2025屆浙江省嘉興市高三12月教學(xué)測(cè)試（一模）化學(xué)試卷

一、單選題(★★)1.下列物質(zhì)屬于強(qiáng)電解質(zhì)的是

A．NaCl溶液B．CuSO4·5H2OC．冰醋酸D．葡萄糖(★★)2.關(guān)于Na2CO3和NaHCO3的下列說法中，不正確的是

A．熱的Na2CO3溶液有很好的去除油污效果B．NaHCO3能與酸反應(yīng)，降低胃酸的濃度，因而可作抗酸藥C．向NaHCO3中加入少量水后，NaHCO3能溶解，并伴隨著吸熱現(xiàn)象D．室溫下，二者飽和溶液的pH差約為4，主要是由于它們的溶解度差異(★★)3.下列化學(xué)用語中正確的是

A．用電子式表示HCl的形成過程：B．H2中共價(jià)鍵的電子云圖：C．[Cu(NH3)4]2+的球棍模型：D．甘氨酸的結(jié)構(gòu)簡式：(★★★)4.下列說法不正確的是

A．裝置①用于驗(yàn)證鐵與水蒸氣反應(yīng)B．裝置②用于在通風(fēng)櫥內(nèi)制取無水AlCl3C．裝置③用于煤的干餾實(shí)驗(yàn)D．裝置④用于比較碳酸和苯酚的酸性強(qiáng)弱(★★)5.化學(xué)與生產(chǎn)、生活和社會(huì)發(fā)展密切相關(guān)。下列說法不正確的是

A．因熔融態(tài)SiO2冷卻凝固速率不同，使天然水晶球未能完全呈現(xiàn)自范性，而形成玻璃態(tài)外層的水晶和晶態(tài)內(nèi)層的瑪瑙B．Fe2O3是一種紅棕色粉末，常用作油漆、涂料、油墨和橡膠的紅色顏料C．豆?jié){中加入凝固劑葡萄糖酸?δ?內(nèi)酯，使豆?jié){中的蛋白質(zhì)聚沉制出美味的豆腐D．通過控制條件合成氨是最重要的人工固氮途徑，它為工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)提供了重要的原料(★★★)6.膦(PH3)是一種較強(qiáng)的還原劑，可利用白磷(P4)和過量堿液來制備，反應(yīng)原理為：P4＋KOH＋H2O→PH3↑＋KH2PO2(未配平)。下列說法正確的是

A．氧化劑與還原劑物質(zhì)的量之比為3∶1B．KH2PO2為酸式鹽C．實(shí)驗(yàn)室制乙炔時(shí)產(chǎn)生的PH3雜質(zhì)可用酸性KMnO4溶液吸收D．若反應(yīng)過程中斷裂6molP-P鍵，則反應(yīng)轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為3NA(NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值)(★★★)7.物質(zhì)微觀結(jié)構(gòu)決定宏觀性質(zhì)，進(jìn)而影響用途。下列結(jié)構(gòu)或性質(zhì)不能解釋其用途的是

選項(xiàng)結(jié)構(gòu)或性質(zhì)用途A金屬制成合金，改變了原子有規(guī)則的層狀排列，使層間的相對(duì)滑動(dòng)變得困難鋼中加入錳，增強(qiáng)鋼的強(qiáng)度和韌性BKsp[Ca5(PO4)3OH]>Ksp[Ca5(PO4)3F][牙齒釉質(zhì)層的主要成分為Ca5(PO4)3OH]在飲用水、食物或牙臂中添加適量氟化物，以防治齲齒C硫化劑以二硫鍵將順丁橡膠的線型結(jié)構(gòu)連接為網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)硫化交聯(lián)程度越大，獲得彈性越好的順丁橡膠D布洛芬(可用RCOOH表示)與2?吡啶甲醇()發(fā)生反應(yīng)降低布洛芬對(duì)胃、腸道的刺激性

A．AB．BC．CD．D(★★★)8.下列反應(yīng)方程式書寫正確的是

A．將少量氯氣通入過量Na2SO3溶液中：Cl2＋3SO＋H2O=2Cl?＋2HSO＋SOB．鉛酸蓄電池放電時(shí)正極的電極反應(yīng)式：PbO2＋4H+＋2e?=Pb2+＋2H2OC．用醋酸和淀粉?KI溶液檢驗(yàn)加碘鹽中的IO3：IO＋5I?＋6H+=3I2＋3H2OD．鄰羥基苯甲醛中加入足量濃溴水：＋2Br2＋2H+＋2Br?(★★★)9.高分子材料亞克力(PMMA)的合成路線如下：下列說法不正確的是

