題型02遺傳與進(jìn)化類模板01“三步法”搞定基因互作套路模板01“三步法”搞定基因互作套路模板02“口訣+析圖”玩轉(zhuǎn)遺傳系譜圖模板03“兩個角度”破解遺傳學(xué)實(shí)驗(yàn)設(shè)計識·命題特點(diǎn)明命題特點(diǎn)、窺命題預(yù)測明·答題模板答題要點(diǎn)+答題技巧+模板運(yùn)用練·高分突破模板綜合演練，快速技巧突破本節(jié)導(dǎo)航命題點(diǎn)真題在線常見設(shè)問/關(guān)鍵詞自由組合比例的變式類型及應(yīng)用2023·全國乙·T62023·新課標(biāo)·T52022·山東·T172022·北京·T182021·湖北·T192021·遼寧·T25設(shè)問關(guān)鍵詞：9：3：3：1變形、遺傳方式判斷、基因所在的位置分離定律異常現(xiàn)象分析2023·江蘇·T232023·全國甲·T62022·海南·T152021·湖北·T182021·山東·T172020·海南·T202020·江蘇·T7基因連鎖與交換定律2022·湖南·T92021·山東·T22判斷多對基因的位置2023·山東·T23基因在染色體上位置的判定方法2022·廣東·T192022·海南·T182022·湖南·T152021·福建·T13命題預(yù)測非等位基因在功能上相互作用導(dǎo)致的特殊性狀分離比；通過遺傳系譜圖判斷遺傳方式關(guān)鍵技巧分析基因型與表型的關(guān)系，并注意基因互作影響之后的對應(yīng)關(guān)系；傳統(tǒng)的系譜圖可通過遺傳口訣進(jìn)行判斷模板01“三步法”搞定基因互作套路【核心】找基因型和表型的對應(yīng)關(guān)系9：3：3：1變式類題目通常情況下所提供的背景信息本質(zhì)是F2對應(yīng)的性狀分離比，所以推導(dǎo)過程是逆向進(jìn)行的，從F2推導(dǎo)回F1，最后再回推親本，如下所示。第一步-利用F2性狀分離比推算基因型和表型的對應(yīng)關(guān)系↓第二步-F1的基因型應(yīng)為AaBb，利用F1驗(yàn)證基因型和表型的對應(yīng)關(guān)系↓第三步-親本的基因型應(yīng)為AABB×aabb或AAbb×aaBB，利用表型確認(rèn)其基因型【核心知識】1.基因互作類型F1(AaBb)自交后代比例F1(AaBb)測交后代比例①存在一種顯性基因時表現(xiàn)為同一性狀，其余正常表現(xiàn)9∶6∶11∶2∶1②兩種顯性基因同時存在時表現(xiàn)為一種性狀，否則表現(xiàn)為另一種性狀9∶71∶3③當(dāng)某一對隱性基因(如aa)成對存在時表現(xiàn)為雙隱性狀，其余正常表現(xiàn)9∶3∶41∶1∶2④只要存在顯性基因就表現(xiàn)為一種性狀，其余正常表現(xiàn)15∶13∶1⑤雙顯和某一單顯基因(如A)表現(xiàn)一致，雙隱和另一單顯基因分別表現(xiàn)一種性狀12∶3∶12∶1∶12.顯性基因累加效應(yīng)(1)表型相關(guān)比較舉例分析(以基因型AaBb為例)自交后代比例測交后代比例顯性基因在基因型中的個數(shù)影響性狀表現(xiàn)AABB∶(AaBB、AABb)∶(AaBb、aaBB、AAbb)∶(Aabb、aaBb)∶aabb＝1∶4∶6∶4∶1AaBb∶(Aabb、aaBb)∶aabb＝1∶2∶1(2)原因：A與B的作用效果相同，但顯性基因越多，效果越強(qiáng)。技巧01找基因型和表型的對應(yīng)關(guān)系（2023·山西·高考真題）某研究小組從野生型高稈（顯性）玉米中獲得了2個矮稈突變體，為了研究這2個突變體的基因型，該小組讓這2個矮稈突變體（親本）雜交得F1，F(xiàn)1自交得F2，發(fā)現(xiàn)F2中表型及其比例是高稈:矮稈:極矮稈=9:6:1。若用A、B表示顯性基因，則下列相關(guān)推測錯誤的是（

）A．親本的基因型為aaBB和AAbb，F(xiàn)1的基因型為AaBbB．F2矮稈的基因型有aaBB、AAbb、aaBb、Aabb，共4種C．基因型是AABB的個體為高稈，基因型是aabb的個體為極矮稈D．F2矮稈中純合子所占比例為1/2，F(xiàn)2高稈中純合子所占比例為1/16【答案】D【核心】找基因型和表型的對應(yīng)關(guān)系，2個矮稈突變體（親本）雜交得F1，F(xiàn)1自交得F2，發(fā)現(xiàn)F2中表型及其比例是高稈:矮稈:極矮稈=9:6:1，符合9:3:3:1的變式，因此控制兩個矮稈突變體的基因遵循基因的自由組合定律?！舅悸吩斀狻緼、F2中表型及其比例是高稈:矮稈:極矮稈=9:6:1，符合:9:3:3:1的變式，因此控制兩個矮稈突變體的基因遵循基因的自由組合定律，即高稈基因型為A_B_，矮稈基因型為A_bb、aaB_，極矮稈基因型為aabb，因此可推知親本的基因型為aaBB和AAbb，F(xiàn)1的基因型為AaBb，A正確；B、矮稈基因型為A_bb、aaB_，因此F2矮稈的基因型有aaBB、AAbb、aaBb、Aabb，共4種，B正確；C、由F2中表型及其比例可知基因型是AABB的個體為高稈，基因型是aabb的個體為極矮稈，C正確；D、F2矮稈基因型為A_bb、aaB_共6份，純合子基因型為aaBB、AAbb共2份，因此矮稈中純合子所占比例為1/3，F(xiàn)2高稈基因型為A_B_共9份，純合子為AABB共1份，因此高稈中純合子所占比例為1/9，D錯。（2021·湖北·高考真題）甲、乙、丙分別代表三個不同的純合白色籽粒玉米品種，甲分別與乙、丙雜交產(chǎn)生F1，F(xiàn)1自交產(chǎn)生F2，結(jié)果如表。組別雜交組合F1F21甲×乙紅色籽粒901紅色籽粒，699白色籽粒2甲×丙紅色籽粒630紅色籽粒，490白色籽粒根據(jù)結(jié)果，下列敘述錯誤的是（

