專題1測評

（時間:45分鐘，滿分：100分）

一、選擇題（共25小題,每小題2分，共50分）

1.下列有關基因工程的敘述,正確的是（）

A.重組DNA技術所用的工具酶是限制酶、連接酶和載體

B.全部的限制陋都只能識別同一種特定的核甘酸序列

C.只要足細菌中的質(zhì)粒都可以干脆作為基因工程中的載體

D.載體必需具備的條件之一是有一個至多個限制能切割位點，以便與外源基因進行連接

迥載體不屬于酶;不同的限制能識別不同的核甘酸序列；自然質(zhì)粒大多不符合要求，須要進行改造。

2.基因工程技術也稱DNA重組技術,其實施必需具備的4個條件是（）

A.工具陋、目的基因、載體、受體細胞

B.重組DNA、RNA聚合酶、限制性核酸內(nèi)切酶、DNA連接酶

C.模板DNA、信使RNA、質(zhì)粒、受體細胞

D.目的基因、限制性核酸內(nèi)切隨、載體、受體細胞

畫基因工程是依據(jù)人們的意愿,把一種生物的個別基因（FI的基因）復制出來,加以修飾改造，然后

放到另一種生物的細胞（受體細胞）里，定向地改造生物的遺傳性狀。基因操作的工具酶是限制性核

酸內(nèi)切酹和DNA連接旃,基因進入受體細胞的運輸工具是載體。

3.水母發(fā)光蛋白由236個氨基酸構(gòu)成，現(xiàn)已將確定這種蛋白質(zhì)的基因作為生物轉(zhuǎn)基因的標記基因。

在轉(zhuǎn)基因技術中，這種蛋白質(zhì)的作用是（）

A.促使目的基因?qū)胧荏w細胞中

B.促使目的基因在受體細胞中復制

C.使目的基因簡單被檢測出來

D.使目的基因簡單勝利表達

麗由題干信息可知,該基因為標記基因，其作用是使目的基因簡單被檢測出來。

|￥^]c

4.下列關于DNA連接酶的理解，正確的是（）

A.其化學本質(zhì)是蛋白質(zhì)

B.DNA連接酶可以復原DNA分子中的氫鍵

C.它不能被反復運用

D.在基因工程操作中可以用DXA聚合替代替DNA連接前

畫]DNA連接酶的化學本質(zhì)是蛋白質(zhì)。它只可以復原雙鏈DNA片段間的磷酸二酯鍵,氫犍是分子間

的靜電吸引力，不須要酶的催化形成。DNA聚合酶只能將單個脫氧核甘酸加到已有DNA片段上。酶

都是催化劑,不作為反應物,可被反復運用。

|#^]A

5.科學家已能運用基因工程技術，使羊的乳腺細胞合成并分泌人體某種抗體,下列敘述不正確的是

（）

A.該技術可導致定向變異

B.基因表達載體中需加入乳腺蛋白基因的特異性啟動子

C.目的基因是抗原合成基因

D.受精卵是志向的受體細胞

函目的基因應當為限制合成相應抗體的基因，不是抗原合成基因。

|答案|c

6.通過反轉(zhuǎn)錄過程獲得目的基因并利用PCR技術擴增目的基因的過程如圖所示。據(jù)圖分析:下列說

法正確的是（）

RNA鏈DNA鏈

\Ze

RNA*鏈雜交雙鏈單鏈DNA雙鏈DNA'

舟嬴七472汽

._____④r__

55-60P

A.催化①過程的幅是RNA聚合陶

B.③過程不須要DNA解旋酶

C.④過程須要兩個相同的引物

D.催化②?過程的陶都是DNA聚合酶，都必需能耐高溫

畫催化①過程的酶是逆轉(zhuǎn)錄酶,A項錯誤；圖中顯示③過程是在高溫條件下氫鍵斷裂,從而使兩條

鏈分開，不須要解旋酶,B項正確;④過程須要的是兩種不同的引物，不是兩個相同的引物,C項錯誤;

