天津財(cái)經(jīng)大學(xué)《生物技術(shù)制藥雙語(yǔ)》2023-2024學(xué)年第一學(xué)期期末試卷_第1頁(yè)
天津財(cái)經(jīng)大學(xué)《生物技術(shù)制藥雙語(yǔ)》2023-2024學(xué)年第一學(xué)期期末試卷_第2頁(yè)
天津財(cái)經(jīng)大學(xué)《生物技術(shù)制藥雙語(yǔ)》2023-2024學(xué)年第一學(xué)期期末試卷_第3頁(yè)
天津財(cái)經(jīng)大學(xué)《生物技術(shù)制藥雙語(yǔ)》2023-2024學(xué)年第一學(xué)期期末試卷_第4頁(yè)
天津財(cái)經(jīng)大學(xué)《生物技術(shù)制藥雙語(yǔ)》2023-2024學(xué)年第一學(xué)期期末試卷_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩3頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

學(xué)校________________班級(jí)____________姓名____________考場(chǎng)____________準(zhǔn)考證號(hào)學(xué)校________________班級(jí)____________姓名____________考場(chǎng)____________準(zhǔn)考證號(hào)…………密…………封…………線…………內(nèi)…………不…………要…………答…………題…………第1頁(yè),共3頁(yè)天津財(cái)經(jīng)大學(xué)

《生物技術(shù)制藥雙語(yǔ)》2023-2024學(xué)年第一學(xué)期期末試卷題號(hào)一二三四總分得分批閱人一、單選題(本大題共35個(gè)小題,每小題1分,共35分.在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)是符合題目要求的.)1、在藥物化學(xué)中,藥物的結(jié)構(gòu)修飾可以改善其藥代動(dòng)力學(xué)性質(zhì)。對(duì)于一種親脂性較強(qiáng)的藥物,以下哪種結(jié)構(gòu)修飾可能會(huì)增加其水溶性?()A.引入羧基B.引入羥基C.引入氨基D.以上都是2、對(duì)于藥物的生物利用度研究,以下哪種給藥途徑的生物利用度通常最高,能夠使藥物最快地發(fā)揮作用?()A.靜脈注射B.肌肉注射C.口服給藥D.舌下給藥3、在微生物與生化藥學(xué)方面,關(guān)于微生物發(fā)酵生產(chǎn)藥物和生物技術(shù)藥物的研發(fā),以下哪種描述是準(zhǔn)確的?()A.微生物發(fā)酵生產(chǎn)藥物的工藝成熟,沒(méi)有改進(jìn)的空間,生物技術(shù)藥物的研發(fā)則充滿不確定性,難以取得成功B.利用微生物發(fā)酵可以高效生產(chǎn)多種藥物,生物技術(shù)的發(fā)展為研發(fā)新型、高效的藥物提供了廣闊的前景,但同時(shí)也面臨著技術(shù)難題和監(jiān)管挑戰(zhàn)C.微生物與生化藥學(xué)領(lǐng)域的發(fā)展緩慢,對(duì)現(xiàn)代藥學(xué)的貢獻(xiàn)微不足道D.研發(fā)微生物發(fā)酵藥物和生物技術(shù)藥物只需要關(guān)注技術(shù)創(chuàng)新,不需要考慮成本和市場(chǎng)需求4、在中藥藥學(xué)的中藥鑒定中,性狀鑒定是常用的方法之一。對(duì)于一種根莖類中藥材,以下哪個(gè)性狀特征對(duì)于鑒別其真?zhèn)魏蛢?yōu)劣最為重要?()A.形狀B.顏色C.質(zhì)地D.氣味5、在藥劑學(xué)的微球制劑研究中,對(duì)于微球的制備材料、制備方法和體內(nèi)行為,以下描述錯(cuò)誤的是()A.常用的材料有天然高分子和合成高分子B.制備方法多樣且復(fù)雜C.體內(nèi)具有長(zhǎng)效緩釋作用D.