）A．若乙與丙雜交，F(xiàn)1全部為紅色籽粒，則F2玉米籽粒性狀比不一定為9紅色：7白色B．若乙與丙雜交，F(xiàn)1全部為紅色籽粒，則玉米籽粒顏色可由三對基因控制C．組1中的F1與甲雜交所產(chǎn)生玉米籽粒性狀比為3紅色：1白色D．組2中的F1與丙雜交所產(chǎn)生玉米籽粒性狀比為1紅色：1白色【答案】C【核心】找基因型和表型的對應(yīng)關(guān)系：甲×乙產(chǎn)生F1全是紅色籽粒，F(xiàn)1自交產(chǎn)生F2中紅色：白色=9：7，說明玉米籽粒顏色受兩對等位基因控制，且兩對等位基因遵循自由組合定律；甲×丙產(chǎn)生F1全是紅色籽粒，F(xiàn)1自交產(chǎn)生F2中紅色：白色=9：7，說明玉米籽粒顏色受兩對等位基因控制，且兩對等位基因遵循自由組合定律。綜合分析可知，紅色為顯性，紅色與白色可能至少由三對等位基因控制，假定用A/a、B/b、C/c，甲乙丙的基因型可分別為AAbbCC、aaBBCC、AABBcc。（只寫出一種可能情況)【詳解】A、若乙與丙雜交，F(xiàn)1全部為紅色籽粒（AaBBCc），若考慮基因連鎖情況，則F2玉米籽粒性狀比不一定為9紅色：7白色，A正確；B、據(jù)分析可知若乙與丙雜交，F(xiàn)1全部為紅色籽粒，則玉米籽粒顏色可由三對基因控制，B正確；C、據(jù)分析可知，組1中的F1（AaBbCC）與甲（AAbbCC）雜交，所產(chǎn)生玉米籽粒性狀比為1紅色：1白色，C錯誤；D、組2中的F1（AABbCc）與丙（AABBcc）雜交，所產(chǎn)生玉米籽粒性狀比為1紅色：1白色，D正確。模板02“口訣+析圖”玩轉(zhuǎn)遺傳系譜圖【核心】遺傳特點(diǎn)是核心，基本方法去推導(dǎo)無論是傳統(tǒng)的口訣還是新穎的反套路題，其核心都是不同遺傳方式的特點(diǎn)，如顯性遺傳會連續(xù)、隱性遺傳可隔代、伴性遺傳和性別相關(guān)等。掌握不同遺傳方式的特點(diǎn)是分析遺傳系譜圖最核心的方法。再進(jìn)一步推導(dǎo)基因型和概率時，所用到的方法是遺傳學(xué)的基本解題方法，包括配子法和分解組合法等。因此對遺傳系譜圖的推導(dǎo)，掌握遺傳特點(diǎn)是解題核心，推導(dǎo)過程依然是傳統(tǒng)的推導(dǎo)方法?！净A(chǔ)知識】（1）人類遺傳病（2）“程序法”分析遺傳系譜圖INCLUDEPICTURE"E:\\張瀟\\2024\\一輪\\生物\\Word\\5-96.TIF"INET（3）遺傳方式判斷的兩個技巧①“雙親正常，女兒有病”，可確定為常染色體隱性遺傳病(如圖1)；“雙親有病，女兒有正”，可確定為常染色體顯性遺傳病(如圖2)。②圖3中若“患者的父親不攜帶致病基因”，可排除常染色體隱性遺傳病，確定為伴X染色體隱性遺傳?。粓D3中若“患者的父親攜帶致病基因”，可排除伴X染色體隱性遺傳病。電泳與遺傳系譜圖—析圖電泳本質(zhì)是帶電粒子在電場的作用下發(fā)生遷移的過程中，由于待分離樣品中各種分子帶電性質(zhì)的差異以及分子本身的大小、形狀的不同，使帶電分子產(chǎn)生不同的遷移速率，從而實(shí)現(xiàn)核酸、蛋白質(zhì)等樣品中各種分子的分離。電泳圖是物質(zhì)分離后呈現(xiàn)的結(jié)果圖，電泳圖與遺傳系譜圖結(jié)合考查是近年高考命題的熱點(diǎn)題型之一。讀圖核心：電泳圖中每一橫行代表的基因相同；電泳圖中每一豎列代表同一個體的基因。技巧02遺傳特點(diǎn)是核心，基本方法去推導(dǎo)（2024·重慶·高考真題）一種罕見遺傳病的致病基因只會引起男性患病，但其遺傳方式未知。結(jié)合遺傳系譜圖和患者父親基因型分析，該病遺傳方式可能性最小的是（

）A．常染色體隱性遺傳 B．常染色體顯性遺傳C．伴X染色體隱性遺傳 D．伴X染色體顯性遺傳【答案】A【核心】遺傳特點(diǎn)是核心，基本方法去推導(dǎo)：伴X染色體隱性遺傳病的特征是，女性患者的兒子和父親一定患病。伴X染色體顯性遺傳病的特征是，男性患者的女兒和母親定患病?！舅悸吩斀狻繄D中患病男子父親不患病，說明不是伴Y遺傳，則可能是常染色體遺傳病或伴X遺傳病，該罕見遺傳病的致病基因只會引起男性患病，推測患病男性的致病基因可能只來自于母親，因此該遺傳方式可能性最小的應(yīng)該是常染色體隱性遺傳，可能是常染色體顯性遺傳、伴X染色體隱性遺傳或伴X染色體顯性遺傳，A正確，BCD錯誤。（2023·河北·高考真題）某單基因遺傳病的系譜圖如下，其中Ⅱ-3不攜帶該致病基因。不考慮基因突變和染色體變異。下列分析錯誤的是（）

