專題04基因的傳遞

本節(jié)導(dǎo)航

模板01“逆推法”解遺傳分析題

模板02“拆分組合法”解自由組合類題

模板03“三步法”速解人類遺傳病題

模板04致死題分析的底層邏輯—確認(rèn)致死原理，排除致死基因

識·命題特點(diǎn)明命題特點(diǎn)、窺命題預(yù)測

明·答題模板答題要點(diǎn)+答題技巧+模板運(yùn)用

練·高分突破模板綜合演練，快速技巧突破

命題點(diǎn)真題在線常見設(shè)問/關(guān)鍵詞

基因分離定2023·全國甲·T62023·江蘇·T232023·天津·T16

律的實(shí)質(zhì)和2023·北京·T192022·全國甲·T322022·海南·T15

應(yīng)用2022·湖南·T192021·河北·T202021·湖北·T42021·山東·T6

基因自由組2023·山東·T232023·湖北·T142022·全國乙·T322022·天津·T9

設(shè)問關(guān)鍵詞：一對相

合定律的實(shí)2021·北京·T202021·河北·T202021·全國甲·T52021·全國乙·T6

對性狀的分離、多對

質(zhì)和應(yīng)用2020·江蘇·T322020·山東·T23

相對性狀之間的組合

利用分離定

2023·全國甲·T322022·廣東·T192022·遼寧·T252022·山東·T17

律思維解決

2021·海南·T232021·全國甲·T322021·全國乙·T62021·山東·T6

自由組合定

2021·重慶·T102020·全國Ⅱ·T32

律的問題

2023·海南·T182023·山東·T72023·山東·T18

伴性遺傳的

2023·廣東·T162023·北京·T42022·廣東·T19設(shè)問關(guān)鍵詞：遺傳病

遺傳規(guī)律及

2022·海南·T62022·遼寧·T202022·山東·T5方式判斷、伴性遺傳

應(yīng)用

2021·河北·T152021·湖南·T102021·全國甲·T5

遺傳系譜圖

2023·湖南·T192022·湖北·T162022·山東·T22

中遺傳方式

2022·浙江6月選考·T252021·海南·T202021·江蘇·T162021·重

的判定及應(yīng)

慶·T112020·海南·T23

用

人類遺傳病2023·江蘇·T82022·浙江1月選考·T24

的類型2022·浙江6月選考·T32021·廣東·T162021·天津·T8

2023·江蘇·T232023·全國甲·T62022·海南·T15

分離定律異

2021·湖北·T182021·山東·T172020·海南·T20

常現(xiàn)象分析

2020·江蘇·T7設(shè)問關(guān)鍵詞：多對等

基因在染色位基因的位置判斷

體上位置的2022·廣東·T192022·海南·T182022·湖南·T152021·福建·T13

判定方法

通過題目信息來增加影響基因傳遞的因素，進(jìn)而使遺傳推導(dǎo)過程變得更加復(fù)雜；給出子代的

命題預(yù)測

基因型或表型比例，需要推出親代的基因型或表型，進(jìn)而考查與子代相關(guān)的概率計算

關(guān)鍵技巧內(nèi)化遺傳規(guī)律的實(shí)質(zhì)、以比例作為突破口

模板01“逆推法”解遺傳分析題

第一步：找比例→根據(jù)題目信息快速鎖定子代的表型或基因型比例

↓

第二步：推親本→以一對等位基因?yàn)槔治觯?/p>

（1）若相關(guān)基因位于常染色體上，后代分離比為3：1，則雙親一定都是雜合子；

（2）若后代分離比為1：1，則一定是測交；

（3）若后代性狀只有一種表型，則有四種情況：①顯性純合子與隱性純合子雜交；②顯

性純合子與顯性純合子雜交；③顯性純合子與雜合子雜交；④隱性純合子與隱性純合子雜交。

【基礎(chǔ)知識】

1．由親代推斷子代的基因型與表型(正推型)