微球的粒徑大小對(duì)其性能沒(méi)有影響6、藥物的作用靶點(diǎn)可以分為不同的類型。以下哪種作用靶點(diǎn)是目前抗糖尿病藥物研發(fā)的重要靶點(diǎn)?()A.胰島素受體B.胰高血糖素樣肽-1受體C.二肽基肽酶-4D.以上都是7、在藥學(xué)的實(shí)驗(yàn)研究中,實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)的合理性至關(guān)重要。若要比較兩種不同劑型的同一種藥物在體內(nèi)的藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù),以下哪種實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)方案最為科學(xué)?()A.健康志愿者隨機(jī)分組,分別服用兩種劑型,單次給藥B.患者隨機(jī)分組,分別服用兩種劑型,多次給藥C.動(dòng)物實(shí)驗(yàn),不同組分別給予兩種劑型,單次給藥D.動(dòng)物實(shí)驗(yàn),不同組分別給予兩種劑型,多次給藥8、在藥物毒理學(xué)的研究中,關(guān)于藥物毒性的評(píng)價(jià)方法和毒性作用機(jī)制,以下哪種說(shuō)法是恰當(dāng)?shù)??()A.藥物毒性的評(píng)價(jià)僅僅依靠動(dòng)物實(shí)驗(yàn),毒性作用機(jī)制難以明確,對(duì)藥物研發(fā)的指導(dǎo)作用有限B.綜合運(yùn)用體內(nèi)和體外實(shí)驗(yàn)方法,結(jié)合細(xì)胞和分子生物學(xué)技術(shù),可以更全面地評(píng)價(jià)藥物毒性,深入研究毒性作用機(jī)制,為藥物的安全性評(píng)價(jià)和合理使用提供依據(jù)C.藥物只要通過(guò)了臨床試驗(yàn),就可以認(rèn)為是完全無(wú)毒的,不需要再進(jìn)行毒性研究D.藥物毒理學(xué)的研究與藥物的療效無(wú)關(guān),因此在藥物研發(fā)過(guò)程中可以忽略9、在藥物分析的光譜分析方法中,紅外光譜法常用于藥物的結(jié)構(gòu)鑒定。對(duì)于一種未知結(jié)構(gòu)的藥物,以下哪種情況下紅外光譜分析可能無(wú)法提供準(zhǔn)確的結(jié)構(gòu)信息?()A.藥物存在多種晶型B.藥物含有大量的雜質(zhì)C.藥物與輔料形成復(fù)合物D.藥物的分子結(jié)構(gòu)過(guò)于簡(jiǎn)單10、在藥物的臨床合理用藥中,以下哪種情況需要進(jìn)行治療藥物監(jiān)測(cè),以調(diào)整個(gè)體化的給藥方案?()A.治療窗窄的藥物B.肝腎功能不全的患者C.藥物相互作用復(fù)雜的治療方案D.以上情況均需要11、在藥劑學(xué)的固體制劑中,對(duì)于片劑、膠囊劑、顆粒劑等的制備工藝、質(zhì)量檢查和體內(nèi)溶出行為,以下描述錯(cuò)誤的是()A.片劑的制備工藝包括制粒、壓片等步驟B.膠囊劑的裝量差異檢查很重要C.顆粒劑的溶出速度比片劑快D.固體制劑的體內(nèi)溶出行為與藥物療效無(wú)關(guān)12、在藥學(xué)的藥物警戒工作中,以下哪種情況需要及時(shí)進(jìn)行藥品不良反應(yīng)的監(jiān)測(cè)和報(bào)告,以保障公眾用藥安全?()A.藥品新的嚴(yán)重不良反應(yīng)B.藥品說(shuō)明書(shū)中未記載的不良反應(yīng)C.藥品在特殊人群中的不良反應(yīng)D.以上情況均需要13、在藥理學(xué)的研究中,若要評(píng)估一種新合成的降壓藥物的療效,以下哪種實(shí)驗(yàn)動(dòng)物模型常用于模擬人類高血壓的病理生理過(guò)程?()A.自發(fā)性高血壓大鼠B.正常血壓小鼠C.豚鼠D.兔子14、在藥物治療中,個(gè)體化用藥可以提高治療效果,減少不良反應(yīng)。以下哪個(gè)因素是個(gè)體化用藥的重要依據(jù)?()A.患者的基因多態(tài)性B.患者的年齡C.患者的性別D.