A．若該致病基因位于常染色體，Ⅲ-1與正常女性婚配，子女患病概率相同B．若該致病基因位于性染色體，Ⅲ-1患病的原因是性染色體間發(fā)生了交換C．若該致病基因位于性染色體，Ⅲ-1與正常女性婚配，女兒的患病概率高于兒子D．Ⅲ-3與正常男性婚配，子代患病的概率為1/2【答案】C【核心】遺傳特點(diǎn)是核心，基本方法去推導(dǎo)：決定性別的基因位于性染色體上，但性染色體上的基因不都決定性別，性染色體上的遺傳方式都與性別相關(guān)聯(lián)，稱為伴性遺傳?！驹斀狻緼、由題干可知，Ⅱ-3不攜帶該致病基因，表明該遺傳病是顯性遺傳病。若該致病基因位于常染色體，Ⅲ-1為攜帶致病基因的雜合體，與正常女性婚配，致病基因傳給子女的概率均為1/2，A正確；B、若該致病基因位于性染色體，II-2因從I-1獲得攜帶致病基因的X染色體而患病。若該致病基因位于X和Y染色體的非同源區(qū)段，II-2的致病基因只能傳給其女兒，不符合題意。因此，該致病基因只能位于X和Y染色體的同源區(qū)段，且同源區(qū)段發(fā)生了交換，導(dǎo)致Ⅲ-1患病，B正確；C、若該致病基因位于性染色體，Ⅲ-1從其父親Ⅱ-2獲得攜帶致病基因的Y染色體，與正常女性婚配時，所生兒子的患病概率應(yīng)高于女兒，C錯誤；D、致病基因無論是在常染色體還是性染色體，Ⅲ-3和正常男性婚配，致病基因傳給子代的概率均為1/2，D正確。模板03“兩個角度”破解遺傳學(xué)實(shí)驗(yàn)設(shè)計【核心】交配方式?jīng)Q定親子代對應(yīng)關(guān)系遺傳學(xué)實(shí)驗(yàn)設(shè)計有兩個核心。第一個是選擇恰當(dāng)?shù)慕慌浞绞?，第二個是親子代的對應(yīng)關(guān)系。恰當(dāng)?shù)慕慌浞绞皆O(shè)計，可以讓親代和子代形成一一對應(yīng)的關(guān)系，由此驗(yàn)證親代的基因或性狀問題。例如鑒定某一顯性個體基因型為AA或Aa，首先選擇交配方式為自交或測交，此個體的基因型若為AA，則后代只有顯性性狀，基因型若為Aa，則后代既有顯性性狀又有隱性性狀，此時就形成了親子代間的一一對應(yīng)關(guān)系，從而對親代個體進(jìn)行鑒定。【基礎(chǔ)知識】類型一探究基因位于常染色體上還是X染色體上基本模型1．雜交實(shí)驗(yàn)法(1)性狀的顯隱性是“未知的”，且親本均為純合子時注：此方法還可以用于判斷基因是位于細(xì)胞核中還是細(xì)胞質(zhì)中。若正反交結(jié)果不同，且子代只表現(xiàn)母本的性狀，則控制該性狀的基因位于細(xì)胞質(zhì)中。(2)性狀的顯隱性是“已知的”(3)在確定雌性個體為雜合子的條件下2．?dāng)?shù)據(jù)信息分析法(1)依據(jù)子代性別、性狀的數(shù)量分析確認(rèn)若后代中兩種表型在雌雄個體中比例一致，說明遺傳與性別無關(guān)，則基因可能在常染色體上；若后代中兩種表型在雌雄個體中比例不一致，說明遺傳與性別有關(guān)，則可確定基因在性染色體上。(2)依據(jù)遺傳調(diào)查所得數(shù)據(jù)進(jìn)行推斷確認(rèn)類型二探究基因僅位于X染色體上還是X、Y染色體同源區(qū)段上基本模型適用條件：已知性狀的顯隱性和控制性狀的基因在性染色體上。(1)思路一：用“純合隱性雌×純合顯性雄”進(jìn)行雜交，觀察分析F1的性狀。即：(2)思路二：用“雜合顯性雌×純合顯性雄”進(jìn)行雜交，觀察分析F1的性狀。即：類型三探究基因位于常染色體上還是X、Y染色體同源區(qū)段上基本模型1．在已知性狀的顯隱性的條件下，若限定一次雜交實(shí)驗(yàn)來證明，則可采用“隱性雌×顯性雄(雜合)”[即aa(♀)×Aa(♂)或XaXa×XAYa或XaXa×XaYA]雜交組合，觀察分析F1的表型。分析如下：2．在已知性狀的顯隱性的條件下，未限定雜交實(shí)驗(yàn)次數(shù)時，則可采用以下方法，通過觀察F2的表型來判斷：類型四信息類遺傳實(shí)驗(yàn)設(shè)計具有拓展性的考試題目，實(shí)驗(yàn)設(shè)計往往具有更加復(fù)雜的、新穎的背景，例如驗(yàn)證是否致死、是否發(fā)生基因突變甚至是否有表觀遺傳的現(xiàn)象。這類信息題沒有固有的套路，需要根據(jù)題目信息靈活判斷，但通常可依據(jù)以下思路展開分析。核心思路：通過合理的雜交設(shè)計找到親子代的一一對應(yīng)關(guān)系。2.常用思路：一步自交或者一步測交（很少有題目需要設(shè)計多步雜交實(shí)驗(yàn)），往往通過對實(shí)驗(yàn)對象自交或測交，就可以找到合理的親子代的關(guān)系。技巧03交配方式?jīng)Q定親子代對應(yīng)關(guān)系（2023·浙江·高考真題）某昆蟲的性別決定方式為XY型，其翅形長翅和殘翅、眼色紅眼和紫眼為兩對相對性狀，各由一對等位基因控制，且基因不位于Y染色體?，F(xiàn)用長翅紫眼和殘翅紅眼昆蟲各1只雜交獲得F1，F(xiàn)1有長翅紅眼、長翅紫眼、殘翅紅眼、殘翅紫眼4種表型，且比例相等。不考慮突變、互換和致死。下列關(guān)于該雜交實(shí)驗(yàn)的敘述，錯誤的是（

）A．若F?每種表型都有雌雄個體，則控制翅形和眼色的基因可位于兩對染色體B．若F?每種表型都有雌雄個體，則控制翅形和眼色的基因不可都位于X染色體C．若F?有兩種表型為雌性，兩種為雄性，則控制翅形和眼色的基因不可都位于常染色體D．若F?有兩種表型為雌性，兩種為雄性，則控制翅形和眼色的基因不可位于一對染色體【答案】D【核心：找到親子代對應(yīng)關(guān)系】【思路詳解】A、假設(shè)用A/a、B/b表示控制這兩對性狀的基因，若F1每種表型都有雌雄個體，則親本的基因型為AaBb和aabb或AaXBXb和aaXbY，這兩種情況的雜交組合產(chǎn)生的F1均有長翅紅眼、長翅紫眼、殘翅紅眼、殘翅紫眼4種表型，且比例相等，A正確；B、若控制翅形和眼色的基因都位于X染色體上，則雜交的結(jié)果是：F1有兩種表型為雌性、兩種為雄性，或者只有兩種表現(xiàn)型，兩種表現(xiàn)型中每種表型都有雌雄個體。所以若F1每種表型都有雌雄個體，則控制翅形和眼色的基因不可都位于X染色體，B正確；C、若控制翅形和眼色的基因都位于常染色體上，則性狀的表現(xiàn)與性別沒有關(guān)聯(lián)，F(xiàn)1每種表型都應(yīng)該有雌雄個體，不可能出現(xiàn)F1有兩種表型為雌性、兩種為雄性的情況，所以控制翅形和眼色的基因不可都位于常染色體上，C正確；D、假設(shè)用A/a、B/b表示控制這兩對性狀的基因，若F1有兩種表型為雌性、兩種為雄性，則親本的基因型為XaBXab和XAbY符合F1有長翅紅眼、長翅紫眼、殘翅紅眼、殘翅紫眼4種表型，且比例相等的條件，D錯誤。（2022·全國乙卷·高考真題）依據(jù)雞的某些遺傳性狀可以在早期區(qū)分雌雄，提高養(yǎng)雞場的經(jīng)濟(jì)效益。已知雞的羽毛性狀蘆花和非蘆花受1對等位基因控制。蘆花雞和非蘆花雞進(jìn)行雜交，正交子代中蘆花雞和非蘆花雞數(shù)目相同，反交子代均為蘆花雞。下列分析及推斷錯誤的是（）A．正交親本中雌雞為蘆花雞，雄雞為非蘆花雞B．正交子代和反交子代中的蘆花雄雞均為雜合體C．反交子代蘆花雞相互交配，所產(chǎn)雌雞均為蘆花雞D．僅根據(jù)羽毛性狀蘆花和非蘆花即可區(qū)分正交子代性別【答案】C【核心：找到親子代對應(yīng)關(guān)系】【詳解】A、設(shè)基因A/a控制蘆花和非蘆花性狀，根據(jù)題意可知，正交為ZaZa（非蘆花雄雞）×ZAW（蘆花雌雞），子代為ZAZa、ZaW，且蘆花雞和非蘆花雞數(shù)目相同，反交為ZAZA×ZaW，子代為ZAZa、ZAW，且全為蘆花雞，A正確；B、正交子代中蘆花雄雞為ZAZa（雜合子），反交子代中蘆花雄雞為ZAZa（雜合子），B正確；C、反交子代蘆花雞相互交配，即ZAZa×ZAW，所產(chǎn)雌雞ZAW、ZaW（非蘆花），C錯誤；D、正交子代為ZAZa（蘆花雄雞）、ZaW（非蘆花雌雞），D正確。1．金魚起源于我國，由野生鯽魚演變而來的一個鯽魚品種。用紫色雌雄金魚交配，子代均為紫色。用紫色金魚與灰色野生鯽魚作親本進(jìn)行正、反交，F(xiàn)1均為灰色。將F1與親代紫色金魚回交，產(chǎn)生的子代中灰色魚2856尾，紫色魚190尾。若將F1雌雄交配產(chǎn)生F2，下列推測錯誤的是（