親本子代基因型子代表型

AA×AAAA全為顯性

AA×AaAA∶Aa＝1∶1全為顯性

AA×aaAa全為顯性

Aa×AaAA∶Aa∶aa＝1∶2∶1顯性∶隱性＝3∶1

Aa×aaAa∶aa＝1∶1顯性∶隱性＝1∶1

aa×aaaa全為隱性

Aa自交后代中A_再自交AA∶Aa∶aa＝3∶2∶1顯性∶隱性＝5∶1

Aa自交后代中A_再與aa雜交Aa∶aa＝2∶1顯性∶隱性＝2∶1

Aa與aa雜交所得子代再與aa雜交Aa∶aa＝1∶3顯性∶隱性＝1∶3

2.由子代推斷親代的基因型(逆推型)

(1)基因填充法：根據(jù)親代表型→寫出能確定的基因(如顯性性狀的基因型用A_表示)→根據(jù)子代一對基因分

別來自兩個親本→推知親代未知基因。若親代為隱性性狀，基因型只能是aa。

(2)隱性突破法：如果子代中有隱性個體，則親代基因型中必定含有一個a基因，然后再根據(jù)親代的表型作

出進(jìn)一步推斷。

(3)根據(jù)分離定律中規(guī)律性比例直接判斷(用基因B、b表示)

后代顯隱性比例雙親類型結(jié)合方式

顯性∶隱性＝3∶1都是雜合子Bb×Bb→3B_∶1bb

顯性∶隱性＝1∶1測交類型Bb×bb→1Bb∶1bb

只有顯性性狀至少一方為顯性純合子BB×BB或BB×Bb或BB×bb

只有隱性性狀一定都是隱性純合子bb×bb→bb

(4)推導(dǎo)配子及子代相關(guān)種類數(shù)和概率

題型分類示例解題規(guī)律

配子類型(配子AaBbCCDd產(chǎn)生配子種類數(shù)為

2n(n為等位基因?qū)?shù))

種類數(shù))8種(即：2×2×1×2＝8)

種AABbCc×aaBbCC，配子間結(jié)配子間結(jié)合方式種類數(shù)等于配子

配子間結(jié)合方式

類合方式種類數(shù)為8種種類數(shù)的乘積

問雙親雜交(已知雙親基因型)，子

題子代基因型(或AaBbCc×Aabbcc，子代基因型代基因型(或表型)種類等于各性

表型)種類種類數(shù)為12種，表型為8種狀按分離定律所求基因型(或表

型)種類的乘積

×，中按分離定律求出相應(yīng)基因型(或

某基因型或表AABbDdaaBbddF1

概(

1表型)的比例，然后利用乘法原理

型)的比例AaBbDd所占比例為

率4進(jìn)行組合

問×，中純合

純合子或雜合子AABbDdAaBBddF1按分離定律求出純合子的概率的

題1

出現(xiàn)的比例子所占比例為乘積為純合子出現(xiàn)的比例，雜合

8

子概率＝1－純合子概率

(5)推斷子代表型的種類和比例

常規(guī)類型的推斷

親本子代表型及比例

YyRr(黃圓)×YyRr(黃圓)黃色圓?！镁G色圓?！命S色皺粒∶綠色皺粒＝9∶3∶3∶1

YyRr(黃圓)×yyrr(綠皺)黃色圓?！镁G色圓?！命S色皺?！镁G色皺粒＝1∶1∶1∶1

yyRr(綠圓)×Yyrr(黃皺)黃色圓?！镁G色圓?！命S色皺?！镁G色皺粒＝1∶1∶1∶1

YyRr(黃圓)×Yyrr(黃皺)黃色圓粒∶綠色圓?！命S色皺粒∶綠色皺粒＝3∶1∶3∶1

群體自交、測交和自由交配

純合黃色圓粒豌豆(YYRR)和純合綠色皺粒豌豆(yyrr)雜交后得子一代，子一代再自交得

子二代，若子二代中黃色圓粒豌豆個體和綠色圓粒豌豆個體分別進(jìn)行自交、測交和自

由交配，所得子代的表型及比例

自交綠色圓?！镁G色皺粒＝5∶1

yyR_

測交綠色圓?！镁G色皺粒＝2∶1

(綠圓)

