化學(xué)試卷（試卷滿分為100分，考試時間為90分鐘）一、選擇題（每小題只有一個選項(xiàng)正確，每小題3分，共42分）1有關(guān)丁烯基苯酞的說法正確的是A．存在順反異構(gòu)B．兩個氧原子雜化方式相同C．能用酸性高錳酸鉀溶液檢驗(yàn)碳碳雙鍵D1丁烯基苯酞可能消耗2氫氧化鈉2．下列反應(yīng)中，CO2做氧化劑的是ACO2被過氧化鈉固體吸收，有氧氣生成B．鎂條在CO2中燃燒，有白色固體（MgO）生成C．將足量CO2通入氨水中，有碳酸氫銨生成DCO2通入苯酚鈉溶液中，有白色渾濁物生成3．下列化學(xué)用語對事實(shí)的表述不A．電解法精煉銅的陰極反應(yīng)：Cu2++2eBH和形成共價(jià)鍵的過程：H．鉛蓄電池放電時的負(fù)極反應(yīng)：Pb2eDFeSO4溶液中滴加NaOH溶液，產(chǎn)生白色沉淀，并最終變?yōu)榧t褐色：Fe2++2OHFe(OH)4Fe(OH)+O+2HO4Fe(OH)－+Cl+Cl－+42－PbSO4－222234．一種控制分子是否發(fā)光的“分子開關(guān)”工作原理如圖所示。．．．C-N-C鍵角：分子P大于超分子QBPQN與H形成配位鍵pH并除去Na+，可使超分子Q轉(zhuǎn)變?yōu)榉肿覲DP可以增大在有機(jī)溶劑中的溶解度+235O中含有Fe、，分別表示為O/PdH消除酸性34342廢水中的致癌物NO2－，其反應(yīng)過程示意圖如右圖所示，下列說法不正確的是．．．APd上發(fā)生的電極反應(yīng)為：H2-2e－＋B．（Ⅱ（Ⅲ）的相互轉(zhuǎn)化起到了傳遞電子的作用C．反應(yīng)過程中NO2被（Ⅱ）還原為N2－D．用該法處理后水體的6．和，實(shí)驗(yàn)原理示意圖如下。22下列說法不正確的是．．．A2排放到大氣中會形成酸雨-3-3Ba中溶液顯堿性的原因是HCO的水解程度大于的電離程度a中溶液的作用是吸收廢氣中的CO2和22-2-Db中的總反應(yīng)為SO3++HO+4227．2L的密閉容器中發(fā)生反應(yīng)：A(g)+B(g)C(g)+D(g)H0，容器中部分物質(zhì)的含量見下表（tt21反應(yīng)時間/minnn(B)/moln(C)/moln01.20.80.600t1t20.2下列說法正確的是AtD的平均化學(xué)反應(yīng)速率為υ(D)0.4/t(L·min)111B．該溫度下，反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)1.0．達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)時，A的轉(zhuǎn)化率為66.7%D．若升高溫度，平衡逆向移動8催化下乙烷氧化反應(yīng)的機(jī)理如圖所示（圖中副反應(yīng)）。下列說法正確的是A．2BX既含極性共價(jià)鍵也含非極性共價(jià)鍵C．該機(jī)理涉及的反應(yīng)均為氧化還原反應(yīng)D．每生成1CHO，消耗NO的物質(zhì)的量大于23293++2I－2++IKI溶液和FeCl23．正確的是．．A．實(shí)驗(yàn)i會使3+的轉(zhuǎn)化率增大，提高3+的氧化性B．實(shí)驗(yàn)3+轉(zhuǎn)化率增大，提高2+的還原性C．實(shí)驗(yàn)水溶液中c2+)大于i中c2+)D．實(shí)驗(yàn)中再加入4滴0.1－1溶液，振蕩靜置，CCl層溶液顏色無變化2410亮→．．．亮”現(xiàn)象的是ABCD試劑a試劑bCuSO4Ba(OH)2NH4HCO3Ca(OH)2H2SO4Ba(OH)2CHCOOHNHHO3211PTMC屬于可降解脂肪族聚酯，在藥物釋放、醫(yī)療器械等生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域有廣泛的應(yīng)用。PTMC由X[OH222下列說法正確的是AX與Z單體相同且該單體可以和KMnO4(H+BX與Z互為同分異構(gòu)體，都可以和NaOH溶液反應(yīng)C．生成PTMC的反應(yīng)為縮聚反應(yīng)D1PTMC完全水解需要消耗(m+n1)NaOH12．探究甲醛與新制的Cu(OH)2的反應(yīng)：（166?1NaOH溶液中滴加8滴2%CuSO4溶液，振蕩，加入0.5甲醛溶液，混合均勻，水浴加熱，迅速產(chǎn)生紅色沉淀，其周圍劇烈產(chǎn)生無色氣體。（2）反應(yīng)停止后分離出沉淀，將所得沉淀洗凈后加入濃鹽酸，不溶解。