金色陽光—2024—2025學(xué)年高三適應(yīng)性考試考生須知：1、本卷滿分100分，考試時間90分鐘；相應(yīng)數(shù)字；3所有答案必須寫在答題卷上、寫在試卷上無效；4考試結(jié)束后，只需上交答題卷。選擇題部分一、選擇題(本大題共20小題，每小題2分，共40分。每小題列出的四個備選項(xiàng)中只有一個是1.矮壯紊可以抑制植株增高。農(nóng)技人員利用矮壯素培育出矮化牽牛，提高觀賞價值。下列與矮壯素作用效果相反的植物激素是2.人和牛的胰島紊分子區(qū)別僅在A鏈第8位、第10位，B鏈第30位的氨基酸不同。下列關(guān)于兩種胰島素的敘述正確的是A.合成受相同的基因控制B.加工都與溶酶體有關(guān)C.都是通過體液進(jìn)行運(yùn)輸D.都可用二苯胺試劑鑒定3.城市生態(tài)工程是指用生態(tài)工程的方法對城市環(huán)境進(jìn)行綜合治理。下列關(guān)于城市生態(tài)工程建設(shè)措施說法正確的是A.采用碗酸銅等重金屬鹽類對城市河流中的藻類進(jìn)行滅殺B.采用浮床工藝法等手段治理水污染，吸收水中的有機(jī)物C.用人工合成的性引誘劑誘殺城市雄蟲目的是通過提高害蟲的死亡率來降低其種群密度發(fā)展片”,原理如下：膽堿酯酶可催化靛酚乙酸酯(紅色)水解為乙酸與旋酚(藍(lán)色),有機(jī)磷農(nóng)藥對閱讀下列資料、回答7~8小題A.多數(shù)有害性B.多方向性C.可逆性D.稀有性A.該病的遺傳方式是伴X染色體隱性遺傳或常染色體隱性遺傳EQ\*jc3\*hps25\o\al(\s\up5(柑),二)EQ\*jc3\*hps25\o\al(\s\up5(B),體)A.三倍體植株因減數(shù)分裂異?？僧a(chǎn)生無籽柑橘C.可用離心操作實(shí)現(xiàn)②,再生細(xì)胞壁是其成功的標(biāo)志10,研究人員調(diào)查了生態(tài)果園及對照果園中某些害蟲及害蟲天敵的密度，結(jié)果如下表述正確的是昆蟲種類害蟲(頭/枝)密蟲天敵(頭/枝)蚜蟲螨瓢蟲生態(tài)果園對照果園A.調(diào)查果園中蚜蟲的種群密度可采用標(biāo)志重?fù)矸˙.蚜蟲的總能量最多只有瓢蟲總能蛋的10倍觀遺傳調(diào)控范例。如在擬南芥中，長期的低溫會誘發(fā)染色質(zhì)修飾因子多梳家族蛋白(P蛋A.第一極體中染色體數(shù)目與卵原細(xì)胞相同B.第一極體由初級卵母細(xì)胞不均等分裂產(chǎn)生C.帶過濾嘴香煙煙霧水溶物抑制作用強(qiáng)于無過濾嘴D.吸煙可能導(dǎo)致育齡婦女的可育性降低13.心臟衰竭(HF)是一個重要的全球公共衛(wèi)生問題，空軍醫(yī)科大學(xué)研究發(fā)現(xiàn)了SLC40AI(鐵轉(zhuǎn)進(jìn)SLC40A1介導(dǎo)的Fe2+從心肌細(xì)NADPA.圖中Fe2排出時，相應(yīng)轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白的空間結(jié)構(gòu)發(fā)生變化且需要B.SLC40A1過度表達(dá)引起細(xì)胞凋亡的原因可能是細(xì)胞出現(xiàn)功能障礙【高三生物學(xué)第3頁(共10頁)】進(jìn)人細(xì)胞周期的百分比進(jìn)人細(xì)胞周期的百分比培養(yǎng)時間(小時)A.處于G。期的NSC細(xì)胞雖然暫不增殖，但是細(xì)胞核中也存在DNA分子解旋的現(xiàn)象B.停滯在G。期和G?