自由交配綠色圓粒∶綠色皺粒＝8∶1

黃色圓?！镁G色圓粒∶黃色皺?！镁G色皺粒＝

自交

25∶5∶5∶1

Y_R_

測交黃色圓?！镁G色圓粒∶黃色皺?！镁G色皺粒＝4∶2∶2∶1

(黃圓)

黃色圓粒∶綠色圓?！命S色皺?！镁G色皺粒＝

自由交配

64∶8∶8∶1

技巧01逆推法

（2024·湖北·一模）已知小鼠毛皮的顏色由一組位于常染色體上的復(fù)等位基因B1（黃色）、B2（鼠色）、B3

（黑色）控制，其中某一基因純合致死。現(xiàn)有甲（黃色）、乙（黃色）、丙（鼠色）、丁（黑色）4種基因型

的雌雄小鼠若干，某研究小組對其開展了系列實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如圖所示。下列敘述錯誤的是（）

A．僅根據(jù)雜交組合①即可判斷基因B1對B2、B3為顯性，B2對B3為顯性

B．若讓乙與丙交配，后代可能出現(xiàn)3種表現(xiàn)型

C．甲種基因型的雌雄小鼠相互交配產(chǎn)下的4只小鼠可能都是黃色

D．小鼠群體中與皮毛顏色有關(guān)的基因型共有6種

【答案】D

【技巧點(diǎn)撥】雜交組合①中，甲黃色（B1_）和丁黑色（B3_）雜交后代只有黃色（B1_）和鼠色（B2_），

沒有黑色【第一步：找比例→根據(jù)題目信息快速鎖定子代的表型或基因型比例?！?，【第二步：推親本】說明

甲的基因型為B1B2，B1對B2、B3為顯性，B2對B3為顯性，丁的基因型為B3B3；則組合②乙黃色（B1_）

和丁黑色B3B3雜交，后代只有黃色（B1B3）和黑色（B3_），沒有鼠色，可判斷乙的基因型為B1B3；由雜

交組合③甲B1B2和乙B1B3雜交，后代黃色（B1_）∶鼠色B2B2=2∶1，可知B1B1純合致死。

【思路詳解】A、雜交組合①中，甲（B1_）和?。˙3_）雜交后代只有黃色（B1_）和鼠色（B2_），沒有黑

色，說明甲的基因型為B1B2，B1對B2、B3為顯性，B2對B3為顯性，丁的基因型為B3B3，A正確；

B、由組合②乙黃色（B1_）和丁黑色B3B3雜交，后代只有黃色（B1B3）和黑色（B3_），沒有鼠色，可判

斷乙的基因型為B1B3，若丙鼠色的基因型為B2B3，則交配后代共有黃色（B1B2、B1B3）、鼠色（B2B3）和

黑色（B3B3）3種，B正確；

C、甲種基因型（B1B2）雌雄小鼠相互交配，由于后代數(shù)量較少，后代的4只小鼠可能都含B1基因，都是

黃色，C正確；

D、由雜交組合③可知B1B1純合致死，所以小鼠群體與皮毛顏色有關(guān)的基因型有B1B2、B1B3、B2B2、B2B3、

B3B3，共5種，D錯誤。

某種自花受粉的農(nóng)作物X的花色受到一對等位基因R/r的控制，其花色有黃色、乳白色和白色三種。讓乳白

色花的農(nóng)作物X自交，F(xiàn)1中出現(xiàn)了三種花色，但讓黃色花和白色花的農(nóng)作物X自交，后代中只有黃色花或

者白色花。不考慮變異，下列分析錯誤的是（）

A．農(nóng)作物X的黃色花受到基因R的控制，白色花受到基因r的控制

B．F1中乳白色花植株是雜合子，黃色花植株和白色花植株均是純合子

C．若讓F1黃色花植株和白色花植株雜交，則F2中均表現(xiàn)為乳白色花

D．若讓F1乳白色花植株和白色花植株雜交，則F2中不可能出現(xiàn)黃色花

模板02“拆分組合法”解自由組合類題

“拆分組合法”適用于兩對及兩對以上的獨(dú)立遺傳的基因，每一對基因的遺傳均符合分離定律

第一步：拆分→拆分為每對基因的分離問題，計算出所需的基因型概率、表型概率等

↓

第二步：組合→根據(jù)題意，利用“乘法原理”和“加法原理”將相關(guān)概率組合

【基礎(chǔ)知識】

1.分解組合法

根據(jù)子代表型比例拆分為分離定律的分離比，確定每一對相對性狀的親本基因型，再組合。如：

(1)9∶3∶3∶1→(3∶1)(3∶1)→(Aa×Aa)(Bb×Bb)→AaBb×AaBb。

(2)1∶1∶1∶1→(1∶1)(1∶1)→(Aa×aa)(Bb×bb)→AaBb×aabb或Aabb×aaBb。

(3)3∶3∶1∶1→(3∶1)(1∶1)→(Aa×Aa)(Bb×bb)或(Aa×aa)(Bb×Bb)→AaBb×Aabb或AaBb×aaBb。

2.n對等位基因(完全顯性)分別位于n對同源染色體上的遺傳規(guī)律

親本相對性狀的對數(shù)12n

2種22種2n種

F1配子種類和比例

(1∶1)1(1∶1)2(1∶1)n

2種22種2n種

F2表型種類和比例

(3∶1)1(3∶1)2(3∶1)n

3種32種3n種

F2基因型種類和比例

(1∶2∶1)1(1∶2∶1)2(1∶2∶1)n

12n

F2全顯性個體比例(3/4)(3/4)(3/4)

12n

F2中隱性個體比例(1/4)(1/4)(1/4)

2種22種2n種

F1測交后代表型種類及比例

(1∶1)1(1∶1)2(1∶1)n

12n

F1測交后代全顯性個體比例(1/2)(1/2)(1/2)

