試題PAGE1試題2024北京朝陽高一（下）期末生物一、第一部分本部分共15題，每題2分，共30分。在每題列出的四個選項中，選出最符合題目要求的一項。1．下列關(guān)于基因、DNA和染色體關(guān)系的表述，正確的是（）A．所有真核細(xì)胞的基因都在染色體上 B．1條染色體上只有一個DNA分子 C．基因是有遺傳效應(yīng)的染色體片段 D．基因的化學(xué)本質(zhì)通常是DNA片段2．如圖為DNA分子部分片段示意圖，下列有關(guān)敘述正確的是（）A．甲鏈中脫氧核糖均與兩個磷酸基團(tuán)相連 B．乙鏈的堿基序列依次為5′﹣TGCA﹣3′ C．甲鏈中堿基C和堿基G通過氫鍵相連 D．若該分子中CGC含量高，則穩(wěn)定性較強(qiáng)3．一個雙鏈均被15N標(biāo)記的DNA分子有1500個堿基對，其中鳥嘌呤800個。該DNA分子以15N脫氧核苷酸為原料復(fù)制2次，則（）A．該過程共消耗胞嘧啶脫氧核苷酸1400個 B．子代DNA分子一條鏈中A約占23% C．經(jīng)密度梯度離心后試管中出現(xiàn)三條帶 D．不含15N的DNA單鏈與含15N的DNA單鏈數(shù)量比為3：14．關(guān)于遺傳信息的翻譯過程，下列敘述正確的是（）A．每個核糖體上只有一個tRNA結(jié)合位點 B．蛋白質(zhì)合成過程中需要游離在細(xì)胞質(zhì)中的氨基酸 C．一個核糖體上可以同時結(jié)合多條mRNA以便同時合成多條肽鏈 D．與DNA復(fù)制相比，翻譯過程中特有的堿基互補(bǔ)配對方式是A﹣T5．如圖為擬南芥（2n＝10）花粉母細(xì)胞減數(shù)分裂過程不同時期的顯微照片。下列判斷錯誤的是（）A．細(xì)胞分裂順序為⑥①②③④⑤⑦⑧ B．圖①③中的細(xì)胞可能發(fā)生基因重組 C．圖⑤⑥⑦中的細(xì)胞含有同源染色體 D．圖①中的細(xì)胞含有2個染色體組6．下列關(guān)于性染色體說法錯誤的是（）A．♀隱×♂顯可判斷基因位于X、Y染色體同源區(qū)段還是僅位于X染色體 B．若X、Y染色體上存在一對等位基因，則該對等位基因位于同源區(qū)段上 C．若隱性致病基因位于X染色體上，則女性患者的兒子一定患病 D．某病由位于X染色體非同源區(qū)段上的顯性基因控制，則男患者多于女患者7．下列有性生殖過程中的現(xiàn)象，屬于基因重組的是（）A．非同源染色體間片段的互換 B．AaBb的個體產(chǎn)生AB、Ab、aB、ab的配子 C．Aa自交出現(xiàn)不同性狀的子代 D．AB、Ab、aB、ab的雌雄配子隨機(jī)結(jié)合8．由于細(xì)胞中一條14號和一條21號染色體連接形成一條異常染色體，不含重要基因的短片段在細(xì)胞分裂中丟失（如圖甲），導(dǎo)致某女子的l4號和2l號染色體在減數(shù)分裂時會（如圖乙）．配對的三條染色體中，任意配對的兩條染色體分離時，另一條染色體隨機(jī)移向細(xì)胞任意一極．下列判斷不正確的是（）A．該女子體細(xì)胞中只有45條染色體但表現(xiàn)型可能正常 B．DNA的斷裂、錯接是形成這種異常染色體的根本原因 C．不考慮其他染色體，理論上該女子可產(chǎn)生6種不同配子 D．該女子與正常男子婚配沒有生育21﹣三體綜合征患兒的風(fēng)險9．M基因位于人類1號染色體，表達(dá)產(chǎn)物M酶是葉酸代謝途徑中的關(guān)鍵酶。下列敘述錯誤的是（）A．基因發(fā)生堿基對的替換，一般不會導(dǎo)致氨基酸序列的大量改變 B．若M基因突變后氨基酸種類或蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)不變，則其遺傳信息不變 C．一對基因型為Mm的夫妻生下mm的孩子的概率為14D．M基因可發(fā)生不同的突變，體現(xiàn)了基因突變的不定向性10．某云蘭屬植物的花有雙面對稱和輻射狀兩種類型。研究表明，花輻射狀由Lcyc基因的超甲基化引起。下列相關(guān)表述錯誤的是（）A．基因甲基化水平改變，會導(dǎo)致基因表達(dá)水平變化 B．超甲基化基因可以遺傳給后代，使后代有相似的表型 C．基因超甲基化屬于表觀遺傳，在生物界中普遍存在 D．基因發(fā)生超甲基化會導(dǎo)致基因序列改變，進(jìn)而改變生物性狀11．大象的性別決定與人類相同?？刂拼笙笥醒?、無牙的基因位于X染色體上，有牙雄象和無牙雌象的后代中均只有無牙雌象、有牙雄象、有牙雌象。以下判斷錯誤的是（）A．大象無牙對有牙為顯性 B．無牙雌象只有純合子 C．上述后代雌雄比例為2：1 D．有牙雌象只產(chǎn)生一種配子12．自1985年以來，棕白色相間的大熊貓屢見報導(dǎo)。為研究其毛色形成機(jī)制，研究者進(jìn)行了相關(guān)的DNA測序，結(jié)果顯示1號染色體的Bace2基因的第一外顯子發(fā)生變異。以下相關(guān)推測錯誤的是（）A．熊貓棕白相間的毛色特征可能遺傳 B．該變異屬染色體結(jié)構(gòu)變異中的缺失類型 C．該變異使Bace2突變蛋白的分子量減小 D．可研究小鼠中的同源基因來驗證該遺傳機(jī)理13．如圖表示三倍體無子西瓜的培育過程，相關(guān)敘述正確的是（）A．培育的無子西瓜沒有后代，屬于不可遺傳的變異 B．四倍體植株與二倍體雜交所結(jié)的西瓜，果肉細(xì)胞內(nèi)含有3個染色體組 C．四倍體作父本、二倍體作母本得到三倍體葉肉細(xì)胞中無同源染色體 D．獲得無子西瓜的過程中兩次用到花粉，兩次使用花粉的作用不同14．下列關(guān)于現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的表述正確的是（）A．長頸鹿為了吃到高處的樹葉脖子會越用越長 B．由于生存斗爭只有少數(shù)個體能生存繁衍后代 C．自然選擇保留有利變異，淘汰全部不利變異 D．個體是生物進(jìn)化和繁衍的基本單位15．調(diào)查發(fā)現(xiàn)，二型葉棘豆有3種葉表型：1小葉、1﹣3小葉、3小葉。其近源種內(nèi)蒙古棘豆全為1小葉，山泡泡全為5﹣13小葉，前者與二型葉棘豆生活區(qū)域較遠(yuǎn)，后者與二型葉棘豆生活居群有交叉區(qū)域。關(guān)于二型葉棘豆，以下推測錯誤的是（）A．二型葉棘豆葉型不同可能有基因突變所導(dǎo)致 B．