催化②過程的DNA聚合酶不須要耐高溫,D項錯誤。

7.下圖表示基因工程中獲得水稻某目的基因的不同方法。下列相關敘述正確的是（）

方法a方法b方法c

二吧g，…，…g核甘酸、尚、ATP等

,ITUfTnifflf????rvrrrvTTT

A.這三種方法都用到能,都是在體外進行的

B.①②③堿基對的排列依次均相同

C.圖示a、b、c三種方法均屬于人工合成法

D.方法a不遵循中心法則

畫由圖示可知,a為通過反轉(zhuǎn)錄法獲得日的基因，遵循中心七則，用到逆轉(zhuǎn)錄酶；b為干脆從生物體

獲得目的基因，用到限制酶;c為用PCR技術擴增獲得目的基因，用到酶,且三種方法均在生物體

外進行。因為①③沒有黏性末端，人工合成和逆轉(zhuǎn)錄過程可能存在偏差，所以①②③堿基序列不同。

gg]A

8.下列操作依據(jù)核酸分子雜交原理的是（）

①視察DNA在細胞中的分布②檢測目的基因是否已整合到受體細胞染色體DNA上③檢測H的

基因是否翻譯出蛋白質(zhì)④檢測目的基因是否進行轉(zhuǎn)錄

A.②③

B.①③

C.②④

D.①④

麗|解題流程如下:

利用甲基緣和叱羅紅混合

觀察在細胞中的分布

染色劑染色，顯微觀意DNA

檢目的基因是否接合到受體3

測胞染色體DNA上

原利用核峻分子雜交卜幽

理

［目的基因是否轉(zhuǎn)錄出mRNX~|

利用抗原一抗體雜交目的基因是否翻譯出長白質(zhì)

ggc

9.某探討小組為了研制預防禽流感病毒的疫苗，開展了前期探討工作。其簡要操作流程如下圖所示。

下列有關敘述錯誤的是（）

選界性

2攜帶Q基因

^NA]-^DNA)^L的重組質(zhì)粒

I?

表達Q蛋白盧｛'導入焉6桿菌

A.步驟①所代表的過程是反轉(zhuǎn)錄

B.步驟②需運用限制性核酸內(nèi)切酶和DNA連接酶

C.步驟③可用CaCk處理大腸桿菌，使其從感受態(tài)更原到常態(tài)

