是符合題目要求的,不選、多選、錯選均不得分)。1.酸堿中和滴定實驗中不需要的儀器是A. B. C. D.2.下列化學用語表述正確的是A.基態(tài)N原子2py電子云輪廓圖: B.BF3的空間構(gòu)型:平面三角形C.HCl的電子式: D.基態(tài)Cu原子的電子排布式:[Ar]3d94s23.玻爾理論、量子力學理論都是對核外電子運動的描述方法,下列敘述中正確的是A.因為s軌道的形狀是球形的,所以s電子做的是圓周運動B.任何一個能層最多只有s、p、d、f四個能級C.不同能層中s電子的原子軌道半徑相同D.原子軌道和電子云都是用來形象地描述電子運動狀態(tài)的4.短周期主族元素X、Y、Z、W原子序數(shù)依次增大,基態(tài)Y原子有3個未成對電子,基態(tài)Z原子的價電子數(shù)等于其電子層數(shù),這四種元素可形成離子化合物[YX4]+[ZW4]下列敘述正確的是A.離子半徑:W<Z3+B.Y與Z兩原子核外電子空間運動狀態(tài)分別為7和5C.YW3的空間結(jié)構(gòu)為平面三角形D.電負性:Y>X>Z5.下列說法正確的是A.基態(tài)Cr原子有6個未成對電子B.元素Ga的核外電子排布式為,位于元素周期表中p區(qū)C.NH3中N—H間的鍵角比CH4中C—H間的鍵角大D.XY2分子為V形,則X原子一定為sp2雜化6.已知在一定條件下可轉(zhuǎn)化為高附加值的燃料,反應(yīng)原理為。實驗測得在四種不同條件下的反應(yīng)速率分別為①、②、③、④,則四種條件下的速率關(guān)系為A.②>①>④>③ B.④>③>②>①C.③>④>②>① D.④=③>②>①7.下列示意圖表示正確的是A.甲圖可表示氫氧化鋇晶體和氯化銨固體混合攪拌過程中的能量變化B.乙圖可表示一氧化碳的燃燒熱C.丙圖中,曲線II表示反應(yīng)時加入了催化劑D.丁圖中HI分子發(fā)生了有效碰撞8.圖a~c分別為NaCl在不同條件下的導(dǎo)電實驗(X、Y均表示石墨電極)的微觀示意圖。下列說法中,不正確的是A.圖a中的代表的離子是B.由圖b和c均可判斷,X是與電源正極相連的電極C.圖a表示的是干燥的NaCl固體不導(dǎo)電,圖c表示NaCl在水溶液的導(dǎo)電情況D.由圖b可知NaCl在通電條件下發(fā)生電離,破壞了圖a中陰陽離子間作用力9.以葡萄糖為燃料的微生物燃料電池結(jié)構(gòu)如圖所示(假設(shè)M,N兩電極均為惰性電極),下列說法正確的是A.N電極為正極,發(fā)生還原反應(yīng)B.電池工作時,外電路中電子的流動方向:M電極→導(dǎo)線→N電極C.M電極上的電極反應(yīng)式:D.電路中每轉(zhuǎn)移1.2mol電子,此時生成CO2的體積為6.72L10.利用醋酸二氨合銅[Cu(NH3)2Ac]溶液吸收CO,能達到保護環(huán)境和能源再利用的目的,反應(yīng)的離子方程式為[Cu(NH3)2]++CO+NH3?[Cu(NH3)3CO]+。已知該反應(yīng)的化學平衡常數(shù)與溫度的關(guān)系如表所示,下列說法正確的是溫度/℃1550100化學平衡常數(shù)數(shù)值5×10421.9×105A.上述正反應(yīng)為吸熱反應(yīng)B.15℃時,[Cu(NH3)3CO]+?[Cu(NH3)2]++CO+NH3的平衡常數(shù)值為2×105C.保持其他條件不變,減小壓強,CO轉(zhuǎn)化率減小,化學平衡常數(shù)減小D.醋酸二氨合銅溶液的濃度的改變使化學平衡常數(shù)也改變11.由γ?羥基丁酸(HOCH2CH2CH2COOH)生成γ?丁內(nèi)酯()的反應(yīng)如下:HOCH2CH2CH2COOH+H2O。在25°C時,溶液中γ?羥基丁酸初始濃度為0.180mol/L,隨著反應(yīng)的進行,測得γ?丁內(nèi)酯的濃度隨時間的變化如下表所示。下列說法中錯誤的是t/min215080100120160220∞c/(mol/L)0.02400500.0710.0810.0900.1040.1160.132A.在120min時,γ?羥基丁酸的轉(zhuǎn)化率為50%B.在50~80min內(nèi),以γ?