技巧02拆分組合法

（2024·寧夏四川·高考真題）果蠅翅型、體色和眼色性狀各由1對獨(dú)立遺傳的等位基因控制，其中彎翅、黃

體和紫眼均為隱性性狀，控制灰體、黃體性狀的基因位于X染色體上。某小組以純合體雌蠅和常染色體基

因純合的雄蠅為親本雜交得F1，F(xiàn)1相互交配得F2。在翅型、體色和眼色性狀中，F(xiàn)2的性狀分離比不符合

9∶3∶3∶1的親本組合是（）

A．直翅黃體♀×彎翅灰體♂B．直翅灰體♀×彎翅黃體♂

C．彎翅紅眼♀×直翅紫眼♂D．灰體紫眼♀×黃體紅眼♂

【答案】A

【思路詳解】A、【第一步：拆分】令直翅對彎翅由A、a控制，體色灰體對黃體由B、b控制，眼色紅眼對

紫眼由D、d控制。當(dāng)直翅黃體♀×彎翅灰體♂時，依據(jù)題干信息，其基因型為：AAXbXbaaXBYF1：AaXBXb、

自由交配

AaXbY，【第二步：組合】F1F2：直翅灰體：直翅黃體：彎翅灰體：彎翅黃體=3:3:1:1，A符合題意；

自由交配

B、當(dāng)直翅灰體♀×彎翅黃體♂時，依據(jù)題干信息，其基因型為：AAXBXB×aaXbY→F1：AaXBXb、AaXBY，F(xiàn)1F2：

直翅灰體：直翅黃體：彎翅灰體：彎翅黃體=9:3:3:1，B不符合題意；

自由交配

C、當(dāng)彎翅紅眼♀×直翅紫眼♂時，依據(jù)題干信息，其基因型為：aaDD×AAdd→F1：AaDd，按照拆分法，F(xiàn)1F2：

直翅紅眼：直翅紫眼：彎翅紅眼：彎翅紫眼=9:3:3:1，C不符合題意；

D、當(dāng)灰體紫眼♀×黃體紅眼♂時，依據(jù)題干信息，其基因型為：ddXBXB×DDXbY→F1：DdXBXb、DdXBY，按

自由交配

照拆分法，F(xiàn)1F2：灰體紅眼：灰體紫眼：黃體紅眼：黃體紫眼=9:3:3:1，D不符合題意。

（2020·浙江·高考真題）若某哺乳動物毛發(fā)顏色由基因De（褐色）、Df（灰色）、d（白色）控制，其中De和

Df分別對d完全顯性。毛發(fā)形狀由基因H（卷毛）、h（直毛）控制?？刂苾煞N性狀的等位基因均位于常染色

體上且獨(dú)立遺傳?；蛐蜑镈edHh和DfdHh的雌雄個體交配。下列說法正確的是（）

ef

A．若D對D共顯性、H對h完全顯性，則F1有6種表現(xiàn)型

ef

B．若D對D共顯性、H對h不完全顯性，則F1有12種表現(xiàn)型

ef

C．若D對D不完全顯性、H對h完全顯性，則F1有9種表現(xiàn)型

ef

D．若D對D完全顯性、H對h不完全顯性，則F1有8種表現(xiàn)型

模板03“三步法”速解人類遺傳病題

第一步：判斷遺傳方式→有些試題中題干信息會給出遺傳病的遺傳方式，不過很多情況下需要考生結(jié)合遺

傳系譜圖進(jìn)行分析得出。

第二步：寫出系譜圖中個體的基因型→系譜圖中個體的基因型是突破選項(xiàng)的關(guān)鍵，依據(jù)個體表型和遺傳方