地理隔離使內(nèi)蒙古棘豆與其無法基因交流 C．不同葉型的二型葉棘豆均能適應(yīng)當(dāng)?shù)丨h(huán)境 D．二型葉棘豆和山泡泡之間不存在生殖隔離二、第二部分：本部分共6題,共70分。16．（11分）月季花瓣過早脫落會縮短觀賞期，嚴(yán)重影響花朵的觀賞品質(zhì)。研究者對月季花瓣脫落的分子機(jī)制進(jìn)行了系列研究。（1）基因表達(dá)包括，參與這一過程的RNA有。（2）研究者分別用植物激素生長素和乙烯處理月季后，檢測花瓣離區(qū)中R1和R4基因的表達(dá)水平，結(jié)果如圖1實驗結(jié)論是：。（3）為進(jìn)一步確定R1和R4基因是否參與月季花瓣的脫落過程，研究者獲得R1和R4基因表達(dá)下降株系（沉默組），檢測相關(guān)指標(biāo)，結(jié)果如圖2。據(jù)圖2結(jié)果可判斷，R1、R4蛋白均能花瓣脫落。（4）為探究R1和R4基因參與花瓣脫落的機(jī)理，研究者對R1和R4基因沉默組細(xì)胞物質(zhì)進(jìn)行檢測，均發(fā)現(xiàn)離區(qū)的果膠含量降低。研究者推測R1和R4蛋白通過與果膠分解酶基因RA1的啟動子結(jié)合，調(diào)控RA1基因的表達(dá)。為驗證該推測，研究者將RA1基因的啟動子與熒光素酶基因連接（熒光素酶催化熒光素氧化產(chǎn)生熒光，熒光相對含量高反映RA1基因的表達(dá)量高）。依據(jù)實驗結(jié)果補(bǔ)充實驗處理。（5）結(jié)合上述實驗結(jié)果，用箭頭、“+”、“﹣”（”+”代表促進(jìn)，“﹣”代表抑制）和文字說明乙烯和生長素調(diào)節(jié)花瓣脫落的機(jī)理。17．（12分）學(xué)習(xí)以下材料，回答（1）﹣（4）題。一例老年戈謝病的診療戈謝?。℅D）是一種罕見的遺傳病，由于葡萄糖腦苷脂在肝、脾、骨骼、肺及腦等靶器官的吞噬細(xì)胞溶酶體內(nèi)貯積，表現(xiàn)為肝脾腫大、脾功能亢進(jìn)、骨骼受累、貧血、血小板減少、糖脂代謝異常等，大多患者兒童期就表現(xiàn)出病癥。以下為南京某醫(yī)院對1例戈謝病患者的部分診療記錄?；颊?，男，52歲。入院后收集患者病史、完善體格檢查、實驗室檢查，特別進(jìn)行酶學(xué)、基因檢測，并給予患者積極治療和定期隨訪。本研究已獲得患者及家人知情同意，并通過倫理委員會審查。病史與體征：患者3歲進(jìn)行脾臟切除術(shù)，幼時因骨髓炎進(jìn)行手術(shù)治療，49歲因股骨頭壞死進(jìn)行髖關(guān)節(jié)置換術(shù)。近兩年乏力加重，入院前無明顯誘因下跌倒后出現(xiàn)右下肢疼痛伴活動異常。父母為表兄妹近親結(jié)婚，母親體健，父親因呼吸衰竭去世。直系兄長及姐姐否認(rèn)病理性骨折病史。影像學(xué)檢查結(jié)果：右側(cè)股骨X線檢查提示，右側(cè)股骨近端骨質(zhì)膨脹性改變，伴骨質(zhì)破壞，周圍見軟組織腫塊影。CT提示，肩胛骨、胸腰椎多發(fā)骨質(zhì)密度減低，膨脹性改變；肝臟體積增大。骨髓病理結(jié)果：在骨髓中觀察到有明顯戈謝細(xì)胞特征的細(xì)胞。檢測葡萄糖腦苷脂酶（GBA）含量（正常范圍：1.26～22.23μmol/L/h），結(jié)果如表1。檢測1號染色體GBA基因堿基序列，結(jié)果如表2。表1與患者關(guān)系年齡GBA含量患者521.18母親79未測長兄651.25姐姐60未測次兄553.38注：臨床中GD的標(biāo)準(zhǔn)為GBA含量低于正常值低限30%表2非模版鏈堿基序號5′……770……3′患者GGGTG患者母親GGG/ATG患者長兄GGG/ATG患者姐姐GGATG患者次兄GGG/ATG注：“G/A”表示此位點同時檢測出堿基A和堿基G治療及隨訪：患者確診為戈謝病。研究團(tuán)隊后續(xù)對該患者采用重組人葡萄糖腦苷脂酶替代治療，GBA可被其他臟器如脾臟、肺臟、骨髓等器官吸收，治療3、6個月后患者貧血顯著改善?；颊咴V乏力癥狀有明顯好轉(zhuǎn)。（1）對GBA酶含量檢測（能/不能）診斷上述患者是GD患者，依據(jù)是。（2）通過基因檢測結(jié)果，推測患者的GD致病基因來自，遺傳方式為。（3）患者GBA基因中發(fā)生了堿基對的，導(dǎo)致GBA蛋白中氨基酸由改變?yōu)椋ú糠职被岬拿艽a子：甘氨酸GGG、GGA、GGU，天冬氨酸GAU，半胱氨酸UGC，纈氨酸GUG），進(jìn)而導(dǎo)致蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)和功能異常。患者姐姐和長兄均未出現(xiàn)病癥，原因分別是。（4）分析此病例，減小GD對個人和社會影響可行的思路有（多選）。A.進(jìn)行基因治療，糾正戈謝病的酶缺陷B.研發(fā)與錯誤折疊的GBA結(jié)合并幫助其復(fù)性的藥物C.致病基因攜帶者可提前切除脾臟避免發(fā)病時功能亢進(jìn)引起的并發(fā)癥D.主動進(jìn)行遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷，選擇生育女兒減小遺傳病風(fēng)險18．（10分）枯葉蚊蝶是亞洲獨(dú)有的一類蝴蝶，研究者對枯葉峽蝶起源和擬態(tài)演化的遺傳基礎(chǔ)進(jìn)行了研究。（1）枯葉峽蝶葉形擬態(tài)，有助于逃避天敵的捕食，是的結(jié)果。（2）峽蝶通常具有獨(dú)立的分布區(qū)域，但調(diào)查發(fā)現(xiàn)墨脫地區(qū)有多個不同屬種的分布。研究者對上述現(xiàn)象提出兩種假設(shè)，假設(shè)1：墨脫地區(qū)為峽蝶遷入提供了優(yōu)越的生存條件；假設(shè)2：墨脫地區(qū)是峽蝶的起源中心。研究者對不同峽蝶屬種的基因組測序、比對，構(gòu)建了蚊蝶的進(jìn)化樹，結(jié)果如圖1。注：進(jìn)化樹中枝的長短表示進(jìn)化距離的差異。親緣關(guān)系越近的物種，在進(jìn)化樹中的距離越近。箭頭表示基因流的方向與程度。①生物進(jìn)化樹可表示不同物種的親緣關(guān)系，該研究方法的理論基礎(chǔ)是。②圖中顯示，墨脫地區(qū)枯葉峽蝶基因流呈特點，上述研究支持假設(shè)。