I）.檢驗Q蛋白的免疫反應特性,可用Q蛋白與患禽流感康復的雞的血清進行抗原一抗體特異性反應

試驗

畫步驟③可用CaCk處理大揚桿菌，使其細胞從常態(tài)轉(zhuǎn)化為感受態(tài)。

10.下圖為基因表達載體模式圖，下列相關敘述正確的是（）

A.甲表示啟動子，位F基因的首端,它是DNA聚合酶識別、結(jié)合的部位

B.乙表示終止密碼子，位于基因的尾端，作用是使轉(zhuǎn)錄過程停止

C.丙表示目的基因,其作用是獲得人們所須要的性狀

I）.復制原點的存在有利于目的基因在宿主細胞中擴增

畫甲表示啟動子,是RNA聚合酶識別和結(jié)合部位,A項錯誤；乙為終止子,并非終止密碼子,B項錯

誤;丙為標記基因，不是目的基因，目的基因應在啟動子和終止子之間,C項錯誤。

H￥]D

IL科學家采納基因工程技術將矮牽牛中限制藍色色素合成的基因G轉(zhuǎn)移到玫瑰中，以培育藍玫瑰。

下列操作正確的是（）

A.將基因G干脆導入十.壤農(nóng)桿菌,然后感染并轉(zhuǎn)入玫瑰細胞

B.將基因G導入玫瑰細胞后，即可通過植物組織培育培育出藍玫瑰

C.提取矮牽牛藍色花的mRNA,經(jīng)逆轉(zhuǎn)錄獲得DNA,再擴增基因G

I）.將基因G導入玫瑰細胞液泡中，防止其經(jīng)花粉進入野玫瑰

畫目的基因須要和載體連接形成基因表達載體后再導入農(nóng)桿菌，然后感染并轉(zhuǎn)入玫瑰細胞,A項錯

誤;將基因G導入玫瑰細胞后，還要檢測和篩選出含有目的基因的受體細胞，然后再通過植物組織培

育培育出藍玫瑰,B項錯誤;提取矮牽牛藍色花的mRNA,經(jīng)逆轉(zhuǎn)錄得到DNA,然后擴增,可獲得大量的

基因G,C項正確;細胞液泡中不含基因，因此不能將基因G導入液泡中，可將基因G導入葉綠體或線

粒體中,這樣可防止其經(jīng)花粉進入野玫瑰,D項錯誤。

12.下列用于推斷目的基因是否轉(zhuǎn)移勝利的方法中，不屬于分子水平上檢測的是（）

A.通過視察害蟲吃棉葉是否死亡檢測

B.檢測轉(zhuǎn)基因生物基因組DNA與含有目的基因片段的DNA探針能否形成雜交帶

C.檢測從轉(zhuǎn)基因生物中提取的mRNA與含有目的基因片段的DNA探針能否形成雜交帶

D.檢測從轉(zhuǎn)基因生物中提取的蛋白質(zhì)能否與相應的抗體形成雜交帶

畫通過視察害蟲吃棉葉是否死亡檢測，屬于個體水平上的鑒定,A項錯誤;檢測轉(zhuǎn)基因生物基因組

DNA與含有目的基因片段的DNA探針能否形成雜交帶,采納的是DNA分子雜交技術,屬于分子水平上

的檢測,B項正確;檢測目的基因轉(zhuǎn)錄形成的mRNA與含有目的基因片段的DNA探針能否形成雜交帶，

采納的是分子雜交技術,屬于分子水平上的檢測,C項正確;檢測目的基因表達的蛋白質(zhì)能否與相應

的抗體形成雜交帶,采納的是抗原一抗體雜交技術，屬于分子水平上的檢測,D項正確。

|g^]A

13.鹽害是全球水稻減產(chǎn)的重要緣由之一，中國水稻探討所等單位的專?家通過農(nóng)桿菌中的質(zhì)粒將CW

基因、氏仞〃基因、帆/d基因、與“〃基因和必必?；?個耐鹽基因?qū)胨荆@得了一批耐鹽轉(zhuǎn)