式可大致確定部分個體的基因型，而個別基因型則需要結(jié)合親子代的情況來確定。

第三步：分析選項(xiàng)→依據(jù)個體基因型得出個體的表型或計算相關(guān)概率等，對選項(xiàng)進(jìn)行分析。

【基礎(chǔ)知識】

(1)“程序法”分析遺傳系譜圖

(2)遺傳方式判斷的兩個技巧

①“雙親正常，女兒有病”，可確定為常染色體隱性遺傳病(如圖1)；“雙親有病，女兒有正”，可確定為

常染色體顯性遺傳病(如圖2)。

②圖3中若“患者的父親不攜帶致病基因”，可排除常染色體隱性遺傳病，確定為伴X染色體隱性遺傳??；

圖3中若“患者的父親攜帶致病基因”，可排除伴X染色體隱性遺傳病。

技巧03三步法

（2024·浙江·高考真題）某昆蟲的性別決定方式為XY型，張翅（A）對正常翅（a）是顯性，位于常染色體；

紅眼（B）對白眼（b）是顯性，位于X染色體。從白眼正常翅群體中篩選到一只雌性的白眼張翅突變體，

假設(shè)個體生殖力及存活率相同，將此突變體與紅眼正常翅雜交，子一代群體中有張翅和正常翅且比例相等，

若子一代隨機(jī)交配獲得子二代，子二代中出現(xiàn)紅眼正常翅的概率為（）

A．9/32B．9/16C．2/9D．1/9

【答案】A

【思路詳解】【第一步：判斷遺傳方式】據(jù)題意可知，紅眼（B）對白眼（b）是顯性，位于X染色體。白

眼正常翅群體中篩選到一只雌性的白眼張翅突變體，假設(shè)個體生殖力及存活率相同，將此突變體與紅眼正

常翅雜交，子一代群體中有張翅和正常翅且比例相等，【第二步：寫出系譜圖中個體的基因型】推知雌性的

白眼張翅突變體基因型為AaXbXb,紅眼正常翅基因型為aaXBY，子一代群體基因型及比例為

aaXBXb:AaXBXb:aaXbY:AaXbY=1：1：1：1，子一代隨機(jī)交配獲得子二代，子二代中出現(xiàn)紅眼正常翅，即aaXBY

和aaXBXb的概率：aa與Aa隨機(jī)交配獲得aa的概率為：3/4×3/4=9/16，XBXb與XbY隨機(jī)交配得到XBY和

XBXb的概率為：1×1/2=1/2，因此子二代中出現(xiàn)紅眼正常翅，即aaXBY和aaXBXb的概率9/16×1/2=9/32，【第

三步：分析選項(xiàng)】A正確，BCD錯誤。

（2024·山東·高考真題）如圖為人類某單基因遺傳病的系譜圖。不考慮X、Y染色體同源區(qū)段和突變，下列

推斷錯誤的是（）

A．該致病基因不位于Y染色體上

B．若Ⅱ-1不攜帶該致病基因，則Ⅱ-2一定為雜合子

C．若Ⅲ-5正常，則Ⅱ-2一定患病

D．若Ⅱ-2正常，則據(jù)Ⅲ-2是否患病可確定該病遺傳方式

模板04致死題分析的底層邏輯—確認(rèn)致死原理，排除致死基因

致死類題目的推導(dǎo)過程依然遵循遺傳學(xué)基本定律，解題的重點(diǎn)是分析題目信息找到致死對象，然后在推導(dǎo)