（3）借助基因組學(xué)分析和轉(zhuǎn)基因技術(shù)，確定了Cortex基因控制中華枯葉峽蝶葉形花紋，五種等位基因組合的基因型與表型對應(yīng)關(guān)系，如圖2。據(jù)圖2判斷Cortex的五種等位基因的顯隱性關(guān)系，補(bǔ)充在圖中。除上述研究方法外，還可通過方法驗證其關(guān)系。19．（13分）茄子是我國重要的蔬菜作物之一。研究茄子果皮色和花色遺傳的相關(guān)性，可為茄子新品種選育提供理論依據(jù)。（1）茄子果皮色由W、w和Y、y基因（兩對基因獨(dú)立遺傳）控制。W和Y基因分別控制花青素（紫色）和葉綠素（綠色）的合成，花青素存在時，能夠遮蓋葉綠素（如圖1）。將紫皮（WWYY）與白皮（wwyy）雜交，F(xiàn)1的基因型為，F(xiàn)1自交獲得F2，F(xiàn)2的表型及比例為。將F1與白皮雜交，后代中綠皮所占比例為，其基因型是。（2）茄子花色由一對等位基因D、d控制，研究者將紫花紫皮與白花綠皮茄子進(jìn)行雜交，結(jié)果如下表。親本F1表型F2表型與數(shù)量（株）紫花紫皮×白花綠皮紫花紫皮紫花紫皮（50）紫花綠皮（10）白花紫皮（8）白花綠皮（10）①親本的基因型分別為。②據(jù)此實驗結(jié)果，請在圖2中標(biāo)示F1中三對基因在染色體上的位置關(guān)系（豎線代表染色體，橫線代表基因的位置）。③為進(jìn)一步確定三對基因的位置關(guān)系，將F1與純合的白花綠皮雜交，子代中紫花紫皮：白花綠皮：紫花綠皮：白花紫皮＝28：34：12：4。由此可判斷F1在減數(shù)分裂時基因所在的同源染色體發(fā)生互換，產(chǎn)生基因組成為的重組型配子。互換率為重組型配子數(shù)占全部配子數(shù)的比值，請計算基因間互換率為（用分?jǐn)?shù)表示）。20．（12分）花青素不僅賦予植物萬紫千紅，還能幫助植物抵抗紫外線輻射等逆境脅迫。研究者以擬南芥為材料，探究糖類誘導(dǎo)植物花青素合成的調(diào)控機(jī)制。（1）糖類在細(xì)胞內(nèi)既可為花青素的合成提供，也可作為信號分子調(diào)控花青素的合成。（2）研究者發(fā)現(xiàn)SDE2是花青素合成的關(guān)鍵基因。①檢測野生型和SDE2基因缺失突變體（sde2突變體）在不同蔗糖濃度下的花青素含量，結(jié)果如圖1。據(jù)圖1可知，SDE2蛋白蔗糖誘導(dǎo)的花青素合成。②SDE2蛋白分為N端和C端，在體內(nèi)被特定酶切割產(chǎn)生兩部分，分別為N端的SDE2﹣N和C端的SDE2﹣C。研究者將熒光蛋白GFP分別與SDE2的N端或C端融合，并命名為GFP﹣SDE2﹣N和SDE2﹣C﹣GFP，并檢測融合蛋白的分子量（如圖2）。由圖2結(jié)果推測，SDE2的切割位點更靠近SDE2蛋白的（N端或C端），依據(jù)是。③熒光顯微鏡觀察顯示SDE2﹣N定位在細(xì)胞質(zhì)，SDE2﹣C定位在細(xì)胞核，說明切割影響了SDE2蛋白片段的，進(jìn)而影響其定位。（3）LHP1調(diào)控花青素合成相關(guān)基因的甲基化水平。在酵母細(xì)胞內(nèi)BD和AD蛋白充分接近形成復(fù)合物可以激活報告基因的轉(zhuǎn)錄。研究者將LHP1基因與AD基因融合，將C端的SDE2C與BD基因融合導(dǎo)入亮氨酸、色氨酸和組氨酸合成缺陷型酵母菌中，觀察菌落的生長情況，實驗原理及結(jié)果如圖3。第1組的作用是。①②③分別為。能證明LHP1與SDE2﹣C結(jié)合的實驗結(jié)果是第組（組別）。（4）研究表明蔗糖會誘導(dǎo)SDE2的表達(dá)。請綜合上述研究結(jié)果闡述植物在蔗糖處理條件下是如何通過控制花青素的合成量平衡植物生長與抗逆之間的關(guān)系。21．（12分）中國是世界上最早掌握養(yǎng)蠶和制造絲綢技藝的國家。家蠶的性別決定方式為ZW型，雌蠶產(chǎn)生配子時不發(fā)生同源染色體的互換。（1）家蠶在蟻蠶階段體色有黑蟻與赤蟻兩種表現(xiàn)，由一對基因S、s控制。將純合黑蟻和赤蟻進(jìn)行雜交，結(jié)果如圖1。根據(jù)雜交結(jié)果推測，赤蟻對黑蟻為性狀，S和s基因位于染色體上。請設(shè)計一個雜交實驗驗證上述推測，用遺傳圖解表示該雜交過程。（2）研究發(fā)現(xiàn)，赤蟻蠶伴有高溫致死性（溫敏），而黑蟻蠶高溫不敏感（非溫敏）。為研究溫敏是由與s基因連鎖的另一隱性a基因控制，還是由s基因控制，研究者做如圖2雜交實驗。若F2出現(xiàn)，則溫敏由a基因控制；否則由s基因控制。實驗結(jié)果支持后者。（3）我國科學(xué)家培育的家蠶品系“夏秋”以其“好養(yǎng)、高產(chǎn)、優(yōu)質(zhì)”深受歡迎。為培育具有赤蟻溫敏特性的“夏秋”，理想的育種方案是：讓赤蟻溫敏雄蠶與“夏秋”雌蠶雜交，選出F1雄蠶與回交，選出F2蠶與“夏秋”雄蠶回交，多次重復(fù)上述兩步，最后讓子代中的相互交配，挑選出赤蟻溫敏雌雄個體保種，即為“赤蟻溫敏夏秋”新品種。（4）據(jù)統(tǒng)計專養(yǎng)雄蠶比雌雄蠶混養(yǎng)，產(chǎn)絲量可增加15%。請問實現(xiàn)專養(yǎng)“夏秋”雄蠶的途徑為：。

參考答案題號1234567891011答案DDDBCDBDBDB題號12131415答案BDBD一、第一部分本部分共15題，每題2分，共30分。在每題列出的四個選項中，選出最符合題目要求的一項。1．【分析】基因是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段，是決定生物性狀的基本單位?；蛟谌旧w上，并且在染色體上呈線性排列，染色體是基因的主要載體?！窘獯稹拷猓篈、不是所有真核細(xì)胞的基因都在染色體上，如線粒體中也存在DNA，其中含有質(zhì)基因，A錯誤；B、1條染色體上有一個或2個DNA分子，B錯誤；C、基因通常是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，染色體是基因的主要載體，C錯誤；D、基因通常是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，即基因的化學(xué)本質(zhì)通常是DNA片段，D正確。故選：D?！