期的細(xì)胞，其形態(tài)、結(jié)構(gòu)、功能均存在差異，但遺傳物質(zhì)仍然相同0動作電位峰值mVA.圖中空白組(正常鼠)的靜息電位是指外側(cè)比內(nèi)側(cè)低66mV左右C.厚樸酚處理模型鼠可加快神經(jīng)元Na+通道的開放速度D.厚樸酚可通過降低靜息電位絕對值提高種抗體，白三烯是種抗體，白三烯是一種細(xì)胞因子。煞敏狀態(tài)的肥大細(xì)胞(挑食)【高三生物學(xué)第4頁(共10頁)】D.一般有細(xì)胞因子等免疫活性物質(zhì)參與細(xì)胞間的相互聯(lián)絡(luò)17.科學(xué)家用過敏原卵清蛋白(蛋清中的一種蛋白質(zhì))給小鼠免疫，然后讓這些小鼠自由選擇正鼠則更喜歡含蛋清的水。為驗(yàn)證該現(xiàn)象的產(chǎn)生是否符合上圖所示的模型，下列實(shí)驗(yàn)設(shè)計不合理的是A.用缺乏肥大細(xì)胞的小鼠進(jìn)行上述實(shí)驗(yàn)B.用阻斷白三烯合成的小鼠進(jìn)行上述實(shí)驗(yàn)C.用無法產(chǎn)生lgE的小鼠進(jìn)行上述實(shí)驗(yàn)D.用其他過敏原免疫的小鼠為對照進(jìn)行上述實(shí)驗(yàn)18.甘蔗葉肉細(xì)胞產(chǎn)生的蔗糖進(jìn)人伴胞細(xì)胞有共質(zhì)體途徑和質(zhì)外體途徑，分別如圖中①②所示。②運(yùn)輸器-蔗糖H*放大蔗糖A.質(zhì)外體pH因H+-ATP酶的作用而逐步降低B.圖中細(xì)胞間可通過途徑①的通道進(jìn)行信息交流C.圖中轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白在行使功能時空間結(jié)構(gòu)發(fā)生可逆性改變D.H+化學(xué)勢能驅(qū)動蔗糖-H+同向運(yùn)輸器轉(zhuǎn)運(yùn)蔗糖19.中國科學(xué)家發(fā)展了一種可工作于活細(xì)胞環(huán)境的框架核酸狀態(tài)智能機(jī)(如圖),可以在活細(xì)胞中實(shí)現(xiàn)人為添加的時序信號調(diào)控的CRISPR(基因編輯)系統(tǒng)的分級運(yùn)輸、基因組定位與基因編輯功能。下列說法錯誤的是核仁蛋白復(fù)合物領(lǐng)A.核仁蛋白能分布到細(xì)胞膜上，參與細(xì)胞的識別作用B.有限狀態(tài)機(jī)與向?qū)NA結(jié)合后，進(jìn)入細(xì)胞的過程需要消耗能量C.向?qū)NA能夠通過堿基互補(bǔ)配對定位到特定的基因位置并切斷磷酸二酯鍵D.cas9(核酸編輯酶，一種蛋白質(zhì))/向?qū)NA復(fù)合物能通過核孔進(jìn)入細(xì)胞核20.熒光定量PCR技術(shù)是在常規(guī)PCR的基礎(chǔ)上，加入與模板DNA某條鏈互補(bǔ)的熒光探針(一類兩端經(jīng)過特殊基團(tuán)修飾的單鏈DNA片段),當(dāng)子鏈延伸至探針處時DNA聚合酶會水解【高三生物學(xué)第5頁(共10頁)】A.1個雙鏈DNA分子經(jīng)過3輪循環(huán)一共會生成8個熒光分子B.1個雙鏈DNA分子經(jīng)過5輪循環(huán)一共需要消耗15對引物C.1個DNA分子經(jīng)過3次循環(huán)會得到8個兩條鏈等長的DNA分子D.若某次PCR反應(yīng)共產(chǎn)生52個等長DNA,則需加入6個熒光探針非選擇題部分m過濾池 (4)圖1中B河段地理位置獨(dú)特，土壤肥沃，物種豐富，含氧量高，是典型的稻魚混養(yǎng)模式示范區(qū)。