（3）相同條件下，甲酸鈉溶液與新制的Cu(OH)2反應(yīng)，未觀察到明顯現(xiàn)象。濃鹽酸已知：CuO[CuCl2]?，甲醛是具有強(qiáng)還原性的氣體。下列說法正確的是A．紅色沉淀的主要成分不是CuO，可能是B．將產(chǎn)生的無色氣體通過灼熱的CuO后得到紅色固體，氣體中一定含有C．從甲醛的結(jié)構(gòu)推測，其氧化產(chǎn)物可能為碳酸（），因此實(shí)驗(yàn)中得到的無色氣體是CO2D．含有—CHO的物質(zhì)都可以被新制Cu(OH)2氧化13．研究人員利用電化學(xué)原理吸收廢氣中的NO，其工作原理如下圖所示。下列說法不正確的是．．．2Aa電極為負(fù)極，c電極為陽極Bb電極的電極反應(yīng)式為：NO+e-NO-22．反應(yīng)一段時間后，c極區(qū)溶液pH幾乎不變D1，理論上可以得到1NH+2414．甲烷還原二氧化碳是實(shí)現(xiàn)“雙碳”目標(biāo)的有效途徑之一。常壓、催化劑作用下，按照CO和的24物質(zhì)的量之比31投料。有關(guān)反應(yīng)如下：Ⅰ+CO2CO(g)+2H2+H2O(g)Δ1=+247-1ΔH2=+41-142Ⅱ+H(g)22某一時段內(nèi)，和的轉(zhuǎn)化率隨溫度變化如下圖所示。42已知2的轉(zhuǎn)化效率=下列分析不正確的是．．．A．根據(jù)反應(yīng)ⅠⅡ，低壓高溫有利于提高CO2的平衡轉(zhuǎn)化率B5002的轉(zhuǎn)化效率為1.5400℃600℃，含氫產(chǎn)物中水的占比增大D700℃1000℃2的轉(zhuǎn)化效率逐漸增大二、填空題（5道大題，共58分）1592-32-4硫代硫酸鹽是一類具有應(yīng)用前景的浸金試劑。硫代硫酸根（SO）可看作是O2S原子取代的產(chǎn)物。1S原子價(jià)層電子排布式是。2S原子和O原子的第一電離能大小，從原子結(jié)構(gòu)的角度說明理由：。2-33SO的空間結(jié)構(gòu)是。22-34）同位素示蹤實(shí)驗(yàn)可證實(shí)SOS原子的化學(xué)環(huán)境不同，實(shí)驗(yàn)過程為2程ii中，SO所用試劑是2-3i2Na32和35Sii含硫產(chǎn)物是。235）O·6HOabc232[Mg(HO)]個數(shù)為。26g1，?-MgSO·6HO的摩爾質(zhì)量是M232阿伏加德羅常數(shù)為NA，該晶體的密度為g31nm=10cm）?-72-3-2-36SO作為配體可提供孤電子對與形成[Au(SO)]SOS22232原子和端基S原子能否做配位原子并說明理由：。16.12分）處理廢舊鉛酸電池中的含鉛漿液（主要含PbOPbSO）的一種流程示意圖如下。24已知：．K(PbSO)=1.6×108，K(PbCO)=7.4×1014sp4sp3．HBF和Pb(BF)均為可溶于水的強(qiáng)電解質(zhì)。4421）向含鉛漿液中加入過量的(NH)實(shí)現(xiàn)轉(zhuǎn)化脫硫。423①結(jié)合離子方程式說明(NH)溶液顯堿性的原因：______。423②轉(zhuǎn)化脫硫反應(yīng)的離子方程式是______。2?4③，證明固體a已洗滌干凈，操作和現(xiàn)象是______。2）受熱時，PbCO分解產(chǎn)生，最終生成PbO。32將3n(Pb)∶n(C)=______[(PbCO3)=2671、(PbO)=2231]3）“還原”時加入HO溶液，反應(yīng)的化學(xué)方程式是______。224）“浸出”反應(yīng)的離子方程式是______。5）以惰性電極電解Pb(BF4)2Pbb中可循環(huán)利用的物質(zhì)是______。17.13分）按下列路線合成新抗凝（抗血栓藥物）Cl2FC條件iOOABDEG光CHClNO762OH-加成OHOOC異構(gòu)化HCH3IKOH-LCHO963OMJCH3CNO2濃硫酸CH3OHO新抗凝OH-異構(gòu)化R1CCCOOR4OHR3IIIR1COOR2+RCHCOOR4R1COCHCOOR4R332（1A為烴，A的名稱_______AB的化學(xué)方程式（2）條件i為__________。。（3D→E的反應(yīng)類型_____________。（4）F的結(jié)構(gòu)簡式_____________。（5）生成M的化學(xué)方程式___________。（6）L的官能團(tuán)名稱___________。（7J→I的化學(xué)方程式__________。（8）寫出一種符合下列條件的B的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式____________。