军c評】本題考查基因的相關(guān)知識，意在考查學(xué)生的識記能力和判斷能力，具備運(yùn)用所學(xué)知識綜合分析問題的能力是解答本題的關(guān)鍵。2．【分析】DNA分子的結(jié)構(gòu)：DNA由C、H、O、N、P五種元素組成，DNA是雙螺旋結(jié)構(gòu)，兩條反向平行脫氧核苷酸鏈，外側(cè)磷酸和脫氧核糖交替連結(jié)，內(nèi)側(cè)堿基對（氫鍵）堿基互補(bǔ)配對原則。其中兩條鏈之間的脫氧核苷酸數(shù)目相等，兩條鏈之間的堿基、脫氧核糖和磷酸數(shù)目也對應(yīng)相等。DNA分子徹底水解時得到的產(chǎn)物是脫氧核苷酸的基本組分，即脫氧核糖、磷酸和含氮堿基。【解答】解：A、DNA分子的每一條鏈的5'端的脫氧核糖只與1個磷酸基團(tuán)相連接，A錯誤；B、甲鏈的堿基序列為5'﹣ACGT﹣3'，則乙鏈的堿基序列為3'﹣TGCA﹣5'，B錯誤；C、甲鏈中堿基C和堿基G通過脫氧核糖﹣磷酸﹣脫氧核糖相連，不是氫鍵，C錯誤；D、由于C﹣G之間有3個氫鍵，A﹣T之間有2個氫鍵，因此若該分子中GC含量高，則熱穩(wěn)定性較好，D正確。故選：D?！军c評】本題考查DNA結(jié)構(gòu)的相關(guān)知識，意在考查學(xué)生的識記能力和判斷能力，具備運(yùn)用所學(xué)知識綜合分析問題的能力是解答本題的關(guān)鍵。3．【分析】DNA的復(fù)制：條件：a、模板：親代DNA的兩條母鏈；b、原料：四種脫氧核苷酸；c、能量：（ATP）；d、一系列的酶。缺少其中任何一種，DNA復(fù)制都無法進(jìn)行。過程：a、解旋：首先DNA分子利用細(xì)胞提供的能量，在解旋酶的作用下，把兩條扭成螺旋的雙鏈解開，這個過程稱為解旋；b、合成子鏈：然后，以解開的每段鏈（母鏈）為模板，以周圍環(huán)境中的脫氧核苷酸為原料，在有關(guān)酶的作用下，按照堿基互補(bǔ)配對原則合成與母鏈互補(bǔ)的子鏈。【解答】解：A、該DNA分子有1500個堿基對，共3000個堿基，其中鳥嘌呤800個，根據(jù)堿基互補(bǔ)配對原則，所以該DNA分子中胞嘧啶脫氧核苷酸也是800個，該DNA復(fù)制了兩次，得到四個DNA，所以共消耗胞嘧啶脫氧核苷酸（22﹣1）×800＝2400個，A錯誤；B、該DNA分子有1500個堿基對，共3000個堿基，其中鳥嘌呤800個，A占1500﹣800＝700個，無法計算子代DNA分子一條鏈中A的含量，B錯誤；C、由于DNA復(fù)制是半保留復(fù)制，所以具有15N的DNA分子的兩條鏈中只有一條含有15N，且有兩個含有15N的DNA，其他兩個DNA分子只含14N，則經(jīng)密度梯度離心后試管中出現(xiàn)兩條帶，C錯誤；D、親代DNA有兩條鏈均被標(biāo)記，又因為DNA復(fù)制屬于半保留復(fù)制，所以親代的兩條被標(biāo)記的鏈分別去到了兩個子代DNA分子中，所以復(fù)制完成后，得到四個DNA共8條鏈，其中不含15N的脫氧核苷酸鏈6條，含有15N的脫氧核苷酸鏈2條，數(shù)量之比為3：1，D正確。故選：D。【點評】本題考查DNA復(fù)制的相關(guān)知識，意在考查學(xué)生的識記能力和判斷能力，具備運(yùn)用所學(xué)知識綜合分析問題的能力是解答本題的關(guān)鍵。4．【分析】基因表達(dá)是指將來自基因的遺傳信息合成功能性基因產(chǎn)物的過程?；虮磉_(dá)產(chǎn)物通常是蛋白質(zhì)，所有已知的生命，都利用基因表達(dá)來合成生命的大分子。轉(zhuǎn)錄過程由RNA聚合酶（RNAP）進(jìn)行，以DNA為模板，產(chǎn)物為RNA。RNA聚合酶沿著一段DNA移動，留下新合成的RNA鏈。翻譯是以mRNA為模板合成蛋白質(zhì)的過程，場所在核糖體?！窘獯稹拷猓篈、每個核糖體上有2個tRNA結(jié)合位點，A錯誤；B、蛋白質(zhì)合成的場所是核糖體，其合成過程中需要游離在細(xì)胞質(zhì)中氨基酸的參與，因為氨基酸是組成蛋白質(zhì)的基本單位，B正確；C、一個mRNA上可以同時結(jié)合多個核糖體以便同時合成多條肽鏈，提高了合成蛋白質(zhì)的效率，C錯誤；D、與DNA復(fù)制相比（復(fù)制過程中的堿基配對有A﹣T、T﹣A、G﹣C、C﹣G），翻譯過程中的堿基配對為A﹣U、U﹣A、G﹣C、C﹣G，可見翻譯過程中特有的堿基互補(bǔ)配對方式是A→U、U﹣A，D錯誤。故選：B?！军c評】本題考查基因表達(dá)的相關(guān)知識，意在考查學(xué)生的識記能力和判斷能力，具備運(yùn)用所學(xué)知識綜合分析問題的能力是解答本題的關(guān)鍵。5．【分析】減數(shù)分裂過程依次經(jīng)過減數(shù)第一次分裂前的間期、減數(shù)第一次分裂（包括前期、中期、后期、末期）、減數(shù)第二次分裂（包括前期、中期、后期、末期）?！窘獯稹拷猓篈、減數(shù)分裂過程依次經(jīng)過減數(shù)第一次分裂前的間期、減數(shù)第一次分裂（包括前期、中期、后期、末期）、減數(shù)第二次分裂（包括前期、中期、后期、末期）。圖中⑥表示減數(shù)第一次分裂前的間期，①表示減數(shù)第一次分裂前期，②表示減數(shù)第一次分裂中期，③表示減數(shù)第一次分裂后期，④表示減數(shù)第一次分裂末期，⑤表示減數(shù)第二次分裂中期，⑦表示減數(shù)第二次分裂后期，⑧表示減數(shù)第二次分裂末期，所以細(xì)胞分裂順序為⑥①②③④⑤⑦⑧，A正確；B、基因重組發(fā)生在減數(shù)第一次分裂前期（互換）和減數(shù)第一次分裂后期（非同源染色體自由組合），圖①表示減數(shù)第一次分裂前期，圖③表示減數(shù)第一次分裂后期，所以圖①③中的細(xì)胞可能發(fā)生基因重組，B正確；C、同源染色體在減數(shù)第一次分裂后期分離，減數(shù)第二次分裂過程中不含同源染色體，圖⑤⑦表示減數(shù)第二次分裂過程，所以圖⑤⑦中的細(xì)胞不含有同源染色體，C錯誤；D、圖①中的細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂前期，此時細(xì)胞中染色體數(shù)目與體細(xì)胞相同，含有2個染色體組，D正確。