丁內(nèi)酯的濃度變化表示的反應(yīng)速率為0.0007mol/(L·min)C.在25°C時,該反應(yīng)的平衡常數(shù)為K=2.75D.為提高平衡時γ?羥基丁酸的轉(zhuǎn)化率,及時移出γ?丁內(nèi)酯平衡正向移動,加快反應(yīng)速率12.“千畦細浪舞晴空”,氮肥保障了現(xiàn)代農(nóng)業(yè)的豐收。為探究(NH4)2SO4的離子鍵強弱,設(shè)計如圖所示的循環(huán)過程,可得△H4/(kJ?mol1)為A.+533 B.+686 C.+838 D.+114313.通過傳感器測定冰醋酸被水稀釋后的電導(dǎo)率及pH,根據(jù)變化曲線圖判斷下列說法正確的是A.離子總濃度越大,溶液電導(dǎo)率越大B.b點后,溶液繼續(xù)稀釋,所有離子濃度均減小C.a點醋酸水溶液未達到電離平衡狀態(tài)D.實驗曲線說明傳感器測量值取決于帶電微粒種類、濃度、溫度等因素14.室溫下,向某Na2CO3和NaHCO3的混合溶液中逐滴加入BaCl2溶液,溶液中l(wèi)gc(Ba2+)與的變化關(guān)系如圖所示。下列說法正確的是(已知:H2CO3的Ka1、Ka2分別為4.2×10-7、5.6×10-11)A.a對應(yīng)溶液的pH小于bB.b對應(yīng)溶液c(H+)=4.2×10-7mol·L1C.a→b對應(yīng)的溶液中減小D.a對應(yīng)的溶液中一定存在:2c(Ba2+)+c(Na+)+c(H+)=3c()+c(Cl)+c(OH)15.兩種酸式碳酸鹽的分解反應(yīng)如下。某溫度平衡時總壓強分別為和。反應(yīng)1:反應(yīng)2:該溫度下,剛性密閉容器中放入和固體,平衡后以上3種固體均大量存在。下列說法錯誤的是A.反應(yīng)2的平衡常數(shù)為 B.通入,再次平衡后,總壓強增大C.平衡后總壓強為 D.縮小體積,再次平衡后總壓強不變16.下列有關(guān)實驗操作、結(jié)論說法不正確的是A.將2mL0.5mol·L?1CuCl2溶液加熱,溶液由藍綠色變黃綠色,說明CuCl2溶液中存在的[Cu(H2O)4]2+(藍色)+4Cl[CuCl4]2(黃色)+4H2O是吸熱過程B.向盛有2mL0.1mol·L?1AgNO3溶液的試管中滴加2滴0.1mol·L?1NaCl溶液,產(chǎn)生白色沉淀,再滴加4滴0.1mol·L?1KI溶液,產(chǎn)生黃色沉淀,說明Ksp(AgI)<Ksp(AgC1)C.標準鹽酸滴定未知堿時(酚酞作指示劑),邊滴邊搖動錐形瓶,直到因滴加半滴酸后,溶液顏色從粉紅色剛好變?yōu)闊o色,且半分鐘內(nèi)不變色為止D.將盛放在燒杯中的40mL蒸餾水煮沸,然后向沸水中逐滴加入5~6滴飽和FeCl3溶液,繼續(xù)煮沸至液體呈紅褐色,即制得Fe(OH)3膠體二、非選擇題(本大題共5小題,共52分)。17.回答下列問題(1)SiH4中的Si為+4價。電負性:Si___________H(填“>”或“<”)。(2)由硅原子核形成的三種微粒的電子排布式分別為:①[Ne]3s23p2②[Ne]3s23p1③[Ne]3s23p14s1。三種微粒中失去一個電子所需能量最多的是___________(填數(shù)字序號)。(3)Si(NH2)4分子中Si原子的雜化方式是___________;Si(NH2)4分解生成Si3N4和NH3,其受熱不穩(wěn)定的原因是___________。(4)元素的基態(tài)氣態(tài)原子得到一個電子形成氣態(tài)負一價離子時所放出的能量稱作第一電子親和能(E1)。第二周期部分元素的E1變化趨勢如圖所示。氮元素的E1呈現(xiàn)異常的原因是___________。18.溶液中的化學反應(yīng)大多是離子反應(yīng)。根據(jù)要求回答問題。(1)鹽堿地(含較多Na2CO3、NaCl)不利于植物生長,農(nóng)業(yè)上用石膏降低其堿性的反應(yīng)原理___________。(用化學方程式表示)。(2)氯化鋁水溶液呈酸性的原因是(用離子方程式表示)___________,把AlCl3溶液蒸干,灼燒,最后得到的主要固體產(chǎn)物是___________。(3)教材課后習題中介紹了用SOCl2脫水制備無水氯化物的知識。