①既能與強(qiáng)酸又能與強(qiáng)堿反應(yīng)②1H-NMR譜顯示苯環(huán)上有2種不同環(huán)境的H（9JI____。18.FePO(PO)4342FePO4的一種工藝流程如下。已知：?。瓼ePO(PO)均難溶于水。4342Fe轉(zhuǎn)化為Fe有利于更徹底除去Al。1）酸浸前，將廢渣粉碎的目的是______。2）從平衡移動的角度解釋加入硝酸溶解FePO4______。33OHc(Fe)c(Fe)不斷增大。結(jié)合電極反應(yīng)說明3OH______。4）“沉淀”過程獲得純凈的FePO。向“氧化”后的溶液中加入HCHO，加熱，產(chǎn)生NO和，42當(dāng)液面上方不再產(chǎn)生紅棕色氣體時，靜置一段時間，產(chǎn)生FePO4沉淀。闡述此過程中的______。5）過濾得到電池級FePO4______。放電6）磷酸鐵鋰-石墨電池的總反應(yīng)：FePO+C6LiFePO4+6C0x1）。1-x4x充電①COCHOFePOLiFePOCO23612644和2O，反應(yīng)的化學(xué)方程式是______。②放電時負(fù)極的電極反應(yīng)式是______。19．12分）實(shí)驗(yàn)小組研究2S的生成與轉(zhuǎn)化。已知：i.+3Cl-(aq)43-(aq)ii.常溫下一些鹽在水中的溶解度及顏色如下表：鹽AgCl1.5×10－4白色Ag2S1.3×10－16黑色Ag2SO34.6×10－4白色Ag2SO40.796白色CuS1.08×10－17黑色溶解度顏色1能夠轉(zhuǎn)化為2，實(shí)驗(yàn)如下：①3溶液是溶液_______或“b”），另一溶液是NaCl溶液。②a_______。2溶液能否使SAgCl，實(shí)驗(yàn)如下：22①AgCl，結(jié)合平衡移動原理解釋加水稀釋產(chǎn)生白色固體的原因：_____。②Ag2SAgCl的原因提出假設(shè)：(?)2-可與Cu形成CuScSCu2+2S發(fā)生轉(zhuǎn)化的主要原因；2()+?3?4cAg+?假設(shè)二：Cl入ClAgS發(fā)生轉(zhuǎn)化的主要2小組同學(xué)設(shè)計(jì)對比實(shí)驗(yàn)，證明假設(shè)二不合理，實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象是_____。．．．3）有文獻(xiàn)表明，HNOAgSAgSO，驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)如下：3223①用離子方程式解釋加入濃氨水的目的______。②檢驗(yàn)白色固體b中含有亞硫酸根的實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象是______。4AgSS22采取的方案有______。化學(xué)參考答案一、題號答案二、選擇題（每題3分，共42分）12345678910121314CBBADCBDDDAADC填空題（共58分）15913s23p412）第一電離能O＞S。O和S為同主族元素，電子層數(shù)S＞O，原子半徑S＞O核對最外層電子的吸引作用O＞22-43）四面體形（15414×M435、32226.02×1023×abc×10?2116SS116.121溶液中存在：+HO3?3+4+OH－NH+HONHHO+H，32223+4的水解程度大于NH的水解程度，溶液顯堿性（22?4②PbSO4+3PbCO+23③取少量最后一次洗滌液于試管中，先加入稀鹽酸，再加入BaCl2溶液，無白色沉淀223123PbO+HOPbO+O+HO2222224PbO+2H+Pb2++H2O15HBF4117.1333+3+O2（1）甲苯（1分）（1（2NaOH/HO(1分）（）氧化（1分）O3C3（1分）（4）OOCOHOCCH3+CH3COOHCH3CH3+OCCOOHCOOHO（5）（2分）（6）羥基（1分）OCO32OOO-+33（7）（9）（分）2（）8（1OOOOCCH3OH-COC]OCH3H[CH2nn+(n—1)CHOHCOOCH3（2分）18121）增大反應(yīng)物的接觸面積，加快浸出速率（1443?2與+PO(aq)434平衡正向移動，F(xiàn)ePO4溶解（23-?+HOO氧3322化2－4與和H223－343?4去c(Fe3+)·c(PO)＞K(FePO)FePO沉淀（2sp445Fe3+1高溫66FePO