故選：C。【點評】本題考查減數(shù)分裂的相關(guān)知識，意在考查學(xué)生的識記能力和判斷能力，具備運(yùn)用所學(xué)知識綜合分析問題的能力是解答本題的關(guān)鍵。6．【分析】細(xì)胞中與性別決定有關(guān)的染色體叫做性染色體，與性別決定無關(guān)的染色體叫做常染色體，常見的性別決定方式為XY型和ZW型，另外還有多種類型，如蜜蜂的性別決定方式與細(xì)胞中染色體組數(shù)目有關(guān)?！窘獯稹拷猓篈、♀隱×♂顯可判斷基因位于X、Y染色體同源區(qū)段還是僅位于X染色體，若為前者則無論雌雄均表現(xiàn)為顯性性狀，若為后者則雄性均為隱性，雌性均為顯性，據(jù)此做出判斷，A正確；B、若X、Y染色體上存在一對等位基因，則該對等位基因位于同源區(qū)段上，該對等位基因的遺傳也會表現(xiàn)出與性別相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象，B正確；C、若隱性致病基因位于X染色體上，則女性患者的兒子一定患病，女性患者的父親一定患病，C正確；D、某病由位于X染色體非同源區(qū)段上的顯性基因控制，則女患者多于男患者，D錯誤。故選：D?！军c評】本題考查伴性遺傳的相關(guān)知識，意在考查學(xué)生的識記能力和判斷能力，具備運(yùn)用所學(xué)知識綜合分析問題的能力是解答本題的關(guān)鍵。7．【分析】基因重組就是指在生物體進(jìn)行有性生殖的過程中，控制不同性狀的基因的重新組合。【解答】解：A、非同源染色體間片段的互換屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位，A錯誤；B、AaBb的個體產(chǎn)生AB、Ab、aB、ab的配子，符合控制不同性狀的基因的重新組合概念，B正確；C、Aa自交出現(xiàn)不同性狀的子代，只有一對等位基因，基因重組要求控制不同性狀的基因的重新組合，C錯誤；D、AB、Ab、aB、ab的雌雄配子隨機(jī)結(jié)合這是發(fā)生在受精作用過程，并沒有控制不同性狀的基因的重新組合，也沒有發(fā)生在減數(shù)分裂過程，D錯誤。故選：B?！军c評】本題考查有性生殖的相關(guān)知識，意在考查學(xué)生的識記能力和判斷能力，具備運(yùn)用所學(xué)知識綜合分析問題的能力是解答本題的關(guān)鍵。8．【分析】1、分析題圖甲可知，該人的一條5號和一條21號染色體相互連接形成一條異常染色體，異常染色體有一部分缺失，因此這種變異屬于染色體結(jié)構(gòu)變異；由于一條5號和一條21號染色體發(fā)生了組合，相關(guān)基因的位置發(fā)生了變化；2、分析乙圖可知，減數(shù)分裂時，由于一條5號和一條21號染色體相互連接形成一條異常染色體，因此兩對同源染色體變成三條，三條發(fā)生聯(lián)會，由于移向兩極的染色體是隨機(jī)的，因此形成的精子的染色體的類型會有6種．【解答】解：A、圖甲看出，一條14號和一條21號染色體相互連接時，還丟失了一小段染色體，使染色體數(shù)目減少，該女子體細(xì)胞染色體數(shù)為45條，A正確；B、據(jù)甲圖可知，DNA的斷裂、錯接是形成這種異常染色體的根本原因，B正確；C、減數(shù)分裂時同源染色體發(fā)生分離，非同源染色體自由組合，應(yīng)該產(chǎn)生僅具有異常染色體、同時具有14號和21號染色體、同時具有異常染色體+14號染色體、僅具有21號染色體、同時具有異常染色體+21號染色體、僅具有14號染色體共6種生殖細(xì)胞，C正確；D、該女子可以產(chǎn)異常染色體+21號染色體，因此與正常男子婚配，有可能21﹣三體綜合征患兒的風(fēng)險，D錯誤。故選：D?！军c評】本題通過染色體變異和精子形成過程圖例的分析，考查染色體變異、減數(shù)分裂過程、非同源染色體自由組合等知識，考查了學(xué)生的理解和應(yīng)用能力，屬于中等難度題．9．【分析】基因突變：DNA分子中發(fā)生堿基對的增添、缺失和替換，引起基因結(jié)構(gòu)改變?；蛲蛔儾桓淖兓虻臄?shù)量和排列順序。【解答】解：A、基因發(fā)生堿基對的替換，一般改變的只是個別氨基酸，一般不會導(dǎo)致氨基酸序列的大量改變，A正確；B、密碼子具有簡并性，即不同的密碼子決定相同的氨基酸，據(jù)此推測，若M基因突變后氨基酸種類或蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)不變，則并不意味著遺傳信息（堿基序列）不變，B錯誤；C、根據(jù)基因分離定律可推測，一對基因型為Mm的夫妻生下mm的孩子的概率為14D、M基因可發(fā)生不同的突變，進(jìn)而產(chǎn)生了M基因的多個復(fù)等位基因，說明基因突變具有不定向性，D正確。故選：B?！军c評】本題考查基因突變的相關(guān)知識，意在考查學(xué)生的識記能力和判斷能力，具備運(yùn)用所學(xué)知識綜合分析問題的能力是解答本題的關(guān)鍵。10．【分析】表觀遺傳是指DNA序列不發(fā)生變化，但基因的表達(dá)卻發(fā)生了可遺傳的改變，即基因型未發(fā)生變化而表現(xiàn)型卻發(fā)生了改變，如DNA的甲基化，甲基化的基因不能與RNA聚合酶結(jié)合，故無法進(jìn)行轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生mRNA，也就無法進(jìn)行翻譯，最終無法合成相應(yīng)蛋白，從而抑制了基因的表達(dá)?！窘獯稹拷猓篈、表觀遺傳是指生物體基因的堿基序列保持不變，但基因表達(dá)和表型發(fā)生可遺傳變化的現(xiàn)象，表觀遺傳與DNA甲基化、染色體組蛋白修飾等有關(guān)，據(jù)此可推測，基因甲基化水平改變，會導(dǎo)致基因表達(dá)水平變化，A正確；B、超甲基化基因可以遺傳給后代，使后代有相似的表型，屬于表觀遺傳的一種類型，B正確；C、表觀遺傳現(xiàn)象普遍存在于生物體的生長、發(fā)育和衰老的整個生命活動過程中，是非常重要的生命現(xiàn)象，基因超甲基化屬于表觀遺傳，在生物界中普遍存在，C正確；D、表觀遺傳是指DNA序列不發(fā)生變化，但基因的表達(dá)卻發(fā)生了可遺傳的改變，基因發(fā)生超甲基化屬于表觀遺傳，不會導(dǎo)致基因序列改變，D錯誤。