1.檢查某藥物中的砷鹽，取標(biāo)準(zhǔn)砷溶液2ml（每1ml相當(dāng)于1

g的As）制備標(biāo)準(zhǔn)砷斑，砷鹽限量為0.0001％，應(yīng)取供試品的量為A.0.20gB.2.0gC．0.020gD.1.0gE.0.10g已知：c＝1

g/ml＝1×10

6g/mlV＝2mlL＝0.0001%2．檢查維生素C中的重金屬時(shí)，若取樣量為1.0g，要求含重金屬不得過百萬分之十，問應(yīng)吸取標(biāo)準(zhǔn)鉛溶液（每1ml＝0.01mg的Pb）多少ml？A.0.2mlB.0.4mlC．2mlD.1mlE.20ml4.采用硝酸銀試液檢查氯化物時(shí)，加入硝酸使溶液酸化的目的是（ABCDE）A．加速生成氯化銀渾濁反應(yīng)B．消除某些弱酸鹽的干擾C．消除碳酸鹽干擾D．消除磷酸鹽干擾E．避免氧化銀沉淀生成5.若要進(jìn)行高錳酸鉀中氯化物的檢查，最佳方法是（D）A.加入一定量氯仿提取后測(cè)定B.氧瓶燃燒C.倍量法D.加入一定量乙醇E.以上都不對(duì)6.下列哪些條件為藥物中氯化物檢查的必要條件（ABC）A.所用比色管需配套B.稀硝酸酸性下(10ml/50ml)C.避光放置5分鐘D.用硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)溶液做對(duì)照E.在白色背景下觀察

7.藥物中硫酸鹽檢查時(shí)，所用的標(biāo)準(zhǔn)對(duì)照液是（D）A.標(biāo)準(zhǔn)氯化鋇B.標(biāo)準(zhǔn)醋酸鉛溶液C.標(biāo)準(zhǔn)硝酸銀溶液D.標(biāo)準(zhǔn)硫酸鉀溶液E.以上都不對(duì)

8.中國藥典規(guī)定，硫氰酸銨法檢查鐵鹽時(shí)，加入過硫酸銨的目的是（AB）A.使藥物中鐵鹽都轉(zhuǎn)變?yōu)镕e3+B.防止光線使硫氰酸鐵還原或分解褪色C.使產(chǎn)生的紅色產(chǎn)物顏色更深D.便于觀察、比較

9.中國藥典收載的鐵鹽檢查，主要是檢查（D）A.FeB.Fe2+C.Fe3+D.Fe2+和Fe3+E.以上都不對(duì)

10．重金屬檢查中，加入硫代乙酰胺時(shí)溶液控制最佳的pH值是（B）A.1.5B.3.5C.7.5D.9.5E.11.511．微孔濾膜法是用來檢查（C）A.氯化物B.砷鹽C.重金屬D.硫化物E.氰化物12.中國藥典重金屬檢查法中，所使用的顯色劑是（BC）A.硫化氫試液B.硫代乙酰胺試液C.硫化鈉試液D.氰化鉀試液E.硫氰酸銨試液13.在藥物的雜質(zhì)檢查中，其限量一般不超過百萬分之十的是（D）A.氯化物B.硫酸鹽C.醋酸鹽D.砷鹽E.淀粉

14.在用古蔡法檢查砷鹽時(shí)，導(dǎo)氣管中塞入醋酸鉛棉花的目的是（C）A.除去I2

B.除去AsH3C.除去H2SD.除去HBrE.除去SbH315.古蔡氏法中，SnC12的作用有（ACD）A.使As5+→As3+

B.除去H2SC.除去I2

D.組成鋅錫齊E.除去其它雜質(zhì)