A．丙酮分子中最多6個(gè)原子共平面B．X的結(jié)構(gòu)簡式為C．試劑a為NaOH乙醇溶液D．1molPMMA與足量NaOH溶液反應(yīng)，最多可消耗nmolNaOH(★★★)10.X、Y、Z、M、N為前四周期的五種元素，原子序數(shù)依次增大，其中X、Y、Z同周期且相鄰，Y的s軌道電子數(shù)與p軌道電子數(shù)之比為4∶3，Z與M同主族且相鄰，N的內(nèi)層軌道全部排滿且最外層只有一個(gè)電子。下列說法不正確的是

A．鍵角：XZ>YZB．水溶液中的穩(wěn)定性：N+>N2+C．XY?與N+反應(yīng)的配位能力：X>YD．第一電離能：Y>Z>M(★★★★)11.Ni?CeO2催化CO2加H2的反應(yīng)歷程如圖1所示(吸附在催化劑表面的物種用*標(biāo)注)。以投料比[n(CO2)/n(H2)]=1∶1進(jìn)行反應(yīng)，反應(yīng)氣總流量控制在20mL·min?1，含碳產(chǎn)物中CH4的物質(zhì)的量百分?jǐn)?shù)及CO2的轉(zhuǎn)化率隨溫度(T)的變化如圖2所示。下列說法正確的是

A．180℃時(shí)主反應(yīng)的化學(xué)方程式為CO2(g)＋H2O(g)CO(g)＋H2O(g)B．210℃時(shí)CH4的平均反應(yīng)速率為0.9mL·min?1C．260℃后升高溫度，甲烷產(chǎn)率不變D．其他條件不變，增大投料比[n(CO2)/n(H2)]，可提高CO2的平衡轉(zhuǎn)化率(★★★)12.苯和硫酸發(fā)生磺化反應(yīng)，反應(yīng)歷程如下：已知：在高溫或大量水存在下，-SO3H能解離成-，使苯環(huán)的電子云密度增大，最后失去SO3生成苯。下列說法不正確的是

A．磺化反應(yīng)過程中碳原子的雜化類型發(fā)生改變B．由反應(yīng)歷程可知相比于苯，硝基苯更難與硫酸發(fā)生磺化反應(yīng)C．苯和硝酸反應(yīng)生成硝基苯，亦能在大量水存在的條件下脫去硝基生成苯D．甲苯制鄰氯甲苯的過程中引入磺酸基可以防止某些位置被取代(★★★)13.埋地管道所處環(huán)境特殊，當(dāng)其通過不同的土壤時(shí)會(huì)發(fā)生電化學(xué)腐蝕，對(duì)管道的正常運(yùn)行造成很大危害。下圖為地下管道經(jīng)過黏土(含氧量少)和沙土(含氧量多)時(shí)發(fā)生腐蝕的示意圖。下列說法不正確的是

A．該管道發(fā)生電化學(xué)腐蝕時(shí)，負(fù)極上的電極反應(yīng)式：Fe-2e?=Fe2+B．掩埋在黏土部分的管道比掩埋在沙土部分的管道電化學(xué)腐蝕更快C．如果沙土供氧充分，則黏土中鐵管腐蝕會(huì)加劇D．若采用外接電流的陰極保護(hù)法進(jìn)行防腐，所用陽極材料需為金屬性強(qiáng)于鐵的單質(zhì)(★★★)14.氯化鈹在氣態(tài)時(shí)存在BeCl2分子(a)，固態(tài)時(shí)存在長鏈狀分子(b)。下列說法不正確的是

A．分子(a)屬于非極性分子B．分子(b)的結(jié)構(gòu)可能是C．電解熔融氯化鈹制備金屬鈹時(shí)加入氯化鈉以增強(qiáng)熔融氯化鈹?shù)膶?dǎo)電性D．BeCl2與過量NaOH溶液反應(yīng)生成呈正四面體的陰離子[Be(OH)4]2?(★★★★)15.將0.10mmolAg2CrO4配制成1.0mL懸濁液，向其中滴加0.10mol/L的NaCl溶液。lg[c(M)/(mol·L?1))](其中M代表Ag+、Cl?或CrO)隨加入NaCl溶液體積(V)的變化關(guān)系如圖所示。下列說法正確的是

A．交點(diǎn)a處溶液中c(Na+)=2c(Cl?)B．V≤2.0mL時(shí)，c(CrO)/c(Cl?)減小C．y2的值為?lg34D．向NaCl、Na2CrO4均為0.1mol/L的混合溶液中滴加0.1mol/L的AgNO3溶液，先產(chǎn)生Ag2CrO4沉淀(★★★★)16.下列實(shí)驗(yàn)方案設(shè)計(jì)或結(jié)論不正確的是