故選：D。【點評】本題考查表觀遺傳的相關(guān)知識，意在考查學(xué)生的識記能力和判斷能力，具備運(yùn)用所學(xué)知識綜合分析問題的能力是解答本題的關(guān)鍵。11．【分析】基因分離定律的實質(zhì)：在雜合子的細(xì)胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨(dú)立性；生物體在進(jìn)行減數(shù)分裂形成配子時，等位基因會隨著同源染色體的分開而分離，分別進(jìn)入到兩個配子中，獨(dú)立地隨配子遺傳給后代。【解答】解：A、若無牙為隱性，且相關(guān)基因位于X染色體上，則有牙雄象和無牙雌象的后代中雄象均無牙，雌象均有牙，與題意不符，可見大象無牙對有牙為顯性，A正確；B、若無牙雌象只有純合子，則有牙雄象和無牙雌象雜交后代中應(yīng)該均表現(xiàn)為無牙，與事實不符，B錯誤；C、結(jié)合A項分析可知，若相關(guān)基因用A/a表示，親本有牙雄象的基因型為XaY，無牙雌象的基因型為XAXa，二者雜交后代的基因型和表現(xiàn)型為XAXa、XaXa、XAY（致死）、XaY，可見后代的雌雄比例為2：1，C正確；D、有牙雌象的基因型為XaXa，因而其減數(shù)分裂只產(chǎn)生一種配子，D正確。故選：B?！军c評】本題考查伴性遺傳相關(guān)知識，意在考查學(xué)生的識記能力和判斷能力，具備運(yùn)用所學(xué)知識綜合分析問題的能力是解答本題的關(guān)鍵。12．【分析】染色體變異包含染色體結(jié)構(gòu)變異和染色體數(shù)目變異。其中染色體結(jié)構(gòu)變異指染色體片段的重復(fù)、缺失、易位和倒位；染色體數(shù)目變異包含單個染色體數(shù)目變異和染色體組數(shù)目變異?！窘獯稹拷猓篈、熊貓棕白相間的毛色特征是由于外顯子1中25個堿基對缺失提前終止信號引起的，屬于基因突變可能遺傳，A正確；B、1號染色體的Bace2基因的第一外顯子發(fā)生變異，即由于基因中外顯子1中缺失25個堿基對引起的，該變異屬于基因突變，B錯誤；C、基因突變引起了終止密碼子提前，因此該變異使Bace2突變蛋白的分子量減小，C正確；D、研究棕白相間的毛色的形成機(jī)理，可通過研究小鼠中的同源基因來驗證該遺傳機(jī)理，D正確。故選：B?！军c評】本題考查學(xué)生從題中獲取相關(guān)信息，并結(jié)合所學(xué)染色體結(jié)構(gòu)變異的知識做出正確判斷，屬于理解層次的內(nèi)容，難度適中。13．【分析】題圖分析：圖示表示無子西瓜的培育過程，首先用秋水仙素（抑制紡錘體的形成）處理二倍體西瓜的幼苗，獲得四倍體植株；用該四倍體西瓜和二倍體進(jìn)行雜交得到三倍體西瓜；三倍體西瓜種子再種植并授予二倍體的花粉即可獲得無子西瓜?！窘獯稹拷猓篈、培育無子西瓜過程的原理是染色體變異，屬于可遺傳變異，A錯誤；B、果肉是由母本的體細(xì)胞發(fā)育而來，故四倍體母本植株與二倍體父本雜交所結(jié)的西瓜，果肉細(xì)胞內(nèi)含有4個染色體組，B錯誤；C、如果讓四倍體作父本，二倍體作母本雜交得到三倍體無子西瓜，則三倍體葉肉細(xì)胞中存在同源染色體，C錯誤；D、獲得無子西瓜的過程中兩次用到花粉，第一次授粉的作用是完成受精作用，第二次授粉的作用是刺激子房發(fā)育成果實，兩次使用花粉的作用不同，D正確。故選：D。【點評】本題考查染色體變異的相關(guān)知識，意在考查學(xué)生的識記能力和判斷能力，具備運(yùn)用所學(xué)知識綜合分析問題的能力是解答本題的關(guān)鍵。14．【分析】現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的主要內(nèi)容：種群是生物進(jìn)化的基本單位，生物進(jìn)化的實質(zhì)在于種群基因頻率的改變。突變和基因重組、自然選擇及隔離是物種形成過程的三個基本環(huán)節(jié)，通過它們的綜合作用，種群產(chǎn)生分化，最終導(dǎo)致新物種的形成．其中突變和基因重組產(chǎn)生生物進(jìn)化的原材料，自然選擇使種群的基因頻率發(fā)生定向的改變并決定生物進(jìn)化的方向，隔離是新物種形成的必要條件?！窘獯稹拷猓篈、食物缺乏的環(huán)境使具有長脖子變異的長頸鹿能夠獲得食物生存下來，進(jìn)而有了更多繁殖后代的機(jī)會，因而導(dǎo)致長頸鹿的后代脖子越來越長，即長頸鹿的脖子越來越長是自然選擇的結(jié)果，A錯誤；B、由于自然選擇使得具有有利變異的個體獲得更多生存下來的機(jī)會，而生存斗爭是自然選擇的動力，即生存斗爭使少數(shù)具有有利變異的個體能生存繁衍后代，B正確；C、自然選擇能保留有利變異，淘汰不利變異，但并非不利變異都能淘汰，C錯誤；D、基因只有通過繁衍才能保留下來，即種群是生物進(jìn)化和繁衍的基本單位，D錯誤。故選：B?！军c評】本題考查現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的相關(guān)知識，意在考查學(xué)生的識記能力和判斷能力，具備運(yùn)用所學(xué)知識綜合分析問題的能力是解答本題的關(guān)鍵。15．【分析】現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的基本觀點：（1）種群是生物進(jìn)化的基本單位，生物進(jìn)化的實質(zhì)在于種群基因頻率的改變。（2）突變和基因重組、自然選擇及隔離是物種形成過程的三個基本環(huán)節(jié)。（3）自然選擇使種群的基因頻率發(fā)生定向改變并決定生物進(jìn)化的方向。【解答】解：A、基因突變會產(chǎn)生新基因，因此二型葉棘豆葉型不同可能有基因突變所導(dǎo)致，A正確；B、地理隔離使內(nèi)蒙古棘豆與二型葉棘豆無法基因交流，屬于近緣物種，B正確；C、不同葉型的二型葉棘豆都能在當(dāng)?shù)爻霈F(xiàn)，說明能適應(yīng)當(dāng)?shù)丨h(huán)境，C正確；D、二型葉棘豆和山泡泡屬于不同的物種，之間存在生殖隔離，D錯誤。故選：D?！