患者的病情15、在藥物分析中,準(zhǔn)確測(cè)定藥物的含量是確保藥物質(zhì)量的關(guān)鍵。以下哪種分析方法常用于藥物含量的測(cè)定?()A.高效液相色譜法B.氣相色譜法C.紫外分光光度法D.紅外分光光度法16、在藥學(xué)領(lǐng)域中,藥物代謝是藥物在體內(nèi)發(fā)生化學(xué)變化的重要過(guò)程。對(duì)于大多數(shù)藥物,其在肝臟中的代謝主要通過(guò)細(xì)胞色素P450酶系進(jìn)行,以下關(guān)于細(xì)胞色素P450酶系的作用特點(diǎn),哪一項(xiàng)描述更能準(zhǔn)確反映其在藥物代謝中的重要性?()A.具有廣泛的底物特異性B.其活性不受個(gè)體差異影響C.對(duì)所有藥物的代謝速率相同D.只參與藥物的氧化反應(yīng)17、對(duì)于中藥的炮制研究,以下哪種炮制方法能夠降低中藥的毒性成分,同時(shí)保留其有效成分,提高用藥的安全性?()A.炒制B.炙制C.煅制D.以上方法均可18、在藥物的制劑開(kāi)發(fā)中,需要考慮藥物的穩(wěn)定性和生物利用度。以下關(guān)于提高藥物生物利用度的方法,不準(zhǔn)確的是?()A.增加藥物的水溶性B.制成固體分散體C.增大藥物的粒徑D.設(shè)計(jì)緩控釋制劑19、在藥理學(xué)的教學(xué)中,藥物的作用靶點(diǎn)是一個(gè)重要的概念。對(duì)于一種作用于離子通道的藥物,以下關(guān)于其作用特點(diǎn)的描述,哪一項(xiàng)不準(zhǔn)確?()A.作用迅速,起效快B.藥效的維持時(shí)間通常較短C.選擇性較高,副作用相對(duì)較少D.容易受到生理和病理狀態(tài)的影響20、在抗腫瘤藥物的研究中,細(xì)胞周期特異性藥物和非特異性藥物有不同的特點(diǎn)。以下關(guān)于細(xì)胞周期特異性藥物的描述,不正確的是?()A.對(duì)處于特定周期時(shí)相的細(xì)胞作用強(qiáng)B.作用強(qiáng)度與藥物濃度成正比C.作用時(shí)間依賴于細(xì)胞周期D.對(duì)G0期細(xì)胞無(wú)效21、對(duì)于天然藥物化學(xué)來(lái)說(shuō),在從植物中提取有效成分時(shí),以下哪種提取方法能夠最大程度地保留活性成分,同時(shí)提高提取效率?()A.溶劑萃取法B.超聲輔助提取法C.超臨界流體萃取法D.水蒸氣蒸餾法22、在藥學(xué)的微生物感染治療中,抗菌藥物的合理使用是避免耐藥菌產(chǎn)生的關(guān)鍵。對(duì)于一種局部感染,以下哪種給藥途徑更能在保證療效的同時(shí)減少全身副作用和耐藥風(fēng)險(xiǎn)?()A.口服給藥B.靜脈注射C.局部外用D.肌肉注射23、對(duì)于藥物的質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn),以下哪種分析技術(shù)能夠?qū)λ幬镏械挠嘘P(guān)物質(zhì)進(jìn)行定性和定量分析,確保藥品的純度符合規(guī)定?()A.質(zhì)譜法B.紅外光譜法C.核磁共振法D.以上技術(shù)均可24、在藥物的相互作用中,一種藥物可能影響另一種藥物的代謝。以下關(guān)于藥物代謝相互作用的機(jī)制,不準(zhǔn)確的是?()A.誘導(dǎo)肝藥酶活性B.抑制肝藥酶活性C.競(jìng)爭(zhēng)血漿蛋白結(jié)合位點(diǎn)D.改變藥物的吸收25、在生物制藥的領(lǐng)域里,基因工程藥物的研發(fā)和生產(chǎn)技術(shù)不斷發(fā)展。對(duì)于一種通過(guò)基因重組技術(shù)生產(chǎn)的胰島素類似物,以下哪個(gè)環(huán)節(jié)更能決定其產(chǎn)品的質(zhì)量和療效?()A.基因的克隆和表達(dá)載體構(gòu)建B.宿主細(xì)胞的選擇和培養(yǎng)C.產(chǎn)物的分離純化和質(zhì)量控制D.