中進(jìn)行排除即可。

致死情況配子致死合子致死

原理致死基因在配子期間發(fā)生作用，從而不能精卵結(jié)合后形成的特殊基因型的受精卵及胚胎由

形成有生活力的配子于各種原因不能發(fā)育，導(dǎo)致形成特殊分離比的情

況，比較常見的是顯性純合致死和隱性純合致死

核心配子在結(jié)合之前已致死配子在結(jié)合之前不會致死，結(jié)合之后才致死

方法在推導(dǎo)后代之前，排除致死的配子，再按按基本方法推導(dǎo)后代，在推導(dǎo)出結(jié)果之后，排除致

常規(guī)方法進(jìn)行推導(dǎo)計算死的合子，再統(tǒng)計性狀分離情況

【基礎(chǔ)知識】

現(xiàn)以親本基因型均為Aa為例進(jìn)行分析：

技巧04確認(rèn)致死原理，排除致死基因

（2021·浙江·高考真題）某種小鼠的毛色受AY（黃色）、A（鼠色）、a（黑色）3個基因控制，三者互為等位

基因，AY對A、a為完全顯性，A對a為完全顯性，并且基因型AYAY胚胎致死（不計入個體數(shù)）。下列敘述

錯誤的是（）

YY

A．若Aa個體與AA個體雜交，則F1有3種基因型

Y

B．若Aa個體與Aa個體雜交，則F1有3種表現(xiàn)型

C．若1只黃色雄鼠與若干只黑色雌鼠雜交，則F1可同時出現(xiàn)鼠色個體與黑色個體

D．若1只黃色雄鼠與若干只純合鼠色雌鼠雜交，則F1可同時出現(xiàn)黃色個體與鼠色個體

【答案】C

【技巧點(diǎn)撥】【分析題目信息找到致死對象，然后在推導(dǎo)中進(jìn)行排除即可?！坑深}干信息可知，AY對A、a

為完全顯性，A對a為完全顯性，AYAY胚胎致死，因此小鼠的基因型及對應(yīng)毛色表型有AYA（黃色）、AYa（黃

色）、AA（鼠色）、Aa（鼠色）、aa（黑色），據(jù)此分析。

【思路詳解】

A、若AYa個體與AYA個體雜交，由于基因型AYAY胚胎致死，則F1有AYA、AYa、Aa共3種基因型，A正確；

B、若AYa個體與Aa個體雜交，產(chǎn)生的F1的基因型及表現(xiàn)型有AYA（黃色）、AYa（黃色）、Aa（鼠色）、aa

（黑色），即有3種表現(xiàn)型，B正確；

C、若1只黃色雄鼠（AYA或AYa）與若干只黑色雌鼠（aa）雜交，產(chǎn)生的F1的基因型為AYa（黃色）、Aa（鼠

色），或AYa（黃色）、aa（黑色），不會同時出現(xiàn)鼠色個體與黑色個體，C錯誤；

D、若1只黃色雄鼠（AYA或AYa）與若干只純合鼠色雌鼠（AA）雜交，產(chǎn)生的F1的基因型為AYA（黃色）、

AA（鼠色），或AYA（黃色）、Aa（鼠色），則F1可同時出現(xiàn)黃色個體與鼠色個體，D正確。

（2024·陜西西安·模擬預(yù)測）玉米細(xì)胞中的M基因編碼的一種毒性蛋白，對雌配子沒有影響，但會導(dǎo)致同株

玉米一定比例的不含該基因的花粉死亡，通過這種方式來改變后代分離比，使M基因有更多的機(jī)會遺傳下

去?，F(xiàn)讓基因型為Mm的玉米自交，F(xiàn)1中三種基因型個體的比例為MM∶Mm∶mm=3∶4∶1，F(xiàn)1隨機(jī)授粉