方案設(shè)計(jì)現(xiàn)象結(jié)論A常溫下測(cè)定0.1mol/LC2H5ONa溶液的pHpH=13結(jié)合H+能力：C2H5O?>OH?B瓶口相對(duì)且中間用玻璃片隔開的兩個(gè)集氣瓶中分別裝有Cl2(上)和H2(下)，抽去玻璃片盛放H2的瓶內(nèi)出現(xiàn)淺黃綠色，盛放Cl2的瓶內(nèi)顏色變淺自發(fā)過程從混亂度小到混亂度大的方向進(jìn)行C向盛有AgCl固體的試管中加入足量的Na2S2O3溶液，充分反應(yīng)后再向試管中加入Na2S溶液開始時(shí)白色沉淀完全溶解，后又產(chǎn)生黑色沉淀溶解度：AgCl>Ag2SD向I2的CCl4溶液中加入等體積濃KI溶液，振蕩分層，下層由紫紅色變?yōu)?/p>

淺粉紅色，上層呈棕黃色溶解I2能力：濃KI溶液>CCl4

A．AB．BC．CD．D二、解答題(★★★★)17.N的化合物種類繁多，應(yīng)用廣泛。請(qǐng)回答：(1)某含氮鎳鋅籠形包合物的晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示(H原子未畫出，晶胞棱上的小黑點(diǎn)代表NH3，六元環(huán)代表C6H6且每個(gè)六元環(huán)只有一半屬于該晶胞)。①下列說法正確的是_______。a．基態(tài)鋅原子的價(jià)電子排布式為：4s2b．CN?的C與Ni2+、N與Zn2+形成配位鍵c．電負(fù)性：N>O>C>Hd．對(duì)該晶體加熱，C6H6比NH3更易脫出②Zn2+周圍緊鄰的N原子數(shù)為_______。③該晶胞的化學(xué)式為_______。(2)吡咯()和吡啶()所有原子均共平面，在鹽酸中吡啶的溶解度更大，其主要原因是_______。(3)氮化鎵是第三代半導(dǎo)體材料，傳統(tǒng)制備GaN是采用GaCl3與NH3在一定條件下反應(yīng)制備，不采用金屬Ga與N2制備的原因是_______。(4)氮化硼在一定條件下可以制得硼砂(Na2B4O7·10H2O)，硼砂的陰離子化學(xué)式為B2H4O，已知陰離子中B有兩種雜化方式，B均與-OH相連，結(jié)構(gòu)中含有兩個(gè)六元環(huán)，寫出該陰離子的結(jié)構(gòu)式_______。(★★★★)18.以銀錫合金為原料實(shí)現(xiàn)如下轉(zhuǎn)化：已知：①當(dāng)某離子的濃度低于1.0×10?5mol/L時(shí)，可忽略該離子的存在；②AgCl(s)＋Cl?(aq)[AgCl2]?(aq)K=2×10?5；③在堿性溶液中SO會(huì)部分被氧化。請(qǐng)回答：(1)寫出C的電子式_______。寫出②的化學(xué)反應(yīng)方程式_______。(2)下列說法正確的是_______。

A．氣體A是形成酸雨的主要成分B．固體D中可能含有Mg(NO2)2C．反應(yīng)①類似于工業(yè)制粗硅，其原理是利用了C的還原性強(qiáng)于SnD．CH3SO3H的沸點(diǎn)比H2SO4高(3)為從溶液E中過濾出最多的AgCl固體，溶液G中Cl?濃度不能超過_______mol/L。(4)固體F可能為Ag2SO3、Ag2SO4或兩者混合物。Ag2SO4微溶于水，Ag2SO3難溶于水，二者都可以溶于氨水，寫出Ag2SO3溶于氨水的離子方程式_______。選用提供試劑設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證固體F的成分_______。[可選用試劑：氨水、NaOH溶液、Ba(NO3)2溶液、稀硫酸、稀鹽酸]。(★★★★)19.化石燃料的燃燒、汽車尾氣的排放和硝酸工業(yè)尾氣中普遍含有的氮氧化物NOx是污染大氣的主要成分之一，需要加以治理。當(dāng)?shù)趸镏蠳O與NO2的比例不同時(shí)，發(fā)生三種類型的SCR反應(yīng)(選擇性催化還原反應(yīng))：a．標(biāo)準(zhǔn)SCR：4NO(g)＋4NH3(g)＋O2(g)4N2(g)＋6H2O(g)ΔH1b．慢速SCR：8NH3(g)＋6NO2(g)7N2(g)＋12H2O(g)ΔH2=?2739.6kJ/molc．快速SCR：2NO(g)＋4NH3(g)＋2NO2(g)4N2(g)＋6H2O(g)ΔH3=?1518.2kJ/mol請(qǐng)回答：(1)已知2NO(g)＋O2(g)2NO2(g)ΔH4=?114.2kJ/mol，則ΔH1=_______kJ/mol。標(biāo)準(zhǔn)SCR能自發(fā)進(jìn)行的條件為_______(“高溫”“低溫”或“任意溫度”)。(2)將一定比例的NO、NH3和O2的混合氣體以一定流速通過裝有催化劑的反應(yīng)器，僅發(fā)生標(biāo)準(zhǔn)SCR，反應(yīng)相同時(shí)間后NO去除率隨反應(yīng)溫度變化曲線如圖1所示。下列說法正確的是_______。