）A．紫色金魚為隱性純合子B．F1雌雄個體各產(chǎn)生4種配子C．F2中灰色純合子有15種基因型D．F1雌雄個體間交配產(chǎn)生的灰色子代中純合子占1/17【答案】B【詳解】A、用紫色金魚與灰色野生鯽魚作親本進(jìn)行正、反交，F(xiàn)1均為灰色，說明紫色金魚為隱性性狀，紫色金魚為隱性純合子，A正確；B、將F1與親代紫色金魚回交，相當(dāng)于測交實(shí)驗(yàn)，產(chǎn)生的子代中灰色魚2856尾，紫色魚190尾，說明控制該性狀的基因至少有4對，且滿足自由組合定律，F(xiàn)1雌雄個體基因型可表示為AaBbDdEe，可以產(chǎn)生16種配子，B錯誤；C、將F1與親代紫色金魚回交，產(chǎn)生的子代中灰色魚2856尾，紫色魚190尾，說明aabbddee表現(xiàn)為金色魚，其它基因型均表現(xiàn)為灰色魚，四對基因均為顯性的有1種，三對基因型為顯性的有4種，兩對基因?yàn)轱@性的有6種，一對基因?yàn)轱@性的有4種，因此將F1雌雄交配產(chǎn)生F2，F(xiàn)2中灰色純合子有15種基因型，C正確；D、F1雌雄個體基因型均為AaBbDdEe，交配產(chǎn)生的灰色子代的概率為1-1/4×1/4×1/4×1/4=255/256，子代中灰色純合子有四種情況，分別是四對基因均為顯性的有1種，三對基因型為顯性的有4種，概率是4×兩對基因?yàn)轱@性的有6種，一對基因?yàn)轱@性的有4種，每種純合子的概率均為1/4×1/4×1/4×1/4=1/256，因此灰色純合子的概率為15/256，F(xiàn)1雌雄個體間交配產(chǎn)生的灰色子代中純合子占（15/256）÷（255/256）=1/17，D正確。2．某種魚的鱗片有4種表現(xiàn)型：單列鱗、野生型鱗、無鱗和散鱗，由位于兩對同源染色體上的兩對等位基因決定（用A、a，B、b表示），且BB對生物個體有致死作用。將無鱗魚和純合野生型鱗的魚雜交，F(xiàn)1有兩種表現(xiàn)型，野生型鱗的魚占50%，單列鱗魚占50%；選取F1中的單列鱗魚進(jìn)行互交，其后代中有上述4種表現(xiàn)型，這4種表現(xiàn)型的比例為6：3：2：1，則F1的親本基因型組合是（）A．Aabb×Aabb B．a(chǎn)aBb×aabbC．a(chǎn)aBb×AAbb D．AaBb×AAbb【答案】C【詳解】由題意知，F(xiàn)1中的單列鱗魚進(jìn)行互交，子代單列鱗、野生型鱗、無鱗和散鱗4種表現(xiàn)型的比例是6：3：2：1，即是（3：1）×（2：1）的變式，因此F1單列鱗的基因型是AaBb，由于BB顯性純合致死，因此單列鱗的基因型是A_Bb、散鱗基因型是aabb，A_bb和aaBb為野生鱗和無鱗性狀，利用無鱗魚和純合野生型鱗魚雜交，因此F1親本純合野生鱗的基因型是AAbb，無鱗基因型是aaBb，C正確，ABD錯誤。3．某哺乳動物的毛色由3對位于常染色體上的等位基因決定，其中A基因編碼的酶1可使黃色素轉(zhuǎn)化為褐色素，B基因編碼的酶2可使該褐色素轉(zhuǎn)化為黑色素，D基因的表達(dá)產(chǎn)物能完全抑制A基因的表達(dá)，相應(yīng)的隱性等位基因a、b、d的表達(dá)產(chǎn)物沒有上述功能?，F(xiàn)用兩個純合黃色品種的動物作為親本進(jìn)行雜交，均為黃色，中毛色表型分離比為黃色：褐色：黑色=52：3：9。下列說法錯誤的是（）A．決定毛色的三對基因位于非同源染色體上B．毛色為黃色的個體的基因型有21種，其中純合子有6種C．上述兩個純合黃色品種的基因型分別是AAbbDD、aaBBddD．AaBbdd的個體多次雜交，子代表型分離比為黃色：褐色：黑色=4：3：9【答案】C【詳解】A、若用兩個純合黃色品種的動物作為親本進(jìn)行雜交，F(xiàn)1均為黃色，F(xiàn)2中毛色表現(xiàn)型出現(xiàn)了黃：褐：黑=52：3：9的數(shù)量比，F(xiàn)2加起來總共52+3+9=64份，64=43，所以決定毛色的三對基因位于非同源染色體上，A正確；B、根據(jù)題意可知，A___D_、aa____都表現(xiàn)為黃色，所以黃色個體的基因型為2×3×2+1×3×3=21種，純合子種類=1×2×1＋1×2×2=6，B正確；C、若用兩個純合黃色品種的動物作為親本進(jìn)行雜交，F(xiàn)1均為黃色，F(xiàn)2中毛色表現(xiàn)型出現(xiàn)了黃：褐：黑=52：3：9的數(shù)量比，F(xiàn)2加起來總共52+3+9=64份，可知F1產(chǎn)生了8種配子，所以能推出F1的基因型為AaBbDd,親本都是純合黃色品種，而黃色的基因型為A____D_和aa____，所以親本的基因型為AABBDD和aabbdd或AAbbDD和aaBBdd，C錯誤；D、AaBbdd的個體多次雜交，先計算AaBb這兩對等位基因的雜交后代，可知A_B_：A_bb：aaB_：aabb=9：3：3：1，dd雜交后代不會發(fā)生性狀分離，組合后A_B_dd：A_bbdd：aaB_dd：aabbdd=9：3：3：1，所以黑色：褐色：黃色=9：3：4，D正確。4．某植物株高由兩對獨(dú)立遺傳的基因控制，顯性基因具有累加效應(yīng)，且每個增效基因的累加值相等。現(xiàn)有一株最高植株（100cm）和一株最矮植株（20cm），讓二者雜交，F(xiàn)2中株高60cm的植株所占比例為（）A．1/9 B．3/16 C．3/8 D．2/7【答案】C【詳解】根據(jù)題意“植物株高由兩對獨(dú)立遺傳的基因控制，顯性基因具有累加效應(yīng)，且每個增效基因的累加值相等”，可判斷最高植株的基因型為AABB和最矮植株的基因型為aabb，讓二者雜交，F(xiàn)2中株高60cm的植株含有兩個顯性基因，AAbb、AaBb、aaBB.故F2中株高60cm的植株所占比例為。5．家蠶有結(jié)黃繭和結(jié)白繭兩個品種，其繭色的遺傳如下圖所示，下列說法不正確的是（）A．控制繭色的兩對等位基因一定遵循基因的自由組合定律B．結(jié)白繭個體的基因型有7種C．雙雜合的雌雄個體相互交配，子代中白繭：黃繭=13∶3D．若兩只結(jié)白繭的親本雜交，后代全為結(jié)白繭，則兩親本均為純合子【答案】D【詳解】A、控制繭色的兩對等位基因分別位于N和M兩對染色體上，其遺傳一定遵循基因的自由組合定律，A正確；B、據(jù)圖分析可知，結(jié)白繭個體的基因型有7種：AABB、AABb、AAbb、AaBB、AaBb、Aabb、aabb，B正確；C、雙雜合的雌雄（AaBb）個體相互交配，子代中白繭（A---、aabb）：黃繭（aaB-）=13∶3，C正確；D、若兩只結(jié)白繭的親本雜交，后代全為結(jié)白繭，這樣的基因型有AABB、AAbb、AABb、Aabb、aabb，D錯。6．甲、乙、丙分別代表三個不同的純合黃色果肉番茄品種。甲分別與乙、丙雜交產(chǎn)生F1，F(xiàn)1自交產(chǎn)生F2，結(jié)果如表。根據(jù)結(jié)果，下列敘述錯誤的是（