军c評】本題考查學(xué)生從題中獲取相關(guān)信息，并結(jié)合所學(xué)生物進(jìn)化的知識做出正確判斷，屬于理解層次的內(nèi)容，難度適中。二、第二部分：本部分共6題,共70分。16．【分析】1、植物激素的生理作用：（1）生長素：合成部位：幼嫩的芽、葉和發(fā)育中的種子。主要生理功能：生長素具有促進(jìn)植物生長的作用，在生產(chǎn)上的應(yīng)用有促進(jìn)扦插的枝條生根、促進(jìn)果實發(fā)育、防止落花落果。生長素的作用特點表現(xiàn)為兩重性，即：低濃度促進(jìn)生長，高濃度抑制生長。（2）赤霉素：合成部位：幼芽、幼根和未成熟的種子等幼嫩部分。主要生理功能：促進(jìn)細(xì)胞的伸長；解除種子、塊莖的休眠并促進(jìn)萌發(fā)的作用。（3）細(xì)胞分裂素：合成部位：正在進(jìn)行細(xì)胞分裂的幼嫩根尖。主要生理功能：促進(jìn)細(xì)胞分裂；誘導(dǎo)芽的分化；延緩葉片衰老。（4）脫落酸：合成部位：根冠、萎蔫的葉片等。主要生理功能：抑制植物細(xì)胞的分裂和種子的萌發(fā)；促進(jìn)植物進(jìn)入休眠；促進(jìn)葉和果實的衰老、脫落。（5）乙烯：合成部位：植物體的各個部位都能產(chǎn)生。主要生理功能：促進(jìn)果實成熟；促進(jìn)器官的脫落；促進(jìn)多開雌花。（6）油菜素內(nèi)酯：主要生理功能：促進(jìn)莖、葉細(xì)胞擴(kuò)展和分裂，促進(jìn)花粉管生長、種子萌發(fā)。2、轉(zhuǎn)錄是在細(xì)胞核內(nèi)，以DNA一條鏈為模板，按照堿基互補(bǔ)配對原則，合成RNA的過程。翻譯是在核糖體中以mRNA為模板，按照堿基互補(bǔ)配對原則，以tRNA為轉(zhuǎn)運(yùn)工具、以細(xì)胞質(zhì)里游離的氨基酸為原料合成蛋白質(zhì)的過程?！窘獯稹拷猓海?）基因表達(dá)包括轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個過程，參與這一過程的RNA有三種，分別是mRNA、tRNA、rRNA，它們在轉(zhuǎn)錄過程中產(chǎn)生，在翻譯過程起作用。（2）研究者分別用植物激素生長素和乙烯處理月季后，檢測花瓣離區(qū)中R1和R4基因的表達(dá)水平，圖1實驗結(jié)果顯示生長素處理有R4基因表達(dá)量上升，R1基因表達(dá)量下降不明顯；乙烯處理的結(jié)果是R1基因表達(dá)量下降，R4基因表達(dá)量幾乎無變化，即生長素能促進(jìn)R4基因表達(dá)，乙烯能抑制R1基因的表達(dá)。（3）為進(jìn)一步確定R1和R4基因是否參與月季花瓣的脫落過程，研究者獲得R1和R4基因表達(dá)下降株系（沉默組），檢測相關(guān)指標(biāo)，圖2結(jié)果顯示，R1、R4蛋白缺乏均能使花朵開放時間縮短，說明二者均能延緩花瓣脫落。（4）為探究R1和R4基因參與花瓣脫落的機(jī)理，研究者對R1和R4基因沉默組細(xì)胞物質(zhì)進(jìn)行檢測，均發(fā)現(xiàn)離區(qū)的果膠含量降低。研究者推測R1和R4蛋白通過與果膠分解酶基因RA1的啟動子結(jié)合，調(diào)控RA1基因的表達(dá)。為驗證該推測，研究者將RA1基因的啟動子與熒光素酶基因連接（熒光素酶催化熒光素氧化產(chǎn)生熒光，熒光相對含量高反映RA1基因的表達(dá)量高）。表中6組的實驗處理自上而下為﹣﹣+。（5）結(jié)合之前的分析可知，生長素促進(jìn)R4表達(dá)，R4蛋白與RA1啟動子結(jié)合抑制了果膠分解酶基因的表達(dá)，同時乙烯能抑制R1蛋白的合成，R1蛋白的減少減弱了與R4蛋白對相關(guān)啟動子的競爭，進(jìn)而抑制了RA1基因的表達(dá)，延長了花期。故答案為：（1）轉(zhuǎn)錄和翻譯mRNA、tRNA、rRNA（2）生長素能促進(jìn)R4基因表達(dá)，乙烯能抑制R1基因的表達(dá)（3）延緩（4）表中6組的實驗處理自上而下為﹣、﹣、+（5）生長素→+R4表達(dá)，R4蛋白與RA1啟動子結(jié)合→果膠分解酶基因的表達(dá)，同時乙烯能→R1蛋白的合成，R1蛋白的減少→與R4蛋白對相關(guān)啟動子的競爭→【點評】本題綜合考查植物激素和基因表達(dá)的相關(guān)知識，要求考生識記植物激素的分布及功能、基因表達(dá)過程，掌握相關(guān)的應(yīng)用及實例，能結(jié)合所學(xué)的知識準(zhǔn)確答題。17．【分析】1、基因突變指DNA分子中發(fā)生堿基對的替換、增添和缺失，而引起的基因堿基序列的改變。2、遺傳病的監(jiān)測和預(yù)防（1）產(chǎn)前診斷：胎兒出生前，醫(yī)生用專門的檢測手段確定胎兒是否患某種遺傳病或先天性疾病，產(chǎn)前診斷可以大大降低病兒的出生率。（2）遺傳咨詢：在一定的程度上能夠有效的預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展?！窘獯稹拷猓海?）患者GBA含量低于正常范圍（正常范圍：1.26～22.23μmol/L/h），但是患者GBA含量并未達(dá)到低于正常值低限的30%，因此對GBA酶含量檢測不能診斷上述患者是GD患者。（2）由1號染色體GBA基因堿基序列檢測結(jié)果可知，該病為常染色體隱性遺傳病，推測患者的GD致病基因來自其母親和父親。（3）對比患者和患者家庭的其他成員，可知，患者GBA基因中發(fā)生了堿基對的替換即非模板鏈中770位由A替換為G，導(dǎo)致GBA蛋白中氨基酸由天冬氨酸（GAU）改變?yōu)楦拾彼幔℅GU），進(jìn)而導(dǎo)致蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)和功能異常?；颊呓憬銦o致病基因，因此未出現(xiàn)病癥；長兄為雜合子，能夠表達(dá)出正常的GBA酶，未出現(xiàn)病癥。（4）ABCD、由題可知，GD發(fā)生的原因是基因突變，引起GBA蛋白的結(jié)構(gòu)和功能異常，因此治療該疾病時可采用基因治療的方法，研發(fā)與錯誤折疊的GBA結(jié)合并幫助其復(fù)性的藥物，使機(jī)體產(chǎn)生正常的GBA蛋白。