請寫出,將SOCl2與AlCl3·6H2O混合加熱的化學反應(yīng)方程式:___________。(4)25℃時,在2.0×103mol·L1的氫氟酸水溶液中,調(diào)節(jié)溶液pH(忽略調(diào)節(jié)時體積變化),測得平衡體系中c(F)、c(HF)與溶液pH的關(guān)系如圖。則25℃時,Ka(HF)=___________。19.氣態(tài)含氮化合物是把雙刃劍,既是固氮的主要途徑,也是大氣污染物。氣態(tài)含氮化合物及相關(guān)反應(yīng)是新型科研熱點?;卮鹣铝袉栴}:(1)用NH3催化還原NOx可以消除氮氧化物的污染。已知:①4NH3(g)+3O2(g)=2N2(g)+6H2O(g)△H=akJ/mol②N2(g)+O2(g)=2NO(g)△H=bkJ/mol寫出NH3還原NO至N2和水蒸氣的熱化學方程式___________。(2)東南大學王金蘭課題組提出合成氨的“表面氫化機理”如圖所示,在較低的電壓下實現(xiàn)氮氣的還原合成氨。已知:第一步:*H++e=*H(快)(吸附在催化劑表而的物種用*表示)第二步:N2+2*H=中間體(吸附在催化劑表面)(慢)第三步:___________(快)第三步的方程式為,上述三步中的決速步為第二步,原因是___________。該法較傳統(tǒng)工業(yè)合成氨法,具有能耗小、環(huán)境友好的優(yōu)點。(3)向一恒定溫度的剛性密閉容器中充入物質(zhì)的量之比為1:1的N2和H2混合氣體,初始壓強為30MPa,在不同催化劑作用下反應(yīng),相同時間內(nèi)H2的轉(zhuǎn)化率隨溫度的變化如圖所示,b點v正___________v逆(填“>”、“<”或“=”)。圖中a點混合氣體平均相對分子質(zhì)量為18.75,a點對應(yīng)溫度下反應(yīng)的平衡常數(shù)Kp=___________(保留兩位有效數(shù)字,Kp為以分壓表示的平衡常數(shù),分壓=總壓×物質(zhì)的量分數(shù))20.碳酸鈉是一種重要的化工原料。某小組通過模擬侯氏制堿法制備的碳酸鈉中含有少量的碳酸氫鈉,為了測定粗產(chǎn)品中碳酸氫鈉雜質(zhì)的含量,該小組進行了以下實驗:①準確稱取碳酸鈉粗產(chǎn)品mg,溶于水配置成250mL溶液,取25.00mL于錐形瓶中,以酚酞作為指示劑,用amol·L1的鹽酸標準液滴定,當?shù)竭_滴定終點時,消耗鹽酸體積為V1mL。②繼續(xù)向錐形瓶中加入2滴甲基橙,用amol·L1的鹽酸標準液滴定,當?shù)竭_滴定終點時,消耗鹽酸體積為V2mL?;卮鹣铝袉栴}:(1)①中量取碳酸鈉溶液所用的儀器是___________。(2)在臨近滴定終點,為防止滴入過量,使用“半滴操作”。其方法是:稍稍轉(zhuǎn)動旋轉(zhuǎn)活塞,使半滴溶液懸在滴定管尖嘴處,___________,再用少量蒸餾水吹洗錐形瓶內(nèi)壁,繼續(xù)搖動錐形瓶,觀察顏色變化。(請在橫線上補全操作)(3)②中滴定終點的現(xiàn)象為___________。(4)②中,若開始時讀數(shù)準確,終點讀數(shù)時俯視,會使V2___________(填“偏大”、“偏小”或“無影響”)。(5)粗產(chǎn)品中NaHCO3的質(zhì)量分數(shù)為___________(用含a、m、V1、V2的表達式表示)。21.Ⅱ以廢舊鉛酸電池中的含鉛廢料(Pb、PbO、PbO2、PbSO4及炭黑等)為原料,制備粗鉛,實現(xiàn)鉛的再生利用。其工作流程如下圖所示:已知:Ksp(PbSO4)=1.6×105,Ksp(PbCO3)=3.3×10l4。(1)過程I中,在Fe2+催化下,Pb和PbO2反應(yīng)生成PbSO4的化學方程式是___________。(2)過程I中,F(xiàn)e2+催化過程可表示為:i:2Fe2++PbO2+4H++=2Fe3++PbSO4+2H2Oii:……①寫出ii的離子方程式:___________。②下列實驗方案可證實上述催化過程。將實驗方案補充完整。a.向酸化的FeSO4溶液中加入KSCN溶液,溶液幾乎無色,再加入少量P

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論