）組別雜交組合F1F21甲×乙紅色果肉91紅色果肉：69黃色果肉2甲×丙紅色果肉89紅色果肉：73黃色果肉A．若乙與丙雜交，F(xiàn)1全部為紅色果肉，則F2番茄果肉性狀比為9紅色：7黃色B．若乙與丙雜交，F(xiàn)1全部為紅色果肉，則番茄果實(shí)顏色可由三對基因控制C．組1中的F1與甲雜交所產(chǎn)生番茄果肉性狀比為1紅色：1黃色D．組2中的F1與丙雜交所產(chǎn)生番茄果肉性狀比為3紅色：1黃色【答案】D【詳解】A、據(jù)表可知：甲×乙產(chǎn)生F1全是紅色果肉，F(xiàn)1自交產(chǎn)生F2中紅色：黃色=9：7，說明番茄果肉顏色受至少兩對等位基因控制，且兩對等位基因遵循自由組合定律；甲×丙產(chǎn)生F1全是紅色果肉，F(xiàn)1自交產(chǎn)生F2中紅色：黃色=9：7，說明番茄果肉顏色受至少兩對等位基因控制，且兩對等位基因遵循自由組合定律。若乙與丙雜交，F(xiàn)1全部為紅色果肉（AaBBCc），其中兩對雜合等位基因遵循自由組合定律，則F2番茄果肉顏色比為9紅色：7黃色，A正確；B、根據(jù)A選項(xiàng)的推測，若乙與丙雜交，F(xiàn)1全部為紅色果肉，則番茄果肉顏色可由三對基因控制，B正確；C、組1中的F1（AaBbCC）與甲（AAbbCC）雜交，所產(chǎn)生番茄果肉顏色比為1紅色：1黃色，C正確；D、組2中的F1（AABbCc）與丙（AABBcc）雜交，所產(chǎn)生番茄果肉顏色比為1紅色：1黃色，D錯誤。7．某單基因遺傳病的系譜圖如下。下列說法正確的是（