基因植株。有關耐鹽轉(zhuǎn)基因水稻培育的分析正確的是（）

A.該轉(zhuǎn)基因水稻與原野生型水稻存在生殖隔離

B.該基因工程所需的限制性核酸內(nèi)切酶可能有多種

C.只要目的基因進入水稻細胞,水稻就會表現(xiàn)出抗鹽性狀

I）.可將轉(zhuǎn)基因水稻種植到有農(nóng)桿菌的土壤中，視察日的基因是否表達

畫該轉(zhuǎn)基因水稻與原野生型水稻是同?種生物,它們之間不存在生殖隔離,A項錯誤;該基因工程

要將5個耐鹽基因?qū)胨?，因此所需的限制性核酸?nèi)切酶可能有多種,B項正確；目的基因進入水

稻細胞后不肯定能勝利表達,C項錯誤;可將轉(zhuǎn)基因水稻種植到含鹽較高的土壤中，視察目的基因是

否表達,D項錯誤。

14.某鏈狀DNA分子含有50C0個堿基對（bp）,先用限制酶a切割，再把得到的產(chǎn)物用限制酶b切割,

得到的DNA片段大小如表所示。限制酶a、b的識別序列和切割位點如圖所示。下列有關說法正確

的是（）

酶a切割產(chǎn)酶b再次切割產(chǎn)物長度

物長度（bp）（bp）

2100:1

1900;200;800;600;1

400:1

000;500

000:500

前aSUb

II

—AGATCT——GGATCC一

—TCTAGA——CCTAGG—

tt

A.該DNA分子中酶a與酶b的切割位點分別有3個和2個

B.酷a與酶b切出的黏性末端不能相互連接

C.隨a與酶b切斷的化學鍵不相同

D.若酶a完全切割與該DNA序列相同的質(zhì)粒,得到的切割產(chǎn)物有4種

麗酶a可以把該DNA分子切成4段,說明該DNA分子上酶a的切割位點有3個;酶b把長度為

2100bp的DNA片段切成長度分別為1900bp和200bp的兩個DNA片段,把長度為1400bp的DNA片段

切成尺度分別為800bp和600op的兩個DNA片段,說明酶b在該DNA分子上有2個切割位點,A項正

確。由圖可以看出，酶a和酶3切割后產(chǎn)生的黏性末端相同，它們之間能相互連接,B項錯誤。限制

酶作用的化學鍵都是磷酸二酯鍵,C項錯誤。由A選項可知,在該DNA分子中酶a的切割位點有3個,

又已知質(zhì)粒為環(huán)狀DNA分子,故僅用酶a切割與該DNA分子序列相同的質(zhì)粒,得到的切割產(chǎn)物有3

種,D項錯誤。

|答案|A

15.下列關于將基因表達載體導入微生物細胞的敘述,不正確的是（）

A.常用原核生物作為受體細胞,是因為原核生物繁殖快，多為單細胞,遺傳物質(zhì)相對較少

B.受體細胞所處的一種能汲取四周環(huán)境中DNA分子的生理狀態(tài)稱為感受態(tài)

C.若受體細胞為大腸桿菌，常用CaCL處理,使其變?yōu)楦惺軕B(tài)細胞

D.只須要把重組DNA分子溶于緩沖液中與感受態(tài)細胞混合即可,不須要保溫

畫將基因表達載體導入微生物細胞時:需在肯定條件（如相宜的溫度、pH等）下,將基因表達載體

和感受態(tài)細胞混合培育。在培育過程中，可能會導致pH發(fā)生變更，因此要加入緩沖液，以保持相宜

的pHo在肯定的溫度下，感受態(tài)細胞才能汲取重組DNA分子。

>￥]1）

16.下列關于基因治療的敘述，不正確的是（）

A.治療遺傳性疾病最有效的手段就是基因治療

B.把缺陷基因除去,就可以達到治療疾病的目的

C.某些動物病毒可作為基因治療的載體

D.基因治療過程中，由于正?；虻谋磉_產(chǎn)物替代了病變基因的表達產(chǎn)物發(fā)揮作用，從而達到治療

疾病的目的

畫基因治療是把正常的基因?qū)胗谢蛉毕莸募毎?，讓正常基因發(fā)揮作用，從而達到治療疾病

的目的，并不肯定除去缺陷基因。

I答案R

17.下列關于轉(zhuǎn)基因大豆的敘述,不正確的是（）

A.培育過程中可能用到抗病、抗蟲等抗性基因

B.目的基因的受體細胞可以是大豆受精卵，也可以是體細胞

C.在轉(zhuǎn)基因大豆的種植過程中削減了農(nóng)藥等的運用量,生產(chǎn)成本更低

D.固氮菌的固氮基因也是必需的目的基因之一

畫豆科植物可與含固氮基因的根瘤菌共生，故固氮基因并非必需的目的基因。

18.下列有關基因工程的說法，不正確的是（）

A.基因治療遵循基因突變的原理

B.將目的基因與載體結(jié)合在一起,須要用到兩種工具酶

C.基因工程技術可從根本上變更作物特性

D.即使檢測出受體細胞中含有目的基因，也不能說明基因工程就肯定勝利

迥基因治療是將正?；?qū)氩∪梭w內(nèi)，使該基因的表達產(chǎn)物發(fā)揮功能,從而達到治療疾病的目

的。其遵循的原理為基因重組，而不是基因突變。

[S^IA

19.下列關于蛋白質(zhì)工程的進展和應用前景的敘述,不正確的是（）

A.通過對基因結(jié)構(gòu)的定點突變實現(xiàn)玉米賴氨酸合成的關鍵酶結(jié)構(gòu)的變更屬于蛋白質(zhì)工程

B.將人的胰島索基因?qū)氪竽c桿菌細胞內(nèi)，使大腸桿菌生產(chǎn)人的胰島素屬于蛋白質(zhì)工程

C.對蛋白質(zhì)進行分子設計必需從蛋白質(zhì)的功能特點入手

D.目前通過蛋白質(zhì)工程生產(chǎn)出自然界不存在的蛋白質(zhì)的例子比較少

畫蛋白質(zhì)工程實質(zhì)上是通過對基因結(jié)構(gòu)的改造實現(xiàn)對蛋白質(zhì)改造的技術,A項正確;將人的胰島素

基因?qū)氪竽c桿菌，生產(chǎn)的仍舊是人的胰島素，屬于基因工程,B項錯誤;蛋白質(zhì)工程的途徑是從預期

的蛋白質(zhì)功能動身,設計預期的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu),推想應有的氨基酸序列，然后再找到相對應的脫氧核首