為了探究增加養(yǎng)殖品種和密度對產(chǎn)量和生態(tài)效益的影響，某研究團(tuán)隊(duì)進(jìn)行了相關(guān)實(shí)驗(yàn)，部分結(jié)果見下表(注：增重率是與實(shí)驗(yàn)開始時的魚的平均體重進(jìn)行比較，即可表示產(chǎn)量),最后再根據(jù)表中提供的相關(guān)內(nèi)容，進(jìn)行答題。組別混養(yǎng)模式(以平方米養(yǎng)殖的尾數(shù)計算)第150天鯉魚增重率甲稻十鯉魚(0.3尾)乙稻十鯉魚(0.3尾)+羅非魚(0.1尾)丙稻+鯉魚(0.3尾)+羅非魚(0.2尾)(從種間關(guān)系的角度，分析丙組第75天鯉魚增重率最低的原因： ;隨著魚類逐漸適應(yīng)生活環(huán)境，在第150天鯉魚增重率最高，可能原因是鯉魚的覓食生態(tài)位逐漸,占用更多資源。②從非密度制約因素的角度，分析在丙組養(yǎng)殖模式的基礎(chǔ)上，如果再增加羅非魚的養(yǎng)殖22.(12分)中國是水稻的原產(chǎn)地之一。中國南方地區(qū)農(nóng)田多以水田為主，糧食作物以種植水稻為主。研究發(fā)現(xiàn)水稻細(xì)胞內(nèi)的呼吸鏈中存在由交替氧化酶(AOX)主導(dǎo)的交替呼吸途徑，該途徑對植物抵抗強(qiáng)光等逆境具有重要的生理學(xué)意義。下圖1表示eATP與呼吸鏈對光合作用相關(guān)反應(yīng)的影響，其中iATP為細(xì)胞內(nèi)ATP,eATP為細(xì)胞外ATP?；卮鹣铝袉栴}：細(xì)胞外細(xì)胞外eATP-光DORNI(受體)細(xì)胞質(zhì)信號傳導(dǎo)光系統(tǒng)Ⅱ+光系統(tǒng)INADHNAD+巨羧酸循環(huán)線粒體NADPH卡爾文循環(huán)一蘋果酸葉綠體(1)若要將葉肉細(xì)胞中葉綠體與線粒體等其他細(xì)胞器分離，可以采用的方法是(答1種即可),葉肉細(xì)胞中葉綠素主要吸收光。蔗糖是水稻長距離運(yùn)輸?shù)闹饕?2)圖中所示的光系統(tǒng)I和光系統(tǒng)Ⅱ應(yīng)位于葉綠體的(結(jié)構(gòu))上。強(qiáng)光環(huán)境下，植物細(xì)胞通過“蘋果酸草酰乙酸穿梭”途徑，將過多的轉(zhuǎn)移出葉綠體，并最終AOX的作用，將其中大部分能量以形式散失，從而有效緩解強(qiáng)光對植物細(xì)胞內(nèi)光系統(tǒng)的損傷。(3)目前尚未發(fā)現(xiàn)在植物細(xì)胞的表面或質(zhì)膜上存在ATP合酶，表明eATP來源于 產(chǎn)生的iATP。據(jù)圖判斷，eATP最可能是作為一種信號分子調(diào)節(jié)植物的光合作用，其判斷依據(jù)是 o(4)為探究eATP對植物光系統(tǒng)反應(yīng)效率的影響及其作用機(jī)制，研究者以野生型(WT)擬南芥和eATP受體缺失突變體(dorn-1)擬南芥為實(shí)驗(yàn)材料，利用交替呼吸抑制劑(SHAM)物光系統(tǒng)反應(yīng)效率下降進(jìn)行調(diào)控。該實(shí)驗(yàn)為進(jìn)一步研究植物抗脅迫調(diào)節(jié)機(jī)制中呼吸鏈以及eATP的作用提供依據(jù)。3.(16分)西瓜瓜形(長形、橢圓形和圓形)和瓜皮顏色(深綠、綠條紋和淺綠)均為重要育種性狀。為研究兩類性狀的遺傳規(guī)律，選用純合體P?(長形深綠)、P?(圓形淺綠)和P?(圓形綠條紋)進(jìn)行雜交。