）A．若為常染色體顯性遺傳病，Ⅱ-1與Ⅱ-2、Ⅱ-3與Ⅱ-4再各生一個患病孩子的概率不同B．若為伴X染色體顯性遺傳病，Ⅲ-2與一正常男性婚配，生健康孩子的概率為1/4C．若為常染色體隱性遺傳病，Ⅰ-1、Ⅱ-3和Ⅱ-6的基因型相同且為雜合子D．若Ⅱ-5與Ⅱ-6生一個患病孩子，則該遺傳病為伴X染色體隱性遺傳病【答案】C【詳解】A、若為常染色體顯性遺傳病，Ⅰ-1與Ⅰ-2子代有正常的aa、也有患者（全為Aa），說明二者基因?yàn)閍a、Aa，其子代Ⅱ-1為Aa，Ⅱ-2正常，為aa，Ⅱ-1Aa與Ⅱ-2aa，Ⅱ-3aa與Ⅱ-4Aa再各生一個患病孩子的概率相同，均為1/2，A錯誤；B、若為伴X染色體顯性遺傳病，Ⅲ-2XAXa與一正常男性XaY婚配，生健康孩子XaXa+XaY的概率為1-XA_1/2×1=1/2，B錯誤；C、若為常染色體隱性遺傳病，Ⅰ-1與Ⅰ-2子代有正常的，也有患者，則二者基因型為Aa、aa，其子代Ⅱ-6為Aa，Ⅱ-3和Ⅱ-4子代患病，說明二者基因型為Aa、aa，即Ⅰ-1、Ⅱ-3和Ⅱ-6的基因型相同且為雜合子，均為Aa，C正確；D、若該遺傳病為伴X染色體隱性遺傳病，則Ⅰ-1與Ⅰ-2分別為XAY、XaXa，Ⅱ-6為XAXa，Ⅱ-5XAY與Ⅱ-6XAXa可生患病孩子，但當(dāng)該病為常染色體隱性遺傳病時，Ⅱ-5與Ⅱ-6也能生出患病孩子，D錯誤。8．圖1為某家庭中甲、乙兩種單基因遺傳病的系譜圖，其中甲病為常染色體遺傳病，相關(guān)基因的酶切電泳結(jié)果如圖2所示（不考慮X、Y染色體的同源區(qū)段）。下列相關(guān)敘述正確的是（）A．圖2中條帶①④代表正?；駼．Ⅱ1的相關(guān)基因進(jìn)行電泳，得到的條帶組合與Ⅰ1相同C．Ⅱ1和Ⅱ2再生一個兩病兼患男孩的概率為1/4D．若Ⅱ5是純合子，后代中男孩的DNA酶切電泳圖譜與Ⅱ3相同【答案】D【詳解】A、用Aa表示控制甲病的基因，Bb表示控制乙病的基因，Ⅰ1和Ⅰ2都不患乙病，生下了患乙病的男孩Ⅱ3，所以該病是隱性病，如果該病位于常染色體上，則Ⅰ1和Ⅰ2基因型都是Bb，在圖2的酶切電泳圖中Ⅰ1和Ⅰ2應(yīng)該相同，而圖2中Ⅰ1和Ⅰ2關(guān)于乙病的基因電泳圖不同，所以控制乙病的基因位于X染色體上，Ⅰ1基因型是XBXb，Ⅰ2基因型是XBY，③表示正?；蛐蚗B，④是患病基因Xb；甲病位于常染色體上，Ⅱ3患甲病，如果該病基因在常染色體上，則其基因型是aa，Ⅰ1基因型是Aa，電泳會出現(xiàn)兩個片段，而在圖2中Ⅰ1關(guān)于甲病的基因只有一個電泳片段，所以甲病是是常染色體顯性遺傳病，Ⅰ1基因型是aa，Ⅰ2基因型是Aa，所以②是患病基因，①是正?；?，A錯誤；B、Ⅱ1患甲病，且其孩子Ⅲ1不患甲病，所以甲病基因型是AaXBY，Ⅰ1基因型是aaXBXb，所以二者電泳后條帶不同，B錯誤；C、Ⅱ1基因型是AaXBY，Ⅱ2不患甲病，基因型為aa，關(guān)于乙病的基因型，由于Ⅱ3患乙病，所以父母的基因型是XBXb和XBY，因此Ⅱ2基因型是1/2aaXBXB和1/2aaXBXb，生下一個兩病兼患男孩的概率為1/2×1/2×1/4=1/16，C錯誤；D、如果Ⅱ5是純合子，則其基因型是AAXbXb，Ⅱ4基因型是aaXBY，所以后代中男孩的基因型是AaXbY，根據(jù)電泳片段，Ⅱ3基因型為AaXbY，所以二者DNA酶切電泳圖譜相同，D正確。9．某興趣小組調(diào)查了某紅綠色盲家系并據(jù)此繪制的遺傳系譜圖如圖所示。由于Ⅰ代個體去世，圖中Ⅰ1~Ⅰ4的患病情況未知，基因型無法檢測。不考慮突變，據(jù)圖分析，可以得出的結(jié)論是()A．Ⅰ1和Ⅰ2均含有紅綠色盲基因，且Ⅰ2患有紅綠色盲B．Ⅱ1和Ⅱ4的紅綠色盲基因均來自母親C．Ⅱ2不能檢測出紅綠色盲基因，Ⅱ3能檢測出紅綠色盲基因D．Ⅱ2和Ⅱ3生育的后代中女孩不可能患病，男孩患病的概率為1/2【答案】A【詳解】A、紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病，假定紅綠色盲的相關(guān)基因?yàn)锳、a，Ⅱ1患病，基因型為XaXa，兩個致病基因分別來自Ⅰ1和Ⅰ2，Ⅰ2的基因型為XaY，患有紅綠色盲，A正確；B、Ⅱ1患病，基因型為XaXa，兩個致病基因分別來自Ⅰ1母親和Ⅰ2父親，Ⅱ4的基因型為XaY，Y來自父親，Xa來自母親，B錯誤；C、Ⅱ2表型正常，基因型為XAY，不能檢測出紅綠色盲基因；由于Ⅱ4的基因型為XaY，Ⅰ3是否患有紅綠色盲未知，因此Ⅰ3的基因型可能是XAXa，也可能是XaXa，Ⅱ3表型正常，基因型可能是XAXA或XAXa，因此不一定能檢測出紅綠色盲基因，C錯誤；D、Ⅱ2表型正常，基因型為XAY，Ⅱ3表型正常，基因型可能是XAXA或XAXa，生育的后代中女孩必定攜帶來自父親的XA基因，不可能患病，由于無法確定Ⅰ3和Ⅰ4的基因型，因此無法判斷Ⅱ3基因型的概率，無法計算男孩患病的概率，D錯誤。10．如圖為人類某單基因遺傳病的系譜圖。不考慮X、Y染色體同源區(qū)段和基因突變，下列推斷錯誤的是（

）A．若Ⅲ-5正常，則Ⅱ-2一定患病B．若Ⅱ-1不攜帶致病基因，則Ⅱ-2一定為雜合子C．若Ⅱ-2正常，則據(jù)Ⅲ-2是否患病可確定該病遺傳方式D．該致病基因不位于Y染色體上【答案】C【詳解】A、若Ⅲ-5正常，則該病為常染色體顯性遺傳病，由于Ⅱ-1正常為aa，而Ⅲ-3患病Aa，可推出Ⅱ-2一定患病為A_，A正確；B、若II-1不攜帶該病致病基因，由于III-3是患者，他的致病基因只能來自II-2。假如該病為常隱，無論II-2是Aa還是aa，由于II-1不攜帶該病致病基因，所以不可能生出患病的III-3。這樣，該病還剩3種情況：常顯，X顯，X隱。在這三種情況下，II-2都是雜合子，B正確；C、若Ⅱ-2正常，Ⅲ-3患病，該病為隱性遺傳病，若Ⅲ-2患病，則可推出該病為常染色體隱性遺傳病，若Ⅲ-2正常，則不能推出具體的遺傳方式，C錯誤；D、由于該家系中有女患者，所以該致病基因不位于Y染色體上，D正確。11．某昆蟲的性染色體組成為XY型。翅形分為正常翅和缺刻翅，由一對等位基因M/m控制。研究人員利用純合的正常翅和純合的缺刻翅昆蟲進(jìn)行正反交實(shí)驗(yàn)，下列敘述正確的是（）A．若正反交結(jié)果相同，則可判斷正常翅和缺刻翅的顯隱性關(guān)系B．若正反交結(jié)果相同，則可判斷基因M和m位于細(xì)胞質(zhì)中C．若正反交結(jié)果不同，則可判斷基因M和m位于XY同源區(qū)段D．若正反交結(jié)果不同，則可判斷基因M和m的遺傳不符合分離定律【答案】A【詳解】A、若正反交結(jié)果相同，說明控制翅形的基因位于常染色體上，那么可通過子代的表現(xiàn)型判斷正常翅和缺刻翅的顯隱性關(guān)系，比如純合正常翅與純合缺刻翅雜交，子代所表現(xiàn)出的性狀即為顯性性狀，A正確；B、若基因位于細(xì)胞質(zhì)中，由于受精卵的細(xì)胞質(zhì)幾乎全部來自母方，所以正反交結(jié)果應(yīng)該不同，表現(xiàn)為母系遺傳，而不是相同，B錯誤；C、若正反交結(jié)果不同，基因可能位于XY同源區(qū)段，也可能位于X染色體非同源區(qū)段，比如白眼雌果蠅與紅眼雄果蠅雜交和紅眼雌果蠅與白眼雄果蠅雜交，正反交結(jié)果不同，而眼色基因位于X染色體非同源區(qū)段，C錯誤；D、無論基因位于常染色體、X染色體還是XY同源區(qū)段，只要是一對等位基因控制的性狀，其遺傳都符合分離定律，若正反交結(jié)果不同不能說明不符合分離定律，D錯誤。12．DNA指紋技術(shù)是用限制酶切割樣品DNA后，通過電泳等操作把切割后的DNA片段按大小分開。右圖是一對夫婦和三個子女的DNA切割片段。在不考慮交叉互換、染色體變異、基因突變等情況下，下列分析正確的是（