酸序列,C項正確;通過對基因結(jié)構(gòu)的改造生產(chǎn)出自然界不存在的蛋白質(zhì)的例子比較少,I）項正確。

20.下列哪項不是蛋白質(zhì)工程中的蛋白質(zhì)分子設計？（）

A.對已知結(jié)構(gòu)的蛋白質(zhì)進行少數(shù)氨基酸的替換

B.對不同來源的蛋白質(zhì)分子進行拼接組裝

C.從氨基酸的排列依次起先設計全新蛋白質(zhì)

D.設計限制蛋白質(zhì)合成的基區(qū)中的核甘酸序列

眄對已知結(jié)構(gòu)的蛋白質(zhì)進行少數(shù)氨基酸的替換，屬于蛋白質(zhì)工程中的分子設計,A不符合題意;對

不同來源的蛋白質(zhì)分子進行拼接組裝不屬于蛋白質(zhì)工程,B符合題意;從氨基酸的排列依次起先設計

全新蛋白質(zhì)，屬于蛋白質(zhì)工程的基本途徑,C不符合題意;依據(jù)預期的蛋白質(zhì)的功能設計限制蛋白質(zhì)

合成的基因中的核昔酸序列,屬于蛋白質(zhì)工程的分子設計,D不符合題意。

|答案|B

21.中華解是地球上最古老的脊椎動物之一，被稱為“活化石”。探討者試圖通過蛋白質(zhì)工程改造

中華酮體內(nèi)的某些蛋白質(zhì)，使其更加適應現(xiàn)在的水域環(huán)境。以下說法錯誤的是（）

A.該工程可以定向變更蛋白質(zhì)分子的結(jié)構(gòu)

B.改造蛋白質(zhì)是通過改造基因結(jié)構(gòu)而實現(xiàn)的

C.改造后的中華絹和現(xiàn)有中華期仍是同一物種

D.改造后的中華婚的后代不具有改造的蛋白質(zhì)

畫蛋白質(zhì)工程可以定向改造蛋白質(zhì)分子的結(jié)構(gòu),A項正確;改造蛋白質(zhì)是通過改造基因結(jié)構(gòu)實現(xiàn)

的，B項正確；改造后的中華蠅具有新的性狀，但其和現(xiàn)有中華婚仍是同一物種,C項正確；蛋白質(zhì)工

程改造的是基因，基因可以遺傳給子代，因此改造后的中華穌的后代也具有改造的蛋白質(zhì)，D項錯誤。

22.為了構(gòu)建重組質(zhì)粒pZHZ2,可利用限制酶E、F切割目的基因和質(zhì)粒pZHZl,后用相應的酶連接。

據(jù)圖分析，下列敘述中錯誤的是（）

A.基因工程的核心就是構(gòu)建重組DNA分子

B.質(zhì)粒pZHZ2上存在RNA聚合前結(jié)合的位點

C重組質(zhì)粒pZHZ2只能被限制酶G、H切開

D.質(zhì)粒pZHZl、pZHZ2復制時肯定會用到DNA聚合酶

畫基因工程的核心是基因表達載體的構(gòu)建,A項止確;RNA聚合隨結(jié)合的位點是啟動子,質(zhì)粒上含

有啟動子基因才能進行轉(zhuǎn)錄,B項正確;重組質(zhì)粒中仍舊含有限制酶E和限制酶F的切割位點，因此

重組質(zhì)粒PZHZ2除了能被限制酶G、H切開外，也能被限制酶E、F切開,C項錯誤;質(zhì)粒的化學本質(zhì)