獲得F2，下列分析錯誤的是（）

A．由F1的結(jié)果推測，親本玉米產(chǎn)生的含m基因的花粉存活的概率為1/3

B．F1產(chǎn)生的雄配子的比例為M∶m=4∶1

C．雜交F2中三種基因型的比例為MM∶Mm∶mm=15∶14∶3

D．該玉米種群的M基因頻率會隨著雜交代數(shù)的增加而增大

1．野生灰色銀狐有一種變種，在灰色背景上出現(xiàn)白色斑點(diǎn)，稱白色銀狐，該性狀基因（A）對野生灰色性

狀基因（a）為顯性，這對基因位于常染色體上，且A基因純合時會導(dǎo)致胚胎死亡。某銀狐群體中野生型個

體占60%，白色銀狐個體占40%，隨機(jī)交配得到F?，F(xiàn)?雌、雄個體隨機(jī)交配得到F?。，下列有關(guān)敘述正確的

是（）

A．F?中白色銀狐個體的比例為8/25

B．與F?相比，F(xiàn)?中A基因頻率升高

C．F?中野生型個體的比例為5/7

D．F?中a基因頻率為5/6

2．某雌雄同株、異花傳粉植物的紅花（A）對白花（a）為顯性，且存在某種雄配子致死情況?，F(xiàn)對一批雜

合紅花植株分別進(jìn)行如下表所示處理。下列敘述正確的是（）

組別處理F1

甲單獨(dú)種植，植株間不能相互傳粉紅花：白花=1：1

乙常規(guī)種植，植株間能相互傳粉？

A．由甲組結(jié)果推測，含a的雄配子致死，導(dǎo)致F1紅花：白花=1：1

B．乙組處理方式下，F(xiàn)1中紅花：白花=1：1，且紅花都是雜合子

C．兩組處理方式下，隨種植代數(shù)增加，紅花植株所占比例逐漸增大

D．相較于豌豆，該植物作為遺傳學(xué)實(shí)驗(yàn)材料的優(yōu)勢僅在于其為雌雄同株

3．水稻中A基因編碼的產(chǎn)物會導(dǎo)致同株水稻中一定比例的不含該基因的花粉死亡?；蛐蜑锳a的水稻自

交，F(xiàn)1代中三種基因型的比例為AA：Aa：aa=3：5：2則，F(xiàn)1代的存活花粉中含a的比例為（）

A．2/5B．9/20C．6/17D．4/15

4．甘藍(lán)型油菜（二倍體）的粒色受細(xì)胞核中的一組復(fù)等位基因控制，其中Cy為黃?；颍珻b1和Cb2均為

黑?；?，且三者的顯隱性關(guān)系為Cb1>Cy>Cb2。某對親本雜交，F(xiàn)1黃粒：黑粒=1：1，F(xiàn)1的黃粒和黑粒植株

分別自交，后代均發(fā)生了性狀分離。下列有關(guān)說法錯誤的是（）

A．雜合子黑粒植株自交后代不一定發(fā)生性狀分離

B．雜交親本的基因型組合為CyCy×Cb1Cb2

C．F1的黑粒植株自交后代黑粒：黃粒=3：1

D．F1的黑粒和黃粒植株雜交后代黃粒占1/4

5．番茄的紅果色（R）對黃果色（r）為顯性。以下關(guān)于一株結(jié)紅果的番茄是純合子還是雜合子的敘述，正

確的是（）

A．可通過與紅果純合子雜交來鑒定

B．不能通過該紅果自交來鑒定

C．可通過與黃果純合子雜交來鑒定

D．不能通過與紅果雜合子雜交來鑒定

6．玉米通常為雌雄同株，雌花序長在葉腋，由第3號染色體上的顯性基因B控制；雄花序長在頂端，由第