16.Ag—DDC法檢查砷鹽的原理為：砷化氫與Ag—DDC吡啶作用，生成的物質(zhì)是（E）

A.砷斑B.銻斑C.膠態(tài)砷D.三氧化二砷E.膠態(tài)銀17.中國藥典（2005年版）收載的古蔡法檢查砷鹽的基本原理是（BE）A.與鋅、酸作用生成H2S氣體B.與鋅、酸作用生成AsH3氣體C.產(chǎn)生的氣體遇氯化汞試紙產(chǎn)生砷斑D.比較供試品砷斑與標(biāo)準(zhǔn)品砷斑的面積大小E.比較供試品砷斑與標(biāo)準(zhǔn)品砷斑的顏色強(qiáng)度18.ChP（2005）檢查葡萄糖酸銻鈉中的砷鹽時(shí)，應(yīng)選用（B）A.古蔡氏法B.白田道夫法C.碘量法D.Ag—DDC法E.契列法19.雜質(zhì)檢查中所用的酸是A.稀硝酸B.稀鹽酸C.硝酸D.鹽酸E.醋酸鹽緩沖液1.氯化物檢查法（A）2.硫酸鹽檢查法（B）3.鐵鹽檢查法（B）4.重金屬檢查法（E）5.砷鹽檢查法（D）20.熾灼殘?jiān)鼨z查法一般加熱恒重的溫度為（C）A.500～600℃B.600～700℃C.700～800℃D.800～1000℃E.1000～1200℃21.熾灼殘?jiān)鼨z查后，將殘?jiān)糇髦亟饘贆z查時(shí)，熾灼溫度應(yīng)為（A）A.500～600℃B.600～700℃C.700～800℃D.800～1000℃E.1000～1200℃22.熾灼殘?jiān)南蘖恳话銥椋‥）A.1％B.0.5％～1％C.0.4％～0.5％D.0.2％～0.3％E.0.1％～0.2％例[1～5]A．干燥失重測(cè)定法B．熾灼殘?jiān)鼨z查C．兩者皆是D．兩者皆不是1.有機(jī)物雜質(zhì)檢測(cè)法（D）2.不溶物的測(cè)定法（D）3.雜質(zhì)檢查法（C）4.有機(jī)藥物中不揮發(fā)無機(jī)物的檢測(cè)法(B)5.藥物中揮發(fā)性物質(zhì)的檢測(cè)法（A）24.干燥失重測(cè)定的方法有（BCDE）A．熾灼（500～600℃）法B．常壓恒溫干澡法C．減壓干燥法D．干燥劑干燥法E．減壓干燥劑干燥法25.干燥失重測(cè)定中應(yīng)注意哪幾個(gè)方面（ABCD）A.供試品平鋪在稱量瓶中的厚度一般不超過5mmB.干燥溫度一般為105℃C.可用干燥劑干燥D.主要指水分和揮發(fā)性物質(zhì)E.測(cè)定時(shí)間不超過3小時(shí)26.藥物中存在的雜質(zhì)，主要來源于兩個(gè)方面，即

和

。27.藥物中微量的氯化物在

酸性條件下與

反應(yīng)，生成氯化銀的膠體微粒而顯白色渾濁，與一定量的標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉溶液（濃度為

）在相同條件下產(chǎn)生的氯化銀渾濁程度比較，判斷供試品中氯化物是否符合限量規(guī)定。

28、

腎上腺素中腎上腺酮的檢查：稱取腎上腺素0.250g,置于25mL量瓶中加0.05mol/L鹽酸液至刻度,量取5mL置另一25mL量瓶中,用0.05mol/L鹽酸液稀釋至刻度用此液照分光光度法,在310nm處測(cè)定吸收度不得大于0.05,問腎上腺素的限量是多少？（以百分表示，腎上腺素Ecm1%=453）規(guī)定：A310nm≯0.0510010.002100%=0.055%雜質(zhì)限量%=4530.05××A=E1%CＬ1cm0.250×525×25S==0.002g/ml29.胃復(fù)康中檢查二苯羥基乙酸的方法如下：取本品0.5g,酸性下用乙醚提取后蒸干,殘?jiān)脽o水乙醇10mL溶解后,在258nm波長處測(cè)定吸收度，不得超過0.02,求胃復(fù)康中二苯羥基乙酸的限量（以百分表示,二苯羥基乙酸在258nm波長處的E1%

cm=19.7）規(guī)定：A258nm≯0.0210010.05100%=0.002%雜質(zhì)限量%=19.70.02××A=E1%CＬ1cm0.510S==0.05g/mlE1%

1cm=19.730.溴化鈉中硫酸鹽檢查法如下：稱取溴化鈉0.5g，置50mL納氏比色管中，加水使成約40mL，加稀鹽酸2mL，加入25%氯化鋇溶液5mL，用水稀釋至刻度。精密吸取硫酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液（100μgSO42-/mL）2.0mL,依法檢查,求溴化鈉中的硫酸鹽的限量為百分之幾？已知：S=0.5gC=100μgSO42-/mLV