是DNA,DNA復制時須要DNA聚合前的催化,D項正確。

ggc

23.如圖所示是利用基因工程生產(chǎn)可食用疫苗的部分過程,其中Pst\、、EcoRI、APa\為四

種限制性核酸內(nèi)切晦。下列有關說法正確的是（）

A.?種限制性核酸內(nèi)切酶不止識別?種特定的脫氧核昔酸序列

B.表達載體構(gòu)建時須要用到I、Pst\限制性核酸內(nèi)切酹

C.抗卡那霉素基因的主要作用是促進抗原基因在受體細胞中表達

D.除圖示標注的結(jié)構(gòu)外表達載體中還應有啟動子和終止子等

鯉中艮制性核酸內(nèi)切陋具有特異性,即一種限制性核酸內(nèi)切曲只能識別一種特定的脫氧核甘酸序列

并在特定的位點切割,A項錯誤;用5加?I限制酶切割會破壞目的基因，於￡I和加樂I分別位于目的

基因兩端，不會破壞目的基因，因此表達載體構(gòu)建時須要用氏小I、Pst\限制性核酸內(nèi)切酶,B項

錯誤;抗卡那霉素基因的主要作用是篩選含有目的基因的受體細胞,C項錯誤;基因表達載體的組成

包括啟動子、標記基因、目的基因和終止子等，因此除圖示標注的結(jié)構(gòu)外表達載體中還應有啟動子

和終止子等,D項正確。

24.北美有一種常見的單基因遺傳病稱為抗胰蛋白酶缺乏癥，患者成年后會出現(xiàn)肺氣腫及其他

疾病,嚴峻者甚至死亡。利用基因工程技術將限制該酶合成的基因?qū)胙虻氖芫?，最終培育出能

在乳腺細胞表達人?！缚挂鹊鞍柞霓D(zhuǎn)基因羊，從而更簡單獲得這種酶。

%-抗胰蛋白酶基因

載體羊的受精卵一轉(zhuǎn)基因羊

G即基因

下列對于該過程的相關敘述錯誤的是（）

A.目的基因與載體重組過程須要DNA連接酸的催化作用

B.將目的基因?qū)胙虻陌螂准毎?，將會更加簡單得到a「抗胰蛋白前

C.培育出的轉(zhuǎn)基因羊的全部細胞中都含有該目的基因，故該羊有性生殖產(chǎn)生的后代也都能產(chǎn)生a

抗胰蛋白酶

I）.載體上綠色熒光蛋白基因（6/列的作用是便于篩選含有目的基因的受體細胞

函目的基因與載體須要DNA連接酶的催化構(gòu)建形成重組質(zhì)粒,A項正確;將目的基因?qū)胙虬螂准?/p>

胞中，可以從尿液中提取到a-抗胰蛋白酶，膀胱反應器沒有時間和性別的限制,B項正確；目的基因

在受體細胞中不是成對的，只有一個,相當于雜合子Aa（A為目的基因），因此有性生殖產(chǎn)生的后代可

能不含目的基因，也就可能不產(chǎn)生Q廠抗胰蛋白酶,C項錯誤:載體上綠色熒光蛋白基因（G/切為標記

基因,便于篩選含有目的基因的受體細胞,D項正確。

gg]c

25.下列關于構(gòu)建表達載體的敘述錯誤的是（）

A.啟動子和終止子是構(gòu)建表達載體必需的,對目的基因的表達至關重要

B.抗性基因的存在是便于檢測和篩選受體細胞是否導入目的基因

C.不管受體細胞是什么，表達載體的構(gòu)建都相同

D.目的基因的獲得途徑許多，比如反轉(zhuǎn)錄法、從基因文庫提取、人工合成等方法

麗啟動子能啟動轉(zhuǎn)錄過程,終止子能終止轉(zhuǎn)錄過程，因此啟動子和終止子足構(gòu)建表達載體必需的，

對目的基因的表達至關重要,A項正確;抗性基因往往作為標沱基因,其存在便于檢測和篩選受體細

胞是否導入目的基因,B項正確;受體細胞不同,基因表達載體的構(gòu)建可能不同,C項錯誤；目的基因

的獲得途徑許多，比如反轉(zhuǎn)錄法、從基因文庫提取、人工合成等方法,1）項正確。

gUc

二、非選擇題（共50分）

26.（14分）復合型免疫缺陷癥（SCID）患者缺失ADA基因，利用現(xiàn)代生物工程技術將人正常ADA基因

轉(zhuǎn)入患者自身T細胞，可改善患者的免疫功能。如圖顯示該過程的主要步驟，回答下列問題,