A．低溫高壓有利于提高NO去除率B．50～150℃范圍內(nèi)NO去除率迅速上升原因是催化劑活性提升，反應(yīng)速率增加C．150～380℃范圍內(nèi)NO去除率上升緩慢原因是反應(yīng)平衡逆移D．380℃后NO去除率下降可能是N2和O2生成了NO(3)一定條件下僅發(fā)生慢速SCR，在壓強(qiáng)p1條件下，NO2的平衡轉(zhuǎn)化率隨溫度的變化曲線如圖2所示，若減小壓強(qiáng)至p2，在圖2中畫出NO2的平衡轉(zhuǎn)化率隨溫度的變化曲線示意圖_______。(4)為了快速SCR的進(jìn)行，需預(yù)氧化部分NO轉(zhuǎn)化為NO2，催化劑Y可加快該反應(yīng)的速率。當(dāng)溫度、壓強(qiáng)和NO濃度恒定時(shí)，初始反應(yīng)速率與O2濃度的關(guān)系如圖3所示，曲線變化的相關(guān)原因是_______。(已知該反應(yīng)中存在以下機(jī)理中的一種：①r0=k·[NO]·θO或②r0=k·θNO·θO，r0表示反應(yīng)初始速率，k代表反應(yīng)速率常數(shù)，[NO]代表NO的濃度，θi代表該物種在催化劑表面的吸附率)(5)催化電解NO吸收液可將NO還原為NH3。當(dāng)電解電壓為U時(shí)，部分還原產(chǎn)物的法拉第效率(FE%)如下表所示。則電解生成的H2和NH3的物質(zhì)的量之比為_______。

還原產(chǎn)物H2NH3法拉第效率(FE%)6020(已知FE%=，Qx=nF，n表示電解生成還原產(chǎn)物X所轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量，F(xiàn)表示法拉第常數(shù)：Q總表示電解過程中通過的總電量)(★★★★)20.某小組用阿司匹林制備阿司匹林銅：已知：阿司匹林銅是一種亮藍(lán)色結(jié)晶粉末，不溶于水、乙醇，受熱易分解成淺綠色混合物，在強(qiáng)酸性條件下能解離出Cu2+。請(qǐng)回答：(1)實(shí)驗(yàn)裝置圖中儀器A的名稱是_______。步驟Ⅰ使用冰水浴的原因是_______。(2)下列說法正確的是_______。

A．步驟Ⅰ中，加入乙醇的目的是增大阿司匹林與NaOH溶液的接觸面積，從而加快反應(yīng)速率B．步驟Ⅱ中，先用過量的硫酸中和NaOH避免滴加CuSO4溶液時(shí)產(chǎn)生Cu(OH)2C．步驟Ⅲ中，過濾后的產(chǎn)品先用蒸餾水洗滌，再用酒精洗滌D．步驟Ⅲ中，為了快速得到干燥的產(chǎn)品，可采用高溫烘干(3)阿司匹林銅中銅含量可用碘量法測(cè)定：已知：ⅰ.滴定過程中發(fā)生如下反應(yīng)：2Cu2+＋4I?=2CuI＋I(xiàn)2，I2＋2S2O=S4O＋2I?，CuI(s)＋SCN?(aq)CuSCN(s)＋I(xiàn)?(aq)，Ksp(CuI)=2.1×10?12，Ksp(CuSCN)=4.8×10?15。ⅱ.CuI能強(qiáng)力吸附I2，被吸附的I2不能被Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定，淀粉也會(huì)吸附I2，使滴定終點(diǎn)推遲。ⅲ.SCN?可以還原Cu2+。①從下列選項(xiàng)中選擇合適的操作補(bǔ)全測(cè)定步驟(碘量瓶示意如圖)：用分析天平稱取4.000g產(chǎn)品→在燒杯中用適量的3.000mol/L_______和40mL水溶解，加熱煮沸，樣品完全分解后，搖勻，冷卻到室溫→配制100.00mL待測(cè)溶液→用移液管移取25.00mL待測(cè)溶液到碘量瓶→加入過量KI固體，塞上碘量瓶的塞子，搖勻，用少量水封，在暗處靜置5分鐘→打開塞子→_______→塞上碘量瓶的塞子→_______→記錄標(biāo)準(zhǔn)溶液體積。a．H2SO4b．HNO3c．劇烈振蕩碘量瓶d．輕輕振蕩碘量瓶e．用0.1000mol/LNa2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至溶液呈淺黃色f．用