）A．基因I和基因II可能位于同一條染色體上B．基因III是顯性基因不可能是隱性基因C．若僅考慮基因IV，則母親不可能為純合子D．基因V可能是位于X染色體上的基因【答案】C【詳解】A、由DNA指紋表格分析，母親的基因Ⅰ片段，傳遞給女兒1和兒子，母親的基因Ⅱ片段沒有傳遞給女兒1和兒子，而是傳遞給了女兒2，因此基因Ⅰ片段和基因Ⅱ片段不可能位于一條染色體上，A錯誤；B、基因III隨父親傳給了兩個女兒，沒有傳給兒子，只能說明其可能位于X染色體上，無法判斷其顯隱性，B錯誤；C、若僅考慮基因IV，若母親為純合子，則所有后代均應(yīng)該含有基因IV，根據(jù)DNA指紋技術(shù)可知，母親不可能為純合子，C正確；D、由DNA指紋表格分析，父親的基因Ⅴ傳遞給了女兒1，沒有傳遞給女兒2，因此Ⅴ不可能位于X染色體上，D錯誤。13．果蠅是遺傳學(xué)上常用的實(shí)驗(yàn)材料，其紫眼與紅眼這對相對性狀由一對等位基因控制，紫眼對紅眼為顯性，下列有關(guān)果蠅減數(shù)分裂和雜交實(shí)驗(yàn)推理正確的是（

）A．雌果蠅正常減數(shù)分裂過程中可能在一個細(xì)胞中出現(xiàn)0條、1條或2條X染色體B．一只紫眼雄果蠅與一只紅眼雌果蠅雜交，F(xiàn)1紫眼：紅眼=1：1，說明紫眼、紅眼基因位于X染色體C．一只紫眼雄果蠅與一只紫眼雌果蠅雜交，后代出現(xiàn)紅眼果蠅，說明親本紫眼雌果蠅一定為雜合子D．多對紫眼果蠅和紅眼果蠅雜交，因紫眼為顯性，所以子代的紫眼果蠅一定多于紅眼果蠅【答案】C【詳解】A、雌果蠅的性染色體組成為XX，在正常的減數(shù)分裂過程中，在減數(shù)第一次分裂中，其細(xì)胞中含有2條XX染色體，在減數(shù)第二次分裂中，前期、中期中含有1條X染色體，后期著絲粒分裂，含有2條X染色體，A錯誤；B、紫眼（A）對紅眼（a）為顯性，若紫眼、紅眼基因位于X染色體，則一只紫眼雄果蠅與一只紅眼雌果蠅雜交，即XAYXaXaF1：XAXa、XaY，其表性及比例為，紫眼雌性：紅眼雄性=1:1；若紫眼、紅眼基因位于常染色體，則一只紫眼雄果蠅與一只紅眼雌果蠅雜交，分為兩種情況：①AAaaAa，其表型均為紫眼，②AaaaAa、aa，其表型及比例為：紫眼：紅眼=1:1，B錯誤；C、一只紫眼雄果蠅與一只紫眼雌果蠅雜交，后代出現(xiàn)紅眼果蠅，不管其位于X染色體上（XAXaXAYXaY），還是常染色體上（AaAaaa），說明親本紫眼雌果蠅一定為雜合子，C正確；D、若紫眼、紅眼基因位于X染色體上，則多對紫眼雄果蠅和紅眼雌果蠅雜交，即XAY?

×

?XaXa?→

?F1：XAXa、XaY，其表性及比例為，紫眼雌性：紅眼雄性=1:1，所以多對紫眼果蠅和紅眼果蠅雜交，子代的紫眼果蠅不一定多于紅眼果蠅，D錯誤。14．果蠅的體色和眼型分別受等位基因A/a、B/b控制，研究人員選擇一對灰身圓眼雌、雄果蠅雜交，結(jié)果如下表。下列分析不合理的是（）F1灰身圓眼灰身棒眼黑身圓眼黑身棒眼雄果蠅/只30110210298雌果蠅/只59901980A．基因A/a位于常染色體上，基因B/b位于X染色體上B．灰身和圓眼均為顯性性狀，親本基因型為AaXBXb、AaXBYC．F1中雌、雄果蠅數(shù)量不等，可能是特定實(shí)驗(yàn)條件下AaXBY個體不能存活D．同樣實(shí)驗(yàn)條件下，F(xiàn)1灰身棒眼雄果蠅與黑身圓眼雌果蠅自由交配，F(xiàn)2雄果蠅只有1種表型【答案】C【詳解】AB、親本均為灰身圓眼的雌雄果蠅雜交，子代出現(xiàn)黑身，說明黑身為隱性，且黑身在雌雄果蠅中都有，說明A/a基因位于常染色體上，親本基因型均為Aa，眼型中子代出現(xiàn)棒眼，說明棒眼為隱性，且棒眼僅出現(xiàn)在雄果蠅上，說明B/b基因位于X染色體上，且親本基因型為XBXb×XBY，由于親本均為灰身圓眼的雌雄果蠅雜交，子代出現(xiàn)黑身，親本基因型為AaXBXb、AaXBY，AB正確；C、子代雄果蠅中灰身與黑身理論上應(yīng)為3：1，實(shí)際上只有2：1，故雄果蠅中AA純合致死，子代中雄果蠅中圓眼：棒眼=1：1，實(shí)際只有2：1，說明XbY基因致死，即致死基因?yàn)锳AXbY，C錯誤；D、F1灰身棒眼雄果蠅AaXbY與黑身圓眼雌果蠅aaXBX-，F(xiàn)2雄果蠅的基因型為AaXBY，AaXbY，但XbY基因致死，因此F2雄果蠅的表現(xiàn)型只有1種類型，D正確。15．果蠅的灰體和黃體受一對等位基因控制，但相對性狀的顯隱性關(guān)系和該等位基因所在的染色體是未知的。某同學(xué)用一只灰體雌蠅與一只黃體雄蠅雜交，子代中灰體♀：黃體♀：灰體♂：黃體♂為1：1：1：1。下列說法錯誤的是（