(1)圖中所示獲得正常ADA基因的方法是從基因文庫中獲得目的基因，基因文庫有兩種類型:一是基

因組文庫,二是部分基因文庫,如o若要大量獲得該目的基因,可通過PCR技

術進行擴增。PCR技術是利用的原理,須要酷催化。

(2)PCR技術擴增的前提是依據(jù)一段已知目的基因的核甘酸序列合成,另外在PCR

過程中須要限制反應溫度,先用℃的高溫使DNA受熱變性,而這一過程在細胞內(nèi)是通

過的催化作用實現(xiàn)的。

(3)將人正常ADA基因轉(zhuǎn)入患者自身T細胞進行治病的方法屬于。

迎(1)基因文庫包括基因組文庫和部分基因文庫(如cDNA文庫);PCR技術的原理是體外DNA復制,

須要熱穩(wěn)定的DNA聚合酶(Ag酶)進行催化。

(2)利用PCR技術擴增DNA時，需將引物與目的基因單鏈結(jié)合，引物是依據(jù)一段已知目的基因的

核甘酸序列合成的。在PCR過程中，應先用90~95℃的高溫處理，使DNA變性(解旋)，而這一過程在

細胞內(nèi)是通過解旋酶的催化作用實現(xiàn)的。

(3)將人正常/很4基因轉(zhuǎn)入患者自身T細胞進行治病的方法屬于基因治療。

■(l)cDNA文庫DNA復制熱穩(wěn)定的DNA聚合(Ag)

⑵引物9()~95解旋前

(3)基因治療

27.(12分)如圖為利用乳腺生物反應器生產(chǎn)某種動物蛋白的流程示意圖，請分析回答下列問題。

(1)該生產(chǎn)流程中應用到的現(xiàn)代生物技術有工程、工程(寫出其中

兩種)。

⑵圖中A、B分別表示、o

(3)蛋白質(zhì)工程中，要對蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)進行設計改造,必需通過基因或基因

來完成，而不干脆改造蛋白質(zhì),緣由是

函(1)由圖中“預期蛋白質(zhì)力能一預期蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)一A—找到相對應的脫氧核苜酸序列”這一基

本流程可知，該生產(chǎn)流程中應用到了蛋白質(zhì)工程技術；由“目的基因與載體結(jié)合成B-受精卵一早期

胚胎一受體一轉(zhuǎn)基因動物一預期蛋白質(zhì)”可知，該生產(chǎn)流程應用到基因工程技術。(2)由蛋白質(zhì)工

程的基本流程可知,A表示推想應有的氨基酸序列;B表示由目的基因與載體構(gòu)建而成的基因表達載

體。(3)蛋白質(zhì)工程中，要對蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)進行設計改造，必需通過基因修飾或基因合成來完成,而不

干脆改造蛋白質(zhì)，緣由是改造后的基因能夠遺傳，且改造基因易于操作。

回至|(1)蛋白質(zhì)基因

(2)推想應有的氨基酸序列基因表達載體

(3)修飾合成改造后的基因能夠遺傳,且改造基因易于操作

28.(2024全國I理綜)(13分)回答下列問題。

(1)博耶(H.Boyer)和科恩(S.Cohen)將非洲爪蟾核糖體蛋白基因與質(zhì)粒重組后導入大腸桿菌細胞中

進行了表達。該探討除證明白質(zhì)?？梢宰鳛檩d體外，還證明白—

(答出兩點即可)。

⑵體外重組的質(zhì)?？赏ㄟ^Ca"參加的方法導入大腸桿菌細胞;而體外重組的噬南體DNA

通常需與組裝成完整噬菌體后,才能通過侵染的方法將重組的噬菌體DNA導入

宿主細胞。在細菌、心肌細胞、葉肉細胞中，可作為重組噬茵體宿主細胞的是。

(3)真核生物基因(目的基因)在大腸桿菌細胞內(nèi)表達時，表達出的蛋白質(zhì)可能會被降解。為防止蛋

白質(zhì)被降解,在試驗中應選用的大腸桿菌作為受體細胞。在蛋白質(zhì)純化的過程

中應添加