以上環(huán)節(jié)同等重要26、在藥物分析的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制定中,含量測(cè)定方法的選擇需要綜合考慮準(zhǔn)確性、精密度和可行性等因素。對(duì)于一種復(fù)方制劑中的主要成分,以下哪種含量測(cè)定方法更能滿足質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的要求?()A.容量分析法B.分光光度法C.高效液相色譜法D.氣相色譜法27、藥物的劑型設(shè)計(jì)需要考慮藥物的穩(wěn)定性和生物利用度。以下哪種藥物劑型可以提高藥物的穩(wěn)定性?()A.微囊制劑B.脂質(zhì)體制劑C.納米制劑D.以上都是28、藥物的臨床實(shí)驗(yàn)需要遵循嚴(yán)格的倫理和規(guī)范。在開(kāi)展臨床試驗(yàn)前,必須獲得患者的知情同意,以下哪個(gè)方面是知情同意書(shū)應(yīng)包含的重要內(nèi)容?()A.研究目的和方法B.潛在的風(fēng)險(xiǎn)和受益C.患者的權(quán)利和義務(wù)D.以上都是29、在天然藥物化學(xué)的黃酮類化合物研究中,對(duì)于黃酮、黃酮醇、二氫黃酮等的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)、理化性質(zhì)和提取分離方法,以下說(shuō)法不準(zhǔn)確的是()A.結(jié)構(gòu)差異導(dǎo)致理化性質(zhì)不同B.可通過(guò)溶劑萃取法進(jìn)行提取C.理化性質(zhì)對(duì)分離純化沒(méi)有幫助D.黃酮類化合物具有多種生物活性30、在藥學(xué)的微生物學(xué)研究中,抗生素的作用機(jī)制和耐藥性問(wèn)題一直是熱點(diǎn)。對(duì)于一種新型的廣譜抗生素,以下哪種作用機(jī)制更有可能使其不易誘導(dǎo)細(xì)菌產(chǎn)生耐藥性?()A.抑制細(xì)菌細(xì)胞壁合成B.干擾細(xì)菌蛋白質(zhì)合成C.破壞細(xì)菌的細(xì)胞膜D.抑制細(xì)菌核酸代謝31、在藥物的制劑新技術(shù)中,納米制劑具有獨(dú)特的優(yōu)勢(shì)。以下關(guān)于納米制劑的特點(diǎn),不準(zhǔn)確的是?()A.提高藥物的穩(wěn)定性B.增加藥物的水溶性C.降低藥物的毒性D.所有藥物都適合制成納米制劑32、在消化系統(tǒng)藥理學(xué)的領(lǐng)域中,關(guān)于胃腸動(dòng)力藥和保肝藥的作用機(jī)制和臨床評(píng)價(jià),以下哪種說(shuō)法是正確的?()A.胃腸動(dòng)力藥和保肝藥的作用機(jī)制簡(jiǎn)單,臨床效果不明顯B.胃腸動(dòng)力藥通過(guò)調(diào)節(jié)胃腸道平滑肌的收縮和舒張改善胃腸功能,保肝藥則通過(guò)多種途徑保護(hù)肝細(xì)胞、促進(jìn)肝細(xì)胞再生,兩者的臨床應(yīng)用需要綜合考慮患者的病情和藥物的不良反應(yīng)C.消化系統(tǒng)藥物的研發(fā)主要集中在西藥,中藥沒(méi)有作用D.胃腸動(dòng)力藥和保肝藥可以根治消化系統(tǒng)疾病,無(wú)需其他治療措施33、在藥代動(dòng)力學(xué)的房室模型中,二室模型比一室模型更能準(zhǔn)確地描述某些藥物的體內(nèi)過(guò)程。當(dāng)一種藥物符合二室模型特征時(shí),以下關(guān)于其分布和消除的描述,哪一項(xiàng)是不正確的?()A.藥物首先快速分布到中央室,然后再緩慢分布到周邊室B.中央室的藥物消除速度通常比周邊室快C.周邊室的藥物濃度在給藥初期迅速升高D.可以通過(guò)測(cè)定血藥濃度計(jì)算藥物在各房室的分布參數(shù)34、在藥物研發(fā)中,藥物的篩選是一個(gè)關(guān)鍵環(huán)節(jié)。以下哪種方法常用于藥物的篩選?()A.計(jì)算機(jī)輔助藥物設(shè)計(jì)B.高通量篩選C.傳統(tǒng)的藥物篩選方法D.以上都是35、在微生物與生化藥學(xué)的研究中,抗生素的研發(fā)一直是熱點(diǎn)。