該病是常染色體隱性遺傳病，致病基因攜帶者不一定發(fā)病，并且患者的子女患病幾率相同，因此CD錯誤，AB正確。故選：AB。故答案為：（1）不能患者GBA含量并未達(dá)到低于正常值低限的30%（2）父親和母親常染色體隱性遺傳（3）替換天冬氨酸甘氨酸姐姐無致病基因，長兄為隱性基因攜帶者能夠表達(dá)出正常的GBA酶（4）AB【點評】本題主要考查基因突變與表達(dá)、人類遺傳病等相關(guān)知識，屬于對理解和應(yīng)用層次的考查。以表格為載體，進(jìn)一步考查了學(xué)生除了表格信息的能力，運(yùn)用所學(xué)知識解釋實際問題的能力等。18．【分析】1、達(dá)爾文的生物進(jìn)化論是一個綜合性的科學(xué)體系，其核心在于解釋所有物種的起源和發(fā)展。這一理論由兩部分構(gòu)成，共同由來學(xué)說和自然選擇學(xué)說，這兩部分共同構(gòu)成了達(dá)爾文進(jìn)化論的基礎(chǔ)。（1）共同由來學(xué)說：這一學(xué)說指出，所有的生物都來自一個或多個共同的祖先。這一觀點得到了分子生物學(xué)和生物化學(xué)研究的支持，這些研究揭示了所有生物在分子水平上存在高度的一致性，并共享同一套遺傳密碼。這一發(fā)現(xiàn)證實了達(dá)爾文關(guān)于所有生物擁有共同祖先的遠(yuǎn)見卓識。（2）自然選擇學(xué)說：自然選擇是進(jìn)化的主要機(jī)制，它解釋了生物體如何通過遺傳變異來適應(yīng)環(huán)境，從而在生存競爭中獲得優(yōu)勢。達(dá)爾文認(rèn)為，自然選擇是通過遺傳變異實現(xiàn)的，這些變異使得某些個體在生存競爭中更具優(yōu)勢，從而在種群中留下更多的后代。這一過程逐漸導(dǎo)致物種的進(jìn)化和發(fā)展。自然選擇不僅解釋了物種的可變性，即現(xiàn)有物種如何從其他物種演變而來，而且也解釋了物種如何形成新的種類。2、現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的基本觀點：種群是生物進(jìn)化的基本單位；生物進(jìn)化的實質(zhì)是種群基因頻率的改變；突變和基因重組為生物進(jìn)化提供原材料；自然選擇決定生物進(jìn)化的方向；隔離是形成新物種的必要條件；生殖隔離是新物種形成的標(biāo)志?！窘獯稹拷猓海?）枯葉蛺蝶葉形擬態(tài)，有助于迷惑天敵，逃避天敵的捕食，是適應(yīng)環(huán)境的結(jié)果，該性狀的出現(xiàn)是長期自然選擇的結(jié)果。（2）①生物進(jìn)化樹可表示不同物種的親緣關(guān)系，支持該研究方法的理論基礎(chǔ)是地球上所有生物都有共同的原始祖先，即共同由來學(xué)說。②由圖示數(shù)據(jù)和線條數(shù)目可以直接看出，墨脫地區(qū)枯葉蛺蝶基因流表現(xiàn)出基因頻率下降，基因種類增加的特點，該事實說明突變和基因重組是生物進(jìn)化的原材料。（3）據(jù)如圖判斷Cortex的五種等位基因的顯隱性關(guān)系，根據(jù)圖中信息可以判斷出S對V、P為顯性，V對P為顯性，R和M均對P為顯性，R和S、V表現(xiàn)為共顯性，M和R、S、V表現(xiàn)為共顯性，另外還可通過設(shè)計合理的雜交驗證其關(guān)系。故答案為：（1）自然選擇（2）①共同由來學(xué)說②基因頻率下降，基因種類增加突變和基因重組是生物進(jìn)化的原材料（3）雜交【點評】本題考查生物進(jìn)化的相關(guān)知識，意在考查學(xué)生能理解所學(xué)知識的要點、把握知識間的內(nèi)在聯(lián)系、形成知識的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)的能力。19．【分析】基因自由組合定律的實質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合。【解答】解：（1）將紫皮（WWYY）與白皮（wwyy）雜交，F(xiàn)1的基因型為WwYy，表現(xiàn)型為紫色，F(xiàn)1自交獲得F2，根據(jù)自由組合定律可知，F(xiàn)2的表型及比例為9W_Y_（紫皮）：3W_yy（紫皮）：3wwY_（綠皮）：1wwyy（白皮），紫皮：綠皮：白皮＝12：3：1，將F1與白皮（wwyy）雜交，后代的基因型和表型比例為WwYy（紫皮）：Wwyy（紫皮）：wwYy（綠皮）：wwyy（白皮）＝1：1：1：1，綠皮所占比例為14（2）①紫花與白花雜交后代均為紫花，說明紫花對白花為顯性，紫皮與綠皮雜交后代均為紫皮，F(xiàn)2中紫皮：綠皮≈3：1，說明親本關(guān)于果皮的基因型為WWYY和wwYY，綜合分析可知，親本的基因型為DDWWYY和ddwwYY。②F2的表現(xiàn)型比例不符合9：3：3：1的比例，因此D/d與相關(guān)基因存在連鎖關(guān)系，即F1中三對基因在染色體上的位置關(guān)系可用圖表示：。③為進(jìn)一步確定三對基因的位置關(guān)系，將F1DdWwYY與純合的白花綠皮ddwwYY雜交，子代中紫花紫皮：白花綠皮：紫花綠皮：白花紫皮＝28：34：12：4，由此可判斷F1在減數(shù)分裂時D、W和d、w基因所在的同源染色體發(fā)生互換，進(jìn)而產(chǎn)生基因組成為Dw和dW的重組型配子。由于子代的表現(xiàn)型可代表產(chǎn)生的配子類型，因此互換率為（12+4）÷（28+34+12+4）＝20.5%。故答案為：（1）WwYy紫皮：綠皮：白皮＝12：3：114（2）①DDWWYY、ddwwYY②③D、W和d、wDw和dW20.5%【點評】本題考查基因在染色體上的分布、交叉互換型基因重組、基因自由組合定律及運(yùn)用的相關(guān)知識，意在考查學(xué)生的識記能力和判斷能力，運(yùn)用所學(xué)知識綜合分析問題和解決問題的能力。20．【分析】DNA的甲基化：生物基因的堿基序列沒有變化，但部分堿基發(fā)生了甲基化修飾，抑制了基因的表達(dá)，進(jìn)而對表型產(chǎn)生影響。這種DNA甲基化修飾可以遺傳給后代，使后代出現(xiàn)同樣的表型?！窘獯稹拷猓海?）糖類既是合成花青素的原料（物質(zhì)