2號染色體上的顯性基因T控制，其基因型、性別和表現(xiàn)型的關(guān)系如下表：

基因型性別表現(xiàn)型

B_T_兩性頂端長雄花序，葉腋長雌花序

B_tt雌性頂端和葉腋都長雌花序

bbT_雄性頂端長雄花序，葉腋不長花序

bbtt雌性頂端長雌花序，葉腋不長花序

下列說法正確的是（）

A．B基因只控制葉腋是否長雌花序，T基因只控制頂端是否長雄花序

B．若后代全為雄株，則親代基因型只能是bbTT和bbtt

C．基因型為BbTt的個體自交，后代兩性：雌性：雄性=9：3：4

D．Bbtt與bbTt雜交所得的子代再隨機(jī)交配所得的后代中兩性個體占5/16

7．兩對相對性狀的基因自由組合，如果F2的性狀分離比分別為9：7、9：6：1和15：1，那么F1與雙隱性

個體測交，得到的分離比分別是（）

A．1：3，1：2：1和3：1B．1：3，4：1和1：3

C．1：2：1，4：1和3：1D．3：1，3：1和1：4

8．某種植物高莖與矮莖（A/a基因控制）為一對相對性狀，紅花與白花（B/b基因控制）為一對相對性狀。

某高莖紅花植株自交，獲得F1，統(tǒng)計F1的表型數(shù)量：高莖178株、矮莖62株、紅花159株、白花81株。

下列敘述錯誤的是（）

A．高莖對矮莖為顯性，紅花對白花為顯性B．親本基因型為AaBb，F(xiàn)1中基因B純合可能致死

C．估測F1中高莖紅花135株，矮莖白花20株D．F1隨機(jī)交配，F(xiàn)2中紅花：白花=1：1

9．如圖為某家族關(guān)于甲（相關(guān)基因?yàn)锳、a）和乙（相關(guān)基因?yàn)锽、b）兩種遺傳病的系譜圖。已知I2不含

乙病的致病基因，不考慮相關(guān)基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段，下列敘述正確的是（）

A．甲病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳

B．乙病的遺傳方式為伴X染色體顯性遺傳

C．在該家族中進(jìn)行詳盡調(diào)查，可計算出乙病在人群中的發(fā)病率

D．Ⅱ7和Ⅱ8又生了一個女孩，患乙病的概率是1/2

10．某二倍體昆蟲的性別決定方式為ZW型，其紅眼和白眼由一對等位基因（用A/a表示）控制，A、a基

因位于下圖中的②區(qū)；紫眼由D基因控制，其在染色體上的位置未知。為了研究該昆蟲眼色的遺傳規(guī)律，

研究人員讓不同品系的昆蟲進(jìn)行雜交，結(jié)果如表所示。已知D基因純合致死，不考慮染色體變異及互換。

下列有關(guān)分析錯誤的是（）

雜交組

親本F1表型及比例

合

甲紫眼（♀）×紫眼（♂）紫眼（♂）：紫眼（♀）：白眼（♀）：紅眼（♂）：紅眼（♀）=4：2：3：

2：1

紫眼（♂）：紫眼（♀）：白眼（♂）：紅眼（♀）：紅眼（♂）=2：4：3：

乙紫眼（♀）×紫眼（♂）

1：2

A．Z染色體上位于①區(qū)的基因，在W染色體上沒有其等位基因

B．D基因不可能位于性染色體上，A/a基因與D/d基因的遺傳遵循自由組合