對(duì)于一種新發(fā)現(xiàn)的具有廣譜抗菌活性的抗生素,在進(jìn)行臨床前研究時(shí),以下哪項(xiàng)實(shí)驗(yàn)對(duì)于評(píng)估其安全性最為關(guān)鍵?()A.急性毒性實(shí)驗(yàn)B.慢性毒性實(shí)驗(yàn)C.致畸實(shí)驗(yàn)D.致突變實(shí)驗(yàn)二、多選題(本大題共10小題,每小題2分,共20分.有多個(gè)選項(xiàng)是符合題目要求的.)1、以下藥物中,屬于抗高血壓藥的是:A.纈沙坦B.美托洛爾C.呋塞米D.硝普鈉2、內(nèi)分泌系統(tǒng)藥物用于調(diào)節(jié)體內(nèi)的激素水平和代謝過(guò)程。下列關(guān)于內(nèi)分泌系統(tǒng)藥物的描述,正確的是:A.胰島素可以口服給藥,方便患者使用B.甲狀腺激素可以用于治療甲狀腺功能亢進(jìn)癥C.糖皮質(zhì)激素長(zhǎng)期大量使用會(huì)導(dǎo)致向心性肥胖等不良反應(yīng)D.口服降糖藥都不會(huì)引起低血糖反應(yīng)3、在藥物研發(fā)過(guò)程中,藥物篩選是關(guān)鍵的步驟之一。以下關(guān)于藥物篩選的描述,正確的有:A.基于細(xì)胞模型的篩選可以快速評(píng)估藥物對(duì)細(xì)胞功能的影響B(tài).動(dòng)物實(shí)驗(yàn)在藥物篩選中能夠更全面地反映藥物的體內(nèi)效果和安全性C.計(jì)算機(jī)輔助藥物設(shè)計(jì)可以根據(jù)藥物靶點(diǎn)的結(jié)構(gòu)進(jìn)行虛擬篩選D.高通量篩選技術(shù)能夠同時(shí)對(duì)大量化合物進(jìn)行篩選,提高篩選效率4、腎臟疾病的治療藥物包括利尿劑、降壓藥、免疫抑制劑等,以下關(guān)于腎臟疾病藥物治療的描述,正確的是:A.慢性腎衰竭患者常使用利尿劑來(lái)減輕水腫B.血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑和血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑可以降低腎小球內(nèi)壓,延緩腎臟病進(jìn)展C.環(huán)磷酰胺是一種常用的免疫抑制劑,用于治療腎小球腎炎D.促紅細(xì)胞生成素可以治療慢性腎衰竭引起的貧血5、關(guān)于藥物的經(jīng)濟(jì)學(xué)評(píng)價(jià),以下表述恰當(dāng)?shù)氖牵ǎ〢.有助于合理配置醫(yī)療資源B.只考慮藥物的價(jià)格C.不考慮藥物的療效D.對(duì)藥物研發(fā)沒(méi)有影響6、對(duì)于麻醉藥品的管理,以下說(shuō)法正確的是:A.麻醉藥品應(yīng)嚴(yán)格按照規(guī)定儲(chǔ)存和使用B.開(kāi)具麻醉藥品處方應(yīng)符合相關(guān)法律法規(guī)C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)定期對(duì)麻醉藥品的使用情況進(jìn)行檢查D.患者使用麻醉藥品后剩余的藥品應(yīng)妥善處理7、精神類藥物在治療精神疾病方面發(fā)揮著重要作用。以下關(guān)于精神類藥物的描述,正確的是:A.抗抑郁藥可以在短時(shí)間內(nèi)迅速改善患者的抑郁癥狀B.抗焦慮藥長(zhǎng)期使用不會(huì)產(chǎn)生依賴性C.心境穩(wěn)定劑可以用于治療躁狂癥和雙相情感障礙D.所有的精神類藥物都會(huì)影響患者的認(rèn)知功能8、對(duì)于藥物的微囊制劑,以下描述正確的是:A.可以提高藥物的穩(wěn)定性B.能夠控制藥物的釋放C.制備過(guò)程復(fù)雜D.載藥量高9、一種用于治療糖尿病并發(fā)癥的藥物,在臨床應(yīng)用中具有重要意義。關(guān)于其對(duì)并發(fā)癥的作用機(jī)制、適用的并發(fā)癥

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論