）A．若基因位于常染色體上，無法確定顯隱性B．若基因只位于X染色體上，則灰體為顯性C．若黃體為顯性，基因一定只位于常染色體上D．若灰體為顯性，基因一定只位于X染色體上【答案】D【詳解】A、若基因位于常染色體上，根據(jù)題干信息，親本是灰體雌蠅和黃體雌蠅，子代雌蠅中灰體：黃體=1：1，雄蠅中灰體：黃體=1：1，無論灰體和黃體誰是顯性性狀，均可以出現(xiàn)此結(jié)果，無法判斷顯隱性，A正確；B、若基因只位于X染色體上灰色為顯性，子代雄蠅中灰體：黃體=1：1，則親本灰體雌蠅基因型為XBXb，黃體雄蠅基因型為XbY，兩者雜交后代♀灰體：♀黃體：♂灰體：♂黃體=1：1：1：1，符合題意，B正確；C、黃色為顯性，若基因位于X染色體上，則親本基因型為XbXb、XBY，則后代雄蠅均為灰體，雌蠅均為黃體，不符合題意，若基因位于常染色體上，則親本基因型為bb、Bb，則后代可以出現(xiàn)♀灰體：♀黃體：♂灰體：♂黃體為1：1：1：1，比例符合題意，所以若黃色為顯性，則基因一定只位于常染色體上，C正確；D、灰色為顯性，若位于X染色體上，則親本灰體雌蠅基因型為XBXb，黃體雄蠅基因型為XbY，兩者雜交后代♀灰體：♀黃體：♂灰體：♂黃體=1：1：1：1，符合題意，若基因位于常染色體上，則親本基因型為Bb、bb，雜交后代可以出現(xiàn)♀灰體：♀黃體：♂灰體：♂黃體=1：1：1：1，符合題意，所以若灰色為顯性，基因無論位于X染色體還是常染色體均符合題意，D錯誤。16．某昆蟲的性別決定方式為XY型，野生型個體的眼色和翅形分別為紅眼和直翅。研究人員通過誘變獲得了白眼突變體和卷翅突變體昆蟲。為研究該昆蟲眼色和翅形的遺傳方式，研究人員利用純種白眼突變體（白眼直翅）、純種卷翅突變體（紅眼卷翅）昆蟲進(jìn)行了雜交實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如下表所示：（注：基因所在位置不考慮X、Y染色體的同源區(qū)段。）雜交組合子代表現(xiàn)型組合一紅眼卷翅♀×白眼直翅♂組合二：白眼直翅♀紅眼卷翅♂雌性雄性雌性雄性F1紅眼卷翅2962903010紅眼直翅000298(1)這兩對性狀中顯性性狀分別是?？刂瞥嵝蔚幕蛭挥冢ㄌ睢俺！被颉癤”）染色休上，判斷的依據(jù)是。(2)若這兩對性狀分別由兩對等位基因A、a和B、b控制，則雜交組合一F1中雌性紅眼卷翅的基因型是，讓雜交組合二F1雌、雄自由交配，在F2雌昆蟲中白眼卷翅的比例為。(3)研究人員從野生型（灰體紅眼）中誘變獲得隱性純合的黑體突變體，已知灰體對黑體為完全顯性，灰體（黑體）和紅眼（白眼）分別由常染色體的一對等位基因控制。請從黑體突變體（黑體紅眼）、白眼突變體（灰體白眼）和野生型3種純合品系昆蟲中選擇實(shí)驗(yàn)材料，設(shè)計雜交實(shí)驗(yàn)探究灰體（黑體）基因和紅眼（白眼）基因的遺傳是否遵循自由組合定律。請完善實(shí)驗(yàn)設(shè)計。①實(shí)驗(yàn)思路：。②預(yù)期結(jié)果和結(jié)論：若，則兩對基因的遺傳遵循自由組合定律；若，則兩對基因的遺傳不遵循自由組合定律。【答案】(1)紅眼、卷翅X雜交組合一、二是進(jìn)行的正反交實(shí)驗(yàn)，正反交實(shí)驗(yàn)結(jié)果不一致（雜交組合二中直翅雌昆蟲與卷翅雄昆蟲雜交，F(xiàn)1雌性全為卷翅，雄性全為直翅，2分）(2)AaXBXb1/8(3)實(shí)驗(yàn)思路：讓黑體突變體（或黑體紅眼）和白眼突變體（或灰體白眼）雜交獲得F1，F(xiàn)1隨機(jī)交配得F2，觀察F2的表型及比例。F2中灰體紅眼：灰體白眼：黑體紅眼：黑體白眼=9：3：3：1若F2灰體紅眼：黑體紅眼：灰體白眼=2：1：1【詳解】（1）依據(jù)雜交組合一，紅眼卷翅♀×白眼直翅♂F1：無論雌雄均表現(xiàn)為紅眼卷翅，可知，紅眼對白眼為顯性，卷翅對直翅為顯性，組合一的反交實(shí)驗(yàn)，即組合二，白眼直翅♀紅眼卷翅♂F1：所有的雌性均表現(xiàn)為卷翅，所有的雄性均表現(xiàn)為直翅，有性別差異，可知，控制翅形的基因位于X染色體上；無論雌雄均表現(xiàn)為紅眼，與正交結(jié)果一致，說明控制眼色的基因位于常染色體上。（2）結(jié)合第一小問，若這兩對性狀分別由兩對等位基因A、a和B、b控制，則雜交組合一的親本組合為AAXBXBaaXbYF1：雌性為AaXBXb，表現(xiàn)型為紅眼卷翅，雄性為AaXBY，表現(xiàn)型為紅眼卷翅；雜交組合二的親本組合為AAXbXbaaXBYF1：雌性為AaXBXb，表現(xiàn)型為紅眼卷翅，雄性為AaXbY，表現(xiàn)型為紅眼直翅。讓雜交組合二F1雌、雄自由交配，即AaXBXbAaXbY，按照拆分法，可求得，F(xiàn)2雌昆蟲中白眼卷翅（aaXBX-）的比例為1/41/2=1/8。（3）依據(jù)題干信息，灰體對黑體完