為方便統(tǒng)計，長形和橢圓形統(tǒng)一記作非圓，結(jié)果見表。實(shí)驗(yàn)F?表型和比例①非圓深綠：非圓淺綠：圓形深綠：圓形淺綠=9:3:3:I②非圓深綠：非圓綠條紋：圓形深綠：圓形綠條紋=9:3:3:1(2)由實(shí)驗(yàn)①和②結(jié)果不能判斷控制綠條紋和淺綠性狀基因之間的關(guān)系。若要進(jìn)行判斷，還需從實(shí)驗(yàn)①和②的親本中選用進(jìn)行雜交。若F?瓜皮顏色為,則推測(3)對實(shí)驗(yàn)①和②的F?非圓形瓜進(jìn)行調(diào)查，發(fā)現(xiàn)均為橢圓形，則F?中橢圓深綠瓜植株的占比應(yīng)為。若實(shí)驗(yàn)①的F?植株自交，子代中圓形深綠瓜植株的占比為°(4)SSR是分布于各染色體上的DNA序列，不同染色體具有各自的特異SSR。SSR1和SSR2分別位于西瓜的9號和1號染色體。在P?和P?中SSRI長度不同，SSR2長度也不同。為了對控制瓜皮顏色的基因進(jìn)行染色體定位，電泳檢測實(shí)驗(yàn)①F?中淺綠瓜植株、P?和Pe的SSR1和SSR2的擴(kuò)增產(chǎn)物，結(jié)果如圖。據(jù)圖推測控制瓜皮顏色的基因位于 染色體。檢測結(jié)果表明，16號植株同時含有兩親本的SSR1和SSR2序列、同時具有SSR1的根本原因是,同時具有SSR2的根本原因是F?淺綠瓜植株(5)為快速獲得穩(wěn)定進(jìn)傳的圓形深綠瓜株系，對實(shí)驗(yàn)①F,中圓形深綠瓜植株控制 法，下圖2是利用大腸桿菌生產(chǎn)莫內(nèi)林，其中M基因可表達(dá)合成莫內(nèi)林。圖2中的表是為西非植[物漿果加異丙醉、離心西非植[物漿果加異丙醉、離心離心加氯仿一異戊醉、離心AaCBaCB②(1)M基因獲取最初是從西非植物的漿果細(xì)磨，與常溫下研磨相比，其優(yōu)點(diǎn)是 (2)引物1的結(jié)合位點(diǎn)可能在(選填圖中的編號)。畫線部分的序列在A中 糖溶液等甜度閾值的濃度胃灌空腹小鼠，得實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下圖(a),另用不同濃度的莫內(nèi)林 【高三生物學(xué)第9頁(共10頁)】---去離子水---去離子水 (至少答兩點(diǎn))。正常人在口服葡萄糖60min后，血糖濃度迅速下降，在此過程，胰島素發(fā)揮了重要作用，調(diào)節(jié)胰島素分泌的途徑有：①血糖直接刺激胰島B細(xì)胞；②o(2)運(yùn)動神經(jīng)傳導(dǎo)速度(MNCV)的測定是外周神經(jīng)病變診斷過程中一種有效指標(biāo)?？蒲腥藛T分別對DPN模型鼠(模型組)和健康鼠(空白對照組)的MNCV進(jìn)行在體(非離體)測定(如圖),測定原理為刺激電極(S?)置于左側(cè)坐骨切跡處的坐骨神經(jīng)傳出部位，記錄電極(S?)置于同側(cè)踝關(guān)節(jié)坐骨神經(jīng)經(jīng)過部位。運(yùn)動神經(jīng)傳導(dǎo)速度(MNCV)=刺激電極與空白對照組的MNCV。組別實(shí)驗(yàn)處理實(shí)驗(yàn)結(jié)果1空白對照組+生理鹽水實(shí)驗(yàn)療程為4周，4周后檢測各組MNCV234①與組別1比較，設(shè)置組別2的目的是【高三生物學(xué)第10頁(共10頁)】金色陽光—2024—2025學(xué)年高三適應(yīng)性考試生物學(xué)參考答案123456789DCDBDAACBCBACAC